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2018年全国统一高考化学试卷(新课标ⅲ)(含解析版)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_全国卷_A4word版

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文档文本内容

2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅲ)
一、选择题
1.(6 分)化学与生活密切相关。下列说法错误的是(  )
A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境
D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法
2.(6 分)下列叙述正确的是(  )
A.24g 镁与27g 铝中,含有相同的质子数
B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同
C.1 mol 重水与1 mol 水中,中子数比为2:1
D.1 mol 乙烷和1 mol 乙烯中,化学键数相同
3.(6 分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(  )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
4.(6 分)下列实验操作不当的是(  )
A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率
B.用标准HCl 溶液滴定 NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂
C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+
D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二
5.(6 分)一种可充电锂﹣空气电池如图所示。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳
材料电极处生成Li2O2
x
﹣(x=0 或1)。下列说法正确的是(  )
第1页(共27页)
A.放电时,多孔碳材料电极为负极
B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极
C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移
D.充电时,电池总反应为Li2O2
x
﹣═2Li+(1﹣
)O2
6.(6 分)用0.100 mol•L
1
﹣ AgNO3滴定50.0 mL0.0500 mol•L
1
﹣ Cl﹣溶液的滴定曲
线如图所示。下列有关描述错误的是(  )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10
10
﹣
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl)
C.相同实验条件下,若改为0.0400mol•L
1 
﹣Cl﹣,反应终点c 移到a
D.相同实验条件下,若改为0.0500 mol•L
1
﹣ Br﹣,反应终点c 向b 方向移动
7.(6 分)W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族。盐
YZW 与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含
YZW 的溶液。下列说法正确的是(  )
A.原子半径大小为W<X<Y<Z
第2页(共27页)
B.X 的氢化物水溶液酸性强于Z 的
C.Y2W2与ZW2均含有非极性共价键
D.标准状况下W 的单质状态与X 的相同
 
二、非选择题
8.(14 分)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O,M=248g•mol
1
﹣)可用作定影剂、还原
剂。
回答下列问题:
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10
10
﹣,Ksp(BaS2O3)=4.1×10
5
﹣.市售硫代硫酸钠中常
含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:
试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤
现象
①取少量样品,加入除氧蒸馏水
②固体完全溶解得无色澄清溶液
③     
④     ,有刺激性气体产生
⑤静置,     
⑥     
(2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:
①溶液配制:称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在 
中溶解,完全溶解后,全部转移至100 mL 的     中,加蒸馏水至     。
②滴定:取0.00950 mol•L
1
﹣的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量
KI,发生反应:Cr2O7
2﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液
滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,
继续滴定,当溶液     ,即为终点。平行滴定3 次,样品溶液的平均用量为
24.80mL,则样品纯度为     %(保留1 位小数)。
9.(14 分)KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问
题:
(1)KIO3的化学名称是     。
(2)利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示:
第3页(共27页)
酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2和KCI.“逐Cl2”采用的方法是     。
“滤液”中的溶质主要是
     。“调pH”中发生反应的化学方程式为     。
(3)KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式     。
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为     ,其迁移方向是     。
③与“电解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之处有     (写出一点)
10.(15 分)三氯氢硅( SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:
(1)SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O
等,写出该反应的化学方程式     。
(2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应:
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H=48 KJ•mol
1
﹣
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H=
30 KJ•mol
﹣
1
﹣
则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的△H 为     kJ•mol
1
﹣。
(3)对于反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树
脂催化剂,在323K 和343K 时 SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。
①343K 时反应的平衡转化率α=     %.平衡常数K343K=     (保留2 位小
数)。
第4页(共27页)
②在343K 下:要提高 SiHCl3转化率,可采取的措施是     ;要缩短反应达到
平衡的时间,可采取的措施有     、     。
③比较a、b 处反应速率大小:va     vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反
应速率v=v 正﹣v 逆=k 正x
k
﹣
逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆
向反应速率常数,x 为物质的量分数,计算a 处的
=     (保留1 位小
数)
 
[化学--选修3:物质结构与性质]
11.(15 分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素,回答下列问题:
(1)Zn 原子核外电子排布式为     。
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn 和Cu 组成。
第一电离能I1(Zn)     I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是     。
(3)ZnF2具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是     ,ZnF2不溶于有机溶
剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是     。
(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎
症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为     ,C 原子的杂化形式为  
。
(5)金属Zn 晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为     。六棱
柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn 的密度为  
g•cm
3
﹣(列出计算式)。
第5页(共27页)
 
【化学--选修5:有机化学基础】
12.近来有报道,碘代化合物E 与化合物H 在Cr
Ni
﹣
催化下可以发生偶联反应,
合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如图:
已知:RCHO+CH3CHO
R
CH=CH
CHO
﹣
﹣
+H2O
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是     。
(2)B 为单氯代烃,由B 生成C 的化学方程式为     。
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是     、     。
(4)D 的结构简式为     。
(5)Y 中含氧官能团的名称为     。
(6)E 与F 在Cr
Ni
﹣
催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为     。
(7)X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三
种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:3:2.写出3 种符合上述条件的X 的
结构简式     。
 
