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一轮复习收官卷01
时间:75 分钟 分值:100 分
可能用到的相对原子质量:C 12 O16 Cl 35.5 Zn 65 Sn 119 Bi 209
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共15*3 分)
1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.福尔马林和
均可做环境消毒剂
B.氯水、
的水溶液滴在蓝色石蕊试纸上,均是先变红后褪色
C.陶瓷、玛瑙、砖瓦均为硅酸盐材料
D.食盐可作调味剂,也可做食品防腐剂
【答案】D
【解析】A.福尔马林含有甲醛,甲醛有毒,具有致癌性,不可做环境消毒剂,故A 错误;B.
的水溶
液滴在蓝色石蕊试纸上,先变红但不可褪色,故B 错误;C.玛瑙不是硅酸盐材料,其主要成分是二氧化
硅,故C 错误;D.食盐可用于调味,也可用于某些食物的防腐剂,用食盐腌制食物延长保质期,故D 正
确;答案选D。
2.牙膏是生活中的常见用品,内含有多种化学成分。下列有关说法错误的是
A.缓冲剂NaOH 的电子式:
B.润湿剂甘油(丙三醇)的球棍模型:
C.摩擦剂二氧化硅的化学式:
D.防腐剂苯甲酸钠在水中的电离方程式:
【答案】D
【解析】A.氢氧化钠是含有共价键的离子化合物,电子式为
,故A 项正确;B.丙三醇的
结构简式
,球根模型为
,故B 项正确;C.根据二氧化硅晶体的结构可知,二
氧化硅的化学式为
,故C 项正确;D.苯甲酸钠为钠盐,在水中完全电离,其电离方程式为
,故D 项错误;故本题选D。
3.设
为阿伏加德罗常数的值。氮化硅
常用于制备高温结构陶瓷,可由如下反应制备:
1
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。下列说法正确的是
A.
是分子晶体
B.
石墨含有的共价键数为
C.
中含有
键的数目为
D.每生成
转移电子数为
【答案】B
【解析】A.Si3N4是通过共价键形成的晶体,为共价晶体,A 错误;B.石墨为六边形结构,每个C 周围
有三个C—C,每个C—C 被两个碳原子均分,故占有1.5 个,
石墨为1mol,含有的共价键数为
,B 正确;C.1 个硅原子形成4 个Si−O 键,则1molSiO2中含有4molSi−O 键,Si−O 键数目为4NA,C 错
误;D.高温时,摩尔体积不是22.4L/mol,故不确定CO 的物质的量,D 错误;答案选B。
4.下列离子方程式书写正确的是
A.将
溶液与氨水-
混合溶液反应,生成
沉淀:
B.
溶液中通入过量的
气体:
C.向明矾溶液中滴加氢氧化钡至沉淀质量最大:
D.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
+2Br2→
↓+2H++2Br-
【答案】B
【解析】A.
溶液与氨水、NH4HCO3反应,生成FeCO3沉淀,离子方程式为:
,故A 错误;B.Fe3+与H2S 发生氧化还原反应,离子方程
为:
,故B 正确;C.向明矾溶液中滴加氢氧化钡至沉淀质量最大时,是产生
沉淀只有硫酸钡沉淀,反应的离子方程式为:
,故C 错
误;D.醛基具有强还原性、能被溴水氧化,邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水,生成
2
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,离子方程式为:
,故D 错误;故
答案选B。
5.铋(
)和铟
均属于新型半导体材料,从某富铋、铟渣(含
和
中提炼铋、铟的部
分流程如下。
已知:每ag 富铋、铟渣能提炼
铋;萃取剂在酸性溶液中可萃取三价金属离子。
下列说法正确的是
A.“酸浸”时可直接利用
的硫酸
B.“转化”时发生反应的离子方程式为
C.每制备
,会有
被还原
D.若流程中铋无损失,原富铋、钢渣中
的质量分数为
【答案】D
【分析】由流程来看,开始酸浸时,除去了Fe2O3,而Bi2O3、In2O3进入滤渣1 中,再用75%的硫酸酸溶,
In2O3溶解进入滤液2 中,而Bi2O3转化为沉淀,向
沉淀中加入盐酸、食盐将其转化为BiCl3溶
液,再向BiCl3溶液中加入Zn 得到Bi,而滤液2 经过一系列操作得到InCl3溶液,向InCl3溶液中加入Zn 得
到In;
【解析】A.“酸浸”时若直接利用
的硫酸,无法分离
和
,故A 项错误;B.由题给流程可知,
难溶于水,离子方程式为:
,故B 项错误;C.制备In
的反应为:2In3++3Zn=3Zn2++2In,每制备
,会有
被氧化,故C 项错误;D.
