文档内容
江西 ２０２５—２０２６学年高二年级 １０月阶段检测
生物学参考答案
１．【答案】Ｄ
【解析】７００余个新品种的诞生，可反映突变基因的数量，但不能说明基因突变的频率较高，实际上基因突变的频
率较低，Ａ项错误；基因突变具有普遍性，Ｂ项错误；７００余个新品种的诞生，原理是基因突变，并未产生新物种，
进而并未增加物种的多样性，Ｃ项错误；新品种反映基因突变的有利性，性状退化反映基因突变的不利性，即新
品种诞生的同时也有性状的退化，体现了变异的相对性，Ｄ项正确。
２．【答案】Ｃ
【解析】细胞内ＤＮＡ复制具有边解旋边复制的特点，Ａ项正确；ＤＮＡ进行半保留复制，所以双链 ＤＮＡ分子复制
１次，子ＤＮＡ分子中均含有母链，Ｂ项正确；酶的作用机理是降低化学反应所需的活化能，不是提供活化能，Ｃ项
错误；该“生命指挥官”是ＤＮＡ，ＤＮＡ通过控制蛋白质的合成，控制生物的性状，Ｄ项正确。
３．【答案】Ｄ
【解析】肺炎链球菌的体内转化实验并未将不同的物质分开，Ａ项错误；肺炎链球菌的体外转化实验的核心不是
将ＤＮＡ分离提纯使Ｒ型细菌转化为Ｓ型细菌，而是利用ＤＮＡ酶水解ＤＮＡ，结果Ｒ型细菌不能转化为Ｓ型细菌，
Ｂ项错误；蔡斯和赫尔希判断ＤＮＡ是遗传物质不是根据３２Ｐ标记组的放射性主要集中在沉淀物里，而是通过两
组侵染实验结果的对照，证实只有ＤＮＡ能进入细菌细胞中而蛋白质外壳仍留在细胞外，Ｃ项错误；烟草花叶病
毒感染烟草的实验能证明ＲＮＡ是烟草花叶病毒的遗传物质，Ｄ项正确。
４．【答案】Ａ
【解析】转基因实验成功的原因之一是几乎所有生物共用一套遗传密码，所以能合成相同的蛋白质，Ａ项正确；有
遗传效应的ＤＮＡ片段是基因，但并不是所有的片段都是基因，Ｂ项错误；基因之间的区别是碱基数量和排列顺
序的不同，不包括空间结构不同，Ｃ项错误；绿色荧光蛋白基因是真核细胞基因，在其他生物细胞，如原核细胞中
不一定能正常表达，Ｄ项错误。
５．【答案】Ｃ
【解析】根据题干信息可知。蜜蜂的性别是由染色体组数决定的，没有性染色体，Ａ项错误；雄蜂是由卵细胞直接
发育而成的，卵细胞的产生过程遵循基因自由组合定律，Ｂ项错误；未受精的卵细胞能发育成一个完整个体，所
以它具备发育成个体的全套遗传物质，Ｃ项正确；雄蜂只有一个染色体组是单倍体，其精原细胞中没有同源染色
体，所以不存在等位基因，Ｄ项错误。
６．【答案】Ｄ
【解析】据图可知，ｅｙａ基因在发育早期高表达，后期显著下降，说明其产物可能在早期阶段抑制复眼分化进程，
延缓成熟；根据题意可知，ｓＲＮＡ通过与ｍＲＮＡ互补结合参与 ｅｙａ基因的表达调控，说明其可阻断翻译过程或促
使ｍＲＮＡ降解，这是ｓＲＮＡ作用的经典机制；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型
发生可遗传变化的现象，ｓＲＮＡ通过调控翻译影响基因表达，属于转录后调控；若 ｂｒｄ基因功能缺失，ｓＲＮＡ无法
生成，对ｅｙａ基因的抑制作用减弱，ｅｙａ基因持续高表达将延缓复眼分化，导致发育延迟而非加速。故选Ｄ项。
７．【答案】Ｂ
【解析】据题意，若双亲之一产生了二体配子，可通过三体自救的方式产生 ＵＰＤ；若为单体自救型 ＵＰＤ，则 ＵＰＤ
的出现源于双亲之一产生了缺失１条染色体的配子，Ａ项错误；ＵＰＤ和双亲整倍体的染色体数目正常，不属于染
色体数目变异，Ｂ项正确；ＵＰＤ有２３对染色体，其产生配子过程中，最多出现２３个四分体，Ｃ项错误；双亲不患
高二生物学 第 １页（共５页）
书书书色盲，正常情况下，女儿不患色盲、儿子可能患色盲，ＵＰＤ子代患色盲，若与ＵＰＤ相关的染色体为常染色体，则患
