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专题06 遗传的基本规律与伴性遗传（选择题60 道）
一、单选题
1．某种玉米存在单向异交不亲和现象：可为不同品种的其他玉米授粉使之结实，却不能接受不同品种的
其他玉米的花粉而结出果实，该性状由一对等位基因H、h 控制。科研人员利用甲（HH）、乙（Hh）、丙
（hh）三种植株进行了如下四组实验：
①hh（♂）×HH（♀）→不结实；
②HH（♂）×hh（♀）→结实；
③HH（♂）×Hh（♀）→结实；
④Hh（♂）×HH（♀）→结实。
下列分析正确的是（ ）
A．表现为单向异交不亲和植株的基因型为hh
B．①②组结果表明：H 的精子无法参与受精作用
C．①②组实验中，雌配子h 不能与雄配子H 结合
D．③④组实验中，第③组的授粉成功率更高
2．喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株（两性植株）三种类型，其相应的基因型如下表所示。下列分析错误的
是（ ）
性别类型
基因型
雄性植株
aDa+、aDad
雌雄同株（两性植
株）
a+a+、a+ad
雌性植株
adad
A．基因aD、a+、ad属于等位基因，其中aD对a+、ad为显性
B．雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏含aD的雌配子
C．若子代中1/4 是雌株，则两性植株一定是母本
D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
3．果蝇的性别由受精卵中X 染色体的数目决定，即XXY、XX 为雌性，XY、XO、XYY 为雄性，且
XXX、OY、YY 胚胎期致死。已知果蝇的长翅（R）对残翅（r）为显性，且基因位于X 染色体某一片段上，
若该片段缺失记为X-，XX-可育，X-X-、X-Y 致死。用长翅雄蝇（XRY）与残翅雌蝇（XrXr）杂交得到F1，
发现F1有一只残翅雌蝇。现将该残翅雌蝇与长翅雄蝇（XRY）杂交产生F2，可根据F2性状表现判断该残翅
雌蝇产生的原因。下列说法错误的是（ ）
1
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A．若F2中长翅雌蝇：残翅雄蝇=1：1，则是由亲代雄配子含有突变基因所致
B．若F2中雌蝇：雄蝇=2：1，则是由亲代雄配子含有片段缺失X 染色体所致
C．若为染色体数目变异，则是由亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致
D．若F2中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%，则是由亲代雌配子染色体数目异常所致
4．玉米叶色由一对等位基因 M/m 控制。野生型玉米甲叶色正常，突变体乙叶色浅绿。甲与乙杂交得
F1，F1 自交得F2，F2 中叶色正常与叶色浅绿个体数之比为 3:1。为确定导致乙叶色浅绿的基因位置，研究
者选用某染色体上甲与乙碱基序列有差异的片段作为标记序列，记为 A、B、C、D……，用下标表示标记
序列的来源（如 A 甲表示来自甲的A 序列），各标记序列在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是
（ ）
A．叶色正常相对叶色浅绿为显性性状，F1 个体全为叶色正常
B．F1 测交后代中叶色正常与叶色浅绿个体数之比为 1:1
C．若 M/m 位于 A 左侧，则 F2 突变型个体中出现A 甲的概率小于出现C 甲的概率
D．若 M/m 位于 B 附近，则 F2 野生型个体中不可能出现B 乙
5．下图是某单基因遗传病的系谱图，不考虑致死、突变和交叉互换等情况，下列分析错误的是（ ）
A．若Ⅲ-2 患病概率为0，则Ⅰ-2 和Ⅰ-3 均为杂合子
B．若Ⅲ-2 患病概率为1/4，则致病基因在常染色体上
C．若Ⅲ-2 为女孩且患病，则该病为常染色体隐性遗传
D．若Ⅲ-2 为男孩且患病，则Ⅲ-1 可能是该病的携带者
6．三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW 型）因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国著名的土鸡之一。其鸡爪
有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d 这两对等位基因控制。某杂交实
验及结果如表所示：
2
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P
F1
金黄色有螺纹♂×金黄
色有螺纹♀
金黄色有螺纹
（只）
黄中带褐色有螺纹
（只）
金黄色无螺纹
（只）
黄中带褐色无螺纹
（只）
雄
152
51
0
0
雌
75
25
78
26
下列说法错误的是（ ）
A．对三黄鸡基因组进行测序，需测定40 条染色体DNA 的碱基序列
B．亲代的基因型是BbZDZd、BbZDW
C．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，其中纯合子占1/6
D．F1的雌雄个体相互交配，后代不能根据鸡爪有无螺纹来判断性别
7．某辣椒品系的果实着生方向有下垂和直立之分，果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的
绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，F2果实中下垂：直立＝3：1，绿色：中
间色：紫色＝9：3：4。下列分析错误的是（ ）
A．F2紫色果实的辣椒中，自交后代中不发生性状分离的植株所占比例为100％
B．辣椒果实着生方向、果皮的颜色受两对等位基因控制，遵循自由组合定律
C．F2果实中的下垂或直立个体的颜色比例均为绿色：中间色：紫色＝9：3：4，说明控制辣椒着生方
向和颜色的基因位于非同源染色体上
D．若控制辣椒着生方向和颜色的基因位于非同源染色体上，则F2果实中绿色下垂植株有8 种基因型，
