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第14 讲 减数分裂和受精作用
目录
01 课标达标练
【题型一】减数分裂过程
【题型二】受精作用
【题型三】减数分裂和有丝分裂
02 能力突破练 （新情境+新角度）
03 高考溯源练 （含2025 高考真题）
题型一 减数分裂过程
1．下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A．减数分裂Ⅰ时能联会形成四分体，且可以发生姐妹染色单体的互换
B．在男性的肌细胞中没有X 和Y 这对同源染色体
C．同源染色体相互分离时，细胞中染色体数/核DNA 数的值不变
D．两条同源染色体上基因的种类和数目都相同
【答案】C
【详解】A、同源染色体在减数分裂Ⅰ 时能联会形成四分体，且可以发生同源染色体非姐妹染色单体之间
的互换，A 错误；
B、在男性的肌细胞中含有的是X 和Y 这对同源染色体，B 错误；
C、同源染色体相互分离时，着丝粒不分裂，所以细胞中染色体数/核DNA 数的值不变，仍为1 2∶，C 正确；
D、两条同源染色体上基因的种类和数目不一定相同，如X 和Y 染色体，D 错误。
故选C。
2．下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A．只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂，减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有周期性
B．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ
C．减数分裂过程中细胞分裂一次，形成两个子细胞
D．玉米体细胞中有10 对同源染色体，经减数分裂后，卵细胞中有5 对同源染色体
【答案】B
【详解】A、减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但由于产生的生殖细胞不能继续分裂，所以不具有周期性，
A 错误；
B、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，发生的原因在于减数第一次分裂后期同源染色
体分离，B 正确；
C、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，形成四个子细胞，C 错误；
D、玉米体细胞中有10 对同源染色体，经过减数分裂后，卵细胞有10 条染色体，但没有同源染色体，D 错
误。
故选B。
3．二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d 表示
染色单体。下列叙述错误的是（ ）
A．一个DNA 分子复制后形成的两个DNA 分子可存在于a 与b 中，但不存在于c 与d 中
B．在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板的两侧
C．在减数第二次分裂后期，2 条X 染色体会同时存在于一个次级精母细胞中
D．若a 与c 出现在该细胞产生的一个精子中，则b 与d 可出现在同时产生的另一精子中
【答案】D
【详解】A、一个DNA 分子复制后形成的两个DNA 分子位于姐妹染色单体中，a 与b 为姐妹染色单体 ，c
与d 为非姐妹染色单体，所以可存在于a 与b 中，但不存在于c 与d 中，A 正确；
B、在各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧， 每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上，B 正确；
C、该动物为雄性，体细胞中含有X 和Y 染色体。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，X 和Y 染色
体分别进入不同的次级精母细胞。但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开， 若某次
级精母细胞在减数第一次分裂时得到的是X 染色体，那么在减数第二次分裂后期，该次级精母细胞中会出
现2 条X 染色体，C 正确；
D、a 与b 为姐妹染色单体，c 与d 为姐妹染色单体，减数分裂过程中，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单
体自由组合。若a 与c 出现在该细胞产生的一个精子中，说明a 所在染色体与c 所在染色体组合到了一起，
那么b 所在染色体应与d 所在染色体的同源染色体组合，b 与d 不可能出现在同时产生的另一精子中，D 错
误。
故选D。
4．缺失细胞周期蛋白B3 会导致雌鼠（简称缺失雌鼠，2N=40）产生的卵细胞异常。研究人员对正常雌鼠
与缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，发现形成原因如下图（图中仅显示部分染色体）。
下列叙述正确的是（ ）
A．细胞周期蛋白B3 的功能是促进姐妹染色单体的分离
B．缺失雌鼠卵细胞形成过程能揭示基因自由组合定律的实质
C．缺失雌鼠产生的卵细胞与正常精子结合形成的受精卵有60 条染色体
D．若某缺失雌鼠的基因型为Bb，则该小鼠卵细胞只含有B 基因或b 基因
【答案】C
【详解】A、缺失细胞周期蛋白B3 雌鼠停留在减数分裂第一次分裂后期，不能发生同源染色体的分离，所
以可推测周期蛋白B3 的功能是促进同源染色体的分离，A 错误；
B、自由组合定律的实质是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，缺失雌鼠卵细胞形成不能发生同源
染色体分离非同源染色体自由组合，因此不能揭示基因自由组合定律的实质，B 错误；
C、由于不能发生同源染色体分离，因此缺失雌鼠产生的卵细胞中含有40 条染色体，正常精子含有20 条
染色体，两者结合形成的受精卵有60 条染色体，C 正确；
D、若某缺失雌鼠的基因型为Bb，则该小鼠卵细胞基因型为Bb，D 错误。
故选C。
5．图甲表示基因型为AaBb 的雄性动物的一个初级精母细胞，图乙为其体内一个发生了染色体变异的精原
细胞。
下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞含有两个染色体组
B．甲细胞可能在DNA 复制时发生了基因突变
C．乙细胞减数分裂最终产生4 种类型的精子
D．乙细胞减数分裂能形成两个正常的精子
【答案】C
【详解】A、依据图甲可知，相同形态的染色体有两条，说明含有2 个染色体组，A 正确；
B、图甲中，一个着丝粒上连接地两条姐妹染色单体的基因应当是相同的，而基因型为AaBb 的雄性动物的
初级精母细胞的基因型应为AAaaBBbb，而图示中的基因型为AaaaBBbb，说明其发生了基因突变，B 正确；
CD、乙细胞减数分裂最终可以产生四个精细胞，两种类型，其中两个正常，两个异常，C 错误，D 正确。
故选C。
6．减数分裂过程中，存在SDR 和MIME 两种突变途径，如图所示。下列说法正确的是（ ）
SDR 突变：减数分裂I 结束→减数分裂II 纺锤体无法形成→配子
A．SDR 和MIME 都属于减数分裂异常现象，产生的配子基因组成是相同的
B．若二倍体生物经SDR 突变，产生的配子中可能含有两个相同的染色体组
C．基因型AaBb 的生物经MIME 突变，可能产生AB、Ab、aB 和ab 的配子
D．MIME 会严重降低配子多样性，对生物进化和农业育种实践都是不利的
【答案】B
【详解】A、SDR 和MIME 都属于减数分裂异常现象，产生的配子基因组成是应该是不同的，因为前者异
常发生在减数第二次分裂过程，而后者的异常现象发生在减数第一次分裂过程中，A 错误；
B、若二倍体生物经SDR 突变，即减数第二次分裂过程中纺锤体无法形成，因而会导致着丝粒分裂后产生
的两条相同的染色体不能进入到两个子细胞中，因而产生的配子中可能含有两个相同的染色体组，B 正确；
C、基因型AaBb 的生物经MIME 突变，该过程导致同源染色体不能正常分离，而着丝粒提前分裂，因而
可能产生AaBb 的配子，C 错误；
D、MIME 会增加配子多样性，对生物进化是有利的，但对于农业育种实践都是不利的，D 错误。
故选B。
7．（2025·福建泉州·三模）研究人员利用雌性红鲫(2n=100，AA)与雄性团头鲂(2n=48，BB)杂交，通过干
预细胞分裂，培育出三倍体鲫鲂(AAB)和四倍体鲫鲂(AABB)。雌性四倍体鲫鲂能产生AB 和AABB 的卵子，
并与雄性团头鲂回交培育出相应后代。下列关于该培育过程的叙述，错误的是（ ）
A．雌性红鲫减数分裂过程中可能没有分裂出第一极体或第二极体
B．四倍体鲫鲂的形成可能与第一次卵裂发生异常有关
C．三倍体鲫鲂产生的配子种类和比例为AA:AB:B:A=1:2:1:2
D．回交后代中的五倍体鲫鲂体细胞染色体数目为172
【答案】C
【详解】A、通过题意可知雌性红鲫减数分裂过程中若没有分裂出第一极体或第二极体，则其形成的卵细
胞为AA，与雄性团头鲂(2n=48，BB)杂交，会培育出三倍体鲫鲂AAB，A 正确；
B、雌性红鲫(2n=100，AA)与雄性团头鲂(2n=48，BB)正常杂交会产生基因型为AB 的受精卵，若干预该受
精卵的第一次卵裂，则可能使染色体加倍，形成四倍体鲫鲂AABB，B 正确；