色盲的ＵＰＤ子代为男孩，若与ＵＰＤ相关的染色体为Ｘ染色体，则患色盲的ＵＰＤ子代为女孩，Ｄ项错误。
８．【答案】Ａ
【解析】据表可知，甲类耳聋是一种伴Ｘ染色体显性遗传病，父亲正常，母亲患甲类耳聋（杂合子），他们的儿子未
必患该病，Ａ项正确；据表可知，乙类耳聋是一种常染色体隐性遗传病，男女患该遗传病的概率相等，所以选择生
育女孩，并不能减少乙类耳聋的发病率，Ｂ项错误；调查丙类耳聋的发病率，应在人群中随机取样，Ｃ项错误；
１２ＳｒＲＮＡ基因是细胞质基因，只有核基因才有等位基因，Ｄ项错误。
９．【答案】Ｄ
【解析】调查的３０００人中，有３５人患病，因此该单基因遗传病的发病率约为３５÷３０００×１００％≈１２％，Ａ项正确；
由于该遗传病可能为隐性遗传病，然而携带者人数未知，基因所在染色体情况也未知，因此根据该调查结果无法
计算ｈ基因的基因频率，Ｂ项正确；据图可知，该校学生中男生患该遗传病人数多于女生，符合伴 Ｘ染色体隐性
遗传病的特点，即等位基因Ｈ／ｈ可能位于Ｘ染色体上，Ｃ项正确；确定该遗传病的遗传方式应在患者家系中进行
调查，仅扩大调查人数，未必能确定该遗传病的遗传方式，Ｄ项错误。
１０．【答案】Ｂ
【解析】由于分支事件发生在不同地质时期，导致现存物种的演化时间存在差异，Ａ项正确；由于所有物种共享
一个“树干”（共同祖先），所以地球生命是由一个独立的起源事件共同产生的，Ｂ项错误；比较解剖学、胚胎学、
分子生物学等也能为共同祖先理论提供证据，Ｃ项正确；化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或遗迹，
直接反映了古代生物的形态结构，为生物进化提供了最直接的证据，Ｄ项正确。
１１．【答案】Ｄ
【解析】二倍体葡萄能接受二倍体爬山虎的花粉，说明两者的亲缘关系较近，但两者之间存在生殖隔离，不能进
行基因交流，Ａ项错误；二倍体爬山虎与二倍体葡萄的亲缘关系较近，所以两者的生殖机制相似，Ｂ项错误；该
葡萄无子的原因在于该葡萄未能完成受精作用，Ｃ项错误；爬山虎和葡萄的形态、功能及适应性特征不同，源于
在进化史中，爬山虎和葡萄经历了截然不同的选择压力，Ｄ项正确。
１２．【答案】Ｄ
【解析】马类四肢的进化是自然选择驱动的结果，而非主动选择，Ａ项错误；始祖马趾端具小蹄和肉垫并非是与
其他生物协调进化的结果，而是自然选择驱动下适应森林环境的适应性特征，Ｂ项错误；始祖马进化成现代马
的可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异等，Ｃ项错误；始祖马进化成现代马的过程中，发生了进
化，而进化的实质是基因频率的改变，Ｄ项正确。
１３．【答案】ＡＢＤ
【解析】Ｆ中无论雄蝴蝶还是雌蝴蝶长翅残翅＝３１，即翅型与性别无关，因此控制该蝴蝶翅型的基因位于
１
常染色体上，长翅为显性，另外，红体和白体性状在雌蝇只有红体，在雄性中红体白体＝１１，可推断控制眼
色的基因位于Ｚ、Ｗ染色体同源区段上，Ａ项错误；根据Ｆ中长翅残翅＝３１，该比例符合杂合子自交的后代
１
结果，亲本控制翅型基因型为Ｅｅ×Ｅｅ，另外，Ｆ雄蝴蝶中红体白体＝１１，雌性中只有红体没有白体，即亲本
１
基因型可表示为ＺＦＺｆ×ＺｆＷＦ，因此亲本中雄蝴蝶基因型为 ＥｅＺＦＺｆ，雌蝴蝶基因型为 ＥｅＺｆＷＦ，Ｂ项错误；Ｆ中的
１
长翅红体雌蝴蝶（ＥＥＺＦＷＦ、ＥＥＺｆＷＦ、ＥｅＺＦＷＦ、ＥｅＺｆＷＦ）共有４种基因型，残翅白体（ｅｅＺｆＺｆ）是隐性纯合子，Ｃ项
正确；Ｆ残翅红体雌蝴蝶基因型为ｅｅＺＦＷＦ或ｅｅＺｆＷＦ，对其测交，即与ｅｅＺｆＺｆ交配，Ｆ中的蝴蝶既有杂合子也有
