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信息必刷卷04(湖北专用)(教师版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考考前必刷题(多地区)化学_2025年高考化学考前必刷卷(湖北专用)5套

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绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷04(湖北专用)
化  学
考情速递
高考·新情境:
1. 新材料应用场景:如半导体材料、新能源材料、环境材料和纳米材料等。这些材料在现代科技中的应
用将成为考查的重点,特别是结合价态分析、晶体结构计算等知识。
2. 碳中和与环境保护:涉及工业尾气处理、碳循环技术、污染治理和绿色化学等内容。这些题目将考查
学生对氧化还原反应、电极反应式书写以及工艺流程设计的理解。
3. 医药健康领域:包括药物合成、检测技术、靶向治疗和营养化学等。这些情境将考查学生对有机反应
类型、官能团性质与物质鉴别实验设计的能力。
4. 传统工业升级:如金属冶炼、化肥生产、精细化工和能源转化等。这些题目将考查学生对化工流程中
的物质转化路线分析、反应条件选择以及平衡移动原理的应用。
5. 实验创新探究:包括异常现象溯源、微型实验设计、数字化实验和文献复现等。这些情境将考查学生
的实验设计、误差分析与数据修正能力。
命题·大预测:
1. 注重化学主干基础知识的考查:本卷着重考查化学主干知识——有机化学基础、物质结构与性质、化
学实验基础和基本原理。有机化学基础,如3,4,6,8,19 等题的考查;化学反应原理,如2,5,7,12,13,14,17
等题的考查,物质结构与性质,如1,2,3,4,6,8,9,11,12,15,16,18,19 等题的考查;化学实验基础,如
2,10,16,18 等题的考查。
2. 注重化学素养和化学思想的考查:考查学生信息获取与加工能力、逻辑推理与论证能力、科学探究能
力、独立思考与批判性思维能力、语言表述能力,如第2、5 题分别考查化学方法和化学思想。
3. 模块融合紧密:物质结构与性质知识与其他模块的融合,如15,16,18,19 题,化学原理与化学用语融
合。如第7 题。
4. 弘扬时代主题:试题内容常常与时代主题和社会主义核心价值观相结合,体现学科的育人功能。第1
题以我国科技成果为背景,考查学生的化学知识。
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1  O 16  Mg 24  Ni 59  Fe 56
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共15 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
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1.我国战略高技术领域迎来新跨越,如“嫦娥”揽月、“天和”驻空、“天问”探火及“地壳一号”挺
进地球深处。下列说法正确的是
A.“嫦娥六号”采集样本中所含的
元素均位于元素周期表
区
B.“天和一号”铝基复合材料中所含的碳化硅属于分子晶体
C.“天问一号”在火星大气中探测出的
和
互为同位素
D.“地壳一号”在万米深处钻出的石油和天然气均属于化石能源
【答案】D
【解析】A.Ca 属于s 区元素,故A 错误;B.碳化硅属于共价晶体,故B 错误;C.同位素是质子数
相同,而中子数不同的核素的互称,
和
属于化合物,不是同位素,故C 错误;D.煤、石
油、天然气属于化石能源,故D 正确;故选:D。
2.化学方法呈现科学研究、化学学习等过程中常用的一般方法,下列说法不正确的是
选项
科学研究
化学方法
A
价层电子对互斥模型可用来预测分子的空间结构
理论模型
B
金刚砂具有类似金刚石结构的结构,可用作砂纸的磨料
预测与类比
C
探究“Fe3+催化H2O2的分解”需要控制温度、浓度等因素相
同
变量控制
D
进行“探究乙酸性质”实验的同时,需要实验者做好实验规
划
化学实验设计
【答案】D
【解析】A.价层电子对互斥模型可用来预测分子的空间结构,采用的化学方法为理论模型,故A 正
确;B.碳化硅(SiC)的结构类似金刚石,硬度很大,所以可用作砂纸和砂轮的磨料,采用了预测与类比
的化学方法,故B 正确;C.探究“Fe3+催化H2O2的分解”需要控制温度、浓度等因素相同,避免温
度、浓度的影响,采用的化学方法为变量控制,故C 正确;D.“化学实验设计是指实验者在实施化学
实验之前,根据一定的实验目的,运用化学知识与技能,按照一定的实验方法,对实验的原理、试
剂、仪器与装置、步骤和方法等所进行的规划”,而不是进行实验的同时进行规划,故D 错误;故选
D。
3.聚乙烯醇
广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域,可用如下方法制备。
下列说法错误的是
A.①为加成反应
B.②③分别为缩聚反应、水解反应
C.
