当前位置:首页>文档>河南省驻马店市新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题(含答案)_2024-2025高二(7-7月题库)_2025年05月试卷

河南省驻马店市新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题(含答案)_2024-2025高二(7-7月题库)_2025年05月试卷

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河南省驻马店市新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题(含答案)_2024-2025高二(7-7月题库)_2025年05月试卷
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新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月份月考化学试题 一、单选题(本题共14题,每题3分,共42分) 1.在下列结构的有机化合物中: ①CH-CH-CH-CH-CH ②CH-CH-CH-CH-CH-CH 3 2 2 2 3 3 2 2 2 2 3 ③ ④ ⑤ 属于同分异构体的正确组合是 A.①和③ B.②、③和⑤ C.①和② D.④和③ 2.某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A.该有机物催化加氢后的产物分子式为C H O 10 18 B.该有机物发生消去反应可得到3种产物 C.1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应 D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种 (不考虑立体异构) 3.加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废塑料的再 利用。下列叙述中不正确的是( ) A.装置乙的试管中可收集到芳香烃 B.装置丙中的试剂可吸收烯烃 C.最后收集的气体可作燃料 D.该实验是聚丙烯发生加聚反应的实验 4.下列有关物质的命名正确的是( ) A.(CH)CHCH OH:2-甲基丙醇 B.CHCHCHCHOHCH CH:4-己醇 3 2 2 3 2 2 2 3 C.CHCHCHOHCH OH:1,2-丁二醇 D.(CHCH)CHOH:2-乙基-1-丙醇 3 2 2 3 2 2 5.中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治,其成分之一绿原酸的结构简式如下,下列关于绿原酸判断 正确的是A.1mol绿原酸与足量NaHCO 溶液反应,生成3molCO 气体 3 2 B.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH C.1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗3molBr 2 D.绿原酸分子中所有碳原子共平面,其水解产物均可以与FeCl 溶液发生显色反应 3 6.乙烯酮(CH=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH=C=O+H— 2 2 A→CH —CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其产物不正确的是 3 A.与HCl加成生成 B.与HO加成生成 2 C.与CHOH加成生成 3 D.与CHCOOH加成生成 3 7.下列说法正确的是 A.某有机化合物燃烧只生成CO 和HO,且二者物质的量相等,则此有机化合物的组成为C H 2 2 n 2n B.某种苯的同系物完全燃烧时,所得CO 和HO的物质的量之比为3∶2,该物质分子式为C H 2 2 8 10 C.某气态烃C H 与足量O 恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变(温度>100℃),则y=4;若体积 x y 2 减少,则y<4;否则,y>4 D.相同质量的烃完全燃烧,消耗O 越多,烃中含碳元素的质量分数就越高 2 8.醇类化合物在香料中占有重要的地位,a、b、c均为这类香料,它们的结构简式如图所示。 a. b. c. 下列说法中正确的是 A.b和c互为同分异构体 B.一定条件下, 可以与 反应生成醛C.b的核磁共振氢谱有7组峰 D.c发生消去反应时,生成3种有机物 9.下列物质中,既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO 溶液褪色的是( ) 4 ①SO ②CHCHCH=CH ③ ④CHCH 2 3 2 2 3 3 A.①②③④ B.②③ C.②④ D.①② 10.下列说法正确的是 A.有机物 中含有4种官能团 B.CHClCH Cl与CHClCHClCH Cl互为同系物 2 2 2 2 C.二环丁烷( )与丁烯互为同分异构体 D.有机物 的系统命名为3,4-二甲基辛烷 11.下列实验装置图正确的是 A.实验室制备及收集乙烯 B.石油分馏 C.实验室制硝基苯 D.检验乙炔的还原性 12.纳米分子机器日益受到关注,机器常用的“车轮”组件结构如下图所示,下列说法正确的是 A.①②③④均属于烃 B.①③均属于苯的同系物 C.①②③均能发生取代反应 D.②④的二氯代物分别有3种和6种 13.探究甲醛与新制Cu(OH) 的反应: 2 ①向6 mL 6mol/L NaOH溶液中滴加8滴2% CuSO 溶液,振荡,加入0.5 mL 15%甲醛溶液,混合均匀,水浴 4 加热,迅速产生红色沉淀,产生无色气体;②反应停止后分离出沉淀,将所得沉淀洗净后加入浓盐酸,不溶解;③相同条件下,甲酸钠溶液与新制 Cu(OH) 共热,未观察到明显现象;已知: ,甲醛是具有强还原性的气体,下列说 2 法正确的是 A.