１ ２
纯合子，Ｄ项错误。
１４．【答案】ＣＤ
【解析】若Ｎ代表２４条染色体，说明①段染色体数量为４８条，此段表示有丝分裂后期，该细胞正在进行有丝分
高二生物学 第 ２页（共５页）裂，Ａ项错误；若纵坐标表示染色单体，①→②→③发生了染色单体数量减半，说明①阶段没有发生染色单体的
分离，则该细胞正在进行减数分裂，Ｂ项错误；若纵坐标表示同源染色体对数，①→②→③发生了同源染色体对
数减半，则细胞正在进行有丝分裂（减数分裂Ⅱ无同源染色体），①阶段含２４对共４８条染色体，Ｎ的数值一定
为１２，Ｃ项正确；无论纵坐标代表何种含义，②阶段均代表细胞一分为二，因此①→②→③细胞数量均会加倍，
Ｄ项正确。
１５．【答案】ＢＣＤ
【解析】一个染色体组内没有同源染色体，所以不成对，Ａ项错误；甘蓝型油菜的体细胞进行增殖时，处于有丝分
裂后期的细胞内有４个 Ｍ，Ｂ项正确；据图可知，白菜、黑芥和甘蓝两两杂交，均可得到杂交种，所以白菜、黑芥
和甘蓝的雌雄配子间可相互识别，Ｃ项正确；埃塞俄比亚芥属于四倍体，减数分裂时，同源染色体可两两配对，
故可产生正常配子，Ｄ项正确。
１６．【答案】ＡＣＤ
【解析】镰状细胞贫血和苯丙酮尿症都是单基因遗传病，而致病基因来源于基因突变，Ａ项正确；据图可知，该“氨基酸
的替换”并未导致血红蛋白中的氨基酸种类改变，Ｂ项错误；据图可知，图中有４种图形，分别代表不同的碱基，剩余１
种未标记的是Ｃ，所以５′－ＡＣＵ－３′是苏氨酸的密码子，由于密码子与反密码子是互补配对且所处核酸反向平行，因此
５′－ＡＧＵ－３’是苏氨酸的反密码子，Ｃ项正确；基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何
时期，也可以发生在细胞内不同的ＤＮＡ分子上，甚至同一ＤＮＡ分子的不同部位，Ｄ项正确。
１７．【答案】（除注明外，每空２分，共１３分）
（１）ＡａＢｂ
（２）不遵循（１分） 两组实验组中Ｆ均为两对基因杂合，自交后代未出现９３３１或其变式的比例
１
（３）实验思路：在海南进行实验，让海南实验中的Ｆ高产植株与亲本（或Ｆ）中的低产植株杂交，统计后代不同
１ ２
产量的个体数量
预期实验结果：杂交后代中，高产中产低产≈３２３
（４）①ＰＲ１０７减数第一次分裂时同源染色体未分离，产生了染色体未减半（２个染色体组）的雄配子，该配子与
ＧＴ１产生的正常雌配子结合所致
②减数分裂过程中，会发生联会紊乱现象，很难产生正常配子
【解析】（１）根据题干和实验结果分析可知，云南实验中，Ｆ的基因型为ＡａＢｂ。
１
（２）橡胶树的产量这一性状受两对等位基因控制，由实验可知高产对中产、低产为显性，若它们遵循孟德尔自由
组合定律，则亲本分别为ＡＡＢＢ、ａａｂｂ，Ｆ为ＡａＢｂ，Ｆ应为９３３１的变式９６１。
１ ２
（３）根据题意，两对基因应当位于一对同源染色体上Ａ与 Ｂ连锁、ａ与 ｂ连锁，海南实验中 Ｆ减数分裂出现了
１
四分体内非姐妹染色单体片段互换，Ｆ低产 ａａｂｂ占９／６４，即 Ｆ产生的配子中 ａｂ＝３／８，则 ＡＢ＝ａｂ＝３／８、ａＢ＝
２ １
Ａｂ＝１／８，要验证配子产生情况，可选择测交方法，即在海南进行实验，Ｆ高产植株与低产植株杂交，杂交后代高
１
产中产低产≈３２３。
（４）因为不同来源染色体上的ＳＳＲ序列不同，ＧＴ１是纯种，只有一种ＳＳＲ，ＰＲ１０７是杂种，含有２种 ＳＳＲ，而它们
杂交的子代含有上述３种ＳＳＲ，因而可以推断是ＰＲ１０７减数第一次分裂时同源染色体未分离，产生了含有２个
