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专题06 遗传的基本规律与伴性遗传（选择题60 道）
一、单选题
1．某种玉米存在单向异交不亲和现象：可为不同品种的其他玉米授粉使之结实，却不能接受不同品种的
其他玉米的花粉而结出果实，该性状由一对等位基因H、h 控制。科研人员利用甲（HH）、乙（Hh）、丙
（hh）三种植株进行了如下四组实验：
①hh（♂）×HH（♀）→不结实；
②HH（♂）×hh（♀）→结实；
③HH（♂）×Hh（♀）→结实；
④Hh（♂）×HH（♀）→结实。
下列分析正确的是（ ）
A．表现为单向异交不亲和植株的基因型为hh
B．①②组结果表明：H 的精子无法参与受精作用
C．①②组实验中，雌配子h 不能与雄配子H 结合
D．③④组实验中，第③组的授粉成功率更高
【答案】D
【分析】题意分析，①②组属于正反交实验，③④组属于正反交实验，其中hh 作父本，则雌穗均不能结实，
若用其作母本，则可以结实；Hh 无论作父本还是作母本，雌穗均可结实，说明应是h 的精子无法参与受精
作用。
【详解】ABC、①②组属于正反交实验，③④组属于正反交实验，其中hh 作父本，则雌穗均不能结实，
若用其作母本，则可以结实；Hh 无论作父本还是作母本，雌穗均可结实，说明应是h 的精子无法参与受精
作用，据①②实验结果可以得出，表现为单向异交不亲和植株的基因型为HH，从配子的角度看单向异交
不亲和现象是雌配子H 不能与雄配子h 结合导致，ABC 错误；
D、第③组和第④组实验中，由于雌配子H 不能与雄配子h 结合，第③组的授粉成功率更高，D 正确。
故选D。
2．喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株（两性植株）三种类型，其相应的基因型如下表所示。下列分析错误的
是（ ）
性别类型
基因型
雄性植株
aDa+、aDad
雌雄同株（两性植
株）
a+a+、a+ad
雌性植株
adad
A．基因aD、a+、ad属于等位基因，其中aD对a+、ad为显性
B．雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏含aD的雌配子
1
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C．若子代中1/4 是雌株，则两性植株一定是母本
D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
【答案】C
【分析】题意分析，表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因
型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad。可见，喷瓜的性别是由基因决定的，aD 基因
决定发育为雄株，a+基因决定雌雄同株，ad 则决定发育为雌株，显隐关系为aD＞a+＞ad。
【详解】A、结合题意可知，基因aD、a+、ad 属于复等位基因，且显隐关系为aD＞a+＞ad，A 正确；
B、根据表中信息可以看出，aD 基因决定发育为雄株，a+基因决定雌雄同株，ad 则决定发育为雌株，则不
存在含aD 的雌配子，因此不存在aDaD 的纯合雄株，B 正确；
C、两性植株基因型为a+ad 杂交时，后代雌株（adad）的概率是1/4=1/2×1/2，说明两性植株也可作父本，
C 错误；
D、两性植株群体内随机传粉，采用配子法，a+占3/4，ad 占1/4，则后代杂合子的比例为
2×3/4×1/4=6/16，纯合子的比例为10/16，D 正确。
故选C。
3．果蝇的性别由受精卵中X 染色体的数目决定，即XXY、XX 为雌性，XY、XO、XYY 为雄性，且
XXX、OY、YY 胚胎期致死。已知果蝇的长翅（R）对残翅（r）为显性，且基因位于X 染色体某一片段上，
若该片段缺失记为X-，XX-可育，X-X-、X-Y 致死。用长翅雄蝇（XRY）与残翅雌蝇（XrXr）杂交得到F1，
发现F1有一只残翅雌蝇。现将该残翅雌蝇与长翅雄蝇（XRY）杂交产生F2，可根据F2性状表现判断该残翅
雌蝇产生的原因。下列说法错误的是（ ）
A．若F2中长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，则是由亲代雄配子含有突变基因所致
B．若F2中雌蝇：雄蝇=2：1，则是由亲代雄配子含有片段缺失X 染色体所致
C．若为染色体数目变异，则是由亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致
D．若F2中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%，则是由亲代雌配子染色体数目异常所致
【答案】C
【分析】长翅雄蝇（XRY）与残翅雌蝇（XrXr）杂交得到F1，正常情况下F1 的基因型为XRXr （长翅雌
蝇）和XrY（残翅雄蝇），发现F1 有一只残翅雌蝇，该雌蝇可能的基因型为XrXr，X-Xr，XrXrY。
【详解】A、若亲代雄配子含有突变基因所致，即XR 突变为Xr，那么该雌性果蝇的基因型为XrXr，其与
XRY 杂交，F2 的基因型XRXr 、XrY，表现型及其比例为长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，A 正确；
B、若亲代雄配子含有片段缺失X 染色体所致，则该雌性果蝇的基因型为X-Xr，其与XRY 杂交，F2 的基
因型有四种：XRX-（长翅雌蝇）、X-Y（致死）、XRXr（长翅雌蝇）、XrY（残翅雄蝇），故雌蝇：雄蝇
=2：1，B 正确；
C、亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致，长翅雄蝇（XRY）产生的异常雄配子为XRY，O，
残翅雌蝇（XrXr）产生Xr 一种雌配子，雌雄配子随机结合产生F1 的基因型为XRXrY（长翅雌蝇）和XrO
（残翅雄蝇），后代是不会出现残翅雌蝇的，C 错误；
2
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D、若由亲代雌配子染色体数目异常所致，该子代残翅雌果蝇的基因型可能为XrXrY，能产生四种配子，
XrXr：Y：XrY：Xr=1：1：2：2，与长翅雄蝇（XRY）杂交，子代基因型为：1XRXrXr（胚胎致死），
1XrXrY（残翅雌蝇），1XRY（长翅雄蝇），1YY（胚胎致死），2XRXrY（长翅雌蝇），2XrYY（残翅
雄蝇），2XRXr（长翅雌蝇），2XrY（残翅雄蝇），即子代残翅雌蝇：残翅雄蝇：长翅雌蝇：长翅雄蝇
=1：4：4：1，故若F2 中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%，D 正确。
故选C。
4．玉米叶色由一对等位基因 M/m 控制。野生型玉米甲叶色正常，突变体乙叶色浅绿。甲与乙杂交得
F1，F1 自交得F2，F2 中叶色正常与叶色浅绿个体数之比为 3:1。为确定导致乙叶色浅绿的基因位置，研究
者选用某染色体上甲与乙碱基序列有差异的片段作为标记序列，记为 A、B、C、D……，用下标表示标记
序列的来源（如 A 甲表示来自甲的A 序列），各标记序列在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是
（ ）
A．叶色正常相对叶色浅绿为显性性状，F1 个体全为叶色正常
B．F1 测交后代中叶色正常与叶色浅绿个体数之比为 1:1
C．若 M/m 位于 A 左侧，则 F2 突变型个体中出现A 甲的概率小于出现C 甲的概率
D．若 M/m 位于 B 附近，则 F2 野生型个体中不可能出现B 乙
【答案】D
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，
成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、甲（叶色正常）与乙（叶色浅绿）杂交得 F1，F1 自交得F2，F2 中叶色正常与叶色浅绿个体
数之比为3:1，说明F1 是杂合子，表现为叶色正常，因此叶色正常相对叶色浅绿为显性性状，A 正确；
B、测交是F1 与隐性纯合子杂交，F1 基因型为Mm，叶色浅绿基因型为mm，二者杂交后Mm：mm=1：
1，即叶色正常与叶色浅绿个体数之比为1:1，B 正确；
C、若 M/m 位于 A 左侧，则M 与A 甲的距离更近（连锁）、与C 甲的距离更远，同理m 与A 乙的距
离更近（连锁），与C 乙的距离更远。F1 在减数分裂产生配子时，理论上可以产生MA 甲C 乙和mA 乙
C 甲的配子，因而F2 突变型个体的基因型为mmA 乙A 乙C 甲C 甲，所以F2 突变型个体中出现A 甲的
概率小于出现C 甲的概率，C 正确；
D、若 M/m 位于 B 附近，则亲代的基因型分别为MMB 甲B 甲、mmB 乙B 乙，F1 的基因型为MmB 甲
B 乙，自交后F2 野生型的基因型为MMB 甲B 甲、MmB 甲B 乙，即F2 野生型个体中出现B 乙，D 错误。
故选D。
5．下图是某单基因遗传病的系谱图，不考虑致死、突变和交叉互换等情况，下列分析错误的是（ ）
3
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A．若Ⅲ-2 患病概率为0，则Ⅰ-2 和Ⅰ-3 均为杂合子
B．若Ⅲ-2 患病概率为1/4，则致病基因在常染色体上
C．若Ⅲ-2 为女孩且患病，则该病为常染色体隐性遗传
D．若Ⅲ-2 为男孩且患病，则Ⅲ-1 可能是该病的携带者
【答案】B
【分析】分析题图：Ⅰ-2 和Ⅰ-3 均为患病男性，二者女儿均正常，，不考虑致死、突变和交叉互换等情况，
则该病不可能为伴X 染色体显性遗传病和伴Y 染色体遗传。
【详解】A、若Ⅲ-2 患病概率为0，则Ⅰ-2 和Ⅰ-3 均为杂合子，该病为常染色体显性遗传病，用A、a 表示
相关基因，则Ⅰ-2 和Ⅰ-3 的基因型为Aa，II-2 和II-3 基因型均为aa，Ⅲ-2 患病概率为0，A 正确；
B、若为常染色体隐性遗传，II-2 和II-3 基因型均为Aa，则Ⅲ-2 患病概率为1/4，若为伴X 染色体隐性遗传，
II-2 和II-3 基因型分别为XAXa、XAY，Ⅲ-2 患病概率也为1/4，B 错误；
C、分析题图：Ⅰ-2 和Ⅰ-3 均为患病男性，二者女儿均正常，，不考虑致死、突变和交叉互换等情况，则
该病不可能为伴X 染色体显性遗传病和伴Y 染色体遗传，若Ⅲ-2 为女孩且患病，则该病不可能为伴X 染色
体隐性遗传病，因为II-3 表型正常，结合A 选项的分析，该病也不可能为常染色体显性遗传，故该病为常
染色体隐性遗传，C 正确；
D、若Ⅲ-2 为男孩且患病，该病可能为常染色体隐性遗传，用A、a 表示相关基因，则II-2 和II-3 基因型均
为Aa，则Ⅲ-1 可能是该病的携带者Aa 或AA，D 正确。
故选B。
6．三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW 型）因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国著名的土鸡之一。其鸡爪
有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d 这两对等位基因控制。某杂交实
验及结果如表所示：
P
F1
金黄色有螺纹♂×金黄
色有螺纹♀
金黄色有螺纹
（只）
黄中带褐色有螺纹
（只）
金黄色无螺纹
（只）
黄中带褐色无螺纹
（只）
雄
152
51
0
0
雌
75
25
78
26
下列说法错误的是（ ）
4
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A．对三黄鸡基因组进行测序，需测定40 条染色体DNA 的碱基序列
B．亲代的基因型是BbZDZd、BbZDW
C．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，其中纯合子占1/6
D．F1的雌雄个体相互交配，后代不能根据鸡爪有无螺纹来判断性别
【答案】B
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW 型），对三黄鸡进行基因组测序，需测定40 条染色体
DNA 的碱基序列，即38 条常染色体、1 条Z 染色体和1 条W 染色体上的DNA 碱基序列，A 正确；
B、F1 公鸡中全部有螺纹，母鸡中有螺纹和无螺纹的比例为1:1，说明控制鸡爪有无螺纹这对相对性状的基
因位于Z 染色体上，亲本的基因型可表示为ZBZb、ZBW，F1 无论雌雄均表现为金黄色和褐色比例为
3:1，说明相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为Dd 和Dd，则亲本的基因型为DdZBZb、DdZBW，B
错误；
C、亲本的基因型为DdZBZb、DdZBW，F1 中金黄色有螺纹公鸡的基因型有2×2=4 种，分别为
1DDZBZB、1DDZBZb、2DdZBZB、2DdZBZb，纯合子占1/6，C 正确；
D、仅考虑螺纹性状，F1 的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，该群体自由交配，后代雌雄个体均有两
种性状，无法从鸡爪有无螺纹判断性别，D 正确。
故选B。
7．某辣椒品系的果实着生方向有下垂和直立之分，果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的
绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，F2果实中下垂：直立＝3：1，绿色：中
间色：紫色＝9：3：4。下列分析错误的是（ ）
A．F2紫色果实的辣椒中，自交后代中不发生性状分离的植株所占比例为100％
B．辣椒果实着生方向、果皮的颜色受两对等位基因控制，遵循自由组合定律
C．F2果实中的下垂或直立个体的颜色比例均为绿色：中间色：紫色＝9：3：4，说明控制辣椒着生方
向和颜色的基因位于非同源染色体上
D．若控制辣椒着生方向和颜色的基因位于非同源染色体上，则F2果实中绿色下垂植株有8 种基因型，
紫色直立植株有3 种基因型
【答案】B
【分析】由表可知，下垂×直立，F2 表现型及比例为下垂：直立=3：1，说明下垂为显性，着生方向受一对
等位基因控制。绿色×紫色，F2 表现型及比例为绿色：中间色︰紫色=9：3：4，说明颜色受两对独立遗传
的基因控制。
【详解】A、F2 紫色果实占了4 份，可设基因型为aa_ _，自交后代中都有aa，都是紫色，不发生性状分离
的植株所占比例为100％，A 正确；
B、果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，
F1 自交得到F2，F2 中下垂：直立＝3：1，绿色：中间色：紫色＝9：3：4，说明辣椒着生方向受一对等位
5
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基因控制，颜色受两对独立遗传的基因控制，B 错误；
C、F2 果实中的下垂或直立个体的颜色比例均为绿色：中间色：紫色＝9：3：4，说明控制辣椒着生方向和
颜色的基因位于非同源染色体上，C 正确；
D、若控制辣椒着生方向和颜色的基因位于非同源染色体上，则F2 果实中绿色下垂植株有8 种基因型，紫
色直立植株有3 种基因型，D 正确。
故选B。
8．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X 染色体（proto-X）和Y 染色体（proto-
Y）：proto-X 获得雌性繁殖基因F 与雄性抑制基因m，proto-Y 获得雄性繁殖基因M 与雌性抑制基因SuF，
这些区域发生重组的概率极低。proto-X 与proto-Y 还通过突变产生性别拮抗基因（SA），即对一种性别有
益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的X 与Y 染色体，两者只剩下少部分
同源序列（PAR）。下列叙述错误的是（ ）
A．雌雄个体X 染色体上SA 基因的表达有差异
B．Y 染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能
C．雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR 区域
D．性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生
【答案】B
【分析】性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别通常由性染色体决定。
【详解】A、X 染色体上积累的SA 基因应该是对雌性有益而对雄性有害，所以在雌性中表达量高，在雄性
中表达量低或不表达，A 正确；
