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专题13 伴性遗传和人类遗传病
1．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染
色体上，仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自
父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的
F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
2．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都
有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
3．（2023·湖南·统考高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一
正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
4．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基
因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正
确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
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C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
5．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为
两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂
交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互
换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
6．（2023·广东·统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷
羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为
培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，
育种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
7．（2023·山东·高考真题·多选）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色体条
数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。
TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌
雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的
是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
8．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，
且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡
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均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染色体组，精子中含有 条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于 染色体上，判断依据是
。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是 。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽
公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在
种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡
性征并且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这
只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW 基因型致死）。
9．（2023·浙江·统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位
基因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是
，判断依据是
。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病
基因分别设计DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因
型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若
她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为
。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常
蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，
但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白
；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经
元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为
。
10．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对
性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某小组
以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长
翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回
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答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是
，判断的依据是
。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是
，判断的依据是
。
杂交①亲本的基因型是
，杂交②亲本的基因型是
。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比
例为
。
1．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种
突变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的
基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
2．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生
育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突
变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是
（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
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3．（2022·浙江·统考高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（
）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
4．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为
研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
5．（2022·海南·统考高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
下列有关叙述正确的是（ ）
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A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
6．（2022·湖北·统考高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（
）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
7．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得
XY'个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其
他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法
错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
8．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病由
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等位基因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不
考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
9．（2022·全国·统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已
知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非
芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
10．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1
雄果蝇，这4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
11．（2022·河北·统考高考真题·多选）囊性纤维病是由CFTR 蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中
约70%患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的
核酸序列杂交的DNA 片段）：探针1 和2 分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR 基因结合。利用两种
探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断
B．乙家系成员CFTR 蛋白的Phe508没有缺失
C．丙家系Ⅱ-1 携带两个DNA 序列相同的CFTR 基因
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D．如果丙家系Ⅱ-2 表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
12．（2022·海南·统考高考真题）家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、
ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染
色体见表。回答下列问题。
突变体表型
基
因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12 号
第二多星纹
b
12 号
抗浓核病
d
15 号
幼蚕巧克力色
e
Z
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为
。
(2)表中所列的基因，不能与b 基因进行自由组合的是 。
(3)正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有 条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期
的细胞含有 条W 染色体。
(4)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓
核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生
的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是
。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有
鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还
是Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预
期结果及结论。
13．（2022·山东·高考真题）果蝇的正常眼与无眼是1 对相对性状，受1 对等位基因控制，要确定该性状
的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲
本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y 染色体同
源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是
。若控制该性状的基因位于X
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染色体上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是
。
(2)用Ⅱ-1 与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果
（填“能”或“不能”）确定果蝇
正常眼性状的显隐性，理由是
。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；
②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：
；
预期结果并得出结论：
。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA 片段所致，且该对
等位基因的长度已知。利用PCR 及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3 为材料，用1 对合适的
引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR 产物，通过电泳结果
（填“能”或
“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
14．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中
“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现
代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑
制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为
。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且
独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
；若上述杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗
软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW 型；③卵壳的黑色（B）和白色
（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B 基因的染色体片段可转移到其他染色
体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组
设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
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统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特
殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B 基因位于 染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是 （如存在基因缺失，
