文档内容
押广东卷第 16 题 遗传与进化
核心考点 考情统计 押题预测
遗传的基本定律是历年高考的难点内
容，主要包括基因的分离定律、自由组合定律
和伴性遗传。遗传分子主要集中在对 DNA、
RNA及DNA是遗传物质证据的考查，遗传信
息的传递主要是对中心法则的考查。随着分子
2023年广东卷第16题
生物学的不断发展，相关内容的考查呈现出情
2022年广东卷第14题
境新、信息量大、难度增大的趋势。致死问题
遗传与进化 2022年广东卷第16题
也是遗传中常考情境, 判定基因在染色体上的
2021年广东卷第16题
位置是高考的热点和难点。遗传题基于逻辑提
出问题，设置合理的任务，主要目的是考查学
生的科学思维能力及生物学核心素养的发展水
平，在高考中起“分水岭 作用。遗传题早已
从早期的侧重遗传概率计算向多元化考查转
变，突出对逻辑思维能力和遗传学素养的考查
1、（2023广东卷）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正
常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节
粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程
见图。下列分析错误的是（ ）
A. 正交和反交获得F 代个体表型和亲本不一样
1B. 分别从F 代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退
1
C. 为缩短育种时间应从F 代群体I中选择父本进行杂交
1
D. F 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
2
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW和FFZdZd的个体）。
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F 代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
1
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F 代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都
1
与亲本表型不同，A正确；
B、F 代群体I和II杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；
1
CD、为缩短育种时间应从F 代群体I中选择母本（基因型为FfZdW），从F 代群体II中选择父本（基因型
1 1
为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F 代中可获得目的性状能够稳定遗传
2
的种鸡，C错误，D正确。
故选C。
2、（2022广东卷）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一
个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引
起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（
）
A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B. 若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常
染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因
型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；
的
B、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因 基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为
1/4+2/4=3/4，B正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
故选C。
广东高考遗传题注重思维的考查而不是对于复杂计算问题的考查，遗传定律的应用，比如基因定位、育性
基因频频出现，基因频率计算、子代分离比的分析也多次考查，应该说基础性、应用性、综合性、灵活性
均很强，难度相对较高。抓住问题的本质，利用好多样化的题目信息，具有扎实的遗传分析思维，问题解
决起来不会很难。在教学中，遗传学应该重视基础的变式训练和专题的综合提升相结合，比如引导学生进
行基因定位的专题梳理，训练学生在复杂问题情境中准确找到问题本源和实质的能力。训练题目应该偏重
于思维训练而非复杂的规律计算，不要把遗传题做成数学题，遗传还是需要回归本源，通过对数字的分析，
找到背后的隐含规律并做出合理的假设，如果可能还需要设计实验进行验证。 从思维上分析解答的过程
包括：概括、联想、回忆、判断和作答五个环节。概括就是对题目所提供的材料进行归纳、提练，从而找
出问题的焦点的过程。联想就是从问题的焦点出发，找出与所学知识的联系，进而确定与知识的结合点。
回忆就是要找出结合点知识的具体内容。
1．（2024·广东·一模）左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6号
