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【第一部分】
专题八 有机物的结构与性质（选择题）
【考情预测】
预计在2024 年高考中，仍会采用通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质做出判断，力求
在考查中体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想，近几年有些有机知识还会与化
学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查，通过对题目进行情境化的包装和叠加，提高了试题
宽度和深度。
【复习目标】
1、掌握有机物的共线、共面，会根据限制条件书写同分异构体。
2、掌握官能团与性质的关系。
【专题知识体系构建】
【结构、性质判断类有机选择题解题程序】
【核心精讲】
1
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一、官能团与性质
类别
通式
官能团
主要化学性质
烷烃
CnH2n＋2(链状烷烃)
—
①在光照下发生卤代反应;②不能使酸性KMnO4
溶液褪色;③高温分解
烯烃
CnH2n(单烯烃)
碳碳双键：
①与X2、H2、HX、H2O 等发生加成反应;
②加聚反应;
③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色
炔烃
CnH2n－2(单炔烃)
碳碳三键：—C≡C—
芳香烃
CnH2n－6(只含一个苯环烃)
—
苯：①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe 或
FeX3作催化剂)];②与H2发生加成反应;③不能使
酸性KMnO4溶液褪色
苯的同系物（eg：甲苯）：①取代反应;②可使
酸性KMnO4溶液褪色
醇
一元醇：R—OH
羟基：—OH
(1)与活泼金属反应产生H2；
(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；
(3)脱水反应：乙醇140 ℃分子间脱水生成乙
醚，170 ℃分子内脱水生成乙烯；
(4)催化氧化为醛或酮；
(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
乙醛、
葡萄糖
一元醛：R—CHO
①与H2加成生成醇;
②加热时,被氧化剂{如O2、 [Ag(NH3)2]+、
Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)
羧酸
羧基：
(1)具有酸的通性；
(2)与醇发生酯化反应
酯
酯基：
(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；
(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
油脂
酯基：
(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反
应)；
(2)硬化反应
淀粉
(C6H10O5)n
羟基：—OH
①遇碘变蓝;②在稀酸催化下,最终被水解成葡
萄糖;③在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2
蛋白质
结构复杂无通式
肽键：
(1)具有两性；
(2)能发生水解反应；
2
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，氨基：—NH2，羧
基：—COOH
(3)在一定条件下变性；
(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应
(5)灼烧有特殊气味
糖
Cm(H2O)n
羟基：—OH，醛基：
—CHO，羰基：
(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与
新制的氢氧化铜反应)；
(2)加氢还原；
(3)酯化反应；
(4)多糖水解；
(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
二、有机物的结构、同分异构体
1、常见简单分子的空间结构
甲烷
乙烯
乙炔
苯
甲醛
特
点
正四面体结构
平面结构
直线结构
平面结构
平面结构
应
用
有饱和碳原子,其
空间结构是四面体,5
个原子中最多有3 个
原子共平面
与碳碳双键
直接相连的4
个原子与2 个
碳原子共面
与碳碳三键
直接相连的2
个原子与2 个
碳原子共直线
位于苯环上的12
个原子共平面,位于
对角线位置上的4
个原子共直线
与碳氧双键直
接相连的2 个原
子及碳、氧原子
共面
2.有机物共面问题的判断思路
(1)明确常见代表物的结构特点:CH4为正四面体形,CH2
CH2为平面形,HC≡CH 为直线形,
为平面正六边形。
(2)展开空间结构:其他有机物可看作由(1)中四种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物,但这四种
分子的空间结构基本不变。
(3)熟记规律:单键是可旋转的,是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因。
①结构中只要出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面。
②结构中每出现一个碳碳双键,至少有6 个原子共面。
③结构中每出现一个苯环,至少有12 个原子共面。
3.同分异构体的判断
（1）概念
分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分
异构现象。
（2）特点
①同分异构体必须分子式相同而结构不同。
②同分异构体可以属于同一类物质，如CH3CH2CH2CH3与
；也可以属于不同类物质，如CH3CH2OH
与CH3OCH3；也可以是有机物和无机物，如NH4CNO 与CO(NH2)2。
（3）构造异构的类别 ①碳链异构。 ②位置异构。 ③官能团异构。
（4）判断同分异构体数目的常见方法
