当前位置:首页>文档>重难点12化学反应速率与化学平衡图表分析(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)

重难点12化学反应速率与化学平衡图表分析(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)

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重难点12化学反应速率与化学平衡图表分析(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_专项复习_2023年高考化学热点·重点·难点专练(新高考专用)
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21 页
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重难点 12 化学反应速率与化学平衡图表分析 常规图像题的解题步骤 1.瞬时速率—时间图像 (1)当可逆反应达到一种平衡后,若某一时刻外界条件发生改变,都可能使速率—时间图像的曲线出现不连 续的情况,根据出现“断点”前后的速率大小,即可对外界条件的变化情况作出判断。如图: t 时刻改变的条件可能是使用了催化剂或增大压强(仅适用于反应前后气体物质的量不变的反应)。 1 (2)常见含“断点”的速率-时间图像分析 图像 温 升高 降低 升高 降低 t 时刻 1 度 正反应为放热反应 正反应为吸热反应 所改变 增大 减小 增大 减小 的条件 压 正反应为气体物质的量增大的反应 正反应为气体物质的量减小的反应强 (3)“渐变”类速率-时间图像 图像 分析 结论 t 时v′ 突然增大,v′ 逐渐增 1 正 逆 t 时其他条件不变,增 1 大;v′ >v′ ,平衡向正反应 正 逆 大反应物的浓度 方向移动 t 时v′ 突然减小,v′ 逐渐减 1 正 逆 t 时其他条件不变,减 1 小;v′ >v′ ,平衡向逆反应 逆 正 小反应物的浓度 方向移动 t 时v′ 突然增大,v′ 逐渐增 1 逆 正 t 时其他条件不变,增 1 大;v′ >v′ ,平衡向逆反应 逆 正 大生成物的浓度 方向移动 t 时v′ 突然减小,v′ 逐渐减 1 逆 正 t 时其他条件不变,减 1 小;v′ >v′ ,平衡向正反应 正 逆 小生成物的浓度 方向移动 2.全程速率—时间图像 例如:Zn与足量盐酸的反应,化学反应速率随时间的变化出现如图所示情况。 原因:(1)AB段(v增大), 反应放热,溶液温度逐渐升高, v 增大 。 (2)BC段(v减小), 溶液中 c (H + ) 逐渐减小, v 减小 。 3.物质的量(或浓度)—时间图像 例如:某温度时,在定容(V L)容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。 (1)由图像得出的信息 ① X 、 Y 是反应物,Z 是生成物。 ②t s时反应达到平衡状态,X、Y并没有全部反应,该反应是可逆反应。 3 ③0~t s时间段:Δn(X)=n - nmol,Δn(Y)=n - nmol,Δn(Z)=nmol。 3 1 3 2 3 2 (2)根据图像可进行如下计算 ①某物质的平均速率、转化率,如 v(X)= mol·L-1·s-1;Y的转化率=×100%。 ②确定化学方程式中的化学计量数之比,X、Y、Z三种物质的化学计量数之比为 ( n - n ) ∶ ( n - n ) ∶ n 。 1 3 2 3 2 4.浓度(转化率、百分含量)—时间图像 (1)识图技巧 分析反应由开始(起始物质相同时)达到平衡所用时间的长短可推知反应条件的变化。 ①若为温度变化引起,温度较高时,反应达平衡所需时间短。 ②若为压强变化引起,压强较大时,反应达平衡所需时间短。 ③若为是否使用催化剂,使用适宜催化剂时,反应达平衡所需时间短。 (2)应用举例 含量—时间—温度(压强) (C%指产物的质量分数,B%指某反应物的质量分数) 5.恒压(或恒温)线 (α表示反应物的转化率,n表示反应物的平衡物质的量)图①,若p>p>p,则正反应为气体体积减小的反应,ΔH<0; 1 2 3 图②,若T>T,则正反应为放热反应,气体体积增大。 1 2 解决这类图像一般采用“定一议二”的方法,即把自变量(温度、压强)之一设为定量,讨论另外两个变量 的关系。 6.