亦用b 表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分
离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要
说明理由
。
15．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a 控制，正常翅和小翅受等位基因
B、b 控制其中1 对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各
组合重复多次，结果如下表。
杂交组合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常
翅
正常眼小翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a 和B、b 两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的
。
组合甲中母本的基因型为
。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。
杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本
。
(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占 。果蝇的性染色体数
目异常可影响性别，如XYY 或XO 为雄性，XXY 为雌性。若发现组合甲F1中有1 只非整倍体星眼小翅雄
果蝇，原因是母本产生了不含
的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群
体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，
则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占
。
(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。
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。
1．（2021·重庆·高考真题）图为某显性遗传病和ABO 血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的
是（ ）
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．该遗传病为X 染色体显性遗传病
C．该致病基因不在Ⅰ
B基因所在的染色体上
D．Ⅱ-5 不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变
2．（2021·重庆·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW 型。Z 染色体上的等位基因D、d 分别控制正常蚕、
油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e 分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1
中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
3．（2021·江苏·高考真题）分析黑斑蛙的核型，需制备染色体标本，流程如下，相关叙述正确的是（
）
A．可用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本
B．秋水仙素处理的目的是为了诱导染色体数加倍
C．低渗处理的目的是为了防止细胞过度失水而死亡
D．染色时常选用易使染色体着色的碱性染料
4．（2021·海南·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一
定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1 患者家族系谱如图所示。
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下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2 与Ⅱ-3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
5．（2021·北京·统考高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1 和III-4 可能携带该致病基因
C．II-3 再生儿子必为患者
D．II-7 不会向后代传递该致病基因
6．（2021·山东·统考高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇
杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇
=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅
雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若
星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
7．（2021·湖南·统考高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，
原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图
谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
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A．Ⅱ-1 的基因型为XaY
B．Ⅱ-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1 的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a 的频率将会越来越低
8．（2021·全国·统考高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼
色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作
为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰
体红眼。下列推断错误的是（ ）
A．果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M 体色表现为黑檀体
C．果蝇N 为灰体红眼杂合体
D．亲本果蝇均为长翅杂合体
9．（2021·浙江·统考高考真题）小家鼠的某1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，
结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占
比例为（ ）
杂
交
P
F1
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组
合
雌
雄
雌
雄
①
弯曲尾
正常
尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
②
弯曲尾
弯曲
尾
全部弯曲尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
③
弯曲尾
正常
尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7
B．5/9
C．5/18
D．10/19
10．（2021·浙江·统考高考真题）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的
是（ ）
A．血友病是一种常染色体隐性遗传病
B．X 连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
11．（2021·江苏·高考真题·多选）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为
1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．该病为常染色体遗传病
B．系谱中的患病个体都是杂合子
C．VI1是患病男性的概率为1/4
D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子
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12．（2021·辽宁·统考高考真题·多选）雌性小鼠在胚胎发育至4-6 天时，细胞中两条X 染色体会有一条随
机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X 染色体失活现象。