B、倒位属于染色体结构变异，可通过联会异常现象或染色体条带标记法等在光学显微镜下观察到，B 错
误；
C、四分体时期性染色体的基因重组只能是通过交叉互换，而交叉互换又只能在同源序列（PAR）中发生，
C 正确。
D、若性别决定基因区域的重组能顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因F 和雄性繁殖基因M 在同一条染色
体上，雌性抑制基因SuF 和雄性抑制基因m 在同一条染色体上，进而产生如SuFSuFmm 的中性不孕个体，
D 正确。
6
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故选B。
9．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一健康女子（父母健康，
但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）
A．1/101
B．1/202
C．1/303
D．1/404
【答案】C
【分析】分析题干信息可知，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，父母健康，儿子患病，则父母基因
型为杂合子，所生健康女儿基因型为显性纯合子或杂合子，健康男子基因型也应为显性纯合子或杂合子。
【详解】苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，则正常基因为A。该病在人群中的发
病率为1/10000，即aa 的基因型频率为1/10000，则a 的基因频率为1/100，A 基因频率为99/100。健康女
子的父母健康，但弟弟患苯丙酮尿症，则女子的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，健康男子的基因型只能是
AA 或Aa，概率为AA=99/101、Aa=2/101，则所生子女患苯丙酮尿症的概率为2/3✖2/101✖1/4=1/303。C
正确，ABD 错误。
故选C。
10．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错
误的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
【答案】B
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、分析题图：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交
配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由
于子二代中果蝇红眼:白眼=3:1，推测红眼与白眼的遗传符合分离定律。
【详解】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b 表示，红眼基因用B 表示，则亲代红眼雌
7
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（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交
配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb 和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与
题图信息相符合，A 正确；
B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互
交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，
由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y
染色体上，即不可能在XY 染色体的非同源区段Ⅱ1，B 错误；
C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b 表示，红眼基因用B 表示，则亲代红眼雌（XBXB）
与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中
红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb 和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，
C 正确；
D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相
互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D 正确。
故选B
11．二倍体白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b）。其性别决定方式为
XY 型，X 和Y 染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雄性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。
下列叙述错误的是（ ）
A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因
B．三体XXX 白麦瓶草性别为雌性，XXY 白麦瓶草性别为雄性
C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，即可证明控制花色基因在图示染色体上
D．正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b 基因
只位于X 染色体上
【答案】A
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
8
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所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，分析题图可知，雌性抑制基因和雌性
育性基因分别位于Y 的非同源区段和X 的非同源区段，故不是一对同源染色体上的等位基因，A 错误；
B、根据题意分析，由于X 染色体上的雌性育性基因会促进雌性特异性基因的表达，因此三体XXX 白麦瓶
草性别为雌性，由于Y 染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性特异性基因的表达，因此只要存在Y 染色体，
植株性别就表现为雄株，B 正确；
C、红花植株和黄花植株正反交结果不一致，说明性状与性别相关联，即可证明控制花色基因在性染色体
上，即图示染色体，C 正确；
D、正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b 基因只
位于X 染色体上：XbXb×XBY，后代中雌性均为大瓶XBXb、雄性均为小瓶XbY，D 正确。
故选A。
12．某种自花传粉植物，花粉的育性受等位基因R、r 控制，其中含r 的花粉50%不育，其余可育。下列有
关叙述正确的是（ ）
A．构成基因R 与基因r 的核糖核苷酸的排列顺序存在差异
B．基因型为rr 的植株能产生可育雌配子，不能产生可育雄配子
C．将基因型为Rr 的亲本自花传粉，子代基因型RR 的比例为1/4
D．将基因型为Rr 的亲本进行测交，子代中rr 个体占1/2 或1/3
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、构成基因R 与基因r 的脱氧核糖核苷酸的排列顺序存在差异，A 错误；
B、含r 的花粉50%不育，其余可育，因此基因型为rr 的植株能产生可育雌配子，也能产生可育雄配子，B
错误；
C、将基因型为Rr 的亲本自花传粉，雌配子为R 和r，分别占1/2，雄配子也为R 和r，分别占2/3 和1/3，
因此子代基因型RR 的比例为1/3，C 错误；
D、将基因型为Rr 的亲本进行测交，若Rr 植株为雌株，则产生的雌配子R：r=1:1，测交子代rr 个体占
1/2，若Rr 植株为雄株，则产生的雌配子R：r=2:1，测交子代rr 个体占1/3，D 正确。
故选D。
13．果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这对等位基因位于性染色体上。常染色体上的隐性基因
t 纯合时，会使性染色体组成为XX 的个体成为不育的雄性个体（对其它个体表型无影响）。某科研小组的
杂交实验及结果如下。下列叙述错误的是（ ）
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A．亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb
B．F1中雄性个体的基因型有4 种
C．F1自由交配，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
D．F1自由交配，F2雌性个体中纯合子的比例为1/5
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设B、b 只位于X 染色体上，亲本基因型TtXbXb 和TtXBY，则F1 为正常刚毛雌：截刚毛
雄：正常刚毛雄=3:4:1，杂交结果与题意不符，所以假设错误；假设B、b 只在Y 染色体上，则后代中只有
雄性表现出正常刚毛和截刚毛，与题意不符，假设错误。假设B、b 位于X 和Y 染色体的同源区段，亲本
的基因型为XbXb 和XbYB，F1 中截刚毛雌：截刚毛雄=3:1，又知t 基因纯合时，会使性染色体组成为XX
的个体成为不育的雄性个体，说明子代中T_:tt=3:1，则亲代关于T、t 的基因型为Tt、Tt。综上所述，亲本
的基因型为TtXbXb 和TtXbYB。因此亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb，A 正确；
B、亲本的基因型为TtXbXb 和TtXbYB，F1 中雄性个体的基因型有TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、
ttxbYB，共4 种，B 正确；
C、F1 中雄性个体的基因型有4 种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1 中雌性个
体的基因型有2 种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1 雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：
tYB=1：1：1：1，F1 雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1 自由交配产生F2，其中截刚毛
雄性个体(ttXbXb）所占比例为1/4×1/3=1/12，C 正确；
D．F1 中雄性个体的基因型有4 种，分别为TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttxbYB；F1 中雌性个
体的基因型有2 种，TTXbXb：TtXbXb=1:2，F1 雄性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb：TYB：
tYB=1：1：1：1，F1 雌性个体产生的配子类型及比例为TXb：tXb=2:1，F1 自由交配，通过棋盘法得出F2
雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5，D 错误。
故选D。
14．某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，X 和Y 染色体有同源区段Ⅰ、X 染色体特有的非同源区段Ⅱ、
Y 染色体特有的非同源区段Ⅲ。抗病（D）与不抗病（d）为一对相对性状，已知不抗病植株在开花成熟前
死亡。现将抗病雄株甲与抗病雌株乙杂交产生F1，F1中的雌雄植株自由交配产生F2（后代足够多）。下列
说法错误的是（ ）
A．若F1均为抗病植株，则甲、乙植株均为抗病纯合子
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B．若F1出现不抗病雌株，则乙植株一定为杂合子
C．若F1只有雄株出现不抗病，则基因D、d 一定位于区段Ⅱ
D．若基因D、d 位于区段Ⅱ，则F2 幼苗中抗病植株的比例为5/6
【答案】B
【分析】据题干信息分析，控制该性状的基因可能存在于常染色体，也可能存在于X 和Y 染色体有同源区
段Ⅰ、X 染色体特有的非同源区段Ⅱ。
【详解】A、抗病雄株甲与抗病雌株乙杂交产生F1，若F1 均为抗病植株，则甲、乙一方为抗病纯合子或双
方均为抗病纯合子，A 错误；
B、若F1 出现不抗病雌株，则控制该性状的基因存在于常染色体上或者X 和Y 染色体有同源区段Ⅰ，则甲、
乙植株一定为杂合子，B 正确；
C、若F1 只有雄株出现不抗病，则基因D、d 可能位于区段Ⅱ，也可能位于X 和Y 染色体有同源区段Ⅰ，
C 错误；
D、若基因D、d 位于区段Ⅱ，则抗病雄株甲为XDY，抗病雌株乙为XDXD 或XDXd，乙植株无法确定基
因型，因此无法计算F2 幼苗中抗病植株的比例，D 错误。
故选B。
15．矮茎玉米株型紧凑，适合密植，可有效减少倒伏，提高产量。现有纯合的矮茎突变玉米a、b（均为单
基因隐性突变，高茎对矮茎为显性），让a、b 玉米杂交得到F1，F1自交得到F2。下列有关分析错误的是（
）
A．若F1为矮茎，说明控制突变玉米a、b 的矮茎基因可能为相同基因
B．若F1为高茎，则F2可能会出现1：1 或9：7 的性状分离比
C．若F1为高茎，可以说明基因与性状不是简单的一一对应关系
D．控制高茎和矮茎的基因在核苷酸的种类、数目和排列顺序上可能不同
【答案】D
【分析】纯合的矮茎突变玉米a、b 可能为同一位点突变，也可能是不同位点突变。判断不同突变体是否为
同一位点突变的方法：将突变体a 与突变体b 进行杂交，根据子代是否转化为野生型个体判断突变基因对
应位置。
【详解】A、a、b 玉米杂交得到F1，F1 全为矮茎，表型未转化为野生型，两种突变株可能为同一位点突变，
说明控制突变玉米a、b 的矮茎基因可能为相同基因，A 正确；
B、a、b 玉米杂交得到F1，F1 全为高茎，则a、b 突变株可能是不同位点各自发生隐性突变，则F1 基因型
应为双杂合，若两对等位基因位于同源染色体上，则F2 出现1：1 的性状分离比，若两对基因分别位于两
对同源染色体上，则F2 出现9：7 的性状分离比，B 正确；
C、a、b 玉米杂交得到F1，F1 全为高茎，则a、b 突变株可能是不同位点各自发生隐性突变，则说明至少
两对基因均控制玉米植株的高矮，可以说明基因与性状不是简单的一一对应关系，C 正确；
D、控制高茎合矮茎的基因的核苷酸种类一般相同，都是四种脱氧核糖核苷酸，D 错误。
故选D。
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16．某雌雄同株二倍体植物的抗软腐病与易感软腐病由基因R/r 控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y 控
制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行如下表所示的杂交实验。下列与实验结果相关的叙述不正确
的是（ ）
组
别
亲本杂交组合
F1表型及数量
抗病非斑
点
抗病斑点
易感病非斑点
易感病斑点
1
抗病非斑点×易感病非斑点
710
240
0
0
2
抗病非斑点×易感病斑点
132
129
127
140
3
抗病斑点×易感病非斑点
72
87
90
77
4
抗病非斑点×易感病斑点
183
0
172
0
A．第1 组实验结果说明花瓣的斑点与非斑点这一对相对性状的遗传符合分离定律
B．第2、3 组实验都能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C．第4 组杂交组合的亲本基因型为RrYY×rryy
D．第1 组F1中的抗病非斑点植株自交后代有四种表型，比例为15：5：3：1
【答案】B
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一
性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、从第1 组实验结果可以看出，抗病非斑点×易感病非斑点，子代中只出现抗病，因而可判断抗
病为显性性状，且亲本的抗病为显性纯合子（RR），子代中非斑点：斑点=3：1，判断出非斑点是显性性