成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病
B．条带2、3分别代表甲、乙病的致病基因C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上
D．Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/8
【答案】C
【分析】由基因条带可知，6号个体4个条带，为双杂合子，表现正常，因此两种遗传病均为隐性遗传病，
由题意可知，甲、乙均是常染色体单基因遗传病，因此甲、乙均为常染色体隐性遗传病。假设控制甲病的
相关基因用A/a表示，控制乙病的相关基因用B/b表示。
【详解】A、由基因条带可知，6号个体4个条带，为双杂合子，表现正常，因此两种遗传病均为隐性遗传
病，由题意可知，甲、乙均是常染色体单基因遗传病，因此甲、乙均为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、甲、乙均为常染色体隐性遗传病，3号个体患有两种遗传病，对应条带2和条带4，因此条带2和条带
4代表甲、乙病的致病基因，5号个体患乙病，对应条带1、条带2、条带4，因此条带4对应乙病的致病基
因，条带1对应甲病的正常基因，条带2对应甲病的致病基因，B错误；
C、假设控制甲病的相关基因用A/a表示，控制乙病的相关基因用B/b表示。假设控制甲、乙病的基因位于
同源染色体上，则1号个体的基因型为AB//Ab（//表示同源染色体），2号个体的基因型为ab//ab，5号个
体的基因型为Ab//ab；3号个体的基因型为ab//ab，4号个体的基因型为AB//AB，6号个体的基因型为
AB//ab，7号个体的基因型可能为AB//Ab、AB//ab、Ab//ab、ab//ab，7号个体可能同时患甲病和乙病，可
能不患病，也可能仅患乙病，但不可能仅患甲病，与遗传系谱图不符，因此控制甲、乙病的基因位于非同
源染色体上，C正确；
D、5号个体的基因型为Aabb，6号个体的基因型为AaBb，Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/4×1/2×1/2=3/16，D
错误。
故选C。
2．（2024·广东广州·一模）转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的
DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来
位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，
总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（ ）
A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与
B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的
C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害
D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化
【答案】D
【分析】1、转座子是一段能移位的DNA序列，所以会引发基因突变，属于可遗传变异可以为生物进化提供原材料；
2、物种形成的3个环节：突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变；
隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、复制型转座子转座过程是转座子的DNA通过转录RNA来合成相应DNA片段，故需要用到逆
转录酶、DNA聚合酶等的参与，A正确；
B、澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的
60%以上，故可以说澳洲野生稻基因组的大小变化主要是由复制型转座子引起的，B正确；
C、转座子是一段能移位的DNA序列，可能会引发基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害，C正
确；
D、转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传的稳定性，不利于生物进化，而不是降低遗传的多样性，D
错误。
故选D。
3．（2024·广东茂名·一模）雄蚕(ZZ)与雌蚕(ZW)相比具有食桑少、出丝率高和丝质优等特点。研究人员通
过诱变和一系列杂交实验创建了家蚕性连锁平衡致死系。雄性的1对性染色体上分别带有2个不等位的隐
性纯合致死基因a和b，会导致家蚕在胚胎期致死，不能成功孵化。用性连锁平衡致死系与普通家蚕杂交，
过程如图(不考虑基因突变和染色体变异)。下列叙述错误的是（ ）
A．普通家蚕 W 染色体上不含致死基因的等位基因
B．a和b基因同时存在时才导致雌蚕胚胎期致死
C．平衡致死系产生雄配子时发生染色体互换导致①现象
D．创建平衡致死系时发生了染色体互换可能导致②现象
【答案】B
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、如果a和b基因在W染色体上也存在，雌性家蚕也会发生染色体互换，这样杂交结果就和题
干中不符合，A正确；
