。 ("#ABCDEFG:;3?@
!" #$#¶(cid:131)(cid:157)%&(cid:131).“«
ooun【解析】二甲胺［（是而） 主而］是一元弱碱，只发生部分电
’ %
离，则常温下 .o..有 0·2·I】有 二甲胺溶液的 *（$而】）^
.o..有 0·2·I】有，H而^有有，u错误；在二甲胺溶液中存在电离
平衡：（是而） 主而3而$反+（是而） 主而33$而】，加入主为$而固
’ % % ’ % %
体后，平衡逆向移动，抑制二甲胺的电离，，正确；在
（是而） 主而是2溶液中存在平衡：（是而） 主而33而$反+
’ % % ’ % % %
（是而） 主而·而$3而3，加水稀释（是而） 主而是2溶液，平衡正
’ % % ’ % %
*［（是而） 主而3］
向移动，则 ’ % % 减小，#正确；（是而） 主而是2
*［（是而） 主而·而$］ ’ % %
’ % %
溶液中存在电荷守恒：*（而3）3*［（是而） 主而3］］*（$而】）3
’ % %
*（是2】），、正确。
。o、n【解析】由反应：主而33主而 ）））主而33主而 可知给出而3
% > ’ 7 % 7
能力：主而3E主而3，由反应：主而 3是而是$$而）））主而33
% > 7 % 7 ’ % >
是而是$$】可知给出而3能力：是而是$$而E主而3，综合可知给出
’ ’ % >
而3能力：是而是$$而E主而3E主而3，则酸性：是而是$$而E主而3E
’ % > 7 ’ % >
主而3，、正确。
7
#o，n【解析】由由 的数据可知，同等条件下，而是2溶液的电
.o.%
导率最大，主为是2溶液的电导率居中，是而是$$而溶液的电导
’
率最小，而主为是2、而是2均为强电解质，故不能仅由 由 的数
.o.%
据说明三种电解质的强弱，u正确；同等条件下，而是2溶液与
主为是2溶液中只有阳离子（即 而3与 主为3）的种类不同，而 而是2
溶液的电导率大于主为是2溶液的，故表中数据能说明同等条
件下而3的导电能力比 主为3的强，，错误；由表中数据可知，
主为是2溶液、而是2溶液的由比值约等于浓度比值，而是而是$$而
’
溶液的 由比值却大于浓度比，说明 是而是$$而存在电离平
’
由 由
衡，#正确；由表中数据可知，是而是$$而溶液的 .o.有^ .o..>，
’ 由 由
.o.% .o.有
说明溶液越稀，是而是$$而的电离程度越大，、正确。
’
!" #%#(cid:131).“«。SG^1[
oo、n【解析】实验有所得溶液为而,$ 溶液，存在电荷守恒：
% ’
*（而3）］*（而,$】）3%*（,$%】）3*（$而】），故*（而3）E*（而,$】）3
’ ’ ’
*（,$%】），u错误；H而］7 时，*（而3） ］有.】7 0·2·I】有，
’
*（而3）·*（,$%】） *（,$%】） 其（而,$）
其（而,$）］ ’ ，则 ’ ］ 为% % ’ ］
为% % ’ *（而,$】） *（而,$】） *（而3）
’ ’
<o%高有.】)
］<o%高有.】7^有，则*（,$%】）^*（而,$】），，错误；由氧
有.】7 ’ ’
项分析知，实验%所得溶液中溶质主要为主为而,$，蒸干、灼
’
烧会使主为而,$ 分解并被氧化，最终得到主为,$ 固体，#错
’ % 7
误；将,$ 通入酸性［及/$ 溶液中发生反应>,$3%及/$】3
% 7 % 7
%而$）））>,$%】3%及/%337而3，当溶液恰好褪色时 及/$】恰
% 7 7
好完全反应，根据离子方程式可得%及/%3在>,$%】，故溶液中
7
*（,$%】）E*（及/%3），、正确。
7
。o、
.......。,-.n联苯胺（氧）是二元弱碱，联苯胺的一
级电离为氧3而$反+氧而33$而】，电离平衡常数其 ］
% X有
*（氧而3）·*（$而】）
；二级电离为氧而33而$反+氧而%33
*（氧） % %
*（氧而%3）·*（$而】）
$而】，电离平衡常数其 ］ % 。 根据图中
X% *（氧而3）
直线与 H而轴的交点可算出，两点的 *（$而】）分别为
有.】有.o7 0·2·I】有 和有.】?o’0·2·I】有，利用2+】］.，代入数据
*（氧而%3）
可得其 ］有.】?o’，其 ］有.】有.o7，故直线及表示2+ % 与
X有 X% *（氧而3）
*（氧而3）
H而的关系，直线主表示2+ 与H而的关系。
*（氧）
*（氧而3）
【解析】根据分析，直线主表示2+ 与H而的关系，u错
*（氧）
误；根据分析，其 ］有.】有.o7，，错误；氧而是2的水溶液存在 氧而3
X%
其
的电离和水解，电离常数为 其 ］有.】有.o7，水解常数为 k］
X% 其
X有
有.】7oC，水解程度大于电离程度，水溶液呈酸性，#错误；常温
*（氧而%3）·*%（$而】）
下，其·其 ］ % ］有.】有?oC，代入H而］7 可得
X有 X% *（氧）
*（氧而%3） *（氧而%3）
% ］有..o’，故2+ % ］.o’，、正确。
*（氧） *（氧）
!" #&#•&(cid:131).“«,VW&q‘-
oo、
。,-.n二元弱酸而的的溶液随H而增大（加
%
入主为$而固体），*（而的）减小、*（而的】）先增大后减小、
%
*（的%】）逐渐增大，相应的负对数 H*（：）变化趋势则相
反，故曲线+、（、.分别表示 H*（而的）、H*（而的】）、
%
H*（的%】）随H而的变化。
【解析】曲线+表示H*（而的）随H而的变化，u错误。 设反应
%
而的反+而33而的】n其 为!，反应 而的反+%而33的%】n其
% 有 % %
为实，反应%而的】反+而的3的%】n其为验；，点时，H而］有o%’，
% ’
*（而3）·*（而的】）
*（而的】）］*（而的），其］其 ］ ］有.】有o%’；&点时，
% 有 为有 *（而的）
%
*%（而3）·*（的%】）
H而］%oC有，*（而的）］*（的%】），其］其其 ］ ］
% % 为有 为% *（而的）
%
其 有.】>o7%
*%（而3）］有.】>o7%；验］实】%高!，其］ % ］ ］有.】%o?<，，
’ 其% （有.】有o%’）%
有
错误。 原溶液溶质为而的（抑制水的电离），加入主为$而后，
%
溶液酸性减弱，而的】、的%】增多，的%】水解促进水的电离，水的电
离程度增大，当加入的 主为$而恰好完全反应时，水的电离程
度最大，继续加入 主为$而，水的电离程度又会减小，#错误。
由图可知，主为而的溶液呈酸性，即而的】的电离程度大于其水解
程度，溶液中还存在水的电离，则*（主为3）E*（而的】）E*（而3）E
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】*（的%】）E*（$而】），、正确。
。o#n【解析】纯水中氢离子浓度与氢氧根离子浓度相等，显中
性，故u错误；常温下，酸溶液无限稀释后其H而无限接近C但
始终小于C，故，错误；常温下其］*（$而】）·*（而3）］有.】有7，当
k
水电离出的*（而3）为有.】有’ 0·2·I】有 时，溶液中氢离子浓度可
能为.o有0·2·I】有 或有.】有’ 0·2·I】有，所以H而可能为有或有’，
故#正确；将H而］%的有0I盐酸和醋酸分别稀释至有.. 0I，
由于是而是$$而溶液中存在电离平衡，稀释促进是而是$$而的
’ ’
电离，所以醋酸的H而变化小，H而：醋酸^盐酸，故、错误。
#o，n【解析】硼砂水解生成等物质的量的硼酸和硼酸钠，硼酸
其 有
根离子的水解常数其］ k］ 高有.】7E其，即硼酸根离子的
j 其 >o) 为
为
水解程度大于硼酸的电离程度，所以硼砂稀溶液中，*（主为3）^
*［氧（$而） ］，u错误；根据题给已知信息!可知，硼酸结合水
’
电离出的$而】，使得溶液显酸性，所以硼酸水溶液中的而3主
要来自水的电离，，正确；根据电离平衡常数表达式可得，
槡 槡
*（而3）的 其·*［氧（$而） ］ ］ >o)高有.】有.高.o.有 0·2·I】有］
为 ’
槡 槡
>o)高有.】< 0·2·I】有，则H而的<】2+ >o)的>o<%，#错误；结
合的项分析，硼酸根离子的水解程度大于硼酸的电离程度，
所以等浓度等体积的氧（$而） 和主为［氧（$而） ］溶液混合后，
’ 7
溶液显碱性，、错误。
$o、n【解析】氧为（$而） 为强碱，一水合氨为弱碱，对于 H而相
%
同的两溶液，分别稀释相同的倍数，氧为（$而） 溶液的 H而变
%
化较大，氨水的H而变化较小，则曲线+为氨水的稀释曲线，
曲线（为氧为（$而） 溶液的稀释曲线，u错误；温度不变，由
%
图可知.和/点溶液的H而均为?，则两溶液等体积混合后
溶液的H而不变，，错误；温度相同时，.、/两点的H而相同均
为?，则由水电离产生的*（而3）：.］/，#错误；曲线+为氨水
的稀释曲线，主而·而$的电离方程式为 主而·而$反+
’ % ’ %
主而33$而】，水的电离方程式为而$反+而33$而】，溶液存在
7 %
电荷守恒：*（主而3）3*（而3）］*（$而】），其（主而·而$）］
7 X ’ %
*（主而3）·*（$而】） *（主而3）·［*（主而3）3*（而3）］
7 ］ 7 7 ］
*（主而·而$） *（主而·而$）
’ % ’ %
*%（主而3）3*（主而3）·*（而3）
7 7 ］有成)高有.】>，、正确。
*（主而·而$）
’ %
%ou，n【解析】根据图像.点可知，在.o.> 0·2·I】有 的而的溶
%
液中，水电离出的*（而3）是有高有.】有’ 0·2·I】有，根据常温下其］
k
有.】有7 可得，.o.>0·2·I】有 而的溶液中*（而3）是.o有 0·2·I】有，
%
则而的完全电离，是强酸，u错误；图中/点是主而而的和而的
% 7 %
的混合液，溶液呈酸性，由水电离出的*（而3）］有高有.】C 0·2·I】有，
说明而的】、而的电离的氢离子对水的电离的抑制程度和主而3
% 7
水解对水的电离的促进程度相等，根据电荷守恒有*（$而】）3
%*（的%】）］*（主而3）3*（而3），*（而3）E*（$而】），则 *（主而3）^
7 7
%*（的%】），，错误；E点水的电离程度最大，此时 而的和
%
主而·而$恰好完全反应生成（主而） 的，有. 0I高.o.> 0·2·I】有高
’ % 7 %
%］不0I高.o.> 0·2·I】有，不］%.，#正确；F点是（主而） 的和
% % 7 %
主而·而$的混合液，由水电离出的*（而3）］有高有.】C 0·2·I】有
’ %
可知，溶液呈中性，H而］C，、正确。
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】。DEFn水的电离曲线总结
%>Y时，向%.0I*0·2·I】有［$而溶液中滴加.o有0·2·I】有
甲酸（而是$$而）溶液，混合溶液中水电离的*（$而】）与甲
酸溶液体积（不）的关系如图：
（有）*］.o有
（%）/点溶质为［$而和而是$$［，溶液呈碱性
（’）E点溶质为而是$$［和而是$$而，溶液呈中性
（7）水的电离程度：势E/］EE.