现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基
因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是
（ ）
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
13．（2021·河北·统考高考真题·多选）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，
男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2 还患有红绿色盲。两家
系部分成员DMD 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（
）
A．家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其母亲的DMD 致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
14．（2021·全国·高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X 染色体上的1 对等位基因（用A/a 表
示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1 对等位基因（用B/b 表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗
传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中
灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=
，F2中灰体长翅雌蝇出现的
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概率为 。
一、单选题
1．羽鸽为ZW 型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b 控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配
产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z 染色体和W 染色体同源区段
的遗传，ZBW、ZbW 视为纯合子，下列叙述错误的是（ ）
A．基因B 和b 位于Z 染色体的非同源区段
B．F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW
C．F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体
D．F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8
2．图1 为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d 表示。对部分家庭成员进行了基因检
测，结果如图2 所示，其中“+”表示出现杂交带，“一”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y 染色体
同源区段，下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当
B．若III8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者
C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不携带致病基因
D．若III7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4
3．图示为某家族两种单基因遗传病的患病情况，不考虑X、Y 同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A．两种遗传病均是受一个基因控制的隐性遗传病
B．为确定甲病遗传方式，可检测Ⅱ4是否携带甲病致病基因
C．可通过控制新生儿的性别降低乙遗传病的发病率
D．Ⅲ1与正常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率为1/6
4．某昆虫（性别决定为XY 型）的眼色由两对等位基因控制。现有一只白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，
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后代雌雄个体均为红眼，让子一代雌雄个体相互交配，子二代红眼：朱砂眼：白眼=12：3:1，且子二代中
的白眼和朱砂眼个体均为雄性。下列相关分析错误的是（ ）
A．该昆虫眼色的遗传与X 染色体上的等位基因有关
B．子二代红眼雌昆虫中纯合子所占的比例为1/4
C．若子二代出现一只白眼雌昆虫，则是亲本产生配子时发生基因突变所致
D．子二代朱砂眼与子一代红眼昆虫回交，后代的性状分离比为6:5:1
5．抗维生素D 询楼病是一种伴X 染色体显性遗传病，下图是抗维生素D 佝偻病的系谱图（图中深颜色表
示患者）。不考虑突变的情况下，下列有关叙述正确的是（ ）
A．抗维生素D 佝偻病的特点是人群中男患者多于女患者
B．正常情况下，Ⅱ一6 的致病基因一定来自其外祖母
C．若Ⅲ一4 与正常女子婚配，儿子一定患病，女儿一定正常
D．该家族中，表现正常的个体均不携带该致病基因
6．蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，与该遗传病相关的基因是G、g，
患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏 G6PD 的红细胞破裂而出现急性溶血症状，常见于小儿，
特别是5 岁以下男童，自然人群中，男女患病比例约为15∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列
分析错误的是（ ）
A．蚕豆病是一种伴X 染色体隐性遗传病
B．9 号患者的致病基因可以来自1 号也可以来自2 号
C．8 号与一正常男性婚配子代男孩患病的概率是1/4
D．9 号一直未出现溶血症状最可能的原因是从未食用蚕豆
7．某种雌雄异株的植物是XY 型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b 控制，且相关基因
不位于性染色体的同源区段，基因b 使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株。
下列说法正确的是（ ）
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A．控制叶形的基因位于X 染色体上，且宽叶性状为隐性
B．该植物种群有5 种基因型，4 种表现型
C．若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
8．将白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XY)杂交，所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇甲。某研究人
员提出三种假说：①红眼基因发生了基因突变；②X 染色体上发生了染色体片段缺失，但缺失纯合子（细
胞内不含该片段）无法存活；③母本产生配子时两条X 染色体未分离。果蝇染色体组成与性别相关情况如
图，以下分析正确的是（ ）
染色体组
成
XY、XO
XX、XXY
XXX、YO
性别
雄性
雌性
死亡
A．若假说①成立，该变异可在显微镜下观察到
B．若假说②成立，甲与红眼雄蝇杂交，子代中雄蝇：雌蝇为2：1
C．若在两千多只子代中同时又发现了一只红眼雄蝇，则可能是因为假说③
D．该白眼雌果蝇的出现也可能是由于缺失了一条X 染色体
9．2019 年3 月28 日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI 基因发生突
变引起的PANX1 通道异常激活，加速了卵子内部ATP 的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致
不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测
显示1、4、5 号含有致病基因，2、3 号不含致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．该基因在男性个体中不表达
C．4 号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2
D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1 基因突变