状，且亲本的非斑点均为杂合子（Yy），所以第1 组亲本的基因型是RRYy×rrYy，第1 组实验结果说明花
瓣的斑点与非斑点这一对相对性状的遗传符合分离定律，A 正确；
B、根据A 项分析可知，易感病和斑点为隐性性状，则第2 组亲本易感病斑点基因型为rryy，F1 表型有四
种且比例近似为1：1：1：1，亲本抗病非斑点基因型为RrYy，可知第2 组属于测交；第3 组后代中四种表
现型的比例近似为1：1：1：1，亲本抗病斑点（Rryy）×易感病非斑点（rrYy）不属于测交，只有第2 组
能说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，B 错误；
C、根据A 项分析，易感病和斑点为隐性性状，结合第4 组子代的表现型及比例可知，第4 组亲本的基因
型是RrYY×rryy，C 正确；
D、根据A 项分析可知，第1 组亲本的基因型是RRYy×rrYy，F1 中抗病非斑点植株2/3RrYy、1/3RrYY；
2/3RrYy 自交后代为2/3×（9/16R_Y_+3/16R_yy+3/16rrY_+1/16rryy），1/3RrYY 自交后代为1/3×
（3/4R_YY+1/4rrYY），可见F1 中的抗病非斑点植株自交后代有四种表型，比例为15：5：3：1，D 正确。
故选B。
17．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述中正确的是（ ）
A．孟德尔的“演绎推理”过程是依据减数分裂的相关原理进行的
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B．设计“测交实验”预测结果表现之比是1:1 属于假说内容
C．“生物性状是由遗传因子决定的”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D．“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的验证过程
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。
【详解】A、孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1 自交遗传实验基础上提出问题，根据提出的假说内容进行
“演绎推理”的过程，孟德尔未发现减数分裂过程，A 错误；
B、孟德尔设计了测交实验，预测实验结果为高茎和矮茎豌豆植株的比例约为1：1，这是对推理过程的检
测，B 错误；
C、孟德尔提出的假说的内容为：“生物性状是由遗传因子决定的”；“体细胞中遗传因子成对存在”；
“配子中遗传因子成单存在”；“受精时雌雄配子随机结合”，C 正确；
D、孟德尔通过观察“一对相对性状的遗传实验和结果”，发现了性状分离的现象，并提出了问题，之后
才对性状分离的现象进行解释，即作出假说，D 错误。
故选C。
18．鸡的性别决定方式为ZW 型，依据鸡的羽毛性状可以在早期区分雌雄，从而提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花（ZB）对非芦花（Zb）为显性。现用性反转的非芦花雄鸡与正常芦花雌鸡交配，统
计后代中雌雄鸡的羽毛性状及比例（注：染色体组成为WW 的合子致死）。在不考虑变异和子代性反转的
前提下，下列分析及推理正确的是（ ）
A．亲代雄鸡不会产生含有W 染色体的精子
B．子代中雌鸡与雄鸡的数量比约为1：1
C．子代中ZB基因频率与Zb基因频率不相等
D．子代雌鸡中既有芦花鸡，又有非芦花鸡
【答案】D
【分析】鸡的性别决定方式为ZW 型，因此雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。
【详解】A、亲代雄鸡性是反转的非芦花，基因型是ZBW，能够 产生含W 染色体的精子，A 错误；
B、亲代是性反转的非芦花雄鸡与正常芦花雌鸡交配，基因型分别是ZBW 和ZbW，子代ZZ：ZW：
WW=1:2:1，由于WW 致死，所以子代中ZZ（雄鸡）：ZW（雌鸡）=1:2，B 错误；
C、亲代基因型是ZBW 和ZbW，子代基因型ZBZb：ZBW：ZbW=1:1:1，所以Zb 基因频率＝ZB 的基因频
率=（1+1）/（2+1+1）=1/2，所以子代中ZB 基因频率与Zb 基因频率相等，C 错误；
D、 子代雌鸡基因型有ZBW 和ZbW，所以中既有芦花鸡，又有非芦花鸡，D 正确。
故选D。
19．糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，伴有低血糖等症状。下图1 是某家族糖原贮积症
的遗传系谱图（相关基因用A、a 表示）。图2 是对图1 中I 代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结
果（不考虑X/Y 的同源区）。下列叙述错误的是（ ）
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A．糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状
B．糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病
C．a 基因可能是A 基因内插入一段外来DNA 分子后突变形成
D．Ⅲ2的致病基因来自I2和I3
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色
体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三
体综合征）。
【详解】A、糖原能够分解为葡萄糖，作为能源物质，糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，
伴有低血糖等症状，故糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状，A 正确；
B、据图1 可知，图中的II2 和II3 正常，而子代III2 患病，说明该病是隐性遗传病，又因为女患者的父亲
正常，说明不是伴性遗传，故糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病，B 正确；
C、据图2 分析，b 和c 分别含有片段甲和片段乙，表示杂合子，由于该病是常染色体隐性遗传病，则其基
因型均是Aa，则a 应是患病个体，基因型是aa，即片段甲表示的A，片段乙是a，距离点样侧近的分子量
大，即A 的分子量比a 大，据此推测a 基因可能是A 基因缺失部分片段所致，C 错误；
D、因相关基因是A/a，该病是常染色体隐性遗传病，则III2 基因型是aa，II2 和II3 基因型都是Aa，两者
的致病基因a 分别来自I2 和I3，D 正确。
故选C。
20．下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两
种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（ ）
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A．叶片细胞中的D、H 基因都表达才能产生氰化物
B．推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7 或1/4
C．推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1 种或4 种
D．若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图示可知，D 基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H 基因表达产生
氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H 基因都表达才能产生氰化物，A 正确；
B、C、D、若控制氰化物合成的两对基因独立遗传，据题推测亲本的基因型为DDhh 和ddHH，F1 的基因
型为DdHh，F2 中基因型为D_H_的个体，表型为含氰，占9/16，含氰个体的基因型有4 种，分别是
DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。F2 中基因型为ddH_、D_hh、ddhh 的个体，表型为不含氰，占7/16，不
含氰个体中能稳定遗传的占3/7。若控制氰化物合成的两对基因不独立遗传，只有基因D 和基因h 位于一
条染色体上，基因d 和基因H 位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意，推测亲本的基因型为
DDhh 和ddHH，F，的基因型为DdHh，F2 的基因型有DDhh、DdHh 和ddHH，比例接近于1：2：1，F2
中DdHh 为叶片含氰个体，基因型有1 种，不含氰个体中能稳定遗传的占100％，因此，B 错误；C 和D 正
确。
故选B。
21．果蝇的正常眼和星眼基因位于常染色体上，现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼雌果蝇进行自由交配，
繁殖一代后统计F1的表现型和比例，结果为正常眼：星眼＝2：1。下列相关说法错误的是（ ）
A．正常眼为显性性状，星眼为隐性性状
B．含有正常眼基因的个体显性纯合致死
C．F1雌果蝇中纯合子的概率为1/3
D．F1正常眼个体相互交配，子代中星眼个体的比例为1/4
【答案】B
【分析】根据题意，正常眼雄果蝇和星眼雌果蝇进行自由交配，繁殖一代后统计F1 的表现型和比例，结
果为正常眼:星眼=2:1，说明正常眼为显性性状，星眼为隐性性状。
【详解】A、根据题意，正常眼雄果蝇和星眼雌果蝇进行自由交配，繁殖一代后统计F1 的表现型和比例，
结果为正常眼:星眼=2:1，说明正常眼为显性性状，星眼为隐性性状，A 正确;
B、设果蝇的正常眼和星眼基因A、a 控制的，假设显性纯合AA 致死，则亲本基因型Aa 和aa,F1 的表现
型和比例，结果为正常眼：星眼＝1：1，和题干不符合，B 错误；
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C、分析题干亲本星眼雌果蝇aa,F1 正常眼Aa：星眼aa=2：1，F1 纯合子的概率为1/3，因为正常眼和星眼
基因位于常染色体上，F1 雌果蝇中纯合子的概率也为1/3，C 正确；
D、F1 正常眼Aa 个体相互交配，子代中星眼aa 个体的比例为1/4，D 正确。
故选B。
22．猕猴桃的性别决定方式为XY 型，其毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）和X 染色体上的基
因（B/b）控制。已知A 为有毛基因，a 为无毛基因，当B 基因存在时，表现为有毛被或无毛被，当b 基因
纯合时，只表现为无毛被。若表现型均为有毛被的雌雄亲本杂交，后代中雌性全为有毛被，雄性有毛被：
无毛被=1：1．下列叙述错误的是（ ）
A．基因A/a、B/b 的遗传遵循基因自由组合定律
B．亲本雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb
C．子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY 或AaXBY
D．若亲本雄株为纯合子，则子代雌株中纯合子的概率为1/4
【答案】D
【分析】猕猴桃的毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）与X 染色体上的基因（B/b）控制，因此
A/a、B/b 的遗传遵循基因的自由组合定律，根据题意可知，亲本基因型可以为AAXBXb 和AaXBY 或
AaXBXb 和AAXBY 或AAXBXb 和AAXBY。
【详解】A、根据题意可知，猕猴桃的毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）与X 染色体上的基因
（B/b）控制，因此A/a、B/b 的遗传遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、根据题意可知，亲本雌雄猕猴桃的表现型均为有毛被，而后代中雄性有毛被：无毛被=1：1，说明亲本
雌株的基因型为XBXb，亲本雄株的基因型为XBY，且亲本雌株或雄株中至少有一方为AA，另一方可以
是AA 或Aa，所以亲本雌株的基因型为AaXBXb 或AAXBXb，B 正确；
C、根据B 项分析可知，亲本基因型可以为AAXBXb 和AaXBY 或AaXBXb 和AAXBY 或AAXBXb 和
AAXBY。在三种不同的杂交情况下， 子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY 或AaXBY，C 正确；
D、若亲本雄株为纯合子其基因型为AAXBY，则雌性亲本基因型可能为AAXBXb 或AaXBXb。当亲本为
AAXBY 和AAXBXb 杂交时，子代雌株中纯合子（AAXBXB）的比例为1/2。当亲本为AAXBY 和
AaXBXb 杂交时，子代雌株中纯合子（AAXBXB）的比例为1/4，D 错误。
故选D。
23．XY 型性别决定的生物，其X 染色体和Y 染色体形态、大小不完全相同，它们存在着同源区段和非同
源区段（即X、Y 特有的区段）。下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂时，X 染色体和Y 染色体的同源区段可以联会
B．抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，女性患者发病程度可以不同
C．红绿色盲在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．位于XY 同源区段上的基因，在遗传上也和性别相关联
【答案】C
【分析】决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，XY 型
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性别决定：XX 为雌性，XY 型为雄性。
【详解】A、X、Y 染色体为同源染色体，减数分裂时X 染色体和Y 染色体的同源区段存在联会行为，A
正确；
B、人类的抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，其中XDXD 和XDY 患病
程度一样，而XDXd 症状较轻，B 正确；
C、红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，具有两个隐性基因才会在女性中患病，故该病在女性中的发病率
小于致病基因的基因频率，C 错误；
D、只要基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，所以XY 染色体同源区段上的基因在遗传上与
性别相关联，D 正确。
故选C。
24．人类红绿色盲由连锁的两对基因——编码红、绿色觉的基因决定，通常X 染色体上有一个红色觉基因
和一个或多个绿色觉基因，表达异常会出现色盲症状。只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿
色觉基因才能在视网膜中表达，二者可能发生片段交换形成嵌合基因，从而影响色觉（如图）；经调查发
现，红绿色盲的后代很少出现红色盲、绿色盲。下列叙述错误的是（ ）
A．人类红绿色盲性状的遗传与性别相关联
B．减数分裂过程中红色觉基因和绿色觉基因的交换率很低
C．具有图中①染色体的男性，一定表现为绿色盲
D．具有图中②染色体的女性，一定表现为红色盲
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代，部分性状由染色体上的基因控制，这种由染色体上的基因控
制性状的遗传又总是和性别相关，如色盲；血友病佝偻病等。
【详解】A、类红绿色盲性状的遗传是伴X 隐性遗传，与性别相关联，A 正确；
B、变异的频率较低，推测数分裂过程中红色觉基因和绿色觉基因的交换率很低，B 正确；
C、男性的性染色体是X 和Y，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜
中表达，具有图中①染色体的男性，没有完整的红色觉基因，一定表现为绿色盲，C 正确；
D、女性的性染色体是2 条X 染色体，具有图中②染色体的女性，如果另一条染色体上色觉基因正常，没
有交换，那么可能表现为正常，D 错误。
故选D。
25．苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗
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传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型
的PKU 遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．PKU 的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同
B．Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生一个患PKU 的男孩的概率为1/8
C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状
D．减少PKU 患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等
【答案】B
【分析】由题意可知，苯丙酮尿症(PKU)患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸在体内转化为酪
氨酸，饮食上减少苯丙氨酸的摄入，可减轻PKU 患者的症状。红绿色盲是伴X 染色体遗传病。
【详解】A、从PKU 遗传系谱图“无中生有”可知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU 的遗传方式为
常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，故PKU 的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不
同，A 正确；
B、假设该病患病基因为a，不患病基因为A，则Ⅲ-1、Ⅱ-4 的基因型为aa，Ⅲ-1（aa）的基因父母各占一
个，则Ⅱ-3 基因型为Aa；Ⅱ-3（Aa）与Ⅱ-4（aa）再生一个患PKU 男孩（aa）的概率=1/2×1/2=1/4，B 错
误；
C、根据题意，为了缓解患儿症状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量，C 正确；
D、为了减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前诊断（基因检测）等措施，D 正确。
故选B。
26．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。
不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
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A．翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F1自由交配，F2出现9：3：3：1 的性状分离比
B．菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F1中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼
C．基因型为RuruEe 的果蝇，减数分裂可能产生四种基因型的配子
D．痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2 个或0 个r 基因
【答案】B
【分析】粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3 号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体、
X 染色体、2 号及3 号染色体上的基因可以自由组合。
【详解】A、由图可知，翅外展黑檀体果蝇的基因型为dpdpee，野生型型纯合果蝇的基因型为DpDpEE，
二者杂交的F1 基因型为DpdpEe，且这两对基因位于两条染色体上，符合基因的自由组合定律，所以F1 自
由交配，F2 出现9：3：3：1 的性状分离比，A 正确；
B、由图可知，菱形眼雌蝇的基因型为XlzXlz 和野生型雄蝇XLzY 杂交，F1 的基因型为XLzXlz 和XlzY，
雌蝇表现型为野生型，雄蝇表现型为菱形眼，B 错误；
C、由图可知，基因型为RuruEe 的果蝇，对应的基因位于同一对同源染色体上，正常情况下减数分裂可以
产生RuE 和rue 两种配子，当发生（交叉）互换时，数分裂可能产生RuE、rue、Rue 和ruE 四种基因型的
配子，C 正确；
D、痕翅雄果蝇的基因型为XrY，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞，此时Xr 和Y 已经分离，到
达减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离后，细胞中可能存在2 个或0 个r 基因，D 正确。
故选B。
27．果蝇红眼（E）对白眼（e）为显性，控制眼色的基因仅位于X 染色体。正常白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，
结果如下图。研究发现子代出现白眼雌蝇和红眼雄蝇的原因是亲代母本减数分裂异常造成的。已知子代受
精卵中X 染色体多于2 条或不含X 染色体时不能存活。下列叙述错误的是（ ）
A．亲代白眼雌蝇产生3 种类型配子
B．子代白眼雌蝇的性染色体为XeXeY
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C．子代红眼雄蝇的性染色体为XEXeXe
D．子代性染色体组成为Y 的受精卵不能存活
【答案】C
【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、减数第一次分裂异常和减数第二次分裂异常均会导致形成两条X 染色体或不含X 染色体的卵细胞。
【详解】AB、白眼为隐性，基因为e，红眼基因为E，亲代白眼雌蝇（XeXe）与红眼雄蝇（XEY）的子代
中除正常的白眼雄蝇（XeY）外，还出现了例外的子代红眼雄蝇XEO 和白眼雌蝇XeXeY，说明亲代白眼
雌蝇产生了Xe、O 和XeXe 的3 种类型的卵细胞，AB 正确；
C、结合题干，子代受精卵中X 染色体多于2 条或不含X 染色体时不能存活，亲代白眼雌蝇（XeXe）与红
眼雄蝇（XEY）的子代中，红眼雄蝇可能为XEO，C 错误；
D、由题意“子代受精卵中X 染色体多于2 条或不含X 染色体时不能存活”可知子代性染色体组成为Y 的
受精卵不能存活，D 正确。
故选C。
28．为研究3 对等位基因在染色体上的相对位置关系，科研人员以某果蝇若干精子为材料，用PCR 技术检
测单个精子中的相应基因，统计结果如表所示。不考虑突变和致死，下列叙述错误的是（ ）
精子基因组成
aB
aBe
Ab
Abe
精子数量
4
4
4
4
注：已知表中精子种类和比例与该果蝇理论上产生的配子种类和比例相当
A．e 基因可能位于X 染色体上
B．A/a 基因只能位于常染色体上
C．A/a 和B/b 不遵循自由组合定律
D．Ab 和Abe 两种精子可能来自同一个次级精母细胞
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、据表可知，用PCR 技术检测单个精子中的相应基因，该果蝇产生的精子及比例为
aB∶aBe∶Ab∶Abe=1:1:1:1，e 基因可能位于X 染色体上，即该个体基因型可能是AaBbXeY，Y 上不含其
等位基因，AB 正确；
C、自由组合定律适用于独立遗传的基因，据表可知，A 与b 连锁，a 与B 连锁，A/a 和B/b 不遵循自由组
合定律，C 正确；
D、Ab（实际应为AbY）和Abe（实际应为AbXe）两种精子分别含有X 和Y 染色体，不可能来自同一个
次级精母细胞，D 错误。
故选D。
29．摩尔根在证明果蝇的白眼基因位于X 染色体上后，又发现了果蝇的黄身等突变性状。他发现果蝇的体
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色灰色（A）对黄色（a）为显性，并开展了一组杂交实验，结果如下图。下列分析错误的是（ ）
A．亲本中灰色果蝇为杂合子
B．控制体色的基因位于常染色体或性染色体上
C．控制体色基因的遗传符合基因自由组合定律
D．可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X 染色体上
【答案】C
【分析】题图分析：果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，灰色雌性与黄色雄性杂交，子代雌雄个体
表现型相同，都为灰色: 黄色=1:1，说明灰色个体一定是杂合子。若控制体色的基因型位于常染色体上，
此时亲本基因型为Aa、aa；若控制体色的基因型位于X 染色体上，此时亲本的基因型为XAXa、XaY。
【详解】A、黄色为隐性，灰色雌性和黄色雄性杂交，后代同时出现灰色和黄色个体，且比例为1:1，说明
灰色亲本为杂合子，A 正确；
B、果蝇的体色灰色（A）对黄色（a）为显性，灰色亲本为杂合子。若两亲本基因型分别为Aa、aa，子代
中雌雄个体表型及比例都为灰色: 黄色=1:1；若两亲本基因型分别为XAXa、XaY，子代中雌雄个体表型及
比例也都为灰色: 黄色=1:1，与实验结果相符，B 正确；
C、控制果蝇体色的基因是一对等位基因，一对等位基因的遗传符合基因的分离定律，C 错误；
D、若控制体色的基因位于常染色体上，黄色（aa）♀×灰色(AA 或Aa)♂的子代雌雄全为灰色或子代雌雄
均为灰色：黄色=1：1；若控制体色的基因位于X 染色体上，黄色（XaXa）♀×灰色(XAY)♂的子代雌性全
为灰色，雄性全为黄色。因此，可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X 染色体上，D 正确。
故选C。
30．一些常染色体上的基因在通过配子传递给子代时，会发生甲基化或去甲基化修饰，造成来自亲本的等
位基因在子代中出现单亲表达，即仅表达来源于父方或母方的基因，而另一亲本的基因不表达，这样的基
因被称为印记基因。A 基因是最早被发现的印记基因，该基因的表达产物能促进小鼠的生长，正常小鼠的
基因型为AA。为研究A 基因的传递规律，科学家敲除了正常小鼠A 基因，得到不含A 基因的矮小型小鼠。
将矮小型小鼠与正常小鼠正反交，实验结果如下。下列叙述正确的是（ ）
A．基因甲基化引起的小鼠性状改变属于基因突变
B．正反交实验结果不同说明该性状的遗传方式为伴性遗传
C．来源于母方的A 基因正常表达，来源于父方的A 基因不表达
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D．在亲本正常小鼠的体细胞中，两个A 基因仅一个能正常表达
【答案】D
【分析】在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的
遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。甲基化修饰是通过影
响基因的转录进而影响后代的性状，甲基化修饰的表观遗传能遗传给后代。
【详解】A、甲基化修饰是通过影响基因的转录进而影响后代的性状，甲基化修饰的表观遗传能遗传给后
代。基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。因此不属于基因突变，A 错误；
B、正反交实验结果不同说明该性状的遗传方式可能与性别有关，而A、a 位于常染色体上，不符合伴性遗
传，B 错误；
C、根据题意和图示分析可知：由于当A 基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时不表达，根据两
个实验正反交时，母本为AA 时，子代生长缺陷，父本为AA 时生长正常，A 基因来自母方亲本时不能正
常表达，使小鼠生长缺陷，可知A 基因来自母方时不表达，而来自父方时表达，C 错误；
D、在亲本正常小鼠的体细胞中，两个A 基因仅一个能正常表达，如果都能正常表达，则不符合题干实验
结果，D 正确。
故选D。
31．红眼残翅果蝇和纯合白眼长翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结
果，下列叙述正确的是（ ）
A．不能判断红眼和白眼性状的显隐性
B．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
C．上述杂交结果不符合基因自由组合定律
D．F2白眼残翅果蝇相互交配，不会出现性状分离
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交产生的F1 中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状与性别有
关，则控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性，A 错误；
B、长翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，后代无论雌、雄均为长翅，说明长翅对残翅为显性，F1 长翅雌、雄果
蝇相互交配，F2 表现为长翅：残翅=3：1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，B 错误；
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C、由杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅形的基因位于常染色体上，属于非同源染
色体上的非等位基因的遗传，符合基因自由组合定律，C 错误；
D、白眼残翅果蝇为隐性表型个体，这些雌雄果蝇交配的结果依然为白眼残翅，子代表型不变，即不出现
性状分离，D 正确。
故选D。
32．短指症是一种单基因遗传病。已知的致病基因即骨形态发生蛋白受体基因（BMPR 基因）位于4 号染
色体上，如图为某短指症家族的系谱图，已知Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑变异等特殊情况，下列分析
错误的是（ ）
A．根据题干和系谱图分析，短指症属于显性遗传病
B．若Ⅱ-2 正怀着二胎（一个胎儿），二胎基因型与Ⅲ-1 相同的概率是1/4
C．Ⅱ-2 夫妇可通过基因检测判断二胎是否患病
D．Ⅲ-1 个体的致病基因一定来自Ⅰ-1
【答案】B
【分析】1、伴X 性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多，前者病情常较轻；②患者的双亲
中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④系谱中常可看到连续传递现
象。
2、伴X 性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②如果女性是一患者，其父亲和儿
子一定也是患者，母亲一定是携带者。
【详解】A、图1 为某短指症家族的系谱图，已知致病基因位于4 号染色体（常染色体）上，且Ⅱ-3 不携
带该致病基因，但生出的Ⅲ-1 是患者，即Ⅲ-1 必定含有致病基因和来自Ⅱ-3 的正常基因，故致病基因为显
性基因，因此短指症属于常染色体显性遗传病，A 正确；
B、假设由H/h 控制短指症的发生，据图1 所示系谱图分析Ⅰ-2 表型正常，则其基因型hh，Ⅱ-2 的基因型
为Hh，Ⅱ-3 的基因型为hh，则Ⅲ-1 的基因型Hh，此时Ⅱ-2 正怀着二胎（一个胎儿），二胎的基因型可能
为Hh 或hh，故与Ⅲ-1（基因型为Hh）相同的概率为1/2，B 错误；
C、短指症属于常染色体显性遗传病，可通过基因检测胎儿的基因型，判断是否患病，C 正确；
D、因短指症属于常染色体显性遗传病，Ⅲ-1 的基因型Hh，Ⅲ-1 的致病基因一定来自Ⅱ-2，而Ⅰ-2 表型正
常，那么Ⅱ-2 的致病基因一定来自Ⅰ-1，故Ⅲ-1 个体的致病基因一定来自Ⅰ-1，D 正确。
故选B。
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33．家蚕的性别决定为ZW 型，其控制卵壳颜色基因B/b 位于10 号染色体上，基因B 决定黑卵壳，基因b
决定白卵壳。在强射线作用下，带有B/b 基因的染色体片段可能随机转接到性染色体上。已知配子形成不
受B/b 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力。现有一批杂合黑
卵壳雌蚕，经强射线处理后分别与白卵壳雄蚕杂交一次，获得多组F1，分别统计其表型及比例。下列说法
正确的是（ ）
A．在强射线作用下，B/b 基因的染色体片段转接到性染色体上属于基因重组
B．若某组F1出现4 种表型，则亲本b 基因的染色体片段未转接到性染色体上
C．若某组F1出现2 种表型，则亲本B 基因的染色体片段转接到性染色体上