几种特殊图像 (1)对于化学反应mA(g)+nB(g)    pC(g)+qD(g),M点前,表示从反应物开始,v >v ;M点为刚达到 正 逆 平衡点(如下图);M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A的百分含量增加或C的百分含量减少,平 衡左移,故正反应的ΔH<0。 (2)对于化学反应mA(g)+nB(g)    pC(g)+qD(g),L线上所有的点都是平衡点(如图)。L线的左上方(E 点),A的百分含量大于此压强时平衡体系中A的百分含量,所以,E点v >v ;则L线的右下方(F点),v 正 逆 <v 。 正 逆 (建议用时:45分钟) 【真题再现】 1.(2022·广东卷)恒容密闭容器中,BaSO 4 s4H 2 g     BaSs4H 2 Og 在不同温度下达平衡时, 各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是A.该反应的ΔH 0 B.a为nH O 随温度的变化曲线 2 C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动 D.向平衡体系中加入BaSO ,H 的平衡转化率增大 4 2 【答案】C 【解析】A.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的 正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误; B.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度 升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,故B错误; C.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确; D.BaSO 是固体,向平衡体系中加入BaSO,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故 4 4 D错误; 故选C。 2.(2022·广东卷)在相同条件下研究催化剂I、Ⅱ对反应X2Y的影响,各物质浓度c随反应时间t的 部分变化曲线如图,则 A.无催化剂时,反应不能进行 B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低 C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化 D.使用催化剂Ⅰ时,0~2min内,vX1.0molL1min1 【答案】D 【解析】A.由图可知,无催化剂时,随反应进行,生成物浓度也在增加,说明反应也在进行,故A错误; B.由图可知,催化剂I比催化剂II催化效果好,说明催化剂I使反应活化能更低,反应更快,故B错误; C.由图可知,使用催化剂II时,在0~2min 内Y的浓度变化了2.0mol/L,而a曲线表示的X的浓度变化 了2.0mol/L,二者变化量之比不等于化学计量数之比,所以a曲线不表示使用催化剂II时X浓度随时间t 的变化,故C错误; cY 4.0mol/L D.使用催化剂I时,在0~2min 内,Y的浓度变化了4.0mol/L,则 (Y) = = =2.0 υ t 2min 1 1 , (X) = υ(Y) = 2.0 =1.0 ,故D正确; molL1min1 υ 2 2 molL1min1 molL1min1 答案选D。3.(2022·浙江卷)恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应: 2NH (g)  N (g)+3H (g),测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,下 3 2 2 催化剂 列说法不正确的是 A.实验①,020min,vN 2 =1.0010-5molL-1min-1 B.实验②,60min时处于平衡状态,x0.40 C.相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大 D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大 【答案】C 【解析】A.实验①中,0~20min,氨气浓度变化量为2.4010-3mol/L-2.0010-3mol/L=4.0010-4mol/L, 4.0010-4mol/L 1 v(NH )= =2.00 10-5mol/(L·min),反应速率之比等于化学计量数之比,v(N )= v(NH )=1.00 3 20min  2 2 3 10-5mol/(L·min),A正确; B.