的铋对应
的质量为
,若流程中铋无损失,原富铋、铟渣中
的质量分数为
,故D 项正
确;故本题选D。
6.物质的转化是化学学习的重要内容,甲、乙、丙所代表的物质不符合如图所示转化关系的是
3
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A.
NaOH
B.CuO
C.
Fe
D.
NaCl
【答案】D
【解析】A.硫酸钠与氢氧化钡反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化钠,碳酸钠和稀硫酸反应生成硫酸钠,氢氧
化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和水,碳酸钠和氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠,A 正确;B.
氧化铜和氢气反应生成铜和水,氧气和铜反应生成氧化铜,电解水可以生成氢气和氧气,氧气和氢气反应
生成水,B 正确;C.氯化亚铁和锌反应生成铁,硫酸亚铁和氯化钡反应生成氯化亚铁,铁和稀硫酸反应
生成硫酸亚铁,硫酸亚铁和锌反应生成铁,C 正确;D.碳酸钠和稀盐酸反应生成氯化钠,硝酸钠无法生
成碳酸钠,D 错误;故选D。
7.那格列奈是一种降血糖药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.分子中含有3 种官能团
B.分子中含有4 个手性碳原子
C.分子中
杂化的碳原子有8 个
D.与盐酸和NaOH 溶液反应的反应类型相同
【答案】C
【解析】A.由结构可知该物质中含有酰胺基和羧基2 种官能团,A 错误;B.手性碳原子是与四个不同的
原子或原子团相连的碳原子,由结构可知羧基直接相连的碳为手性碳原子,因此只有1 个手性碳原子,B
错误;C.苯环上的碳原子为sp2杂化,酰胺基和羧基上碳原子为sp2杂化,因此分子中
杂化的碳原子有
8 个,C 正确;D.与盐酸反应会发生酰胺基的水解反应,与NaOH 溶液反应同时发生酰胺基的水解反应和
羧酸的中和反应,D 错误;故选C。
8.已知:①
②
③
下列说法不正确的是
A.石墨的燃烧热
B.
4
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C.反应①②③均为放热反应
D.若将反应①设计成原电池,则22.4L
在正极反应时转移2mol 电子
【答案】D
【解析】A.燃烧热是指1mol 可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,A 正确;B.生成CO 时放出
的热量减小,故
,B 正确;C.反应①②③的
均小于0,
均为放热反应,C 正确;D.将反应①设计成原电池,1 mol
在正极发生还原反应时转移2 mol 电子,但
题中没有说明气体是否在标准状况下,故无法计算,D 错误;故选D。
9.下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
将新鲜菠菜剪碎、研磨、溶解、过滤,向滤液中加入少量稀硝酸,再
滴加几滴KSCN 溶液,观察现象
检验菠菜中是否含有铁元
素
B
常温下,向
溶液中滴加5 滴
溶
液,充分反应后,再滴加5 滴
KI 溶液,观察沉淀颜色变化
C
常温下,用
计测量
溶液的
若
,说明HClO 是
弱酸
D
向饱和
溶液中,加入几滴鸡蛋清溶液,振荡;再加入蒸馏
水,振荡观察现象
探究蛋白质的盐析过程是
否可逆
【答案】B
【解析】A.将新鲜菠菜剪碎、研磨、溶解,过滤,向滤液中加入少量稀硝酸,再滴加几滴KSCN 溶液,若
溶液变红,说明菠菜中含有铁元素,A 正确;B.