D．各组F1的实验结果中，黑卵壳雌性所占比例为1/2、1/4 两种情况
【答案】C
【分析】家蚕的性别决定方式是ZW 型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
【详解】A、B/b 基因所在的染色体为10 号染色体，在强射线作用下，染色体片段转接到性染色体上属于
染色体畸变，A 错误；
B、杂合黑卵壳雌蚕为BbZW，白卵壳雄蚕为bbZZ，两者杂交，即使未发生染色体片段的转接也会产生黑
卵壳雌蚕、白卵壳雌蚕、黑卵壳雄蚕、白卵壳雄蚕四种表型，B 错误；
C、带有B 基因的染色体片段转接到Z 染色体上，亲本基因型为bZBW 和bbZZ，子代基因型为bbZBZ、
bbZW、bZBZ、bZW，共2 种表型，C 正确；
D、若带有B 基因的染色体片段转接到Z 染色体上，亲本基因型为bZBW 和bbZZ，子代基因型为bbZBZ、
bbZW、bZBZ、bZW，即黑卵壳雄性：白卵壳雌性=1：1，黑卵壳雌性所占比例为0；若带有b 基因的染色
体片段转接到Z 染色体上，亲本基因型为BZbW、bbZZ，子代基因型为BbZbZ、bZW、BbZW、bZbZ，即
黑卵壳雄性：白卵壳雌性：黑卵壳雌性：白卵壳雄性=1：1：1：1，黑卵壳雌性所占比例为1/4；若带有B
基因的染色体片段转接到W 染色体上，亲本基因型为bZWB 和bbZZ，子代基因型为bbZZ、bbZWB、
bZZ、bZWB，即白卵壳雄性：黑卵壳雌性=1：1，黑卵壳雌性所占比例为1/2，综上所述，黑卵壳雌性所
占比例为0、1/2、1/4 三种情况，D 错误。
故选C。
34．鸡的性别决定方式为ZW 型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z 染色体上的显性基因
B 决定的，当它的等位基因b 纯合时鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实
验，F1雌雄相互交配得F2。下列叙述正确的是（ ）
组别
亲代
F1表型
实验1：
一只芦花×一只非芦花
芦花雄：非芦花雌=1：1
实验2：
一只非芦花雌×芦花雄
全部为芦花
A．实验1：亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同
B．实验1：所得F2中芦花和非芦花的比例为1：1
C．实验2：F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的相同
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D．实验2：所得F2中雌鸡均为芦花，雄鸡中芦花：非芦花为1：1
【答案】B
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、根据鸡的性别决定和B/b 对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦
花)、ZbZb (非芦花)、雌鸡的基因型和表型为：ZBW(芦花)、ZbW (非芦花)，实验1 的亲本组合只能是
ZBW(芦花)×ZbZb(非芦花)，只有此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花雌=1：1，子代芦花雄鸡的基
因型为ZBZb 与亲代的芦花鸡的基因型不同，A 错误；
B、实验1 中F2 的基因型及比例为ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，芦花和非芦花的比例为1：1
，B 正确；
C、实验2 中根据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为ZbW(非芦花雌)×ZBZB(芦花雄)，F1 的基
因型及比例为ZBZb：ZBW=1：1，F1 雄鸡的基因型为ZBZb，与亲代雄鸡的不同，C 错误；
D、实验2 中F1 相互交配所得F2 的基因型及比例为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，F2 中雄鸡
均为芦花，雌鸡中芦花:非芦花为1∶1，D 错误。
故选B。
35．某二倍体植物的性别表达受3 对等位基因的控制，不同的基因型对应的表型分别为：A_G_ _ _雌雄异
花同株，A_ggY_雌全同株（雌花和两性花同株），A_ggyy 全雌株，aaG_ _ _雄全同株（雄花和两性花同
株），aagg_ _ _两性花株。现有该植物的3 个不同纯合品系甲、乙、丙，它们的基因型分别为AAggYY、
AAGGyy、aaGGYY，不考虑突变和互换，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
组合
亲本
F1表型
F2表型及比例
一
甲×乙
雌雄异花同株
雌雄异花同株∶雌全同株∶全雌株=12∶3∶1
二
乙×丙
雌雄异花同株
雌雄异花同株∶雄全同株=3∶1
A．可判定G/g 和Y/y 之间是独立遗传，A/a 和Y/y 之间是非独立遗传
B．雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对父本去雄
C．组合一的F2雌雄异花同株中，有3 种基因型的自交后代不发生性状分离
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2中雌雄异花同株占比为9/16
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、甲（AAggYY）×乙（AAGGyy）杂交，F1 基因型为AAGgYy，雌花花序由B 控制，F2 表型
及比例为雌雄异花同株∶雌全同株∶全雌株=12∶3∶1，该比例为9∶3∶3∶1 的变式，雌雄同株基因型为
B_T_，可判定G/g 和Y/y 之间是独立遗传，乙×丙杂交得到的子一代的基因型为AaGGYy，其自交产生的
性状分离比为雌雄异花同株∶雄全同株=3∶1，该比例的产生在A/a 和Y/y 无论位于一对同源染色体上还是
位于两对同源染色体上，均会产生该比例，A 错误；
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B、雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对母本去雄，不需要对父本去雄，B 错误；
C、组合一的F2 雌雄异花同株的基因型为2AAGGYy、4AAGgYy、2AAGgYY、1AAGGYY、1AAGGyy、
2AAGgyy，其中有3 种基因型（AAGGYy、AAGGYY、AAGGyy）的自交后代不发生性状分离，C 正确；
D、根据A 项分析可知G/g 和Y/y 之间是独立遗传，而A/a 和Y/y 之间的位置关系无法确定，因此，A/a 与
G/g 之间的位置关系也无法确定，因而不能确定甲与丙杂交所得F1（AaGgYY）自交，F2 中雌雄异花同株
占比为9/16，D 错误。
故选C。
36．水稻的籽粒大小与Large 基因及Gsk 基因有关，研究人员获得了三种均为单基因突变的纯合突变体。
突变体1 与突变体2 的籽粒显著大于野生型，突变体3 的籽粒显著小于野生型。测得突变体1 为Gsk 基因
功能缺失所致，突变体3 为Large 基因功能缺失所致，并做了如下实验：①突变体1 与突变体2 分别与野生
型杂交，F1籽粒大小均等于野生型。②突变体1 与突变体2 杂交，F1籽粒均大于野生型。下表为相关基因
的功能测定结果，下列叙述错误的是（ ）
Gsk 基因功能
Large mRNA 相对含量
Large 蛋白相对含量
籽粒大小
野生型
正常
0.3
22
突变体1
缺失
0.3
91
突变体2
？
0.3
89
突变体3
正常
0.02
3
A．突变体2 的Gsk 基因功能表现为缺失
B．突变体1、突变体2 的大籽粒性状为相关基因发生隐性突变所致
C．据表推测正常功能的Gsk 基因抑制Large 基因的表达，但对Large 基因转录无影响
D．突变体3 与野生型杂交后F1自交，据F2可判断Large 及Gsk 基因是否独立遗传
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、水稻的籽粒大小与Large 基因及Gsk 基因有关，对比表格中野生型、突变体1 和突变体2 的
Gsk 基因功能、LargemRNA、Large 蛋白相对含量、籽粒大小，以及实验②结果可知，突变体2 的Gsk 基因
功能也表现为缺失，A 正确；
B、由实验①可知，野生型的Gsk 基因功能正常为显性，突变体1 和突变体2 均为Gsk 基因发生隐性突变
所致，B 正确；
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C、由表可知，Large 蛋白含量与籽粒大小呈正相关，而突变体1 和突变体2 的Gsk 基因功能缺失时籽粒更
大，说明Gsk 基因抑制Large 基因的表达。又由于突变体1 和突变体2 的LargemRNA 含量相当，所以Gsk
基因的缺失对Large 基因转录无影响，可能影响LargemRNA 的翻译过程，C 正确；
D、综上分析，Gsk 基因功能缺失为隐性突变所致，野生型基因型可以写为GGL 正L 正，突变体1 为
g1g1L 正L 正，突变体2 为g2g2L 正L 正，突变体3 为GGL 缺L 缺。所以，应该选择突变体1 与突变体3
杂交，或突变体2 与突变体3 杂交，后F1 自交，据F2 可判断Large 及Gsk 基因是否独立遗传，D 错误。
故选D。
37．玉米是雌雄同株异花传粉植株，现有野生型黄粒与紫粒两个纯合品种，在野生型紫粒中偶然出现一株
突变体甲，表现为纯合单向异交不亲和（TT）紫粒。研究发现，其单向异交不亲和的遗传机制为：卵细胞
中若存在显性突变基因T，则其表达产物果胶甲基酯酶能阻止含t 基因的精细胞与之结合，为了验证突变
体甲的单向异交不亲和现象，并培育稳定遗传的单向异交不亲和黄粒玉米（乙品系），科研人员做了如下
实验：
组别
亲本
母本雌穗结实情况
杂交组1
不结实
杂交组2
注：控制异交不亲和的基因与粒色基因独立遗传
下列说法正确的是（ ）
A．组1 与2 为正反交实验，杂交结果不一致说明控制结实的基因位于性染色体上
B．组2 的F1植株雌穗上所结黄粒中，有1/4 为稳定遗传的单向异交不亲和突变体
C．组2 的F2植株周围种植野生型紫粒玉米，若某株F2雌穗上全结黄粒，则为所需乙品系
D．单向异交不亲和能避免纯合优良个体自交，从而保持优良性状的稳定遗传
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分
离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
律。
【详解】A、正反交结果不一致是由于含T 基因的卵细胞不能与含t 基因的精子结合所致，并非是伴性遗传，
A 错误；
B、组2 的F1 植株基因型为Tt，由于含T 基因的卵细胞不能与含t 基因的精子结合，且粒色与单向异交不
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亲和两对基因独立遗传，所以自交后代无论黄粒还是紫粒，基因型及比例均为TT：Tt：tt=1：1：1，其中
稳定遗传的单向异交不亲和突变体占1/3，B 错误；
C、设控制粒色的基因为A（紫粒）与a（黄粒），组2 的F2 植株有三种基因型aaTT、aaTt、aatt，组2 的
F2 植株周围种植野生型紫粒玉米AAtt，只有基因型为aaTT 的F2 植株雌穗上全结黄粒（全为自交所得），
为所需稳定遗传的单向异交不亲和黄粒玉米（乙品系），C 正确；
D、单向异交不亲和能避免纯合优良个体与其他品系杂交，保持优良性状的稳定遗传，D 错误。
故选C。
38．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式
B．若I-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】II-4 患病，排除伴Y 遗传，若该病为伴X 显性遗传病，则II-3 患病，III-1 应该患病，若该病为伴
X 隐性遗传病，则II-4 患病，III-5 应该患病，与题意不符，故该致病基因不可能位于X 染色体上，则一定
位于常染色体上，该传染病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。
【详解】A、II-4 患病，排除伴Y 遗传，若该病为伴X 显性遗传病，则II-3 患病，III-1 应该患病，若该病
为伴X 隐性遗传病，则II-4 患病，III-5 应该患病，与题意不符，故该致病基因不可能位于X 染色体上，则
一定位于常染色体上，该传染病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，因此根据该家系图无
法推测该遗传病的遗传方式，A 正确；
B、若Ⅰ-2 为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；
C、若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；
D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为Aa，再生一个孩子，其患病
的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正
确。
故选C。
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39．研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。P 与两种叶色正常的玉米
品系 B73、Mol7 及浅绿色突变系 Zrmcd1 进行杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是（ ）
杂交组合
F1
F2
①B73 × P
绿色
2854 绿色、885 浅绿色
②Mol7 × P
绿色
165 绿色、53 浅绿色
③Zrmcd1 ×
P
178 绿色：181 浅绿色
A．EMS 能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变
B．P 叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．①②表明P 的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律
D．③表明P 与 Zrmcd1 的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随
同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，EMS 能诱发基因发生碱基的增添、
缺失或替换而发生随机突变，A 正确；
B、P 叶片颜色变浅说明叶片中叶绿素的合成减少，叶绿素的本质不为蛋白质，但是其合成的过程需要酶的
参与，P 叶片颜色变浅体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接控制生物性状，B 错误；
C、杂交组合①②中F2 的表型及比例为绿色：浅绿色=3:1，符合分离定律的规律，且F1 全是绿色，故浅绿
色是隐性性状，即①②表明P 的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律，C 正确；
D、P 和Zrmcd1 均为浅绿色突变体，如果P 突变体的突变位点是原来已经存在的突变体的位点，相当于是
Zmcrd1 突变体的纯合子，杂交过程就相当于是测交，后代表现出绿色：浅绿色=1:1，符合表格中③F1 数
据，说明P 与 Zrmcd1 的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律，遵循的是基因的分离定律，D 正确。
故选B。
40．扁豆表皮图案具有大理石纹、斑纹和光洁等相对性状。将不同性状的纯合亲本进行杂交，F1自交，结
果如表所示。下列推测不合理的是（ ）
亲本
F1
F2
大理石纹×光洁
大理石
纹
大理石纹：光洁＝3：1
斑纹×光洁
斑纹
斑纹：光洁＝3：1
大理石纹×斑纹
大理石
纹
大理石纹：斑纹＝3：1
A．大理石纹对斑纹为完全显性
B．杂合子表型为大理石纹或斑纹
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C．表皮图案的遗传符合分离定律
D．F2的斑纹或光洁扁豆稳定遗传
【答案】D
【分析】1、基因的分离规律：在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进