紫色直立植株有3 种基因型
8．一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X 染色体（proto-X）和Y 染色体（proto-
Y）：proto-X 获得雌性繁殖基因F 与雄性抑制基因m，proto-Y 获得雄性繁殖基因M 与雌性抑制基因SuF，
这些区域发生重组的概率极低。proto-X 与proto-Y 还通过突变产生性别拮抗基因（SA），即对一种性别有
益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的X 与Y 染色体，两者只剩下少部分
同源序列（PAR）。下列叙述错误的是（ ）
3
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A．雌雄个体X 染色体上SA 基因的表达有差异
B．Y 染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能
C．雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR 区域
D．性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生
9．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一健康女子（父母健康，
但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）
A．1/101
B．1/202
C．1/303
D．1/404
10．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错
误的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
11．二倍体白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b）。其性别决定方式为
XY 型，X 和Y 染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雄性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。
下列叙述错误的是（ ）
4
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A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因
B．三体XXX 白麦瓶草性别为雌性，XXY 白麦瓶草性别为雄性
C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，即可证明控制花色基因在图示染色体上
D．正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b 基因
只位于X 染色体上
12．某种自花传粉植物，花粉的育性受等位基因R、r 控制，其中含r 的花粉50%不育，其余可育。下列有
关叙述正确的是（ ）
A．构成基因R 与基因r 的核糖核苷酸的排列顺序存在差异
B．基因型为rr 的植株能产生可育雌配子，不能产生可育雄配子
C．将基因型为Rr 的亲本自花传粉，子代基因型RR 的比例为1/4
D．将基因型为Rr 的亲本进行测交，子代中rr 个体占1/2 或1/3
13．果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这对等位基因位于性染色体上。常染色体上的隐性基因
t 纯合时，会使性染色体组成为XX 的个体成为不育的雄性个体（对其它个体表型无影响）。某科研小组的
杂交实验及结果如下。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型为TtXbXb
B．F1中雄性个体的基因型有4 种
C．F1自由交配，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
5
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D．F1自由交配，F2雌性个体中纯合子的比例为1/5
14．某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，X 和Y 染色体有同源区段Ⅰ、X 染色体特有的非同源区段Ⅱ、
Y 染色体特有的非同源区段Ⅲ。抗病（D）与不抗病（d）为一对相对性状，已知不抗病植株在开花成熟前
死亡。现将抗病雄株甲与抗病雌株乙杂交产生F1，F1中的雌雄植株自由交配产生F2（后代足够多）。下列
说法错误的是（ ）
A．若F1均为抗病植株，则甲、乙植株均为抗病纯合子
B．若F1出现不抗病雌株，则乙植株一定为杂合子
C．若F1只有雄株出现不抗病，则基因D、d 一定位于区段Ⅱ
D．若基因D、d 位于区段Ⅱ，则F2 幼苗中抗病植株的比例为5/6
15．矮茎玉米株型紧凑，适合密植，可有效减少倒伏，提高产量。现有纯合的矮茎突变玉米a、b（均为单
基因隐性突变，高茎对矮茎为显性），让a、b 玉米杂交得到F1，F1自交得到F2。下列有关分析错误的是（
）
A．若F1为矮茎，说明控制突变玉米a、b 的矮茎基因可能为相同基因
B．若F1为高茎，则F2可能会出现1：1 或9：7 的性状分离比
C．若F1为高茎，可以说明基因与性状不是简单的一一对应关系
D．控制高茎和矮茎的基因在核苷酸的种类、数目和排列顺序上可能不同
16．某雌雄同株二倍体植物的抗软腐病与易感软腐病由基因R/r 控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y 控
制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行如下表所示的杂交实验。下列与实验结果相关的叙述不正确
的是（ ）
组
别
亲本杂交组合
F1表型及数量
抗病非斑
点
抗病斑点
易感病非斑点
易感病斑点
1