过量,加入
,剩余的
与
反
应生成
黄色沉淀,没有发生沉淀转化,无法比较
、
,B 不正确;C.常温下,用
计测量
溶液的
,说明次氯酸根离子水解使溶液呈碱性,则说明HClO 是弱酸,C 正
确;D.轻金属盐的浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析,盐析可逆,向
饱和溶液中,加入几滴鸡蛋
清溶液,震荡,出现沉淀,再加入蒸馏水,振荡,沉淀溶解,证明蛋白质的盐析过程是可逆的,D 正确;
故选B。
10.一定条件下,发生反应:X(g)+2Y(g)
2Z(g)
⇌
。现有三个容积均为2 L 的恒容密闭容器甲、乙、丙,起
始投料如下:
甲
乙
丙
X/g
1 mol
0
2 mol
Y/g
2 mol
0
4 mol
5
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Z/g
0
2 mol
0
三个容器置于同一恒温环境中进行反应。下列判断不正确的是
A.三个容器中平衡常数大小:甲<乙<丙
B.三个容器中X 的平均反应速率不相等
C.达到平衡时,丙容器中的n(Z)大于甲容器中的2 倍
D.若丙容器中X 的转化率为80%,则平衡常数K 为80 L·mol-1
【答案】A
【解析】A.平衡常数与温度有关,同一温度下,平衡常数为定值,故三个容器中反应的平衡常数大小相
等,A 项错误;B.三个容器中起始物质的浓度不相同,在相同容器同一温度下反应速率不等,B 项正
确;C.若将甲容器容积缩小一半,甲、丙两容器中起始反应物的浓度相等,两个平衡等效,Z 的体积分
数相等,则n(Z)丙=2n(Z)甲,但由于正反应是气体分子数减小的反应,甲容器体积恢复为2 L 时,平衡逆向
移动,甲容器中Z 的体积分数减小,故平衡时丙容器中Z 的物质的量大于甲容器中的2 倍,C 项正确;
D.丙容器中X 的转化率为80%,达到平衡:c(X)=0.2 mol/L,c(Y)=0.4 mol/L,c(Z)=1.6 mol/L,
,D 项正确;本题选A。
11.水系电池具有成本低廉、安全性高等优点,某水系碱性镍-锌二次电池的工作原理如图所示。
下列叙述错误的是
A.放电时,a 极为负极
B.放电时,b 极反应式为
C.充电时,b 极与电源正极连接
D.充电时,a 极生成
时转移
电子
【答案】D
【分析】根据题干中水系碱性镍-锌二次电池的工作原理图可得,放电时a 极为负极,发生氧化反应:
,b 极为正极,发生还原反应:
;充电时a 极为阴
极,发生还原反应:
,b 极为阳极,发生氧化反应:
。
【解析】A.根据分析,放电时a 极为负极,发生氧化反应:
,A 正确;B.
根据分析,放电时b 极为正极,发生还原反应:
,B 正确;C.根据分析,充电
6
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时,b 极为阳极,与电源正极连接,C 正确;D.根据分析,充电时,a 极反应式为
,
,D 错误;故选D。
12.X、Y、Z、Q 为原子序数依次增大的四种短周期元素,其中Z 为第三周期简单离子半径最小的元素,
Q 位于第ⅥA 族,0.1
的X、Y 的最高价氧化物对应的水化物溶液加水稀释时溶液的pH 变化情况如
图所示。下列说法中错误的是
A.原子半径:Y>Z>Q
B.Y、Q 的某些氧化物能作漂白剂
C.工业上常采用电解Z 的氯化物冶炼单质Z
D.X、Y、Z 的最高价氧化物对应的水化物两两之间可以发生反应
【答案】C
【分析】X、Y、Z、Q 为原子序数依次增大的四种短周期元素,其中之为第三周期简单离子半径最小的元
素,则Z 为Al;Q 为第三周期ⅥA 族的元素,则Q 为S;0.1
的Y 的最高价氧化物对应的水化物溶
液呈碱性;pH=13,且加水稀释1000 倍时,ΔpH(Y)=3,说明该碱是强碱,由于Y 的原子序数小于Z,故Y
为Na;同理可得,X 为N。
【解析】A.Y 为Na,Z 为Al,Q 为S,同周期原子半径从左到右依次减小,则原子半径:Y>Z>Q,故A
项正确;B.Y 为Na,Q 为S,
具有强氧化性,可以作漂白剂,
能和有色物质反应生成无色物
质,也可以作漂白剂,故B 项正确;C.工业上电解熔融
冶炼Al,故C 项错误;D.X、Y、Z 的最