第6页(共27页)
2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅲ)
参考答案与试题解析
 
一、选择题
1.(6 分)化学与生活密切相关。下列说法错误的是(  )
A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境
D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法
【考点】14:物质的组成、结构和性质的关系.菁优网版权所有
【分析】A.泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分会导致产生导电;
B.蛋白质在温度较高时易变性;
C.水溶性漆是以水作稀释剂、不含有机溶剂的涂料,不含苯、甲苯等有机物,油性
油漆是以有机物为稀释剂且含苯、甲苯等物质;
D.Mg 比Fe 活泼,当发生化学腐蚀时Mg 作负极。
【解答】解:A.泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分,水会导致产生导电,从而
易产生触电危险,故A 错误;
B.蛋白质在温度较高时易变性,疫苗为蛋白质,为了防止蛋白质变性,所以一般
应该冷藏存放,故B 正确;
C.水溶性漆是以水作稀释剂、不含有机溶剂的涂料,不含苯、甲苯等有机物,油性
油漆是以有机物为稀释剂且含苯、甲苯等物质,苯、甲苯等有机物污染环境,
所以家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境,故C 正确;
D.Mg 比Fe 活泼,当发生化学腐蚀时Mg 作负极而被腐蚀,从而阻止Fe 被腐蚀,
属于牺牲阳极的阴极保护法,故D 正确;
故选:A。
【点评】本题考查物质组成、结构和性质关系,侧重考查学生分析判断及知识综合
运用能力,明确物质性质是解本题关键,知道化学在生产生活中的应用,会运
用化学知识解释生产生活现象,题目难度不大。
第7页(共27页)
 
2.(6 分)下列叙述正确的是(  )
A.24g 镁与27g 铝中,含有相同的质子数
B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同
C.1 mol 重水与1 mol 水中,中子数比为2:1
D.1 mol 乙烷和1 mol 乙烯中,化学键数相同
【考点】54:物质的量的相关计算;84:质子数、中子数、核外电子数及其相互联系.
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【分析】A.1molMg 含有12mol 质子,1molAl 含有13mol 质子;
B.氧气和臭氧均只含有氧原子;
C.质量数=质子数+中子数,H 无中子,D 含有1 个中子,O 含有8 个中子;
D.1mol 乙烷含有7mol 共价键,1mol 乙烯含有6mol 共价键。
【解答】解:A.24g 镁与27g 铝的物质的量均为1mol,1molMg 含有12mol 质子,
1molAl 含有13mol 质子,二者不含有相同的质子数,故A 错误;
B.氧气和臭氧均只含有氧原子,同等质量的氧气和臭氧中,相当于同等质量的氧
原子,所含电子数相同,故B 正确;
C.质量数=质子数+中子数,H 无中子,D 含有1 个中子,O 含有8 个中子,所以1 
mol 重水与1 mol 水中,中子数比为10:8=5:4,故C 错误;
D.1mol 乙烷含有7mol 共价键,1mol 乙烯含有6mol 共价键,二者化学键数不相同
故D 错误,
故选:B。
【点评】本题考查物质的量相关计算和化学基本用语的知识,明确质子数,中子数,
质量数之间的关系是解题的关键,题目难度不大,是基础题。
 
3.(6 分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(  )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
第8页(共27页)
【考点】HD:有机物的结构和性质.菁优网版权所有
【专题】534:有机物的化学性质及推断.
【分析】苯乙烯结构简式为
,
A.苯环能和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应;
B.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色;
C.该物质在一定条件下能与HCl 发生加成反应而不是取代反应;
D.碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应。
【解答】解:苯乙烯结构简式为
,
A.苯乙烯中含有苯环,苯环能和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环上取代
反应,故A 正确;
B.B.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯
中含有碳碳双键,所以苯乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾
溶液褪色,故B 正确;
C.该物质在一定条件下能与HCl 发生加成反应而不是取代反应,所以在一定条
件下与HCl 发生反应生成1﹣氯苯乙烷、2﹣氯苯乙烷,故C 错误;
D.碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应,该物质中含有碳碳双键,所以在催化
剂条件下可以发生加聚反应生成聚苯乙烯,故D 正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物结构和性质,侧重考查学生分析判断能力,涉及苯及烯烃
的性质,明确官能团与性质关系是解本题关键,熟练常见有机物官能团,题目
难度不大。
 