染色体组的雄配子（带有ＰＲ１０７的 ２种 ＳＳＲ），与 ＧＴ１产生的正常雌配子（含有 ＧＴ１的 １种 ＳＳＲ）结合所致。
“云研７７－２”橡胶树是三倍体，减数分裂过程中，会发生联会紊乱现象，很难产生正常配子，所以高度不育。
１８．【答案】（除注明外，每空２分，共１１分）
（１）减数分裂Ⅰ后期，随同源染色体彼此分离，随非同源染色体自由组合 去雄（可省略）→对雌花套袋→授
粉→再套袋
高二生物学 第 ３页（共５页）（２）Ｓｈ２基因（１分） 基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（３）该突变体未能检测到Ｌ蛋白，推测其基因突变导致蛋白质合成完全受阻，从而更彻底地解除对赖氨酸合成
的抑制，赖氨酸积累更多 基因突变导致终止密码子提前出现，翻译提前终止
【解析】（１）基因的分离与自由组合定律的细胞学基础是减数分裂。具体而言，在减数第一次分裂的后期，同源
染色体分离，分别进入两个子细胞，这导致了等位基因的分离。与此同时，非同源染色体自由组合，位于非同源
染色体上的非等位基因也随之自由组合。玉米为雌雄同株单性花，可省略去雄操作，为避免自花或外来花粉污
染，杂交需进行人工干预。核心步骤是：在母本雌花未成熟时套袋隔离→待其成熟后，采集父本花粉进行授粉→授粉
完成后立即再套袋，直至籽粒开始发育。
（２）从图示可以看出Ｓｈ２基因表达产生的Ｓｈ２酶可以催化果糖和葡萄糖转化为 ＡＤＰ－Ｇｌｃ，进而在 Ｗｘ１酶作用
下转化为直链淀粉，超甜玉米的糯性很低、籽粒表现出皱缩特征，说明其果糖含量高，淀粉含量低，可能是 Ｓｈ２
基因发生突变。图示体现基因控制生物体性状的方式是：基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体
的性状。
（３）根据题干信息，野生型玉米赖氨酸含量较低，Ｌ蛋白表达量较高，说明Ｌ蛋白在赖氨酸代谢通路中的作用是
促进赖氨酸代谢，降低其含量。反之，突变体γ１２中完全检测不到 Ｌ蛋白，这意味着控制赖氨酸代谢的关键酶
大幅下降甚至完全缺失，其代谢通路被彻底阻断，从而使赖氨酸最大限度地积累在籽粒中，因此提高营养品质
的效果最好。ρ７蛋白变短，说明基因突变导致终止密码子提前出现，翻译提前终止，肽链变短。
１９．【答案】（每空２分，共１２分）
（１）Ａ基因内插入了一种移动因子
（２）紫色 基因重组（或等位基因Ａ／ａ和Ｂ／ｂ之间发生了自由组合）
（３）无色籽粒 花斑玉米产生的ａＢ配子中，Ｂ基因的存在使ａ基因恢复为Ａ，获得该配子的子代玉米表现为紫
色籽粒
（４）切离的移动因子会插入其他位置导致基因突变，从其他位置切离可能导致染色体断裂
【解析】（１）ａ基因是Ａ基因中插入了一种移动因子所致，所以 Ａ基因突变成 ａ基因的机理是 Ａ基因内插入了
一种移动因子。
（２）根据“Ｆ籽粒的表型及比例为紫色花斑色无色＝１２３１”可知，Ｆ的基因型为 ＡａＢｂ，对应表型为紫
２ １
色籽粒。另外，Ｆ出现上述比值，也说明Ｆ在产生配子的过程中，发生了基因重组。
２ １
（３）基因型为 ａａＢｂ的玉米植株与基因型为 ａａｂｂ的植株进行测交，基因型为 ａａｂｂ的植株籽粒颜色为无色。根
据“当Ｂ基因的存在时，ａ基因中的该移动因子会随机切离，并恢复为 Ａ基因，致使无色籽粒上出现紫斑，在籽
粒发育过程该切离越早，紫斑就越大”可知，切离应发生在配子形成的过程中，即花斑玉米产生的 ａＢ配子中，Ｂ
基因的存在使ａ基因恢复为Ａ基因，获得该配子的子代玉米表现为紫色籽粒。
（４）科研人员研究发现，基因型为ａａＢＢ的植株连续自交若干代，子代中频繁出现一些新的性状，说明频繁发生