（>）势点对应的溶液：*（$而】）］*（而3）3*（而是$$而）
（<）势点时消耗而是$$而溶液的体积为%. 0I，即不］%.
（C）温度不变，加水稀释E点溶液，溶液的H而不变
变" #’#q‘‚h„”G^(cid:139)_1[
oo#、n【解析】量筒只能读到小数点后一位，量取%>o.. 0I待
测液于锥形瓶中时，最好用%> 0I规格的酸式滴定管，u错
误；润洗滴定管时，滴定管内壁、橡皮管、尖嘴管都需要润洗，
所以液体润湿全部滴定管内壁后，应将液体从滴定管下口流
入预置的烧杯中，，错误；看到溶液变红后又变为无色，表明
接近滴定终点，此时应控制玻璃珠，改为滴加半滴标准溶液，
直至溶液变为粉红色，且半分钟内不变色，#正确；若滴定前
滴定管尖嘴部分气泡未赶走，滴定后气泡消失，则读取的所
用标准液的体积偏大，测定结果偏高，、正确。
。o、n【解析】酸式滴定管的查漏方法：将活塞关闭，滴定管里
注入一定量的水，把它固定在滴定管夹上，再将活塞旋转
有).e，观察滴定管口及活塞两端是否有水渗出，均不渗水才
可使用，u错误。 配制；;,$ 溶液，应加入铁粉防止 ；;%3氧
7
化，并加入硫酸抑制；;%3的水解，，错误。 重结晶法提纯苯
甲酸的方法为将有o. +粗苯甲酸放入有.. 0I的烧杯，加入
>. 0I蒸馏水，加热、搅拌，使苯甲酸充分溶解，将溶液趁热
过滤到另外一个有.. 0I的烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷
却结晶，待滤液完全冷却后滤出晶体，并用少量蒸馏水洗涤，
将晶体铺在干燥的滤纸上晾干，#错误。
#o、
=>?&n
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】【解析】氯化钠为强酸强碱盐，水溶液呈中性，则点%溶液相
当于.!.( 0D2·I6(的#*#$$*溶液，由点%坐标可知H*B
’
’!’)，则 则（#*#$$6）0则（*（）B(）(.6’!’) 0D2·I6(，所以
’
(.6’!’)）(.6’!’)
)（#*#$$*）0 B(.67!C<，，正确；点 % 时，盐
& ’ .!.(
酸恰好被完全中和，溶液中存在元素守恒：则（5&（）B则（#26）B
则（#*#$$6）（则（#*#$$*），）正确；点点时，则（#*#$$5&）@
’ ’ ’
则（#*#$$*）B( @(（不考虑水解和电离），溶液H*溶C，说明
’
#*#$$6的水解程度小于 #*#$$*的电离程度，即
’ ’
则（#*#$$*）溶则（#*#$$6），#正确；#*#$$*、5&$*、*#2
’ ’ ’
均抑制水的电离，#*#$$5&促进水的电离，5对水的电
’
离无影响，点 则为恰好中和点，溶液中的溶质为 5和
#*#$$5&，所以点则水的电离程度最大，%，则过程中，水的
’
电离程度逐渐增大，则，，过程中，水的电离程度减小，即水的
电离程度：%溶点溶则、，溶则，$错误。
$!（(）滴定更准确，节约试剂"（%）舍去第二次数据"（’）&
【解析】（(）木耳中铁含量较少，选用微量滴定管，滴定更准
确，节约试剂。
（%）三次平行滴定中，第二组数据偏差较大，应舍去。
铁元素质量
（’）铁元素的含量B ）(..质，样品未完全干燥，有
样品质量
水存在，使铁元素质量偏低，测定结果偏低，,正确；微量滴定
管未用标准溶液润洗，标准溶液被稀释，使测定结果偏高，-
错误；灰渣中有少量炭黑，对测定结果无影响，.错误。
。!（(）.!C."（%）溶液H*过低时，使得#9$%6浓度减小，影响滴
7
定终点的判断；H*过高时，，+（会与 $*6反应生成 ，+$*，
，+$*进一步转化为，+$，会消耗更多的，+5$ 溶液
% ’
【解析】 （(） 由 关 系 式： ，+（ ：#26， 可 得 则（#26） B
%%!>.）(.6’I）.!(...0D2·I6(
B.!.·.. 0D2·I6(，根据电荷守恒
%>!..）(.6’I
’则（，2’（）B则（#26）（则（$*6）（不考虑水的电离），得则（$*6）B
% .!%(..
.R%(..0D2·I6(，故产品的盐基度为 B B.!C.。
%（点.!%(..（.!.·..
（%）溶液H*过低时，%#9$%6（%*（*+#9$%6（*$平衡正向
7 % C %
移动，使得#9$%6浓度减小，影响滴定终点时的判断；H*过高
7
时，，+（会与$*6反应生成，+$*，，+$*进一步转化为，+$，
%
会消耗更多的，+5$ 溶液。
’
。" #(#r+•(cid:157)G^1[
!!）"【解析】】5*（水解，5*#2溶液显弱酸性；；5**,$
7 7 7 7
电离方程式为5**,$为为为5*（（*（（,$%6，溶液显强酸性；
7 7 7 7
$#*#$$5* 中#*#$$6水解程度等于5*（水解程度，溶
’ 7 ’ 7
液显中性；(5**#$中*#$6的水解程度大于5*（水解程
7 ’ ’ 7
度，溶液显弱碱性；)5*·*$为弱碱，但碱性比 5**#$
’ % 7 ’
强，因此H*大小顺序是；溶】溶$溶(溶)，，错误。 5*·*$
’ %
为弱碱，电离程度微弱，即5*·*$溶液中则（5*（）最小，
’ % 7
$和(中的阴、阳离子发生双水解反应，*#$6水解程度大于
’
#*#$$6，5*（和*#$6的双水解程度大于#*#$$6和5*（
’ 7 ’ ’ 7
的，*（和和;’（抑制5*（的水解，同浓度时，*（的抑制程度更
7
大，溶液中则（5*（）大小顺序是)溶(溶$溶】溶是溶；，）正
7
确。 酸或碱抑制水的电离，弱酸根离子或弱碱阳离子促进水
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】的电离，；)抑制水的电离且抑制程度：；E)，】$(促进水
的电离且促进水电离程度：(E$E】，水电离出则（$*6）：；溶
)溶】溶$溶(，#错误。 根据元素守恒，(溶液中有则（5*（）（
7
则（5*·*$）B则（*#$）（则（*#$6）（则（#$%6），$错误。
’ % % ’ ’ ’
"!#
+,-."H$*越小，溶液的碱性越强，图中只有
三条曲线说明*N$是二元弱酸，*N$*+*（（*N$6，
’ ’ ’ ’ % ’
*N$6*+*（（*N$%6，碱性较强的情况下，*N$%6的浓
% ’ ’ ’
度最大，其次为*N$6，*N$ 的浓度最小，含磷微粒浓
% ’ ’ ’
度越大，H则越小，因此曲线】表示 *N$%6，曲线是表示
’
*N$6，曲线；表示*N$。
% ’ ’ ’
【解析】由分析可知，曲线】表示*N$%6，，错误；5&*N$ 是
’ % ’
正盐，*N$%6不会电离，因此溶液显碱性的原因是*N$%6的水
’ ’
解，）错误；曲线是和；的交点点处则（*N$6）B则（*N$），
% ’ ’ ’
则（*N$6）·则（*（）
*N$的) B % ’ B则（*（）B(.6(!’，#正确；
’ ’ &( 则（*N$）
’ ’
*N$是弱酸，则点H$*B(7，则H*为.，则（*（）B( 0D2·I6(，
’ ’
说明溶液中加入了强酸性物质，因此还含有其他离子，此电
荷守恒式错误，$错误。
#!（(）大于
（%）】等于"是乙"常压下加热5&*#$ 的水溶液，溶液的
’
温度达不到(>. Y
【解析】（(）*#$6与 #$%6水解均使溶液显碱性，如果溶液
’ ’
H*升高的原因是 5&*#$ 受热分解生成 5&#$，可推断
’ % ’
5&#$ 的水解程度大于5&*#$ 的水解程度。
% ’ ’
（%）】将加热煮沸后的溶液冷却到(. Y，若溶液的H*等于
)!’，说明碳酸氢钠没有分解，则甲同学的判断正确。 是5&*#$
’
的分解温度为(>. Y，常压下加热 5&*#$ 的水溶液，溶液
’
的温度达不到(>. Y，故乙同学的判断是错误的。
$!$"【解析】酸浸工序中分次加入稀硝酸可以使金属8F的溶
解更加彻底，且避免一次性加入反应过于剧烈，，项正确；硝
酸铋在溶液中发生水解反应，使溶液呈酸性，转化工序中加
入稀盐酸可以抑制8F$5$ 的生成，）项正确；8F’（水解产生
’
*（，醋酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中水解产生$*6，水解工序
中，加入少量醋酸钠固体，可以使8F’（的水解平衡正向移动，
促进8F’（水解，#项正确；硝酸铵是强酸弱碱盐，水解产生
*（，水解工序中，加入硝酸铵固体会抑制8F’（的水解，不利于
8F$#2的生成，$项错误。
。!）"【解析】铁屑中主要成分为和;，少量的和;$ 先溶于盐酸
% ’
生成和;’（，和;’（的氧化性强于 *（，故 和;先和 和;’（反应生成
和;%（，多余的和;和盐酸反应生成和;%（，故“过滤”所得滤液中
大量存在的离子有和;%（、*（、#26，，错误；氯气具有氧化性，
且不引入新杂质，故“氧化”时可使用新制氯水作氧化剂，）
正确；和;’（水解生成和;（$*） ，故不能将“氧化”后的溶液蒸
’
干来获得和;#2·<*$，#错误；,$#2与水反应生成,$ 和
’ % % %
*#2，$错误。
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】。" #)#»/TU…‰&(cid:190)¿
!!$"【解析】.!(...0D2·I6(*#$溶液中则（总）B则（*#$）（
% % 7 % % 7
则（*#$6）（则（#$%6）B.!(.. . 0D2·I6(，则由电荷守恒得
% 7 % 7
则（*（）B%则（#$%6）（则（$*6）（则（*#$6）B则（#$%6）（则（$*6）（
% 7 % 7 % 7
.!(...0D2·I6(6则（*#$），，错误；则（5&（）B则（总）的溶液
% % 7
溶质为5&*#$，*#$6在溶液中既存在水解平衡（*#$6（
% 7 % 7 % 7
*$*+*#$（$*6），也存在电离平衡（*#$6*+*（（
% % % 7 % 7
) (.6(7
#$%6），且)（*#$6）B k B 0(!)>）(.6(’溶
% 7 j % 7 )（*#$） >!7）(.6%
&( % % 7
)（*#$）B>!7）(.6>，即*#$6的电离程度远大于其水
&% % % 7 % 7
解程度，则则（#$%6）E则（*#$），）错误；由电荷守恒可得
% 7 % % 7
则（5&（）（则（*（）B则（$*6）（%则（#$%6）（则（*#$6），H*BC的
% 7 % 7
溶液中则（*（）B则（$*6），且因溶液体积的增大导致则（总）B
则（*#$）（则（*#$6）（则（#$%6）溶.!(.. . 0D2·I6(，则
% % 7 % 7 % 7
则（5&（）B%则（#$%6） （则（*#$6） B则（#$%6） （则（总） 6
% 7 % 7 % 7
则（*#$）溶.!(.. . 0D2·I6(（则（#$%6）6则（*#$），#错
% % 7 % 7 % % 7
误；则（5&（）B%则（总）的溶液溶质为 5&#$，由元素守恒可
% % 7
得则（5&（）B%则（总）B%则（*#$）（%则（*#$6）（%则（#$%6），
% % 7 % 7 % 7
由电荷守恒可得 则（5&（）（则（*（）B则（$*6）（%则（#$%6）（
% 7
则（*#$6），联立以上两式可得 则（$*6）B%则（*#$）（
% 7 % % 7
则（*#$6）（则（*（），即 则（$*6）6则（*（）B%则（*#$）（
