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备战2023 年高考化学考前手感保温训练（全国卷）
专练15 七道选择题+有机化学基础综合题
题号
7
8
9
10
11
12
13
答案
一、选择题（只有1 个正确选项）
7．中华文化富载科学知识，下列说法错误的是
A．“有硇水者，剪银块投之，则旋而为水”，“硇水”是硝酸溶液
B．“白玉金边素瓷胎，雕龙描凤巧安排”，生产“瓷”的主要原料为黏土
C．“蜡炬成灰泪始干”，“泪”是蜡烛燃烧的产物
D．古剑“以剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折”，“剂钢”是铁的合金
【答案】C
【解析】A．硝酸具有强氧化性，能与不活泼的金属银发生反应，“硇水”是硝酸溶液，A 正确；B．陶瓷
属于硅酸盐产品，生产陶瓷主要用黏土为原料，B 正确；C．蜡烛是混合物，没有固定化的熔点，燃烧时
会熔化，所以“蜡炬成灰泪始干”，“泪”是液态的蜡烛，C 错误；D．合金熔点低于组成成分的金属，
硬度较大，“剂钢”是铁的合金，D 正确；故选C。
8．某同学按图示装置进行实验，下列有关现象和结论均正确的是
a
b
c
现象
结论
A
浓氨水
氢氧化钠
硝酸银溶液
沉淀先生成后消失
有配合物生成
B
稀盐酸
大理石
苯酚钠溶液
溶液变浑浊
酸性
C
饱和食盐水
电石
酸性高锰酸钾溶
液
溶液褪色
有乙炔生成
1
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D
溶液
淡黄色沉淀生成
氧化性
【答案】A
【解析】A．A 装置中浓氨水和氢氧化钠溶液反应生成氨气，生成的氨气通入到硝酸银溶液中，先生成沉
淀后沉淀消失，有配合物Ag(NH3)2OH 生成，故A 正确；B．A 装置中稀盐酸和大理石反应生成二氧化碳，
生成的二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液中，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，但生成的二氧化碳中混有HCl 气
体，HCl 和苯酚钠反应也能生成苯酚，则不能说明酸性
苯酚，故B 错误；C．水和电石发生反应
生成乙炔，生成的乙炔中混有硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该实验不能证明有乙炔生成，
故C 错误；D．Na2S 与AlCl3会发生双水解反应，生成Al(OH)3和H2S 气体， H2S 气体通入到
溶液中
生成淡黄色沉淀S，说明氧化性
，故D 错误；故选A。
9．宏观辩识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列化学变化对应的离子方程式正确的是
A．用
溶液腐蚀覆铜板的反应：
B．丙醛与银氨溶液反应：
C．用氢氟酸生产磨砂玻璃的反应：
D．向
溶液加入适量
溶液至
恰好完全沉淀：
【答案】B
【解析】A．铁离子和铜生成亚铁离子和铜离子，
，A 错误；B．丙醛含有醛基，具
有还原性，与银氨溶液反应生成铵盐和银单质，
，B 正确；C．氢氟酸生
2
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产磨砂玻璃中二氧化硅反应生成四氟化硅和水：
，C 错误；D．向
溶液
加入适量
溶液至
恰好完全沉淀，则氢离子也完全反应生成水：
，D 错误；故选B。
10．维生素
的结构简式如下图所示：
下列有关它的说法正确的是
A．分子中含有酯基
B．分子中不含手性碳
C．分子中碳原子均为
杂化
D．一定条件下能发生缩聚反应
【答案】D
【解析】A．分子中不含有
(酯基)结构，A 错误；B．
如图中1 位置碳原子为手
性碳原子，B 错误；C．分子中酮羰基处碳原子为sp2杂化，C 错误；D．分子中由羧基和羟基，一定条件
下能发生缩聚反应，分子间脱水生成长链状分子，D 正确；故答案为：D。
11．原子序数依次增大的前20 号主族元素W、X、Y、Z、M，其中只有两种元素处于同一周期，仅有一
种金属元素，Y 的最外层电子是其电子层数的2 倍，W 和X 最外层电子数之和是M 的最外层电子数的3 倍。
下列说法中正确的是
A．简单离子半径：M＞Y＞Z
B．氧化物对应水化物酸性：X＜Z
C．简单离子的还原性：Y＜Z
D．W、X 形成的化合物可能含极性键和非极性键
【答案】D
【分析】原子序数依次增大的前20 号主族元素W、X、Y、Z、M，其中只有两种元素处于同一周期，可
知五种元素分别占据1、2、3、4 四个周期，则W 应在第一周期，应为H，M 在第四周期，M 为K 或Ca，
因仅有一种金属元素，则X、Y、Z 均为非金属元素；Y 的最外层电子是其电子层数的2 倍，Y 为C 或S，
3
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W 和X 最外层电子数之和是M 的最外层电子数的3 倍，X 最外层电子数+1 为三的倍数，则X 最外层电子
数为5，X 为N 或P，M 最外层电子数为2，M 为Ca；若X 为P 则X、Y、Z 均位于第3 周期，因此X 为
N，Y 为S，Z 为Cl。
【解析】A．Ca2+、Cl-、S2-的核外电子排布相同，核电荷数越大离子半径越小，则离子半径：S2-> Cl->
Ca2+，故A 错误；B．非金属性越强最高价氧化物的水化物酸性越强，不确定氧化物的价态，无法判断对
应水化物酸性强弱，故B 错误；C．非金属性：Cl>S；则离子还原性：S2-> Cl-，故C 错误；D．N 和H 可
以形成N2H4，N-N 为非极性键，N-H 为极性键，故D 正确；故选：D。
12．可用电化学原理进行氮的氧化物脱除，下图装置可同时吸收
和NO(已知连二亚硫酸稀
)。
下列说法错误的是
A．N 为直流电源的负极
B．装置中P 为阳离子交换膜
C．左室的电极反应式为：
D．吸收池中的反应为：
【答案】D
【分析】由图可知，
在右边电极上发生还原反应生成H2S2O4，则右边电极为阴极，电极反应为2
+2e-+4H+=H2S2O4+2H2O；在左边电极上SO2发生氧化反应生成H2SO4，左边电极为阳极，电极反应为
；结合电解原理分析解答。