能与水形成氢键
D.
可用作高吸水性材料
【答案】B
【解析】A.①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上,A 正确;B.合成PVA 时,先碳碳
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双键上发生加聚反应,再水解反应,B 错误;C.
含有羟基,能与水形成氢键,C 正确;D.
中含有大量的羟基,可用作高吸水性材料,D 正确;故选B;
4.下列化学用语或表述错误的是
A.
的电子式:
B.
的VSEPR 模型:
C.基态氧原子的轨道表示式:
D.3,3-二甲基戊烷的键线式:
【答案】C
【解析】A.
由钠离子和氧离子组成,其电子式为:
,故A 正确;B.有2 个σ
键,2 对孤对电子,VSEPR 模型:
,故B 正确;C.该轨道表示式为氟原子的核外电子排布,
故C 错误;D.3,3-二甲基戊烷主链5 个碳原子,3 号碳上2 个甲基,其键线式为:
,故D 正
确;故选:C。
5.化学中有很多化学思想,下列叙述符合化学思想的是
A.
的水溶液可以导电,所以
是电解质,符合“分类”思想
B.由Fe 与S 反应生成FeS,可推知Cu 与S 反应可生成
,符合“类比”思想
C.对工业生产硝酸产生的废气、废水进行严格处理,符合“绿色化学”思想
D.
溶于水的水解反应为
,符合“水解平衡”思想
【答案】B
【解析】A.
的水溶液可以导电,是因为生成
,
电离出H+和
,使溶液导电,
不是电解质,A 项错误;B.Fe 与S 生成低价态的FeS,Cu 与S 反应生成低价态的
,符合“类
比”思想,B 项正确;C.对工业生产硝酸产生的废气、废水进行严格处理,不是从根本上减少或杜绝
污染,不符合“绿色化学”思想,C 项错误;D.
的水解反应为
,D
项错误;答案选B。
6.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示,
关于该有机物下列说法正确的是
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A.分子式为C16H26N2O4
B.1mol 该有机物最多能和2mol NaOH 反应
C.该有机物分子中含有4 个手性碳原子
D.1mol 该有机物最多能与3mol H2发生加成反应
【答案】B
【解析】A.由结构简式可知,有机物为分子式为C16H28N2O4,A 错误;B.酰胺键和酯基均能在碱性
条件下发生水解,故1mol 该有机物最多能和2mol NaOH 反应,B 正确;C.有机物中,六元环中连接
N、O 的碳原子连有4 个不同的原子或原子团,为手性碳原子,共有3 个,C 错误;D.能与氢气反应
的为碳碳双键,则1mol 该有机物最多能与1mol H2发生加成反应,D 错误;故选B。
7.焦亚硫酸钠
在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。利用烟道气中的
生产
的工艺为。
弱电解质
电离常数
,
,
下列对I、Ⅱ、Ⅲ中主要发生反应的离子方程式判断错误的是
A.I 中
B.Ⅱ中
C.Ⅲ中
D.Ⅲ中
【答案】B
【分析】过量的SO2通入饱和的Na2CO3溶液生成NaHSO3溶液,NaHSO3溶液再与Na2CO3固体反应生
成Na2SO3溶液,继续与SO2反应生成NaHSO3的过饱和溶液,结晶脱水生成焦亚硫酸钠固体
【解析】A.I、Ⅲ中所得溶液显酸性,溶液中一定有
。I 中生成
,反应为
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,A 项正确;B.