% 7 % % 7
则（*#$6），$正确。
% 7
"!）"【解析】溶液中则（*，）B则（*，6）时，对应溶液的H*B(!%，
%
则（*（）·则（*，6）
可知则（*（）B(.6(!% 0D2·I6(，则 )（*，）B B
&( % 则（*，）
%
则（*（）B(.6(!%，即H) B(!%，溶液中则（，%6）B则（*，6）时，对
&(
应溶液的H*B7!%，利用该点可计算)（*，）B(.67!%，，正
&% %
确；由图知则（*，6）B则（，%6）时H*B7!%，%.!. 0I.!( 0D2·I6(
的*，溶液与’.!. 0I.!( 0D2·I6( 5&$*溶液混合，得到
%
的混合液中溶质为等物质的量的 5&*，和 5&，，此时
%
则（*，6））则（，%6），则混合液的H*）7!%，）错误；由电荷守恒
知，溶液中一定存在：则（5&（）（则（*（）B则（*，6）（%则（，%6）（
则（$*6），#正确；5&*，溶液中由于 *，6发生微弱电离，
则（5&（）E则（*，6）E则（，%6），*，6发生部分水解*，6（*$*+
%
) (.6(7
*，（$*6，)（*，6）B kB B(.6(%!)，*，6的电离程度大
% j ) (.6(!%
&(
于其水解程度，则（，%6）E则（$*6），则离子浓度大小关系：
则（5&（）E则（*，6）E则（，%6）E则（$*6），$正确。
#!）"【解析】根据溶液中的电荷守恒可知，5&,溶液中存在：
%
则（*（）（则（5&（）B则（$*6）（则（*,6）（%则（,%6），，正确；5&,为
%
强碱弱酸盐，溶液中存在,%6的水解，由)（*,）B(.6(%!·. 可
&% %
则（*,6）·则（$*6） )
知，,%6的水解常数)（,%6）B B k B
j 则（,%6） )（*,）
&% %
(.6(!(，根据元素守恒可知，则（*,6）溶.!.(0D2·I6(溶(.6(!( 0D2·I6(，
则（$*6） (.6(!(
则 B E(，故.R.( 0D2·I6( 5&,溶液中离子浓
则（,%6） 则（*,6） %
度：则（$*6）E则（,%6），）错误；)（和;,）B则（和;%（））则（,%6）B
；H
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】(.6(C!%.，) （#W,）B则（#W%（） ）则（,%6）B(.6%<!(.，)（和;,）E
；H ；H
)（#W,），则可发生反应#W%（（和;,*+#W,（和;%（，该反应的
；H
则（和;%（） )（和;,）
平衡常数 )B B ；H B(.)!·.，反应进行较为完
( 则（#W%（） )（#W,）
；H
全，初始时则（#W%（）B.R.( 0D2·I6(，则#W%（完全转化为#W,
则（和;%（）
时则（和;%（）B.!.( 0D2·I6(B(.6% 0D2·I6(，则（#W%（）B B
)
(
(.6%
0D2·I6(B(.6(.!·. 0D2·I6(溶(.6) 0D2·I6(，#正确；#W%（
(.)!·.
与*,发生反应#W%（（*,*+#W,（%*（，反应的平衡常数
% %
则%（*（） 则%（*（）·则（,%6）·则（*,6）
)B B B
% 则（#W%（）·则（*,） 则（#W%（）·则（*,）·则（,%6）·则（*,6）
% %
)（*,）·)（*,） (.6<!·C）(.6(%!·.
&( % &% % B B(.<!%’，由题意知，*,
)（#W,） (.6%<!(. %
；H
则%（*（）
饱和溶液中则（*,）B.!( 0D2·I6(，则 B)·则（*,）B
% 则（#W%（） % %
(.>!%’，)（*,）B(.6<!·C，*,电离程度小，则溶液中则（*（）溶
&( % %
( 0D2·I6(，则（*（）E则%（*（）E则（#W%（），$正确。
$!，
=>?&"观察题图可知，当 则（5*）极小时，
’
图中曲线.和曲线曲表示的物质的浓度最大且相等，
结合滴加氨水过程中的反应可知，曲线.和曲线曲分
别对应，+（、#26；随着5* 浓度增大，，+（与5* 配合
’ ’
生成［，+（5*）］（，［，+（5*）］（再与 5* 配合生成
’ ’ ’
［，+（5*） ］（，故则（5*）比较小时则｛［，+（5*）］（｝E
’ % ’ ’
则｛［，+（5*） ］（｝；氨水的滴加消耗 ，+（，促进 ，+#2溶
’ %
解，则（#26）增大，则（，+（）减小，故曲线线、、、.、曲分别
对应［，+（5*） ］（、［，+（5*）］（、，+（、#26。
’ % ’
【解析】反应过程中一直在消耗，+（，促进，+#2溶解，#26不被
消耗且全部来自溶解的，+#2，故溶解的则（，+#2）B则（#26）B
则（，+（）（则｛［，+（5*）］（｝（则｛［，+（5*） ］（｝，故曲线曲可
’ ’ %
视为，+#2溶解度随 5* 浓度变化曲线，，错误；由题图可
’
知，当 则（5*）B(.6( 0D2·I6(时，则（#26）B(.6%!’> 0D2·I6(，
’
则（，+（）B(.6C!7. 0D2·I6(，因，+#2固体足量，则)（，+#2）B
；H
则（#26）·则（，+（）B(.6%!’>）(.6C!7.B(.6·!C>，）正确；由题图可
知，当 则（5*） B(.6( 0D2· I6( 时，则｛［，+（5*）］（｝B
’ ’
(.6>!(< 0D2·I6(， 则｛［，+（5*） ］（｝B(.6%!’> 0D2·I6(，反应
’ %
［，+（5*）］（（5* *+ ［，+（5*） ］（的 平衡常数 )B
’ ’ ’ %
则｛［，+（5*） ］（｝ (.6%!’>
’ % B I·0D26(B(.’!)(I·0D26(，
则｛［，+（5*）］（｝·则（5*） (.6>!(<）(.6(
’ ’
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】#正确； 由题图可知， 则（5*） B.!.( 0D2·I6( 时，
’
2+［则（5*）J（0D2·I6(）］B6%， 则｛［ ，+（ 5* ） ］（｝ E
’ ’ %
则｛［，+（5*）］（｝E则（，+（），$正确。
’
!" $*#(cid:192)V(cid:131)(cid:157)%&`´V(cid:157)“«
!!#
78-."
【解析】溶液，中的溶质为5&5$ 和，+#2，根据电荷守恒可
’
得则（，+（）（则（5&（）（则（*（）B则（#26）（则（5$6）（则（$*6），，正
’
确；根据元素守恒可知，若溶液 8中 ，+的存在形式只有
［，+（5*） ］（，则则（#26）B则（［，+（5*） ］（），但溶液8中存
’ % ’ %
在少量，+（，故则（#26）E则（［，+（5*） ］（），）正确；溶液#中
’ %
溶质含有5*·*$，溶液呈碱性，则（*（）溶则（$*6），#错误；
’ %
实验过程中，，+#2与氨水反应得到［，+（5*） ］#2，而
’ %
［，+（5*） ］#2和A=反应生成 ，+=，说明 ，+=比 ，+#2更难
’ %
溶，即)（，+#2）E)（，+=），$正确。
；H ；H
"!#
。>?&"
常温下，% 点表示 H（和;’（）B%!>、H*B%，即则（和;’（）B
(.6%!>0D2·I6(、则（$*6）B(.6(%0D2·I6(；点点表示H（，2’（）B<、
H*B>，即则（，2’（）B(.6< 0D2·I6(、则（$*6）B(.6· 0D2·I6(；
则点表示则（#G%（）B.!% 0D2·I6(（E(.6( 0D2·I6(）。
【解析】由 % 点可知，) ［和;（$*） ］ B(.6%!>）（(.6(%）’ B
；H ’
(.6’)!>，，错误；由点点可知)［，2（$*） ］B(.6<）（(.6·）’B
；H ’
(.6’’，则 H*B7 的饱和 ，2（$*） 溶液中 则（，2’（） B
’
(.6’’
0D2·I6(B(.6’ 0D2·I6(，即 ，2（$*） 的溶解度为
（(.6(.）’ ’
(.6’ 0D2·I6(，）错误；由图像可知 和;’（比 ，2’（优先沉淀，当
和;’（沉淀完全时即H（和;’（）B>时，溶液的H*溶’，当则（，2’（）B
.!.( 0D2·I6( 即H（，2’（）B%时，，2’（开始沉淀时溶液的H*E
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】’，所以二者可通过分步沉淀进行分离，#正确；当则（#G%（）B
.!%0D2·I6(时，由要点图解中则点位置知，当溶液中，2’（完全
沉淀即H（，2’（）B>时，对应H*条件下，则（#G%（）溶.!%0D2·I6(，
说明此时 #G%（已经开始沉淀，故 ，2’（和 #G%（会同时沉淀，
$错误。
#!，
=>?&"
【解析】#9’（恰好完全沉淀时，则（#9’（）B(.6> 0D2·I6(，由) B
；H
槡
’ (.6’.!%
则（#9’（））则’（$*6）B(.6’.!% 可知，则（$*6）B 0D2·I6(B
(.6>
)
(.6)!7 0D2·I6(，则（*（）B k B(.6>!< 0D2·I6(，H*B>!<，）
则（$*6）
错误；随着H*的增大，则（#9’（）持续减小，而则（［#9（$*） ］6）
7
则（#9’（）
持续增大，所以 一直减小，$错误。
则（［#9（$*） ］6）
7
$!#"【解析】.!..( 0D2·I6( 的盐酸的H*B’，H#2B’，由题图
可知，此时汞元素的主要存在形态是 *+#2，，正确；*+%（水
%
解生成难溶的*+（$*） ，则*+（5$） 固体溶于水通常会出
% ’ %
现浑浊，）正确；由题图中汞元素的存在形态可知，*+#2是
%
一种弱电解质，其电离方程式是%*+#2*+*+#2（（*+#26，#
% ’
错误；根据题图可知，当溶液 H*保持在 >，H#2由 % 变为 <
时，可使*+#2转化为*+（$*） ，$正确。
% %
。D (#•VW‚./“«·(cid:181)*(cid:149)
!!）
+,-."由%点则（*（）B(.6(’ 0D2·I6(可得出
水
原硫酸溶液中则（*（）B.!(0D2·I6(；当加入氨水的体积为
,0I时，硫酸与氨水刚好完全反应生成硫酸铵，此时5*（
7
促进水的电离，水的电离程度最大。 虽然点、，两点水的
电离不受影响，但点点时溶液显酸性，，点时溶液呈中性。
【解析】由思路分析知，当硫酸与氨水刚好完全反应生成硫酸
铵和水时，水的电离程度最大，由原硫酸溶液的则（*（）及氨
水的浓度可知，此时消耗氨水的体积与硫酸的体积相同，所
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】以,B%.，，正确；点点为硫酸与硫酸铵的混合溶液，此时溶液
呈酸性，则 则（*（）E则（$*6），结合电荷守恒可得溶液中：
则（5*（）溶%则（,$%6），）错误；，点所示溶液为硫酸铵与氨水的
7 7
混合溶液，依据电荷守恒：则（5*（）（则（*（）B%则（,$%6）（
7 7
则（$*6），，点则（*（）B(.6C0D2·I6(，则溶液呈中性，则（*（）B
水
则（$*6），代入可知，#正确；在 则点，溶质为（5*） ,$，
7 % 7
此时加入氨水的体积为%. 0I，则（5*（）0.R.> 0D2·I6(，
7