10．果蝇的红眼对白眼为显性，由基因 A/a 控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b 控制。已知自
然界中不存在红眼杂合雄果蝇，如表是一个杂交实验，不考虑基因X、Y 同源区段，据表分析，下列叙述
错误的是（ ）
亲本
F1
白眼截毛雌果蝇× 红眼刚毛雄果蝇
红眼刚毛雌果蝇∶白眼截毛雄果蝇＝1∶1
A．通过杂交试验可知控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性
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B．亲本中的雌果蝇中a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁
C．F1随机交配的后代中白色截毛雄果蝇所占的比例为1/4
D．不考虑突变，F1中的雄性个体的一个次级精母细胞中b 基因的数目可以是0、1、2 个
11．鸡的性别决定方式为ZW 型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体
上，Id 和id 位于Z 染色体上，且Id 基因可以抑制P 基因的表达但不影响p 基因的表达。下列依据表格实验
及结果的分析正确的是（ ）
杂交组合
亲本性状（均为纯合体）
F1
雄性
雌性
实验一
①黑色（雄）×②黄色（雌）
全部黄色
全部黑色
实验二
③黑色（雄）×④黄色（雌）
全部黑色
全部黑色
A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12 种
B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW
C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4
D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别
12．蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由卵细胞直接发育而来。
由此不能得出（ ）
A．工蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的相同
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
13．作为现代人的近亲，早已灭绝的尼安德特人在大约43 万年至4 万年前生活在亚欧大陆西部。科研人员
在一个洞穴中发现了若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本，分析发现，其中一位成年男子约50%的DNA
与一名女孩完全相同。下列推断最合理的是（ ）
A．分析两人的X 染色体 DNA，若两人不含相同的X 染色体 DNA，则两人为父女
B．分析两人的X 染色体 DNA，若两人含有相同的X 染色体DNA，则两人为兄妹
C．分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人为父女
D．分析两人的线粒体 DNA，若两人含有不同的线粒体 DNA，则两人为兄妹
14．芦笋（XY 型性别决定）高茎对矮茎为显性（由基因A/a 控制），宽叶对窄叶为显性（由基因B/b 控
制）。现有雌雄纯合亲本植株进行杂交得F1，F1中雌雄植株的表现型相同，再让F1的雌雄植株进行杂交得
到F2，F2表现型及比例为：高茎宽叶雌株：矮茎宽叶雌株：高茎宽叶雄株：高茎窄叶雄株：矮茎宽叶雄株：
矮茎窄叶雄株=6：2：3：3：1：1．下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本植株的基因型只能是AAXBXB和aaXbY
B．子一代中雌雄个体的表现型均为高茎宽叶
C．子二代中高茎宽叶植株的基因型种类为6 种
D．子二代中雌株产生的配子基因型种类为4 种
15．果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不同的表型（如表所示，O 表示缺失一条性染色
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体）。以白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只红眼雄果蝇（记为
甲）和一只白眼雌果蝇（记为乙）。为研究甲和乙出现的原因，让甲、乙分别测交，并统计子代果蝇的眼
色（甲、乙形成过程中最多发生一次突变）。下列叙述错误的是（ ）
性染色体组
成
XXX
YO
XXY
XYY
XO
表型
胚胎期致死
胚胎期致死
雌性可
育
雄性可育
雄性不育
A．若甲测交子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则甲一定是基因突变引起的
B．若甲不育无法产生子代，则甲一定是亲本雌果蝇减Ⅰ中两条X 染色体未分离引起的
C．若乙测交子代雄果蝇中红眼∶白眼为1∶1，则乙可能是环境因素引起的
D．若乙测交子代出现胚胎致死的情况，则乙是染色体数目变异引起的
16．某纯合正常翅果蝇群体中，因基因突变而产生了一只缺刻翅雌果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型，
将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果蝇杂交，统计F1的表型及比例。下列叙述错误的是（ ）
A．若F1中雌、雄果蝇均为正常翅，则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定
B．若F1中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅，则缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定
C．若F1中雌雄果蝇均为缺刻翅，则缺刻翅由常染色体或X 染色体上的显性基因决定
D．若F1中雌雄果蝇中均为正常翅：缺刻翅=1：1，则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定
17．如图为某个家族的系谱图，其中有一些家庭成员患有一种遗传病（以黑色表示），这种遗传病在人群
中的发病率为9%，“？”标记的个体表现型未知（不考虑X、Y 染色体同源区段）。下列说法正确的是（
）
A．该病最可能是常染色体显性遗传病
B．5 号个体有50%的概率为杂合体
C．假设造成该疾病的基因符合哈代—温伯格定律，3 号个体为杂合体的概率约是46%
D．如果患病个体生育能力降低，则会造成该致病基因从一个种群中消失
18．鸽子的性别决定方式为ZW 型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a 控制，现使纯合腹部羽毛白色
雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色。下列有关分析
和推断，正确的是（ ）
A．控制腹部羽毛颜色的基因位于Z 染色体上
B．亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA
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C．若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/4
D．若F2的雌雄鸽自由交配，则F3中腹部羽毛白色的雄鸽的比例为7/16
19．半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约
1/40000。图2 中A、B、C、D 条带分别是图1 中I1、I2、Ⅱ3、Ⅱ4相关基因电泳检测的结果（不考虑X、Y
染色体的同源区段）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少
C．II5与III10基因型相同的概率是2/3
D．II7与II8婚配，子代患病的概率是199/80000
20．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X 染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y 染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
二、多选题
21．果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进
行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X 与Y 染色体同源
区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ）
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A．无眼性状的遗传方式不可能是伴X 染色体显性遗传
B．若无眼性状的基因位于X 染色体上，Ⅲ－2 与Ⅱ－1 基因型相同