高价氧化物对应的水化物分别为硝酸、氢氧化钠、氢氧化铝,这三种物质两两之间可以发生反应,故D 项
正确;故本题选C。
13.黑磷和有机“纳米小人”风靡全球,黑磷具有与石墨相似的层状结构,其结构如图所示。下列分析错
误的是
A.黑磷中既存在非极性共价键又存在范德华力,黑磷的熔点高于白磷
B.化合物P 中一定共平面的原子有16 个
7
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C.黑磷中P 原子杂化方式为
D.第三周期只有
元素的第一电离能大于P
【答案】D
【解析】A.黑磷中P 与P 之间存在非极性共价键,层与层之间存在范德华力,黑磷分子的相对分子质量
远大于白磷,产生的范德华力较大,故黑磷的熔点高于白磷,A 正确;B.苯环和碳碳三键上的所有原子
都共面,
,如图所示14 个碳原子一定共面,2 和6 处碳原子还链接两个氢原子也一
定与苯环共面,故一共16 原子一定共面,B 正确;C.黑磷中结构中连接为空间立体结构,故P 原子杂化
方式为sp3,C 正确;D.第三周期中Ar 与Cl 的第一电离能都大于P 的,D 错误;故答案为D。
14.某锂离子电池电极材料结构如图。结构1 是钴硫化物晶胞的一部分,可代表其组成和结构;晶胞2 是
充电后的晶胞结构;所有晶胞均为立方晶胞。下列说法正确的是
A.结构1 钴硫化物的化学式为
B.晶胞3 是由晶胞2 沿棱平移
个单位得到的
C.晶胞2 中
位于S 构成的八面体空隙中
D.晶胞2 中
与
的最短距离为
【答案】B
【解析】A.由图可知,结构1 中,
,故化学式为不是CoS,应为
,故A 项错误;B.由图中各原子位置可知,晶胞2 沿棱平移
个单位就是晶胞3,故B 项正确;
C.由图可知,晶胞2 沿棱平移可得晶胞3,观察晶胞3 可知,
位于S 构成的四面体空隙中,故C 项错
误;D.由图中各原子位置可知,晶胞2 中
与
的距离有:棱长的一半
或面对角线的一半
或体
对角线的一半
,则最短距离为
,故D 项错误;故本题选B。
8
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15.室温下,向c(Al3+)、c(Zn2+)均为0.1mol/L 的混合溶液中持续通入H2S 气体,始终保持H2S 饱和(H2S 的
物质的量浓度为0.1mol/L),通过调节pH 使Al3+、Zn2+分别沉淀,溶液中-lgc 与pH 的关系如下图所示,其
中c 表示Al3+、Zn2+、OH-和S2-的物质的量浓度的数值。已知:Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17。下列说法不正确
的是
A.溶解度:Zn(OH)2大于ZnS
B.①代表lgc(S2-)与pH 的关系曲线
C.pH 逐渐增大时,溶液初始生成的沉淀为
D.Zn2++H2S=ZnS+2H+ 的平衡常数K=10-0.4
【答案】D
【分析】由于c(Al3+)、c(Zn2+)均为0.1mol/L,则曲线③④表示的离子为c(Al3+)或c(Zn2+),纵坐标表示的为-
lgc,则离子浓度越小,-lgc 越大,则曲线①代表lgc(S2-)与pH 的关系,则曲线②代表lgc(OH-)与pH 的关
系,根据曲线②与曲线④的交点坐标(5.8,8.2),可知 此时pH=5.8,则c(OH-)=10-8.2mol/L,同时根
据Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17,则曲线④为lgc(Al3+)与pH 的关系,曲线③为lgc(Zn2+)与pH 的关系,据此分
析。
【解析】A.由分析可知,曲线③为lgc(Zn2+)与pH 的关系,曲线①代表lgc(S2-)与pH 的关系,则根据二者
交点(5.6,10.8)可知,Ksp(ZnS)=c(Zn2+)c(S2-)=10-10.8×10-10.8=10-21.6,Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17,
,溶解度:Zn(OH)2大于ZnS,A 正确;B.由分析可知,曲线①代表
