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第5 天 遗传的基本规律
1．孟德尔豌豆杂交实验中的“三交一法”
(1)孟德尔的豌豆杂交实验包括杂交、__自交__和测交，其中杂交和测交需要对母本进行__去雄__处理。
(2)孟德尔的豌豆杂交实验，运用了__假说—演绎__法。
2．遗传规律的“两”实质、“一”时间
(1)基因分离定律的实质：在形成配子的过程中，__等位基因随着同源染色体分开而分离__。
(2)基因自由组合定律的实质：在形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，__非同源
染色体上的非等位基因__自由组合。
(3)基因的分离定律和自由组合定律发生的时间：__减数分裂Ⅰ后__期。
3．孟德尔获得成功的四个原因
(1)选材恰当。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为__纯种__；具有稳定的、容易区分
的__相对性状__，且杂交后代可育；花比较大，易于做人工杂交实验；子代数量较多，利于数据分析。
(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究一对相对性状，再研究多对相对性状)。
(3)利用__统计学__方法对数据进行分析、处理。
(4)科学的实验程序和方法。
4．伴X 染色体隐性遗传的三大特点
(1)可出现__隔代交叉__遗传。
(2)男性患者__多于__(选填“多于”或“少于”)女性患者。
(3)女性患病，其父亲、儿子必__患病__。男性正常，其母亲、女儿均正常。
5．伴X 染色体显性遗传的三大特点
(1)__连续__遗传。
(2)女性患者多于男性患者。
(3)男性患病，其母亲、女儿必__患病__。女性正常，其父亲、儿子均正常。
6．人类遗传病的“三、两、两”
(1)三种类型：单基因遗传病、__多基因遗传病__和染色体异常遗传病。
(2)两种检测和预防手段：遗传咨询和__产前诊断__。
(3)两种调查范围：调查人群中某种遗传病的发病率，在足够大的正常人群中__随机调查__。调查某种遗传
病的遗传方式，在该种遗传病的__患病家系__中调查。
一、单选题
1
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1．（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对
相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获
得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。
下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C．若F₁ 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若
有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。
【详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因
型为AaBb 和aabb 或AaXBXb 和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1 均有长翅红眼、长翅紫眼、残
翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等，A 正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体上，则杂交的结果是：F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，
或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1 每种表型都有雌雄个体，则控制
翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体，B 正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1 每种表型都应该有雌
雄个体，不可能出现F1 有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于
常染色体上，C 正确；
D、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因
型为XaBXab 和XAbY 符合F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，
D 错误。
故选D。
2．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染
色体上，仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自
父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的
F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表
观遗传的特点：①DNA 的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。
若该雄性基因型为XGY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与
2
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F1 组成的群体中，父本XGY 的G 基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg 的
G 基因来自于其母亲，g 基因来自于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当母本XGXg 的g 基
因来自于其母亲，G 基因来自于其父亲时，该母本的G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰
色或黑色；F1 中基因型为XGXG 的个体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1 中的
XGXG 表现为黑色；XGXg 个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表达，g 基因不表
达，该个体表现为黑色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体
的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY 和
XGXg 的情况下，F1 中的XGXG、XGXg 一定表现为黑色，当母本XGXg 也为黑色时，该群体中黑色个体
比例为3/6，即1/2；当母本XGXg 为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。
若该雄性基因型为XgY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1
组成的群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，
母本XGXg 依然是可能为灰色或黑色；F1 中基因型为XGXg 的个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，
因此g 表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg 个体的两个g 基因必定有一个来自于父本，g 可以表达，
因此该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体
的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY 和
XGXg 的情况下，F1 中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg 为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，
当母本XGXg 为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。
综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
故选A。
3．（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各
有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的
是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互
换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而
不能获得父亲的X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，
3
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则儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5 来
自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5 推测，母亲的两条染色体是A24B8C5 和A3B44C9；父亲的两条
染色体是A25B7C4 和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C
基因组成为C2C5，D 错误。
故选B。
4．（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷羽；
体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育
耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育
种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体）。
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮
小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和
反交都与亲本表型不同，A 正确；
B、F1 代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B 正确；
CD、为缩短育种时间应从F1 代群体I 中选择母本（基因型为FfZdW），从F1 代群体II 中选择父本（基因
型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体，即在F2 代中可获得目的性状能够稳定
遗传的种鸡，C 错误，D 正确。
4
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故选C。
5．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这
2 个突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比
例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1 自交得F2，发现F2 中表型及其比例是
高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此因此控制两个矮秆
突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因
型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1 的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
C、由F2 中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比
例为1/3，F2 高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D
错误。
故选D。
6．（2023·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高茎/矮茎
由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，