C、三倍体鲫鲂AAB 中的A 或B 表示的是染色体组，而非基因，故不能说其产生的配子种类和比例为
AA:AB:B:A=1:2:1:2，C 错误
D、雌性四倍体鲫鲂能产生AB 和AABB 的卵子，并与雄性团头鲂（产生的配子为B）回交培育出相应后
代回交后代中的五倍体鲫鲂的基因型为AABBB，体细胞染色体数目为100+48÷2×3=172，D 正确。
故选C。
8．已知两对等位基因A/a、B/b 分别控制两对相对性状，且均为完全显性，但两对基因的位置关系尚未确
定。基因型为AaBb 的个体进行自交，其产生基因型为AB 配子的概率为X。若不考虑基因突变、染色体变
异和致死现象，下列叙述错误的是（ ）
A．该个体产生基因型为 ab 配子的概率一定为X
B．该个体产生基因型为 Ab 配子的概率一定为1/2-X
C．自交所得子代中表型为单显性状的概率为1/2-X²
D．自交所得子代中表型为双显性状的概率为1/2+X²
【答案】C
【详解】AB、若两对等位基因A/a、B/b 分别位于两对不同的同源染色体上，则AaBb 的个体可产生AB、
Ab、aB、ab 四种配子，其比例关系为1:1:1:1，即产生AB 和ab 的概率为1/4；若两对等位基因A/a、B/b 分
别位于两对不同的同源染色体上，①AB 为与一条染色体上，ab 位于另一条染色体上，则AaBb 的个体产
生基因型为AB 配子的概率为X 时，则产生ab 配子的概率也一定为X，其产生Ab 的概率为1/2-X，②Ab
为与一条染色体上，aB 位于另一条染色体上，则AaBb 的个体产生基因型为AB 配子的概率为X 时，与之
互补的ab 的配子的概率为X，其产生Ab 的概率为1/2-X，AB 正确；
CD、若两对等位基因A/a、B/b 分别位于两对不同的同源染色体上，X=1/4，则AaBb 的个体所得子代中，
表型为单显性的个体所占的概率为2 1/4 3/4=3/8=1/2-1/2 X=1/2（1-X），双显性的个体所占的概率=3/4
3/4=9/16=1/2+X2；若若两对等位基因A/a、B/b 分别位于一对同源染色体上，AB 为与一条染色体上，ab
位于另一条染色体上，则AaBb 的个体产生基因型为AB 配子的概率为X，此时不考虑交叉互换时，
X=1/2，ab 的概率也为1/2，构建棋盘可知，表型为单显性的个体所占的概率为0=1/2（1-X），而不等于
1/2-X2，表型为双显性的概率为3/4=1/2+（1/2）
2=1/2+X2
，同理，Ab 为与一条染色体上，aB 位于另一条染
色体上，表型为单显性的个体所占的概率为1/2（1-X），表型为双显性的概率为1/2+X2，C 错误，D 正确。
故选C。
9． 18 三体综合征患者的18 号染色体比正常人多一条，身体各个系统发育异常。某患者及其父母的18 号
染色体上的H 基因（H1～H4）如图所示。下列关于该患者致病原因分析错误的是（ ）
A．该病属于染色体异常遗传病，不可能是由该患者母亲产生的卵子异常所致
B．不考虑同源染色体互换，可能是精原细胞减数分裂I 时18 号染色体分离异常
C．考虑同源染色体互换，可能是精原细胞减数分裂I 时18 号染色体分离异常
D．考虑同源染色体互换，不可能是精原细胞减数分裂II 时18 号染色体分离异常
【答案】D
【详解】A、18 三体综合征属于染色体数目异常遗传病。从图中基因情况看，患者同时有H1和H4两个基
因，而母亲没有H1和H4基因，不可能是由该患者母亲产生的卵子异常所致，而是由父亲产生的精子异常
所致，A 正确；
B、患者中的H1和H4基因来源于父亲，而H1和H4基因存在于同源染色体上，因此该病是由父亲产生的精
子异常所致。不考虑同源染色体互换，故病可能是精原细胞减数分裂I 时18 号染色体分离异常即同源染色
体未分开，进入同一个次级精母细胞，最终形成的精子就会多一条18 号染色体，与正常卵子结合后可导致
患者出现这样的染色体和基因情况，B 正确；
CD、考虑同源染色体互换，且精原细胞减数分裂I 时18 号染色体分离异常即同源染色体未分开，精子的
基因情况可能同时出现H1和H4两个基因，再与正常的含H2的卵细胞结合，可能导致患者出现这样的染色
体和基因情况，C 正确，D 错误。
故选D。
10．基因型为Aa 的某个精原细胞在分裂过程中，含有A 基因的染色体发生如图所示的着丝粒异常横裂
（正常为纵裂）而形成“等臂染色体”，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（ ）
A．经图示过程产生的精细胞都会发生染色体结构和数目变异
B．“等臂染色体”可形成于减数分裂Ⅰ，至少有1/2 的精细胞正常
C．若该精原细胞发生有丝分裂，产生子细胞的基因型有3 种
D．减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a 的子细胞
【答案】D
【详解】A、分析题意可知，着丝粒异常横裂会导致染色体结构变异，该异常只出现在含 A 基因的那条同
源染色体上，若此异常发生在减数分裂Ⅰ中，则该对同源染色体中，一条仍是正常的 a 染色体，另一条
变成了“等臂染色体”（带 A），在减Ⅰ后期分离时，至少有一半的子细胞会得到正常的 a 染色体，表
现为正常，A 错误；
B、“等臂染色体”发生在着丝粒异常分裂时，等臂染色体的形成通常发生在减数分裂Ⅱ或有丝分裂后期，
而不是减数分裂I，B 错误；
C、若该精原细胞发生有丝分裂，则产生的子细胞的基因型有2 种，一种为AAa，另一种只含有a，C 错误；
D、有丝分裂可产生基因型为a 的子细胞，减数分裂在减数第一次分裂后期存在同源染色体分离，则其中
一个次级精母细胞的基因型为aa，可产生a 的精细胞，D 正确。
故选D。
11．取某XY 型性别决定的动物（2n=8）的一个精原细胞，在含
3H 标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞
周期后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞
质DNA）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．一个初级精母细胞中含
3H 的染色体共有8 条
B．一个次级精母细胞可能有2 条含
3H 的X 染色体
C．一个精细胞中可能有1 条含
3H 的Y 染色体
D．该过程形成的DNA 含
3H 的精细胞可能有6 个
【答案】B
【详解】A、经过有丝分裂产生的精原细胞中，每个DNA 均为一条链标记，另一条链未标记。精原细胞经
过间期DNA 复制形成初级精母细胞，初级精母细胞中含
3H 的染色体共有8 条，A 正确；
B、若其中一个次级精母细胞中含有X 染色体，那么这条X 染色体的一条染色单体含
3H，一条染色单体不
含
3H，故含
3H 的X 染色体为一条；即使到了减数第二次分裂后期和末期，着丝粒分裂，含
3H 的X 染色体
依然是1 条，另一条X 染色体未标记，B 错误；
C、减数第二次分裂后期，染色体着丝粒分裂，形成的两条Y 染色体，一条含
3H，一条不含，随后它们随
机移向细胞两极，所以最终形成的精子中可能有1 条含
3H 的Y 染色体，也可能有一条不含
3H 的Y 染色体，
C 正确；
D、一个精原细胞，在含
3H 标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，子代细胞DNA 中均有1 条链
被
3H 标记，根据DNA 的半保留复制原则可知，此时的1 个精原细胞形成的初级精母细胞中染色体有8 条
被标记（1 条染色体上的其中一条姐妹染色单体的DNA 只有一条单链被
3H 标记，另一条染色单体未被标
记），其形成的2 个次级精母细胞，均有4 条染色体上的一条染色单体被标记，次级精母细胞中的染色单
体分离随机移向细胞的两极，故形成的精细胞可能有0~4 个被标记。2 个精原细胞形成的DNA 含
3H 的精
细胞可能有0~8 个，因此一个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA 含
3H
的精细胞可能有6 个，D 正确。
故选B。
12．图①~④是二倍体百合(2n=24)的减数分裂不同时期图像。相关叙述正确的是（ ）
A．图②细胞中同源染色体内部的姐妹染色单体发生交换，导致基因重组
B．应在花蕾期采集花药作为观察材料，用卡诺氏液处理固定细胞的形态
C．图③每个细胞中均含有24 条染色体和24 个核DNA 分子
D．图①细胞中能发生等位基因的分离，而④不能
【答案】B
【详解】A、图②细胞处于减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体内部的非姐妹染色单体发生交换，导致基因重
组，A 错误；
B、应在花蕾期采集花药作为观察材料，因为此时的花粉正在形成，能观察到减数分裂过程，用卡诺氏液
处理固定细胞的形态，B 正确；
C、图③处于减数分裂Ⅱ末期，每个细胞中均含有12 条染色体和12 个核DNA 分子，C 错误；
D、图①细胞处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞中等位基因随着同源染色体的分开而分离，④为减数分裂Ⅱ
的后期，若发生互换，也可能发生等位基因的分离，D 错误。
故选B。
13．某玉米（2n=20）基因型为AaBb，观察其花药减数分裂过程永久装片，结果如下图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．图①和③的细胞分别处于减数分裂Ⅰ的前期和后期，均有可能发生基因重组