催化剂表面积大小只影响反应速率,不影响平衡,实验③中氨气初始浓度与实验①中一样,实验③达 到平衡时氨气浓度为4.0010-4mol/L,则实验①达平衡时氨气浓度也为4.0010-4mol/L,而恒温恒容条件下, 实验②相对于实验①为减小压强,平衡正向移动,因此实验②60min时处于平衡状态,x<0.4,即x≠0.4, B正确; C.实验①、实验②中0~20min、20min~40min氨气浓度变化量都是4.0010-4mol/L,实验②中60min时反 应达到平衡状态,实验①和实验②催化剂表面积相同,实验①中氨气初始浓度是实验②中氨气初始浓度的 两倍,实验①60min时反应未达到平衡状态,相同条件下,增加氨气浓度,反应速率并没有增大,C错误; D.对比实验①和实验③,氨气浓度相同,实验③中催化剂表面积是实验①中催化剂表面积的2倍,实验 ③先达到平衡状态,实验③的反应速率大,说明相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大,D正 确; 答案选C。 4.(2022·北京卷)某MOFs的多孔材料刚好可将N O “固定”,实现了NO 与N O 分离并制备HNO , 2 4 2 2 4 3 如图所示: 己知:2NO 2 (g)    N 2 O 4 (g) ΔH<0下列说法不正确的是 A.气体温度升高后,不利于N O 的固定 2 4 B.N O 被固定后,平衡正移,有利于NO 的去除 2 4 2 C.制备HNO 的原理为:2N O O 2H O=4HNO 3 2 4 2 2 3 D.每制备0.4mol HNO ,转移电子数约为6.021022 3 【答案】D 【解析】A.二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,四氧化 二氮的浓度减小,所以气体温度升高后,不利于四氧化二氮的固定,故A正确; B.四氧化二氮被固定后,四氧化二氮的浓度减小,二氧化氮转化为四氧化二氮的平衡向正反应方向移动, 二氧化氮的浓度减小,所以四氧化二氮被固定后,有利于二氧化氮的去除,故B正确; C.由题意可知,被固定后的四氧化二氮与氧气和水反应生成硝酸,反应的化学方程式为 2N O O 2H O=4HNO ,故C正确; 2 4 2 2 3 D.四氧化二氮转化为硝酸时,生成1mol硝酸,反应转移1mol电子,则每制备0.4mol硝酸,转移电子数 约为0.4mol×6.02×1023=2.408×1023,故D错误; 故选D。 5.(2022·湖南卷)向体积均为1L的两恒容容器中分别充入2mol X和1mol Y发生反应: 2X(g)+Y(g) Z(g) ΔH,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所 示。下列说法正确的是 A.ΔH>0 B.气体的总物质的量:n 12 D.反应速率:v a正 K=640,故平衡逆向移动, ,B错误; c(I )c(I-) 1.2510-31.2510-3 cI >1.2510-3molL-1 2 2 c(I-) 4.010-3 C.K= 3 = =640,C正确; c(I )c(I-) 2.510-32.510-3 2 D.碘单质在水中的溶解度小,配制碘水时,加入少量KI,I-+I 2  I 3 - ,可促进I 2 的溶解,D正确; 故选B。2.(2022·洛阳统考)对于可逆反应A(g)+2B(g)    2C(g) ΔH>0,下列图像正确的是( ) 答案 A 解析 升高温度,化学反应速率增大,达到平衡的时间缩短,因正反应为吸热反应,故平衡正向移动,A 的转化率增大,平衡时A的百分含量减小,A项正确、C项错误;升高温度,正、逆反应速率都增大,因 为正反应为吸热反应,所以正反应速率增大的程度大于逆反应速率增大的程度,B项错误;该反应的正反 应为气体分子数减小的反应,增大压强平衡正向移动,v >v ,D项错误。 正 逆 3.反应CO(g)+HO(g)    CO(g)+H(g) ΔH=-41.2 kJ·mol-1的v-t图像如图1所示,若其他条件不 2 2 2 变,只是在反应前增大容器体积使压强减小,则其v-t图像如图2所示。下列说法正确的是( ) ①a>a ②ab ④bt ⑥t =t ⑦ta 、b>b ;压强减小,反应达到平衡所需时 1 2 1 2 间变长,则tv 的是点3 正 逆 D.