4.(6 分)下列实验操作不当的是(  )
A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率
B.用标准HCl 溶液滴定 NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂
C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+
D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二
【考点】U5:化学实验方案的评价.菁优网版权所有
第9页(共27页)
【分析】A.Zn 能置换出硫酸铜溶液中的Cu,Zn、Cu 和稀硫酸构成原电池;
B.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙;弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱
酸与强碱恰好反应时溶液显碱性(生成强碱弱酸盐,水解显碱性),酚酞在碱
性范围变色;反之强酸与弱碱的滴定用甲基橙可以减少误差;
C.钠元素的焰色反应呈黄色;
D.超过容积的
时液体沸腾后,可能会有液体从支管口处溅出。
【解答】解:A.Zn 能置换出硫酸铜溶液中的Cu,Zn、Cu 和稀硫酸构成原电池,加
快Zn 的腐蚀,从而加快化学反应速率,故A 不选;
B.强酸与强碱的滴定可以采用酚酞或甲基橙;弱酸与强碱的滴定用酚酞,因为弱
酸与强碱恰好反应时溶液显碱性(生成强碱弱酸盐,水解显碱性),酚酞在碱
性范围变色;反之强酸与弱碱的滴定用甲基橙可以减少误差,碳酸氢钠呈弱碱
性,所以应该选取甲基橙作指示剂,故B 选;
C.钠元素的焰色反应呈黄色,该实验蘸取的溶液为盐溶液,焰色反应呈黄色,说
明溶液中含有钠离子,故C 不选;
D.超过容积的
时液体沸腾后,可能会有液体从支管口处溅出,易产生安全事故,
故D 不选;
故选:B。
【点评】本题考查实验评价,涉及焰色反应、甲基橙的选取、原电池原理等知识点,
侧重考查学生实验操作、实验原理等,明确实验原理、物质性质是解本题关键,
注意实验操作的规范性,题目难度不大。
 
5.(6 分)一种可充电锂﹣空气电池如图所示。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳
材料电极处生成Li2O2
x
﹣(x=0 或1)。下列说法正确的是(  )
第10页(共27页)
A.放电时,多孔碳材料电极为负极
B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极
C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移
D.充电时,电池总反应为Li2O2
x
﹣═2Li+(1﹣
)O2
【考点】BL:化学电源新型电池.菁优网版权所有
【分析】A.电池放电池,O2中O 的化合价降低,过程为得电子的过程;
B.放电时,Li 转化为Li+,电子经外电路从锂电极流向多孔碳材料;
C.充电时,装置为电解池,原电池正负极分别接外电路阳极和阴极,Li+需得电子
重新生成Li;
D.充电时,相当于电解Li2O2
x
﹣重新得到Li 和O2。
【解答】解:A.电池放电池,O2中O 的化合价降低,过程为得电子的过程,所以放
电时,多孔碳材料电极为正极,故A 错误;
B.放电时,Li 转化为Li+,电子经外电路从锂电极流向多孔碳材料,故B 错误;
C.充电时,装置为电解池,原电池正负极分别接外电路阳极和阴极,Li+需得电子
重新生成Li,所以电解质溶液中Li+向阴极移动,即向锂电极区迁移,故C 错误;
D.充电时,相当于电解Li2O2
x
﹣重新得到Li 和O2,所以电池总反应为:Li2O2﹣
x═2Li+(1﹣
)O2,故D 正确,
故选:D。
【点评】本题考查原电池和电解池的知识,明确电极反应和电子的流向是解题的
关键,整体难度不大,是基础题。
第11页(共27页)
 
6.(6 分)用0.100 mol•L
1
﹣ AgNO3滴定50.0 mL0.0500 mol•L
1
﹣ Cl﹣溶液的滴定曲
线如图所示。下列有关描述错误的是(  )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10
10
﹣
B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl)
C.相同实验条件下,若改为0.0400mol•L
1 
﹣Cl﹣,反应终点c 移到a
D.相同实验条件下,若改为0.0500 mol•L
1
﹣ Br﹣,反应终点c 向b 方向移动
【考点】DH:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.菁优网版权所有
【分析】A.沉淀滴定时到达滴定终点时曲线斜率突变,图中c 点为滴定终点,此处
﹣lgc(Cl﹣)=5,据此计算;
B.曲线上的点是达到沉淀溶解平衡的平衡点,满足c(Ag+)•c(Cl﹣)=Ksp(AgCl);
C.溶度积常数只随温度改变而改变,改变滴定反应液浓度不改变溶度积常数;
D.AgBr 比AgCl 更难溶,达到沉淀溶解平衡时Br﹣的浓度更低。
【解答】解:A.沉淀滴定时到达滴定终点时曲线斜率突变,图中c 点为滴定终点,
此处﹣lgc(Cl﹣)=5,达到沉淀溶解平衡时,c(Ag+)=c(Cl﹣)=10
5
﹣mol/L,所以根
据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10
10
﹣,故A 正确;
B.曲线上的点是沉淀溶解平衡的平衡点,Qc=c(Ag+)c(Cl﹣)=Ksp(AgCl),故B 正
确;
C.溶度积常数只随温度改变而改变,改变滴定反应液浓度不改变溶度积常数,所
以相同实验条件下,若改为0.0400mol•L
1 
﹣Cl﹣,则所需AgNO3溶液体积就变为
第12页(共27页)
=20mL,故C 错误;
D.AgBr 比AgCl 更难溶,达到沉淀溶解平衡时Br﹣的浓度更低,则﹣lgc(Br﹣)值
更大,消耗AgNO3溶液的体积不变,故D 正确,
故选:C。
【点评】本题考查沉淀溶解平衡相关知识,明确达到沉淀溶解平衡时的关系式,把
握图象反应的信息,题目难度不大,是基础题。
 