远大于
,在Ⅱ中一定发生反
应
,另因
,不易发生反应
,B 项错误;C.在Ⅲ中
可以把
转化为
,离子
方程式为
,还会有
,C 正确;D.在Ⅲ中
可以
把
转化为
,离子方程式为
,还会有
,D 正确;故答案为:B。
8.结构决定性质,性质决定用途。下列结构或性质不能解释其用途的是
选项
结构或性质
用途
A
铁粉具有还原性
铁粉可用于食品袋中的抗氧化剂
B
石墨中碳原子未杂化的所有p 轨道相互平行重叠,使p 轨
道中的电子可在整个碳原子平面内运动
石墨可制成导电材料
C
木糖醇(
)甜味与蔗糖相当,但不
属于糖类
木糖醇可用作糖尿病患者适用的
甜味剂
D
植物油可通过催化加氢提高饱和度
植物油可制取肥皂
【答案】D
【解析】A.铁粉具有还原性,与氧气反应,可以做食品袋中的抗氧化剂,A 正确;B.石墨是平面层
状结构,碳原子通过sp2杂化,石墨中碳原子未杂化的所有p 轨道相互平行重叠,使p 轨道中的电子可
在整个碳原子平面内运动,石墨可以做导电材料,B 正确;C.糖是多羟基醛或多羟基酮,木糖醇不属
于糖类,木糖醇可用作糖尿病患者适用的甜味剂,C 正确;D.植物油可通过催化加氢提高饱和度,使
状态可以由液态转化为固态,便于储存、运输,和制取肥皂没有关系,D 错误;答案选D。
9.某浅海沉积岩矿物的化学式为X2YZ4W,X、Y、Z、W 四种元素为不同主族前20 号元素且原子半径依
次减小,仅Z、W 位于同周期,X、Y 的第一电离能均高于同周期相邻主族元素,原子序数满足
X+Y+Z+W=52。下列说法错误的是
A.电负性:X<Y<Z<W
B.简单氢化物的沸点:Z>W>Y
C.YW3的空间结构为平面三角形
D.XZ2中含有共价键和离子键
【答案】C
【分析】由X、Y、Z、W 四种元素为不同主族前20 号元素且原子半径依次减小,X、Y 的第一电离能
均高于同周期相邻主族元素,可推知X、Y 分别为Ca、P,Z、W 位于同周期,且原子序数满足
X+Y+Z+W=52,可知Z、W 分别为O、F,据此回答,
【解析】A.电负性:Ca<P<O<F,A 正确;B.H2O 的沸点高于HF,HF 的沸点高于NH3,NH3的沸点
高于PH3,故氢化物沸点:H2O>HF>PH3,B 正确;C.PF3中P 的价层电子对数为4,孤电子对数为1,
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空间结构为三角锥形,C 错误;D.CaO2为离子化合物,含有离子键,
中含有非极性共价键,D 正
确;故选C。
10.三氯三(四氢呋喃)合铬(Ⅲ)[
]易溶于四氢呋喃,极易水解,是重要的有机反应固相催化
剂。实验室常用如下装置合成
,步骤如下:
①取适量无水
和锌粉放入滤纸套筒内,将滤纸套筒置于提取管中,并向双颈烧瓶中加入
无水四氢呋喃;②打开活塞,通入
,
后关闭活塞;③保持四氢呋喃沸腾,冷凝回流反应
;④停止加热,通入
冷却至室温;⑤处理掉多余的
,冷却、抽滤、干燥得产品。
下列相关说法正确的是
A.步骤②和④中通入
的作用相同
B.步骤③中,先加热,再打开水龙头,将冷凝水从处接入
C.