C．若控制该性状的基因位于X 染色体上，Ⅲ－1 与Ⅲ－2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是
3/8
D．若Ⅱ－2 与Ⅱ－3 果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式
22．雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，所产茧丝质量好。现有诱变获得的品种甲和乙，它们的性染色
体、10 号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B 基因时为黑色，否则为白
色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过卵色即可选出雄蚕的目的。甲品种家蚕的W
染色体上有来自10 号染色体的片段，且10 号染色体缺失了B 基因所在的片段。相关叙述正确的是（ ）
A．上述W 染色体上的变异属于染色体易位，在光学显微镜下可以看到
B．甲、乙品种杂交所得的F1相互交配，F2白色蚕卵即为新品种
C．新品种与甲品种交配选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕的目的
D．家蚕卵色的遗传符合交叉遗传的特点
23．果蝇的灰身、黑身分别由2 号染色体上的B、b 基因控制。将数目相等的灰身雌蝇与黑身雄蝇组成一
个种群，该种群内的果蝇自由交配多代后，统计发现种群内灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3:1，但性比
(雌蝇与雄蝇的数量比)发生变化。假定该种群性比的变化是由隐性不完全致死基因m 导致的，m 在纯合时
导致部分果蝇胚胎致死。下列说法错误的是（ ）
A．新组成的果蝇种群中，亲本果蝇均为纯合子
B．若性比大于1，则m 基因只位于Y 染色体上
C．若性比小于1，则m 基因可能位于X 染色体上
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D．若性比等于1，则m 基因不可能位于性染色体上
24．下图为某家系的遗传图谱，已知Ⅱ5、Ⅲ6个体是红绿色盲患者，Ⅱ1与Ⅲ2个体为纯合子。不考虑突变。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅲ1可能携带致病基因
C．若Ⅲ7，为两病皆患的男孩，则Ⅱ3的初级卵母细胞在联会时四分体的非姐妹染色单体之间发生过
互换
D．Ⅱ3个体的致病基因都来自于I1
25．用电离辐射处理家蚕，可选育出Z 染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体B 和C，也可诱导
得到ZW 易位的雌蚕A（W 染色体上含有l1和l2相对应的正常等位基因+、+），让三种家蚕、按下图所示
进行杂交。下列说法错误的是（ ）
A．B 与C 杂交后代中l1基因频率为1/4
B．A 与B 交配过程中基因重组发生在精子与卵细胞随机结合过程中
C．上述过程包括基因突变、基因重组、染色体变异三种变异类型
D．若平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交后代只有雄蚕成活，则雄蚕中两致死基因未发生重组
三、综合题
26．棉红铃虫是常见的鳞翅目昆虫，其性别决定类型为ZW 型。棉红铃虫的体色横带黑褐色和白色由基因
A、a 控制，短缘毛和长缘毛由基因B、b 控制。现让一横带黑褐色短缘毛（♂）与横带白色长缘毛（♀）
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杂交，F1表型及比例为横带黑褐色长缘毛：横带黑褐色短缘毛=1:1，让F1相互杂交，F2表型及比例为横带
黑褐色长缘毛：横带白色长缘毛：横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=21:7:27:9，且横带白色全为雌性个
体，其余各表型雌雄均有，回答下列问题：
(1)基因A/a 位于 （填“常”“Z”或“W”）染色体上。短缘毛和长缘毛中显性性状是 ．理由是
。
(2)亲本基因型是 ，F2 横带黑褐色长缘毛（♀）个体中产生含基因AB 配子的概率是 。
(3)现有一横带黑褐色短缘毛（♂）个体，欲判断其基因型，请设计实验进行探究。
实验方案： 。
预期实验结果及结论： 。
27．舞蹈症由等位基因H、h 控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R 和r 控制，下面是两种遗传病的家系图。
(1)H、h 基因位于 染色体上，为 性遗传病，II5和II6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率为 。
(2)III2的基因型为 ；III2为苯丙酮尿症携带者的概率为 ；III3同时患两遗传病的概率为 。
(3)研究发现，苯丙酮尿症的发生与基因突变有关。下面是基因突变前转录mRNA 的模板琏的部分序列
（含唯一的起始密码序列信息）。（注：起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG 或UGA）
①请写出该基因片段转录出来的mRNA 序列中的第三个密码子： 。突变前该基因片段表达的肽链共有
个肽键。
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后，引起苯丙酮尿症的发生，推测导致苯丙酮尿症发生的原
因是蛋白质的合成
28．玉米为雌雄同株异花二倍体植物，常作为遗传学研究的实验材料。植物三体、单体是遗传学研究中非
常重要的非整倍体材料，具有潜在的育种价值，与正常二倍体生物相比，三体是指某对同源染色体多了一
条染色体的生物，单体是指某对同源染色体少了一条染色体的生物。三体植株在减数分裂时，配对的三条
染色体任意两条移向细胞一极，另外一条移向另一极。回答下列问题：
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(1)与豌豆相比，玉米人工杂交无须去雄，其授粉前后的操作流程是 （写明关键阶段处理时间）。
(2)现有一种6 号三体玉米植株，该玉米体细胞的抗病基因A 和感病基因a 位于6 号染色体如图所示，已知
染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。三体植株的变异类型是 。现以该三体抗
病植株为父本，以染色体正常感病植株为母本， 后代的表现型及比例是 。
(3)少一条4 号染色体的单体玉米植株可以正常生活且能正常减数分裂，可用于遗传学研究，无4 号染色体
的玉米植株不能存活。玉米的紫株（H）对绿株（h）是显性，这对基因位于某对常染色体上，现有绿株染
色体正常植株、纯合紫株染色体正常植株和纯合紫株 4 号染色体单体植株作为实验材料，探究基因H 和h
是否位于4 号染色体上。请简要写出实验思路、预期结果与结论。
实验思路： 。
预期结果与结论： 。
29．不同生物性别决定的方式不同，请回答下列问题：
(1)研究发现，果蝇性染色体组成为XX、XXY 表现为雌性可育；而XY、XYY 表现为雄性可育；XXX、
YO（没有X 染色体）、YY 则表现为胚胎期致死。由此可知，果蝇的性别可能是与 染色体的
数目有关，而与 染色体无关。而人的XXY 三体发育成男性，推测人的性别取决于
。
(2)某种昆虫的性别决定为ZW 型，该昆虫的翅型由两对基因（E/e 和B/b）控制，两对基因独立遗传。当
E、B 同时存在时表现为正常翅，E 存在而B 不存在时表现为斑翅，其余情况表现为残翅。现选用班翅与残
翅的纯合亲本进行杂交，结果如图所示：
①对基因所在的染色体为：B/b 位于 ，E/e 位于 。
②亲代个体的基因型分别为 。若将F1雌雄个体交配，则F2的雄性个体中斑翅杂合子的概率为
。
③若想依据子代翅型判断性别，请写出除上述实验外符合要求的亲本组合基因型 （至少写两
组）。
30．果蝇（2n=8）是常用的遗传学实验材料。果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由位于常染色体上的基
因A、a 控制，刚毛和截毛是另一对相对性状，由位于X、Y 染色体同源区段（I）上的基因B、b 控制，如
图所示。某培养瓶内装有2 只长翅刚毛雄果蝇和2 只残翅刚毛雌果蝇。经过一代自由交配后，培养瓶中F1
果蝇表现型的统计结果如表所示。回答下列问题：
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F1
长翅刚毛
长翅截毛
雌
性
300
0
雄
性
220
74
注：假设每对进行交配的果蝇产生的子代数目相等，且不考虑致死和突变）
(1)翅型这对性状中， 是隐性性状。基因A、a 的遗传遵循 定律。
(2)4 只亲本果蝇中，若2 只雄果蝇的基因型相同，则2 只雌果蝇的基因型分别是 ；若2 只雌果
蝇的基因型相同，则F1中刚毛雄果蝇的基因型是 。
(3)若2 只亲本雄果蝇的基因型相同，让培养瓶中F1刚毛雌、雄果蝇再繁殖一代，则所得F2的长翅刚毛雌果
蝇中，纯合子所占的比例为 。
(4)若2 只亲本雄果蝇的基因型相同，请写出对F1中长翅刚毛雄果蝇进行测交的遗传图解 。
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