红色沉淀的主要成分不是Cu O,可能是Cu 2 B.将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体,气体中一定含有CO C.从甲醛的结构 推测,其氧化产物可能为碳酸( )因此实验中得到的无色气体中大量含 有CO 2 D.含有-CHO的有机物都可以被新制Cu(OH) 氧化 2 14.聚酰胺(PA)具有良好的力学性能,一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A.PA可通过水解反应重新生成Z B.①和②的反应类型都是取代反应 C.该合成路线中甲醇可循环使用 D.1 mol PA最多与(2n+1)mol NaOH反应 二、解答题 15.(12分)某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。回答 下列问题: (1)水从冷凝管的 (填“a”或“b”)处进入。 (2)已知下列数据: 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 — 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于140℃ 时发生副反应: 2CHCHOH→CH CHOCH CH+H O 3 2 3 2 2 3 2 ①该副反应属于反应 (填序号)。 a.加成 b.取代 c.酯化 ②考虑到反应速率等多种因素,用上述装置制备乙酸乙酯时,反应的最佳温度范围是 (填序号)。 a.T<77.5℃ b.T>150℃ c.115℃<T<130℃ (3)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中,搅拌、静置。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母): 。 A.中和乙酸和乙醇 B.中和乙酸并吸收部分乙醇 C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出 D.加速酯的生成,提高其产率 (4)上述(3)中欲分离出乙酸乙酯,应使用的分离方法是 (填操作方法名称,下同),进行此步操作 后,所得有机层中的主要无机物杂质是水,在不允许使用干燥剂的条件下,除去水可用 的方法。 16.(12分)我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。 (1)柠檬醛的分子式是 ,所含官能团的结构简式为 。 (2)β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有 个吸收峰,等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与 足量的溴水反应时,最多消耗的Br 质量之比为 。 2 (3)柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有 种。 A.含有一个六元环 ,六元环上只有一个取代基;B.能发生银镜反应。 (4)反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应,该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种 小分子化合物,请写出该反应的化学方程式(不用写反应条件, 部分可用R代替): 。 17.(20分)A(C H)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和 的合成路线(部分 3 6 反应条件略去)如图所示:已知:① ;②R-C≡N +R-COOH。回答下列问题: (1)A的名称是 ,B中含氧官能团的名称是 ,D→E 的反应类型为 。 (2)C的结构简式为 ,E→F的化学方程式为 。 (3) 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为 。 (4)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有 种;其中核磁共振氢谱为3 组峰,且峰面积之比为6:1:1的是 (写结构简式)。 (5)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选) 。合成路线流 程图示例如下:A B…… 目标产物。 18.(14分)有机高分子化合物G的合成路线如图:(部分产物及反应条件已略去) 已知:①2RCHCHO 2 ②苯甲醛相对分子质量为106。 ③E遇FeCl 溶液可以发生显色反应,且能与NaHCO 溶液反应生成无色气体,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。 3 3 ④D+E→F为酯化反应。 回答下列问题: (1)B的名称为 ,E中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 ,该反应的类型为 。 (3)C发生银镜反应的化学方程式为 。 (4)D+E→F的化学方程式为 。 (5)H为D的同分异构体,且H分子中含有( ),苯环上有2个取代基,则H的可能结构有 种(不考虑立体异构)。参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D C B C C B D A 题号 11 12 13 14 答案 C D A C 15.(1)a (2)①b ② c (3)BC (4)分液 蒸馏 16.(1) C H O -CHO、 10 16 (2)8 3∶2 (3)15 (4)R-CHO+ → +H O 2 17.(1)丙烯 酯基 取代反应或水解反应 (2) (3) (4)8 (5) 18.(1)丙醛 羟基、羧基 (2)2CHCHCHOH+O 2CHCHCHO+2H O 氧化反应 3 2 2 2 3 2 2 (3) +2Ag(NH )OH +2Ag↓+3NH+H O 3 2 3 2 (4) + +H O 2 (5)24