抗病非斑点×易感病非斑点
710
240
0
0
2
抗病非斑点×易感病斑点
132
129
127
140
3
抗病斑点×易感病非斑点
72
87
90
77
4
抗病非斑点×易感病斑点
183
0
172
0
A．第1 组实验结果说明花瓣的斑点与非斑点这一对相对性状的遗传符合分离定律
B．第2、3 组实验都能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C．第4 组杂交组合的亲本基因型为RrYY×rryy
D．第1 组F1中的抗病非斑点植株自交后代有四种表型，比例为15：5：3：1
6
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17．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述中正确的是（ ）
A．孟德尔的“演绎推理”过程是依据减数分裂的相关原理进行的
B．设计“测交实验”预测结果表现之比是1:1 属于假说内容
C．“生物性状是由遗传因子决定的”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D．“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的验证过程
18．鸡的性别决定方式为ZW 型，依据鸡的羽毛性状可以在早期区分雌雄，从而提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花（ZB）对非芦花（Zb）为显性。现用性反转的非芦花雄鸡与正常芦花雌鸡交配，统
计后代中雌雄鸡的羽毛性状及比例（注：染色体组成为WW 的合子致死）。在不考虑变异和子代性反转的
前提下，下列分析及推理正确的是（ ）
A．亲代雄鸡不会产生含有W 染色体的精子
B．子代中雌鸡与雄鸡的数量比约为1：1
C．子代中ZB基因频率与Zb基因频率不相等
D．子代雌鸡中既有芦花鸡，又有非芦花鸡
19．糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，伴有低血糖等症状。下图1 是某家族糖原贮积症
的遗传系谱图（相关基因用A、a 表示）。图2 是对图1 中I 代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结
果（不考虑X/Y 的同源区）。下列叙述错误的是（ ）
A．糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状
B．糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病
C．a 基因可能是A 基因内插入一段外来DNA 分子后突变形成
D．Ⅲ2的致病基因来自I2和I3
20．下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两
种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（ ）
7
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A．叶片细胞中的D、H 基因都表达才能产生氰化物
B．推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7 或1/4
C．推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1 种或4 种
D．若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传
21．果蝇的正常眼和星眼基因位于常染色体上，现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼雌果蝇进行自由交配，
繁殖一代后统计F1的表现型和比例，结果为正常眼：星眼＝2：1。下列相关说法错误的是（ ）
A．正常眼为显性性状，星眼为隐性性状
B．含有正常眼基因的个体显性纯合致死
C．F1雌果蝇中纯合子的概率为1/3
D．F1正常眼个体相互交配，子代中星眼个体的比例为1/4
22．猕猴桃的性别决定方式为XY 型，其毛被性状分别受位于常染色体上的基因（A/a）和X 染色体上的基
因（B/b）控制。已知A 为有毛基因，a 为无毛基因，当B 基因存在时，表现为有毛被或无毛被，当b 基因
纯合时，只表现为无毛被。若表现型均为有毛被的雌雄亲本杂交，后代中雌性全为有毛被，雄性有毛被：
无毛被=1：1．下列叙述错误的是（ ）
A．基因A/a、B/b 的遗传遵循基因自由组合定律
B．亲本雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb
C．子代雄株中有毛被个体的基因型为AAXBY 或AaXBY
D．若亲本雄株为纯合子，则子代雌株中纯合子的概率为1/4
23．XY 型性别决定的生物，其X 染色体和Y 染色体形态、大小不完全相同，它们存在着同源区段和非同
源区段（即X、Y 特有的区段）。下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂时，X 染色体和Y 染色体的同源区段可以联会
B．抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，女性患者发病程度可以不同
C．红绿色盲在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．位于XY 同源区段上的基因，在遗传上也和性别相关联
24．人类红绿色盲由连锁的两对基因——编码红、绿色觉的基因决定，通常X 染色体上有一个红色觉基因
和一个或多个绿色觉基因，表达异常会出现色盲症状。只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿
8
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色觉基因才能在视网膜中表达，二者可能发生片段交换形成嵌合基因，从而影响色觉（如图）；经调查发
