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专题06 遗传的基本规律与伴性遗传
一、单选题
1．（2024·四川达州·二模）果蝇X 染色体上的非同源区段存在隐性致死基因e，基因e 与控制棒状眼的显
性基因B 紧密连锁（不发生交叉互换）。现将棒状眼（杂合）且带有基因e 的果蝇（甲）与正常眼果蝇
（乙）杂交，获得数百只F1。以下叙述中正确的是（ ）
A．甲果蝇的基因e 可能来自其父本或母本
B．甲、乙果蝇的基因型分别为XBeXbE、XBEY
C．F1中棒眼果蝇占1/4，基因B 的频率为1/3
D．可以从F2中筛选出棒眼基因纯合的雌蝇
2．（2024·山西晋中·模拟预测）某豆科植物的高茎（N）对矮茎（n）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒
（r）为显性。现有甲、乙两个品系，其体细胞中部分染色体及基因情况如图所示。已知含片段缺失染色体
的雄配子致死，不考虑基因突变。甲、乙杂交，后代出现一个基因型为RRr 的子代丙。下列说法错误的是
（ ）
A．甲品系自交，后代有6 种基因型
B．甲与乙正反交，F1的表型存在差异
C．丙产生的原因是亲本甲减数分裂异常
D．丙与甲杂交，子代基因型为Rr 的概率为1/6
3．（2024·浙江·二模）已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基
因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2 四个信封来模拟上述种群
中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（ ）
A．若雄1 中只放入1 种卡片，则雄2 中需放入2 种卡片且比例为1：2
B．若雌1 中有2 种卡片且比例为3：1，则雌2 中也有2 种卡片但比例为1：1
C．雌1 和雌2 中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律
D．雌1、雌2、雄1、雄2 中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10 种
4．（2024·重庆·二模）甲、乙两种单基因遗传病中有一种遗传方式为伴X 遗传，另一种为常染色体遗传。
图为某家系的遗传病系谱图，若图中
和
婚配生出一个同时患甲、乙两种遗传病的子代概率是
1
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；那么，在不考虑基因突变和染色体变异的前提下，得出此概率值需要的限定条件不包括（ ）
A．
既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
B．
不携带甲病致病基因，但携带乙病致病基因
C．
不携带甲病致病基因，但携带乙病致病基因
D．
既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
5．（2024·辽宁大连·一模）家蚕的性别决定方式是ZW 型，蚕蛾触角节数的类型有多节数、中节数、少节
数，分别受复等位基因D1、D2、D3控制。研究人员让多节雄性和中节雌性杂交，F1表型及比例为多节雌性
∶多节雄性∶中节雄性∶少节雌性=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是（ ）
A．D1、D2、D3基因位于Z 染色体，种群中雄蚕的基因型有6 种
B．D1、D2、D3基因的遗传遵循分离定律，显隐性关系为D1>D2>D3
C．D1、D2、D3基因的形成体现了基因突变的不定向性
D．F1雌、雄蚕随机交配，F2雌蚕中D1的基因频率为1/8
6．（2024·安徽马鞍山·三模）某二倍体植物（2N=16）的紫花受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，同
时含A、B、D 基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体，若缺失1 号染色体
记为单体1，缺失2 号染色体记为单体2，依次类推。现用基因型为AABBDD 的植株培育成8 种紫花单体，
分别将该8 种单体与aabbdd 植株进行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是（
）
A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上
B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上
C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3：1
D．若只有单体2 的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2 号染色体上
7．（2024·山东济南·一模）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a 和B、b）控制，其中B、b 仅位于X
染色体上。A 和B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而A 不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体
内另有一对基因T、t，与基因A、a 不在同一对同源染色体上。当t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌
果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代无白眼出现，F1代雌雄
2
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果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。以下分析错误的是（ ）