某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：
窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎
＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
5
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B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽
叶矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C
正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其
中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
7．（2023·全国·高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害
抗性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状
（抗部分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对a
为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误
的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当
细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗
传给后代。据题干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2 或者A2a，易感植株是
aa。
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植株；
A1A2 与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与
A2a 交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；
B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，后代为全抗：抗性=1：
1，若是A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。
故选A。
二、多选题
8．（2023·辽宁·高考真题）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a 控制，乙病由等位基因
B、b 控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（ ）
6
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A．I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1
B．Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C．Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab 比例相等的四种配子
D．若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2
【答案】AD
【分析】Ⅱ1、Ⅱ2 不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2 不携带遗传病致病基因，说明
两种病均为伴X 隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1、Ⅱ2 不患病，生出患病的孩子，说明两种病均为隐性遗传病，II2 不携带遗传病致病基
因，说明两种病均为伴X 隐性遗传病，I2 的基因型为XabY，Ⅲ1 的基因型为XabY，I2 与Ⅲ1 的基因型相
同的概率是1，A 正确；
B、Ⅱ1 的基因型为XABXab，Ⅱ2 的基因型为XABY，Ⅲ2、Ⅲ3 出现说明Ⅱ1 形成配子时同源染色体的
非姐妹染色单体间发生了交换，产生了XAb、XaB 的配子，B 错误；
C、Ⅱ2 的基因型为XABY，能产生XAB、Y 两种配子，C 错误；
D、在不发生基因突变和交叉互换的情况下，Ⅱ1（XABXab）能产生XAB、Xab 两种配子，由于存在交叉
互换，Ⅱ1（XABXab）产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB 的配子概率低于1/2，但
Ⅲ-5 号个体会得到她父亲给的一条XAB 的配子，所以Ⅲ-5 号个体产生XAB 的配子的概率一定会大于
1/2，Ⅲ5 与一个表型正常的男子（XABY）结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，D 正确。
故选AD。
三、非选择题
9．（2023·辽宁·高考真题）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位基因
W、w 控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r 控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，
F₁ 的表型及其比例如下表所示。回答下列问题：
F1表型
红
色
长
形
红色
椭圆形
红
色
圆
形
紫色
长形
紫色
椭圆形
紫
色
圆
形
白色
长形
白色
椭圆
形
白色
圆形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同
(1)控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔第二定律。
7
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(2)为验证上述结论，以F1为实验材料，设计实验进行验证：
①选择萝卜表型为 和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。
②若子代表型及其比例为 ，则上述结论得到验证。
(3)表中F1植株纯合子所占比例是 ；若表中F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占
比例是 。
(4)食品工艺加工需大量使用紫色萝卜，为满足其需要，可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是
。
【答案】(1)遵循
(2) 紫色椭圆形 紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：1
(3) 1/4 1/4
(4)植物组织培养
【分析】根据题表分析：F1 中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，紫色和椭圆形均为
杂合子。F1 中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：白色椭
圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1 的变形，两对性状遵循自由组合定律。
【详解】（1）F1 中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：
白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1 的变形，两对性状遵循自由组合定律，
即遵循孟德尔第二定律。
（2）F1 中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，红色、白色、长形、圆形均是纯合子，
紫色和椭圆形均为杂合子，则紫色椭圆形萝卜基因型为WwRr。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，
得到F1，以F1 为实验材料，验证（1）中的结论，可选择萝卜表型为紫色椭圆形和红色长形的植株作亲本
进行杂交实验，得F2，若表型及其比例为紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：1，
则上述结论得到验证。
（3）紫色椭圆形萝卜（WwRr）的植株自交，得到F1，表中F1 植株纯合子为WWRR、WWrr、wwRR、
wwrr，所占比例是1/4。若表中F1 随机传粉，就颜色而言，F1 中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，产生配子为
1/2W、1/2w，雌雄配子随机结合，子代中紫色（Ww）占1/2；就形状而言，F1 中有1/4RR、1/2Rr、
1/4rr，产生配子为1/2R、1/2r，雌雄配子随机结合，子代中椭圆形（Rr）占1/2，因此，F2 植株中表型为紫
色椭圆形萝卜的植株所占比例是1/2×1/2=1/4。
（4）想要在短时间内大量培育紫色萝卜种苗可以采用植物组织培养技术。
10．（2023·北京·高考真题）二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物，筛选具有优良
性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。
(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体（黄化叶）。突变体与野生型
杂交，结果如图甲，其中隐性性状是 。
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(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA 序列上有一个碱基对改变，导致突变
基因上出现了一个限制酶B 的酶切位点（如图乙）。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组
DNA→PCR→回收扩增产物→ →电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为 条。
(3)油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），使杂交油菜的大规
模种植成为可能。品系A1 育性正常，其他性状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，由此可大量
繁殖A。在大量繁殖A 的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A 不纯，进而影响种子S 的纯度，导致
油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提
高种子S 的纯度。育种过程中首先通过一系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1 生产种子S 的
育种流程见图丙。
①图丙中，A 植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1 杂交，筛选出的黄化A 植株占子一代总数的比例约为
。
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②为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，简单易行的田间操作用 。
【答案】(1)黄化叶
(2) 用限制酶B 处理 3
(3) 50% 在开花前把田间出现的绿叶植株除去
【分析】基因突变是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。碱基对的增添、
缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变；如果发生在编
码区，则可能因此基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变。
【详解】（1）野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，由此可以推测黄化叶是隐性性状。
（2）检测F2 基因型的实验步骤为：：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→用限制酶B 处理→电泳。
野生型基因电泳结果有一条带，叶黄化的基因电泳结果有两条带，则F2 中杂合子电泳条带数目应为3 条。
（3）①油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S（杂合子），设育性基因为