现，红绿色盲的后代很少出现红色盲、绿色盲。下列叙述错误的是（ ）
A．人类红绿色盲性状的遗传与性别相关联
B．减数分裂过程中红色觉基因和绿色觉基因的交换率很低
C．具有图中①染色体的男性，一定表现为绿色盲
D．具有图中②染色体的女性，一定表现为红色盲
25．苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗
传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型
的PKU 遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．PKU 的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同
B．Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生一个患PKU 的男孩的概率为1/8
C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状
D．减少PKU 患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等
26．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。
不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
9
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A．翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F1自由交配，F2出现9：3：3：1 的性状分离比
B．菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F1中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼
C．基因型为RuruEe 的果蝇，减数分裂可能产生四种基因型的配子
D．痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2 个或0 个r 基因
27．果蝇红眼（E）对白眼（e）为显性，控制眼色的基因仅位于X 染色体。正常白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，
结果如下图。研究发现子代出现白眼雌蝇和红眼雄蝇的原因是亲代母本减数分裂异常造成的。已知子代受
精卵中X 染色体多于2 条或不含X 染色体时不能存活。下列叙述错误的是（ ）
A．亲代白眼雌蝇产生3 种类型配子
B．子代白眼雌蝇的性染色体为XeXeY
C．子代红眼雄蝇的性染色体为XEXeXe
D．子代性染色体组成为Y 的受精卵不能存活
28．为研究3 对等位基因在染色体上的相对位置关系，科研人员以某果蝇若干精子为材料，用PCR 技术检
测单个精子中的相应基因，统计结果如表所示。不考虑突变和致死，下列叙述错误的是（ ）
精子基因组成
aB
aBe
Ab
Abe
精子数量
4
4
4
4
注：已知表中精子种类和比例与该果蝇理论上产生的配子种类和比例相当
A．e 基因可能位于X 染色体上
B．A/a 基因只能位于常染色体上
C．A/a 和B/b 不遵循自由组合定律
D．Ab 和Abe 两种精子可能来自同一个次级精母细胞
29．摩尔根在证明果蝇的白眼基因位于X 染色体上后，又发现了果蝇的黄身等突变性状。他发现果蝇的体
10
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色灰色（A）对黄色（a）为显性，并开展了一组杂交实验，结果如下图。下列分析错误的是（ ）
A．亲本中灰色果蝇为杂合子
B．控制体色的基因位于常染色体或性染色体上
C．控制体色基因的遗传符合基因自由组合定律
D．可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X 染色体上
30．一些常染色体上的基因在通过配子传递给子代时，会发生甲基化或去甲基化修饰，造成来自亲本的等
位基因在子代中出现单亲表达，即仅表达来源于父方或母方的基因，而另一亲本的基因不表达，这样的基
因被称为印记基因。A 基因是最早被发现的印记基因，该基因的表达产物能促进小鼠的生长，正常小鼠的
基因型为AA。为研究A 基因的传递规律，科学家敲除了正常小鼠A 基因，得到不含A 基因的矮小型小鼠。
将矮小型小鼠与正常小鼠正反交，实验结果如下。下列叙述正确的是（ ）
A．基因甲基化引起的小鼠性状改变属于基因突变
B．正反交实验结果不同说明该性状的遗传方式为伴性遗传
C．来源于母方的A 基因正常表达，来源于父方的A 基因不表达
D．在亲本正常小鼠的体细胞中，两个A 基因仅一个能正常表达
31．红眼残翅果蝇和纯合白眼长翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结
果，下列叙述正确的是（ ）
A．不能判断红眼和白眼性状的显隐性
B．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
11
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C．上述杂交结果不符合基因自由组合定律
D．F2白眼残翅果蝇相互交配，不会出现性状分离
32．短指症是一种单基因遗传病。已知的致病基因即骨形态发生蛋白受体基因（BMPR 基因）位于4 号染
色体上，如图为某短指症家族的系谱图，已知Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑变异等特殊情况，下列分析
错误的是（ ）
A．根据题干和系谱图分析，短指症属于显性遗传病
B．若Ⅱ-2 正怀着二胎（一个胎儿），二胎基因型与Ⅲ-1 相同的概率是1/4
C．Ⅱ-2 夫妇可通过基因检测判断二胎是否患病