lgc(S2-)与pH 的关系,B 正确;C.由A 可知,溶解度:Zn(OH)2大于ZnS,pH 逐渐增大时,溶液初始生成
的沉淀为
,C 正确;D.Zn2++H2S=ZnS+2H+ 的平衡常数K=
,曲线①代表lgc(S2-)与pH 的关系,曲线③为
lgc(Zn2+)与pH 的关系,则根据二者交点(5.6,10.8)可知,此时c(S2-)=10-10.8mol/L,c(H+)=10-5.6mol/L,
c(H2S)=0.1mol/L,由A 可知Ksp(ZnS)=10-21.6,则K=
=100.6,D 错误;故选D。
二、非选择题(共4 小题,共55 分)
16.(13 分)锂电池是目前应用广泛的新型电池,一种回收钴酸锂废旧电池(主要成分为LiCoO2,同时含
有少量Fe、Al、C 单质)的流程如下图所示。
9
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已知:Fe3+能与C2O
结合成[Fe(C2O4)3]3-,[Fe(C2O4)3]3-在强酸性环境下重新转化为Fe3+。
请回答下列问题:
(1)由滤液A 制取CoC2O4·2H2O 的过程发生的 (填“是”或“不是”)氧化还原反应,
CoC2O4·2H2O 中C 的化合价为 ,滤渣I 的主要成份为 。
(2)用过量的NaOH 溶液进行“碱浸”,“碱浸”的目的是 。写出该过程发生的化学反应方
程式 。
(3)加入适量盐酸,LiCoO2溶解后生成的Co3+能将Fe2+氧化为Fe3+,请写出该反应的离子方程式
。
(4)请设计实验方案检验滤液C 中的Cl- 。
(5)高铁酸钠(Na2FeO4 ,其中铁为+6 价)是一种高效多功能水处理剂。工业上用次氯酸钠和氯化铁为原料
来制取高铁酸钠,该反应的离子方程式为: 。
【答案】(1)不是(1 分) +3(1 分) C(2 分)
(2)除去Al(1 分)
(2 分)
(3)
(2 分)
(4)取少量滤液C 中的溶液于试管中,加入足量稀硝酸酸化,再滴入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则
证明滤液C 中含有Cl-(2 分)
(5)3ClO- +2Fe3++10OH- =2FeO
+3Cl- +5H2O(2 分)
【分析】废旧钴酸锂镍离子电池主要含有Fe、Al、Cu 的单质和LiCoO2,加碱浸泡,铝和碱液反应生成偏
铝酸盐和氢气,固体残渣为:Fe、Cu、C 的单质和LiCoO2,加盐酸Fe+2H+=Fe2++H2↑,2LiCoO2+8H++2Cl-
=2Li++2Co2++Cl2↑+4H2O,滤渣I 为C,滤液A 为Fe3+、Li+、Co3+、Cl-,FeC2O4难溶于水,向滤液A 中加入
草酸铵,生成CoC2O4•2H2O,滤液B 为:Fe2+、Li+、Cl-,加入碳酸钠,发生的离子反应为2Li++
=Li2CO3↓,滤液C 为Fe3+、Cl-,处理后得到产品。
【解析】(1)由分析可知,滤液A 中含有Co2+,加入草酸铵后,Co2+和草酸根后生成CoC2O4·2H2O,没有
元素化合价发生变化,不是氧化还原反应;CoC2O4·2H2O 中Co 为+2 价,O 为-2 价,H 为+1 价,根据正、
负化合价为零的原则可知,CoC2O4·2H2O 中C 的化合价为+3;由分析可知,滤渣I 的主要成份为C;
(2)“碱浸”时废旧电池中的Al 可以和氢氧化钠反应,则“碱浸”的目的是除去Al;铝和氢氧化钠反应
生成Na[Al(OH)4]和氢气,方程式为:
;
(3)根据题给信息可知,Co3+与Fe2+反应生成Fe3+和Co2+,离子方程式为:
;(4)
氯离子可以和银离子反应生成白色沉淀,具体检验方案为:取少量滤液C 中的溶液于试管中,加入足量稀
硝酸酸化,再滴入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则证明滤液C 中含有Cl-;
(5)在践碱性条件下,次氯酸根离子可以将三价铁氧化为高铁酸根离子,本身被还原为氯离子,离子方
10
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程式为:3ClO- +2Fe3++10OH- =2
+3Cl- +5H2O。
17.(13 分)四氯化锡(