7.(6 分)W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族。盐
YZW 与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含
YZW 的溶液。下列说法正确的是(  )
A.原子半径大小为W<X<Y<Z
B.X 的氢化物水溶液酸性强于Z 的
C.Y2W2与ZW2均含有非极性共价键
D.标准状况下W 的单质状态与X 的相同
【考点】8J:位置结构性质的相互关系应用.菁优网版权所有
【分析】W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族,盐
YZW 与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,该气体是Cl2,此气体同冷烧碱溶液
作用,可得到含YZW 的溶液,氯气和NaOH 反应生成NaCl 和NaClO,YZW 应
该是NaClO,则Y 是Na、Z 是Cl、W 是O 元素,X 和Z 同一族且为短周期元素,
则X 为F 元素;
A.原子电子层数越多其原子半径越大,同一周期元素,其原子半径随着原子序数
增大而减小;
B.X 的氢化物为HF、Z 的氢化物为HCl,氢氟酸是弱酸、盐酸是强酸;
C.Y2W2、ZW2 分别是Na2O2、ClO2,同一种非金属元素之间易形成非极性键;
D.标况下,氟气、氧气都是气态。
【解答】解:W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X 和Z 同族,
盐YZW 与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,该气体是Cl2,此气体同冷烧碱溶
液作用,可得到含YZW 的溶液,氯气和NaOH 反应生成NaCl 和NaClO,YZW
第13页(共27页)
应该是NaClO,则Y 是Na、Z 是Cl、W 是O 元素,X 和Z 同一族且为短周期元
素,则X 为F 元素;
A.原子电子层数越多其原子半径越大,同一周期元素,其原子半径随着原子序数
增大而减小,原子半径大小顺序是F<O<Cl<Na,即X<W<Z<Y,故A 错
误;
B.X 的氢化物为HF、Z 的氢化物为HCl,氢氟酸是弱酸、盐酸是强酸,所以其氢
化物的水溶液酸性X 弱于Z,故B 错误;
C.Y2W2、ZW2 分别是Na2O2、ClO2,同一种非金属元素之间易形成非极性键,前
者含有非极性键,后者不含非极性键,故C 错误;
D.标况下,氟气、氧气都是气态,所以标况下W 和X 的单质状态相同,故D 正确;
故选:D。
【点评】本题考查位置结构性质关系,侧重考查学生综合运用能力,正确判断
YZW 物质是解本题关键,熟练掌握元素周期表结构、原子结构、元素周期律即
可,题目难度不大。
 
二、非选择题
8.(14 分)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O,M=248g•mol
1
﹣)可用作定影剂、还原
剂。
回答下列问题:
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10
10
﹣,Ksp(BaS2O3)=4.1×10
5
﹣.市售硫代硫酸钠中常
含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:
试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤
现象
①取少量样品,加入除氧蒸馏水
②固体完全溶解得无色澄清溶液
③ 向
 
 ①
  中溶液加入足量稀盐酸 
 
 
④ 有乳白色或淡黄色沉淀生成 
,有刺激性气体产生
⑤静置, 取上层清液向其中滴加几滴氯化
钡溶液 
⑥ 有白色沉淀生成 
(2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:
①溶液配制:称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在 
烧杯 中溶解,完全溶解后,全部转移至100 mL 的 容量瓶 中,加蒸馏水至 
第14页(共27页)
凹液面最低处与刻度线相平 。
②滴定:取0.00950 mol•L
1
﹣的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量
KI,发生反应:Cr2O7
2﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液
滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,
继续滴定,当溶液 由蓝色变化为淡黄绿色且半分钟不变化 ,即为终点。平
行滴定3 次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为 
  95.0
   