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【解析】A．由图可知，
在右边电极上发生还原反应生成H2S2O4，则右边为电解池的阴极， N 极为
直流电源的负极，故A 正确；B．电解过程中阳极区生成的氢离子通过离子交换膜向阴极区移动，因此装
置中P 为阳离子交换膜，故B 正确；C．由图可知，在左边电极上SO2发生氧化反应生成H2SO4，根据得失
电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为：
，故C 正确；D．由图可知，吸收池中
NO 和H2S2O4反应生成N2和
，H2S2O4是弱酸在离子方程式中不能拆，故D 错误；故选D。
13．甘氨酸盐酸盐(
)可用作食品添加剂，已知：
常温下，用0.1
NaOH 标准溶液滴定10mL 0.1
(甘氨酸盐酸盐溶液过程中的pH 变化如图所
示。下列说法不正确的是
A．X 点溶液中：
B．Y 点溶液中甘氨酸主要以
形式存在
C．Z 点溶液中：
D．滴定过程中存在：
【答案】C
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【解析】A．由于
，根据电离平衡常数的计算可得
，根据图像代入此时的
=
，得
，A 正确；B．由A 选项可知，当pH=2.4 时，
，当pH=9.6 时
，根据弱
酸的电离特点可知一级电离优先于二级电离，所以当pH 介于二者之间时，溶液中甘氨酸主要以
形式存在，B 正确；C．该等式为电荷守恒，但是阴离子还有Cl-阳离子还有Na+，故正确的
电荷守恒应为
，C 错误；D．
该等式为物料守恒，在
中，Cl 原子和N 原子的关系是1：1，在滴定过程中N 以
形式存在于溶液中，Cl 以离子形式存在，故可得
，D 正确；故选C。
二、主观题
36．化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体，该物质的合成路线片段如下(部分反应条件省略)：
6
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回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为_______，化合物Ⅷ中含氧官能团有_______(写名称)。
(2)Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应，第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。
(3)Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为
，化合物Ⅵ的结构简式为_______。
(4)化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中，化合物_______(填标号)含有手性碳原子。
(5)化合物Y 在分子组成上比化合物Ⅶ少两个
，同时符合下列条件的Y 的同分异构体有_______种，其
中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1 的结构简式为_______(任写一种)。
条件：①除苯环外不含其他环结构，且苯环上有两个取代基，其中一个为
；
②可使溴的四氯化碳溶液褪色；
③可发生水解反应。
(6)根据上述信息，写出以溴乙烷的一种同系物及
为原料合成
的
路线_______(无机试剂任选)。
【答案】(1)
醚键、酰胺基
(2)取代反应
(3)
(4)Ⅶ
(5)9
或
或
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(6)CH3CH2CH2CH2Br
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
【分析】有机物Ⅰ和单质溴发生苯环上氢的取代反应生成有机物Ⅱ，有机物Ⅱ中的醛基和乙二醇反应生成
有机物Ⅲ，在一定条件下有机物Ⅲ和碘甲烷反应取代反应苯环上引入甲基生成有机物Ⅳ，有机物Ⅳ和五氯
化磷反应生成有机物Ⅴ，Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为
，根据原子守恒和有机物Ⅶ的结构简式
可判断化合物Ⅵ的结构简式为
，有机物Ⅶ经一系列转化为生成有机物Ⅷ。
【解析】（1）根据化合物Ⅰ的结构简式可判断分子式为
，根据化合物Ⅷ的结构简式可判断其中含
氧官能团有醚键、酰胺基。
（2）Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应，第一步反应类型为加成反应，即醛基和乙二醇加成醛基转化为羟基，然后2 个
羟基脱去1 分子水生成Ⅲ，所以第二步的反应类型为取代反应。
（3）根据以上分析可知化合物Ⅵ的结构简式为
。
（4）手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，所以化合物Ⅶ中含有手性碳原子，即与-
CN 相连的碳原子是手性碳原子。
（5）化合物Y 在分子组成上比化合物Ⅶ少两个
，分子式为C9H7NO2，同时符合下列条件①除苯环外
不含其他环结构，且苯环上有两个取代基，其中一个为
，②可使溴的四氯化碳溶液褪色；③可发生
水解反应，因此另一个取代基是含有三键的酯基，可以是－C≡COOCH 或－COOC≡CH 或－OOCC≡CH，
与氨基均有邻间对三种，因此Y 的同分异构体有9 种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：
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2：2：1 的结构简式为
或
或
。
（6）根据已知信息可知要合成产品需要丁醛和
，丁醛可以用丁醇催化氧化得到，溴丁烷
水解得到丁醇，所以合成路线图为CH3CH2CH2CH2Br
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
。
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