A．T、t 基因位于常染色体上，亲代雌果蝇的基因型为TTAAXBXB
B．F2代雄果蝇中共有8 种基因型，其中不含Y 染色体的个体所占比例为2/5
C．F2代雌雄个体自由交配，后代中不育个体所占比例为1/12
D．通过确定雄果蝇体细胞某时期中B、b 基因的数目，可确定雄果蝇是否可育
8．（2024·重庆·模拟预测）细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的，而母性影响是指子代的表型受
母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分，为探究该相对性状的遗传方式，研究
小组进行了如下杂交实验，下列相关说法中最合理的是（ ）
杂交组
合
父本
母本
F1
一
白色
绿色
绿色
二
白色
白色
白色
三
绿色
绿色
绿色
四
绿色
白色
白色
A．杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状
B．以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制
C．若遗传方式为母性影响，则不遵循孟德尔遗传规律
D．若F1自交后， F2表型均与F1一致， 可排除细胞质遗传
9．（2024·河南·二模）果蝇是进行遗传学研究的模式生物，其有3 对常染色体（分别编号为Ⅱ、Ⅲ、IV）
和1 对性染色体。科研人员培育出果蝇甲品系，其4 种突变性状（多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡
棒）分别由一种显性突变基因控制，位置如图。突变基因纯合时胚胎致死（不考虑同源染色体非姐妹染色
单体的互换）。下列说法正确的（ ）
A．果蝇基因组测定的是4 条染色体上DNA 的碱基序列
B．若只考虑Ⅱ号和Ⅲ号染色体，则果蝇甲减数分裂时产生16 种配子
3
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C．果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配，子代果蝇的胚胎致死率为3/4
D．若果蝇甲中的Ⅱ号染色体上的基因分布不变，减数分裂时有10%卵原细胞发生了C、c 之间的交叉
互换，则卵细胞中Ac：aC：AC：ac=9：9：1：1
10．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）控制色觉的基因位于X 染色体上，正常色觉基因B 对色弱基因B-、色
盲基因b 为显性，色弱基因B-对色盲基因b 为显性。图1 为某家族系谱图，图2 为同种限制酶处理第二代
成员色觉基因的结果，序号①～⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（ ）
A．基因B、基因B-和基因b 存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2
B．基因突变的随机性导致了色盲基因和色弱基因的出现
C．Ⅱ-1 与正常男性结婚，后代出现色弱男孩的概率为1/4
D．在不考虑其他变异的情况下，人类关于色觉的基因型有9 种
11．（2024·全国·三模）让纯合亲本白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图所示。F2中每种表
现型都有雌、雄个体。根据杂交结果可知，下列分析不成立的是（ ）
A．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．F1雌蝇能产生比例相等的4 种卵细胞
C．F2红眼长翅果蝇中雌蝇：雄蝇=1：1
D．F2红眼果蝇自由交配，子代中白眼果蝇占7/16
12．（2024·海南儋州·一模）胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。下图为某家系中
4
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两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是（
₁
）
A．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病
B．Ⅰ和Ⅱ均携带两种遗传病的致病基因
₂
₂
C．Ⅲ产生的配子中不带致病基因的占
₁
1/4
D．若Ⅲ和Ⅲ婚配，后代患病概率是
₁
₄
7/16
13．（2024·全国·模拟预测）某雌雄同株植物，既可自花传粉也可异花传粉，其中窄叶与宽叶是一对相对
性状，由A、
基因控制，叶片颜色黄色和绿色也是一对相对性状，由B、b 基因控制。纯种绿色宽叶植株
与黄色窄叶植株进行杂交，F1均为绿色宽叶植株，F1自交，F2仅有绿色宽叶与黄色窄叶植株且比例为3：1
（无致死或其他变异）。下列叙述正确的是（ ）
A．实验中黄色、宽叶为显性性状
B．控制叶片颜色和形状的基因遵循自由组合定律
C．若F2中绿色宽叶植株自由交配，F3的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb＝4：4：1
D．F1测交后代表型及比例为绿色宽叶：绿色窄叶：黄色宽叶：黄色窄叶＝1：1：1：1
14．（2024·广东茂名·模拟预测）某动物的毛色有深褐色、银蓝色、灰蓝色和白色四种，现有三种毛皮颜
色的纯合个体，分别为深褐色雌性个体、银蓝色雄性个体和灰蓝色雌性个体，控制银蓝色的基因为B，控
制灰蓝色的基因为D。设计实验如下（不考虑XY 染色体的同源区段）：
实验一：将深褐色个体与银蓝色个体杂交，F1均为深褐色，F1相互交配，F2深褐色29、银蓝色10。
实验二：将银蓝色个体与灰蓝色个体杂交，F1均为深褐色，F1相互交配，F2深褐色140、银蓝色49、灰蓝
色48、白色16。下列说法错误的是（ ）
A．该动物毛色的遗传遵循基因的自由组合定律
B．实验一亲本的基因型是BBDD、BBdd 或BBXDXD、BBXdY
C．让实验二的F2中深褐色与白色进行交配，若后代深褐色：银蓝色：灰蓝色：白色=1:1:1:1，则控制