发生反应 5*（（*$*+ 5* ·*$（*（，)（5*（）B
7 % ’ % j 7
则（5*·*$）·则（*（） >）(.6<）>）(.6< )
’ % 0 B k ，
则（5*（） .!.> )（5*·*$）
7 X ’ %
5*·*$电离常数)0%）(.6>，$正确。
’ % X
"!，"【解析】*，浓度是.!( 0D2·I6(，%点溶液的H*B’，则
则（*（）B(.6’ 0D2·I6(，则（*（）溶则（*，），说明 *，为一元弱
则（*（）·则（，6） (.6’）(.6’
酸，其电离平衡常数 )B 0 B(.6>，
& 则（*，） .!(
故*，电离平衡常数的数量级为 (.6>，，正确；点点滴入了
(. 0I.!( 0D2·I6( 5&$*溶液，与%. 0I.!( 0D2·I6( *，
溶液发生反应，则该点溶液为5&，和*，的等物质的量浓度
混合溶液，由元素守恒知，%则（5&（）B则（，6）（则（*，），由电荷
守恒得则（，6）（则（$*6）B则（5&（）（则（*（），据此得到各微粒物
质的量浓度的关系是则（，6）（%则（$*6）B则（*，）（%则（*（），且
此时H*溶C，即则（*（）E则（$*6），）错误；则点溶液恰好呈中
性，则（*（）B则（$*6），由电荷守恒得则（，6）（则（$*6）B则（5&（）（
则（*（），故存在关系式：则（，6）B则（5&（），#错误；，点时，滴入
%. 0I5&$*溶液，*，与5&$*恰好完全反应，得到5&，溶
液，因5&，是强碱弱酸盐，，6水解促进水的电离，若，点的H*B
(.6(7
)!7，溶液中则（*（）B(.6)!7 0D2·I6(，则（$*6）B 0D2·I6(B
(.6)!7
(.6>!< 0D2·I6(，则水电离出的则（*（）B则（$*6）B(.6>!<0D2·I6(，
$错误。
#!，
。,-."%. 0I.!( 0D2·I6( 的两种酸*，、*8
溶液中，*8溶液的H*B(，所以*8是强酸，*，溶液对
应的H*大于(，所以*，是弱酸。
【解析】滴加5&$*溶液至H*BC时，根据电荷守恒：则（$*6）（
则（，6）B则（*（）（则（5&（）、则（$*6）（则（86）B则（*（）（则（5&（），
( %
H*BC时，则（$*6）B则（*（），则则（，6）B则（5&（）、则（86）B则（5&（），
( %
但是两种溶液中滴加5&$*溶液至H*BC时消耗的5&$*溶
液体积并不相等，即则（5&（））则（5&（），故则（，6）、则（86）并
( %
不相等，，错误；遵循强酸制弱酸的原理，向5&，溶液中滴加
*8可产生*，，）正确；向%.0I.!(0D2·I6( 的*，溶液中
滴加(.0I.!(0D2·I6( 5&$*溶液，反应后溶液中的溶质为
等物质的量的5&，和*，，%点溶液显酸性，则*，电离程度大
于，6水解程度，溶液中微粒浓度：则（，6）E则（5&（）E则（*，），#
正确；滴加%. 0I5&$*溶液时，酸、碱恰好中和，得到的5&8
是强酸强碱盐，不水解，水的电离不受影响，得到的5&，是弱
酸强碱盐，会发生水解，水的电离受到促进，则线中*$的电
%
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】离程度大于、，$正确。
$!）"【解析】题给5**#$ 溶液的H*BC!)，显碱性，溶液中
7 ’
则（$*6）B(.6<!% 0D2·I6(，水电离出的 *（与 $*6浓度相等，
应为 (.6<!% 0D2·I6(，，错误；5**#$ 溶液显碱性，说明
7 ’
*#$6的水解程度大于 5*（的水解程度，则 )（*#$6）B
’ 7 j ’
) )
k E)（5*（）B k ，可得)（*#$）溶
)（*#$） j 7 )（5*·*$） &( % ’
&( % ’ X ’ %
)（5*·*$），）正确；H*B·时，假设加入的强碱是5&$*，
X ’ %
则引入5&（，则溶液中存在电荷守恒：则（5*（）（则（*（）（则（5&（）B
7
则（*#$6）（%则（#$%6）（则（$*6），#错误；滴加含5&$*的溶液
’ ’
时，5*（与*#$6均会与$*6反应，$错误。
7 ’
。!#"【解析】由图可知，%点溶液中5&*N$、5&*N$ 的物质
% ’ % ’
的量浓度之比约为(@(，此时则（*N$%6）近似等于则（*N$6），
’ % ’
则（*（）·则（*N$%6）
H*为<RC，即则（*（）B(.6<!C 0D2·I6(，则) B ’ 0
&% 则（*N$6）
% ’
(.6<!C，，正确；点点对应的溶液为溶质物质的量之比为(@(的
5&*N$、5的混合溶液，*N$ 的) 近似为(.6<!C，由于
% ’ ’ ’ &%
) ) (.6(7
)E)，*N$6的水解平衡常数)B k溶 k 0 B(.6C!’溶
&( &% % ’ j ) ) (.6<!C
&( &%
(.6<!C，故*N$6的电离程度大于其水解程度，故 则（#26）E
% ’
则（*N$6）E则（*N$%6）E则（*N$），）正确；则点溶质为
% ’ ’ ’ ’
*N$、5&*N$、5，水的电离被抑制，由水电离出的
’ ’ % ’
则（*（）溶(.6C0D2·I6(，#错误；，点对应溶液的溶质为物质的
量之比为(@%的*N$、5，依据元素守恒可知：则（#26）B
’ ’
%则（*N$）（%则（*N$%6）（%则（*N$6），$正确。
’ ’ ’ % ’
&!#"【解析】则点溶液H*BC，故水电离出的则（*（）B(.6C0D2·I6(，
水的电离不被促进也不被抑制，则点点溶液中水的电离被抑
制，溶液中水电离出的则（*（）溶(.6C 0D2·I6(，，错误；，点溶
液呈酸性，即则（*（）E则（$*6），结合电荷守恒：则（*（）（则（4（）B
则（#26）（则（$*6），可知离子浓度关系：则（#26）E则（4（）E则（*（）E
则（$*6），）错误；由图乙中 中点可知两种含 4元素微粒的
分布分数均为>.质［即则（4（）B则（4$*）］时，H*B·!’，则
则（4（）·则（$*6） (.6(7
)（4$*）B B B(.67!CB(.6>）(..!’0
X 则（4$*） (.6·!’
%）(.6>，#正确；图甲中 点点溶液溶质为等物质的量的 4#2
和4$*，此时溶液呈碱性，说明4$*的电离程度大于4（的
水解程度，所以则（4（）E则（4$*），图乙中的中点表示则（4（）B
则（4$*），所以两点并不对应，$错误。
’!$"【解析】由题意可知，5*#*#$$*在溶液中可电离出
% %
5*#*#$$6和 *（，使溶液显酸性，也可发生水解生成
% %
5*（#*#$$*和$*6，使溶液显碱性，也可既发生电离又发
’ %
生水解生成5*（#*#$$6。 由上述分析可知，甘氨酸具有两
’ %
性，，正确；酸性条件下消耗 5*#*#$$*水解产生的
% %
$*6，促进甘氨酸水解，使溶液中5*（#*#$$*浓度较大，故
’ %
曲线&代表5*（#*#$$*的分布分数，同理可知曲线线代表
’ %
5*#*#$$6的分布分数，）正确；5*（#*#$$6（*$*+
% % ’ % %
则（5*（#*#$$*）·则（$*6）
5*（#*#$$*（$*6的平衡常数)B ’ % ，
’ % 则（5*（#*#$$6）
’ %
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】%> Y时，根据坐标（%!’>，.!>.） 可知，H*B%!’> 时，
则（5*（#*#$$6）B则（5*（#*#$$*），则 )B则（$*6） B
’ % ’ %
) 则（5*（#*#$$*）
k B(.6((!<>，#正确；由#项分析可知， ’ % B
则（*（） 则（5*（#*#$$6）
’ %
(.6((!<>
，对坐标（·!C)，.!>.）进行分析可得电离平衡
则（$*6）
5*（#*#$$6*+5*#*#$$6（*（的电离常数)iB(.6·!C)，
’ % % %
则（5*#*#$$6） )i (.6·!C) 则（5*（#*#$$*）
% % B B ，则 ’ % ）
则（5*（#*#$$6） 则（*（） 则（*（） 则（5*（#*#$$6）
’ % ’ %
则（5*#*#$$6） (.6((!<> (.6·!C)
% % B ） 溶(，即则%（5*（#*#$$6）E
则（5*（#*#$$6） 则（$*6） 则（*（） ’ %
’ %
则（5*（#*#$$*）·则（5*#*#$$6），$错误。
’ % % %
(!$
+,-."向*，溶液中加入氢氧化钠溶液时，
%
溶液中钠离子浓度不断增大、溶液 H*逐渐增大，则
*，的分布分数逐渐减小、*，6的分布分数先增大后
%
减小、，%6的分布分数逐渐增大，则曲线线、、、.分别
表示*，、*，6、，%6的分布分数与钠离子浓度的变化曲
%
线；由图可知，未加入氢氧化钠溶液时，*，、*，6、，%6
%
的分布分数分别为.!7、.!<、.，则溶液中 *，、*，6浓
%
度分别为.!.70D2·I6(、.!.<0D2·I6(，*，的一级电
%
则（*，6）·则（*（） .!.<）.!.<
离常数 ) B 0 B.!.·；钠
&( 则（*，） .!.7
%
离子浓度为.R.< 0D2·I6( 时，溶液中*，6、，%6的分布
分数分别为.!7)、.!>%，设加入氢氧化钠溶液的体积
.!( 0D2·I6(）(.6’,I
为,0I，由钠离子浓度可得 B
.!.% I（(.6’,I
.R.< 0D2·I6(，解得 ,B’.，则溶液中 *，6、，%6的浓
.!( 0D2·I6(）.!.% I）.!7)
度为 B.!.(· % 0D2·I6(、
.!.> I
.!( 0D2·I6(）.!.% I）.!>%
B.!.%. ) 0D2·I6(，结合电
.!.> I
荷守恒关系 则（5&（）（则（*（）B则（*，6）（%则（，%6）（
则（$*6）可知，溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，
)·则（*，6）
溶液呈酸性，可得溶液中 则（*（） B &% E
则（，%6）
(.6C 0D2·I6(，)E(.6C。
&%
【解析】由分析可知，) B.!.·，数量级为(.6%，，错误；由分
&(
) (）(.6(7
析可知，)E(.6C，*，6的水解常数)B k 0 溶)，则
&% j ) ·）(.6% &%
&(
*，6在溶液中的电离程度大于其水解程度，5&*，溶液中，%6
的浓度大于*，，）错误，$正确；由分析可知，钠离子浓度
%
%
为.!.< 0D2·I6( 时，溶液中： 则（5&（）B则（，%6）（则（*，6）（
’
则（*，），#错误。
%
)!$
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】。,-."由图可知，%、点、则、， 所在实线为
.R( 0D2·I6( 5&$*溶液滴定同浓度*，溶液的H*变
%
$（5&$*）
化曲线，当 溶(时，*，部分反应，溶液中溶质主
$（*，） %
%
$（5&$*）
要为5&*，和*，；当 B(时，反应生成5&*，，
% $（*，）
%
$（5&$*）
5&*，溶液显酸性；当(溶 溶%时，溶液中溶质主
$（*，）
%
$（5&$*）
要为5&*，和5&，；当 B%时，反应生成5&，，
% $（*，） %
%
5&，溶液显碱性。
%