)在有机合成中有广泛应用,该物质极易水解,熔点为
、沸点为
。某同学查阅资料后设计了如图所示装置(只省略了部分夹持装置)制备
。
回答下列问题:
(1)A 装置中的试剂X 具有 (填“氧化性”或“还原性”),请写出A 中发生反应的离子方程
式 。
(2)关于该实验,下列说法正确的是 (填标号)。
A.装置B 中盛放的是饱和
溶液,吸收杂质气体
B.装置C 中盛放的是浓硫酸,干燥气体
C.装置G 中的
用于干燥左边过来的气体
D.装置H 中的石灰乳用于吸收右边空气中的
气体
E.当装置D 的蒸馏烧瓶中充满黄绿色气体时,才可点燃装置D 中的酒精灯
(3)用上述方法制得的
产品中含有少量
杂质,利用如下方法可测定其纯度:取0.4000g 产品,
加入稀盐酸溶解,用已配制好的
的
标准溶液滴定至终点,消耗
标准溶液
。
反应原理为
(已知:
、
)。
①在该测定纯度的实验中,需要使用下列仪器中的 (填仪器名称)。
②滴定实验中选用的指示剂为 溶液,达到滴定终点时的现象为 。
③
产品的纯度为
(结果保留2 位小数);若滴定前未用标准溶液润洗滴定管,则测得
产品的纯度会 (填“偏高”或“偏低”“无影响”)。
【答案】(1)氧化性(1 分)2
+ 16H+ + 10Cl- = 2Mn2+ + 5Cl2↑ + 8H2O(合理即可)(2 分)
(2)ABE(2 分)
(3)①锥形瓶(1 分) ②淀粉(1 分) 滴入最后半滴KIO3,溶液变为蓝色且30s 不变色(2 分)
11
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③91.45(2 分) 偏低(2 分)
【分析】由实验装置图可知,装置A 中X 与浓盐酸反应制备氯气并利用氯气排尽装置中的空气,防止空气
中氧气干扰实验,浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,装置B 中盛有的饱和食盐水用
于除去氯化氢气体,装置C 中盛有的浓硫酸用于干燥氯气,装置D 中氯气与锡共热反应制备四氯化锡,装
置E 和F 用于冷凝收集四氯化锡,装置G 中盛有的无水氯化钙用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入F 中使四
氯化锡水解,装置H 中盛有的石灰乳用于吸收未反应的氯气,防止污染空气。
【解析】(1)由分析可知,装置A 中X 与浓盐酸反应制备氯气,反应中氯元素的化合价升高被氧化,说
明X 具有氧化性,离子方程式为2Mn
+ 16H+ + 10Cl- = 2Mn2+ + 5Cl2↑ + 8H2O;(2)A.由分析可知,
装置B 中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体,故正确;B.由分析可知,装置C 中盛有的浓硫酸用于
干燥氯气,故正确;C.由分析可知,装置G 中盛有的无水氯化钙用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入F 中
地址四氯化锡水解,故错误;D.由分析可知,装置H 中盛有的石灰乳用于吸收未反应的氯气,防止污染
空气,故错误;E.由分析可知,装置A 中X 与浓盐酸反应制备氯气并利用氯气排尽装置中的空气,防止
空气中氧气干扰实验,所以当装置D 的蒸馏烧瓶中充满黄绿色气体时,才可点燃装置D 中的酒精灯,故正
确;故选ABE;
(3)①碘酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管中的橡胶管,所以用酸式滴定管盛装碘酸钾溶液;
滴定实验在锥形瓶中进行;②滴定实验时,KIO3把SnCl2氧化为SnCl4,自身被还原为KI,SnCl2完全反应
后,过量半滴KIO3会把KI 氧化为I2,所以用淀粉溶液做指示剂;滴定实验时,KIO3把SnCl2氧化为
SnCl4,自身被还原为KI,SnCl2完全反应后,过量半滴KIO3会把KI 氧化为I2,现象为溶液变为蓝色且30s
不变色;③由题意可知,滴定消耗6.00mL0.0100mol/L 碘酸钾溶液,由方程式可知,二氯化锡的百分含量
为
×100%=8.55%,则四氯化锡的纯度为1-8.55%=91.45%,若滴定前未用