  %(保留
1 位小数)。
【考点】P8:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.菁优网版权所有
【分析】(1)Na2S2O3和盐酸反应生成硫单质、二氧化硫和水,所以在检验硫酸根离
子时,需要先加入盐酸将S2O3
2﹣除去,再加入氯化钡溶液进行检验;
(2)①溶液配制需要计算、称量、溶解、转移、洗涤转移、定容、摇匀等步骤,结合
配制过程选择需要的仪器;
②用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣.加
入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定到反应终点,碘单质反应后溶液蓝色褪去且
半分钟不变,结合化学方程式定量关系计算,Cr2O7
2﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3+
+7H2O,I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣,得到Cr2O7
2﹣~3I2+~6S2O3
2﹣,据此计算。
【解答】解:(1)取少量样品,加入除氧蒸馏水,固体完全溶解得无色澄清溶液,向
①中溶液加入足量稀盐酸,有乳白色或淡黄色沉淀硫单质生成,有刺激性气体
产生为二氧化硫气体,静置,取上层清液向其中滴加几滴氯化钡溶液,有白色
沉淀生成证明含硫酸根离子,
故答案为:向①中溶液加入足量稀盐酸;有乳白色或淡黄色沉淀生成;取上层清
液向其中滴加几滴氯化钡溶液;有白色沉淀生成;
(2)①溶液配制需要计算、称量、溶解、转移、洗涤转移、定容、摇匀等步骤,结合
配制过程选择需要的仪器,称取1.2000g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并
冷却的蒸馏水在烧杯中中溶解,完全溶解后,全部转移至100 mL 的容量瓶中,
加蒸馏水至凹液面最低处与刻度线相平,
故答案为:烧杯;容量瓶;凹液面最低处与刻度线相平;
②取0.00950 mol•L
1
﹣的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发
生反应:Cr2O7
2﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定
第15页(共27页)
至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,继
续滴定,到反应终点,碘单质反应后溶液蓝色褪去且半分钟不变,说明反应到
达滴定终点,平行滴定3 次,样品溶液的平均用量为24.80mL,
用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣.加入
淀粉溶液作为指示剂,继续滴定到反应终点,碘单质反应后溶液蓝色褪去淡黄
绿色且半分钟不变,结合化学方程式定量关系计算,Cr2O7
2﹣+6I﹣
+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,I2+2S2O3
2﹣=S4O6
2﹣+2I﹣,
得到        Cr2O7
2﹣~3I2+~6S2O3
2﹣,
                    1                       6
  0.0095mol/L×0.02L              n
样品溶液的平均用量为24.80mL ,溶液中硫代硫酸根离子物质的量
n=0.0095mol/L×0.02L×6=0.00114mol,配制100ml 溶液中
n(S2O3
2﹣)=0.00114 mol×
=0.0046mol,
则样品纯度=
×100%=95.0%
故答案为:由蓝色变化为淡黄绿色且半分钟不变化;95.0。
【点评】本题考查了实验方案的设计、离子检验、物质含量测定、滴定实验的过程
分析等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等。
 
9.(14 分)KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问
题:
(1)KIO3的化学名称是 碘酸钾 。
(2)利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示:
酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2和KCI.“逐Cl2”采用的方法是 加热 。
“滤液”中的溶质主要是
第16页(共27页)
 
  KCl
   
  。“调pH”中发生反应的化学方程式为 
  KH
  (
  IO
  3)2+ KOH
 
 ═
  2KIO
 
 3+ H  2O 
。
(3)KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式 
  2H
  2O  +  2e
  ﹣  ═
  2OH
 
 ﹣  +  H  2↑   
  。
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为 
  K  +  
  ,其迁移方向是 
  a  到
  b  
  。
③与“电解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之处有 产生
 