【解析】由图可知，则（*，6）B则（*，）时，H*约为7，则*，第
% %
则（*，6）·则（*（）
一步电离平衡常数) B B则（*（）0(.67，，
&( 则（*，）
%
正确；则点溶液中，溶质为5&*，和5&，，且则（*，6）B则（，%6），
%
由电荷守恒可知 则（5&（）（则（*（）B则（*，6）（则（$*6）（
%则（，%6），H*BC，则（*（）B则（$*6），故 则（5&（）B则（*，6）（
%则（，%6）B’则（*，6）B’则（，%6）B%则（*，6）（则（，%6），）正确；
未加 5&$*溶液时，*，电离出 *（，抑制水的电离，加入
%
5&$*溶液，酸逐渐被中和为盐，对水的抑制程度减弱，生成
的5&*，、5&，能水解，促进水的电离，当酸碱恰好中和时溶
%
质为5&，，即，点附近（H*突变），对水的电离促进程度最
%
大，故%、点、则、，四点溶液中水的电离程度：，E则E点E%，#正确；
点点溶液中溶质为 5&*，和 5&，，结合图像可知 则（5&（）E
%
则（*，6）E则（，%6）E则（*，），点点H*溶C，则（*（）E则（$*6），*，
% %
$（5&$*）
被滴定分数 E(，则（$*6）E则（*，），$错误。
$（*，） %
%
!*!$
。,-."溴化银的饱和溶液（有足量 ，+89固
体）中溴离子浓度和银离子浓度相等，向饱和溶液中
滴加硫代硫酸钠溶液时，溶液中银离子浓度减小、溴
离子浓度增大，则点点所在曲线 I表示 2+则（，+（）随
%
2+则（, $%6）变化的关系，，点所在曲线I表示2+则（896）
% ’ (
随2+则（, $%6）变化的关系（，正确）；溴化银与硫代硫酸
% ’
钠溶液开始反应时，溴化银主要转化为［，+, $］6，溶液
% ’
则（，+（） 则（，+（）
中 小于 ，则直线I表示
则｛［，+, $］6｝ 则｛［，+（, $） ］’6｝ 7
% ’ % ’ %
则（，+（）
2+ 随 2+则（, $%6）变化的关系（）正
则｛［，+（, $） ］’6｝ % ’
% ’ %
则（，+（）
确），直线I表示 随2+则（, $%6）变化的
’ 则｛［，+, $］6｝ % ’
% ’
关系；由题图可知，溶液中硫代硫酸根离子浓度为
(.67!< 0D2·I6( 时，溶液中溴离子和银离子浓度分别为
(.6’!)> 0D2·I6(、(.6)!’> 0D2·I6(，则溴化银的溶度积常
数) B则（，+（）·则（896）B(.6(%!%（#正确）。
；H
【解析】由题图可知，硫代硫酸根离子浓度为.!.( 0D2·I6(
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】则（，+（） 则（，+（）
时， 大 于 ， 则 溶 液 中
则｛［，+, $］6｝ 则｛［，+（, $） ］’6｝
% ’ % ’ %
［，+（, $） ］’6的浓度大于［，+, $］6的浓度，$错误。
% ’ % % ’
!!!#
则（#$%6）
+,-."当 H % 7 B. 时，则（*#$6）B
则（*#$6） % 7
% 7
则（#$%6）·则（*（）
则（#$%6），) B % 7 B则（*（）；同理可知，当
% 7 &% 则（*#$6）
% 7
则（*#$6） 则（*#$6）·则（*（）
H % 7 B.时，) B % 7 B则（*（）；由
则（*#$） &( 则（*#$）
% % 7 % % 7
则（*#$6）
于)E)，结合图像可知，曲线、表示H % 7 与
&( &% 则（*#$）
% % 7
则（#$%6）
H*的关系、曲线线表示H % 7 与H*的关系。
则（*#$6）
% 7
则（#$%6）
【解析】曲线线表示H % 7 与H*的关系，，错误。 由
则（*#$6）
% 7
点（%R%’，6(）可知，*#$ 第一步电离常数为 ) B
% % 7 &(
则（*#$6）·则（*（）
% 7 B(.(）(.6%!%’B(.6(!%’，其数量级为(.6%，）
则（*#$）
% % 7
则（#$%6）
错误。 由图可知，H*B%RC(时，H % 7 E.，则则（*#$6）E
则（*#$6） % 7
% 7
则（#$%6）·则（*（）
则（#$%6）；由点（’R(·，(）可知，) B % 7 B
% 7 &% 则（*#$6）
% 7
则%（*（）·则（#$%6）
(.6(）(.6’!(·B(.67!(·，)·) B % 7 B(.6>!7%，
&( &% 则（*#$）
% % 7
当H*B%RC(时，则（*（）B(.6%!C(0D2·I6(，代入后得则（#$%6）B
% 7
则（*#$），#正确。 由电荷守恒可知，则（*（）（则（5&（）B
% % 7
则（$*6）（则（#26）（则（*#$6）（%则（#$%6），由元素守恒可知，
% 7 % 7
则（5&（）B%则（*#$6）（%则（#$%6）（%则（*#$），两式联立
% 7 % 7 % % 7
可得：则（*（）（则（*#$6）（%则（*#$）B则（$*6）（则（#26）；
% 7 % % 7
则（*#$6）·则（*（）
) B % 7 B(.6(!%’，H*B(!%’ 时，则（*#$6）B
&( 则（*#$） % 7
% % 7
则（*#$），则有则（*（）（’则（*#$）B则（$*6）（则（#26），
% % 7 % % 7
$错误。
!"!）"【解析】曲线】62+则与H*的数值相等，故表示62+则（*（）
随溶液H*的变化情况，，正确；曲线是62+则随H*增大而
减小，曲线是上的点的纵坐标数值与对应的H*之和始终等
于(7，故曲线是表示62+则（$*6）随溶液H*的变化情况，曲
线】和曲线是的交点对应的溶液呈中性，5&，溶液中存在
电荷守恒：则（5&（）（则（*（）B则（，6）（则（$*6），题中未说明加
入的强酸或强碱的种类，故钠离子浓度不一定等于 ，6浓
则（，6） 则（，6）·则（*（）
度，）错误； B B
则（*，）·则（$*6） 则（*，）·则（$*6）·则（*（）
)
&，温度不变，)、) 不变，#正确；随 H*变大，，6浓度变
) & k
k
大、*，浓度变小，故；$分别表示62+则（*，）、62+则（，6）随
溶液H*的变化情况，；$交点处则（*，）B则（，6），此时H*B
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】)
7!’>，则)（*，）B(.67!’>，)（，6）B k B(.6·!<>，说明*，
& j (.67!’>
电离程度大于，6水解程度，则等浓度、等体积的5&，溶液
与*，溶液混合后：则（，6）E则（5&（）E则（*，），$正确。
!#!$
=>?&"
*,是二元弱酸，其在水溶液中的电离程度较弱且以第
%
一步电离为主，因此在酸性溶液中存在则（*,）E则（*,6）E
%
则（,%6），即62+则（*,6）溶62+则（,%6），且随着溶液H*增大，
*,的电离平衡正移，则（*,6）和则（,%6）都随之增大，故
%
62+则（*,6）和62+则（,%6）随着 H*的增大而减小。 由
此可知；和$分别为62+则（,%6）和62+则（*,6）与 H*
的关系曲线。 。点表示该金属离子与,%6的浓度均为
(.6(’!.0D2·I6(，则对应的硫化物的) 为(.6%<!.；(点表
；H
示该金属离子与,%6的浓度均为(.6·!% 0D2·I6(，则对应
的硫化物的 ) 为(.6()!7。 因为 )（5F,）E)（#W,），
；H ；H ；H
所以】和是分别为62+则（#W%（）和62+则（5F%（）与 H*的
关系曲线。
【解析】由要点图解可知，)（#W,）B(.6%<!.，，错误；；为
；H
H*与62+则（,%6）的关系曲线，）错误；由题意可知，溶液中
则（*,）固定为.!( 0D2·I6(，取$上任一点计算（以G点为
%
则（*（）·则（*,6） (.6(!<）(.6<!>
例），)（*,）B B B(.6C!(，#
&( % 则（*,） .!(
%
错误；要点图解中(点对应 H*B<!)，62+则（,%6）B·!%，则
则（*（）·则（*,6） 则（*（）·则（,%6）
)（*,）·)（*,）B ） B
&( % &% % 则（*,） 则（*,6）
%
则%（*（）·则（,%6） （(.6<!)）%）(.6·!%
B B(.6%(!)（用 。点数据代
则（*,） .!(
%
入也可以），)（*,）B(.6C!(，则)（*,）B(.6(7!C，$正确。
&( % &% %
!$!$"【解析】根据5&$*溶液与*，溶液、#G,$ 溶液的反应
7
可知，随着5&$*溶液的滴加，H*增大，则（#G%（）逐渐减小，
62+则（#G%（）变大，所以线】代表滴定 #G,$ 溶液时 H4与
7
溶液H*的变化关系，线是代表滴定一元酸*，溶液时H4
则（，6）
与H*的变化关系，从线是与横坐标轴的交点可知 B
则（*，）
则（*（）·则（，6）
(时，则（*（）B(.6C!7 0D2·I6(，)B B则（*（）B
& 则（*，）
(.6C!7，，、）正确；；点溶液呈酸性，则则（*（）E则（$*6），根据
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】电荷守恒得则（*（）（则（5&（）B则（$*6）（则（，6），所以则（，6）E
则（5&（）E则（*（）E则（$*6），再根据；点的H4E.，即则（，6）溶
则（*，），可得则（*，）E则（，6）E则（5&（），#正确；若发生反应
#G（$*） （；）（%*，（&b）为为为#G%（（&b）（%，6（&b）（%*$（2），
% %
则（#G%（）·则%（，6） )［#G（$*） ］·)%
则该反应的)B B ；H % &，根据线
则%（*，） )%
k
】与横坐标轴的交点可知H4B.，即则（#G%（）B(R. 0D2·I6(
(.6(7
时，则（$*6） B 0D2·I6( B(.6·!) 0D2·I6(，所以
(.67!%
(.6(·!<）（(.6C!7）%
)［#G（$*） ］B(.6(·!<，)B B(.6<!7溶(.>，
；H % （(.6(7）%
故沉淀不能完全溶解，$错误。
!。!$"【解析】由图甲可知，吸收液的H*从(’降至·!<过程
中，,$%6的浓度增大，而,%6、*,6和 *, 的总量减小，说明
7 %
6%价硫元素被氧化，发生了氧化还原反应，，错误；恒温条
则（*（）·则（,$%6）
件下，)（*,$）B ’ 为定值，而 H*从C!<
&% % ’ 则（*,$6）
’
降至C!.过程中，*（的浓度逐渐升高，*,$6的浓度逐渐升
’
高，,$%6的浓度逐渐减小，）错误；·!<EH*EC时，,$ 与,%6
’ %
可发生归中反应生成,单质，故,的来源不仅有$ 氧化6%
%
价硫元素，还有 ,$ 与 ,%6的归中反应，#错误；由图乙知
%
H*B·R<时，,$ 水溶液中硫元素主要以,$%6形式存在，可
% ’
能发生反应,$（%,%6（*$为为为%*,6（,$%6，$正确。
% % ’
!&!#"【解析】对于4,型硫化物，)（4,）B则（4%（）·则（,%6），
；H
因)（#G,）远小于)（P/,），则（,%6）相同时，则（#G%（）更小，
；H ；H
H#GB62+则（#G%（）更大，故H#G对应的曲线在HP/对应的曲
线上方，曲线 ( 代表 H#G 随 H*的变化，，正确；H*BC!.