标准溶液润洗滴定管,会使滴定消耗碘酸钾溶液的体积偏大,导致四氯化锡的纯度偏低。
18.(15 分)回答下列问题:
I.元素锑被广泛用于制造半导体和二极管,在电子工业中有重要地位。
(1)我国当前主流的炼锑工艺为鼓风炉挥发-反射炉熔炼法,其原理为利用硫化锑矿(
)在高温挥发氧
化转化成
,再经还原熔炼,制得粗锑。
以下为有关反应的热化学方程式:
反应1:
反应2:
反应3:
①碳燃烧的热化学方程式为 。
②反应1、2 和3 的
随温度的变化关系如下图所示。工业还原熔炼粗锑的温度一般为
,
结合图像从热力学角度分析,宜选用 (填“C”或者“CO”)作还原剂,理由是 。
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II.有效去除大气中的
是环境保护的重要课题。合理应用
,在生产和生活中具有重要意义。
(2)用焦炭还原法可除去废气中的
,发生反应:
。
①一定温度下,向恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和一定量的
,一段时间达到平衡后,下列有关
说法不正确的是 (填字母标号)。
A.高温条件下有利于该反应自发进行
B.增加活性炭的质量,平衡正向移动
C.再向容器中充入一定量的
,
的百分含量减小
D.混合气体颜色保持不变,说明反应达到平衡状态
②一定温度下,向容积不等的恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和
,经过相同时间,测得各容
器中
的转化率与容器容积的关系如下图所示。请解释容器体积在
范围内,
转化率随体积增
大而增大的原因 。
(3)汽油燃油车上安装三元催化转化器,可以使
和
两种尾气反应生成
,可有效降低汽车尾气污
染。已知反应:
。在密闭容器中充入
和
发生反应,平衡时
的体积分数与温度、压强的关系如图所示:
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①据图分析可知,
(填“>”、“<”或“=”);
②反应在
点达到平衡后,若此时降低温度,同时压缩容器体积,在重新达到平衡过程中,
点会向
点中的 点方向移动。
E
③
点的压强平衡常数
(保留两位有效数字;用平衡分压代替平衡浓度计算,分
压=总压×该组分物质的量分数)。
【答案】(1)①
(2 分)②C(2 分) 在1423K~1473K 区间
内,用C 作还原剂时,
更小,热力学趋势更大(2 分)
(2)①BC(2 分) ②容积
范围内,反应达到平衡,增大容器体积,压强减小,平衡正向移
动,
转化率增大(2 分)
(3)①>(1 分) ②G(2 分) ③0.089(2 分)
【解析】(1)①燃烧热是在101 kPa 时,1 mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;由盖斯
定律可知,
×反应3-
×反应1+
×反应2,可得
,其
;②工业还原熔炼粗锑的
温度一般为
,结合图,用C 作还原剂,原因是在
区间内,用C 作还原剂
时,
更小,热力学趋势更大;
(2)①A.反应为吸热的熵增反应,则高温条件下有利于该反应自发进行,正确;B.碳为固态,增加活
性炭的质量,不影响各物质浓度,不影响平衡移动,错误;C.反应为气体分子数增大的反应,再向容器
中充入一定量的
,达到平衡后相当于在原平衡基础上增大压强,平衡逆向移动,则
的百分含量增
大,错误;D.二氧化氮为红棕色气体,混合气体颜色保持不变,说明平衡不再移动,则反应达到平衡状
态,正确;故选BC;②反应气体分子数增大的反应,容积
范围内,反应达到平衡,增大容器体
积,压强减小,平衡正向移动,
转化率增大;
(3)①反应为放热反应,相同条件下,升高温度,平衡逆向移动,则NO 含量增大,结合图,则
>
;
②结合①分析,D 点温度高于
而低于
,,反应在
点达到平衡后,若此时降低温度,则D 点不会是
ABC 点,压缩容器体积,则装置中压强增大,平衡正向移动,NO 含量减小,那么在重新达到平衡过程
中,
点会向
点中的G 点方向移动。
E
③
点NO 体积分数为25%
则
,a=2mol,则NO、CO、氮气、二氧化碳的物质的量分别为4mol、6mol、2mol、