B．图②和⑤细胞的染色体数目与正常体细胞相同，但核DNA 数与体细胞不同
C．图④的2 个细胞基因组成不同，说明MⅠ与MⅡ之间的间期发生了基因突变
D．若图⑥的4 个细胞基因型各不相同，则可证明基因A/a 和B/b 位于同源染色体上
【答案】A
【详解】A、图①和③的细胞分别处于减数分裂Ⅰ的前期和后期，在减数分裂Ⅰ的前期，位于同源染色体
上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；在减数分裂
Ⅰ的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，从而导致基因重组，A 正
确；
B、图②和⑤的细胞分别处于减数分裂Ⅰ的中期和减数分裂Ⅱ的后期，染色体数目与正常体细胞相同，图
②的细胞核DNA 数是正常体细胞的2 倍，图⑤的细胞核DNA 数与正常体细胞相同，B 错误；
C、图④的2 个细胞均处于减数分裂Ⅱ的前期，它们的基因组成不同，是因为在减数分裂Ⅰ的过程中发生
了基因重组，减数分裂Ⅰ（MⅠ）与减数分裂Ⅱ（MⅡ）之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不
再复制，不一定会发生基因突变，C 错误；
D、若图⑥的4 个细胞基因型各不相同，则可能是基因A/a 和B/b 位于同一对同源染色体上，且在减数分裂
Ⅰ的前期，位于同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基
因重组，D 错误。
故选A。
14．（24-25 高一下·江西·期末）某雄性动物（染色体数目为2n）的基因型为AaBb，取一个正在分裂的该
动物细胞，用不同颜色的荧光（分别用“●”和“○”表示）分别标记其中两条同源染色体的着丝粒，在
荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲中箭头所示。该细胞分裂过程中某个时期的图像如图乙所示。
该细胞中染色体数量变化的局部图如图丙所示。回答下列问题：
(1)图乙所示细胞中A、a 基因出现的原因是相关细胞在图甲 （填数字）所处时期发生了 ，图
乙所示细胞中A、a 分离时所处时期对应图丙的 （填字母）段。
(2)图甲所示细胞在④所处时期的染色体数量与图丙 段时期的染色体数量相同，若图乙所示细胞
产生的一个精细胞的基因型为AaB，则与其同时产生的另外3 个精细胞的基因型分别为 。
(3)该雄性动物的一个未用
32P 标记的精原细胞，在含
32P 标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，
将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质
DNA）。该过程中的一个次级精母细胞含
32P 的Y 染色体条数可能为 条。
【答案】(1)
②
同源染色体上的非姐妹染色单体上含A 基因的片段与含a 基因的片段的互换
cd（或bd）
(2) cd（或bd） B、Ab、ab
(3)0 或1
【详解】（1）②时期在联会，②时期非姐妹染色单体上含A 基因的片段与含a 基因的片段发生了互换，
导致姐妹染色体上出现了A、a 基因。图乙所示细胞中A、a 位于一条染色体数，其分离伴随着着丝粒分裂，
因此对应图丙cd（或bd）段。
（2）图甲所示细胞在④所处时期（同源染色体分开，非同源染色体自由组合，表示减数分裂I 的后期）的
染色体数量为2n，图丙cd（或bd）段时期处于减数分裂Ⅱ的后期和末期，染色体数量也为2n。图乙所示
细胞产生的一个精细胞的基因型为AaB，则乙细胞同时还产生一个基因型为B 的精细胞，而与以细胞同时
产生的另一个次级精母细胞的基因型为Aabb，其产生的两个精细胞基因型为Ab、ab。
（3）该雄性动物的一个未用
32P 标记的精原细胞，在含
32P 标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂
后，子细胞中每个DNA 上的1 条链含有
32P 标记。将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂，
经过DNA 复制后，一条染色体上的姐妹染色单体，其中1 条含有
32P 标记，1 条不含
32P 标记，初级精母细
胞中只含有1 条Y 染色体，分到2 个次级精母细胞中，1 个次级精母细胞含Y 染色体，1 个不含，故一个次
级精母细胞含
32P 的Y 染色体条数可能为0 或1 条。
题型二 受精作用
15．下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ）
A．人的次级精母细胞中不可能无Y 染色体
B．受精作用体现了生物膜的选择透过性
C．受精卵中的遗传物质来自父方和母方的比例相同
D．减数分裂和受精作用共同保证了有性生殖后代的多样性
【答案】D
【详解】A、减数分裂I 时，同源染色体分离，减数分裂Ⅱ后期，染色单体分开，使染色体数目加倍，人
类的次级精母细胞中可能含有0、1 条或2 条Y 染色体，A 错误；
B、受精作用是精子与卵细胞的融合，体现了细胞膜的流动性，B 错误；
C、受精卵中的核遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，C
错误；
D、减数分裂和受精作用共同保证了有性生殖后代的多样性，D 正确。
故选D。
16．精子内的顶体由溶酶体特化而来．精卵识别后，顶体膜与卵细胞膜融合，释放溶酶体酶（蛋白质）使
卵子外层形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵．下列叙述正确的是
A．顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的
B．精子游向卵子所需的能量仅仅来自于线粒体
C．顶体膜和卵细胞膜融合体现生物膜的流动性
D．受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方
【答案】C
【详解】顶体内储存的溶酶体酶是在精子的核糖体中合成的，A 项错误；精子游向卵子所需的能量来自线
粒体和细胞质基质，B 项错误；顶体膜和卵细胞膜融合体现了生物膜的流动性，C 项正确；受精卵细胞核
中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方，而细胞质中的遗传物质主要来自母方，D 项错误。
故选C。
题型三 减数分裂和有丝分裂
17．下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述错误的是（ ）
A．细胞①中含有8 条染色体
B．细胞④分裂的结果是形成精细胞
C．细胞①、②、③、④产生的子细胞中均有同源染色体
D．上图中表示有丝分裂的细胞及其分裂顺序是⑤→③→①
【答案】C
【详解】A、细胞①中含同源染色体，着丝粒分裂，染色体加倍，细胞中含有8 条染色体，A 正确；
B、 由②细胞可知该动物为雄性动物，因此④细胞分裂形成的是精细胞，B 正确；
C、②细胞处于减数第一次分裂后期，其产生的子细胞不含同源染色体，C 错误；
D、①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体
分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中
期；④细胞不含同源染色体，着丝点已经分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期 ，图中
表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，D 正确。
故选C。
18．某高等植物（2n）的细胞在分裂的过程中，出现的染色体部分行为如图所示。下列相关分析正确的是
（ ）
A．甲过程细胞膜会向内凹陷
B．乙过程会产生1 个或2 个极体
C．甲过程会使子细胞的基因组合多样化
D．乙过程会导致核DNA 的数量加倍
【答案】C
【详解】A、植物细胞分裂的过程中，细胞膜不会向内凹陷，细胞中会出现细胞板，A 错误；
B、乙过程处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，若处于有丝分裂后期，则不会产生极体，B 错误；
C、甲过程处于减数分裂Ⅰ后期，位于非同源染色体上的非等位基因会重新组合，使子细胞的基因组合多
样化，C 正确；
D、乙过程处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，但DNA 数量不变，D 错
误。
故选C。
19．如图表示某生物个体不同时期的细胞分裂和受精作用过程中核DNA 含量和染色体数目的变化。据图
分析，下列叙述不正确的是（ ）
A．图中所示时期发生了三次DNA 的复制
B．AC 段和NO 段形成的原因不都是DNA 的复制
C．LM 发生受精作用，受精卵中的DNA 一半来自于卵细胞，一半来自于精子
D．GH 段和OP 段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体
【答案】C
【详解】A、图中所示过程发生了三次分裂，第一次是有丝分裂，第二次是减数分裂，第三次是有丝分裂，