B、由题干信息可以得出，a和b基因只要有一个隐性纯合就会导致致死，如果是a和b基因同时存在才能
致死就不能得到如图杂交结果，B错误；
C、①现象是由于构建成功的平衡致死系ZAbZaB，在产生雄配子时发生染色体互换，因为这种互换概率比
较小，所以后代才出现个别雌蚕，C正确；
D、②现象是在构建平衡致死系时候已经发生染色体互换导致产生ZABZab的雄性个体，该个体与普通家
蚕杂交后代1/4的ZabW个体致死，整体孵化率为75%，D正确。
故选B。
4．（2024·广东佛山·一模）我国科研人员对水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一
种繁殖过程）进行研究，解决了普通杂交水稻需每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基
因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的
植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图为部分水稻品系杂
交的示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．普通杂交水稻自交后会出现性状分离
B．图中?表示的基因型为eeff
C．子代中Ⅱ号个体自交后代的基因型有3种
D．子代中IV号个体的杂种优势可稳定遗传
【答案】C
【分析】含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；
含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株,雄配子的发育不受基因E、F的影响。
【详解】A 、普通杂交水稻自交后会出现性状分离，普通杂交水稻需每年制种，A正确；
B、亲代无融合生殖品系雄性个体基因型为EeFf,雄配子的发育不受基因E、F的影响。因此EeFf产生的雄
配子基因型和比例为EF: Ef: eF:ef=1:1:1:1，根据子代基因型为eeff、eeFf、EeFf、Eef可知，亲本某品系的雌株基因型为eeff，B正确；
C、子代Ⅱ号的基因型为eeFf，其基因型中含有F基因，含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育
成植株，其产生的雌配子的基因型为eF和ef，则后代的基因型均为eF和ef，C错误；
D、无融合生殖个体的基因型为EeFf，其产生后代的基因型不变，显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳
定遗传，D正确。
故选C。
5．（2024·广东佛山·一模）蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体。有一种黄蜂的群体中存在这
样一种现象：一些雄蜂体内含有一种特殊的染色体psr，在受精时它能破坏来自同一染色体组的其他染色体，
导致后代表型变化，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．psr含有雄蜂生长发育所需的全部基因
B．卵细胞经过受精形成的都是雌性
C．psr能从父方传给雄性和雌性子代
D．psr会在后代雄蜂中代代相传
【答案】D
【分析】1、在大多数生物的体细胞中，染色体 都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中
每套非同源染色体称为一个染色体组。
2、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞
中的数目，保证了物种染色体数目的稳定，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞
（母方）。
【详解】A、题干信息：蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体；也就是说雄蜂中含有一个染色
体组，而一个染色体组中包含了雄蜂生长发育所需的全部基因，但是psr仅仅是雄蜂体内的一种特殊的染色体，不能代表一个染色体组，所以psr不含有雄蜂生长发育所需的全部基因，A错误；
B、受精时psr能破坏来自同一染色体组的其他染色体，题图可知卵细胞经过受精后形成的含有psr的受精
卵将来会发育成雄性，B错误；
C、psr来自父方，将来也只能够传递给雄性，因为经过受精后形成的含有psr的受精卵将来只能发育成雄
性，C错误；
D、由于psr来自父方，将来也只能够传递给雄性，所以psr会在后代雄蜂中代代相传，D正确。
故选D。
6．（2024·广东深圳·一模）苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片
段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患
病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑XY同
源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．①号和④号的基因型可能是不相同的
C．经过诊断分析④号个体应该表现为正常
D．④号19kb片段中不一定含有正常基因
【答案】D