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4mol、总的物质的量为16mol,压强平衡常数
。
19.(14 分)物质H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下:
已知:
。
回答下列问题:
(1)化合物A 的名称为 。
(2)G 为甲苯的同分异构体,G 的结构简式为 (写键线式)。
(3)下列说法正确的是_______(填序号)。
A.可用新制
悬浊液鉴别B、E、F
B.向C 中滴加酸性
溶液,若紫红色褪去,则可证明C 中含有碳碳双键
C.化合物D 的核磁共振氢谱有6 组峰
D.化合物F 在酸性条件下能发生水解反应,该水解反应又叫皂化反应
(4)符合下列限定条件的化合物B 的同分异构体有 种。
①属于芳香族化合物;②与化合物B 有相同的官能团
(5)写出B 与新制
悬浊液反应的化学方程式 。
(6)芳香化合物X 是F 的同分异构体,X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
,其核磁共振氢谱显示有4
种不同化学环境的氢,峰面积比为
,写出1 种符合要求的X 的结构简式 。
(7)某合成路线图如下(除路线图中所给物质,无其它有机物参与反应。条件已略去),其中A 和C 的结构
简式分别为 和 。
【答案】(1)苯甲醛(2 分)
(2)
(2 分)
(3)AC(2 分)
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(4)4(2 分)
(5)
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O(2 分)
(6)
或
或
或
(2 分)
(7)CH3CHO(1 分) CH3CH=CHCOOH(1 分)
【分析】根据已知条件和B 的分子式可知,芳香族化合物A 为
, B 为
,B 到C 发生氧化反应,C 为
,C 到D 发生加成反应,D
为
,D 到E 发生消去反应,E 为
,E 到F 发生酯化反
应,F 为
,由已知条件和H 结构可知,G 为
。
【解析】(1)由分析可知,化合物A 的名称为苯甲醛;
(2)由分析可知,G 的结构简式为
;
(3)A.B 可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,E 能使新制Cu(OH)2悬浊液变澄清,F 不与新
制Cu(OH)2悬浊液发生反应,A 正确;B.C 为
,苯环直接相连的碳原子上的氢可
以被高锰酸钾氧化,不能证明C 中含有碳碳双键,B 错误;C.D 为
,核磁共振氢
谱含有6 组峰,C 正确;D.油脂在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应,反应条件为酸性且F 为
不是油脂,D 错误;故选AC;
(4)化合物B 为
,其同分异构体属于芳香烃,含有苯环,含有碳碳双键和醛
基,结构有
、
、
、
,共4
种;
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(5)B 为醛类物质,根据醛类物质与新制Cu(OH)2悬浊液反应的反应特点,化学方程式为
+2Cu(OH)2+NaOH→Δ
+Cu2O↓+3H2O;
(6)X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,则证明X 的官能团中含有羧基,其核磁共振氢谱显示有4 种
不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,则X 中含有两个甲基,符合要求的X 的结构简式有
、
、
、
;
(7)乙炔与水生成乙醛,乙醛和乙醛反应生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO 与乙炔反应得到
,合成路线为
,则A 的
结构简式为CH3CHO,C 的结构简式为CH3CH=CHCOOH。
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