A、a，叶色基因为B、b，可判断雄性不育品系A 为显性纯合子（AA），R 为隐性纯合子（aa），A 植株
的绿叶雄性不育子代（AaBb）与黄化A1（aabb）杂交，后代中一半黄化，一半绿叶，筛选出的黄化A 植
株占子一代总数的比例约为50%。
②A 不纯会影响种子S 的纯度，为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，应在开花前把田间出现的绿叶
植株除去。
11．（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基
因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病
基因分别设计DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因
型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若
她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常
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蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，
但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白 ；乙病杂合子中异
常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为 。
【答案】(1) 常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1 和Ⅱ2 均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该
病为隐性病，且其父亲Ⅱ1 为正常人，若为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲异常
(2) 2 Ⅱ4
(3) 4 2/459
(4) 能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常
患（乙）病
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合
是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的
非等位基因自由组合。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律
研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的
题目都可以拆分成分离定律来解题。
【详解】（1）由系谱图可知，Ⅱ1 和Ⅱ2 都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，
设为a，正常基因为A，假设其为伴X 染色体遗传，则Ⅲ1 基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1 基因型为XaY，必
定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1 基因型为aa，其父母Ⅱ1 和Ⅱ2 基因型
都是Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4 和Ⅱ5 都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4 为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，
设为B 基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X 染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4 基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B 基因
和b 基因）；若为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ4 基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为
XBY（只含有B 基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4 进行核酸检测，若
出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X 染色体显性遗传病。
（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4 基因型为bb，Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型为Bb，二
者所生患乙病女儿Ⅲ3 基因型可能为两种：BB 或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5 为甲病患者，
其基因型为aa，Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3 不患甲病，其基因型可能为两种：AA 或Aa，
且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3 个体的基因型可能有2×2=4 种。
仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群
中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那
么该正常男子为杂合子Aa 的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3 的基因型为2/3Aa，因
此Ⅲ3 与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。
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仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3 基因型可能为1/3BB 和
2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。
综合考虑这两种病，Ⅲ3 与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。
（4）甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异
常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。
乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达
的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
12．（2023·山西·高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，
眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某小组以长翅
红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼
雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列
问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。
杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比
例为 。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;
生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅
型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实
验结果不同），说明该性状位于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X
染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，
杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中
XT 来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼
雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt 只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅
紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是
rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对
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基因逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1 ，即红眼∶紫眼=3∶1 ，XTXt×XtY→XTXt ：XtXt ：
XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截
翅=3∶3∶1∶1。
13．（2023·全国·高考真题）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，
这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3 个纯合子
（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），
用这3 个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
实
验
杂交组合
F1表现型
F2表现型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟：成熟=3：1
②
乙×丙
成熟
成熟：不成熟=3：1
③
甲×乙
不成熟
不成熟：成熟=13：3
回答下列问题。
(1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是指
。
(2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
(3)已知丙的基因型为aaBB，且B 基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 ；
实验③中，F2成熟个体的基因型是 ，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
【答案】(1)DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程
(2)实验①和实验②的F1 性状不同，F2 的性状分离比不相同
(3) AABB、aabb aaBB 和aaBb 3/13
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）基因突变是指DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程。
（2）甲与丙杂交的F1 为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与
丙杂交的F1 为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②
的F1 性状不同，F2 的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。
（3）由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则实
验③的F1 为AaBb， F2 中成熟个体为aaB_，包括aaBB 和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）
=13/16；而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。