图4中,若m+n=p,则a曲线一定使用了催化剂 答案 C 解析 A项,由图1可知,温度在T 时首先达到平衡,故Tp,错误;C项,图3 曲线上的点表示的是平衡状态,v =v ,点3低于平衡转化率,说明点3未达到平衡,反应向正反应方向 正 逆 进行,此时表示的反应速率:v >v ,正确;D项,图4中,若m+n=p,则a曲线达到平衡所需要的时 正 逆 间比b短,可能是使用了催化剂,也可能是增大了压强,错误。 5.(2022·江苏镇江·高三期中)乙烯是重要的工业原材料,中科院设计并完成了CO 催化氧化C H 制取 2 2 6 C H 的新路径, 2 4 其主要反应为:反应Ⅰ:C 2 H 6 (g)+CO 2 (g)    C 2 H 4 (g)+H 2 O(g)+CO(g) ΔH 1 >0 反应Ⅱ:C 2 H 6 (g)+2CO 2 (g)    4CO(g)+3H 2 (g) ΔH 2 >0 一定条件下,向容积为1.0L的容器中通入2molC H 和3molCO ,若仅考虑上述反应,C H 平衡转化率和 2 6 2 2 6 平衡时C H 的选择性随温度、压强的关系如图所示,L、L 代表不同压强下乙烷的平衡转化率。 2 4 1 2 已知: 生成C H 消耗C H的量 C H 的选择性= 2 4 2 6 100% 2 4 C H的总消耗量 2 6 下列说法正确的是 A.压强L >L 1 2 n(CO) =2 B.压强为 L 、温度为T时,反应达平衡时,混合气体中 nC H  1 2 4 nC H  2 6 C.一定温度下,增大 可提高 的平衡转化率 nCO  C H 2 2 6D.反应C 2 H 6 (g)+2CO(g)+3H 2 (g)    2C 2 H 4 (g)+2H 2 O(g) ΔH=ΔH 2 -2ΔH 1 【答案】B 【分析】根据图像可知,L 和L 是乙烷转化率随温度变化的等压线,结合两个方程式的气体分子数变化可 1 2 推断L 和L 的压强大小;根据图像中温度为T时,L 等压线乙烷转化率为50%,其中乙烯的选择性为 1 2 1 80%,列出两个选择性反应的三段式可进行相关计算。 【详解】A.Ⅰ和Ⅱ反应前后气体分子数都增大,相同温度下,压强越大都有利于Ⅰ和Ⅱ反应的平衡逆移, 乙烷的转化率减小,由图像可知,L 压强大乙烷转化率低,A错误; 2 B.根据题意和分析,Ⅰ和Ⅱ反应的三段式为: C H (g)+ CO (g) C H (g)+H O(g)+CO(g) 2 6 2 2 4 2 起始量(mol) 2 3 0 0 0 , 变化量(mol) 20.50.8 0.8 0.8 0.8 0.8 平衡量(mol) 1 1.8 0.8 0.8 1.6 C H (g)+ 2CO (g) 4CO(g)+3H (g) 2 6 2 2 起始量(mol) 2 3 0 0 ,平衡时混合气体中 ,B正确; 变化量(mol) 20.50.2 0.4 0.8 0.6 nCO 1.6 2 = = 平衡量(mol) 1 1.8 1.6 0.6 n(C H ) 0.8 1 2 4 n(C H ) 2 6 C.一定温度下,增大 ,C H 的平衡转化率下降,C错误; n(CO ) 2 6 2 D.反应C H g+2COg+3H g  2C H g+2H Og ΔH=ΔH+2ΔH ,D错误; 2 6 2 2 4 2 2 1 答案选B。 6.(2022·辽宁大连·模拟预测)一定条件下,在1.0L的密闭容器中进行反应: Cl (g)+CO(g) COCl (g) ΔH<0。反应过程中的有关数据如下表: 2 2 t/min 0 2 4 6 8 cCl /molL1 2.4 1.6 0.6 2 c(CO)/molL1 2 0.2 cCOCl /molL1 0 2 下列说法正确的是 A.该反应在高温下自发进行 B.2min内,用CO表示的化学反应速率为0.4molL1s1 C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时cCOCl 1.8molL1 2 D.若保持温度不变,在第8min向体系中加入三种物质各1mol,则平衡向逆反应方向移动 【答案】C 【解析】A.该反应Cl (g)+CO(g) COCl (g) ΔH<0是一个焓减并熵减的反应,故在低温下自发进行,A错误; 2 2 B.根据反应速率之比等于化学计量系数比,结合表中数据可知,2min内,用CO表示的化学反应速率为 Δc (2.4-1.6)molL-1 (CO)=(Cl )= = = ,B错误; 2 Δt 2min 0.4molL1min1 C.