变异，即切离的移动因子会插入其他位置导致基因突变，从其他位置切离可能导致染色体断裂。
２０．【答案】（除注明外，每空２分，共１２分）
（１）由遗传物质改变而引起（１分） 多基因遗传病和染色体异常遗传病（１分）
（２）甲病
（３）①基因Ｇ、基因Ｔ
②ＧｇＸＴＸｔ ＋（１分） ＋（１分）
（４）Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ→Ⅲ
高二生物学 第 ４页（共５页）【解析】（１）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传
病和染色体异常遗传病三大类。
（２）图１中，Ⅱ－３和Ⅱ－４不患甲病，Ⅲ－８患甲病，由此推知，甲病为常染色体隐性遗传病；图 ２中，Ⅰ－１和
Ⅰ－２不患乙病，Ⅱ－４患乙病，由此推知，乙病为隐性遗传病。由于甲病和乙病中有一个是伴 Ｘ染色体遗传病，
因此乙病为伴Ｘ染色体隐性遗传病。人类红绿色盲的遗传方式为伴 Ｘ染色体隐性遗传，所以甲病和乙病中，
遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式不同的是甲病。
（３）图１家族中没有乙病患者，而Ⅱ－６含基因３、不含基因４，所以基因３对应Ｔ基因、基因４对应ｔ基因；同理，
基因１对应Ｇ基因、基因２对应ｇ基因。Ⅱ－５含有基因１、基因２、基因３和基因４，所以其基因型为 ＧｇＸＴＸｔ。
图２家族中的Ⅰ－１的儿子患乙病，所以Ⅰ－１含Ｔ基因和 ｔ基因。对图２家族中的Ⅰ－１检测与乙病相关的基
因，检测结果是基因３对应“＋”、基因４对应“＋”。
（４）遗传咨询过程中，首先进行体检、了解家族病史，根据家族病史，绘制系谱图并分析确定遗传方式，再推算后
代再发风险率，最后提出预防措施，即正确的排序是Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ→Ⅲ。
２１．【答案】（除注明外，每空２分，共１２分）
（１）基因突变中的碱基替换 基因突变
（２）分离定律
（３）Ａ区（１分） ３２％
（４）不是（１分） Ａ区的Ｈ基因频率较大、Ｂ区的Ｈ基因频率较小，若个体迁移是主要原因，则 Ｂ区的 Ｈ基因
频率应该逐渐上升，而不是逐渐下降
【解析】（１）基因突变导致等位基因的出现，基因突变的类型有碱基增添、缺失和替换，由于基因测序发现，等位
基因Ｈ／ｈ的碱基对数相同，所以该等位基因出现的直接原因是基因突变中的碱基替换。基因突变、基因重组和
染色体变异都属于可遗传变异，其中基因突变能为小海螺的进化提供最原始材料。
（２）基因型为Ｈｈ的小海螺与基因型为ｈｈ的小海螺交配，属于测交，子代的基因型及比例为１１，该结果可验
证等位基因Ｈ／ｈ在遗传上遵循分离定律。
（３）含Ｈ基因的个体具有更强的适应能力，说明 Ｈ基因的频率较大，据图可知，Ａ区的 Ｈ基因频率较大，因此，
２０１９年前，该海域中Ａ区含Ｈ基因的个体具有更强的适应能力。２０２５年，Ｂ区该小海螺种群中 Ｈ基因的频率
又恢复到２０１９年之前的相对稳定的平衡状态，Ｈ基因频率为０２，推知 ｈ基因频率为０８，因此该海域 Ａ区的
该小海螺种群中基因型为Ｈｈ的个体所占比例约为０２×０８×２×１００％＝３２％。
（４）由于Ａ区的Ｈ基因频率较大、Ｂ区的Ｈ基因频率较小，若个体迁移是主要原因，则Ｂ区的 Ｈ基因频率应该
逐渐上升，而不是逐渐下降。由此可见，２０２２～２０２５年，Ｂ区该小海螺种群的 Ｈ基因频率变化的主要原因不是
个体迁移。
高二生物学 第 ５页（共５页）