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一、单选题
1．（2024·山东聊城·二模）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一
种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由A/a 和D/d 两对等位基因控制，含基因A 的植株形成雌配子时，
减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因D 的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接
发育成个体。雄配子的发育不受基因A、D 的影响。下列叙述错误的是（ ）
A．基因型为AaDd 的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aadd 的水稻自交，子代染色体数与亲代相同
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
【答案】B
【分析】依据题干信息“含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌
配子染色体数目加倍；含基因D 的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不
受基因A、D 的影响”进行作答即可。
【详解】A、基因型为AaDd 的水稻自交，含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌
配子染色体数目加倍，形成AaDd 的配子，含基因D 的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个
体，因此，子代基因型仍为AaDd，A 正确；
B、基因型为Aadd 的水稻自交，含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体
数目加倍，形成Aadd 的配子，作父本时产生的雄配子是Ad 和ad，则自交后代产生最多产生AAaddd 和
Aaaddd 两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B 错误；
C、含基因D 的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaDD 的母本，可产生
aD 的配子，aD 可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C 正确；
D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaDd 的母本，其产生后代的基因型不变，
D 正确。
故选B。
2．（2024·山西·二模）某品种甘蓝的叶色有绿色和紫色，由两对独立遗传的基因A/a 和B/b 控制。只含隐
性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某科研小组进行以下杂交实验，下列分
析错误的是（ ）
组别
亲本组合
子代个体中叶色性状及比例
实验
①
绿叶甘蓝（甲）自交
均为绿叶
实验
②
甲植株与紫叶甘蓝（乙）杂交
绿叶：紫叶=1：3
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实验
③
甲植株与紫叶甘蓝（丙）杂交
绿叶：紫叶=1：1
A．绿色为隐性性状，甲植株的基因型为aabb
B．乙植株的基因型为AaBb，实验②子代中有4 种基因型
C．实验③组中，子代紫叶个体中叶色基因纯合的比例为1/2
D．将乙和丙植株杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1：7
【答案】C
【分析】只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿叶，
说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶=1∶3 性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的
配子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb 和aaB_。
【详解】AB、依据题干信息，只含隐性基因的个体表现隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb，由实
验①的自交子代均为绿叶，可说明甲植株为纯合子，由实验②，绿叶：紫叶=1:3，说明紫叶甘蓝乙可产生
四种不同的配子，进而可推知，绿叶为隐性性状，且甲植株的基因型为aabb，乙植株的基因型为AaBb，
乙植株与甲植株杂交，可以产生4 种基因型，2 种表现型，AB 正确；
C、甲植株的基因型为aabb，其与紫叶丙甘蓝杂交，出现绿叶：紫叶=1:1，则说明丙植株的基因型为Aabb
或aaBb，该基因型的个体与aabb 杂交，子代紫叶个体的基因型为Aabb 或aaBb，不会出现纯合子，C 错误；
D、乙植株的基因型为AaBb，丙植株的基因型为Aabb 或aaBb，两植株杂交，绿叶的基因型为
，则紫叶植株的基因型为7/8，绿叶：紫叶=1:7，D 正确。
故选C。
3．（2024·山东济宁·二模）某植物（2n=14）的宽叶对窄叶是显性，由一对等位基因控制，为确定该对等
位基因的位置，将纯合宽叶的7 号染色体三体植株与染色体正常植株测交得到F1，选择F1中三体植株与染
色体正常植株测交得到F2，统计F2的表型及比例。减数分裂时，三条7 号染色体中的任意两条配对后分离
到细胞两极，另一条随机移向细胞一极，各类型配子均可育。下列说法能证明该等位基因位于7 号染色体
上的是（ ）
A．F1中宽叶基因的频率为1/2
B．F1中三体植株产生配子的基因型有2 种
C．F2中窄叶植株占1/6
D．7 号三体植株减数分裂时可以形成7 个四分体
【答案】C
【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。
分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗
传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；形成配子时，决定同一性状的成对
的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】ABC、设宽叶基因为D，窄叶基因为d，据题意可知，F1 中三体植株占1/2，若控制宽叶与窄叶的
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等位基因位于7 号染色体上，宽叶基因的频率为60%；F1 中三体植株基因型为DDd，产生的配子的基因型
有4 种，基因型及比例为D：DD：Dd：d=2：1：2：1，因此测交所得F2 中，窄叶植株占1/6，AB 错误，
C 正确；
D、三体植株的产生是某对同源染色体多一条，其具体变异类型属于染色体数目变异。一对同源染色体联
会属于一个四分体，该植株有7 对同源染色体，联会时有7 个四分体，但不能证明该等位基因位于7 号染
色体上，D 错误。
故选C。
4．（2024·湖南永州·三模）A/a、B/b 为独立遗传的两对等位基因，父本和母本的基因型均为AABb，通常
情况下，F1不可能出现的基因型是（ ）
A．AABb
B．AAbb
C．AABB
D．aabb
【答案】D
【分析】可以采用分离定律解决自由组合的问题，当父本基因型为AABb，母本基因型为AABb，我们把
两对基因拆开，AA×AA 其子代基因型均为AA；同理，Bb×Bb 子代基因型有BB、Bb、bb。
【详解】A/a、B/b 为独立遗传的两对等位基因，父本和母本的基因型均为AABb，单独考虑AA×AA，子
代都是AA，而单独考虑Bb×Bb，子代为BB、Bb、bb，因此子一代基因型为AABB、AABb、AAbb，即D
符合题意，ABC 不符合题意。
故选D。
5．（2024·重庆九龙坡·模拟预测）某双子叶植物种子胚的颜色受两对等位基因（A/a，B/b）控制，表型有
橙、黄、红三种。橙色植株甲与黄色植株乙杂交，F1均为红色，F1自交，F2中红：橙：黄的比例为9：4：
3。用A、B、a、b 四种基因的特异性引物对甲、乙细胞的DNA 进行PCR 扩增，并用A 基因特异性引物对
F2中红色丙、用B 基因特异性引物对F2中红色丁的DNA 进行PCR 扩增作为标准参照。PCR 产物电泳结果
如图所示。在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．条带1、2、3、4 对应的基因分别为A、a、B、b
B．甲的基因型为AAbb、乙的基因型为aaBB
C．F1的基因型为AaBb，丙基因型不可能是AAbb
D．F2的橙色个体之间随机传粉，子代的表型均为橙色
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
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在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、F2 中红∶橙∶黄的比例为9∶4∶3，属于9∶3∶3∶1 的变式，可以推断F1 的基因型为
AaBb。又因为红色丙只用A 基因的特异引物进行扩增，所以丙对应的条带4 为A，同理，根据用B 基因特
异性引物对F2 中红色丁的DNA 进行PCR 扩增，可知条带2 为B，根据橙色植株甲含有A，黄色植株乙含
有B，二者杂交，F1 均为红色，可知甲的基因型为AAbb、乙的基因型为aaBB，故可推知条带1 为a，条
带3 为b，A 错误，B 正确；
C、F1 的基因型为AaBb，丙含有条带4 表示的A，表现为红色，故基因型为AABB、AABb、AaBb，不可
能是AAbb，C 正确；
D、甲的基因型为AAbb，表现为橙色，故F2 中橙色个体（占4/16）的基因型为1AAbb∶2Aabb∶1aabb，
该群体随机传粉，后代基因型为_ _bb，表型全部是橙色，D 正确。
故选A。
6．（2024·陕西安康·模拟预测）某动物（2n＝38）的性别决定方式为XY 型，其毛色有黄色和灰色两种，
由一对等位基因A、a 控制；尾形有正常尾和．卷尾两种，由一对等位基因B、b 控制。黄毛卷尾雌性个体
与黄毛卷尾雄性个体交配，F1的雌雄个体中黄毛与灰毛的比值均为2：1，且雌性个体均表现为卷尾，雄性
个体中卷尾：正常尾＝1：1。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列有关叙述错误的是（ ）
A．F1中雄性个体的表现型有4 种，每种表现型的基因型是确定的
B．等位基因A、a 和B、b 在遗传时遵循自由组合定律
C．若F1雌雄个体间随机交配，则F2中B 的基因频率为1/3
D．若F1雌雄个体间随机交配，则F2中黄毛个体所占的比例为1/2
【答案】C
【分析】分析题意，该动物有两对等位基因，分别是控制毛色的A 和a，以及控制尾形的B 和b。对于毛
色的遗传，黄毛（A）对灰毛（a）是显性，且F1 中雌雄个体中黄毛与灰毛的比值均为2：1，说明亲代黄
毛个体均为杂合子（Aa）。对于尾形的遗传，卷尾（B）对正常尾（b）是显性，且雌性个体均表现为卷尾，
雄性个体中卷尾：正常尾＝1：1。这表明卷尾是由位于X 染色体上的显性基因B 控制的，而正常尾是由隐
性基因b 控制的。亲代黄毛卷尾雌性个体的基因型为XBXb，雄性个体的基因型为XBY。
【详解】A、F1 中雌雄个体中黄毛与灰毛的比值均为2：1，推测AA 纯合致死，F1 雄性个体的表现型有4
种，即黄毛卷尾（AaXBY）、黄毛正常尾（AaXbY）、灰毛卷尾（aaXBY）、灰毛正常尾（aaXbY），A
正确；
B、等位基因A、a 和B、b 分别位于常染色体和性染色体上，在遗传时遵循自由组合定律，B 正确；
C、亲代黄毛卷尾雌性个体的基因型为XBXb，雄性个体的基因型为XBY。F1 雌雄个体间随机交配，则F2
中B 的基因频率为2/3，C 错误；
D、若F1 雌雄个体间随机交配，则F2 中黄毛个体所占的比例为（1/2 + 1/4 × 1/2）÷（1/2 + 1/2 × 1/2 + 1/2 +
1/4） = 1/2，D 正确。
故选C。
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7．（2024·贵州·模拟预测）如图甲是某疾病的遗传系谱图（相关基因用A、a 表示）。图乙是对图甲中Ⅰ
代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该疾病是一种常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病儿子的概率是1/8
C．a 基因可能是A 基因发生碱基对的增添而产生
D．图乙中片段甲代表A 基因，片段乙代表a 基因
【答案】C
【分析】分图甲，Ⅱ2 和Ⅱ3 正常，而子代Ⅲ2 患病，说明该病是隐性遗传病，又因为女患者的父亲正常，
