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1．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下
所示。
下列叙述错误的是
A．PLA 在碱性条件下可发生降解反应
B．MP 的化学名称是丙酸甲酯
C．MP 的同分异构体中含羧基的有3 种
D．MMA 可加聚生成高分子
2．高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对
聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：
下列说法正确的是
A．a 分子不存在顺反异构
B．合成路线中生成高分子b 的反应为加聚反应
C．1mol 高分子b 最多可与2molNaOH 反应
D．高分子c 的水溶性比聚乙烯的好
3．高聚物A 在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β→羟乙酯(HEMA)和N-乙烯基吡咯
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烷酮(NVP)为原料合成高聚物A 的路线如下。下列说法正确的是
A．HEMA 存在顺反异构现象
B．NVP 分子中所有原子均处于同一平面
C．HEMA 和NVP 通过加聚反应生成高聚物A
D．高聚物A 能与NaOH、
反应
4．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图
是以烃A 为原料生产人造羊毛的合成路线：
下列说法正确的是
A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B．A 生成C 的反应属于加成反应
C．A 生成D 的反应属于取代反应
D．烃A 的结构简式为
5．以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF 树脂的路线如图，下列叙述错误的是
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A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物，且互为同分异构体
B．5－HMF→FDCA 发生氧化反应
C．单体a 为乙二醇
D．PEF 树脂在自然界难以降解，会造成对环境的危害
6．以纤维素为原料合成PEF 树脂的路线如图所示。下列叙述正确的是
A．纤维素属于纯净物
B．葡萄糖异构化为果糖不涉及能量变化
C．1mol5-HMF 完全氧化为FDCA 转移4mol 电子
D．合成PEF 的单体是FDCA 和乙二醇
7．塑料PET 的一种合成路线如图所示，其中①和②均为可逆反应。
下列说法不正确的是
A．PET 在一定条件下可降解成单体
B．依据①推测PET 的结构简式为
C．①中可通过蒸馏分离出CH3OH 提高反应物的转化率
D．该合成路线中乙二醇可循环使用
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8．高分子材料聚芳醚腈(PEN)被泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈的合成反应
如下：
下列说法错误的是
A．M 的官能团有碳氯键、氰基
B．N 苯环上的一氯代物有3 种
C．该反应属于缩聚反应
D．
与足量
溶液反应生成
9．高分子M 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法错误的是
A．试剂a 是甲醇，B 分子中可能共平面的原子最多8 个
B．化合物B 的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为
C．用于合成化合物C 的原料丁烯二酸可以是顺丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸
D．合成M 的聚合反应是加聚反应
10．聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，
聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下：
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已知： RCOOR '+R"OH
RCOOR" +R'OH(R'、R"是不同的烃基)
下列说法不正确的是
A．试剂a 是乙酸
B．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能
C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯
D．由M 转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应。
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参考答案：
1．C
【详解】A．根据PLA 的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反
应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A 正确；
B．根据MP 的结果，MP 可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸
甲酯，B 正确；
C．MP 的同分异构体中，含有羧基的有2 种，分别为正丁酸和异丁酸，C 错误；
D．MMA 中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子
，D 正确；
故答案选C。
2．D
【详解】A．两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，两个相同原子或基团分
别在双键两侧的为反式异构体，则a 分子存在顺反异构，故A 错误；
B．从流程中可以看出，生成高分子c 的反应为加成反应，故B 错误；
C．1mol 高分子b 中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH 反应时消耗的NaOH 远大于