故发生三次DNA 的复制，即AC 段、FG 段、MN 段，A 正确；
B、AC 段形成的原因是DNA 的复制，NO 段形成的原因是着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，B 正确；
C、LM 发生受精作用，受精卵中的细胞核中DNA 一半来自于卵细胞，一半来自于精子，但细胞质中的
DNA 都来自卵细胞，C 错误；
D、图中GH 表示减数第一次分裂过程,，含有同源染色体，染色体数目与体细胞相同，OP 段表示有丝分裂
后期，染色体数目是体细胞的两倍，含有同源染色体，因此GH 段和OP 段含有的染色体数目不相同，但
都含有同源染色体，D 正确。
故选C。
20．图1 为某动物生殖器官中不同细胞的分裂方式示意图，图2 为该动物细胞分裂过程中染色体数和核
DNA 数之比。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图1 中甲细胞属于有丝分裂后期
B．图1 中乙细胞产生的子细胞为精细胞
C．图1 中丙对应图2 中的DE 段
D．图2 中EF 段发生的原因是同源染色体分离
【答案】C
【详解】A、图1 中甲细胞无同源染色体属于减数分裂Ⅱ后期，A 错误，
B、图1 中乙细胞为有丝分裂后期，不可能产生精细胞，B 错误；
C、图1 中丙为减数分裂I 后期，染色体数和核DNA 数之比为1 2∶，对应图2 中DE 段，C 正确；
D、图2 中EF 段发生的原因是着丝粒的分裂，D 错误。
故选C。
21．下图甲、乙是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，丙为该动物细胞正常分裂过程中核DNA、染色体或
染色体组数量变化的部分图形。下列叙述正确的是（ ）
A．若图甲中的2 和6 表示两个Y 染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂
B．图乙细胞的Y 染色体中含有2 个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞
C．若图丙示为有丝分裂过程中染色体的数量变化，则c 时刻后细胞中不含同源染色体
D．若图丙示为减数分裂过程中染色体的数量变化，则c 时刻后细胞中含同源染色体
【答案】B
【详解】A、图甲中，含有同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，所以细胞处于有丝分裂后期，
A 错误；
B、图乙中两条染色体大小不一，着丝粒没有分裂，所以细胞处于减数分裂Ⅱ中期，细胞的Y 染色体含有
染色单体，含有2 个核DNA，该细胞分裂产生的子细胞是精细胞，B 正确；
C、若图示为有丝分裂过程中染色体的数量变化，则整个分裂过程中都含有同源染色体，即c 时刻后也有
同源染色体，C 错误；
D、若图示为减数分裂过程中染色体的数量变化，可代表减数第一次分裂过程，则c 时刻后（减数第二次
分裂过程）细胞中不含同源染色体，D 错误。
故选B。
22．图1 为小鼠（XY 型）某细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图2 表示小鼠不同分裂时期细胞中
染色体与核DNA 的数量。下列叙述正确的是（ ）
A．图1 精原细胞对应图2d 细胞，细胞中染色体数：核DNA 数=1:2
B．该小鼠体内细胞最多含4 个染色体组，图2e 细胞中含2 个染色体组
C．图1 细胞分裂完成后产生的次级精母细胞的基因型为aaYY 和AaXBXB
D．图2b 细胞一定处于减数分裂Ⅰ，c 细胞处于减数分裂Ⅱ后期、末期
【答案】C
【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：
细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核
仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、题中左图细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且该小鼠是雄性，该细胞为初级
精母细胞，对应右图b 细胞，A 错误；
B、右图e 细胞中染色体与核DNA 都是n，染色体数目减半，此时含1 个染色体组，B 错误；
C、图1 细胞染色体组成是AaaaXBXBYY，减数第一次分裂后期同源染色体分离，结合图示可知，分裂完
成后产生的次级精母细胞的基因型为aaYY 和AaXBXB，C 正确；
D、图2 中b 细胞染色体数目是2n，核DNA 是4n，可能处于减数分裂I，也可能处于有丝分裂前期、中期，
D 错误。
故选C。
23．如图甲、乙、丙表示某二倍体哺乳动物生殖腺内的细胞，图中数字表示染色体，字母表示基因。下列
叙述正确的是（ ）
A．基因重组可发生于图甲中
B．图丙可能是图乙分裂产生的
C．图乙分裂产生的子细胞均含有Y 染色体
D．获得图甲的过程中发生了基因突变
【答案】D
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，故基因重组不可
发生于图甲中，A 错误；
B、根据图乙中细胞染色体分离时搭配组合的颜色可知，图丙不是图乙分裂产生的，B 错误；
C、乙细胞含有同源染色体，同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，X 与Y 为性染色体，经过减数
第一次分裂后，图乙分裂产生的子细胞中只有1 个细胞含有Y 染色体，C 错误；
D、甲细胞含有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，姐妹染色单体上的基因理
论上是相同的，但是存在a→A（未告知基因型，也可是A→a），获得图甲的过程中发生了基因突变，D
正确。
故选D。
24．图1 表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”
表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2 表示细胞分裂过程中每条染色体DNA
含量变化图；图3 表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4 为减数分裂过程（甲~丁）中的染色
体数、染色单体数和核DNA 分子数的数量关系图。图5 表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞
进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题：
(1)图1 中①→②过程表示同源染色体出现 行为；③→④过程表示 。
(2)图2 中代表DNA 复制的时段是 ，若图2 和图3 表示同一个细胞分裂过程，则图2 中发生C1D1
段变化的原因与图3 中 段的变化原因相同。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图4 的 时期（填甲、乙、丙、丁）；若图5 中，Ⅴ的基因型是
AB，则Ⅳ的基因型是 。
【答案】(1) 联会 同源染色体的分离
(2) A1B1 D2E2
(3) 甲 ab
【详解】（1）图1 中①→②过程表现为同源染色体两两配对，即出现同源染色体联会，发生在减数第一次
分裂前期。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期。
（2）图2 中A1B1段发生DNA 的复制，每条染色体上的DNA 数目加倍。若图2 和图3 表示同一个细胞分
裂过程，则图2 减数分裂中C1D1表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂，与图3 中D2E2段变化相同，该过程
发生在减数第二次分裂后期。
（3）非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4 中的甲时期，该时期的细胞中每条染
色体含有两个染色单体；图5 中Ⅴ表示第二极体，其基因型为AB，卵原细胞的基因型为AaBb，Ⅳ表示卵
细胞，其基因型和Ⅴ的基因型互补，所以Ⅳ的基因型为ab。
1．如图为蜜蜂的性别决定方式示意图，有关推理错误的是（ ）
A．雄蜂为单倍体生物，体内没有同源染色体和等位基因
B．在初级卵母细胞减数分裂I 后期，非同源染色体有216种自由组合方式
C．卵细胞和精子形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ
D．蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传
【答案】C
【详解】A、蜜蜂为二倍体，其中的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，属于单倍体，体内没有同源染色体
和等位基因，A 正确；
B、蜜蜂的染色体数目为32，有16 对 同源染色体，在初级卵母细胞减数分裂I 后期，由于非同源染色体
自由组合，因此，非同源染色体有216种自由组合方式，B 正确；
C、卵细胞形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，而精子形成过程进行的是假减数分裂，该过