说明不是伴性遗传，该病是一种常染色体隐性遗传病；分析图乙，2 和3 分别含有两个片段，表示杂合子，
由于该病是常染色体隐性遗传病，则其基因型均是Aa。
【详解】A、据图甲可知，图中的Ⅱ2 和Ⅱ3 正常，而子代Ⅲ2 患病，说明该病是隐性遗传病，又因为女患
者的父亲正常，说明不是伴性遗传，该病是一种常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型都是Aa，再生一个患病孩子概率是1/4，儿子概率是1/2，因此患病儿子的概率是
1/8，B 正确；
CD、据图乙分析，2 和3 分别含有片段甲和片段乙，表示杂合子，由于该病是常染色体隐性遗传病，则其
基因型均是Aa，则1 应是患病个体，基因型是aa，即片段甲表示的A，片段乙是a，距离点样侧近的分子
量大，即A 的分子量比a 大，据此推测a 基因可能是A 基因缺失部分片段所致，C 错误，D 正确。
故选C。
8．（23-24 高三下·河南·阶段练习）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为
A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b 后进
行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（ ）
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个
体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ-2 相同的女性与Ⅱ-8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
【答案】D
【分析】根据题意可知： Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-3 含有基因B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体
隐性遗传病。
【详解】A、 Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-3 含有基因
B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，
A 错误；
B、结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350 的碱基对对应基因a，200 和1150 的碱基对对应基因A。基因A/a 的
碱基对数量相同，发生了碱基替换，B 错误；
C、结合电泳结果，1650 的碱基对对应基因B，1350 的碱基对对应基因b， Ⅰ-2 的基因型为AaBB，Ⅱ-8
的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C 错误；
D、 Ⅰ-2 的基因型为AaBB， Ⅰ-1 的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6 的基因型为2/3AaBB，Ⅱ-7 的基因型为
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2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是1/18，D 正确。
故选D。
9．（2024·河南·三模）某种家禽（性别决定类型为ZW 型）的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼性状由
Z 染色体上的隐性基因a 控制，且在W 染色体上没有其等位基因。已知位于常染色体上的M/m 基因会影响
豁眼的外显率，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM 和Mm 对个体眼的表型
无影响。下列相关叙述正确的是（ ）
A．豁眼雌禽产生卵细胞的过程中最多出现4 个a 基因
B．豁眼雄禽与豁眼雌禽杂交产生的后代中不可能出现正常眼个体
C．雄、雌正常眼杂交，若子代雌禽和雄禽均为正常眼，则亲本雄禽的基因型可能为
D．雄、雌正常眼杂交，若子代雄禽均为正常眼，雌禽均为豁眼，则亲本雌禽基因型为
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。
【详解】A、基因型为
的豁眼雌禽产生卵细胞的过程中最多出现2 个a 基因，A 错误；
B、当杂合的豁眼雄禽（
）与杂合的豁眼雌禽（
）杂交，后代会产生mm（
、
）的个体，这些个体表现为正常眼，B 错误；
C、正常眼雄禽与正常眼雌禽杂交，若子代雌禽和雄禽均为正常眼，则亲本雄禽的基因型可能为
、
、
或
，C 正确；
D、正常眼雄禽可能的基因型有（MM、Mm、mm）
及
，正常眼雌禽可能的基因型有
（MM、Mm、mm）
及
；正常眼雄禽与正常眼雌禽杂交，若子代雄禽为正常眼，雌禽为豁眼，
则亲本的基因型为
、
，D 错误。
故选C。
10．（2024·北京丰台·二模）β 基因控制的矮小黄鸡具有单冠、胫短、胸宽等特点。为了研究矮小黄鸡的遗
传特性，研究者利用正常黄羽鸡进行了正反交实验，结果如下表。下列说法正确的是（ ）
杂交组合
F1体重（g）
F1胫长（cm）
♂
♀
♂
♀
正
交
矮小黄鸡♂×正常黄羽
♀
1633
1050
6.78
4.96
反
交
矮小黄鸡♀×正常黄羽
♂
1635
1530
6.76
6.13
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A．β 基因位于X 染色体上
B．控制矮小性状的β 基因为显性
C．正反交子代中雄性的基因型不同
D．β 基因可以影响多个性状
【答案】D
【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就
称为伴性遗传。鸡的性别决定方式为ZW 型。
【详解】A、由题意可知，正交和反交F1 胫长不同，说明控制胫长的基因位于性染色体上，而鸡的性别决
定方式为ZW 型，所以β 基因位于Z 染色体上，A 错误；
B、由反交实验可以看出，控制矮小性状的β 基因为隐性，B 错误；
C、正反交子代中雄性的基因型均为杂合子，基因型相同，C 错误；
D、由题意“β 基因控制的矮小黄鸡具有单冠、胫短、胸宽等特点”可知，β 基因可以影响多个性状，D 正
确。
故选D。
11．（9-10 高一下·福建福州·期末）ZW 型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，主要原因是（ ）
A．雌配子：雄配子=1:1
B．含Z 染色体的配子：含W 染色体的配子=1:1
C．含Z 染色体的精子：含W 染色体的精子=1:1
D．含Z 染色体的卵细胞：含W 染色体的卵细胞=1:1
【答案】D
【分析】不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多
爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质
上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY 型、天鹅和蛾类等ZW 型）等等。
【详解】A、有性染色体的群体中雄配子数量远多于雌配子的数量，A 错误；
B、含 Z 染色体的配子∶含 W 染色体的配子不等于1∶1，因为含Z 染色体的配子既有雌配子也有雄配
子，而含W 染色体的配子只有雌配子，B 错误；
C、精子没有含W 染色体的，C 错误；
D、含 Z 染色体的卵细胞∶含 W 染色体的卵细胞＝ 1 ∶ 1，与父本ZZ 产生的雄配子Z 结合，导致后代
ZW（雌）∶ZZ（雄）=1∶1，D 正确。
故选D。
12．（23-24 高三下·重庆·阶段练习）科学家研究发现分布在不同区域的A、B 鼠挖的洞不一样：A 鼠挖的
洞一端有一条长长的入口通道，洞的另一端有一条几乎通到地面的逃生通道；B 鼠的洞入口很短，没有逃
生通道。现将A、B 鼠杂交获得F1，再与B 鼠回交，得到的F2有136 只，挖的洞共有4 种，其中有34 只挖
的洞是长入口，有68 只挖的洞有逃生通道，上述过程如图4 所示。下列叙述不正确的是（ ）
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A．挖掘逃生信道的基因对缺少逃生通道的基因为显性
B．推测A 鼠最可能生活在森林草原地区，B 鼠生活在沙丘地带
C．控制入口通道长度的基因可能位于2 对同源染色体上
D．F2自由交配，则F3中会挖逃生通道的鼠占比为7/16
【答案】B
【分析】亲本为相对性状的个体杂交，子一代只有一种表型，则子一代的表型为显性性状。
【详解】A、由题图分析：F1 表现为有逃生通道，可判断出挖掘逃生通道为显性性状，其相应基因对缺少
逃生通道的基因为显性，A 正确；
B、A、B 鼠生活在不同区域，生活在草原森林地区的老鼠由于有良好遮蔽物，因而其挖洞比较简陋，即B
鼠生活的区域；而生活在沙丘地区的老鼠由于没有遮蔽物因此需挖洞较深，即A 鼠生活的区域，B 错误；
C、F1 与B 鼠（隐性性状）回交得到的136 只后代中有4 种洞（如右图）∶34 只挖的洞是长入口，即长入
口∶短入口=34∶（136－34）=1∶3，故控制入口长度的基因可能位于2 对同源染色体上，C 正确；
D、A 鼠（有逃生通道）×B 鼠（没有逃生通道），子一代为有逃生通道，则有逃生通道为显性性状，若控
制挖逃生通道的基因用A、a 表示，子一代基因型为Aa，子一代与B 鼠（aa）回交，F2 中是否会挖逃生通
道的基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，则A 配子∶a 配子=1∶3，子二代自由交配，故F3 中会挖逃生通道的
鼠（A）占的比例为1-3/4×3/4=7/16，D 正确。
故选B。
13．（2024·山东日照·二模）某家系中有甲、乙两种遗传病，甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、
B/b 控制（A 和B 同时存在个体表现正常），乙病为单基因遗传病，由基因D/d 控制。下图为该家系的遗
传系谱图，其中I-1 基因型为AaBB，且Ⅱ-2 与Ⅱ-3 婚配所生的子代均不会患甲病，I-2 不携带乙病基因。
下列叙述正确的是（ ）
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A．乙病为伴X 染色体隐性遗传，I-4 可能为纯合子
B．若某个体同时患甲病和乙病，则其基因型有10 种可能
C．Ⅲ-2 的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3 个致病基因
D．Ⅲ-1 与一个基因型为AaBbXdY 男性婚配，后代中个体患病的概率为37/64
【答案】D
【分析】分析系谱图：甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制（A 和B 同时存在个体表现正常），其
中Ⅰ-1 基因型为AaBB，Ⅱ-2 患甲病，推出Ⅱ-2 的基因型为aaB-；再由Ⅲ-1 正常女的基因型为A_B_和Ⅱ-3
患甲病，推出Ⅱ-3 的基因型为A_bb；再根据Ⅱ-2 与Ⅱ-3 婚配的子代不会患甲病，则Ⅱ-2 与Ⅱ-3 的基因型
一定为纯合子，即aaBB 和AAbb。Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患乙病，并且Ⅰ-2 不携带乙病基因，但是两者的后代患乙
病，所以乙病为伴X 隐性遗传。
【详解】A、分析系谱图可知，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 不患乙病，并且Ⅰ-2 不携带乙病基因，但是两者的后代患乙病，
所以乙病为伴X 隐性遗传，由于Ⅰ-3 和I-4 均不患甲病，但后代出现患甲病的个体，该病为常染色体隐性
遗传病，则I-4 不可能为纯合子，A 错误；
B、若某个体同时患甲病和乙病，则其基因型有（女：AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、
aabbXdXd/男：AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY）5 种可能，B 错误；
C、Ⅲ-2 的基因型是AaBbXdY，一个初级精母细胞中可能含有6 个致病基因，C 错误；
D、Ⅲ-1 的基因型是AaBbXDXD 或AaBbXDXd 各占1/2），与基因型为AaBbXdY 的男性婚配，子代患甲
病的概率为：1-（3/4）×（3/4）=7/16，患乙病的概率为：（1/2）×（1/2）=1/4，故子代患病的概率为：
[7/16+1/4-(7/16)×(1/4)]=37/64，D 正确。
故选D。
14．（2024·山东泰安·二模）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的
一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制：含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分
