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猜押有机物的结构与性质(学生版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考化学抢押秘籍(陕西、山西、宁夏、青海专用)

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文档文本内容

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猜押  有机物的结构与性质
猜押考点
考情分析
押题依据
官能团性质
综合分析近几年高考试题,高考
命题对有机化学必考内容界定为
“重要的有机化合物”,题型主
要是选择题,命题主要有两种形
式,一种是四个选项相对独立,
分别对不同有机物的结构、性质
及其用途进行正误判断,另外一
种是结合新的科技成果或社会热
点给出一种有机物的结构简式,
然后围绕该物质进行正误判断。
主要考查角度有:有机物结构的
表示方法、官能团种类、同分异
构构体数目的判断、有机反应类
型的判断、原子共面的判断以及
反应中化学计量的计算等。随着
新高考的推进,选择题中对于有
机化学知识的考查也延伸到选修
内容,还会涉及到物质结构与性
质模块的内容。另外,命题形式
也可能会有新的变化,尤其是结
合新信息进行命题,选项设置则
可能突破常规,需要引起大家的
注意。
高考命题趋势
注重基础:高考命题注重对有机
物官能团、命名、基本反应类型
的考查。
综合性强:题目常结合多个知识
点,如官能团性质、反应类型、
同分异构体等。
实际应用:结合生活、生产实际
考查有机物的性质与用途,如药
物合成、高分子材料等。
押题方向
官能团性质:醇、酚、醛、羧
酸、酯的典型反应及性质比较。
同分异构体:判断同分异构体的
数目或写出特定条件的同分异构
体。
反应类型:取代、加成、消去、
氧化还原反应的判断与书写。
实验与推断:结合实验现象推断
有机物结构或反应类型。
合成路线:设计简单有机物的合
成路线或分析反应步骤。
同分异构体
反应类型
实验与推断
押题一 官能团性质
1.某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.分子中存在4 种官能团
B.与苯甲酸互为同系物
C.该分子存在顺反异构
D.能发生加成、取代反应,不能发生氧化反应
2.有机物M 是合成镇静药物氯硝西泮的中间体,其结构式如图所示,下列关于有机物M 的说法错误的是
1
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A.含有3 种含氧官能团
B.分子中的碳原子可能全部共平面
C.与足量H2加成后,产物分子中含6 个手性碳原子
D.1mol 有机物M 最多可与2molNaOH 反应
3.某抗癌药物CADD522 结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是
A.可与
溶液反应
B.含有三种官能团
C.酸性条件下能发生水解反应
D.分子中含有4 个手性碳原子
4.阿斯巴甜结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A.分子式为
B.分子中含有羧基、氨基、酮羰基、酯基4 种官能团
C.既可与酸反应,也可与碱反应
D.能发生加成、取代、氧化、还原反应
5.如图所示的化合物具有消炎作用。关于该化合物,下列说法不正确的是
2
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A.含有3 种含氧官能团
B.三个苯环可能共平面
C.能与氨基酸反应
D.
该化合物与足量的
反应可生成
押题二 同分异构体
6.金合欢烯主要存在于甜橙油、玫瑰油、依兰油等精油中,有A、B、C 三种结构,其结构简式如图所示:
下列说法错误的是
A.A、B、C 互为同分异构体
B.A 中所有碳原子一定在同一平面上
C.一定条件下,A、B、C 都可以发生1,4-加成反应、取代反应、氧化反应
D.金合欢烯的同分异构体中可能含有与乙苯互为同系物的物质
7.某化合物的分子式为
。该化合物可能的同分异构体数量为
A.2
B.3
C.4
D.5
8.布洛芬为解热镇痛类,非甾体抗炎药,其结构简式如下图,下列有关该物质的叙述错误的是
3
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A.分子式为C13H18O2
B.可以发生酯化反应
C.分子中所有碳原子可能共面
D.苯环上的一氯代物共有两种
9.有机物
具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是
A.是苯甲酸的同系物
B.可以形成分子间氢键
C.分子中存在手性碳原子
D.含有相同官能团的同分异构体有2 种
10.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(
)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。
下列叙述错误的是
A.
在碱性条件下可发生降解反应
B.
的化学名称是丙酸甲酯
C.
的同分异构体中含羧基的有3 种D.