D．Ⅲ-1 个体的致病基因一定来自Ⅰ-1
33．家蚕的性别决定为ZW 型，其控制卵壳颜色基因B/b 位于10 号染色体上，基因B 决定黑卵壳，基因b
决定白卵壳。在强射线作用下，带有B/b 基因的染色体片段可能随机转接到性染色体上。已知配子形成不
受B/b 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力。现有一批杂合黑
卵壳雌蚕，经强射线处理后分别与白卵壳雄蚕杂交一次，获得多组F1，分别统计其表型及比例。下列说法
正确的是（ ）
A．在强射线作用下，B/b 基因的染色体片段转接到性染色体上属于基因重组
B．若某组F1出现4 种表型，则亲本b 基因的染色体片段未转接到性染色体上
C．若某组F1出现2 种表型，则亲本B 基因的染色体片段转接到性染色体上
D．各组F1的实验结果中，黑卵壳雌性所占比例为1/2、1/4 两种情况
34．鸡的性别决定方式为ZW 型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z 染色体上的显性基因
B 决定的，当它的等位基因b 纯合时鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实
验，F1雌雄相互交配得F2。下列叙述正确的是（ ）
组别
亲代
F1表型
实验1：
一只芦花×一只非芦花
芦花雄：非芦花雌=1：1
实验2：
一只非芦花雌×芦花雄
全部为芦花
12
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A．实验1：亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同
B．实验1：所得F2中芦花和非芦花的比例为1：1
C．实验2：F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的相同
D．实验2：所得F2中雌鸡均为芦花，雄鸡中芦花：非芦花为1：1
35．某二倍体植物的性别表达受3 对等位基因的控制，不同的基因型对应的表型分别为：A_G_ _ _雌雄异
花同株，A_ggY_雌全同株（雌花和两性花同株），A_ggyy 全雌株，aaG_ _ _雄全同株（雄花和两性花同
株），aagg_ _ _两性花株。现有该植物的3 个不同纯合品系甲、乙、丙，它们的基因型分别为AAggYY、
AAGGyy、aaGGYY，不考虑突变和互换，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
组合
亲本
F1表型
F2表型及比例
一
甲×乙
雌雄异花同株
雌雄异花同株∶雌全同株∶全雌株=12∶3∶1
二
乙×丙
雌雄异花同株
雌雄异花同株∶雄全同株=3∶1
A．可判定G/g 和Y/y 之间是独立遗传，A/a 和Y/y 之间是非独立遗传
B．雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对父本去雄
C．组合一的F2雌雄异花同株中，有3 种基因型的自交后代不发生性状分离
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2中雌雄异花同株占比为9/16
36．水稻的籽粒大小与Large 基因及Gsk 基因有关，研究人员获得了三种均为单基因突变的纯合突变体。
突变体1 与突变体2 的籽粒显著大于野生型，突变体3 的籽粒显著小于野生型。测得突变体1 为Gsk 基因
功能缺失所致，突变体3 为Large 基因功能缺失所致，并做了如下实验：①突变体1 与突变体2 分别与野生
型杂交，F1籽粒大小均等于野生型。②突变体1 与突变体2 杂交，F1籽粒均大于野生型。下表为相关基因
的功能测定结果，下列叙述错误的是（ ）
Gsk 基因功能
Large mRNA 相对含量
Large 蛋白相对含量
籽粒大小
野生型
正常
0.3
22
突变体1
缺失
0.3
91
突变体2
？
0.3
89
突变体3
正常
0.02
3
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A．突变体2 的Gsk 基因功能表现为缺失
B．突变体1、突变体2 的大籽粒性状为相关基因发生隐性突变所致
C．据表推测正常功能的Gsk 基因抑制Large 基因的表达，但对Large 基因转录无影响
D．突变体3 与野生型杂交后F1自交，据F2可判断Large 及Gsk 基因是否独立遗传
37．玉米是雌雄同株异花传粉植株，现有野生型黄粒与紫粒两个纯合品种，在野生型紫粒中偶然出现一株
突变体甲，表现为纯合单向异交不亲和（TT）紫粒。研究发现，其单向异交不亲和的遗传机制为：卵细胞
中若存在显性突变基因T，则其表达产物果胶甲基酯酶能阻止含t 基因的精细胞与之结合，为了验证突变
体甲的单向异交不亲和现象，并培育稳定遗传的单向异交不亲和黄粒玉米（乙品系），科研人员做了如下
实验：
组别
亲本
母本雌穗结实情况
杂交组1
不结实
杂交组2
注：控制异交不亲和的基因与粒色基因独立遗传
下列说法正确的是（ ）
A．组1 与2 为正反交实验，杂交结果不一致说明控制结实的基因位于性染色体上
B．组2 的F1植株雌穗上所结黄粒中，有1/4 为稳定遗传的单向异交不亲和突变体
C．组2 的F2植株周围种植野生型紫粒玉米，若某株F2雌穗上全结黄粒，则为所需乙品系
D．单向异交不亲和能避免纯合优良个体自交，从而保持优良性状的稳定遗传
38．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
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A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式
B．若I-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
39．研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。P 与两种叶色正常的玉米