2mol，故C 错误；
D．高分子b 在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐，羧酸根属于亲水基，水溶性良好，
聚乙烯不溶于水，故D 正确；
故选D。
3．C
【详解】A．HEMA 碳碳双键左边连的两个氢原子，因此不存在顺反异构现象，故A 错误；
B．那句甲烷中三个原子共平面，氨气是三角锥形，NVP 分子中含有饱和碳原子，因此分
子中所有原子一定不处于同一平面，故B 错误；
C．根据HEMA 和NVP 都含有碳碳双键，因此两者通过加聚反应生成高聚物A，故C 正确；
D．高聚物A 含有酯基，能与NaOH 反应，高聚物中不含有羧基，不能与
反应，
故D 错误。
综上所述，答案为C。
4．B
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【分析】该聚合物的单体为C：
，D：
，A 与HCN 发生
加成反应得到C，A 为乙炔；A 与B 反应得到D：
，B 为CH3COOH，A
生成D 发生了加成反应。
【详解】A．该聚合物的单体为C：
，D：
，两者发生
加聚反应得到人造羊毛，A 错误；
B．A 生成C 的反应属于加成反应，B 正确；
C．A 生成D 的反应属于加成反应，C 错误；
D．烃A 为乙炔，的结构简式为
，D 错误；
故选B。
5．D
【详解】A. 葡萄糖和果糖的结构简式分别为
和
。从结构简式
可以看出葡萄糖属于多羟基醛，果糖属于多羟基酮。二者均为多羟基化合物，但二者结构
存在差异。另外，二者分子式均为C6H12O6。因此，二者互为同分异构体。A 正确。
B. 比较5-HMF（
）和FDCA（
）结构简式发现
5－HMF→FDCA 的过程是将-CH2OH 和-CHO 氧化形成-COOH 的过程。B 正确。
C. PEF 是FDCA 和单体a 在一定条件下发生缩聚反应生成的。PEF 水解产物中含有单体a。
根据PEF 结构简式可知其为聚酯类化合物。依据酯类水解时“酸上羟基，醇上氢”的原则
发现单体a 的结构简式为HOCH2CH2OH，为乙二醇。C 正确。
D. PEF 为聚酯。酯类物质在酸性和碱性条件下较易水解，生成相应羧酸和醇类物质。D 错
2
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误。
综上所述，答案为D。
6．D
【详解】A．纤维素属于高分子化合物，高分子化合物中的n 值不确定，为混合物，故A
错误；
B．葡萄糖异构化时，-OH 转化为酮羰基，此时极性键O-H 键断裂；且醛基转化为-
CH2OH，此时极性键C=O 键断裂，极性键O-H 键形成，同时伴随着能量的变化，故B 错
误；
C．5-HMF 完全氧化为FDCA，醛基、醇羟基都被氧化为羧基，1mol5-HMF 完全氧化为
FDCA 转移6mol 电子，故C 错误；
D．PEF 含有酯基，结合FDCA 的结构简式，可知PEF 可由FDCA 和乙二醇发生缩聚反应
制得，即单体是FDCA 和乙二醇，故D 正确。
答案选D。
7．B
【详解】A．根据题意可知，反应②为可逆反应，所以PET 在一定条件下可降解成单体，
A 正确；
B．参考反应①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH 脱去氢原子后剩余原子团
取代另一个单体上的取代基上的-OCH2CH2OH 得到PET 和乙二醇，所以PET 的结构简式为
，B 错误；
C．根据B 选项分析的反应原理可知反应①中还有另一产物CH3OH，该反应为可逆反应，
及时分离产物可以使平衡正向移动，提高反应物的转化率，C 正确；
D．根据B 选项分析可知反应②中有产物乙二醇，可以在反应①中重复利用，D 正确；
综上所述答案为B。
8．D
【详解】A．由结构简式可知，M 分子的官能团有碳氯键、氰基，故A 正确；
B．由结构简式可知，N 分子的苯环上有3 类氢原子，一氯代物有3 种，故B 正确；
C．由方程式可知，一定条件下M 与N 发生缩聚反应生成聚芳醚腈和氯化氢，故C 正确；
D．碳酸的酸性强于酚，酚不能与碳酸氢钠溶液反应，由结构简式可知，N 分子的官能团
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为酚羟基，则N 分子不能与碳酸氢钠溶液反应，故D 错误；
故选D。
9．C
【分析】
采用逆推法可知，M 是加聚产物，结合题可知，CH2=CHOCH3 与
加聚反应生成
M，因此，C 为
，B 为CH2=CHOCH3，由乙炔与甲醇加成生成CH2=CHOCH3，据此
作答。
【详解】A．根据分析，试剂a 为CH3OH，名称是甲醇，化合物B 为CH2=CH-O-CH3内可
能共平面的原子最多8 个，故A 正确；
B．物质B 的结构简式是CH2=CHOCH3，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为
，故B
正确；
C．丁烯二酸存在
、
顺反异构，但反丁
烯二酸不容易失水形成酸酐，主要是因为其两个羧基在空间上处于异侧的位置，这种空间
位阻关系导致其不易脱水成酐，相比之下，顺丁烯二酸的两个羧基在空间上处于同侧的位
置，因此很容易分子间脱水形成酸酐，应该用顺二丁烯酸为原料，故C 错误；
D．聚合物M 是由CH2=CH-O-CH3和
中的双键上发生加成聚合反应，
故D 正确；
故答案选C。
10．D
【分析】由流程可知，乙炔和试剂a 乙酸生成M：CH2=C(OOCCH3)H，M 聚合得到聚醋酸
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乙烯酯，然后发生已知反应生成聚乙烯醇；
【详解】A．由分析可知，试剂a 是乙酸，A 正确；
B．羟基能形成氢键，故聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能，B 正确；
C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中生成的乙酸会和甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯，
C 正确；
D．由M 转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应，D 错误；
故选D。
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