(1)基团
将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁
3
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连接法
基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl 分别有四种
(2)换位
思考法
将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6 个H 原子，若
有一个H 原子被Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结
构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子看作H 原子，而H 原子看成Cl 原子，其
情况跟一氯乙烷完全相同
(3)等效
氢原子法
分子中等效H 原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H 原子等效；②同一个碳的甲基
H 原子等效；③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H 原子是等效的
(4)定一
移一法
分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl 的位置，移动
另外一个Cl
(5)组合法
饱和一元酯R1COOR2，R1—有m 种，R2—有n 种，共有m×n 种酯
【典例剖析】
例1：.(2023·成都蓉城名校联盟三模)布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所
示。下列有关布洛芬的说法正确的是( )
A.分子式为C13H17O2
B.分子中所有碳原子在同一平面
C.能发生取代反应和加成反应
D.分子中有酯基和甲基两种官能团
三、有机物的性质 反应类型
1.常考有机物的重要物理性质
(1)常温常压下,分子中碳原子个数不多于4 的烃是气体。(注:新戊烷常温、常压下呈气态)
(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均难溶于水;低级醇、低级羧酸易与水形成氢键,故都易溶于水。
(3)烃、一氯代烃、酯类的密度小于水,多氯代烃、溴代烃、碘代烃、硝基苯等密度大于水。
(4)随分子中碳原子数目的增多,各类有机物的同系物的熔、沸点升高;同分异构体的支链越多,熔点、沸点越低。
2.常见有机物或官能团及其性质
【点拨】①分析有机物是否发生氧化反应,要考虑有机物的燃烧反应、催化氧化反应(O2/Cu 或Ag)、酸性KMnO4溶
液的氧化反应等。
②一般情况下,酯基(—COO—)、羧基(—COOH)不能与H2发生加成反应,但在强还原剂(如NaBH4等)作用下,—COO
—、—COOH 可被直接还原为—CH2OH。
3.有机反应类型
4
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【思维过程】
有机反应中的几个定量关系
(1)在卤代反应中1 mol 卤素单质取代1 mol H,同时生成1 mol HX。
(2)1 mol
完全加成需要1 mol H2或1 mol Br2。
(3)1 mol 苯完全加成需要3 mol H2。
(4)和NaHCO3溶液反应生成气体:与1 mol
—COOH 反应生成1 mol CO2气体。
(5)和Na 反应生成气体:与1 mol —COOH 反应生成0.5 mol H2;与1 mol —OH 反应生成0.5 mol H2。
(6)和NaOH 溶液反应:1 mol —COOH 消耗1 mol NaOH;1 mol 醇酯基(
)(R 为链烃基)消耗1 mol
NaOH;1 mol 酚酯基(
)(R 为苯环)消耗2 mol NaOH。
四、典型必修有机实验
制取物质
仪器
除杂及收集
注意事项
溴苯
含有溴、FeBr3等，用NaOH 溶
液处理后分液，然后蒸馏
①催化剂为FeBr3；
②长导管的作用：冷凝回流、导气；
③右侧导管不能(填“能”或“不能”)伸入溶
液中；
④右侧锥形瓶中有白雾
硝基苯
可能含有未反应完的苯、硝
酸、硫酸，用NaOH 溶液中和
酸，分液，然后用蒸馏的方法
除去苯
①导管1 的作用：冷凝回流；
②仪器2 为温度计；
③用水浴控制温度为50～60 ℃；
④浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂
乙酸乙酯
含有乙酸、乙醇，先用饱和
Na2CO3溶液处理后，再分液
①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂；
②饱和Na2CO3溶液的作用：溶解乙醇、中和
乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；
③右边导管不能(填“能”或“不能”)接触试
5
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管中的液面
五、糖类、油脂、蛋白质、化石燃料的性质应用
1．糖类性质巧突破
(1)葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松掌握葡
萄糖的化学性质。
(2)单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络图表示出来。
注意 C12H22O11＋H2O――→ C6H12O6＋C6H12O6
2．油脂性质轻松学
(1)归类学性质
油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比
水的小；能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质)。
(2)对比明“三化”
油脂中的“三化”指的是氢化、硬化、皂化。不饱和程度较高、熔点较低的液态油，通过催化加氢可提高饱和
度，转变成半固态的脂肪，这个过程称为油脂的氢化，也称油脂的硬化；皂化指的是油脂在碱性条件下发生水解