裂异常，减数第二次分裂正常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P 的植株产生的雌配子不经过受精作
用直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P 的影响。下列说法错误的是（ ）
A．基因型为AaPp 的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aapp 的水稻自交，子代基因型为Aaapp
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
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【答案】B
【分析】题意分析，雄配子的发育不受基因A、P 的影响，而基因A、P 影响雌配子的形成，从而可以使子
代保持母本基因型。
【详解】A、基因型为AaPp 的水稻自交，含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌
配子染色体数目加倍，形成AaPp 的配子，含基因P 的植株产生的雌配子不能进行受精作用，直接发育成
个体，因此，子代基因型仍为AaPp，A 正确；
B、基因型为Aapp 的水稻自交，含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体
数目加倍，形成Aapp 的雌配子，作父本时产生的雄配子是Ap 和ap，受精作用后产生的子代子代基因型为
AAappp 和Aaappp，B 错误；
C、如基因型为aaPP 的母本，可产生aP 的配子，aP 可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获
得母本的单倍体植株，C 正确；
D、如果基因型为AaPp 的个体具有优良性状，其自交后代的基因型不变，利用无融合生殖技术可以保持作
物的杂种优势，D 正确。
故选B。
15．（2024·河南驻马店·二模）如图是某单基因遗传病的部分家系图，已知Ⅱ5不含致病基因。若不考虑突
变，下列叙述正确的是（ ）
A．可进一步调查该家系中其他人员的患病情况，以获得该病的发病率
B．Ⅲ4与正常男性婚配后需通过遗传咨询进行治疗，以生出正常孩子
C．若致病基因位于常染色体上，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4分别与正常异性婚配所生子女患病的概率相等
D．若致病基因位于性染色体上，Ⅲ3不患病的原因是其细胞减数分裂过程中性染色体间发生了互换
【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都
与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、遗传病的发病率应在人群中调查，A 错误；
B、遗传咨询可在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展，但不能治疗，B 错误；
C、由题干可知，Ⅱ5 不含致病基因，表明该遗传病为显性遗传病，若致病基因位于常染色体上，图中
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Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4 的基因型均为杂合子（患病），与正常异性婚配，所生子女患病的概率都为1/2，C 正确；
D、若致病基因位于性染色体上，则该致病基因位于XY 染色体同源区段上，Ⅲ3 不患病的原因是Ⅱ1 的细
胞减数分裂过程中X、Y 染色体的同源区段间发生了互换，D 错误。
故选C。
二、多选题
16．（2024·山东济宁·二模）如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图，甲病相关基因为常染色体上的
A、a；乙病的相关基因为B、b，某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰，另一性别个体
在产生配子时均去修饰，修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1 不含被修饰的乙病相关基因。
下列说法正确的是（ ）
A．乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病相关基因在形成精子时被修饰
C．I-2 与Ⅱ-4 基因型相同的概率为1/2
D．Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生一个孩子两病兼患的概率是1/8
【答案】BD
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ-5 号、Ⅱ-6 号不患甲病，而Ⅱ-6 号患甲病，已知甲病相关基因位于
常染色体上，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病修饰后的基因作用效果等同于致病基因，这说明乙病
为隐性遗传病，男性个体I-1 号、Ⅱ-3 号、Ⅱ-6 号、Ⅲ-7 号、Ⅲ-9 号均不患乙病，而女性个体I-2 号、Ⅱ-4
号、Ⅲ-8 号均患乙病，说明乙病相关基因在形成精子时被修饰，在产生卵子时均去修饰，且相关基因位于
X 染色体上，故可说明乙病为伴X 隐性遗传病。
【详解】AB、Ⅱ-5 号、Ⅱ-6 号不患甲病，而Ⅱ-6 号患甲病，已知甲病相关基因位于常染色体上，因此甲
病为常染色体隐性遗传病。乙病修饰后的基因作用效果等同于致病基因，这说明乙病为隐性遗传病，男性
个体I-1 号、Ⅱ-3 号、Ⅱ-6 号、Ⅲ-7 号、Ⅲ-9 号均不患乙病，而女性个体I-2 号、Ⅱ-4 号、8 号均患乙病，
说明乙病相关基因位于X 染色体上，且相关基因在形成精子时被修饰，在产生卵子时均去修饰，故可说明
乙病为伴X 隐性遗传病，A 错误，B 正确；
C、I-1 的基因型为aaXBY，I-2 的基因型为AaXBXb（B 基因被修饰无法表达，等同于致病基因）或
AAXBXb，由于I-2 的父母甲病的基因型未知，因此无法推断I-2 甲病的基因型，Ⅱ-4 基因型为AaXBXb
（B 基因被修饰无法表达等同于致病基因），因此I-2 与Ⅱ-4 基因型相同的概率无法可知，C 错误；
D、由7、8 的患病情况可知，Ⅱ-3 的的基因型为AaXBY，Ⅱ-4 的的基因型为AaXBXb，再生一个孩子两
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病兼患[aaXbY、aaXB （来自Ⅱ-3）Xb（来自Ⅱ-4）]的概率是1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，D 正确。
故选BD。
17．（2024·湖南·二模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家
族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b 后进行电泳，结果如下
表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（ ）
个
体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
I-1
+
+
+
-
+
I-2
+
+
+
-
+
I-3
+
+
+
+
+
I-4
+
+
+
+
-
Ⅱ-5
-
-
+
Ⅱ-8
+
-
注：“+”表示检测到该基因或片段，“-”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的
C．基因型与I-2 相同的女性与Ⅱ-8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是1/18
【答案】BD
【分析】根据题意可知： Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-3 含有基因B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体
隐性遗传病。
【详解】A、I-1 和I-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-3 含有基因B 和
b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A 错
误；
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B、结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350 的碱基对对应基因a，200 和1150 的碱基对对应基因A。基因A/a 的碱
基对数量相同，发生了碱基替换，B 正确；
C、结合电泳结果，1650 的碱基对对应基因B，1750 的碱基对对应基因b，I-2 的基因型为AaBB，Ⅱ-8 的
基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C 错误；
D、I-2 的基因型为AaBB，I-1 的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6 的基因型为2/3AaBB，Ⅱ-7 的基因型为
2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是1/18，D 正确。
故选BD。
18．（2024·河北邯郸·二模）女娄菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY 型。该植物的叶形
由基因A/a 控制，产量高低由基因B/b 控制，茎色由基因D/d 控制，这三对等位基因独立遗传且控制茎色
的基因位于X 染色体上。植株M 与植株N 杂交，分别统计F1中不同性状的个体数量，结果如图所示。已
知植株N 表现为显性性状绿茎高产，不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．植株M 的基因型可能为AabbXdXd或AabbXdY
B．若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，则植株N 的性别为雌性
C．若F1中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则植株N 的基因型为AaBbXDY
D．若植株M 为雄性，则F1圆叶高产紫茎雌株中纯合子所占比例为1/3
【答案】ABC
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、植株M 与植株N 杂交，子代中紫茎∶矮茎=1∶1，低产∶高产=1∶1，圆叶∶细叶=3∶1，且
控制茎色的基因位于X 染色体上，又植株N 表现为显性性状绿茎高产（AaBbXDXd 或AaBbXDY），则植
株M 的基因型可能为AabbXdXd 或AabbXdY，A 正确；
B、若F1 绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，说明亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XDXd 和XdY，则植株
N 的性别为雌性，即其相关基因型为XDXd，B 正确；
C、若F1 中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XdXd 和XDY，则植株N
的基因型为AaBbXDY，C 正确；
D、若植株M 为雄性，则其基因型为AabbXdY，植株N 的基因型为AaBbXDXd，则F1 圆叶高产紫茎雌株
的基因型为A_BbXdXd，可见其中纯合子的比例为0，D 错误。
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故选ABC。
19．（2024·山东日照·二模）某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种。为研究其遗传机制，研究者利用
纯系品种进行了两组实验。实验一：用白花父本和白花母本杂交，F1全为白花植株，F1自交，F2共有319
株，其中白花植株259 株；实验二：用白花父本和红花母本杂交，F1全为白花植株，F1自交，F2共有361
株，其中白花271 株。下列叙述错误的是（ ）
A．由实验一可知，红花、白花这对相对性状至少由两对等位基因控制
B．让两组实验F2中的白花植株杂交，后代中红花植株所占比例为5/37
C．让实验二中的F2白花植株随机交配，后代中红花植株所占的比例为1/9
D．让两个杂交组合中的F1杂交，后代中白花植株和红花植株的比例为5:1
【答案】BD
【分析】由实验一可知，F2 中白花：红花=259：60≈13：3，为9:3:3:1 的变式，因此红花、白花这对相对