品系 B73、Mol7 及浅绿色突变系 Zrmcd1 进行杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是（ ）
杂交组合
F1
F2
①B73 × P
绿色
2854 绿色、885 浅绿色
②Mol7 × P
绿色
165 绿色、53 浅绿色
③Zrmcd1 ×
P
178 绿色：181 浅绿色
A．EMS 能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变
B．P 叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．①②表明P 的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律
D．③表明P 与 Zrmcd1 的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律
40．扁豆表皮图案具有大理石纹、斑纹和光洁等相对性状。将不同性状的纯合亲本进行杂交，F1自交，结
果如表所示。下列推测不合理的是（ ）
亲本
F1
F2
大理石纹×光洁
大理石
纹
大理石纹：光洁＝3：1
斑纹×光洁
斑纹
斑纹：光洁＝3：1
大理石纹×斑纹
大理石
纹
大理石纹：斑纹＝3：1
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A．大理石纹对斑纹为完全显性
B．杂合子表型为大理石纹或斑纹
C．表皮图案的遗传符合分离定律
D．F2的斑纹或光洁扁豆稳定遗传
二、多选题
41．家蝇的Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体上获得XY 个体，不含s
基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁
殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交
获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，下列说法正确的是（ ）
A．F1的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4
B．F2中，雌蝇与雄蝇的比例为3：4
C．F1至Fn中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身
D．从F1开始逐代随机交配，雌性个体的比例逐代降低
42．甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a 和D/d
表示。图1 为某家庭的遗传系谱图（已知I1含MMA 致病基因但无CNB 致病基因），图2 为家庭成员的相
关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2 为一种病的相关基因，基因类型3、4 为另一种病的相
关基因。下列有关分析错误的是（ ）
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A．调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大
B．CNB 致病基因位于X 染色体上，基因类型1、2、3、4 分别代表基因A、a、D、d
C．II3与一个母亲患MMA 的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8
D．I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8
43．金鱼的尾型种类较多，均为野生单尾红鲫的突变体。在生产实践中，主要有双尾、三尾两种变异类型。
已知金鱼的尾型受一组复等位基因的控制，将双尾与正常单尾红鲫杂交，子一代中单尾比例为94%，单尾
和三尾的杂交后代均为单尾。下列分析正确的是（ ）
A．双尾、三尾均是单尾基因发生显性突变的结果，基因在染色体上的位置不变
B．金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，遗传时遵循分离定律
C．控制金鱼尾型的复等位基因至少有3 个，金鱼个体中含有一种或两种尾型基因
D．与双尾以及三尾杂交的单尾红鲫中杂合子比例不同，前者的比例为6%
44．某家系甲病（A/a）和乙病（B/b）的系谱图如图1 所示。已知两病独立遗传，且基因不位于Y 染色体
上。已知甲病的致病基因与正常基因用同一种限制酶切割后会形成不同长度的片段，对部分家庭成员进行
基因检测测定其是否携带甲病致病基因，结果如图2 所示。乙病在人群中的发病率为1/1600。下列叙述正
确的是（ ）
A．甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病
B．根据图2 分析，1670kb 的条带为甲病的致病基因酶切后的产物
C．若Ⅱ－1 与人群中正常女性婚配，所生的女儿同时患两病的概率是1/82
D．若Ⅲ－1 的电泳结果只有1403kb 和207kb 的条带，则可确定其为男性
45．科学家为了研究一些果蝇突变体的遗传特点，进行了一系列杂交实验，其中控制果蝇体色和刚毛长度
的基因均位于常染色体上。
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据此分析，下列有关叙述，正确的是（ ）
A．控制体色和刚毛长度的两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F1中的灰体长刚毛雄果蝇可以产生4 种不同基因型的配子
C．根据实验推断灰体对黑檀体为显性，长刚毛对短刚毛为显性
D．F1灰体长刚毛雌、雄果蝇相互交配，子代性状分离比为3：1
46．传统栽培的马铃薯是同源四倍体，基因组复杂，其紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR 与纯合