入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代，这就是基因的分离规律。
2、在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为
复等位基因。复等位基因中的任意两种基因互为等位基因，遵循分离定律。
【详解】A、大理石纹和斑纹杂交，F1 全为大理石纹，说明大理石纹对斑纹为完全显性，A 正确；
B、大理石纹和斑纹杂交，F1 全为大理石纹，说明大理石纹对斑纹为完全显性，且F1 为杂合子，表型为大
理石纹，斑纹和光洁杂交，F1 全为斑纹，说明斑纹对光洁为完全显性，且F1 为杂合子，故杂合子表型为
大理石纹或斑纹，B 正确；
C、大理石纹和光洁杂交，F1 全为大理石纹，F1 自交，F2 中大理石纹：光洁＝3：1，斑纹和光洁杂交，
F1 全为斑纹，F1 自交，F2 中斑纹：光洁=3：1，大理石纹和斑纹杂交，F1 全为大理石纹，F1 自交，F2 中
大理石纹：斑纹＝3：1，说明表皮图案的遗传符合复等位基因分离定律，C 正确；
D、 大理石纹和斑纹杂交，F1 全为大理石纹，F1 自交，F2 中大理石纹：斑纹＝3：1，但斑纹和光洁杂交，
F1 全为斑纹，F1 自交，F2 中斑纹：光洁=3：1，斑纹有杂合子，不能稳定遗传，D 错误。
故选D。
二、多选题
41．家蝇的Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体上获得XY 个体，不含s
基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁
殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交
获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，下列说法正确的是（ ）
A．F1的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4
B．F2中，雌蝇与雄蝇的比例为3：4
C．F1至Fn中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身
D．从F1开始逐代随机交配，雌性个体的比例逐代降低
【答案】ABC
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【分析】根据题意：含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染
色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】雌性亲本的基因型为mmXX，产生的雌配子基因型为mX，雄性亲本的基因型为MsmX，产生的
雄配子基因型为MsX、m、mX、Ms，含有s 基因的家蝇将发育为雄性，F1 的基因型及比例为MsmXX
（雄性）∶MsmX（雄性）∶mmXX（雌性）∶mmX（雌性致死）=1∶1∶1∶1（致死），雄配子基因型
及所占比例为3/8MsX、3/8mX、1/8Ms、1/8m，F1 的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4，A 正确；
B、F1 雌雄个体随机交配，雌配子只有mX 一种基因型，雄配子基因型及所占比例为3/8MsX、3/8mX、
1/8Ms、1/8m，雌雄配子随机结合，考虑致死情况，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，F2 的基因型及比
例为mmXX（雌性）∶MsmXX（雄性）∶MsmX（雄性）=3∶3∶1，mmX 为雌性且致死，故F2 中雌蝇
∶雄蝇=3∶4，B 正确；
C、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现
为黑色，因此F1 至Fn 中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身，C 正确；
D、从F1 到F2 雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，D 错误。
故选ABC。
42．甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a 和D/d
表示。图1 为某家庭的遗传系谱图（已知I1含MMA 致病基因但无CNB 致病基因），图2 为家庭成员的相
关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2 为一种病的相关基因，基因类型3、4 为另一种病的相
关基因。下列有关分析错误的是（ ）
A．调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大
B．CNB 致病基因位于X 染色体上，基因类型1、2、3、4 分别代表基因A、a、D、d
C．II3与一个母亲患MMA 的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8
D．I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8
【答案】ABC
【分析】II4 个体患两种病，I1 和I2 号个体均正常，且I1 含MMA 致病基因但无CNB 致病基因，说明
MMA 为常染色体隐性遗传病，CNB 为伴X 隐性遗传病。
【详解】A、调查两种单基因病发病率时应在人群中随机取样，且样本数量要足够大，A 错误；
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B、II4 个体患两种病，I1 和I2 号个体均正常，且I1 含MMA 致病基因但无CNB 致病基因，说明MMA 为
常染色体隐性遗传病，CNB 为伴X 隐性遗传病，故I1 的基因型为AaXDY，I2 的基因型为AaXDXd，II4
的基因为aaXdY，故基因类型1、2、3、4 分别代表基因a、A、D、d，B 错误；
C、由图2 可知，II3 的基因型为AAXDXd，一个母亲患MMA 的正常男性（AaXDY）婚配，后代不可能
患MMA，故生育一男孩患两种病的概率为0，C 错误；
D、I1 的基因型为AaXDY，I2 的基因型为AaXDXd，仅考虑MMA，后代患MMA 的概率为1/4，仅考虑
CNB，后代患CNB 的概率为1/4，生育一个孩子患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8，D 正确。
故选ABC。
43．金鱼的尾型种类较多，均为野生单尾红鲫的突变体。在生产实践中，主要有双尾、三尾两种变异类型。
已知金鱼的尾型受一组复等位基因的控制，将双尾与正常单尾红鲫杂交，子一代中单尾比例为94%，单尾
和三尾的杂交后代均为单尾。下列分析正确的是（ ）
A．双尾、三尾均是单尾基因发生显性突变的结果，基因在染色体上的位置不变
B．金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，遗传时遵循分离定律
C．控制金鱼尾型的复等位基因至少有3 个，金鱼个体中含有一种或两种尾型基因
D．与双尾以及三尾杂交的单尾红鲫中杂合子比例不同，前者的比例为6%
【答案】ABC
【分析】孟德尔的分离定律的实质是指在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上等位基因随着同源染
色体的分开而分离，有性生殖的生物细胞核中染色体上的基因符合分离定律。
【详解】A、根据题意“将双尾、三尾与正常单尾红鲫杂交，子一代中单尾比例为94%，单尾和三尾的杂
交子代中，后代均为单尾”，说明单尾是显性性状，则双尾和三尾均为单尾基因发生隐性突变的结果，基
因突变会改变基因的种类，但不改变基因在染色体上的位置，A 正确；
B、已知金鱼的尾型受一组复等位基因控制，则金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，遗传时遵循分离定
律，B 正确；
C、金鱼的尾型主要有双尾、三尾两种变异类型，可推测控制金鱼的复等位基因至少有三个，正常单尾对
双尾和三尾为显性，但不能确定双尾和三尾的显隐性，由于是一组复等位基因控制的性状，因此金鱼个体
中含有一种或两种尾型基因，C 正确；
D、单尾和三尾的杂交子代中，后代均为单尾，说明亲本单尾为纯合子，单尾与双尾的杂交子代中，单尾
比例为94%，说明亲本产生的配子中含有单尾基因的占94%，含有双尾和三尾基因的配子占6%，则单尾
的杂合子应占12%，D 错误。
故选ABC。
44．某家系甲病（A/a）和乙病（B/b）的系谱图如图1 所示。已知两病独立遗传，且基因不位于Y 染色体
上。已知甲病的致病基因与正常基因用同一种限制酶切割后会形成不同长度的片段，对部分家庭成员进行
基因检测测定其是否携带甲病致病基因，结果如图2 所示。乙病在人群中的发病率为1/1600。下列叙述正
确的是（ ）
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A．甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病
B．根据图2 分析，1670kb 的条带为甲病的致病基因酶切后的产物
C．若Ⅱ－1 与人群中正常女性婚配，所生的女儿同时患两病的概率是1/82
D．若Ⅲ－1 的电泳结果只有1403kb 和207kb 的条带，则可确定其为男性
【答案】ABC
【分析】分析图1 乙病，正常夫妇Ⅰ-3 和Ⅰ-4 生了患病的女儿，则乙病为隐性病，若乙病为伴X 染色体上
的隐性遗传病，则其父亲Ⅰ-3 一定患病，这与题图不符，故乙病是常染色体上的隐性遗传病。分析甲病，
第一代和第二代均有患者，可能属于显性遗传病，若常染色体上的显性遗传病，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 基因型相同，
分析图2 可知，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的电泳结果不同，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 基因型不同，则甲病不可能是常染色显性遗传
病；且Ⅰ-1 不患甲病含有甲病的正常基因，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2 均患甲病而电泳结果不同，通过电泳图比较
可知，Ⅱ-2 属于杂合子，既含有正常基因又含有致病基因，可知甲病属于显性遗传病。
【详解】A、分析图1 乙病，正常夫妇Ⅰ-3 和Ⅰ-4 生了患病的女儿，则乙病为隐性病，分析甲病，第一代
和第二代均有患者，可能属于显性遗传病，若常染色体上的显性遗传病，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 基因型相同，分析
图2 可知，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的电泳结果不同，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 基因型不同，则甲病不可能是常染色显性遗传病；
且I-1 不患甲病含有甲病的正常基因，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2 均患甲病而电泳结果不同，通过电泳图比较可知，
Ⅱ-2 属于杂合子，既含有正常基因又含有致病基因，可知甲病属于显性遗传病。而故甲病属于伴X 染色
体显性遗传病，A 正确；
B、分析图2，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2 均患甲病，且都含有1670kb 的条带，Ⅰ-1 不患甲病，不含1670kb 的条带，
故1670kb 的条带为甲病的致病基因酶切后的产物，B 正确；
C、根据分析可知乙病为常染色体上的隐性遗传病，甲病为伴X 显性遗传病，则Ⅱ-1 的基因型为BbXAY，
乙病在人群中的发病率为1/1600，b 的基因频率为=1/40，B=39/40，人群中BB=39×30/40×40，
Bb=39×2/40×40，bb=1/1600，正常人群中BB=39/41，Bb=2/41，则正常女性的基因型为39/41BBXaXa，
2/41BbXaXa，所生女儿患甲病的概率为1，患乙病的概率为2/41×1/4=1/82，同时患两种病的概率为1/82，
C 正确；
D、若Ⅲ-1 的电泳结果只有1403kb 和207kb 的条带，说明不携带甲病致病基因，根据分析可知甲病为伴X
显性，Ⅲ-1 为XaXa，XaY 都不符合题意，D 错误。
故选ABC。
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45．科学家为了研究一些果蝇突变体的遗传特点，进行了一系列杂交实验，其中控制果蝇体色和刚毛长度
的基因均位于常染色体上。
据此分析，下列有关叙述，正确的是（ ）
A．控制体色和刚毛长度的两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F1中的灰体长刚毛雄果蝇可以产生4 种不同基因型的配子
C．根据实验推断灰体对黑檀体为显性，长刚毛对短刚毛为显性
D．F1灰体长刚毛雌、雄果蝇相互交配，子代性状分离比为3：1
【答案】ACD
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在
等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染
色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配
子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】A、控制果蝇体色和刚毛长度的基因均位于常染色体上，结合实验一可知，灰体、长刚毛为显性
性状，假设相关基因分别为A 和a、B 和b。故实验一亲本的基因型分别为AABB、aabb，故F1 的基因型
为AaBb。实验二的亲本为AaBb（灰体长刚毛）、aabb（黑檀体短刚毛），若遵循自由组合定律，则后代
应该有四种表型且比例为1∶1∶1∶1，而实验二的结果为1∶1，说明两对基因连锁，且A、B 连锁，a、b
连锁，故控制体色和刚毛长度的两对基因的遗传不遵循自由组合定律，A 正确；
B、F1 中的灰体长刚毛雄果蝇（基因型为AaBb、A、B 连锁，a、b 连锁）可以产生2 种不同基因型的配子，
为AB∶ab=1∶1，B 错误；
C、根据实验一灰体与黑檀体杂交后代均为灰体，可推断灰体对黑檀体为显性。长刚毛与短刚毛杂交后代
均为长刚毛，可推断长刚毛对短刚毛为显性，C 正确；
D、F1 灰体长刚毛雌、雄果蝇（基因型为AaBb、A、B 连锁，a、b 连锁）相互交配，产生的配子为
1/2AB、1/2ab，后代为1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，子代为灰体长刚毛∶黑檀体短刚毛=3∶1，即性状
分离比为3：1，D 正确。
故选ACD。
46．传统栽培的马铃薯是同源四倍体，基因组复杂，其紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR 与纯合
绿茎rrrr 杂交获得F1，下列叙述支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向
细胞两极”的推测的是（ ）
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A．F1植株与绿茎杂交，F2中紫茎所占比例为5/6
B．F1植株产生的配子中，基因型为Rr 的配子的比例为2/3
C．F1植株间相互授粉，F2中紫茎:绿茎的比例为35:1
D．切取F1植株地下块茎繁殖，F2马铃薯植株全为紫茎
【答案】ABC
【分析】紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR 与纯合绿茎rrrr 杂交获得F1（RRrr），F1 植株在减数
分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则RRrr 产生的配子种类和比例为1/6RR、
4/6Rr、1/6rr。
【详解】A、若F1 植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则RRrr 产
生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1 植株测交（与rr 杂交）结果为5/6 紫茎，A 符合题意；
B、F1（RRrr）产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，B 符合题意；