性状至少由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，若用A/a、B/b 表示控制花色的基因，则白花
的基因型可为A_B_、A_bb、aabb，红花的基因型为aaB_；实验二中，红花母本为aaB_，F1 自交，F2 中
白花：红花=271：90≈3：1，则F1 的基因型是AaBB，则白花父本的基因型为AABB。
【详解】A、由实验一可知，F2 中白花：红花=259：60≈13：3，为9:3:3:1 的变式，因此红花、白花这对相
对性状至少由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、若用A/a、B/b 表示控制花色的基因，则白花的基因型可为A_B_、A_bb、aabb，红花的基因型为
aaB_；实验二中，红花母本为aaB_，F1 自交，F2 中白花：红花=271：90≈3：1，F1 的基因型是AaBB，F2
中白花植株的基因型为1/3AABB、2/3AaBB；实验一F2 中白花个体的基因型及比例为1/13AABB、
2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13AAbb、2/13Aabb、1/13aabb，实验二中F2 中白花植株的基因型为
1/3AABB、2/3AaBB，两者杂交，后代中红花植株aaB_所占的比例为（8/13×1/2+1/13）×1/3=5/39，B 错误；
C、实验二中，红花母本为aaB_，F1 自交，F2 中白花：红花=271：90≈3：1，F1 的基因型是AaBB，F2 中
白花植株的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，产生aB 配子的概率为1/3，AB 的概率为2/3，随机交配，后代
中红花植株aaBB 所占的比例为1/3×1/3=1/9，C 正确；
D、实验一中F1 的基因型为AaBb，实验二中F1 的基因型是AaBB，两者杂交，后代红花aaB_的概率为
1/4，则后代中白花植株和红花植株的比例为3:1，D 错误。
故选BD。
20．（2024·山东泰安·二模）家蚕的性别决定类型为ZW 型，其体色有黄体和透明体（A/a），蚕丝颜色有
彩色和白色（B/b），且两对基因均不位于W 染色体上，一只黄体蚕丝彩色雌蚕与一只纯合透明体蚕丝白
色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，F1黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体自由
交配，F2中黄体蚕丝白色（♂）：透明体蚕丝白色（♂）：黄体蚕丝彩色（♀）：透明体蚕丝白色（♀）
=1：1：1：1。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ）
A．黄体对透明体为显性，A/a 基因位于常染色体上
B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为ZBZB
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C．若F2个体自由交配，则子代会出现黄体：透明体=9：7
D．若F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，则子代均为蚕丝白色
【答案】BD
【分析】黄体雌蚕与纯合白体雄蚕杂交，F1 均为白蚕，说明白色为显性；F2 雌雄个体体色比例不同，其
中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体（Z 染色体）上，且白色：彩色=3:1，即白色对
彩色为显性。
【详解】A、黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2 出现4 种表现型，若A/a 基因位于常染色
体上，考虑性别，子代应出现8 种表现型，因此A/a 基因位于Z 染色体上，A 错误；
B、若只考虑蚕丝颜色，F2 中白色：彩色=3:1，白色对彩色为显性，而雌、雄个体在蚕丝颜色上个体比例
不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色颜色的基因位于性染色体（Z 染色体）上，亲本中雄蚕的基
因型为ZBZB，B 正确；
C、只考虑体色，F2 个体基因型为1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，雄配子种类及比例为1/4ZA、
3/4Za，雌配子比例为1/4ZA、1/4Za、1/2W，雌雄配子随机结合，透明体比例为3/4×1/4+3/4×1/2=9/16，黄
体：透明体=7：9，C 错误；
D、F2 中的黄体雌蚕蚕丝颜色是彩色，基因型为ZbW，透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZBZB，
两者杂交之后，子代均为蚕丝白色，D 正确。
故选BD。
三、非选择题
21．（2024·江西萍乡·二模）袁隆平院士曾研发两个水稻新品种：一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”，
二是耐盐碱的“海水稻”，有关遗传分析见下表。请回答下列问题：
水稻品种
表现型
相关基因
基因所在位置
普通水稻
高镉不耐盐
—
—
海水稻
高镉耐盐
A＋
未知
低镉水稻
低镉不耐盐
B－
2 号
说明：A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为
中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋A＋B＋B＋。
(1)普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是 。
(2)欲探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，现有普通水稻、低镉水稻和纯合海水稻若干，请写出
实验设计思路： 。
(3)一株杂合中镉耐盐稻自交，子代的表型有 种。
(4)在研发过程中，对某中镉水稻镜检时发现其一条2 号染色体发生部分缺失。请在下图中2 号染色体上标
出吸镉基因位置 。
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【答案】(1)A-A-B+B+
(2)用低镉水稻和纯合海水稻杂交得F1，F1 自交得F2，统计F2 的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂
交得F1，F1 与低镉水稻杂交得F2，统计F2 的表型及比例
(3)3 或6
(4)
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据题意和表格信息可知，A＋表示转入的耐盐基因，A＋对A－完全显性。B－表示吸镉
基因被敲除，B＋B＋为高镉水稻，B＋B－为中镉水稻，B－B－为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为A＋
A＋B＋B＋。因此普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因，则普通水稻基因型是A－A－B＋B＋。
（2）根据题意，实验的目的是探究A＋/A－和B＋/B－是否位于同一对染色体上，即探究这两对基因遵循
分离定律还是自由组合定律，验证分离定律还是自由组合定律常用的方法有杂合子自交法或测交法，自交
观察后代性状分离比出现3∶1 还是9∶3∶3∶1，若为3∶1，则遵循基因分离定律，即两对基因位于一对
同源染色体上。结合题干条件，实验设计思路为：用低镉水稻（A－A－B-B-）和纯合海水稻（A＋A＋B
＋B＋）杂交得F1（A＋A-B＋B-），F1 自交得F2，统计F2 的表型及比例或用低镉水稻和纯合海水稻杂交
得F1，F1 与低镉水稻杂交得F2，统计F2 的表型及比例。如果F2 的表型及比例为高镉耐盐∶中镉耐盐∶
低镉不耐盐=1∶2∶1，则A＋/A－和B＋/B－位于同一对染色体上。
（3）根据小问2 分析可知，一株杂合中镉耐盐稻基因型为A＋A-B＋B-，该植株自交，若A＋/A－和B
＋/B－位于同一对染色体上，那么后代表型有高镉耐盐、中镉耐盐和低镉不耐盐3 种；若A＋/A－和B
＋/B－位于两对同源染色体上，则自交后代有高镉耐盐、高镉不耐盐、中镉耐盐、中镉不耐盐、低镉耐盐
和低镉不耐盐6 种表型。
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（4）
根据题意，对某中镉水稻（B＋B－）镜检时发现其一条2 号染色体发生部分缺失，则吸镉基因在图中2 号
染色体上的位置有两种情况，如图所示：
。
22．（2024·山西临汾·三模）鸡的性别决定方式为ZW 型。已知鸡的花羽与白羽由等位基因A、a 控制，体
型正常与矮小由等位基因B、b 控制。为探究这两对等位基因的遗传方式，某研究小组选取两只花羽体型
正常个体作为亲本杂交，得到F₁ 结果见下表：
性别
F1表型及分离比
雌性
花羽体型正常∶花羽体型矮小∶白羽体型正常∶白羽体型矮小＝3∶3∶1∶1
雄性
花羽体型正常∶白羽体型正常＝3∶1
请回答下列相关问题：
(1)基因A、a 与基因B、b （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。其中，基因B、b
位于 （填“常”或“性”）染色体上，判断依据是 。
(2)鸡的花羽与白羽这对相对性状中显性性状为 ；体型正常与矮小这对相对性状中隐性性
状为 。
(3)亲本的基因型为 。
(4) F1种群中基因B 的基因频率为 （用分数表示）。
【答案】(1) 遵循 性 F1 雌雄个体在体型正常与矮小性状上表现不同
(2) 花羽 （体型）矮小
(3)AaZBZb、AaZBW
(4)2/3
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）分析表中信息可知：在F1 的雌雄个体中，花羽与白羽的个体数量比均为3∶1，说明花羽为
显性性状，且等位基因A、a 位于常染色体上。在F1 中，雄性个体均为体型正常，而雌性个体的体型正常
∶体型矮小＝1∶1，即F1 雌雄个体在体型正常与矮小性状上表现不同，说明等位基因B、b 位于Z 性染色
体上，且体型正常对体型矮小显性。可见，基因A、a 与基因B、b 遵循基因的自由组合定律。
（2）结合对（1）问的分析可知：在鸡的花羽与白羽这对相对性状中，显性性状为花羽；在体型正常与矮
小这对相对性状中，隐性性状为体型矮小。
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（3）等位基因A、a 位于常染色体上，等位基因B、b 位于Z 性染色体上，花羽和体型正常均为显性性状。
在F1 的雌雄个体中，花羽与白羽的个体数量比均为3∶1，说明双亲的基因型均为Aa；在F1 中，雄性个
体均为体型正常，而雌性个体的体型正常∶体型矮小＝1∶1，说明双亲的基因型分别为ZBZb、ZBW。可
见，亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW。
（4 ）只研究等位基因B 、b 。亲本的基因型为ZBZb 、ZBW ，F1 的基因型及其数量比为
ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，所以种群中基因B 的基因频率为（2＋1＋1）÷（2＋2＋1＋1）
＝2/3。
23．（2024·江苏·模拟预测）近交系(指遗传背景清楚，基因纯合且相同，以同代雌雄交配维持所得品系)小
鼠被广泛应用于研究。已知与小鼠毛色相关的三对等位基因(A-a，B-b，G-g)均为完全显性且独立遗传，其
中B 基因能控制黑色素合成，A 基因与B 基因同时存在时表现为野生色，有A 基因而无B 基因时表现为桂
皮色，但只有G 基因存在时其他基因才能合成色素，被毛为有色，否则为白色。某实验室饲养有四种基因
型不同的白色近交系模型鼠，现将其雌鼠分别与基因型为aabbGG 的巧克力色雄鼠M 交配，每种配15 窝，
实验结果如下表。请回答下列问题：
杂交组合
四种模型鼠
F1仔鼠毛色
仔鼠总数
野生色
巧克力色
桂皮色
黑色
C1
K 系模型鼠
78
0
0
78
0
C2
L 系模型鼠
93
93
0
0
0
C3
N 系模型鼠
69
0
2
0
67
C4
B 系模型鼠
98
19
26
28
25
(1)上述小鼠毛色的遗传说明基因与性状间的数量关系是 。
(2)K 系模型鼠的基因型为 。N 系模型鼠的基因型有 。
(3)实验室需要定期对饲养的近交系模型动物进行遗传质量监测，根据实验结果，上述近交系模型鼠应予淘
汰的有 ，原因是该近交系动物已经发生 或出现基因污染。
(4)研究发现鼠的被毛还受独立遗传的基因S 与s 控制，基因型为ss 的鼠被毛呈现白斑，其他基因型则不呈
现白斑。观察发现巧克力色雄鼠M 带白斑，而杂交组合C1和C2所得子代均无白斑。则将杂交组合C1所得
子代雄鼠与杂交组合C2所得子代雌鼠交配，所得F2有色鼠中不能稳定遗传的比例为 ，白色鼠的基因
型种类有 种。若利用基因型为 aabbbggss 的雄鼠与 F2白色雌鼠杂交，能否鉴别出F2白色雌鼠为纯合?