可加聚生成高分子
押题三 反应类型
11.醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得,触摸柔滑、舒适,光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素
中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下,下列有
关说法错误的是(已知:Ac—代表CH3CO—)
A.纤维素的乙酰化反应属于取代反应
B.当1mol 纤维素发生三醋酸纤维化反应后,质量增加129n g
C.纤维素与淀粉不互为同分异构体
D.二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好
12.某种聚碳酸酯的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等。传统的合成方法为
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下列相关说法正确的是
A.X(
)中,键长:②>①>③
B.生成
的同时,还生成了
C.Z 可以发生取代反应、加成反应、水解反应和消去反应
D.用碳酸二甲酯(
)代替Y,另一生成产物为
13.冠醚分子可通过识别
,实现卤水中
的萃取,一种冠醚合成及分子识别
的过程如下。下列说
法不正确的是
A.过程Ⅰ的反应类型为取代反应
B.冠醚分子Z 和
之间的作用力是离子键
C.冠醚分子Z 中碳原子杂化方式有2 种D.过程Ⅱ增加了
在有机溶剂中的溶解度
14.米格列奈可用于治疗糖尿病,其结构如图,下列关于米格列奈说法正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.能与等物质的量的NaOH 反应
C.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
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D.能发生加成反应和消去反应
15.M 与N 反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是
A.该反应类型是消去反应
B.N 分子可形成分子间氢键
C.一定条件下,G 完全水解可得到M 和N
D.1mol G 与足量的 NaOH 溶液反应,最多反应2mol NaOH
押题四 实验与推断
16.实验室利用反应
制备辛烯醛的流程如下左
图。
已知:正丁醛的沸点为
。辛烯醛沸点为
(在沸点
时略有分解),密度为
,
不溶于水。利用如上右图装置进行减压蒸馏。下列说法错误的是
A.加热回流中温度计插入液面以下
B.操作I 和Ⅱ中均要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯
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C.克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管
D.减压蒸馏结束后,应先关闭冷凝水,再关闭真空泵
17.实验室可以通过以下反应和操作制取肉桂酸:
已知:苯甲醛、肉桂酸均难溶于水,苯甲醛的熔点
,肉桂酸的熔点
,乙酸酐
易水
解。
操作:①将
苯甲醛
乙酸酐
混合加热回流
②向回流后的混合液中加入
溶液调节溶液至碱性
③将“②”中溶液装入下图的Ⅱ装置中,并通入水蒸气,Ⅲ中收集到苯甲醛和水
④……,得到纯净的肉桂酸
。
下列有关说法错误的是
A.肉柱酸的产率为
B.回流过程中可能有气泡产生
C.操作③结束时,应先打开弹簧夹再移去热源
D.向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化,再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品
18.实验室制备2,6—二溴吡啶的操作主要包括:①将2,6—二氯吡啶溶于冰醋酸;②维持反应温度
110℃,缓慢通入溴化氢气体;③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说
法正确的是
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A.为使2,6-二氯吡啶溶液顺利滴入,应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞
B.可利用
易挥发的性质,用浓硫酸和
固体混合加热制备
C.为使受热更均匀,可采用油浴加热
D.若观察到烧杯有沉淀生成,则证明产物中有
19.实验室利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应原理和有关数据如下:
表:三种有机物的物理性质
物质
密度(25
)
℃
沸点
溶解性
苯甲
醛
1.044
179℃
难溶于
水
苯甲
醇
1.045
205℃
微溶于
水
苯甲
酸
1.080
249℃
微溶于
水
下列说法正确的是
A.苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中没有发生电子的转移
B.反应温度过高,可能导致苯甲醇的产率降低
C.制备反应完全后,分离苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重结晶
D.利用
滴定苯甲酸测定纯度时,选用甲基橙为指示剂
20.丁二酸酐(
)是合成消炎镇痛药奥沙普秦的中间体。某同学在干燥反应瓶中加入71g 丁二
酸、120mL(1.28mol)乙酸酐,加热搅拌回流1h,反应完毕,倒入干燥烧瓶中,放置0.5h,冷冻结晶,抽
滤(利用抽气泵使吸滤瓶中的压强降低,以实现固液分离的操作)、干燥,得到粗品,再用乙醚洗涤,得
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到白色柱状结晶精品51g;实验装置如图1 和图2 所示,下列叙述正确的是
A.图1 中仪器A 的进水口为a
B.该反应的产率约为84.76%
C.图2 装置抽滤比普通过滤要慢
D.图2 装置可以分离所有固液混合物
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