蒸汽从3 管进入,反应液从2 管回流至双颈烧瓶
D.无水
和锌粉放在滤纸套筒中是为了使产物及时脱离反应体系,提高转化率
【答案】D
【分析】根据装置图分析,首先在圆底烧瓶中加入无水四氢呋喃,在纸质反应管加入无水CrCl3 和锌
粉,开始加热四氢呋喃,四氢呋喃蒸气通过联接管进入提取管,在冷凝管中冷凝回流到纸质反应管中
进行反应,从而生成产物。
【解析】A.②是排装置内的空气,防止水的影响,④是排尽残留的
蒸汽,A 错误;B.应先通
冷凝水,再开始加热,B 错误;C.
蒸汽从连接管上升,冷凝液从虹吸管回流,C 错误;D.反应
容器是提取管,生成物溶于
会从虹吸管流入双颈烧瓶,脱离体系,有利于提高转化率,D 正确;
答案选D。
11.一种贮氢的金属氢化物可通过
和Ni 球磨制成,其晶胞形状为如图立方体,边长为a nm,Ni 原
子占据晶胞的顶点和面心,
处于八个小立方体的体心。下列说法正确的是
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A.元素Ni 位于第四周期第Ⅷ族,位于周期表ds 区
B.该金属氢化物的化学式为
C.该晶体的密度为
D.
位于Ni 原子形成的八面体空隙
【答案】B
【解析】A.元素Ni 为28 号元素,位于第四周期第Ⅷ族,位于周期表d 区,A 错误; 
B.据均摊法,Ni 原子占据晶胞的顶点和面心,晶胞中含
个Ni,
处于八个小立方
体的体心,数目为8 个,则该金属氢化物的化学式为
,B 正确;C.结合B 分析,晶胞中含
4 个
,则晶体密度为
,C 错误;D.
位
于Ni 原子形成的四面体空隙,D 错误; 故选B。
12.甲醇是重要的化工原料和燃料,制取甲醇有如下两种方法,①旧法:采用
催化
剂,合高温、高压
。②新法:采用新型催化剂,合成反应为
。设
为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.新法与旧法的反应都是熵增的过程
B.新法的反应中有极性键的断裂与形成
C.22.4L 
气体中含有的电子数为
D.新法采用新型催化剂,降低了反应的活化能,使反应的热效应减小
【答案】B
【解析】A.
为气体分子数减小的反应,因此是熵减的过程,
也是气体分子数减小的反应,因此是熵减的过程,可知新法
与旧法的反应都是熵减的过程,故A 错误;B.新法的甲烷的C-H 键断裂,形成O-H 键,因此新法的
反应中有极性键的断裂与形成,故B 正确;C.气体并未说明是标准状况,因此22.4LCH4的物质的量
不一定为1mol,故C 错误;D.催化剂可以降低了反应的活化能,但不能使反应的热效应减小,故D
错误;故答案选B。
13.浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类电池。学习小组以浓差电池为电源,用如图所
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示装置从含
的浆液中分离得到含
的溶液并制备NaOH.下列说法错误的是
A.起始加入的
溶液浓度:
B.膜a 和膜b 均适合选用阴离子交换膜
C.工作时,
溶液质量减小、NaOH 稀溶液质量增加
D.导线中通过1 mol
,理论上电解池中两极共生成0.75 mol 气体
【答案】C
【分析】从图中可知,左侧为浓差电池,右边为电解池,NaOH 稀溶液中水得电子生成氢气和氢氧根
离子,钠离子向NaOH 区移动,从而生成NaOH 使NaOH 溶液浓度增大,因此惰性电极Ⅱ为阴极,则
惰性电极Ⅰ为阳极,阳极上水失电子生成氧气和氢离子,
向阳极区移动与氢离子反应生成
,则左侧Cu(Ⅱ)为正极,Cu(Ⅰ)为负极,浓度大的CuSO4溶液中的Cu 电极为正极,故c2>c1。
【解析】A.根据分析可知,起始时CuSO4溶液浓度c2>c1,A 正确;B.浓差电池中硫酸根离子通过
膜a 从右向左移动,电解池中
通过膜b 从右向左移动,故膜a 和膜b 均选用阴离子交换膜,B 正
确;C.Na2SO4溶液中逸出1mol 氧气的同时移入2mol
,Na2SO4溶液质量增加,C 错误;D.电
解池阴、阳极反应分别为2H2O+2e-=H2↑+2OH-、2H2O-4e-=4H++O2↑,转移1mol 电子,阴极上生成
0.5mol 氢气,阳极上生成0.25mol 氧气,共生成0.75mol 气体,D 正确;故答案选C。
14.室温下,
溶液中
、
、
在含硫粒子中所占物质的量分数,随溶液
的变化关系如图,
过程中保持硫元素总浓度为
。已知
时,
的
为
,
的
为
。下列说法错误的是
A.