【分析】由图c可知，③为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、①和②表现都正常，生出患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
BC、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，③号为患病女孩，①和②表现都正常，应该都为杂合子，③号个
体有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性基因，一条来自①号个体，一条来自②号个体，④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自②号个体，所以可能含有异常隐性基因，也可能含有正常基因，故④号
个体表现正常，可能是纯合子，也可能是杂合子，①号和④号的基因型可能是不相同的，BC正确；
D、④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自②号个体，19Kb的DNA条带来自①号个体，①号个
体19Kb的DNA条带含有正常基因，故④号19kb片段中一定含有正常基因，D错误。
故选D。
7．（2024·广东·一模）某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三种酶均
由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株
（T、T）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（ ）
1 2
亲本（表型） 自交F 代株数（表型）
1
野生型（甲少、乙少、丙
180（甲少、乙少、丙多）
多）
90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙
T（甲少、乙少、丙多）
1 少、丙少）
91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙
T（甲少、乙少、丙多）
2 少、丙少）
A．野生型、T、T 基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD
1 2
B．T、T 自交F 代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2种
1 2 1
C．T、T 自交F 代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同
1 2 1
D．理论上T 自交F 代中能稳定遗传的目标植株比T 自交F 代中多
1 1 2 1
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同
源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、分析题意，野生型自交不发生性状分离，说明其是纯合子，则其基因型是AABBDD，也说明
当A-B-D-同时存在时，甲少、乙少、丙多；T1（甲少、乙少、丙多）A-B-D-自交后，表现为3:9:4，该比
例是9:3:3:1的变式，说明三对基因中有两对位于一对同源染色体上，其中271（甲少、乙少、丙多）占
9/16，其基因型是AaBbDD；T2自交时，子代有3种表现型，比例是3:9:4，该比例是9:3:3:1的变式，说
明三对基因中有两对位于一对同源染色体上，且其基因型是A-B-dd：A-B-D-：（A-bbdd、A-bbD-）=3:9:4，可知Bb、Dd两对基因自由组合，且T2的基因型是AABbDd，A错误；
BC、甲少、乙少、丙多的基因型是A-B-D-，T1AaBbDD自交，子代中甲少、乙少、丙多个体基因型有4
种，T2AABbDd自交时，子代（甲少、乙少、丙多）个体的基因型也有4种，T1、T2自交F1代中（甲少、
乙多、丙少）个体的基因型不完全相同，B错误，C正确；
D、T1基因型是AaBbDD，T2基因型是AABbDd，两者杂交，子代中能稳定遗传的目标植株（生产乙物质
的优良品种）（甲少、乙多、丙少）相同，D错误。
故选C。
8．（2023·广东茂名·模拟预测）在肿瘤细胞中，许多抑癌基因通过表观遗传机制被关闭，CDK9的特异性
小分子抑制剂MC18可以重新激活这些基因的表达。研究人员在人结肠癌细胞系YB-5中引入了绿色荧光
蛋白（GFP）报告系统，如图1所示。利用小分子药物MC18处理YB-5细胞系后，得到的结果如图2
（DMSO为小分子药物的溶剂）。MC18对小鼠（已诱导形成肿瘤）体内肿瘤生长的影响如图3。下列说
法错误的是（ ）
A．启动子甲基化可导致抑癌基因不能转录
B．MC18可能干扰了肿瘤细胞的细胞周期
C．MC18可能能去除启动子上的表观遗传标记
D．CDK9是打开抑癌基因的关键物质
【答案】D
【分析】许多抑癌基因被肿瘤细胞通过表观遗传机制关闭，根据图1：基因的启动子CMV被甲基化，影响
了绿色荧光蛋白（GFP）的转录，绿色荧光蛋白（GFP）无法表达；
根据图2：在用小分子药物MC18处理该YB-15细胞系后，绿色荧光蛋白（GFP）的表达量增大，由结果
推测，MC18能去除CMV启动子上的甲基化标记；
分析图3，在使用MC18后，肿瘤的体积的增长速度减缓，MC18是细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶9
（CDK9）的特异性小分子抑制剂，说明CDK9能促进肿瘤的发生。