 Cl
  2易污染环
境 (写出一点)。
【考点】DI:电解原理;U3:制备实验方案的设计.菁优网版权所有
【分析】(1)KIO3的化学名称是碘酸钾;
(2)气体在加热的过程中在水中的溶解度降低,可采取此法驱逐气体,实验流程
是用KClO3氧化法制备KIO3,反应物是KClO3和I2,在酸性条件下ClO3
﹣可以
氧化I2生成IO3
﹣,根据已知条件,还原产物含有Cl2和Cl﹣,驱逐Cl2后结晶产
物应为KCl,相当于是除杂步骤,调节pH 过程中产生KIO3,则是由KH(IO3)2
得来,据此分析;
(3)①电解池阴极为KOH 溶液,电解质溶液呈碱性,电解池阴极发生还原反应,
过程应为H2O 转化为H2,据此写出阴极电极反应;
②隔膜是阳离子交换膜,起主要交换的离子应为K+,电解池工作时,阳离子向阴
极移动;
③电解法过程中,阳极发生反应I2
10e
﹣
﹣+12OH﹣═2IO3
﹣+6H2O 制备KIO3,整个
电解池装置没有产生氧化法过程中的Cl2,即没有产生污染大气环境的有毒气
体。
【解答】解:(1)KIO3的化学名称是碘酸钾,
第17页(共27页)
故答案为:碘酸钾;
(2)气体在加热的过程中在水中的溶解度降低,可采取此法驱逐气体,所以逐
Cl2”采用的方法是:加热,
根据已知条件,还原产物含有Cl2和Cl﹣,驱逐Cl2后结晶产物应为KCl,相当于是
除杂步骤,所以滤液”中的溶质主要是KCl,
调节pH 过程中产生KIO3,则是由KH(IO3)2得来,则“调pH”中发生反应的化学
方程式为:KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O,或者写成HIO3+KOH═KIO3+H2O,
但考虑到题中告知酸化产物是KH(IO3)2,因此写前者更为合理,
故答案为:加热;KCl;KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O;
(3)①电解池阴极为KOH 溶液,电解质溶液呈碱性,电解池阴极发生还原反应,
过程应为H2O 转化为H2,所以阴极的电极反应为:2H2O+2e﹣═2OH﹣+H2↑,
故答案为:2H2O+2e﹣═2OH﹣+H2↑;
②隔膜是阳离子交换膜,起主要交换的离子应为K+,
电解池工作时,阳离子向阴极移动,所以K+的移动方向应为从a 到b,
故答案为:K+;a 到b;
③电解法过程中,阳极发生反应I2
10e
﹣
﹣+12OH﹣═2IO3
﹣+6H2O 制备KIO3,电解
池装置产生的气体是H2,氧化法过程则产生Cl2,Cl2是有毒气体会污染大气,
因此氧化法的不足之处是产生Cl2易污染环境,
故答案为:产生Cl2易污染环境。
【点评】本题以KIO3为考查背景,考查了氧化还原反应相关知识,流程分析,电解
原理,氧化还原反应方程式及电极反应方程式的书写,均为高频考点,也是高
考的重点和难点,本题整体难度中等,试题有助于培养综合分析问题的能力。
 
10.(15 分)三氯氢硅( SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:
(1)SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O
等,写出该反应的化学方程式 
  2SiHCl
 
 3+ 3H
  2O=
  (
  HSiO
 
 )
  2O  +  6HCl
 
  
  。
(2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应:
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H=48 KJ•mol
1
﹣
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H=
30 KJ•mol
﹣
1
﹣
则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的△H 为 
  + 114
   
  kJ•mol
1
﹣。
第18页(共27页)
(3)对于反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树
脂催化剂,在323K 和343K 时 SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。
①343K 时反应的平衡转化率α= 
  22
   
  %.平衡常数K343K= 
  0.02
   
  (保留2 位小
数)。
②在343K 下:要提高 SiHCl3转化率,可采取的措施是 及时分离出产物 ;要
缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有 增大压强 、 使用催化剂或增
大反应物的浓度等 。
③比较a、b 处反应速率大小:va 大于 vb(填“大于”“小于”或“等于”)。
反应速率v=v 正﹣v 逆=k 正x
k
﹣
逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、
逆向反应速率常数,x 为物质的量分数,计算a 处的
= 
  1.3
   