则（*（）·则（*,6）
时，则（*,6）B则（*,），则 ) （*,）B B
% &( % 则（*,）
%
)
(.6C!.，同理可得)（*,）B(.6(%!·，)（*,6）B kB(.6C!.，
&% % j )
&(
对于5&*,而言，*,6的水解程度远大于电离程度，*,的电
%
离程度与*,6的水解程度相当，所以等浓度的*,与5&*,
%
溶液等体积混合后，溶液的H*约为C，）正确；*,溶液中加
%
入一定量P/#2固体，并用*,或P/（$*） 调H*至则（*,6）B
% % %
则（,%6）时，存在电荷守恒：%则（P/%（）（则（*（）B%则（,%6）（
则（*,6）（则（#26）（则（$*6），此时H*B(%!·，溶液显碱性，说明
则（$*6）E则（*（），则%则（P/%（）E’则（,%6）（则（#26），#错误；由于
)（#G,）溶)（P/,），P/,可与#G%（发生沉淀转化：P/,（；）（
；H ；H
#G%（（&b）*+#G,（；）（P/%（（&b），可除去#G#2，$正确。
%
!’!#
。,-."由已知信息】及水相萃取率"的表达
式可知曲线】表示则 （*，）随H*的变化关系，曲线
环己烷 %
是为水相萃取率随H*的变化关系，曲线；为则（*，）随
%
H*的变化曲线，水溶液中的则（*，6）会随着H*的增大
呈现先增大后减小的变化趋势，则（，%6）随H*的增大而
增大，因此曲线$为水溶液中的则（*，6）随H*的变化曲
线，曲线(表示则（，%6）随H*的变化关系；曲线；、$交
点处的H*为7，交点处则（*，6）B则（*，），即)（*，）B
% &( %
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】则（*（）·则（*，6）
B则（*（）B(.67，曲线$、(交点处的H*
则（*，）
%
则（*（）·则（，%6）
为C，即)（*，）B B则（*（）B(.6C。
&% % 则（*，6）
【解析】由分析可知，，正确；由分析及题图可知，H*B%时，
则 （*，）B.!.) 0D2·I6(，则（*，）B.!.% 0D2·I6(，)B
环己烷 % % W
则（*，） .!.%
% B B.!%>，）正确；由 ) B.!%> 可知，
则 （*，） .!.) W
环己烷 %
则 （*，）B7则（*，），故则 （*，）E则（*，）恒成立，当
环己烷 % % 环己烷 % %
则（*（）·则（*，6）
H*B>!< 时，) （*，） ）) （*，）B ）
&( % &% % 则（*，）
%
则（*（）·则（，%6） 则%（*（）·则（，%6）
B B(.67）(.6CB(.6((，可知
则（*，6） 则（*，）
%
则（，%6）
B(..!%E(，即则（，%6）E则（*，），#错误；由%> Y时
则（*，） %
%
则（*，）
)B % B.!%>，可知则（*，）B.!%>则 （*，），又
W 则 （*，） % 环己烷 %
环己烷 %
则（*（）·则（*，6）
因为)（*，）B B(.67，可得 )（*，）B
&( % 则（*，） &( %
%
则（*（）·则（*，6）
B(.67，当则（*，6）B则 （*，）时，则（*（）B
.!%>则 （*，） 环己烷 %
环己烷 %
%!>）(.6>0D2·I6(，H*07!<，由此可知(点H*仅与电离常
数有关，若加水体积为%,0I，对(点的横坐标无影响，即(
点的H*保持不变，$正确。
CD )#ˆ˜¯3D'˘",1!˙¨
!!）
78-."
【解析】“酸化”过程中8&,与盐酸反应生成的气体的主要成
分为 *,，所得 8溶液与过量 5&$*反应后经“系列操
% %
作”得8&（$*） ·)*$晶体和5、5&$*的混合溶液，即
% %
“溶液(”的主要溶质是5、5&$*，，错误；“系列操作”的
目的是获得8&（$*） ·)*$晶体并使其与5溶液分离，
% %
所以为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，）正确；“合成
反应”的化学方程式为 8&（$*） （[F（$#*） （*$为为为
% 7 · 7 %
8&[F$（7#*$*，反应中不涉及元素化合价变化，为非氧化
’ 7 ·
还原反应，#错误；8&[F$ 可与稀*,$ 反应生成更难溶的
’ % 7
8&,$，会降低产品纯度，因此不可用稀*,$ 洗涤，$错误。
7 % 7
"!#
78-."
原料：高锰钴矿（含4/$、#D$ 和少量和;$）
% ’ 7 % ’
目标：提取4/、#D、和;元素
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】浸出：稻草（含大量纤维素）在稀硫酸的催化作用下发生
水解生成葡萄糖，葡萄糖作还原剂，在酸性条件下，将高
价的金属元素还原（具体哪种元素被还原，可由后续流
程分析）。
沉铁：向“浸出”后所得滤液中加入5&#$，和;元素转化
% ’
为和;$$*，实现和;元素的分离，和;$$*与 和;$ 中 和;
% ’
元素均为（’价，说明“浸出”过程中和;元素未被还原。
沉钴：向“沉铁”后所得滤液中加入5&,，#D元素转化为
%
#D,，实现#D元素与4/元素的分离，此时4/、#D元素
均为（%价，4/$ 中4/元素为（7价，#D$ 中#D元素
% ’ 7
)
平均化合价为（ 价，可知“浸出”过程中4/、#D元素均
’
被还原。
【解析】*,$ 催化纤维素的水解，又能使金属氧化物溶解，
% 7
既作催化剂又作浸取剂，，正确；稻草来源于农业生产，是可
再生能源，）正确；由流程分析可知，“浸出”后 和;元素以
和;’（形式存在，未被还原，#错误；加入5&,，生成#D,沉淀，
%
则#D,在溶液中存在沉淀溶解平衡，说明“沉钴”后上层清液
为#D, 饱和溶液，则 则（#D%（）·则（,%6）B)（#D,）B(.6%.!7，
；H
$正确。
#!#"【解析】*N$ 属于中强酸，能与较活泼金属单质发生反
’ 7
应，因此“中和”工序若在铁质容器中进行，应先加入5&#$
% ’
溶液，再少量多次加入*N$ 溶液，避免铁与*N$ 溶液发
’ 7 ’ 7
生反应，，正确；“中和”过程中可能得到多种酸式盐，为了使
溶液中的溶质主要是5&*N$，可在溶液H*偏小和偏大时
% 7
分别用5&$*和*N$ 调节溶液H*，同时避免引入其他杂
’ 7
质，）正确；“结晶”工序中溶液的主要溶质是5&*N$，存在
% 7
*N$%6的电离和水解平衡，*N$%6的水解平衡常数 ) B
7 7 j
则（*N$6）·则（$*6） 则（*N$6）·则（$*6）·则（*（） )
% 7 B % 7 B kB
则（*N$%6） 则（*N$%6）·则（*（） )
7 7 &%
(!.）(.6(7
E)，则*N$%6的水解程度大于其电离程度，此时溶
<!%）(.6) &’ 7
液显碱性，#错误；5&*N$·(%*$易风化，为避免其在较高
% 7 %
温度下失去结晶水，“干燥”工序需在低温下进行，$正确。
。&"由)溶(!.）(.6C 即可知5&*N$ 溶液呈
&% % 7
碱性。
$!，
78-."