【详解】A、根据图1，启动子CMV被甲基化，影响了绿色荧光蛋白（GFP）的转录，绿色荧光蛋白（GFP）无法表达，因此启动子甲基化可导致抑癌基因不能转录，A正确；
B、根据图3，两组对照可知，在使用MC18后，肿瘤的体积的增长速度减缓，可能是由于MC18可能干扰
了肿瘤细胞周期，使肿瘤细胞的增殖速度变缓，B正确；
C、根据题意和图一许多抑癌基因被肿瘤细胞通过启动子上的表观遗传标记机制关闭，根据图2，用小分子
药物MC18处理该YB-5细胞系后，绿色荧光蛋白（GFP）的表达量增大，由结果推测，MC18能去除
CMV启动子上的甲基化标记，C正确；
D、肿瘤细胞的抑癌基因被关闭，CDK9的特异性小分子抑制剂MC18可以重新激活这些基因的表达，
CDK9没被抑制而发挥作用，会发生肿瘤，说明CDK9可能与抑癌基因的关闭有关，D错误。
故选D。
9．（2023·广东·模拟预测）某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，
其控制途径如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．基因Y、R通过改变蛋白质的结构直接控制该植物花瓣的颜色
B．减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y与R/r之间遵循分离定律
C．用基因型为Yyrr植株和yyRr植株杂交能够验证分离定律和自由组合定律
D．基因型为RrYy的植株自交，所得F 中白花个体所占比例为
1
【答案】D
【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、已知某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，由图可知，当
Y、R基因存在时表现为红色，其他情况表现为白色。
【详解】A、结合题图可知，基因Y、R通过控制酶的合成进而改变该植物花瓣的颜色，A错误；
B、两对等位基因独立遗传，减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y与R/r之间遵循自由组合定律，B错误；
C、基因型为Yyrr植株和yyRr植株的表型都为白花，但基因型为Yyrr植株和yyRr植株无论两对等位基因
之间是否遵循自由组合定律，其杂交结果相同，不能用来验证自由组合定律，C错误；
D、基因型为RrYy的植株自交，所得F1中红花个体（R_Y_）所占比例为9/16，白花个体所占比例为
7/16，D正确。故选D。
10．（2023·广东·模拟预测）家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型，a基因和b基因是两个只位于Z染
色体上不同位置的致死基因，任意一对基因隐性纯合致死（雌性个体中只有基因型为ZABW的个体可以存
活）。现有一对家蚕交配，F 几乎全部为雄性家蚕，只出现少数雌性家蚕，不考虑突变，下列有关叙述错
1
误的是（ ）
A．测定家蚕基因组需测定29条染色体上DNA的碱基序列
B．亲本家蚕的基因型为ZAbZaB、ZABW
C．亲本雄性家蚕在产生配子过程中发生了染色体片段的互换
D．F 中雄性家蚕和雌性家蚕杂交，子代中雌雄个体数量比为1：2
1
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同
源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位
于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、家蚕体细胞中染色体数为56条，含有28对染色体，由于Z、W染色体要单独测定，所以测
定家蚕基因组需要测定29条染色体上DNA的碱基序列，A正确；
BC、根据题意可知，F1几乎全部为雄性家蚕，只出现少数雌性家蚕。只有亲本雄性家蚕的两条Z染色体
上各有一个致死基因，才能使F1中大部分的雌性家蚕都致死，因此亲本家蚕的基因型为ZAbZaB、
ZABW，由于F1出现了少数雌性家蚕，推测亲本雄性家蚕（ZAbZaB）在产生配子过程中发生了染色体片
段的互换，产生了基因型为ZAB和Zab的配子，BC正确；
D、F1的雄性家蚕的基因型有ZABZAB、ZABZab、ZABZA、ZABZaB四种，F1中雄性家蚕和雌性家蚕
（ZABW）杂交，得到的子代情况如表所示：
ZABZAB（少部 ZABZab（少部分） ZABZAb（少部分） ZABZaB（少部分）
分）×ZABW ×ZABW ×ZABW ×ZABW
雄性 1/2ZABZAB、 1/2ZABZAB、 1/2ZABZAB、
ZABZAB
子代 1/2ZABZab 1/2ZABZAb 1/2ZABZaB
雌性 1/2ZABW、1/2ZabZab 1/2ZABW、1/2ZAbW 1/2ZABW、1/2ZaBW
ZABW
子代 （致死） （致死） （致死）
雄性子代全部存活，雌性子代中超过1/2个体存活，因此杂交子代中雌雄个体数量比大于1：2，D错误。
故选D。
11．（2023·广东·模拟预测）选择性剪接是指一个基因的转录产物可通过不同的拼接方式形成不同的
mRNA的过程。如图表示鼠的降钙素基因的表达过程，下列叙述错误的是（ ）注|：CGRP表示降钙素基因相关肽；外显子是真核生物基因编码区中编码蛋白质的序列。
A．当RNA聚合酶移动到终止密码子时，过程①停止
B．过程②中，被转运的氨基酸与tRNA的 端结合
C．题中鼠降钙素基因表达的调控属于转录后水平的调控