  (保留1 位小
数)
【考点】CP:化学平衡的计算.菁优网版权所有
【分析】(1)重点是抓住关键词“遇潮气时发烟”说明反应物是SiHCl3和水反应,
根据元素可知产物应有HCl,写出化学方程式并配平;
(2)已知反应:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H1=48 KJ•mol
1
﹣;
②3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H2=
30 KJ•mol
﹣
1
﹣,根据盖斯定律可知,
由3☓①+②得反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g),据此计算△H 的值;
(3)①直接观察即可知343K 时的平衡转化率,再根据转化率列出三段式,进而求
出平衡常数K;
第19页(共27页)
②影响平衡的因素有温度、压强及浓度等,可根据反应条件判断促进平衡正向移
动,提高转化率的方法;要缩短反应达到平衡的时间,需要提高反应速率,而影
响反应速率的因素主要有温度、浓度、压强及催化剂等。
③温度越高,反应速率越快,由图象观察a 处和b 处的温度大小比较即可;反应速
率v=v 正﹣v 逆=k 正x
k
﹣
逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆向反
应速率常数,则a 点时v 正=k 正x
,v 逆=k 逆x
x
,由平衡
时正逆反应速率相等,可得出K 正/K 逆=K(平衡常数),再结合此温度下的平
衡状态,计算出平衡常数K 即可计算
。
【解答】解:(1)SiHCl3遇潮气时发烟生成(HsiO)2O 和HCl,结合原子守恒可知发
生反应的化学方程式为2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl,
故答案为:2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl;
(2)已知反应:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)△H1=+48 KJ•mol
1
﹣;
②3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)△H2=
30 KJ•mol
﹣
1
﹣,根据盖斯定律可知,
由3☓①+②得反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g),则△H=(+48 KJ•mol
1
﹣)
×3+(﹣30 KJ•mol
1
﹣)=+114 KJ•mol
1
﹣,
故答案为:+114;
(3)①温度越高,反应速率越快,图象中点a 所在曲线为343K,由图示可知343K
时反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的平衡转化率α=22%,设SiHCl3的
起始浓度为cmol/L,则
                             2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)
起始浓度(mol/L)     c                     0                   0
变化浓度(mol/L)     0.22c                0.11c               0.11c
平衡浓度(mol/L)     0.78c                0.11c               0.11c
平衡常数K343K=
=
≈0.02,
故答案为:22;0.02;
第20页(共27页)
②由题目中前后反应气体体积不变,并且温度恒定,所以只能使用及时分离出产
物的方法加大反应物的转化率;要缩短反应达到的时间,应增大反应速率,则
在温度不变的条件下可采取的措施是:增大压强、使用催化剂或增大反应物的
浓度等,
故答案为:及时分离出产物;增大压强、使用催化剂或增大反应物的浓度等;
③由图象可知,a 的反应温度高于b,温度高反应速率快,所以a 点的反应速率比
b 高;a 点时转化率为20%,设起始时SiHCl3的物质的量为nmol,此时
                                 2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)
起始物质的量(mol)     n                     0                   0
变化物质的量(mol)     0.2n                0.1n              0.1n
终态物质的量(mol)     0.8n                0.1n              0.1n
则:XSiHCl3=
=0.8,x
=x
=0.1;
反应速率v=v 正﹣v 逆=k 正x
k
﹣
逆x
x
,k 正、k 逆分别为正、逆
向反应速率常数,则a 点时v 正=k 正x
=0.82K 正,v 逆=k 逆x
x
=0.01k 逆,由平衡时正逆反应速率相等,可得出
=K(平衡常数),则
=
=
≈1.3,
故答案为:大于;1.3。
【点评】此题考查的主要内容有根据题干要求写出化学方程式,利用盖斯定律求
算热化学反应方程式的焓变,依据化学平衡图象获取信息,进行有关化学平衡
的计算和影响化学平衡的因素,重视基本知识的掌握,培养学生获取信息的能
力及解题能力。
 
[化学--选修3:物质结构与性质]
11.(15 分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素,回答下列问题:
第21页(共27页)
(1)Zn 原子核外电子排布式为 
  1s
  2 2s
  2 2p
  6 3s
  2 3p
  6 3d
  10 4s
  2   或
  [ Ar
  ] 3d
  10 4s
  2  
  。
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn 和Cu 组成。
第一电离能I1(Zn) 大于 I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是 
  Zn
  原子
 
 
轨道中电子处于全满状态,
 
 Cu
   失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态 
 
 。
(3)ZnF2具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是 离子键 ,ZnF2不溶于有
机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是 
  ZnF
  2 属
于离子化合物而
 
 ZnCl
 
 2、
  ZnBr
 
 2、
  ZnI
  2为共价化合物,
 
 ZnCl
 
 2、
  ZnBr
 
 2、
  ZnI
  2为极性分
子,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,即溶质、溶剂都属于极性分子,所以
互溶 。
(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎
症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为 平面正三角形 ,C 原子的杂
化形式为 
  sp
  2  
  。
(5)金属Zn 晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为 六方最密堆
积 。六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn 的密
度为 
或
 g•cm
3
﹣(列
出计算式)。
【考点】98:判断简单分子或离子的构型;9I:晶胞的计算.菁优网版权所有
【专题】51D:化学键与晶体结构.
【分析】
(1)Zn 原子核外有30 个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s 能级上,
根据构造原理书写其原子核外电子排布式;
(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大;
(3)离子晶体熔沸点较高,离子晶体中含有离子键;乙醇、乙醚等有机溶剂属于极
第22页(共27页)
性分子,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,根据相似相溶原理分析;
(4)ZnCO3中,阴离子CO3
2﹣中C 原子价层电子对个数=3+
=3 且不含孤
电子对,根据价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C 原子的杂化
形式;
(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn 原子个数=12×
+2×
+3=6,
六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3,
晶胞密度=
。
【解答】解:(1)Zn 原子核外有30 个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s 能
级上,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2;
(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,Zn 原
子轨道中电子处于全满状态,Cu 失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态,
所以Cu 较Zn 易失电子,则第一电离能Cu<Zn,
故答案为:大于;Zn 原子轨道中电子处于全满状态,Cu 失去一个电子内层电子达
到全充满稳定状态;
(3)离子晶体熔沸点较高,熔沸点较高ZnF2,为离子晶体,离子晶体中含有离子键
根据相似相溶原理知,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,乙醇、乙醚等有
机溶剂属于极性分子,ZnF2属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为共价化合
物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为极性分子,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,即溶
质、溶剂都属于极性分子,所以互溶,
故答案为:离子键;ZnF2属于离子化合物而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为共价化合物,
ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为极性分子,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,即溶质、
溶剂都属于极性分子,所以互溶;
(4)ZnCO3中,阴离子CO3
2﹣中C 原子价层电子对个数=3+
=3 且不含孤
电子对,根据价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C 原子的杂化
第23页(共27页)
形式分别为平面正三角形、sp2杂化,
故答案为:平面正三角形;sp2;
(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn 原子个数=12×
+2×
+3=6,
六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3,
晶胞密度=
=
g/cm3=
g/cm3 或
g/cm3,
故答案为:
或
。
故选:C。
【点评】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、微粒空间构型判断、原子杂化
方式判断、原子核外电子排布等知识点,侧重考查学生分析、判断、计算及空间
想像能力,熟练掌握均摊分在晶胞计算中的正确运用、价层电子对个数的计算
方法,注意:该晶胞中顶点上的原子被6 个晶胞共用而不是8 个,为易错点。
 