溶液中
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B.随着
增大,
不变
C.等浓度等体积的
溶液与
溶液充分混合后,
D.
时,向溶液中滴入少量
溶液,先产生
沉淀
【答案】D
【分析】如图,a 曲线表示
浓度变化,b 曲线表示
浓度的变化,c 曲线表示
的变化,
时,
和
浓度相等,
,
,
和
浓度相等,同
理算出
。
【解析】A.0.1mol/LNaOH 溶液的pH=13.0,
溶液中7<pH<13.0,由图可知
,A 正确;B.
,温度不变,
K 不变,所以随着
增大,
始终不变,B 正确;C.等浓度等体积的
溶液与
溶液充分混合后,发生反应
,根据以上分析,在
溶液中,
,
,
,
,水
解程度大于电离程度,所以
,C 正确;D.
,
,
,
的
为
,
开始沉淀时,亚铁离子的浓度=
,
的
为
,
开始沉淀时,亚铁离子
的浓度=
,向溶液中滴入少量
溶液,先产生
沉淀,D 错
误;故选D。
15.
在材料学、医学等领域用途广泛。世界上第一辆单分子“纳米小车”的四个轮子是
,其运行情
况如右图所示。下列说法错误的是
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A.
是由非极性键构成的非极性分子
B.轴中碳原子通过
键与
相连,能绕键轴旋转
C.纳米小车可作运输载体,将药物送到病变部位
D.纳米小车通过共价键与药物分子形成超分子
【答案】D
【解析】A.
是由非极性键碳碳键构成的非极性分子,A 正确;B.由图,轴中碳原子通过
键与
相连形成碳碳单键,能绕键轴旋转,B 正确;C.纳米小车能运动且能装载药物,可作运输载体,
将药物送到病变部位,C 正确;D.超分子是基于分子间的非共价键相互作用而形成的分子聚集体,
纳米小车不是通过共价键与药物分子形成超分子,D 错误;故选D。
二、非选择题:本题共4 小题,共55 分。
16.(13 分)稀有重金属钽(
)是新兴战略金属,广泛应用于航空航天、核工业及微电子技术领域。富钽
矿(主要成分为
、含
、
等氧化物)可用碱熔法制备
,其工艺流程见下图:
已知:碳酸钠的作用是降低熔融物的熔点和黏度;
难溶于水。
(1)为加快“钠碱熔融”速率,可采取的措施是      (任写一条)。
(2)已知“钠碱熔融”步骤中发生非氧化还原反应,产物为氧化物和
,写出
与
反应的化学方程式:      。
(3)“操作I”为      ,富钽矿的杂质以      (写化学式)形式存在于“残液”中。
(4)“盐酸洗”的目的是      。
(5)已知
的晶胞结构如下图所示,晶胞参数分别为a nm、a nm、b nm;
。
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注:1-5 号小灰球位于晶胞体内,6 号小灰球位于另一个晶胞,其余小灰球位于晶胞棱上或面上。
①电负性:
      
(填“<”或“>”),与
配位的氧原子有      个。
②已知
的式量为
,阿伏加德罗常数的值为
,该晶胞的密度为      
(列出算式)。
【答案】(1)粉碎矿石或搅拌(1 分)
(2)
(2 分)
(3)过滤(1 分)     
、
{或
}(2 分)
(4)溶解
,除去杂质元素
,将
转化为
(2 分)
(5)①<(1 分)     6(2 分)     ②
(2 分)
【分析】富钽矿(主要成分为
、含
、
等氧化物) 加入
、
进行“钠碱熔
融”, 酸性氧化物
和两性氧化物
,在碱熔过程生成对应钠盐 
、
{或
,
反应后生成了
、
和
,水浸过滤后生成的钠盐
、
{或
存在于残液中,浸渣为
和
,进一步用盐酸洗,盐酸能将
溶
解以达到除杂效果,且钽元素的存在形式从
转变为
,再经过水洗煅烧可得
。
【解析】(1)能加快反应速率的措施是粉碎矿石、搅拌,但由于反应中没有气体参与,因此加压措