程中没有发生染色体数目减半，C 错误；
D、结合图示可以看出，蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传，进而表
现出不同的性状，D 正确。
故选C。
2．某作物形成自交胚和克隆胚的过程如图1 所示（以两对同源染色体为例），图2 表示上述两途径细胞正
常分裂过程中，部分细胞不同时期内染色单体、染色体和核DNA 含量的关系。下列叙述错误的是（ ）
A．两途径在形成精子过程中，细胞内染色体数最多时都对应图2 的时期Ⅰ
B．途径1 的受精作用发生在图2 的时期Ⅳ之后，染色体和核DNA 都加倍
C．途径1 形成卵细胞时的不均等分裂发生于图2 的时期Ⅰ→Ⅱ和Ⅲ→Ⅳ
D．与途径1 相比，途径2 形成精子的过程中不会发生基因重组
【答案】A
【详解】A、图2 中a 是姐妹染色单体，b 是染色体，c 是DNA 分子，径1 是F1直接进行减数分裂，染色体
最多处于减数第一次分裂，含有4 条染色体，对应图2 的时期Ⅰ；在途径2 进行有丝分裂的后期，着丝粒
断裂，染色体加倍，染色体条数最多，为8 条，图中无对应时期，A 错误；
B、途径1 的受精作用发生在图2 的时期Ⅳ（减数第二次分裂，末期）之后，由于精子和卵细胞结合，二
者的核发生融合，导致染色体和核DNA 都加倍，B 正确；
C、途径1 形成卵细胞时的不均等分裂发生于图2 的时期Ⅰ→Ⅱ（减数第一次分裂→减数第二次分裂）和
Ⅲ→Ⅳ（减数第二次分裂后期次级卵母细胞分裂时细胞质不均等），C 正确；
D、途径2 中涉及的为有丝分裂，故与途径1（经过减数分裂）相比，途径2 形成精子的过程中不会发生基
因重组，D 正确。
故选A。
3．家兔主要是欧洲穴兔的后代，体细胞中染色体数目为44 条。野兔主要是一些中国古代兔留
下的品种，体细胞中染色体数目为48 条。下表是某同学整理的部分比较项目，家兔、野兔均为二倍体动物，
a~d 表示数字，下列叙述正确的是（ ）
比较项目
差值
减数分裂I 中期同源染色体对数
野兔-家兔=a
减数分裂Ⅱ前期染色体数目
野兔-家兔=b
减数分裂I 后期每条染色体上DNA 数目
野兔-家兔=c
减数分裂Ⅱ完成后子细胞中染色体数目
野兔-家兔=d
A．家兔精原细胞有22 对同源染色体，减数分裂I 后期会出现22 个四分体
B．表格中b 为2，减数分裂I 结束后形成的子细胞中无同源染色体
C．表格中c 为0，因为家兔和野兔减数分裂I 后期每条染色体上DNA 数目都为1
D．雌性野兔的卵原细胞减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4 的细胞质
【答案】B
【详解】A、减数分裂I 中期同源染色体联会形成四分体，但四分体在减数分裂I 中期已形成，而减数分裂
I 后期同源染色体分离，此时不再有四分体，A 错误；
B、减数分裂I 结束后，家兔子细胞染色体数为22 条，野兔为24 条。减数分裂II 前期的染色体数目与减数
分裂I 结束后的数目相同，因此差值b=24-22=2，B 正确；
C、减数分裂I 后期，每条染色体仍含2 个姐妹染色单体（即2 个DNA 分子），因此家兔和野兔的每条染
色体DNA 数目均为2，差值c=0，C 错误；
D、卵原细胞减数分裂时，初级卵母细胞分裂为次级卵母细胞和极体，细胞质分配不均等。最终卵细胞继
承的细胞质远多于初级卵母细胞的1/4，D 错误。
故选B。
一、
单选题
1．（2024·福建·高考真题）杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，
并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③
抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．②途径获得的二倍体一定是纯合子
B．③途径获得的二倍体一定是纯合子
C．①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同
D．②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同
【答案】B
【详解】A、设该杂合二倍体基因型是Aa，若在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之
间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa 的杂合类型，A 错误；
B、经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个（A 或a），卵裂过程进行的时有丝分裂，该基因复制
后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA 或aa 类型的纯合
子，B 正确；
C、由于在减数分裂过程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，
导致最终产生的二倍体基因组成不一定相同，C 错误；
D、②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，
②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D 错误。
故选B。
2．（2023·福建·高考真题）从基因型为 AaBb 的母羊输卵管中采集卵子进行体外受精，被激活的卵子排出
的第二极体的基因组成是aB，则该卵子及其对应的初级卵母细胞的基因组成分别是（ ）
A．AAbb AAaaBBbb
B．aaBB AaBb
C．aaBB AAaaBBbb
D．AAbb AaBb
【答案】C
【详解】根据题意，母羊输卵管中采集卵子处于减数第二次分裂的中期，即为次级卵母细胞，受精过程中
被激活的卵子排出的第二极体的基因组成是aB，说明减数第一次分裂后期，含有基因a 和基因B 的非同源
染色体组合到一起，共同进入该次级卵母细胞（基因组成为aaBB），而含有基因A 和基因B 的非同源染
色体组合到一起，共同进入第一极体，因此该卵子对应的初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb（核DNA
完成了复制，基因加倍），C 符合题意。
故选C。
3．（2022·福建·高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b 表示染
色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因B 发生了重组
C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞
【答案】B
【详解】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB 和ab 两种精细胞，经过交叉互
换，可以产生AB、Ab、aB、ab 四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A 正确；
B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因b，基因a 和B 发生了重组，B 错误；
C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C 正确；
D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞，且比例均等，D 正确。
故选B。
4．（2021·福建·高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健
康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育
后代，技术流程示意图如下。
下列叙述正确的是（ ）
A．可判断该致病基因位于X 染色体上B．可选择极体1 或极体2 用于基因分析
C．自然生育患该病子女的概率是25%D．在获能溶液中精子入卵的时期是③
【答案】B
【详解】A、由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X 染色体上，
A 错误；
B、卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个次级卵母细胞和一
个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，其上基因也
随之分离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化
消失，因此可选择极体1 或极体2 用于基因分析，B 正确；
C、若显性致病基因用A 表示，位于常染色体，则患病妇女基因型为Aa，丈夫正常，基因型为aa，自然生
育患该病子女（Aa）的概率是1/2，若显性致病基因位于X 染色体上，则患病妇女基因型为XAXa，丈夫的
基因型为XaY，自然生育患该病子女（XAXa，XAY）的概率是1/4+1/4=1/2，C 错误；
D、在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是②，D 错误。
故选B。