生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。
(3)口诀助巧记
有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记：油酸(C17H33COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油
酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱(和)十七
烯，另外均有一羧基。
3．蛋白质盐析、变性辨异同
盐析
变性
不
同
点
方法
在轻金属盐作用下，蛋白质从
溶液中凝聚成固体析出
在重金属盐、加热、紫外线、甲醛、
酒精等作用下蛋白质凝聚成固体析出
特征
过程可逆，即加水后仍可溶解
不可逆
实质
溶解度降低，物理变化
结构、性质发生变化，化学变化
结果
保持原有的生理活性
失去原有的生理活性
相同点
均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程
4.化石燃料利用一扫清
(1)煤的综合利用
煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含有碳元素，还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。
①煤的干馏
a．原理：将煤隔绝空气加强热使之分解的过程。
6
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b．煤的干馏产物：焦炉气、煤焦油、焦炭、粗氨水、粗苯等。
②煤的气化
是将煤转化为可燃性气体的过程，目前主要方法是在高温下煤和水蒸气反应制水煤气。化学方程式为C(s)＋
H2O(g)――→CO(g)＋H2(g)。
③煤的液化
a．直接液化：煤＋氢气――→液体燃料。
b．间接液化：煤＋水――→水煤气――→甲醇等。
(2)天然气的综合利用
①天然气的主要成分是甲烷，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。
②天然气与水蒸气反应制取H2
原理：CH4＋H2O(g)――→CO＋3H2。
(3)石油的综合利用
①石油的成分
石油是由多种碳氢化合物组成的混合物。所含元素以碳、氢为主，还有少量N、S、P、O 等。
②石油的加工
方法
过程
目的
分馏
把原油中各组分分离成沸点不同的分
馏产物
获得各种燃料用油
催化裂化
把相对分子质量较大的烃断裂成相对
分子质量较小的烃
得到更多的汽油等轻质油
裂解
深度裂化，产物呈气态
得到乙烯、丙烯等化工原料
(4)化学三馏易混淆
蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液态这两个过程的联合操作。用这一操作可分离、除
杂、提纯物质。
对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏。
分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分馏要安装
一个分馏柱(工业装置为分馏塔)。混合物的蒸气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分被冷凝
回流进入烧瓶中，故上升的蒸气中含沸点低的组分的相对量便多了，从而达到分离、提纯的目的。
干馏是把固态有机物(煤炭)放入密闭的容器，隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上炼焦就属于干馏。
干馏属于复杂的物理化学变化，蒸馏与分馏属于物理变化。
5.合成高分子
(1)三大合成材料是指 、 和 。
注意：纤维的分类
纤维
(2)合成高分子的基本方法之一——加成聚合反应
加成聚合反应简称加聚反应，其特点是：
①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物(例如：烯、二烯、炔、醛等)。
②反应只生成高聚物，没有副产物产生。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
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④聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
【真题演练】
1.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是( )
A.可以发生水解反应
B.所有碳原子处于同一平面
C.含有2 种含氧官能团
D.能与溴水发生加成反应
2．(2023·浙江1 月选考，8)下列说法不正确的是( )
A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物
B．蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色
C．水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味
D．聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料
3.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是( )
A.①的反应类型为取代反应
B.反应②是合成酯的方法之一
C.产物分子中所有碳原子共平面
D.产物的化学名称是乙酸异丙酯
4．(2023·新课标卷，8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A．该高分子材料可降解
B．异山梨醇分子中有3 个手性碳
C．反应式中化合物X 为甲醇
D．该聚合反应为缩聚反应
8
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5．(2023·北京卷)一种聚合物
的结构简式如下，下列说法不正确的是
A.
的重复单元中有两种官能团
B.
通过单体
缩聚合成
C.
在碱性条件下可发生降解
D.