施不能提速,且反应物为熔融状态,故升温和增大
浓度不能提速,同时题目已知信息提示
的作用是降低熔点与黏度,因此提高
浓度也不能提速;
(2)根据题目信息知浸渣为
,“钠碱熔融”步骤不涉及氧化还原反应,因此由浸渣推到
化合价为+5 价,则
中
的化合价为+2 价;再根据题干提示产物是氧化物和
,则氧
化物产物为
和
,故反应的化学方程式为
;
(3)由分析可知,“操作I”为过滤;富钽矿中主要杂质为酸性氧化物
和两性氧化物
,因此
在碱熔过程生成对应钠盐,故答案为
、
{或
};
(4)根据流程分析,杂质铁元素在碱熔过程以
形式存在,盐酸能将
溶解以达到除杂效果,
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且钽元素的存在形式从
转变为
 ;
(5)①
中的
化合价为+5 价,
为-2 价,所以电负性
<
;由图中可看到
原子存在于
由6 个氧原子构成的正八面体空隙中,因此配位数为6;②
的式量为
,
晶胞中含4 个
原子,10 个
原子,晶胞为立方晶胞,晶胞参数分别为a nm、a nm、b nm,因此晶胞体积为
,因此晶胞密度为
。
17.(15 分)异丙醇
催化脱水生成丙烯
,有关反应如下:
反应I:
  
;反应II:
 
 
。
回答下列问题:
(1)已知几种共价键的键能如下
共价键
键能
413
348
351
463
597
根据上述键能数据计算
           
。
(2)在恒温恒容条件下,向反应器中充入
,若仅发生反应I,则反应I 达到平衡后,再
充入一定量
,平衡           (填“正向”“逆向”或“不”)移动,该反应在           
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可自发进行。
(3)在体积均为
的I、II 容器中充入
,在不同条件下仅发生反应I,测得
物
质的量与时间关系如图1 所示。
①相对II 容器,I 容器只改变一个条件,该条件是           ,II 容器中
内
的平均
速率为           
。
I
②容器中,反应进行
时的正反应速率           (填“大于”“小于”或“等于”)
时的
逆反应速率。
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(4)一定温度下,保持总压强为
下,向反应器中投入
和
(
为惰性气体),发生上
述反应I 和反应II,
平衡转化率与起始投料比
的关系如图2 所示。
①其他条件相同,随着
增大,
的平衡转化率增大的原因是           。
M
②
点时,
的选择性为80%,此时水蒸气占体积分数为           %(保留两位有效数字),
反应I 的压强平衡常数
           
(列出计算式即可)。[已知
的选择性
]
【答案】(1)
(2 分)
(2)正向(1 分)     高温(1 分)
(3)①升温(1 分)     0.02(2 分)     ②大于(2 分)
(4)①投料比增大,平衡体系分压减小,平衡向正反应方向移动,异丙醇平衡转化率增大(2 分)  
20
②
(2 分)     
(2 分)
【解析】(1)焓变=反应物总键能-生成物总键能,
413×7+348×2+351+463-413×6-348-597-463×2=+52
。
(2)在恒温恒容条件下,向反应器中充入
,若仅发生反应I,则反应I 达到平衡后,再
充入一定量
,
的浓度增大,平衡正向移动;正反应气体物质的量增多△S>0,又
△H>0,由
<0 可知,该反应在高温下可自发进行。
(3)相对II 容器,I 容器达到平衡时丙烯的物质的量多,达到平衡用时少,I 容器只改变一个条件,
该条件是升高温度;II 容器中
内生成0.4mol
,
的平均速率为