绿茎rrrr 杂交获得F1，下列叙述支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向
细胞两极”的推测的是（ ）
A．F1植株与绿茎杂交，F2中紫茎所占比例为5/6
B．F1植株产生的配子中，基因型为Rr 的配子的比例为2/3
C．F1植株间相互授粉，F2中紫茎:绿茎的比例为35:1
D．切取F1植株地下块茎繁殖，F2马铃薯植株全为紫茎
47．某雌雄同体植物花色受A/a 和B/b 两对等位基因控制，A 基因可将白色前体物质转化为黄色物质，B
基因将黄色物质转化为红色物质。研究人员用纯种白花亲本和纯种黄花亲本杂交得到F1，将F1单独隔离种
植，发现植株X（某条染色体片段缺失导致含缺失染色体的雄配子致死，对雌配子无影响）自交所得F2中
红花∶黄花∶白花=3∶1∶4，其他植株自交所得F2均为红花∶黄花∶白花=9∶3∶4。让某染色体正常的红
花植株Y 与X 进行正反交，下列有关叙述正确的是（ ）
A．白花和黄花亲本基因型分别为aaBB 和AAbb，且两对基因遵循自由组合定律
B．X 中A 基因所在染色体片段缺失，且A 基因位于缺失的片段中
C．若正反交所得子代表型及比例均相同，则Y 的基因型为AABB
D．若正交后代中红花∶白花=1∶1，反交后代中红花∶白花=3∶1，则Y 的基因型为AaBB
48．经多年努力，科学家培育出一种仅与一对基因有关的雄性不育系水稻(rr)，命名为“光温敏不育系
(PTGMS)"，恢复系(RR)与雄性不育系杂交获得的F1(Rr)，全面恢复雄性可育而能自交结实。杂种优势是指
两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在长势、繁殖率、抗逆性、产量和品质诸方面均比双亲优越的
现象，通过“二系法”可持续获得具有杂种优势的杂交水稻，其构思如图所示，下列叙述正确的是（ ）
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A．雄性不育系应用于水稻杂交育种，可以明显节省劳动成本
B．D 为PTGMS，F 为恢复系，E 用于大田生产可结实
C．间行种植D、F，在高温或长日条件下，可获得供来年使用的恢复系和杂交种
D．间行种植D、E，在低温或短日条件下，可获得供来年使用的PTGMS 和杂交种
49．鸡的性别决定方式为ZW 型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z 染色体上的显性基因
B 决定的，当它的等位基因b 纯合时鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实
验，F1雌雄相互交配得F2。下列叙述正确的是（ ）
组别
亲代
F1表型
实验1：
实验2：
一只芦花×一只非芦花
一只非芦花雌×芦花雄
芦花雄∶非芦花雌=1∶1
全部为芦花
A．实验1：亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同
B．实验1：所得F2中芦花和非芦花的比例为1∶1
C．实验2：F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的不同
D．实验2：所得F2中雌鸡均为芦花，雄鸡中芦花∶非芦花为1∶1
50．某家系中甲病和乙病的系谱图如图所示。两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染
色体。下列叙述正确的是（ ）
A．控制甲病的基因的遗传遵循自由组合定律
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B．Ⅱ-4 与Ⅱ-5 的基因型可能相同
C．进一步分析Ⅱ-4 的X 染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式
D．若乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ-3 为纯合子的概率为1/12
51．果蝇的灰身和黑身由基因B/b 控制，长翅和残翅由V/v 控制，长触角与短触角由A/a 控制，三对等位
基因均位于常染色体上。科研人员用1 只黑身、残翅、短触角雌果蝇(隐性纯合子)进行了两个杂交实验：
杂交1：该雌果蝇与1 只灰身、长翅雄果蝇(甲)杂交，子代表型及比例如下：
黑身、长翅:黑身、残翅:灰身、长翅:灰身、残翅=9:41:39:11;
杂交2：该亲本雌果蝇与另一只灰身、长触角的雄果蝇(乙)杂交，子代表型及比例如下：
黑身、长触角:黑身、短触角:灰身、长触角:灰身、短触角=24:23:27:26。
根据以上结果分析，下列有关叙述，正确的是（ ）
A．甲、乙雄果蝇均为杂合子
B．杂交1 和杂交2 均为测交实验
C．甲果蝇中B 和v 位于一条染色体上，b、V 位于另一条同源染色体上
D．乙果蝇中B/b 位于一对同源染色体上，A/a 位于另一对同源染色体上
52．如图为某ZW 型性别决定动物的性染色体组成，若Ⅰ区段①上有基因A（腿粗基因），②上有基因a
（腿细基因）Ⅱ1上有基因B（B 为翅长基因，b 为翅短基因），Ⅱ2上有基因C（C 为黑色基因，c 为灰色
基因）。下列分析正确的是（ ）
A．图中可能是雄性果蝇的性染色体组成
B．该动物的翅长或翅短性状只在一种性别上出现
C．该动物与腿粗个体交配，子代不可能出现腿细个体
D．该动物中雌性黑色个体少于雄性黑色个体
53．苯丙酮尿症是由PH 基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH 基因
两侧限制性内切酶MspⅠ酶切点的分布存在两种形式（下图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症
的孩子，②号个体再次怀孕（下图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员
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的DNA 经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH 基因片段与酶切片段杂交，得到DNA 条带分