中存在手性碳原子
6.(2023·浙江6 月选考)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是
A. 丙烯分子中最多7 个原子共平面
B. X 的结构简式为
C. Y 与足量KOH 醇溶液共热可生成丙炔
D. 聚合物Z 的链节为
7.(2023·湖北卷)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说
法正确的是
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A. 该物质属于芳香烃
B. 可发生取代反应和氧化反应
C. 分子中有5 个手性碳原子
D. 1mol 该物质最多消耗9molNaOH
8.(2023·湖南卷)葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧
化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：
下列说法错误的是
A. 溴化钠起催化和导电作用
B. 每生成
葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了
电子
C. 葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物
D. 葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
9. (2023·辽宁卷)在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是
A. 均有手性
B. 互为同分异构体
C. N 原子杂化方式相同
D. 闭环螺吡喃亲水性更好
10.(2023·辽宁卷，8). 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c 可识别
，其合成方法如下。下列说法错
误的是
A. 该反应为取代反应
B. a、b 均可与
溶液反应
C. c 核磁共振氢谱有3 组峰
D. c 可增加
在苯中的溶解度
11. (2023·山东卷，7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
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A. 存在顺反异构
B. 含有5 种官能团
C. 可形成分子内氢键和分子间氢键
D. 1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应
12. (2023·山东卷，12)有机物
的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
A. 依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能团
B. 除氢原子外，X 中其他原子可能共平面
C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4 种(不考虑立体异构)
D. 类比上述反应，
的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
13.(2022·全国乙卷，8)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下,下列叙述正确的是( )
A．化合物1 分子中的所有原子共平面
B．化合物1 与乙醇互为同系物
C．化合物2 分子中含有羟基和酯基
D．化合物2 可以发生开环聚合反应
14．(2022·全国甲卷，8)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶Q10的说法正确的是(
)
A．分子式为C60H90O4
B．分子中含有14 个甲基
C．分子中的四个氧原子不在同一平面
D．可发生加成反应，不能发生取代反应
【考向预测】
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1．（2024·浙江金华·二模）叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性，可用下图表示，下列说法正确的是
已知：连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。
A．中间体2 的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力大
B．相同外界条件下，乙酸比中间体3 更易给出
C．用
溶液中和步骤④产生的
，有利于提高叔丁酯的产率
D．用
标记醇羟基，可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异
2．（2024·天津南开·一模）下列关于有机化合物M 的说法正确的是
A.所有原子共平面
B．分子式为C12H16O6
C．含三个手性碳原子
D．与(CH3)2C=O 互为同系物
3．（2024·上海徐汇·二模）下列有关维甲酸(
)的说法错误的是
A．分子式为
B．属于高级脂肪酸
C．能使酸性高锰酸钾褪色
D．该结构简式中含有反式结构
4．（2024·天津·一模）下列关于有机化合物的说法错误的是
A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高
B．
中共平面的原子数目最多为15 个
C．正己烷和2，2-二甲基丁烷互为同系物
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基
5．（2024·北京·一模）葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合
成路线如下图。其中，试剂a 和试剂b 均能发生银镜反应。
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下列说法正确的是
A．试剂a 的核磁共振氢谱有两组峰
B．E 与试剂a 的化学计量数之比是1 2∶
C．试剂b 为甲醛
D．E→1molG 时，有21molH2O 生成
6．（2024·湖北·三模）桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛：
设
为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A．0.5mol
分子中含有的σ 键数目为
B．标准状况下，
含有的π 键数目为
C．1mol
中
杂化的碳原子数为