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。
I
②容器中,反应进行
后,丙烯的物质的量继续增多,说明异丙醇的物质的量继续减少,
时异丙醇的物质的量大于
时异丙醇的物质的量,则
时正反应速率大于
时正反应速
率,
时反应达到平衡状态,正逆反应速率相等,所以
时正反应速率大于
时的逆反应
速率。
(4)①总压强不变,随着
增大,平衡体系分压减小,由于反应I 和反应II 的正反应为气体
体积减小的反应,所以平衡均向正反应方向移动,异丙醇平衡转化率增大。
M
②
点时,设
的投料为1mol、Ar 的投料为1.5mol,
的转化率为60%,
的
选择性为80%,则参与反应I 的
的物质的量为1mol×60%×80%=0.48mol、参与反应II 的
的物质的量为1×60%-0.48=0.12mol,容器中
的物质的量为0.4mol、
的物
质的量为0.48mol、C6H12(g)的物质的量为
0.06mol、H2O(g)的物质的量为
0.48mol+0.12mol=0.6mol、Ar 的物质的量为1.5mol,则气体总物质的量为
,此时水蒸气的体积分数为
;反应I 的压强平衡常数
。
18.(13 分)1777 年,卡尔·威廉·舍勒发现了氨气并确定了其化学性质。受此启发,某小组探究
还原
的固体产物。装置如下图所示。
回答下列问题:
(1)Fe 位于元素周期表       区。
(2)导管L 的作用是       。装置D 中倒置漏斗的作用是       。
(3)装置B 中试剂宜选择       (填字母)。
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a.
    b.碱石灰    c.
(4)写出装置A 中反应的化学方程式:       。
(5)实验中观察到装置C 中硬质玻璃管中红色粉末变为黑色粉末(M),硬质玻璃管内壁有液珠。小组
进一步探究M 成分:
[提出假设]
假设1:M 是Fe;假设2:M 是FeO 和
混合物;假设3:M 是Fe、FeO 和
混合物。
[设计实验]
①甲同学用强磁铁接近黑色粉末,发现能吸附黑色粉末,他认为假设1 成立,丁同学认为他的观点不
合理,原因是       。
②乙同学取少量黑色粉末溶于稀硫酸,滴加KSCN 溶液,未见溶液变红色,他认为假设2、3 一定不
成立。他的观点是否合理:       (填“合理”或“不合理”),并说明理由:       。
③丙同学设计下图装置定量分析M 的成分。
若硬质玻璃管中黑色粉末完全反应,测得装置F 净增质量为
,且
,则M 的成分是     (填
化学式)。
【答案】(1)d(1 分)
(2)平衡气压,使氨水顺利滴下(合理即可)(1 分)     防止倒吸(1 分)
(3)b(1 分)
(4)
(或
、
)(2 分)
(5)①强磁铁能吸附铁粉、四氧化三铁(2 分)      ②不合理(1 分)     假设2 一定不成立,但
Fe 能还原
,不能判断假设3 是否成立(合理即可)(2 分)     ③
(2 分)
【分析】A 中发生
,生成的氨气通过碱石灰干燥后,
还原
,过量的氨气用稀硫酸吸收。
【解析】(1)Fe 原子序数为26,位于周期表的第四周期,第VIII 族,位于元素周期表d 区;
(2)导管L 的作用是平衡气压,使氨水顺利滴下;装置D 中倒置漏斗的作用是防止倒吸;(3)装置
B 中试剂宜选择碱石灰,作用是干燥氨气;
(4)装置A 中反应的化学方程式:
(或
、
);
(5)①甲同学用强磁铁接近黑色粉末,发现能吸附黑色粉末,说明Fe 和
至少存在一种物质,
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即因为强磁铁能吸附铁粉、四氧化三铁,所以甲同学的观点不合理;②乙同学取少量黑色粉末溶于稀