C、F1（RRrr）产生的雌雄配子种类和比例都为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1 植株间相互授粉，结果为35/36
紫茎、1/36 绿茎，C 符合题意；
D、F1（RRrr）块茎繁殖为无性繁殖，不发生减数分裂过程，不支持“F1 植株在减数分裂过程中，同源染
色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”,D 不符合题意。
故选ABC。
47．某雌雄同体植物花色受A/a 和B/b 两对等位基因控制，A 基因可将白色前体物质转化为黄色物质，B
基因将黄色物质转化为红色物质。研究人员用纯种白花亲本和纯种黄花亲本杂交得到F1，将F1单独隔离种
植，发现植株X（某条染色体片段缺失导致含缺失染色体的雄配子致死，对雌配子无影响）自交所得F2中
红花∶黄花∶白花=3∶1∶4，其他植株自交所得F2均为红花∶黄花∶白花=9∶3∶4。让某染色体正常的红
花植株Y 与X 进行正反交，下列有关叙述正确的是（ ）
A．白花和黄花亲本基因型分别为aaBB 和AAbb，且两对基因遵循自由组合定律
B．X 中A 基因所在染色体片段缺失，且A 基因位于缺失的片段中
C．若正反交所得子代表型及比例均相同，则Y 的基因型为AABB
D．若正交后代中红花∶白花=1∶1，反交后代中红花∶白花=3∶1，则Y 的基因型为AaBB
【答案】AD
【分析】分析题意：植物的花色由两对等位基因控制，根据题干中F1 自交，F2 红花：黄花：白花＝9：
3：4 为9：3：3：1 的变式，判断两对等位基因遵循基因自由组合定律，基因型为aa_ _为白花、基因型为
A_bb 为黄花、基因型为A _B_为红花，F1 的基因型为AaBb，甲的亲本基因型为aaBB 和AAbb。
【详解】A、由F1 单独隔离种植所得F2 绝大多数为红花∶黄花∶白花=9∶3∶4 可知，F1 基因型为
AaBb，双亲中纯种白花亲本和纯种黄花亲本的基因型分别为aaBB、AAbb，且两对基因遵循自由组合定律，
A 正确；
B、因为植株X 自交所得F2 中红花∶黄花∶白花=3∶1∶4，即有色∶白色=1∶1（A/a 控制），有色中红
花∶黄花=3∶1（B/b 控制），所以是基因A/a 控制的性状出现异常，F2 中存在白色个体（aa__），可知X
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中A 所在染色体片段缺失；若A 基因不位于缺失的片段中，X 产生的雄配子中；aB∶ab=1∶1，雌配子中
AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，X 自交后代中红花∶黄花∶白花=3∶1∶4，与实际结果相符；若A 基因位
于缺失的片段中，X 产生的雄配子aB∶ab=1∶1，雌配子中B∶b∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，X 自交后代全部
为白花，与实际结果不符，B 错误；
C、某染色体正常的红花植株Y（A_B_）与X（AaBb，A-表示所在染色体缺失）进行正反交，所得子代表
型及比例均相同，可拆分为（A_×Aa）（B_×Bb），其中（B_×Bb）不受正反交影响，即Y 可为BB 或
Bb；仅当Y 为AA 时，与Aa 正反交，子代表型及比例均相同，C 错误：
D、若正反交子代中均无黄花，则Y 为A_BB，与AaBb 正反交，子代表型不同，则Y 为AaBB，D 正确。
故选AD。
48．经多年努力，科学家培育出一种仅与一对基因有关的雄性不育系水稻(rr)，命名为“光温敏不育系
(PTGMS)"，恢复系(RR)与雄性不育系杂交获得的F1(Rr)，全面恢复雄性可育而能自交结实。杂种优势是指
两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在长势、繁殖率、抗逆性、产量和品质诸方面均比双亲优越的
现象，通过“二系法”可持续获得具有杂种优势的杂交水稻，其构思如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．雄性不育系应用于水稻杂交育种，可以明显节省劳动成本
B．D 为PTGMS，F 为恢复系，E 用于大田生产可结实
C．间行种植D、F，在高温或长日条件下，可获得供来年使用的恢复系和杂交种
D．间行种植D、E，在低温或短日条件下，可获得供来年使用的PTGMS 和杂交种
【答案】ABC
【分析】两系法杂交稻是利用光温敏不育系水稻为基本材料培育的。光温敏不育系水稻的生育能力是随着
光和温度的变化而达到一系两用的目标。具体地说：这种水稻在夏季，长日照、高温下，表现为雄性不育，
这时所有正常品种都能与其生育，生产杂交种子，这个种子就是两系杂交水稻的种子。这种光温敏不育系
水稻在秋季、短日照、低温下又变成了正常的水稻，自己繁殖自己，也就是自己接种。这种杂交水稻因为
只有不育系（母本）和恢复系（父本）而不需要保持系（中间体），所以称两系法杂交水稻。
【详解】A、使用雄性不育系育种，在杂交时不需要对母本进行去雄，既可以节省劳动力，又易保证杂交
种的纯度，A 正确；
B、由图可知，D 为光敏不育系自交后代，依然为PTGMS，F 为恢复系，E 是杂交种，用于大田生产可结
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实，B 正确；
C、间行种植D、F，在高温或长日条件下，D 只能做母本，F 既可以做母本又可以做父本，在D 上可获得
杂交种，F 上的可获得恢复系，C 正确；
D、间行种植D、E，在低温或短日条件下，在D 植株上可获得杂交种和PTGMS，E 上的可获得杂交种和
PTGMS，杂交种和PTGMS 无法分开，D 错误。
故选ABC。
49．鸡的性别决定方式为ZW 型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z 染色体上的显性基因
B 决定的，当它的等位基因b 纯合时鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实
验，F1雌雄相互交配得F2。下列叙述正确的是（ ）
组别
亲代
F1表型
实验1：
实验2：
一只芦花×一只非芦花
一只非芦花雌×芦花雄
芦花雄∶非芦花雌=1∶1
全部为芦花
A．实验1：亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同
B．实验1：所得F2中芦花和非芦花的比例为1∶1
C．实验2：F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的不同
D．实验2：所得F2中雌鸡均为芦花，雄鸡中芦花∶非芦花为1∶1
【答案】BC
【分析】根据鸡的性别决定和B/b 对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB （芦花）、ZBZb（芦
花）、ZbZb（非芦花）、雌鸡的基因型和表型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）。
【详解】A、实验1 的亲本组合只能是ZBW（芦花）×ZbZb（非芦花），只有此杂交组合的子代才会出现
芦花雄：非芦花雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZBZb 与亲代的芦花鸡的基因型不同，A 错误；
B、实验1 中F2 的基因型及比例为ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW，芦花和非芦花的比例为1：1，B 正确；
C、实验2 中根据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为ZbW（非芦花雌）×ZBZB（芦花雄），F1
的基因型及比例为ZBZb：ZBW=1：1，F1 雄鸡的基因型为ZBZb，与亲代雄鸡的不同，C 正确；
D、实验2 中F1 相互交配所得F2 的基因型及比例为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，F2 中雄鸡
均为芦花，雌鸡中芦花：非芦花为1：1，D 错误。
故选BC。
50．某家系中甲病和乙病的系谱图如图所示。两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染
色体。下列叙述正确的是（ ）
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A．控制甲病的基因的遗传遵循自由组合定律
B．Ⅱ-4 与Ⅱ-5 的基因型可能相同
C．进一步分析Ⅱ-4 的X 染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式
D．若乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ-3 为纯合子的概率为1/12
【答案】BC
【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传
病，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 患乙病，而Ⅲ-4 正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可
判断乙病极有可能是伴X 显性遗传病。
【详解】A、甲病是由一对等位基因控制的遗传病，因此控制甲病的基因的分离定律，A 错误；
B、甲病是常染色体隐性遗传病，若乙病是一种伴X 染色体显性遗传病，同时考虑两种病（甲病的相关基
因用A/a 表示，乙病相关基因用B/b 表示），根据系谱图可知，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的基因型分别为AaXBY、
AaXBXb，可见二者的基因型不同，若乙病为常染色体显性遗传病，则二者的基因型相同，均为AaBb，B
正确；
C、进一步分析Ⅱ-4 的X 染色体的基因组成，若其中含有一个相关基因，则乙病为伴X 显性遗传病，C 正
确；
D、若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的基因型均为AaBb，则Ⅲ-3 为纯合子的概率为
1/3×1/3=1/9，D 错误。
故选BC。
51．果蝇的灰身和黑身由基因B/b 控制，长翅和残翅由V/v 控制，长触角与短触角由A/a 控制，三对等位
基因均位于常染色体上。科研人员用1 只黑身、残翅、短触角雌果蝇(隐性纯合子)进行了两个杂交实验：
杂交1：该雌果蝇与1 只灰身、长翅雄果蝇(甲)杂交，子代表型及比例如下：
黑身、长翅:黑身、残翅:灰身、长翅:灰身、残翅=9:41:39:11;
杂交2：该亲本雌果蝇与另一只灰身、长触角的雄果蝇(乙)杂交，子代表型及比例如下：
黑身、长触角:黑身、短触角:灰身、长触角:灰身、短触角=24:23:27:26。
根据以上结果分析，下列有关叙述，正确的是（ ）
A．甲、乙雄果蝇均为杂合子
B．杂交1 和杂交2 均为测交实验
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C．甲果蝇中B 和v 位于一条染色体上，b、V 位于另一条同源染色体上
D．乙果蝇中B/b 位于一对同源染色体上，A/a 位于另一对同源染色体上
【答案】ABD
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分
离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
律。
【详解】AB、由题意可知，该雌果蝇为隐性纯合子，基因型是aabbvv，杂交1 中该雌果蝇与甲杂交，甲的
表现型为灰身长翅，故甲的基因型为B_V_，子代表现型及其比例为黑身长翅:黑身残翅:灰身长翅:灰身残翅
=9:41:39:11，有四种表现型，说明甲的基因型是双杂合子BbVv，杂交2 中该雌果蝇与乙杂交，乙的表现型
为灰身长触角，故乙的基因型为A_B_ ，子代表现为黑身长触角:黑身短触角:灰身长触角:灰身短触角
=24:23:27:26≈1:1:1:1，则乙的基因型为杂合子，即AaBb，AB 正确；
C、杂交1 的子代有四种表现型，但比例与1:1:1:1 相差甚远，且观察发现黑身残翅:灰身长翅=41:39≈1:1，
黑身长翅:灰身残翅=9:11≈1:1，且两部分相差很多，推测控制黑身(b)和残翅(v)的基因位于同一条染色体上，
控制灰身(B)和长翅(V)的基因在同一条染色体上。由于发生交叉互换引起基因重组，所以出现了四种表现
型，C 错误；
D、杂交2 的子代也有四种表现型，且比例为1:1:1:1，说明A/a 和B/b 基因符合自由组合定律，即A/a 和
B/b 分别位于两对同源染色体上，D 正确。
故选ABD。
52．如图为某ZW 型性别决定动物的性染色体组成，若Ⅰ区段①上有基因A（腿粗基因），②上有基因a
（腿细基因）Ⅱ1上有基因B（B 为翅长基因，b 为翅短基因），Ⅱ2上有基因C（C 为黑色基因，c 为灰色
基因）。下列分析正确的是（ ）
A．图中可能是雄性果蝇的性染色体组成
B．该动物的翅长或翅短性状只在一种性别上出现
C．该动物与腿粗个体交配，子代不可能出现腿细个体
D．该动物中雌性黑色个体少于雄性黑色个体
【答案】BD
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都
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与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、已知该动物为ZW 型性别决定，故由图推测该动物为雌性，图中①上有雄性抑制区、雌性可
育区、雌性启动区，推测①为W 染色体，②为Z 染色体，而雄性果蝇的性染色体组成为XY，A 错误；
B、分析题图可知，该动物的B、b 基因位于W 染色体上，翅长或翅短性状只在雌性个体中出现，B 正确；
C、若腿粗异性个体的基因型为ZAZa，该动物ZaWA 与ZAZa 交配，子代腿细个体ZaZa 所占比例为1/4，
C 错误；
D、黑色基因属于Z 染色体上的显性基因，该动物中雌性黑色个体（ZCW）少于雄性黑色个体（ZCZC、
ZCZc），D 正确。
故选BD。
53．苯丙酮尿症是由PH 基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH 基因
两侧限制性内切酶MspⅠ酶切点的分布存在两种形式（下图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症
的孩子，②号个体再次怀孕（下图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员
的DNA 经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH 基因片段与酶切片段杂交，得到DNA 条带分
布情况如图3。下列叙述错误的是（ ）
A．苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状
B．②号个体23Kb 的DNA 条带中一定含有正常pH 基因
C．③号个体患病，所以①号长度为23kb 的DNA 条带一定是致病基因
D．若再生一个孩子，其DNA 经处理后同时含 19 kb、23kb 的条带的概率为1/2
【答案】ABC
【分析】1、根据题意和图2 分析可知：③为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性
遗传病。①、②、③号分别为杂合子、杂合子、隐性纯合子。
2、根据题意和图3 电泳DNA 条带分布情况可知，①号个体体内含有两条23Kb 的DNA 条带，一条含有正
常PH 基因，一条含有异常隐性PH 基因；③号个体体内含有两条23Kb 的DNA 条带，都是异常隐性PH 基
因；一条来自①号个体，一条来自②号个体；②、④号个体体内含有一条23Kb 的DNA 条带，一条19Kb
的DNA 条带。由此可知，②号个体体内含有的23Kb 的DNA 条带一定含有异常隐性PH 基因，则19Kb 的
DNA 条带就含有正常PH 基因。④号个体体内含有的23Kb 的DNA 条带应该来自①号个体，所以可能含有
异常隐性PH 基因，也可能含有正常pH 基因，19Kb 的DNA 条带来自②号个体，就含有正常PH 基因，所
以④号个体可为显性纯合子或杂合子，概率各为1/2。
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【详解】A、苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病的，体现了基因通过控制酶的合成