毛色的基因位于常染色体上
D．若B、b 和D、d 位于同一对同源染色体上，则后代也可能出现4 种毛色
15．（2024·广东惠州·模拟预测）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位
基因W、w 控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r 控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株
自交，F1的表型及其比例如下表所示。据此推测，下列说法正确的是（ ）
5
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F1表
型
红色长
形
红色椭圆
形
红色圆
形
紫色长
形
紫色椭圆
形
紫色圆
形
白色长
形
白色椭圆
形
白色圆
形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
A．F1中红色长形植株自交，后代表型比例为1：1
B．F1中紫色椭圆形个体的基因型均为WwRr
C．F1中白色长形与白色圆形杂交后代为白色长型
D．这两对基因位于同一对同源染色体上
16．（2024·河北张家口·模拟预测）图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（ ）
A．甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲
B．乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D 佝偻病
C．甲家系的Ⅱ-2 与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是
D．丙家系的Ⅱ-2 是杂合子的概率为
或
17．（2024·辽宁抚顺·三模）若果蝇眼颜色由两对等位基因控制，将一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉
色眼雄果蝇杂交，F₁ 中雌果蝇均表现为野生型眼，雄果蝇均表现为朱红眼。F₁ 中雌雄果蝇杂交得到其表型
及数量比为：雌果蝇中野生型眼：朱红眼=1：1，雄果蝇中朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=4：4：1：
1．不考虑突变及X、Y 同源区，下列叙述正确的是（ ）
A．控制朱红眼的基因位于X 染色体上，控制玉色眼的基因位于常染色体上
B．F₂ 中野生型眼雌果蝇的基因型均相同，朱红眼雌果蝇有2 种基因型
C．若让F₁ 中的野生型眼雌果蝇和F₂ 中的白眼雄果蝇杂交，则子代雌性会出现4 种表型，比例为1：
1：1：1
D．若亲代雌雄果蝇进行反交，其他条件不变，则F₂ 中雄果蝇的表型及数量比可能为朱红眼：玉色眼：
野生型眼：白眼=4：4：1：1
18．（2024·河北衡水·模拟预测）肥厚型心肌病和蚕豆病均为单基因遗传病，下图为某一家族的遗传系谱
图，Ⅱ5家族中无蚕豆病致病基因。不考虑各种变异，下列叙述正确的是（ ）
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A．肥厚型心肌病为常染色体显性遗传病，图中此病患者基因型都相同
B．Ⅱ4产生配子时，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含1 个致病基因
C．Ⅲ4和一位基因型与Ⅲ5相同的男子婚配，后代患病的概率为11/12
D．在人群中调查这两种病发病率时应随机取样，两种病在男女中的发病率均相等
19．（2024·广东佛山·二模）染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变，但遗传物质总量没有发生
改变的情况。大多数染色体平衡易位携带者无临床症状。某染色体平衡易位家系（平衡易位染色体为1 号、
3 号染色体）如图所示。染色体检测发现Ⅲ-2 的一条1 号染色体缺失1 个片段，Ⅲ-3 的一条3 号染色体增
加1 个片段，其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错
误的是（ ）
A．Ⅲ-2 和Ⅲ-3 不是平衡易位携带者
B．Ⅰ-1 产生正常配子的概率为1/4
C．Ⅱ-3 体细胞中含有25 种形态不同的染色体
D．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个色觉正常的平衡易位携带者的概率为3/16
20．（2024·河北承德·二模）某二倍体小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X 染色
体上。受表观遗传的影响，基因G、g 来自母本时不表达，且基因G、g 均不表达时小鼠表型为白色。某雄
性小鼠与杂合子雌性小鼠杂交，F1代小鼠中出现白色、灰色两种不同的毛色。下列有关分析正确的是（
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）
A．来自母本的G 基因与来自父本的G 基因碱基序列不同
B．亲本雄性小鼠表型可能为灰色
C．亲本杂合子雌性小鼠表型为黑色或灰色
D．F1中小鼠自由交配，F₂ 中小鼠表型黑色∶灰色∶白色＝1∶2∶2
21．（2024·安徽·二模）青少年型帕金森氏综合征（PD）是由ParKin 基因突变导致的单基因遗传病，该病
在人群中的发病率为 1/10000.图甲是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图乙是用特定限制酶酶
切 PD 相关基因后的凝胶电泳图。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ1为患该病女孩的概率是1/4
B．PD 在青少年中发病率无性别差异
C．Ⅱ1与表型正常男性结婚，生出患该病男孩的概率为1/606
D．Ⅱ1、Ⅱ4与该病有关的基因经酶切后的电泳结果可能存在差异
22．（2024·浙江台州·二模）某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，籽粒的紫色和黄色分别由