5．（2021·福建·高考真题）有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分
裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】A
【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示
减数第二次分裂后期，A 正确；
B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色
体分离，与图示a 和B、A 和b 分离不符，B 错误；
C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不
符，C 错误；
D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能
产生，D 错误。
故选A。
6．（2025·广东·高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3 种核型：“45，X”“46，
XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（ ）
A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X 染色体不分离
B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离
C．胚胎发育早期有丝分裂中1 条X 染色体不分离
D．胚胎发育早期有丝分裂中2 条X 染色体不分离
【答案】C
【详解】A、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X 染色体不分离，会形成XX 或O 的卵细胞，受精后可能产生
47，XXX 或45，X 的个体，但无法同时出现46，XX 的正常核型，A 错误；
B、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离，可能形成XXX 或XO 的受精卵，但同样无法保留46，
XX 的正常核型，B 错误；
C、胚胎发育早期有丝分裂中，若1 条X 染色体（姐妹染色单体）未分离，会导致部分细胞为45，X（少
一条X）和47，XXX（多一条X），而正常分裂的细胞仍为46，XX，形成三种核型，C 正确；
D、若2 条X 染色体均未分离，会导致细胞中X 染色体数目大幅异常（如4 条或0 条），与题干中的核型
不符，D 错误。
故选C。
7．（2025·安徽·高考真题）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体
间发生了片段互换，产生了4 种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3 所占的比例均
为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ）
A．2%
B．4%
C．8%
D．16%
【答案】D
【详解】从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4 条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹
染色单体发生一次交换后，这4 条染色单体最终会分离到4 个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级
精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是 2/4 = 50%。不发生交换的细胞，其后代中重组
型配子的比例是 0%。题中给出的“精细胞2 占4%，精细胞3 占4%”是在所有产生的精细胞（包括由发生
交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2 + 精细胞
3）在总配子中所占的总比例为： 总重组比例 = 4% + 4% = 8%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。
于是我们可以建立等式： (发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，
即：X * 50% = 8%。解得X=16%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是16%，D 正确。
故选D。
8．（2025·云南·高考真题）某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g 和F/f 分别位于两对同
源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【详解】A、该细胞中含有同源染色体，且正在进行同源染色体分离，可判断为减数第一次分裂后期，存
在姐妹染色单体，其上的基因相同，但由于该动物基因型为GgFf，在减数第一次分裂前期，同源染色体上
的非姐妹染色单体发生互换，可出现图中的情况，A 不符合题意；
B、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，移
向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，由于该动物基因型为GgFf，同源染色体上应该含有G 和g、
F 和f 这两对等位基因，而不是G 和G、f 和f，所以不可能出现图中的情况，B 符合题意；
CD、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，由于非同源染色体自由组合，
所以处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，即G 与g、F 与f 分离，G
与F 或f 组合，CD 不符合题意。
故选B。
9．（2025·甘肃·高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a 和
B/b 基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误
的是（ ）
A．图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB 和ab 四种配子
B．同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞
C．非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞
D．图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致
【答案】C
【详解】A、对于图①、②、③和④，观察染色体形态，无同源染色体且着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后
期细胞，但该动物为雄性（从图⑤、⑥细胞质均等分裂可判断），经过减数分裂Ⅱ产生的是精细胞，经减
数分裂最终形成Ab、aB、AB 和ab 四种精细胞（不考虑突变），A 正确；
B、观察图⑤，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞
（雄性），其产生的子细胞为次级精母细胞，图①和②符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期的情况，所以能
产生图①和②两种子细胞，B 正确；
C、观察图⑥，非姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞（同源染色体
分离），其产生的子细胞为次级精母细胞，到达减数分裂Ⅱ后期时一个细胞的一条染色体上含有基因A 和
B，另一条染色体上含有基因a 和B，另一个细胞的一条染色体上含有基因A 和b，另一条染色体上含有基
因a 和b，不符合图③和④，C 错误；
D、分析图⑦，有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞在遗传
信息上与亲代细胞保持一致，D 正确。
故选C。
10．（2025·广东·高考真题）某同学用光学显微镜观察网球花胚乳细胞分裂，视野中（如图）可见（ ）
A．细胞质分离
B．等位基因分离
C．同源染色体分离
D．姐妹染色单体分离
【答案】D
【详解】A、细胞质分离可以在光学显微镜下观察到，如植物细胞中出现细胞板，题图中没有出现细胞板，
不处于末期，故没发生细胞质分离，A 错误；
B、等位基因分离发生在减数分裂过程中，胚乳细胞不能进行减数分裂，且等位基因显微镜下不可见，B
错误；
C、同源染色体分离发生在减数分裂过程中，胚乳细胞不能进行减数分裂，C 错误；
D、图中染色体均匀分布在细胞两极，可知着丝粒已经分裂，姐妹染色单体形成的染色体在分离，D 正确。
故选D。
11．（2025·河南·高考真题）植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复育性。现有甲
（雄性不育株，38 条染色体）和乙（可育株，39 条染色体）两份油菜。甲与正常油菜（38 条染色体）杂