硫酸,滴加KSCN 溶液,未见溶液变红色,说明没有
,因为Fe 能还原
,不能判断假设3 是
否成立,但假设2 一定不成立;③装置F 净增质量为生成水的质量,根据元素守恒,当M 只有FeO,
则
,当M 只有
,则
,则M
的成分是
。
19.(14 分)有机物X 作为有机太阳能电池中的添加剂,可提高太阳能电池的光电转换效率和稳定性。X
的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是          (用系统命名法命名)。
(2)C 的结构简式为          ;
化学反应类型为          。
(3)M 的酸性          (填“大于”或“小于”)
的酸性,其原因是          。
(4)
的化学方程式为          。
(5)X 的结构简式为
,已知虚线圈内所有原子共平面。
X
①
中N 原子的杂化方式为          。
②在生成X 时,E 分子和P 分子断裂的化学键为          。
(6)有机物Y 是B 的同分异构体,则满足下列条件的Y 的结构简式为          (任写一种)。
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①苯环上只有两个取代基,其中一个为氯原子;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱峰面积之比为
。
【答案】(1)2-氯苯甲酸(1 分)
(2)
(2 分)     取代反应(1 分)
(3)大于(1 分)     氟的电负性大于氢的电负性,
的极性大于
的极性,使
的极
性大于
的极性,导致
的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子(2 分)
(4)
(2 分)
(5)
(1 分)     
(2 分)
(6)
或
(2 分)
【分析】A(
)与
发生酯化反应生成B(
),B 发生硝化反应
得到C(
),C 发生还原反应得到D(
),D 在
的作用下与
发生反应得到E(
);
与
在浓硫酸加热的条件下生成
与
在一定条件下发生雷系已知的反应生成O,结合P 的结构简式和O 的分子式可
知,O 的结构简式为
,E 和P 在一定条件下生成
,结构简式
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为
。
【解析】(1)依据有机物的系统命名原则,A 的化学名称是2-氯苯甲酸。
(2)根据分析,C 的结构简式为:
。D(
)在
的作用下与
发生反应得到E(
),故
的反应为取代反应。
(3)
的酸性大于
的酸性,其原因是F 的电负性大于H 的电负性,
的极性
大于
的极性,使
的极性大于
的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,
更易电离出氢离子。
(4)依题意可知,
的化学方程式为
。
(5)①根据X(
)的结构中虚线圈内所有原子共平面可知,N 原子
的杂化方式为
;②E 与P 反应生成X 的化学方程式为
,由此可知:E 分子断裂的化学键如图所示:
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,P 分子断裂的化学键如图所示:
,故在生成X 时,E 分子和P 分子断裂的
化学键均为
键、
键。
(6)有机物Y 是B 的同分异构体,B 的结构简式为
,依据题意:有机物Y 能发生
银镜反应,则有机物Y 中含有官能团
或
,苯环上只有两个取代基,其中一个为氯原
子,则有机物Y 的取代基为氯原子和
或氯原子和
;核磁共振氢谱峰
面积之比为
,则有机物Y 的结构简式为
或
。
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