基因A 和a 控制，基因B 使基因型为Aa 的个体籽粒呈现白色，但基因型为Bb 的个体表型会受环境因素的
影响。某小组利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株在不同环境条件下进行杂交得F1，F1再进行自交，结果
如下表。下列叙述正确的是（ ）
实验
亲本
F1表型
F2表型及比例
实验一
黄色×紫色
全为白色
白色：黄色：紫色＝3：2：3
实验二
全为紫色
白色：黄色：紫色＝1：2：5
A．亲本的基因型分别是aaBB、AAbb
B．实验二中B 基因对b 基因为完全显性
C．实验一F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为1／8
D．实验二F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为3／10
23．（2024·江苏南通·二模）某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成
8
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员携带致病基因的情况，Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（
）
A．该病可能为常染色体或伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致
C．Ⅱ3与正常男性婚配，患病儿子的概率是1/2
D．Ⅱ4与某男子结婚，儿子患病的概率为1/4
24．（2024·北京朝阳·一模）F 基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1 为该遗传病的家系图谱，
图2 为用限制酶M 处理家系成员的F 基因后，进行电泳的部分结果。
下列叙述不正确的是（ ）
A．突变的F 基因序列中存在一个限制酶M 的酶切位点
B．该遗传病的致病基因是位于X 染色体上的隐性基因
C．Ⅲ-1 的F 基因经M 酶切后电泳检测结果与I-2 一致
D．若Ⅱ-1 与Ⅱ-2 再生育，生出患病孩子的概率为1/4
25．（2024·浙江宁波·模拟预测）某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1 所示。控制两病的基因均
不在Y 染色体上，已死亡个体无法得知性状。图2 是对甲病相关基因PCR 后用某限制酶处理并电泳的结果。
图3 所示a、b、c 是关于与甲病相关的正常基因的酶切位点，下列相关叙述错误的是（ ）
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A．仅考虑乙病，图1 中II7与II8再生一个正常孩子的概率是1/2
B．结合图1 和图2 可知，甲病是常染色体显性遗传病
C．结合图2 和图3 可知，甲病是基因突变后某一酶切位点发生了左移所致
D．对此家族相关患者基因治疗时，可选择修饰后的逆转录病毒作为载体
26．（2024·新疆喀什·二模）某种鼠的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a 和B、b）控制，
其中A 基因控制褐色素的合成，B 基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B 基
因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构，用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体
相互交配得到F2，不考虑交换。下列分析合理的是（ ）
A．F1与双隐性的个体测交，产生的后代不出现白色个体
B．F2出现3 种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/8
C．F1全为白色的原因是A、B 两基因转录后不能正常翻译
D．F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2
27．（2024·北京门头沟·一模）假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力
和运动功能减退。图1 为该病某家族的遗传系谱图，图2 为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不
正确的是（ ）
A．此病是伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2
C．Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/2
D．可通过基因检测等产前诊断进行该病的筛查
28．（2024·陕西安康·模拟预测）甲病和乙病都是单基因遗传病，其中甲病由等位基因A/a 控制、乙病由
等位基因B/b 控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情况时，绘制了如图所示的
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系谱图。该兴趣小组查阅资料得知，在自然人群中甲病的致病基因频率与男性中的发病率相等，均为
10%。不考虑突变，也不考虑其他遗传病，下列相关叙述错误的是（ ）
A．等位基因A/a 和B/b 在遗传上遵循自由组合定律
B．Ⅱ-4 和Ⅱ-5 再生育一个孩子，患病的概率为13/16
C．在自然人群中，同时含A 和a 的个体约占9%
D．调查人群中乙病的发病率时，统计的男女人数必须相同
29．（2024·辽宁辽阳·一模）遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和
眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4 与X 染色体上的基因A5 等的突变会导致
遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。
不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（ ）
检测个
体
基因A4
基因A4'
基因A5
基因A5'
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-6
+
+
-
+
Ⅱ-7
+
-
+
-
注1：基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5 的突变基因。
注2：“+”表示有该基因，“-”表示没有该基因。
A．基因A4 可以突变为基因A4'，说明基因突变具有随机性
B．基因A4 对基因A4'为隐性，基因A5 对基因A5'为显性
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C．Ⅲ-8 的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'
D．Ⅱ-6 与Ⅱ-7 生育女孩患病概率为1/2，生育男孩均不会患病
30．（2024·广东·一模）某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三种酶
均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植
株（T1、T2）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（ ）
亲本（表型）
自交F1代株数（表型）
野生型（甲少、乙少、丙
多）
180（甲少、乙少、丙多）
T1（甲少、乙少、丙多）
90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙
少、丙少）
T2（甲少、乙少、丙多）
91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙
少、丙少）
A．野生型、T1、T2基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD
B．T1、T2自交F1代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2 种
C．T1、T2自交F1代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同
D．理论上T1自交F1代中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1代中多
二、多选题
31．（2024·江苏南通·二模）人类7 号和9 号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7＋、9＋
表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中
有三份R 片段，则表现为痴呆；有一份R 片段，则导致早期胚胎流产。图2 表示某家族因易位而导致的流
产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1 为染色体正常个体，Ⅲ-4 为新生儿。下列相关说法正确的有（ ）
12
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A．图2 中个体I-2 为易位携带者，可产生4 种配子
B．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3 的染色体组成是否异常
C．Ⅲ-2 为痴呆患者可能是由含有2 个R 片段的精子与正常卵细胞受精导致
D．Ⅲ-3 染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4 为易位携带者的概率为1／4
32．（2024·湖南永州·三模）与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。
科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型
组成如下图所示。A/a 为控制卵色的基因，显性基因A 决定黑色，隐性基因a 决定白色，b、e 是纯合时引
起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW 为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的
性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异
B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕
C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+
D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+
33．（2024·山东淄博·一模）S 品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b 为隐性致死
基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os 基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S 品系家蚕可作种
蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄
蚕。 下列说法正确的是（ ）
A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变B．S 品系家蚕的基因型有3 种
