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参考答案
1.C
【解析】光合色素不一定分布在类囊体薄膜上，如蓝细菌是原核生物，其光合
色素不位于类囊体薄膜上，A项错误；叶绿素的合成均离不开N，而类胡萝卜
素不含N，B项错误；叶片变黄过程中，叶绿素含量会降低，叶绿素含Mg，C
项正确；类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，D项错误。
2.C
【解析】精原细胞中被32P标记的染色体有2n条，第一次有丝分裂产生的子细
胞中含32P标记的染色体有2n条，第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记
的染色体有2n条，A项正确。DNA进行半保留复制，减数分裂Ⅰ前的间期进
行了一次DNA复制，每条染色体都含32P标记，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分
开，但是染色体还没有进入两个细胞，一个细胞中含有2n条染色体，每条染色
体都含32P标记，B项正确。在第二次有丝分裂的中期，每条染色体中都有一条
姐妹染色单体含32P，在第二次有丝分裂的后期，含32P标记的染色体和不含32P
标记的染色体随机组合，故两次有丝分裂后形成的子细胞中至少有2个含32P标
记的细胞，最多有4个含32P标记的细胞，C项错误。减数分裂Ⅰ前的间期
DNA进行了一次复制，但是细胞连续进行了两次分裂，减数分裂Ⅰ完成后形成
的次级精母细胞中含有32P标记的染色体有n条，且每条染色单体上都含有32P
标记；减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，每条子染
色体都含32P标记，随后分别进入两个精细胞中，即形成的每一个精细胞中含有
32P标记的染色体有n条，D项正确。
3.D
【解析】若基因M/m位于X染色体上，则F 雄性中有短触角个体，与题干不
1
符，A项错误；由于子代中雌雄数量相等，不可能出现某一性别的某一基因型
致死的现象，且若基因M/m位于Z染色体上，不会出现长触角雌性杂合子，B
项错误；若基因M/m位于常染色体上，F 的基因型及比例为MM∶Mm=3∶1，故
1
F 中基因M的概率为7/8，C项错误；若基因M/m位于常染色体上，根据题意
1
可知，现有等比例的长触角雌性纯合子(1/2MM)与杂合子(1/2Mm)，分别与长触
角雄性纯合子(MM)杂交，则产生的F 中MM∶Mm=3∶1，利用配子法计算
1
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M=3/4+(1/4)×(1/2)=7/8，m=1-7/8=1/8，故可得F 的表型及比例为长触角
2
[(7/8)×(7/8)+2×(7/8)×(1/8)]∶短触角[(1/8)×(1/8)]=63∶1，D项正确。
4.C
【解析】萨顿研究蝗虫细胞的减数分裂时，发现基因和染色体的行为存在着明
显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，当时还不知道遗传物质是
DNA，A项错误；科学家用同位素示踪法(15N没有放射性)和离心法证实了DNA
的复制方式是半保留复制，B项错误；沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA
分子的双螺旋结构，成对的碱基排列其中，标志着生物科学的发展进入了分子
生物学阶段，C项正确；噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞内，不能用含有放
射性35S和32P的培养液培养噬菌体，获得被标记的噬菌体需要先标记细菌，D
项错误。
5.B
【解析】体内转化是在小鼠体内进行的，由于小鼠的免疫系统会将部分的R型
细菌杀死，所以R型细菌数量会呈现下降趋势，只有图乙中的曲线4出现了下
降趋势，故图甲、图乙分别表示体外转化、体内转化，曲线1、4表示R型细菌，
曲线2、3表示S型细菌，A项正确；R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免
疫系统消灭，所以曲线4在ab段下降，B项错误；32P标记的T2噬菌体侵染细
菌的实验中，由于T2噬菌体DNA进入细菌，上清液放射性强度不断降低，一
段时间后，细菌被裂解，子代T2噬菌体释放，导致沉淀物放射性强度不断降低，
上清液放射性强度不断升高，因此，上清液放射性强度先下降后上升，C项正
确；由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染时蛋白质外壳不会进入细
菌内部，所以随着保温时间延长，上清液放射性强度不变而且高，D项正确。
6.B
【解析】图一所示过程为转录，①表示RNA，包括tRNA、rRNA和mRNA，
而密码子是指mRNA上三个相邻的决定一个氨基酸的碱基，A项错误；由于模
板链相同，图二所示过程最终合成的三条多肽链的氨基酸排列顺序相同，B项
正确；图二中的③由左往右移动，即从②的5'端向3'端移动，C项错误；图三
中的⑦⑧过程会出现在感染了相关病毒的动物或植物的细胞中，D项错误。
7.C
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【解析】据图可知，Nat10蛋白会影响COL5A1基因表达的翻译过程，不会影响
其转录过程，A项错误；过程①为转录，过程③为翻译，转录过程没有U—A
的配对，转录和翻译过程均涉及氢键的断裂与合成，B项错误；靶向干预Nat10
蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于
COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，C项正确；由图
可知，在Nat10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可
以翻译形成COL5A1蛋白，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被
降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞上皮—间质转化与转移，因此胃癌患
者体内Nat10蛋白和COL5A1蛋白的表达水平均较高，D项错误。
8.D
【解析】原核生物的细胞内不含染色体，因而不存在染色体变异，但可以发生
基因重组，如肺炎链球菌的转化，A项错误；互换型的基因重组发生在减数分
裂Ⅰ前期，涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流，属于狭义的基因重组，减
数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合实现基因重组，属于广
义的基因重组，B项错误；DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失不一定属
于基因突变，若碱基的增添、缺失或替换发生在不具有遗传效应的DNA片段上，
则不会引起基因突变，C项错误；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生
在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上或
同一DNA分子的不同部位上，D项正确。
9.D
【解析】该动物体细胞中含有6对(共12条)染色体，正常情况下，可形成6个
四分体，所以除“十字形结构”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有
4个四分体，A项正确；据题图可推测，出现“十字形结构”的根本原因是非
同源染色体之间发生了易位，B项正确；若不考虑致死，只考虑染色体a~d，减
数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离，图中4条染色体共有6种分离方式，
能产生ab、cd、ad、bc、ac、bd共6种精子，C项正确；遗传信息不丢失的配
子才成活，含a、d或b、c的配子可以成活，推测该动物产生的精子有2/3会致
死，D项错误。
10.C
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【解析】位于性染色体上的基因，遗传上总和性别相关联的现象叫作伴性遗传，
从性遗传也与性别相关联，但不属于伴性遗传，A项错误；禁止近亲结婚能够
有效降低隐性遗传病的发病率，B项错误；猫叫综合征是由染色体结构变异引
起的遗传病，因此基因治疗不能达到治疗该疾病的目的，C项正确；艾滋病不
属于遗传病，D项错误。
11.C
【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A项错误；同源器官在
外形、功能上有差别可能与这些动物在不同的环境中生活，为适应不同的环境
条件而向着不同的方向进化发展有关，变异是不定向的，B项错误；同源器官
指不同生物的某些器官在基本结构、胚胎发育等方面相同，但在外形、功能上
有差别，陆生脊椎动物的肺和鱼鳔都源于胚胎期原肠管的突出，说明陆生脊椎
动物的肺和鱼鳔是同源器官，C项正确；鸟的翅膀与昆虫的翅膀虽然功能都是
飞行，为同功器官，但是起源不同，不能证明它们的亲缘关系，D项错误。
12.B
【解析】用药物处理使无抗药性的个体死亡，会使该害虫种群中抗药基因频率
增大，从而导致该害虫种群发生进化，A项错误；用药物处理后，基因型为rr
的个体死亡，故该害虫种群中基因型为RR的个体占3/7，基因型为Rr的个体占
4/7，此时R基因频率=3/7+(4/7)×(1/2)=5/7，r基因频率=2/7，则该害虫种群自由
交配产生的子一代中，理论上基因型为RR的个体所占比例为
(5/7)×(5/7)=25/49，基因型为Rr的个体所占比例为2×(5/7)×(2/7)=20/49，基因型
为rr的个体所占比例为(2/7)×(2/7)=4/49，因用药物处理这段时间基因型为rr的
个体死亡，所以产生的存活个体中基因型为RR的个体所占比例为
(25/49)÷(25/49+20/49)=5/9，B项正确；变异是不定向的，不是生物为了适应环
境主动产生的，C项错误；该害虫种群中基因型为RR的个体占30%，基因型
为Rr的个体占40%，则基因型为rr的个体占30%，可求得R基因频率=30%
+40%×(1/2)=50%，则r基因频率为50%，若不用药物处理，且不考虑迁移和突
变等，该害虫种群自由交配产生的子代中RR基因型频率=50%×50%=25%，Rr
基因型频率=50%×50%×2=50%，rr基因型频率=50%×50%=25%，子代基因型频
率发生了改变，D项错误。
13.B
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【解析】由DNA子链复制的方向5'端→3'端可以判断，a、c、f均表示DNA一
条链的3'端，该端有一个游离的羟基，b、d、e均表示DNA一条链的5'端，该
端有一个游离的磷酸基团，A项正确；引物酶以DNA为模板合成RNA引物，
DNA聚合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸，当冈崎片段相连后，DNA聚合酶
再把RNA引物去掉，即DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成，也能催化磷酸