控制代谢，间接控制，A 错误；
B、②号个体体内含有一条23Kb 的DNA 条带，一条19Kb 的DNA 条带，23Kb 的DNA 条带中一定含有异
常隐性pH 基因，B 错误；
C、①号个体体内含有两条23Kb 的DNA 条带，一条含有正常PH 基因，一条含有异常隐性PH 基因，①号
长度为23kb 的DNA 条带不一定是致病基因，C 错误；
D、①号个体体内含有两条23Kb 的DNA 条带，②号个体体内含有的23Kb 和19Kb 的DNA 条带，若再生
一个孩子，其从②号个体获得19Kb 的DNA 条带的概率是1/2，①号个体一定提供23kb 的条带，故其DNA
经处理后同时含 19 kb、23kb 的条带的概率为1/2，D 正确。
故选ABC。
54．图1 为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲。研究者通
过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2 的电泳图谱。下列推测正确是（ ）
A．代表红绿色盲基因的条带是③
B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病都患的概率是1/8
C．Ⅲ2携带的乙病致病基因来自I1
D．Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1
【答案】AB
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
红绿色盲是一种伴X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、图1 中，Ⅱ1 和Ⅱ2 均正常，生出了患乙病的女性Ⅲ2，再结合题干“甲病和乙病为两种单基
因遗传病。其中有一种病是红绿色盲”可知，甲病为红绿色盲，乙病为单基因常染色体隐性遗传病。假设
控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/b，则Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ4 的基因型分别为BbXAY、BbXAXa、
bbXaY，再结合电泳图可知Ⅲ2 的基因型中有三种基因，故Ⅲ2 的基因型为bbXAXa，因此条带④代表A
基因，Ⅲ6 的基因型为BbXaY，Ⅰ1 的基因型为BBXaY，故条带①代表B 基因，条带②代表b 基因，条带
③代表a 基因，因此代表红绿色盲基因的条带是③，A 正确；
B、Ⅱ1（BbXAY）和Ⅱ2（BbXAXa）再生一个男孩两病都患（bbXaY）的概率是1/4×1/2=1/8，B 正确；
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C、Ⅲ2 关于乙病的基因型为bb，Ⅰ1 关于乙病的基因型为BB，I2 关于乙病的基因型为Bb，故Ⅲ2 携带
的乙病致病基因来自I2 和Ⅱ1，C 错误；
D、I2 的基因型为BbXAXa，Ⅰ1 的基因型为BBXaY，则Ⅱ4 的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，根据A
选项可知Ⅲ6 的基因型为BbXaY，故Ⅲ6 和Ⅱ4 的基因型相同的概率是1/2，D 错误。
故选AB。
55．卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3 岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、
长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ4和Ⅱ6号不携带致病基因。下列叙述错误的
是（ ）
A．MD 遗传方式为常染色体隐性遗传
B．临床上初步诊断MD 的方法是基因检测
C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4 或0
D．MD 家系中女性一般不会患MD
【答案】ABC
【分析】Ⅱ3 和Ⅱ4 正常，生出了Ⅲ9 说明该病是隐性病，因Ⅱ4 不携带致病基因，说明该病是伴X 染色
体隐性病。
【详解】A、Ⅱ3 和Ⅱ4 正常，生出了Ⅲ9 说明该病是隐性遗传病，因Ⅱ4 不携带致病基因，说明该病是伴
X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、MD 表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常，可初步诊断，B 错误；
C、Ⅲ8 的基因型是
XAXa，
XAXA，与正常男性XAY 婚配，后代患病XaY 概率为
，C 错误；
D、由于MD 是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3 岁前死亡，故携带致病基因的成年人通常为女性
的携带者，且MD 是伴X 染色体隐性遗传，故此病的家系中一般不会出现女患者，D 正确。
故选ABC。
56．某家系患有甲、乙两种单基因遗传病，其基因分别用A、a、B、b 表示。甲病是伴性遗传病，1 号个体
的双亲只有父亲患甲病，下图是家系部分系谱图和核酸分子杂交诊断结果示意图。在不考虑家系内发生新
的基因突变和染色体变异的情况下，据图判断下列叙述正确的是（ ）
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A．甲病是伴X 染色体显性遗传病
B．根据杂交诊断图中1、2、3 可以判定乙病遗传方式
C．根据4 号个体可以判定1 号个体的基因型为XAbXaB
D．6 号个体可能只患甲病或者正常
【答案】ABD
【分析】甲病是X 染色体显性遗传病，而乙病是X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、甲病是伴性遗传病，由于1 号含有A 和a 基因，所以该病是X 染色体显性遗传病，如果是隐
性遗传病，则1 号只有a 基因，A 正确；
B、根据杂交诊断图中 1、2、3 ，如果甲病的基因位于常染色体上，则1 号基因型是Bb，2 号基因型是
BB，3 号不可能是bb，因此甲病位于X 染色体上，1 号基因型是XBXb，2 号基因型是XBY，3 号基因型
是XbY（患病），可以判定乙病是伴X 隐性遗传病，B 正确；
C、根据 杂交图4 号个体具有Ab 基因，所以 4 号个体基因型为XAbY，根据4 号个体可知1 号（含有
A、a、B、b 基因）就为XAbX aB， 与 3 号（XabY）的基因型矛盾，4 号个体的产生是 1 号个体发生交
叉互换的 结果，1 号个体的基因型为XABXab，C 错误；
D、 2 号个体的基因型为XaBY， 1 号个体的基因型为XABXab，所以6 号个体的基因型为XABXaB 或
XaBXab，可能是正常的，也可能是患甲病， D 正确。
故选ABD。
57．某科研小组对牵牛花的花色（受3 对等位基因控制，用A/a、B/b、C/c 表示）遗传进行了研究，杂交
实验和结果如下表。已知白花植株的基因型为aabbcc，下列分析正确的是（ ）
实验编
组
亲本
F1表现型及比例
甲
红花和百花
红花：粉红花：白花=1：6：1
乙
粉红花和红花
红花：粉红花：白花=3：12：1
A．甲组中红花亲本和F1红花的基因型相同，乙组中F1红花植株的基因型与亲本红花植株基因型相同
的概率为2/3
B．若甲组红花亲本中有一个基因发生了隐性突变，则其自交后代出现红花植株的概率为9/16
C．两组F1的表现型比例说明三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因的自由组合定律
D．甲组F1红花植株自交后代红花：粉红花：白花=27：36：1，其中红花植株的基因型有8 种
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【答案】ACD
【分析】分析题意可知，根据实验乙可知，粉红花×红花→红花：粉红花：白色=3：12：1，后代比例是
9：3：3：1 的变式，说明亲代粉红花和红花的基因型均为两对双杂合子和一对纯合子组成。
【详解】AC、根据实验甲可知，红花×白花→红花：粉红花：白花=1：6：1，后代之比是1：1：1：1：
l：1：1：1 的变式，说明该实验为测交实验，后代的基因型之比遵循基因自由组合定律，三对等位基因位
于三对同源染色体上，红花基因型与 F1 红花基因型相同，均为AaBbCc；实验乙中亲代粉红花和红花的基
因型均为两对双杂合子和一对纯合子组成，不确定哪一对基因为纯合子，F1 红花植株的基因型与亲本红花
植株基因型相同的概率为2/3，AC 正确；
B、甲组红花亲本基因型为AaBbCc，若其中有一个显性基因发生了隐性突变，如aaBbCc，则其自交后代
不会出现红花植株，B 错误；
D、实验甲的亲代基因型为AaBbCc× aabbcc，则子代红花的基因型为AaBbCc，其自交后代红花(A_B_C_)
占3/4×3/4×3/4=27/64；白花(aabbcc)占1/4×1/4×1/4=1/64；剩余粉红花占36/64，故后代表现型比例为27：
36：1；其中红花A_B_C_基因型有2×2×2=8 种，D 正确。
故选ACD。
58．某雌雄异株植物的性别决定方式为XY 型，其花色有黄色、白色和橙红色三种，由等位基因A、a(在
常染色体上)和等位基因B、b 共同控制，已知无A 基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，F1自
由交配获得F2，下列说法正确的是（ ）
组别
亲本
F1
F2
母本
父本
甲
黄色1
白色1
橙红色
黄色:白色:橙红色=3:4:9
乙
黄色2
白色2
橙红色
黄色:白色:橙红色=1:4:3
A．根据表中甲组的实验结果就可推知，该植物花色的遗传遵循自由组合定律
B．若要判断基因B、b 是否在性染色体上，则需统计甲组F2中黄色或橙红色个体的雌雄比
C．乙组F2比例异常的原因是F1植株缺失基因A 所在的染色体片段导致雄配子致死
D．基因决定花色体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状
【答案】AB
【分析】1、甲组，根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1 的变式），
可推测花色遵循自由组合定律，甲组F1 的橙红花基因型为AaBb，则AaBb 表现为橙红花，A_bb 表现为黄
花，aa__表现为白花；
2、乙组中黄花和白花只产生了橙红花，则亲本基因型为AAbb×aaBB，F1 基因行为AaBb。
【详解】A、根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1 的变式），可推
测花色遵循自由组合定律，A 正确；
B、若要判断基因B、b 是否在性染色体上，则需统计甲组F2 中黄色或橙红色个体的雌雄比，如果雌雄比
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不同则B、b 在性染色体上，否则不在性染色体上，B 正确；
C、根据分析，子一代基因型为AaBb，若含A 的雄配子致死，父本产生配子的基因型是aB：ab=1：1，母
本产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，运用棋盘法可得：后代的表现型及比例是红
花：黄花：白花=3：1：4，雌配子A 致死与雄配子A 致死结果相同；若含a 的雄配子致死，父本产生配子
AB：Ab=1：1，母本产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代没有aa__个体，即后代没有白色个体，
与结果不符合，因此是A 基因所在染色体发生缺失，可能是雄配子致死，也可能是雌配子致死，C 错误；
D、由题干“无A 基因时植株开白花”可知，该花色的表现体现了基因通过控制酶的合成控制生物代谢进
而控制生物体的性状的，D 错误。
故选AB。
59．如图为某家族关于甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图。已知Ⅰ2不
含乙病的致病基因，不考虑相关基因位于X、Y 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
A．乙病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传
B．Ⅲ11与只患乙病的男性婚后所生孩子只患一种病的概率为3/8
C．乙病在女性中的发病率与该致病基因频率相等
D．若Ⅲ9有一个失散的双胞胎弟弟，则无法确定其弟弟是否患甲病
【答案】ABC
【分析】分析题图：由Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ9 的表型可推知甲病为常染色体显性遗传病，由I1、I2 和Ⅱ7 的表
型及题意“Ⅰ2 不含乙病的致病基因”由此可知乙病是伴X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、由Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ9 的表型可推知甲病为常染色体显性遗传病，由I1、I2 和Ⅱ7 的表型及题意
“Ⅰ2 不含乙病的致病基因”由此可知乙病是伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、若只考虑甲病，则只患乙病的男性的基因型为aa，Ⅲ11 的基因型为1/3AA、2/3Aa，二人婚后所生孩
子正常的概率为2/3×1/2=1/3，患甲病的概率为1-1/3=2/3，若只考虑乙病，则只患乙病的男性的基因型为
XbY，Ⅲ11 的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，二人婚后所生孩子患乙病的概率为1/4×1/2=1/8，正常的概
率为1-1/8=7/8，故所生孩子只患一种病的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=15/24，B 错误；
C、乙病在女性中的发病率与该致病基因频率不等，C 错误；
D、如果Ⅲ9 有一个双胞胎弟弟，因为二者性别不同，是由两个受精卵发育而来的，所以二者关于甲病的
基因型可能相同，也可能不同，可见，该弟弟关于甲病的患病情况无法确定，D 正确。
故选ABC。
60．育种专家为获得基因型为AA 的高产小麦品种，以基因型为Aa 的小麦为亲本，通过逐代自交，且逐代
淘汰基因型为aa 的个体的方法进行育种。下列说法错误的是（ ）
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A．育种专家逐代淘汰基因型为aa 的个体属于自然选择的过程
B．基因型为Aa 的小麦自交后代中出现基因型为aa 的个体是基因重组的结果
C．该育种过程所得F2中，经筛选后基因型为AA 的个体占3/5
D．若对基因型为Aa 的小麦进行花药离体培养之后，再用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，可快速获
得基因型为AA 的高产小麦品种
【答案】ABD
【分析】种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组为生物进化提供了原材料，自然选择决定了生物进
化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变，隔离是物种形成的必要条件。
【详解】A、育种专家逐代淘汰基因型为aa 的个体属于人工选择的过程，A 错误；
B、基因型为Aa 的小麦自交后代中出现基因型为aa 的个体，是因为含有a 基因的雌配子和雄配子随机结合
获得的，而基因重组发生在形成配子的过程中，至少涉及两对等位基因，B 错误；
C、以基因型为Aa 的小麦为亲本，通过逐代自交，且逐代淘汰基因型为aa 的个体，则F1 中
AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa 个体后，AA∶Aa=1∶2，AA 占1/3，Aa 占2/3，F1 自交得到的F2 中：
AA=1/3+2/3×1/4=1/2，Aa=2/3×1/2=1/3，aa=2/3×1/4=1/6，淘汰aa 个体后，AA∶Aa=3∶2，筛选后基因型为
AA 的个体占3/5，C 正确；
D、若对基因型为Aa 的小麦进行花药离体培养之后，可获得只含A 或a 的单倍体植株，再用秋水仙素处理
幼苗可快速获得基因型为AA 的高产小麦品种，单倍体植株高度不育没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，
D 错误。
故选ABD。
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