【化学--选修5:有机化学基础】
12.近来有报道,碘代化合物E 与化合物H 在Cr
Ni
﹣
催化下可以发生偶联反应,
合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如图:
已知:RCHO+CH3CHO
R
CH=CH
CHO
﹣
﹣
+H2O
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回答下列问题:
(1)A 的化学名称是 丙炔 。
(2)B 为单氯代烃,由B 生成C 的化学方程式为 
  CH
  2ClC
 
 ≡
  CH
 
 +  NaCN
 
 
NCCH2C  ≡
  CH
 
 +  NaCl
 
  
  。
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是 取代反应 、 加成反应 。
(4)D 的结构简式为 
  HC
  ≡
  CCH
 
 2COOCH2CH3 。
(5)Y 中含氧官能团的名称为 羟基、酯基 。
(6)E 与F 在Cr
Ni
﹣
催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 
 。
(7)X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三
种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:3:2.写出3 种符合上述条件的X 的
结构简式 
  CH
  3C 
 ≡
 
 CCH
 
 2COOCH3 、
  CH
  3CH2C 
 ≡
 
 CCOOCH
 
 3 、
CH3C  ≡
  CCOOCH
 
 2CH3(合理即可) 。
【考点】HC:有机物的合成.菁优网版权所有
【专题】534:有机物的化学性质及推断.
【分析】B 为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A 发生取代反应生成B,则B 为
CH2ClC≡CH,根据C 分子式知,生成C 的反应为取代反应,则C 为
NCCH2C≡CH,C 在酸性条件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇发生
酯化反应生成D 为HC≡CCH2COOCH2CH3;D 和HI 发生加成反应生成E;
根据H 结构简式及信息知,F 为
,G 为
,G 发生加成
反应生成H,H 和E 发生取代反应生成Y,结合题目分析解答。
【解答】解:B 为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A 发生取代反应生成B,则B
为CH2ClC≡CH,根据C 分子式知,生成C 的反应为取代反应,则C 为
NCCH2C≡CH,C 在酸性条件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇发生
酯化反应生成D 为HC≡CCH2COOCH2CH3;D 和HI 发生加成反应生成E;
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根据H 结构简式及信息知,F 为
,G 为
,G 发生加成
反应生成H,H 和E 发生取代反应生成Y,
(1)A 的化学名称是丙炔,故答案为:丙炔;
(2)B 为单氯代烃,B 为CH2ClC≡CH,C 为NCCH2C≡CH,由B 生成C 的化学方
程式为:CH2ClC≡CH+NaCN
C 为NCCH2C≡CH+NaCl,
故答案为:CH2ClC≡CH+NaCN
NCCH2C≡CH+NaCl;
(3)由A 生成B、G 生成H 的反应类型分别是取代反应、加成反应,
故答案为:取代反应;加成反应;
(4)通过以上分析知,D 的结构简式为HC≡CCH2COOCH2CH3,
故答案为:HC≡CCH2COOCH2CH3;
(5)Y 中含氧官能团的名称为羟基、酯基,
故答案为:羟基、酯基;
(6)E 与F 在Cr
Ni
﹣
催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
,
故答案为:
;
(7)D 为HC≡CCH2COOCH2CH3,X 与D 互为同分异构体,且具有完全相同官能
团,说明含有碳碳三键和酯基,X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢
其峰面积之比为3:3:2,
其结构简式有
CH3C≡CCH2COOCH3 、CH3CH2C≡CCOOCH3 、
CH3C≡CCOOCH2CH3(合理即可),
故答案为:CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3
(合理即可)。
【点评】本题考查有机物推断,侧重考查学生分析、推断及获取信息、灵活运用信
息能力,明确有机物官能团及其性质、物质之间的转化关系是解本题关键,注
意:名词“偶联反应”为大学知识点,但是该题中以隐含信息形式出现,为该
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题一个亮点,题目难度中等。
 
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