并请说明理由： 。
【答案】(1)多对基因可控制同一性状
(2) AAbbgg aaBBgg、aabbgg 或aaBbgg
(3) N 系模型鼠和B 系模型鼠 基因突变
(4) 23/24 18 不能，该雄鼠为白色，与基因型不同的白色雌鼠杂交后代均为白色
【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定
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同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
题意分析，结合题意可知，基因型为aaB_G_表现为黑色，基因型为A_B_G_表现为野生色；基因型为
A_bbG_为桂皮色；基因型为aabbG_为巧克力色，不含G 基因的个体表现为白色。
【详解】（1）题意显示，小鼠毛色相关的三对等位基因(A-a，B-b，G-g)均为完全显性且独立遗传，因此
说明基因与性状间的数量关系可表现为多对基因可控制同一性状。
（2）K 系模型鼠（___gg）与基因型为aabbGG 的巧克力色雄鼠M 交配，后代只有桂皮色（AabbGg），
因而可判断K 系模型鼠的基因型为AAbbgg。N 系模型鼠（___gg）与基因型为aabbGG 的巧克力色雄鼠M
交配，后代中有67 个黑色鼠（aaBbGg）和2 只巧克力色鼠（aabbGg），由于子代性状分离比不符合一种
基因型个体杂交出现的比例情况，据此可推测N 系列模型鼠的基因型有aaBBgg、aabbgg 或aaBbgg。
（3）实验室需要定期对饲养的近交系模型动物进行遗传质量监测，根据实验结果，上述近交系模型鼠应
予淘汰的有系模型鼠和B 系模型鼠，因为根据它们与M 型鼠杂交的结果可推测，这两个系列鼠已经发生
基因突变或出现基因污染，因而不适合留种用。
（4）研究发现鼠的被毛还受独立遗传的基因S 与s 控制，基因型为ss 的鼠被毛呈现白斑，其他基因型则不
呈现白斑。观察发现巧克力色雄鼠M 带白斑，即其基因型可表示为ssaabbGG，而杂交组合C1 和C2 所得
子代均无白斑，说明K 系模型鼠和L 系模型鼠的基因型分别为SSAAbbgg、SSAABBgg，杂交组合C1 和
C2 的子代基因型分别为SsAabbGg、SsAaBbGg，二者杂交所得F2 中色鼠的比例为3/4，F2 中能稳定遗传
的有色鼠的比例为1/2×1/2×1/2×1/4=1/32，则有色鼠中不能稳定遗传的个体所占的比例为（3/4-1/32）÷
（3/4）=23/24，白色鼠的基因型种类有3×3×2=18 种。若利用基因型为 aabbbggss 的雄鼠与 F2 白色雌鼠
杂交，不能用于鉴别出F2 白色雌鼠是否为纯合子，因为该个体与待测白色鼠杂交的结果依然为白色，因
而无法做出判断。
24．（2024·青海玉树·模拟预测）细裂银莲花是我国著名植物学家吴征镒和王文采在云南发现并命名的新
物种。它的两性花有三种颜色：白色、蓝色和紫色，花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b 控制。研究
人员以该细裂银莲花为材料进行了一系列杂交实验，部分实验结果如下表所示。根据实验结果，研究人员
认为这两对基因为互补基因（某一性状只有在两个及两个以上的非等位基因共存时才表现出来，互补的非
等位基因称为互补基因）。回答下列问题：
组别
①
②
③
④
⑤
⑥
亲本组合
白×白
白×蓝
白×紫
蓝×蓝
蓝×紫
紫×紫
子代表现型
白
蓝
白、蓝、紫
紫
白、蓝、
紫
白、蓝、紫
(1)当只有显性互补基因存在时，其表现型为 花，花的颜色由花青素（酚类化合物）决定，基
因控制花色性状的方式为 。
(2)请写出第③组亲本的基因型：白花 ，紫花 。
(3)研究人员让第③组子代中的紫花个体自交，发现得到的子代中表型及比例为白花：蓝花：紫花=1:6:7 研
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究人员猜测可能与某种基因型的花粉部分致死有关，基因型为 的花粉有 %死亡，并
设计实验验证该猜测。实验思路及预期结果： 。
【答案】(1) 紫色 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状
(2) aabb AaBb
(3) AB 50 取第③组子代中的紫花个体作为父本与白花个体杂交，观察子代表型及比例；
子代表型及比例为紫花：蓝花：白花＝1：4：2
【分析】互补基因是某一性状只有在两个及两个以上的非等位基因共存时才表现出来，互补的非等位基因
称为互补基因。细裂银莲花色有三种颜色：白色、蓝色和紫色，花色由两对独立遗传的等位基因 A/a、B/b
控制，本题中，根据实验组合可以判断，当两个显性基因A、B 同时存在时表现为紫色花色，没有A 和B
时表现为白色花色，只有A 或者只有B 表现为蓝色花色。基因控制生物的性状有两条途径：一是基因通过
控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的
性状。
【详解】（1）根据④⑤组合，蓝色与蓝色杂交后代都是紫色，花青素是酚类化合物，不是蛋白质，所以
基因控制花色性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）根据实验组合可以判断，当两个显性基因A、B 同时存在时表现为紫色花色，只有a 和b 且同时存在
时表现为白色花色，只有A 或者只有B 表现为蓝色花色，所以白花的基因型为aabb，根据⑥组合，紫和紫
杂交后代有白、蓝、紫判断，紫色基因型为AaBb。
（3） 第③组子代中的紫花AaBb 个体自交，产生的花粉有四种，AB、Ab、aB、ab，若为ab 致死，子代
中不会出现白花，若Ab 或aB 致死则蓝花所占的比例不能是6/14，致死的花粉基因型只能是AB，50%的
死亡率。若要验证该猜测，可取第③组子代中的紫花个体作为父本与白花个体杂交，观察子代表型及比例；
子代表型及比例为紫花：蓝花：白花＝1：4：2 则说明是正确的。
25．（2024·天津·二模）为了寻找控制植物生长发育的相关基因（其中包括影响配子发育和胚胎发育的基
因等）。研究人员从被Ds（含卡那霉素抗性基因）插入的拟南芥突变体库中，筛选得到两个生长发育相关
基因的突变体（ovp1 和eed1），已知两个突变体关于苗色的基因型都为Aa。
(1)突变体ovp1 和eed1 各自自交，将收获的种子用0.1%的HgCl2溶液消毒10 分钟，然后用 洗涤。将处
理好的种子接种于添加 的MS 基本培养基上培养，十天后统计绿色苗和黄色苗的数量，结果如表1。
ovp1 和eed1 自交后代中，绿色苗与黄色苗的性状比例分别为 ，A 和a （遵循/不遵循）基因分离定律，
由此推测，ovp1 可能为 致死突变体，eed1 可能为 致死突变体。
表1
突变体植
物
绿色苗
黄色苗
Ovp1
3326
3454
eed1
3736
1852
(2)为了验证上述推测是否正确并进一步确定影响生长发育的相关基因具体突变类型，研究人员进行了如下
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杂交实验，如表2：
表2
组
别
杂交亲本
子代中的绿色苗（株）
子代中的黄色苗（株）
1
ovp1（母本）×野生型（父本）
444
429
2
ovpl（父本）×野生型（母本）
0
600
3
eed1（母本）×野生型（父本）
336
307
4
eed1（父本）×野生型（母本）
321
326
①1 组和2 组杂交结果说明ovp1 为 突变体。
②3 组和4 组杂交结果说明eed1 为 突变体。
【答案】(1) 无菌水 卡那霉素 1：1 和2：1 遵循 配子 胚胎纯合
(2) （A）雄配子（花粉）致死突变体 隐性纯合胚胎致死突变体
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，在减数
分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代；
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）突变体ovpl 和eed1 自交，将收获的种子用0.1%的HgCl2 溶液消毒10 分钟，然后用无菌水
洗涤，洗去消毒液。
由于拟南芥突变体中被导入Ds（含卡那霉素抗性基因），则可用含有卡那霉素的培养基进行筛选；
Ovpl 自交后代绿色苗：黄色苗=1:1，则说明配子体致死，eed1 自交后代绿色苗：黄色苗=2:1，则说明胚胎
纯合致死，A 和a 遵循基因分离定律；
（2）①1 组杂交ovp1（母本）×野生型（父本），后代绿色苗：黄色苗=1:1，2 组杂交ovpl（父本）×野生
型（母本），后代只有黄色苗，则说明ovp1 为A 雄配子（花粉） 致死突变体；
②3 组杂交eed1（母本）×野生型（父本），后代绿色苗：黄色苗=1:1；4 组杂交eed1（父本）×野生型
（母本），后代绿色苗：黄色苗=1:1，但是后代总数是1 组后代的3/4，则可能eed1 为隐性纯合胚胎致死
突变体。
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