D．相同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成
【答案】A
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。2、真核生物基因转录出的初始RNA，经不
同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA。3、一个mRNA可结合多个核糖体，同时合成多条肽
链。一种tRNA只能转运一种氨基酸， 特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连，是靠一类活化酶的催化来
完成的，这些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。
【详解】A、分析图示可知，过程①表示转录，过程②表示翻译。转录（即进行过程①）时，DNA双链解
开，RNA聚合酶识别并结合启动子，驱动基因转录，移动到终止子时停止转录，A错误；
B、一种tRNA只能转运一种氨基酸， 特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连，是靠一类活化酶的催化来
完成的，这些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。翻译（即进行过程②）时，tRNA的3＇端（——OH）与被
转运的氨基酸结合，B正确；
C、题图基因表达的调控属于转录后水平的调控，C正确；
D、图中降钙素基因可以控制合成降钙素和CGRP，即相同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性
的形成，D正确。
故选A。
12．（2023·广东广州·模拟预测）蛋白质稳态是指在特定时间里细胞内蛋白质组中特定蛋白质的合成、折
叠与去折叠、修饰与降解等过程达到的一种动态平衡状态。下列关于蛋白质稳态调节相关的说法正确的是
（ ）
A．表观遗传中只有 DNA 的甲基化能调节蛋白质合成来调节蛋白质稳态B．染色质与染色体的周期性相互转化与蛋白质稳态调节无关
C．蛋白质稳态的维持需要高尔基体的合成与溶酶体的修饰
D．细胞自噬功能衰退而导致蛋白质清除障碍可诱导蛋白质稳态失衡
【答案】D
【分析】蛋白质包括胞内蛋白和胞外蛋白，胞内蛋白合成后，一般不需要内质网和高尔基体的加工转运，
胞外蛋白合成后，一般需要内质网和高尔基体的加工转运。
【详解】A、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，A
错误；
B、染色质与染色体的周期性相互转化会通过影响基因的表达而影响蛋白质的合成，B错误；
C、蛋白质在核糖体合成，特定蛋白质在内质网和高尔基体加工、修饰，溶酶体不能对合成的多肽链进行
加工，C错误；
D、细胞自噬是将胞内受损、变性、衰老的蛋白质或细胞器清除的过程，细胞自噬功能衰退而导致蛋白质
清除障碍可诱导特定蛋白质的合成、折叠与去折叠、修饰与降解等过程的稳态失衡，D正确。
故选D。
13．（2023·广东·模拟预测）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对
等位基因D(d)控制，另外一对相对性状受两对等位基因A(a)、B(b)控制，不考虑基因位于Y染色体上。为
研究遗传机制做了如下实验，下列推断错误的是（ ）
杂交组
亲本 子代
合
① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1:1
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角
② 组合①的子代随机交配
=9:9:7:7
组合②的子代盘状角的个体随机交
③ 盘状角：直角=2:1
配
④ 组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY
B．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
C．组合④的子代中，灰毛个体中纯合子占1/3
D．组合②的灰毛子代中有1/9的个体测交结果都是灰毛
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据组合②可知，子代中灰毛：白毛=9:7，是自由组合定律的变式，故该相对性状受两对等
位基因控制，A_B_表现为灰毛，A_bb、aaB_、aabb表现为白毛，且没有致死现象，组合①亲本的灰毛个
体的基因型为AABB；盘状角与直角受一对等位基因控制，根据组合③可知，盘状角对直角为显性，根据
组合①可知亲本的基因型为XDY(盘状角)与XdXd(直角)，因此组合①亲本灰毛盘状角的基因型为
AABBXDY，A正确；
B、根据组合③子代盘状角:直角=2:1可知，盘状角对直角为显性，根据组合①可知亲本的基因型为XDY
（盘状角）与XdXd（直角），因此①子代基因型为XDXd、XdY随机交配，根据组合③子代盘状角:直角
=2:1可知基因型为XDXD的个体死亡，B正确。
C、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，4/9AaBb产生配子
及比例为1/9AB、1/9Ab、1/9aB、1/9ab；2/9AABb产生配子及比例为1/9AB、1/9Ab；2/9AaBB产生配子及