布情况如图3。下列叙述错误的是（ ）
A．苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状
B．②号个体23Kb 的DNA 条带中一定含有正常pH 基因
C．③号个体患病，所以①号长度为23kb 的DNA 条带一定是致病基因
D．若再生一个孩子，其DNA 经处理后同时含 19 kb、23kb 的条带的概率为1/2
54．图1 为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲。研究者通
过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2 的电泳图谱。下列推测正确是（ ）
A．代表红绿色盲基因的条带是③
B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病都患的概率是1/8
C．Ⅲ2携带的乙病致病基因来自I1
D．Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1
55．卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3 岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、
长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ4和Ⅱ6号不携带致病基因。下列叙述错误的
是（ ）
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A．MD 遗传方式为常染色体隐性遗传
B．临床上初步诊断MD 的方法是基因检测
C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4 或0
D．MD 家系中女性一般不会患MD
56．某家系患有甲、乙两种单基因遗传病，其基因分别用A、a、B、b 表示。甲病是伴性遗传病，1 号个体
的双亲只有父亲患甲病，下图是家系部分系谱图和核酸分子杂交诊断结果示意图。在不考虑家系内发生新
的基因突变和染色体变异的情况下，据图判断下列叙述正确的是（ ）
A．甲病是伴X 染色体显性遗传病
B．根据杂交诊断图中1、2、3 可以判定乙病遗传方式
C．根据4 号个体可以判定1 号个体的基因型为XAbXaB
D．6 号个体可能只患甲病或者正常
57．某科研小组对牵牛花的花色（受3 对等位基因控制，用A/a、B/b、C/c 表示）遗传进行了研究，杂交
实验和结果如下表。已知白花植株的基因型为aabbcc，下列分析正确的是（ ）
实验编
组
亲本
F1表现型及比例
甲
红花和百花
红花：粉红花：白花=1：6：1
乙
粉红花和红花
红花：粉红花：白花=3：12：1
A．甲组中红花亲本和F1红花的基因型相同，乙组中F1红花植株的基因型与亲本红花植株基因型相同
的概率为2/3
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B．若甲组红花亲本中有一个基因发生了隐性突变，则其自交后代出现红花植株的概率为9/16
C．两组F1的表现型比例说明三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因的自由组合定律
D．甲组F1红花植株自交后代红花：粉红花：白花=27：36：1，其中红花植株的基因型有8 种
58．某雌雄异株植物的性别决定方式为XY 型，其花色有黄色、白色和橙红色三种，由等位基因A、a(在
常染色体上)和等位基因B、b 共同控制，已知无A 基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，F1自
由交配获得F2，下列说法正确的是（ ）
组别
亲本
F1
F2
母本
父本
甲
黄色1
白色1
橙红色
黄色:白色:橙红色=3:4:9
乙
黄色2
白色2
橙红色
黄色:白色:橙红色=1:4:3
A．根据表中甲组的实验结果就可推知，该植物花色的遗传遵循自由组合定律
B．若要判断基因B、b 是否在性染色体上，则需统计甲组F2中黄色或橙红色个体的雌雄比
C．乙组F2比例异常的原因是F1植株缺失基因A 所在的染色体片段导致雄配子致死
D．基因决定花色体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状
59．如图为某家族关于甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图。已知Ⅰ2不
含乙病的致病基因，不考虑相关基因位于X、Y 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
A．乙病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传
B．Ⅲ11与只患乙病的男性婚后所生孩子只患一种病的概率为3/8
C．乙病在女性中的发病率与该致病基因频率相等
D．若Ⅲ9有一个失散的双胞胎弟弟，则无法确定其弟弟是否患甲病
60．育种专家为获得基因型为AA 的高产小麦品种，以基因型为Aa 的小麦为亲本，通过逐代自交，且逐代
淘汰基因型为aa 的个体的方法进行育种。下列说法错误的是（ ）
A．育种专家逐代淘汰基因型为aa 的个体属于自然选择的过程
B．基因型为Aa 的小麦自交后代中出现基因型为aa 的个体是基因重组的结果
C．该育种过程所得F2中，经筛选后基因型为AA 的个体占3/5
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D．若对基因型为Aa 的小麦进行花药离体培养之后，再用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，可快速获
得基因型为AA 的高产小麦品种
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