由表中数据可知,6min内CO减少了1.8mol/L,8min内Cl2减少了1.8mol/L,说明6min之前反应已经 达到平衡,且平衡时COCl2的浓度为:1.8mol/L,该反应为放热反应,故保持其他条件不变,升高温度, 平衡逆向移动,则平衡时cCOCl 1.8molL1 ,C正确; 2 D.若保持温度不变,由表中数据可知,平衡时c(CO)=0.2mol/L、c(Cl )=0.6mol/L、c(COCl )=1.8mol/L,即 2 2 c(COCl ) 1.8 c(COCl ) 平衡常数为:K= 2 = =15,在第 向体系中加入三种物质各 ,则Qc= 2 = c(CO)c(Cl ) 0.2×0.6 8min 1mol c(CO)c(Cl ) 2 2 1.8 <K,则平衡向正反应方向移动,D错误; 1.2×1.6 故答案为:C。 7.(2022·上海静安·一模)一定条件下,将三组CO(g)和HO(g)分别通入体积均为2L的恒容密闭容器中, 2 进行反应:CO(g)+H 2 O(g)噲垐 CO 2 (g)+H 2 (g),得到如下数据: 起始时/mol 平衡时/mol 实验 温度/°C 达到平衡所需时间/min 组 CO HO CO 2 2 1 650 4 2 1.6 5 2 900 2 1 0.4 3 3 ? 2 1 0.4 0.1 下列说法错误的是A.实验1中,前5minCO的平均速率为0.16mol·L-1·min-1 B.与实验2相比,实验3改变的条件可能是温度 C.平衡常数:实验1>实验2 D.CO平衡转化率:实验1>实验2 【答案】B 【解析】 A.实验1中,参加反应的一氧化碳的物质的量为1.6mol,前5min用一氧化碳表示的速率为1.6mol2L 5min=0.16mol·L-1·min-1,A正确; B.实验3和实验2相比,起始量、平衡量均相等,但达到平衡所用的时间实验3短,说明实验3的反应速 率快,因此改变的条件为使用了催化剂,B错误; CO(g)  H O(g)  CO (g)  H (g) 2 2 2 起始量(mol/L) 2 1 0 0 C.实验1列三段式: 转化量(mol/L) 0.8 0.8 0.8 0.8 平衡量(mol/L) 1.2 0.2 0.8 0.80.80.8 0.8 平衡常数K= 2.67,CO转化率: 100%=40% 1.20.2 2 CO(g)  H O(g)  CO (g)  H (g) 2 2 2 起始量(mol/L) 1 0.5 0 0 实验2列三段式: 转化量(mol/L) 0.2 0.2 0.2 0.2 平衡量(mol/L) 0.8 0.3 0.2 0.2 0.20.2 0.2 平衡常数K= 0.17,CO转化率: 100%=20%平衡常数:实验1>实验2,C正确; 0.80.3 1 D.由C选项可知,CO平衡转化率:实验1>实验2,D正确; 答案选B。 8.(2022·湖南邵阳·一模)科学家研究出一种新的催化剂能有效处理汽车尾气,其反应的化学方程式为: 2NO(g)+2CO(g)  N g+2CO (g) ΔH<0,若反应在恒容密闭容器中进行,由该反应相关图象作出的判 2 2 催化剂 断正确的是 A.甲图中改变的反应条件为升温 B.乙图中温度T >T ,纵坐标可代表NO的百分含量 2 1 C.丙图中压强P

T ,温度升高,平衡逆向移动,而纵坐标所示的 2 2 1 数值越小,则纵坐标不可能代表NO的百分含量,B错误; C.由丙图信息可知,P 时的反应速率更大,故压强P

K(I) C.t ~t 时反应向正反应方向移动 2 3 D.平衡时A的体积分数φ:φ(II)>φ(I) 【答案】D 【解析】 A.若t 时升温,瞬间正反应速率增大,与图像不符,由正反应速率逐渐增大,可知t 时改变的条件:向 2 2 容器中加入C,故A错误; B.温度不变,则平衡常数不变,即K:K(II)=K(I),故B错误; C.t ~t 正反应速率逐渐增大,t 时加入物质C,逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,反应向逆 2 3 2 反应方向移动,故C错误; D.起始充入1molA和3molB,投料比为1:3,达平衡后加入物质C,相当于按1:2的投料比投入A和B, 则加入C后相当于总体系中A和B的投料比大于1:3,平衡状态II相当于平衡状态I再充入A所达到的平 衡,则平衡时A的体积分数φ:φ(II)>φ(I),故D正确; 故选:D。 10.(2022·广东深圳·一模)在容积为VL的恒温密闭容器中模拟工业合成氨。充入N 和H 的总物质的量 2 2 为1mol,容器内各组分的物质的量分数与反应时间t的关系如图所示。