D．1L0.1mol/LNaOH 溶液中含有的氧原子数目为
7．（2024·陕西宝鸡·二模）有机物Z 是合成药物的中间体，Z 的合成路线如图。下列说法错误的是
A．该反应为加成反应
B．Z 分子含有1 个手性碳原子
C．X 与Y 可用溴水来鉴别
D．Y 分子所有原子可能共面
8．（2024·陕西·二模）BAS 是一种可定向运动的“分子机器”，其合成路线如下：
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下列说法错误的是
A．化合物
苯环上的一氯代物有4 种
B．化合物
分子中氮原子和所有碳原子可能共平面
C．中间产物的结构简式为
D．化合物BAS 中的含氧官能团有2 种
9．（2024·广西·二模）某有机物M 的结构如右图所示。下列有关M 的说法正确的是
A．M 中含有四种官能团
B．1molM 最多可以与3molNa 反应
C．M 分子中的碳原子不可能处于同一平面
D．可以用酸性
溶液检验M 分子中的碳碳双键
10．（2024·河北·二模）去羟加利果酸具有抗炎作用，它对LPS 诱导的内毒性休克具有保护作用，其结构简式如图
所示。下列有关该物质的说法错误的是
A．该物质有三种官能团，分子中含有12 个手性碳原子
B．
该物质可消耗
C．该物质能发生氧化、取代、加成、加聚反应
D．可用酸性
溶液检验该物质中的碳碳双键
11．（2024·山西运城·二模）科学家利用聚碳酸酯废料直接合成喷气燃料二环烷烃，反应原理如图所示。
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下列叙述正确的是
A．
B．乙是环己烷的同系物
C．甲可以使酸性
溶液褪色
D．上述涉及的物质中碳原子只有2 种杂化类型
12．（2024·河南·模拟预测）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．分子中存在2 种官能团
B．滴入KMnO4(H+)溶液，观察到溶液紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键
C．1mol 该物质分别与足量浓溴水和H2反应时，最多可消耗2molBr2和5molH2
D．1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗4molNaOH
13．（2024·河北邢台·二模）化合物Z 的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y 和Z 的说法不正确的是
A．X 的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6 种(已知羟基连
碳碳双键不稳定)
B．
Y 分别与足量
溶液、浓溴水充分反应，消耗
C．由Y 到Z 发生的转化不可能一步实现
D．X 的一氯代物有6 种
14.(2023·汉中联考)有机物①、②、③的结构简式如图，下列说法不正确的是( )
A.①为异丙苯，与苯互为同系物
B.②的一氯代物有3 种
C.②分子中所有碳原子不可能处于同一平面
D.①、②、③都能使酸性KMnO4溶液褪色，且互为同分异构体
15.(2023·成都一诊)布洛芬(图丁)是一种非甾体抗炎药，下面是其一条高产率的合成路线。下列说法正确的是( )
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A.甲中最多有8 个碳原子共平面
B.乙转化为丙为加成反应或还原反应
C.与丙有相同官能团的同分异构体只有6 种
D.丁与乙酸互为同系物
16．(2023·上海复旦大学附中模拟)分子式为C5H12O 的饱和一元醇，其分子中含有两个—CH3、两个—CH2—、一个
和一个—OH，它的可能的结构有(不考虑立体异构)( )
A．3 种 B．5 种 C．4 种 D．6 种
17．(2023·河北张家口高三期中)1 mol 化学式为C4H8O3的物质分别与足量的NaHCO3和Na 反应产生气体的物质的
量相等，满足条件的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A．4 种 B．5 种 C．6 种 D．7 种
18．(2023·陕西汉中高三教学质量第一次检测)分子式为C7H14O 的有机物，含有六元环状结构且能与Na 反应放出
H2的可能的结构有(不考虑立体异构)( )
A．5 种 B．4 种 C．3 种 D．2 种
19．(2023·河南信阳高三模拟)联苯(
)苯环上的两个氢原子分别被—C2H3Br2和—CH3取代，形成的
同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A．12 种 B．36 种 C．38 种 D．57 种
20．(2023·成都石室中学高三二模)某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是( )
A．该化合物的分子式为C15H14O3
B．分子中所有碳原子一定在同一个平面上
C．该化合物的同分异构体中一定有苯环
D．该化合物可以发生加成、加聚、氧化、还原、取代反应
21．(2023·四川名校高三下学期5 月适应性测试)K.Barry Sharpless 等因提出“叠氮一炔环点击反应”而获得2022 年
诺贝尔化学奖。该反应可表示为
下列说法错误的是( )
A．该反应类型属于加成反应
B．Ⅱ分子中所有原子处于同一平面
C．反应过程中有极性键断裂和非极性键生成
D．Ⅲ的分子式为C17H17N3O
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22.(2023·衡水重点高中摸底联考)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都属于能水解的高分子化合物
B.无水乙醇常用于杀菌消毒
C.使用添加碱性蛋白酶的洗衣粉洗衣服时，水温越高去污效果越好
D.家庭中使用的菜籽油是一种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的植物油脂
23.(2023·天津扶轮中学期末)下列说法错误的是( )
A.油脂的水解反应可用于生产甘油
B.淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子
C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元
D.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖
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