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C．S 品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕D．S 品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕
34．（2024·江西上饶·一模）果蝇的长翅和残翅受一对等位基因（Aa）控制，灰体和黄体受另外一对等位
基因（B/b）控制。其中只有1 对等位基因位于X 染色体上，且存在某一种配子致死的现象（不考虑突变
和交叉互换）。表型为长翅灰体的两雌雄果蝇杂交，得到的雌果蝇中长翅灰体：残翅灰体=3：1，无黄体
性状出现，雄果蝇中灰体：黄体：=1：1，无残翅出现。下列说法错误的是（ ）
A．上述两对等位基因中，位于X 染色体上的基因是B/b
B．亲本产生的致死配子的基因型是AY
C．F1中雄性长翅灰体个体的基因型都与父本相同
D．F1中长翅灰体雄果蝇与残翅灰体雌果蝇杂交，子代中纯合残翅灰体雌果蝇占3/32
35．（2024·山东日照·二模）某雌雄同株植物的花色有红色和白色两种。为研究其遗传机制，研究者利用
纯系品种进行了两组实验。实验一：用白花父本和白花母本杂交，F1全为白花植株，F1自交，F2共有319
株，其中白花植株259 株；实验二：用白花父本和红花母本杂交，F1全为白花植株，F1自交，F2共有361
株，其中白花271 株。下列叙述错误的是（ ）
A．由实验一可知，红花、白花这对相对性状至少由两对等位基因控制
B．让两组实验F2中的白花植株杂交，后代中红花植株所占比例为5/37
C．让实验二中的F2白花植株随机交配，后代中红花植株所占的比例为1/9
D．让两个杂交组合中的F1杂交，后代中白花植株和红花植株的比例为5:1
36．（2024·山东泰安·二模）家蚕的性别决定类型为ZW 型，其体色有黄体和透明体（A/a），蚕丝颜色有
彩色和白色（B/b），且两对基因均不位于W 染色体上，一只黄体蚕丝彩色雌蚕与一只纯合透明体蚕丝白
色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，F1黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体自由
交配，F2中黄体蚕丝白色（♂）：透明体蚕丝白色（♂）：黄体蚕丝彩色（♀）：透明体蚕丝白色（♀）
=1：1：1：1。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ）
A．黄体对透明体为显性，A/a 基因位于常染色体上
B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为ZBZB
C．若F2个体自由交配，则子代会出现黄体：透明体=9：7
D．若F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，则子代均为蚕丝白色
37．（2024·山东济宁·二模）如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图，甲病相关基因为常染色体上的
A、a；乙病的相关基因为B、b，某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰，另一性别个体
在产生配子时均去修饰，修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1 不含被修饰的乙病相关基因。
下列说法正确的是（ ）
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A．乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病相关基因在形成精子时被修饰
C．I-2 与Ⅱ-4 基因型相同的概率为1/2
D．Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生一个孩子两病兼患的概率是1/8
38．（2024·河北·二模）苯丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现人群中该病的发病率为
1/100。如图是某家族关于苯丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．苯丙酮酸激酶缺乏症为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 婚配，通过遗传咨询可确定后代是否患病
C．Ⅲ-2 与Ⅲ-3 均不患病，二者基因型相同的概率为11/24
D．Ⅲ-3 与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为3/176
39．（2024·江西南昌·二模）某种鼠的毛色受A/a 和B/b 两对等位基因控制，这两对等位基因都是完全显性
且具有相互作用，不考虑染色体片段交换和致死等其它特殊遗传现象。现将两种不同的灰毛鼠相互交配，
F1代全是黑毛鼠，若让F1中的黑毛鼠相互交配，F2代中，鼠的毛色比例可能是（ ）
A．黑：灰=1：1
B．黑：灰=13：3
C．黑：灰=9：7
D．黑；灰：白=9：6：1
40．（2024·辽宁鞍山·二模）“自私基因”是指可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例的基因。若
E 基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死自身体内不含E 基因的一半雄配子。某基因型为Ee 的
亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2。下列推测正确的是（ ）
A．亲本存活的雄配子中，E 比例为1/3
B．F1存活的雌配子中，E 比例为2/3
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C．F1存活的雄配子中，e 比例为1/3
D．F2中基因型为Ee 个体的比例为17/36
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