下列说法不正确的是 A.a表示N 物质的量分数的变化情况物质的量分数 2 0.2 B.0~tmin,v(H )= mol·L-1·min-1 1 2 Vt 1 C.tmin时,NH 的分解速率小于其生成速率 2 3D.tmin时改变的条件可能为减小容器容积 3 【答案】B 【解析】由题中图示可知,开始时N 和H 各占50%,总物质的量是1mol,则N 和H 各为0.5mol,由 2 2 2 2 N(g) 3H g  2NH g 2 2 3 起始物质的量mol 0.5 0.5 0 可得,某时刻总物质的量为n(总)=(0.5- 变化物质的量mol x 3x 2x 某时刻物质的量mol 0.5x 0.53x 2x x)mol+(0.5-3x)mol+2xmol=(1-2x)mol,某时刻N 的物质的量分数为 2 1 0.5xmol 12xmol 100% 2 100%=50%,所以,N 2 的物质的量分数一直保持不变,是50%,则a 12xmol 12xmol 代表N 的物质的量分数,随反应进行减小的是c代表H 的物质的量分数,b代表NH 的物质的量分数;据 2 2 3 此解答。 A.由上述分析可知,N 的物质的量分数一直保持不变,是50%,则a代表N 的物质的量分数,故A正确; 2 2 B.由上述分析可知,a代表N 的物质的量分数,c代表H 的物质的量分数,b代表NH 的物质的量分数, 2 2 3 0.53xmol 2xmol t 时H、NH 的物质的量分数相等,即  ,解之x=0.1mol,则0~tmin,v(H )= 1 2 3 12xmol 12xmol 1 2 3xmol VL  0.3 mol·L-1·min-1,故B错误; t min Vt 1 1 C.由上述分析可知,b代表NH 的物质的量分数,t 时刻及以后,NH 的物质的量分数增大,说明反应向 3 2 3 右进行,则NH 的分解速率小于其生成速率,故C正确; 3 D.由N(g)+3H(g)   2NH (g)可知,t 时刻,减小容积,压强增大,平衡正向移动,NH 的物质的量分 2 2 3 3 3 数增大,H 的物质的量分数减小,故D正确; 2 答案为B。 11.某温度时,在体积为2 L的密闭容器中,气态物质A、B、E、F的物质的量n随时间t的变化情况如图 甲所示,在一定条件下反应达到平衡状态,反应进程中正反应速率随时间的变化情况如图乙所示,在t、t 2 4 时刻分别只改变一个条件(温度、压强或某反应物的量)。下列说法错误的是( ) A.此温度下,该反应的化学方程式为2A(g)+E(g)2B(g)+F(g) B.若平衡状态①和②对应的温度相同,则①和②对应的平衡常数K一定相同C.t 时刻改变的条件是增大压强 2 D.t 时刻改变的条件是降低温度 4 答案 C 解析 由图甲分析可知,各物质发生变化的物质的量等于化学方程式的化学计量数之比,此温度下该反应 的化学方程式为2A(g)+E(g)    2B(g)+F(g),故A正确;平衡常数K只与温度有关,平衡状态①和② 的温度相同,故K相等,故B正确;该反应前后气体的体积不变,若改变压强,平衡不会发生移动,故t 2 时刻不可能是增大压强,故C错误;根据方程式知,反应前后气体体积不变,故不可能是压强的变化,t 4 时刻速率减小,且变化的点不连续,因此是降低温度的结果,故D正确。 12.(2022·江苏南通·高三期中)一碘甲烷(CHI)热裂解可制取乙烯等低碳烯烃化工原料。一碘甲烷(CHI) 3 3 热裂解时主要反应有: 反应Ⅰ 2CH 3 I(g) C 2 H 4 (g)+2HI(g) ΔH >0 1 反应Ⅱ 3C 2 H 4 (g) 2C 3 H 6 (g) ΔH <0 2 反应Ⅲ 2C 2 H 4 (g) C 4 H 8 (g) ΔH <0 3 向容积为1L的密闭容器中起始投入1molCH I(g),反应温度对平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯占所有气体物 3 质的量分数的影响如图所示。已知715K时,CHI的转化率为80%。 3 下列说法正确的是 A.曲线a表示反应温度对平衡体系中乙烯物质的量分数的影响 B.由图像可知,温度越高,催化剂的活性越强 C.715K时,C H(g)的平衡物质的量浓度为0.1mol/L 4 8 D.400K时使用活性更强的催化剂,可以提高曲线a、b对应物质的物质的量分数 【答案】AC 【分析】反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ、Ⅲ均为放热反应,温度升高Ⅰ正向移动,Ⅱ、Ⅲ逆向移动都会导致 乙烯含量增加,故a为乙烯含量曲线、b为丙烯含量曲线; 【详解】A.