比例为1/9AB、1/9aB；1/9AABB产生配子及比例为1/9AB；因此组合②中为灰毛产生的配子及比例为
4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab，因此组合④的子代中灰色个体纯合子AABB的比例为4/9×4/9=16/81，灰毛
个体中杂合子比例为2×4/9 ×2/9AABb+2×4/9×2/9AaBB+4×2/9×2/9AaBb=48/81，即灰色个体中纯合子：杂合
子=1：3，因此子代灰毛个体中纯合子占1/4，C错误；
D、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，即组合②灰毛子代
中有1/9的个体基因型为AABB，它们测交结果都是灰毛，D正确。
故选C。
14．（2023·广东梅州·二模）研究人员将马铃薯（2n=24）的一个细胞中的一个染色体组的DNA用3H标记，
另一个染色体组用32Р标记，然后放在不含放射性的培养液中培养，使其连续进行两次细胞分裂（不考虑
互换）。下列说法错误的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则子细胞中可能有12条染色体带32P标记
B．若进行有丝分裂，则子细胞中可能2个有放射性，2个没有放射性
C．若进行减数分裂，则子细胞中可能均含有3H和32P
D．若进行减数分裂，则子细胞中可能3个有放射性，1个没有放射性
【答案】D
【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数
目相等。在减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的
染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、若进行有丝分裂，可能会出现有丝分裂后期所有32P标记的染色体移向同一极的情况，所以子细胞中可能有12条染色体带32P标记，A正确；
B、若进行有丝分裂，分裂一次后子细胞中染色体DNA都是一条链有放射性一条链没有放射性，第二次分
裂时，可能出现含有放射性的染色体都移向同一极，不含有放射性的染色体都移向另一极的情况，所以子
细胞中可能2个有放射性，2个没有放射性，B正确；
C、减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合是随机的，不一定刚好就是所有3H标记的染色体进入
一个细胞，所有32P标记的染色体进入另一个细胞，如有可能被3H标记的A和被32P标记的b进入的同
一个细胞，所以可能发生子细胞同时含有3H和32P，C正确；
D、若进行减数分裂，经过染色体复制之后，每条染色单体均有放射性，同源染色体分开进入不同子细胞，
子细胞均有放射性，D正确。
故选D。
15．（2023·广东湛江·二模）黑蒙性痴呆和亨廷顿病是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病，黑蒙性
痴呆患者体内缺乏酶a，酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L。亨廷顿病患者通常在
30～50岁才会发病死亡。某家族同时患有上述两种病，其遗传系谱图如下，其中亨廷顿病在I、Ⅱ代的患
病情况均如图所示，而Ⅲ代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-2的亨廷顿病的致病基因和Ⅲ-3的黑蒙性痴呆的致病基因均遗传自Ⅰ-2
B．黑蒙性痴呆的致病基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状
C．Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50岁时，亨廷顿病发病的概率均为2/3
D．Ⅲ-3的中枢神经组织中脂类L的含量较高，与缺乏酶a有关
【答案】D
【分析】Ⅱ-3和Ⅱ-4生下Ⅲ-3，为患黑蒙性痴呆女性，说明黑蒙性痴呆为常染色体隐性遗传病（用字母
A、a表示），且Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Aa。I-2为两病皆患女性，I-1为患亨廷顿病男性，但Ⅱ-3未患
亨廷顿病，说明亨廷顿病为常染色体显性，若为伴X染色体显性或隐性，则Ⅱ-3会患亨廷顿病。
【详解】A、Ⅱ-2关于亨廷顿病的基因型为BB或Bb，其致病基因B可能来自Ⅰ-1，也可能来自Ⅰ-2，或者两者都有，Ⅲ-3关于黑蒙性痴呆的基因型为Aa，其致病基因a来自Ⅰ-2，A错误；
B、黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，致病基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状，B错误；
C、由于Ⅰ-1和Ⅰ-2均患亨廷顿病，Ⅱ-3不患亨廷顿病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Bb，则Ⅱ-2的基因型为
2/3Bb、1/3BB，则Ⅲ-1基因型为2/3Bb、1/3bb，Ⅲ-1亨廷顿病发病的概率为2/3；Ⅱ-3和Ⅱ-4均为bb，因
此Ⅲ-4基因型为bb，不会患亨廷顿病，C错误；
D、酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L，Ⅲ-3患黑蒙性痴呆，体内缺乏酶a，因此
其中枢神经组织中脂类L的含量较高，D正确。
故选D。