二酯键断裂，B项错误；据题干可知，后随链合成时需要DNA聚合酶、引物酶
以及将冈崎片段相连的酶，引物酶以DNA为模板合成RNA引物，故引物酶为
RNA聚合酶，将冈崎片段相连的酶是DNA连接酶，C项正确；子链5'端的
RNA引物被切除后无法修复，会导致子代DNA长度变短，这是引起细胞衰老
的原因之一，D项正确。
14.D
【解析】由题意可知，PTPN4基因的作用能够保持STAT3通路关闭，从而抑制
癌细胞的增殖与迁移，因此PTPN4基因不属于原癌基因，A项错误；STAT3的
Tyr705去磷酸化阻断剂会抑制STAT3的Tyr705残基处去磷酸化，进而导致
STAT3通路启动，故其不能抑制肿瘤的进一步生长，B项错误；起始密码子位
于mRNA上，STAT3经核孔进入细胞核后能与DNA上的启动子结合，调节相
关基因转录，C项错误；PTPN4基因的作用能够保持STAT3通路关闭，从而抑
制癌细胞的增殖与迁移，故与正常直肠细胞相比，PTPN4基因在癌变的直肠细
胞中表达量较低，D项正确。
15.D
【解析】分析乙家族:男性、女性中都有患者，则乙病不可能是伴Y染色体遗传
病；伴X染色体显性遗传病的遗传特点是男性患病，其母亲和女儿一定患病，
但14号患病，其女儿16号正常，故排除伴X染色体显性遗传病；伴X染色体
隐性遗传病的遗传特点是女性患病，其父亲和儿子一定患病，但13号患病，其
父亲12号正常，从而排除伴X染色体隐性遗传病。可推知乙病可能是常染色体
显性或隐性遗传病，男女发病率相等，A项正确。分析甲家族:5号和6号正常，
其儿子9号患病，则甲病属于隐性遗传病，已知6号不携带致病基因，则可推
知甲病属于伴X染色体隐性遗传病，B项正确。由题意可知，女性群体中甲病
的发病率为1/10000，即女性群体中基因型为XaXa的个体占1/10000，则Xa基因
频率为1/100，男性中基因型为XaY个体的概率=1/100，基因型为XAY个体的
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概率=99/100，甲家族中8号的基因型及所占比例为1/2XAXA、1/2XAXa，其与人
群中一男性(1/100XaY或99/100XAY)婚配，只有1/2XAXa×99/100XAY和
1/2XAXa×1/100XaY会生出患甲病的孩子，故生育的后代患甲病的概率为
(99/100)×(1/2)×(1/4)+(1/100)×(1/2)×(1/2)=101/800，C项正确。由于甲、乙两个
家族个体不含对方的致病基因，7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，说明
乙病为常染色体显性遗传病，则7号的基因型及比例为1/2bbXAXA、
1/2bbXAXa，18号的基因型为BbXAY，两者生育两病兼患的个体(BbXaY)的概率
为(1/2)×(1/2)×(1/4)=1/16，D项错误。
16.(1)S型细菌的蛋白质变性失活(1分) 形成较小的DNA片段(1分) 只有部分
R型细菌转化为S型细菌(1分) 加热致死的S型细菌含有某种促使R型细菌转
化为S型活细菌的活性物质——转化因子(1分)
(2)减法(1分) ①②③④(1分) ①⑤(1分)
(3)保温时间过长或过短(或保温时间过短，T2噬菌体来不及侵染就被搅拌、离
心，使得上清液出现放射性；保温时间过长，沉淀物中的大肠杆菌中的T2噬菌
体增殖，将大肠杆菌裂解，释放到上清液中，使得上清液出现放射性)(2分)
搅拌不充分(1分) 先分别用以32P为唯一磷源和以35S为唯一硫源的培养基培养
未标记的大肠杆菌并繁殖若干代，再分别用获得的大肠杆菌培养T2噬菌体(2
分)
17.(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分) 5(1分)
(2)解旋(1分) 有(1分) 两个复制环大小不一(1分) 提高了DNA分子复制的
速度(1分)
(3)8800(2分)
(4)不能，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有3H标记和不
含3H标记的DNA单链均各占一半(2分)
18.(1)转录和翻译(1分) 核糖核苷酸和氨基酸(1分) 不是(1分) mRNA发生甲
基化修饰没有改变基因的碱基排列顺序(或Rubicon mRNA发生甲基化修饰没有
引起基因结构的改变)(2分)
(2)Rubicon mRNA出现甲基化修饰(1分) 提高了Rubicon mRNA的稳定性，
Rubicon蛋白表达量增高，抑制自噬溶酶体的形成(2分)
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(3)选取若干只体重、生理状况等相似的健康野生型小鼠，随机分成A、B、C
三组，检测血清中TG和TC水平；A组作为模型组，灌胃一定量的泰洛沙泊，
B组作为模型给药组，灌胃等量的泰洛沙泊和雷公藤红素，C组作为对照组，
灌胃等量的生理盐水，在相同且适宜的条件中饲养一段时间后，检测血清中TG
和TC水平(3分)
19.(1)突变、基因重组(1分) 生殖隔离(1分)
(2)Y ~Y (1分) 是(1分) 种群基因频率发生了改变(1分) 不一定(1分)
3 4
(3)丙丽鱼(1分) 分子(1分) 物种、遗传(2分)
20.(1)染色体(结构)变异(2分)
(2)只有红色色觉基因和绿色色觉基因的第一个拷贝表达，后面拷贝的绿色色觉
基因并不表达(3分) 红色色觉正常、绿色色弱(2分)
(3)①Ⅲ 有表型正常的儿子(2分)
2
②红色色觉基因和绿色色觉基因都位于同一条X染色体上(2分) 绿色色弱(1
分)
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