由分析可知,曲线a表示反应温度对平衡体系中乙烯物质的量分数的影响,A正确; B.催化剂需要一定的活性温度,不是温度越高越好,且图像也不能体现温度越高催化剂的活性越强,B错误; C.已知715K时,CHI的转化率为80%;此时丁烯、丙烯物质的量分数均为8%; 3 2CH 3 I(g)    C 2 H 4 (g)+2HI(g) 起始(mol) 1 转化(mol) 0.8 0.4 0.8 平衡(mol) 0.2 3C 2 H 4 (g)    2C 3 H 6 (g) 起始(mol) 转化(mol) 1.5a a 平衡(mol) 2C 2 H 4 (g)    C 4 H 8 (g) 起始(mol) 转化(mol) 2a a 平衡(mol) a 则平衡时总的物质的量为(1.4-1.5a)mol, 100%=8%,a=0.1mol,则715K时,C H(g)的平衡物质 1.4-1.5a 4 8 的量浓度为0.1mol÷1L=0.1mol/L,C正确; D.400K时使用活性更强的催化剂,可以加快反应速率,但是不能改变平衡移动,不能提高曲线a、b对 应物质的物质的量分数,D错误; 故选AC。 催化剂 13.甲烷催化氧化为合成气的主反应为:2CH (g)O (g) 2CO(g)4H (g) ΔH0。 转化率、 4 2 2 CH 4  nH    n(CO)  2 选择性 和 选择性 随温度变化如图所示。下列说法不正确的是 H 2  nH 2 +nH 2 O  CO  n(CO)+nCO 2   A.800℃时,副反应①CH 2O  CO 2H O进行程度很小 4 2 2 2 B.对比图中H 和CO的选择性,推测可能存在副反应②CH H O CO3H 2 4 2 2 C.CH 转化率随温度升高而增大,可以用勒夏特列原理解释 4 D.增大压强使容器容积减小,可使单位体积内活化分子数增多,化学反应速率增大【答案】C 【详解】A.结合图示信息,800℃时,CH 转化率、H 选择性和CO选择性接近1,主要发生甲烷催化氧 4 2 化为合成气的主反应,副反应①CH 2O  CO 2H O进行程度很小,A正确; 4 2 2 2 B.对比图中H 和CO的选择性,H 选择性变化较为平缓,CO选择性变化较大,推测可能存在副反应② 2 2 CH H O CO3H ,B正确; 4 2 2 C.主反应为放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,反应逆向进行,CH 转化率应减小,不可以用勒 4 夏特列原理解释,C错误; D.增大压强使容器容积减小,反应物浓度增大,可使单位体积内活化分子数增多,化学反应速率增大, D正确; 故选C。 14.常温下,向10.0mL浓度均为0.1molL1的AlCl 和FeCl 混合溶液中加入NaOH固体,溶液中金属元 3 3 素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与NaOH物质的量关系如图所示,测得a、b点溶液pH分别为 3,0、4.3。 已知: ①K sp   AlOH 3   K sp   FeOH 3   c  AlOH     ② ,298K下,K  4 1.11033 Al3aq4OHaq    AlOH   aq 稳 c  Al3 c4 OH 4 下列叙述正确的是 A.曲线Ⅱ代表Fe3 B.常温下,K sp   FeOH 3   1.01038 C.b点溶液中铝元素主要以  AlOH    形式存在 4 D.AlOH OH   AlOH    的平衡常数K为1.1105 3 4 【答案】B 【详解】A.根据a点、b点对应的pH,计算溶度积K c3 OH c  M3 ,分别为 sp1014  3 1014  3 Kspa  1105 1.01038、Kspb  1105 1.01034.1,根据信息①可知,前者为 103  104.3  FeOH 的溶度积,后者为AlOH 溶度积。溶解度小,优先沉淀,故曲线Ⅰ代表Fe3,曲线Ⅱ代表Al3, 3 3 A项错误; B.K sp   FeOH 3   1.01038 ,B项正确: C.b点恰好两种金属离子完全沉淀,金属元素主要存在形式为FeOH 和AlOH ,C项错误; 3 3 D.K K sp   AlOH 3   K 稳 1.01034.11.11033 1.1101.1 ,D项错误; 故答案为:B。