交后代均为雄性不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39 条染色体。下列推断
错误的是（ ）
A．正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA 分子数不等
B．甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因
C．乙经单倍体育种获得的40 条染色体植株与甲杂交，F1均可育
D．乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等
【答案】D
【详解】A、正常油菜有38 条染色体，正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数=染色体数=38 个，经过间期
复制，核DNA 分子数有76 个，不相等，A 正确；
B、甲乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39 条染色体，可知可育株含细胞质雄性不育
基因和核恢复基因，且核恢复基因位于第39 条染色体，B 正确；
C、乙为可育株，含39 条染色体，配子有两种：19 和20 条染色体，20 条染色体的配子中含核恢复基因，
故经单倍体育种获得的40 条染色体植株与甲杂交，F1均可育，C 正确；
D、乙的核恢复基因位于第39 条染色体，经复制初级精母细胞中的核恢复基因有2 个，次级精母细胞中的
核恢复基因数目为0 或2 个，故也可能相等，D 错误。
故选D。
12．（2025·江苏·高考真题）图示二倍体植物形成2n 异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲细胞中发生过染色体交叉互换
B．乙细胞中不含有同源染色体
C．丙细胞含有两个染色体组
D．2n 配子是由于减数第一次分裂异常产生的
【答案】D
【详解】A、观察，从甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色可知，发生过染色体交叉互换，A 正
确；
B、乙细胞是减数第一次分裂后的子细胞，此时同源染色体已经分离，所以乙细胞中不含有同源染色体，B
正确；
C、丙细胞中的染色体可以分为形态、大小相同的两组，所以丙细胞含有两个染色体组，C 正确；
D、从图中看到，2n 配子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色体单体没有分开导致，D 错误。
故选D。
13．（2025·浙江·高考真题）若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂
时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半
B．乙细胞中，有4 对同源染色体，2 个染色体组
C．XD与b 的分离可在甲细胞中发生，B 与B 的分离可在乙细胞中发生
D．甲细胞产生的精细胞中基因型为BY 的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同
【答案】C
【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，A 错误；
B、乙细胞处于有丝分裂后期，有4 对同源染色体，4 个染色体组，B 错误；
C、XD与b 属于非同源染色体上的非等位基因，二者的分离可在甲细胞中（非同源染色体上的非等位基因
自由组合）发生，B 与B 为姐妹染色单体上的相同，二者的分离可在乙细胞中发生，随着丝粒的分裂而分
离，C 正确；
D、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4 个两种精细胞，若产生BY，则另一种
为bXD，即甲细胞若产生BY，则产生的精细胞中基因型为BY 的占1/2，也有可能不产生BY，乙细胞有丝
分裂产生的子细胞基因型相同，D 错误。
故选C。
14．（2024·广西·高考真题）水稻（2N=24）是我国主要粮食作物之一，研究发现水稻S1和S2基因与花粉
正常发育相关。科研人员将野生型和双突变型（S1和S2基因突变）的花粉母细胞进行染色，观察得到如图
的减数分裂Ⅰ过程。下列说法正确的是（ ）
A．图（e）中出现明显的染色体，可知该时期是减数分裂Ⅰ后期
B．水稻的1 个花粉母细胞完成减数分裂，只产生1 个子代细胞
C．野生型水稻减数分裂Ⅰ过程，产生的子代细胞含有6 条染色体
D．S1和S2基因可通过控制同源染色体的联会，进而影响花粉发育
【答案】D
【详解】A、图e 中双突变型花粉母细胞没有出现明显的染色体，不是减数分裂Ⅰ后期，A 错误；
B、水稻一个花粉母细胞经过减数分裂形成4 个子代细胞，B 错误；
C、水稻染色体数目为2N=24，经过减数分裂，染色体数目减半，子代细胞含有12 条染色体，C 错误；
D、从图汇总看出双突变型花粉发育异常，而减数分裂Ⅰ主要是同源染色体联会和分离，所以S1和S2基因
可通过控制同源染色体的联会，进而影响花粉发育 ，D 正确。
故选D。
15．（2024·天津·高考真题）某豌豆基因型为YyRr，Y/y 和R/r 位于非同源染色体上，在不考虑突变和染
色体互换的前提下，其细胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系正确的是（ ）
选
项
分裂时期
基因组成
染色体组
数
A
减数分裂Ⅰ后
期
YyRr
2
B
减数分裂Ⅱ中
期
YR 或yr 或Yr 或yR
1
C
减数分裂Ⅱ后
期
YYRR 或yyrr 或YYrr 或
yyRR
2
D
有丝分裂后期
YYyyRRrr
2
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A、减数分裂I 后期含有姐妹染色单体，此时基因组成应为YYyyRRrr，细胞中含有2 个染色体组，
A 错误；
B、减数分裂I 后期同源染色体分离，但减数分裂Ⅱ中期含有姐妹染色单体，故基因组成是YYRR 或yyrr
或YYrr 或yyRR，细胞中含1 个染色体组，B 错误；
C、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，基因组成是YYRR 或yyrr 或YYrr 或
yyRR，细胞中含2 个染色体组，C 正确；
D、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体和染色体组加倍，基因组成是YYyyRRr，染色体组有4 个，D 错误。
故选C。
16．（2024·海南·高考真题）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B 分别代表两
个远缘物种的1 个染色体组，每个染色体组均含9 条染色体。异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途
径如图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．多花报春芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为36 条
B．F1植株通过减数分裂可产生A、B 两种配子
C．利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可获得丘园报春
D．丘园报春减数分裂过程中能形成18 个四分体
【答案】B
【详解】A、多花报春AA 体细胞含有2×9=18 条染色体，其芽尖细胞有丝分裂后期染色体数目为18×2=36
条，A 正确；
B、A、B 分别代表两个远缘物种的1 个染色体组，F1植株中含有9 对异源染色体，高度不育，不能产生正
常的配子，B 错误；
C、利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可使其染色体加倍，获得丘园报春，C 正确；
D、丘园报春为异源四倍体，含有36 条染色体，减数分裂过程中能形成18 个四分体，D 正确。
故选B。
17．（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的
单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误
的是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a 表示，A 表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一
个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性
（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA 进行了复制，有2
个b，A 正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2 个单眼皮基因，B 错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b 基因，遗传给甲，所以甲的基因型为
aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C 正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选B。
18．（2024·北京·高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误
的是（ ）
A．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
B．同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ
C．有丝分裂前的间期进行DNA 复制
D．有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性
【答案】B
【详解】A、减数分裂I 结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A 正确；
B、同源染色体联会和交换发生在减数分裂I 的前期，B 错误；
C、有丝分裂前的间期进行DNA 复制和有关蛋白质的合成，为后面的有丝分裂做准备，C 正确；
D、有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代细胞
和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D 正确。
故选B。
19．（2024·广东·高考真题）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色
体组成见图。Xg1 和Xg2 为X 染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ）
A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
【答案】A
【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，
故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A 正确。
故选A。
20．（2024·浙江·高考真题）某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA 中的P 均为
32P，精原细胞在不含
32P 的
培养液中培养，其中1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4 个细胞。这些细胞
的染色体和染色单体情况如下图所示。
不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．该精原细胞经历了2 次DNA 复制和2 次着丝粒分裂
B．4 个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组
C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换
D．4 个细胞完成分裂形成8 个细胞，可能有4 个细胞不含
32P
【答案】C
【详解】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些
细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞2 次DNA 复制，1 次着丝粒分裂，A 错误；
B、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，因此只可能处于减数第二次分裂前期或中期，且均含有
一个染色体组，B 错误；
C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA 上有一条链含有
32P，减数分裂完成复制后，
每条染色体上有1 个单体含有
32P，另一个单体不含
32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2 条
染色体，四个染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3 个染色单体含有放射性，原因是形
成乙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换，C 正确；
D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3 个含
32P 的细胞，乙细胞有3 个单体含有
32P，完成减数第二
次分裂产生的2 个细胞都含有
32P，因此4 个细胞完成分裂形成8 个细胞，至多有3 个细胞不含
32P，D 错误。
故选C。
21．（2024·山东·高考真题）某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3 种：①配子中染色体
复制1 次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，
减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4 条染色体中任意2 条进入1 个子细胞。某个体的1 号染色体所含全部基
因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，
该子代体细胞中所有1 号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，
1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了1 次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可
能机制为（ ）
A．①②
B．①③
C．②③
D．①②③
【答案】B
【详解】①交换后形成Aa 的配子，若该细胞为配子中染色体复制1 次获得的，加倍后形成AAaa 的二倍体
符合题目要求，①正确；
②由题意可知，形成该子代的细胞在四分体时，1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了1 次互换并引起
了基因重组，若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂，则该子代体细胞中所有1
号染色体上的显性基因数与隐性基因数不相等，②错误；
③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4 条染色体中任意2 条进入1 个子细胞，可能
就是发生互换后的两条染色体进入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正确。
综上，①③正确。
故选B。
22．（2022·山东·高考真题）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1
个或2 个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染
色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个
精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细
胞形成的精子与基因型为Aa 的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染
色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9
B．6；12
C．4；7
D．5；9
【答案】A
【详解】基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色
单体发生交换。（1）若A、a 所在的染色体片段发生交换，则A、a 位于姐妹染色单体上，①异常联会的
同源染色体进入1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分
离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa 和不含A、a 的精子；②异常联会的同源染色体进入2 个子细
胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A 或a 的精子；（2）若A、a 所在的染
色体片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、
a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa 和不含A、a 的
精子；④异常联会的同源染色体进入2 个子细胞，则子细胞基因组成为AA 或aa，经减数第二次分裂，可
形成基因型为A 或a 的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a 和不含A 或a，共6 种，
与基因组成为A 或a 的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、
AA、Aa、aa、A、a，共9 种。
故选A。