酸浸：#&$、和;$、和;$可以与盐酸反应转化成对应的可溶
% ’
盐：#、和;#2、和;#2，,F$ 不与盐酸反应也不溶于水；经
% % ’ %
过滤，#&%（、和;’（、和;%（进入滤液线，,F$ 进入滤渣线。
%
分离：“分离”的目的是实现#&与和;元素分离，由题目
可知，和;’（与*#$ 反应生成可溶盐，但#&%（、和;%（会和
% % 7
*#$反应生成#&#$、和;#$沉淀，故先加入一种氧
% % 7 % 7 % 7
化剂（试剂 剂），将溶液中的 和;%（转化为 和;’（，再加入
*#$，使#&%（形成#&#$沉淀，所以滤渣、为#&#$，
% % 7 % 7 % 7
滤液、中的主要溶质为和;（#$） 。 ………… #正确
% % 7 ’
碱浸：,F$ 与5&$*溶液反应得到5&,F$ 溶液。
% % ’
转化：5&,F$ 与酸（试剂U）作用转化为*,F$ 沉淀。
% ’ % ’
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】【解析】试剂剂为一种氧化剂，而和;粉会将和;’（还原为和;%（，
，错误；5&,F$ 可与盐酸反应生成 *,F$ 沉淀，）正确；
% ’ % ’
“酸浸”后滤液线的H*过小，即溶液中*（的浓度太大，会抑
制*#$ 电离，不利于#$%6与#&%（结合，使滤渣、的质量
% % 7 % 7
减小，$正确。
。!$"【解析】粉碎工业废料能增大废料与浸出液的接触面积，
有利于提高金属元素的浸出率，，正确；由已知】知，富集液
中#W%（、4/%（浓度相当，要用沉淀法分离#W%（、4/%（，应根据
二者的) 相差较大的难溶物类型选择沉淀剂，由金属化合
；H
物的) 可知，#W#$、4/#$ 的) 接近，而#W,与4/,的
；H ’ ’ ；H
) 相差较大，所以试剂剂选择含,%6的试剂，得到#W,滤饼，
；H
）正确；若先加入5&*#$ 溶液进行“沉锰”，已知富集液中
’
#W%（、4/%（浓度相当，且二者碳酸盐的) 接近，则#W%（也会
；H
沉淀，无法分离#W%（和4/%（，所以“沉镉”和“沉锰”的顺序不
能对换，#正确；“沉锰”时，加入的5&*#$ 溶液应过量，生
’
成的*（会与过量的 *#$6继续反应生成 #$ 和 *$，故反
’ % %
应的离子方程式为 4/%（（%*#$6为为为4/#$"（#$#（
’ ’ %
*$，$错误。
%
&!（(）增大接触面积，提高反应速率",;、[;"（%）#G $
%
（’）#&（$*） （*,;$为为为#&,;$·%*$
% % ’ ’ %
（7）产品表面有残留的#&（$*） ，洗涤液呈中性说明产品已洗净
%
((!(则,
（>）#&,;$·*$"（<）8"
’ % 7）
78-."含硒废料的主要成分是 #G ,;和
%
#G [;，加入纯碱和空气“焙烧”后，得到的固体产物为
%
5&,;$、5&[;$ 和#G $；加水溶解，5&,;$、5&[;$
% ’ % ’ % % ’ % ’
溶于水形成溶液，浸渣中含 #G $，继续加入稀硫酸，
%
5&[;$与硫酸反应生成*[;$，分解得到难溶于水的
% ’ % ’
[;$，5&,;$ 与硫酸反应生成*,;$，加入*$ 发生
% % ’ % ’ % %
氧化还原反应得到*,;$，加热分解得到,;$；*,;$
% 7 % % ’
中加入石灰乳反应生成亚硒酸钙。
【解析】（(）由含硒废料主要成分和“焙烧”中固体产物成分
可知，铜元素化合价没有变化，硒和碲元素化合价升高，所以
“焙烧”中被氧化的元素有,;、[;。
（%）由分析可知，加水溶解，“浸渣”中含 #G $，5&,;$、
% % ’
5&[;$ 溶于水形成溶液，所以“浸渣”是#G $。
% ’ %
（7）为了使*,;$ 完全转化，加入的石灰乳是过量的，所以
% ’
产品亚硒酸钙沉淀表面沾有一些#&（$*） ，常温下测定洗涤
%
液H*，当H*为C时可认为产品已洗净。
（>）由图像可知，%.!’ +（即.!( 0D2）#&,;$·%*$在温度
’ %
高于’.. Y时开始分解，’..：7.. Y发生第一步分解，得到
()!> +的固体，即失去.!( 0D2*$，所以’). Y时固体的成
%
分是#&,;$·*$。
’ %
（<）反应中涉及碘单质的生成与消耗，淀粉遇碘变蓝，所以宜
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】选择的指示剂为淀粉溶液，选）；根据得失电子守恒和原子
守恒先配平反应】：,;$（7A=（7*5$ 为为为,;（7A5$（%=（
% ’ ’ %
%*$，根据反应】和是，可得到关系式：,;$：%=：75&, $，
% % % % % ’
代入数据，消耗5&, $ 的量是则,）(.6’ 0D2，则,;$ 的质量
% % ’ %
(
是 ）则,）(.6’ 0D2）((( +·0D26(，所以该产品中,;$ 的质量
7 %
((!(则,
分数为 质。
7）
*
/
’!（(）5&（［*.8.*］6"（%）和;$ 和4+（$*）
/ ’ 7 %
*
高温
（’）(<5&（)*（C,F$（5&8$ 为为为 75&8*（C5&,F$"蒸
% % % 7 C 7 % ’
馏"异丙胺
（7）阳离子"8*6（)$*66);6为为为8$6（<*$
7 % %
【解析】（(）5&8* 是离子化合物，由5&（、8*6构成，电子式
7 7
*
/
为5&（［*.8.*］6。
/
*
（%）硼镁矿粉碎后，加浓氢氧化钠溶液碱溶，和;$ 和碱不反
’ 7
应，过滤得到含有5&8$ 的溶液，根据元素守恒，可知滤渣的
%
成分是和;$ 和4+（$*） 。
’ 7 %
（’）5&8$、5&、*、,F$ 在高温条件下反应生成 5&8*、
% 7 C % % 7
5&,F$；操作%是分离异丙胺和5&8*，异丙胺沸点较低，所
% ’ 7
以可用蒸馏方法分离，流程中可循环利用的物质是异丙胺。
（7）根据该电池工作原理，&电极区域反应物为5&8*（&b）
7
和5&$*（&b），生成物为5&8$（&b），则&极的电极反应式为
%
8*66);6（)$*6为为为8$6（<*$；X电极区域通入*$（&b）
7 % % % %
和5&$*（&b），生成物为5&$*（&b），则X极的电极反应式为
*$（%;6为为为 %$*6；根据&、X两极的电极反应及最终得到
% %
的物质可知，5&（由&极向X极移动，则离子交换膜#为阳离
子交换膜。
(!（(）温度升高，单质硫在煤油中的溶解度增加"·> Y
（%）<5$（,;（%*,$ 为为为5&,;$（<#2$#（%5&,$（
’ % 7 % 7 % % 7
%*$"
%
（’）5&,可除去铜、银杂质，过量时，硫离子会被氧化成硫单质
%
（7）,;,$%6（%*（为为为,;"（,$#（*$
’ % %
）8-."由题目信息可知，加热时硫能溶于煤
油，降温时，硫结晶析出；脱硫渣中加入过量硫酸酸化的
5$溶液，和;$、,F$不溶解，,;和铜、银的化合物溶
’ ’ 7 %
解；粗硒中加入5&,$溶液，硒浸出并转化为5&,;,$，
% ’ % ’
浸出液中加入 5&,，生成 ，+,、#G, 沉淀；稀硫酸“酸
% %
化”5&,;,$，可制得精硒。
% ’
【解析】（(）温度越高，硫在煤油中溶解度越大，则随着温度
的升高，脱硫率呈上升趋势；由图甲可得，温度达到·> Y时，
脱硫率达到最大值，继续升高温度，脱硫率无明显变化，则
“脱硫”时最佳温度是·> Y。
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】（%）“氧化浸取”中,;单质被过量硫酸酸化的5$ 溶液氧
’
化为5&,;$，同时收集到#2$ 气体等。
% 7 %
（7）“酸化”时，,;,$%6转化为,;，同时生成,$ 和*$，反应
’ % %
的离子方程式为,;,$%6（%*（为为为,;"（,$#（*$。
’ % %
)!（(）还原硫酸钡"（%）#&%（（,%6为为为#&,""（’）线
（7）不可行，会产生大量硫化氢气体，且溶液中含有较多的钙
离子，浓缩得不到较纯的钡盐
（>）8（[F#2（%（5*） #$（*$为为为8&[F$（#$） "（
% 7 7 % % 7 % % 7 %
75*#2（%*#2
7
（<）(@(
）8-.
原料：8&,$
7
目标产物：钛酸钡（8&[F$）
’
除杂元素：,
高温
焙烧：主要发生反应8&,$（7#为为为8&,（7#$#，该反
7
应中碳粉作还原剂，将硫元素由 8&,$ 中的（< 价还原
7
为8&,中的6% 价，从而实现由难溶性盐到可溶性盐的
转化；
浸取：8&,易溶于水，溶液中,%6与过量氯化钙中#&%（结
合生成微溶的#&,沉淀从而除去大部分,%6，后经过滤，
可除去过量碳粉和#&,沉淀，实现杂质的去除；
酸化：加入盐酸将溶液中的8&,转化为8，并除去剩
%
余的,%6；
沉淀：[F#2在（5*） #$ 存在条件下水解生成的
7 7 % % 7
[F$%（与8&%（共同沉淀为8&[F$（#$） 。
% 7 %
【解析】（(）由题意知，难溶于水的8&,$ 需要转化为易溶于
7
水的8&,，,元素化合价降低，8&,$ 作氧化剂，需要加入还
7
原剂，所以碳粉的主要作用是将原料中难溶于水的8&,$ 还
7
原为易溶于水的8&,。
（%）原料中有过量的氯化钙，结合题意8&,易溶于水而#&,
微溶于水，“浸取”时氯化钙溶解电离出的#&%（与8&,溶解电
离出的,%6发生反应，故离子方程式为#&%（（,%6为为为#&,"。
（’）“浸取”后溶液中钡盐主要以8和8&,形式存在，所以继
%
续加入盐酸使其全部转化为8便于后续处理，故选择.。
%
（7）若直接用酸浸取，8&,、#&,均会与盐酸反应，生成8和
%
#且有大量*,逸出，污染环境，所以不能直接用酸浸取。
% %
（>）该反应为非氧化还原反应，根据元素守恒配平方程式为
8（[F#2（%（5*） #$（*$为为为 8&[F$（#$） "（
% 7 7 % % 7 % % 7 %
75*#2（%*#2。
7
（<）8&[F$（#$） 分解反应中8&、[F、$的化合价均未变化，
% 7 %
#$%6中#为（’价，发生歧化反应，按(@(生成#$、#$，故
% 7 %
$ @$ B(@(。
#$% #$
!*!（(）适当增大酸的浓度、加热、搅拌等（任写一种）
（%）X"将溶液中的铅离子转化为NX,$ 沉淀
7
（’）>[2$（74/$6（7%*（（7.#26为为为 (.［[2#2］6（74/%（（
% 7 7
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】%(*$"酸性条件下有部分A4/$ 被#26还原为4/%（
% 7
（7）#*#$$6与 *（反应，减小了 *（浓度，使平衡 *（（
’
#*#$5a（［[2#2］6*+［#*#$5a*］[2#2逆向移动，
’ % 7 ’ % 7
[2元素以［[2#2］6形式重新进入水层
7
（>）(@(
（<）复合纳米吸附剂具有更大的比表面积，增加了更多的活
性吸附位点；平均孔径更小，具有更高的铊吸附容量"用氧
化剂将[2（氧化为[2’（
氧化为."富铊灰经过“酸浸”，得到残渣NX,$，
7
和;%（被氧化为 和;’（、[2$被氧化为 [2’（与 #26结合成
%
［[2#2］6，经过“萃取”，［[2#2］6进入有机相，和;’（和P/%（
7 7
进入水相，再经过“反萃取”，［[2#2］6进入水相，用亚硫
7
酸钠“还原、沉淀”[2’（得到 [2#2，加入浓硫酸“焙烧”得
到硫酸盐，经“水浸”后用锌“置换”得到[2单质。
【解析】（%）*#2会被高锰酸钾氧化，*5$ 会产生氮氧化
’
物，且需要用,$%6沉淀NX%（，因此选用*,$。
7 % 7
（’）[2$中[2为（( 价，反应后生成［[2#2］6、[2为（’ 价，
% 7
4/$6中4/为（C价，生成的4/%（中4/为（%价，根据得失
7
电子守恒、原子守恒和电荷守恒可得反应的离子方程式；
“酸浸”时加入食盐水，酸性条件下有部分A4/$ 被#26还
7
原为4/%（，导致A4/$ 实际用量总是多于理论用量。
7
（>）“还原、沉淀”过程中［[2#2］6与亚硫酸根离子反应生成
7
[2#2沉淀、硫酸根离子、氯离子和氢离子，反应的离子方程
式为［[2#2］6（,$%6（*$为为为,$%6（[2#2"（’#26（%*（，反
7 ’ % 7
应中铊元素从（’价降低到（(价，,元素从（7价升高到（<
价，因此［[2#2］6作为氧化剂，亚硫酸钠作为还原剂，反应消
7
耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为(@(。
（<）表格中复合纳米吸附剂的比表面积更大，使得吸附面积
增大，有更多活性吸附位点，而平均孔径更小能拦截吸附更多
的[2（，即铊吸附容量大；由图乙可知其他条件一定时，[2’（的去
除效果更好，所以可以将[2（氧化为[2’（来提高铊的去除率。
。 0 "#$%&
!!#"【解析】溶液中电导率电随着5&,$ 溶液的加入先减小
% 7
后增大，电导率电最小时，5&,$ 溶液与8溶液恰好完
% 7 %
全反应生成8&,$ 沉淀和氯化钠，说明溶液电导率与离子
7
所带电荷数、离子浓度等因素有关，，正确；由图可知，当溶
液中电导率 电为 (!%）(.67 为,·线06( 时，5&,$ 溶液与
% 7
8溶液恰好反应生成 8&,$ 沉淀和 5，溶液中的主
% 7
要溶质为5，）正确；由上述分析可知，8溶液的浓度
%
.!(% 0D2·I6(）%!>）(.6’ I
为 B<!.）(.6’ 0D2·I6(，#错误；
>.）(.6’ I
由图可知，当电最小时，对应62+［则（8&%（）J（0D2·I6(）］B>，
则8&,$ 的溶度积) B(!.）(.6>）(!.）(.6>B(!.）(.6(.，溶
7 ；H
度积常数数量级为(.6(.，$正确。
"!$
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】。>?&"根据甲醛测定5*（的反应原理与酸
7
碱中和反应可得关系式：75*（：［（#*） 5*（（’*（］：
7 % < 7
7$*6，滴定过程中，$*6先与*（反应，再与（#*） 5*（
% < 7
反应。
甲
（#*） 5*（*+（#*） 5（*（，随着H*增大，平衡正
% < 7 % < 7
移，（#*） 5*（减少，（#*） 5 增多，则图乙中虚线、
% < 7 % < 7
实线分别表示$［（#*） 5*（］、$［（#*） 5］。
% < 7 % < 7
乙
【解析】根据关系式75*（：［（#*） 5*（（’*（］：7$*6可
7 % < 7
知，样品中$（5*（）B$ （$*6）B.!.(. .. 0D2·I6(）%.）
7 消耗
(.6’ IB%!..）(.67 0D2，+（5*（）B() +·0D26( ）%!..）
7
’!<. 0+
(.67 0D2B’!<.）(.6’ +B’!<. 0+，5*（的含量为 B
7 %.）(.6’ I
().!.0+·I6(，则浓缩前的废水中5*（的含量为()!.. 0+·I6(，
7
，错误；则点存在电荷守恒：则［（#*） 5*（］（则（*（）（则（5&（）B
% < 7
则（#26）（则（$*6），当（#*） 5*（恰好反应完全时即点点处，
% < 7
则（5&（）B则（#26），而则点5&$*过量，则则（5&（）E则（#26），结合
电荷守恒式可知，则［（#*） 5*（］（则（*（）溶则（$*6），）错
% < 7
误；%点为半滴定点，滴定过程中*（先反应，由［（#*） 5*（（
% < 7
’*（］：7$*6可知，在半滴定点若不考虑（#*） 5*（的电离
% < 7
平衡，则溶液中剩余的 则（*（）B则［（#*） 5*（］，因为存在
% < 7
电离平衡（#*） 5*（*+（#*） 5（*（，所以 % 点溶液中
% < 7 % < 7
则（*（）E则［（#*） 5*（］，#错误；该反应的平衡常数 )B
% < 7
则［（#*） 5］·则（*（） $［（#*） 5］·则（*（）
% < 7 B % < 7 ，由图乙
则［（#*） 5*（］ $［（#*） 5*（］
% < 7 % < 7
中的坐标（<!..，.!))）得该点处 $［（#*） 5］ B.!))，
% < 7
$［（#*） 5*（］B(6.!))B.!(%，则（*（）B(）(.6< 0D2·I6(，
% < 7
.!))）(）(.6<
代入得)B 0C!’）(.6<，$正确。
.!(%
#!#"【解析】向横坐标轴（H*）作垂线，可知当H*相同时曲线
.的$（，6）可能大于曲，，正确；结合坐标（>!·.，.!>）可知
当H*B>!·.时，$（，6）B$（*，），则曲线.对应酸的电离平
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】则（，6）
衡常数 )B ）则（*（）B则（*（）B(.6>!·，% 点对应 H*B
& 则（*，）
则（，6） (.6>!· 则（，6）
<R%，则 B B(..!’0%，$（，6）B B
则（*，） (.6<!% 则（*，）（则（，6）
%
0.!<C，）正确；点点处 则（，6）B则（*，），即 $（5&，）B
(（%
$（*，），此时 *#2被滴定完全，溶液中还存在 5，即
%$（5&（）E$（，6）（$（*，），#错误；甲基橙作指示剂时滴定
终点H*B7!7，)（*，）溶(.6C!·. 时，*，酸性极弱，$（，6）0.，
&
5&$*只与*#2反应，可准确滴定混合溶液中 *#2的浓度，
$正确。
$!$
=>?&"
则（*（）·则（*剂6） (.6’）(.6’
【解析】)（*剂）B 0 B(!.）(.6>，
&( % 则（*剂） .!(
%
，正确；(点对应溶液中的溶质为 5&*剂，根据电荷守恒有
则（5&（）（则（*（）B则（*剂6）（%则（剂%6）（则（$*6），根据元素守恒
有则（5&（）B则（*剂6）（则（剂%6）（则（*剂），两式相减则有
%
则（*剂）（则（*（）B则（$*6）（则（剂%6），）正确；G点对应溶液的
%
温度大于%>Y，则H*BC的溶液显碱性，则（*（）溶则（$*6），根
据电荷守恒有则（5&（）（则（*（）B则（*剂6）（%则（剂%6）（则（$*6），
则则（5&（）E则（*剂6）（%则（剂%6），#正确；>点对应溶液中的溶
)
质为5&剂，则)（剂%6）B k ，溶液温度未知，) 未知，
% j( )（*剂） k
&% %
故无法计算，$错误。
。!#
。,-."由题图可知，H*约为·时，上层清液
中铜元素的含量最低，此时反应为 #G%（（%$*6为为为
#G（$*） "，随着H*增大，溶液中则（$*6）增大，在点则段
%
5*（与$*6反应生成5*·*$，使得则（5*·*$）增
7 ’ % ’ %
大，发生反应#G（$*） （75*·*$*+［#G（5*） ］%（（
% ’ % ’ 7
%$*6（7*$，使清液中的铜元素含量升高；在则，段，随
%
着则（$*6）增大，反应 #G（$*） （75*·*$*+
% ’ %
［#G（5*） ］%（（%$*6（7*$的平衡逆向移动，则清液
’ 7 %
中的铜元素含量又逐渐降低，当则（$*6）增大到一定值
时，可能发生反应#G（$*） （%$*6*+［#G（$*） ］%6，
% 7
清液中的铜元素含量又可能升高。
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】【解析】由题图可知，点点对应的上层清液中铜元素的含量最
低，故处理工业废水中的 #G%（最佳点应选择 点点，，错误；
由分析可知，点则段清液中的铜元素以［#G（5*） ］%（形式存
’ 7
在，）错误；则，段溶液的碱性较强，上层清液中铜元素的含量
随H*增大而减小，是因为反应#G（$*） （75*·*$*+
% ’ %
［#G（5*） ］%（（%$*6（7*$的平衡逆向移动，再次生成
’ 7 %
#G（$*） 沉淀，#正确；，点以后，随则（$*6）增加，可能发生
%
反应#G（$*） （%$*6*+［#G（$*） ］%6，则上层清液中铜
% 7
元素的含量可能上升，$错误。
&!$
=>?&"向*a#2溶液中滴加5&$*溶液，依
’ %
次发生离子反应：*a%（（$*6为为为 *a（（*$、*a（（
’ % % %
$*6为为为 *a（*$、*a（$*6为为为 a6（*$，溶液中
% %
*a%（逐渐减少，*a（和 *a先增多后减少，a6逐渐增
’ %
多，则每条线所代表的物质如图所示，以此解答。
) )
【解析】*a#2在水溶液中存在如下平衡：*a%（*+ ( *a（*+ %
’ % ’ %
*a*
)
+ ’ a6，)B
则（*a）·则（*（）
，(点则（*a）B则（*a（），此
% 则（*a（） %
%
则（*a）·则（*（）
时H*B)!)，则)B B则（*（）B(.6)!)，，错误；
% 则（*a（）
%
。点溶液中存在电荷守恒：则（#26）（则（$*6）（则（a6）B
则（*a（）（则（5&（） （则（*（）（%则（*a%（）， 又因为 。 点
% ’
则（*a%（）B则（*a（）， 则 则（#26） （则（$*6）（则（a6） B
’ %
则（*a）·则（*（）
’则（*a（）（则（5&（）（则（*（），）错误；)B 、)B
% % 则（*a（） ’
%
则（*a）·则（*（）
则（a6）·则（*（） ) 则（*a（）
，则2+)62+)B2+ %B2+ % B
则（*a） % ’ ) 则（a6）·则（*（）
’
则（*a）
则%（*a）
2+ ，又因为 >点 则（a6）B则（*a（），则
则（*a（）·则（a6） %
%
则%（*a） ） ) ]% ((）(.6)!))%
2+)62+)B2+ B2+ % B2+ B%，
% ’ 则%（*a（） 则（*（） (）(.6·!)
%
2+)62+)
% ’ B(，而此时的 H*B·!)，#错误；G点溶质为
%
5、*a、5&a，此时溶液呈碱性，因此则（$*6）E则（*（），溶质
浓度大于水解和电离所产生微粒浓度，因此 则（5&（）E
则（#26）E则（a6）E则（$*6）E则（*（），$正确。
’!（(）8"（%）】乙、丙"是*,$6（*（为为为*,$
’ % ’
（’）】则（5&（）E则（,$%6）E则（$*6）E则（*,$6）E则（*（）
’ ’
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】是%则（,$%6）（则（*,$6）"；(.6<!)
’ ’
【解析】（(）已知.!( 0D2·I6( 5&*,$ 溶液的H*约为<，说
’
明*,$6的水解程度小于电离程度，5&*,$ 抑制水的电离，
’ ’
)
，错误； k B)（*,$6），*,$6电离程度大于水解
)（*,$） j ’ ’
&( % ’
程度，因此)（*,$）E)（*,$6），）正确；将.!( 0D2·I6(
&% % ’ j ’
5&,$ 溶液和.!( 0D2·I6( #溶液等体积混合，产生白
% ’ %
色沉淀，此时达到沉淀溶解平衡，混合溶液中 则（#&%（）·
则（,$%6）B)（#&,$），#错误。
’ ；H ’
（%）】5&*,$ 溶液呈酸性，往5&*,$ 溶液中滴加盐酸，立
’ ’
即会有气体产生，图中表示向 5&*,$ 溶液中滴加盐酸的
’
曲线为乙、丙。 是向%. 0I.!7 0D2·I6( 5&,$ 溶液中滴
% ’
加.R7 0D2·I6( 盐酸，当滴加%. 0I盐酸时5&,$ 已全部
% ’
转化为5&*,$，继续滴加盐酸，压强无变化，说明生成的是
’
*,$ 而不是 ,$，则发生反应的离子方程式为 *,$6（
% ’ % ’
*（为为为*,$。
% ’
（’）】5&,$溶液中,$%6水解生成*,$6和$*6，水部分电
% ’ ’ ’
离产生*（和$*6，水解和水的电离都是微弱的，因此5&,$
% ’
溶液中离子浓度由大到小的顺序为则（5&（）E则（,$%6）E则（$*6）E
’
则（*,$6）E则（*（）。 是吸收液呈中性，即则（$*6）B则（*（），根
’
据电荷守恒有 则（5&（） （则（*（）B%则（,$%6） （则（$*6） （
’
则（*,$6），则则（5&（）B%则（,$%6）（则（*,$6）。 ；5&,$ 水解
’ ’ ’ % ’
的离子方程式为 ,$%6（*$*+*,$6（$*6，)（*,$）B
’ % ’ j( % ’
则（*,$6）·则（$*6）
’ ，H*BC!%，则则（$*6）B(.6<!) 0D2·I6(，
则（,$%6）
’
$（,$%6）@$（*,$6）B(@(，)（*,$）B则（$*6）B(.6<!)。
’ ’ j( % ’
【【【【【【【更更更更更更更多多多多多多多资资资资资资资料料料料料料料，，，，，，，关关关关关关关注注注注注注注公公公公公公公众众众众众众众号号号号号号号：：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升升学学学学学学学堂堂堂堂堂堂堂】】】】】】】
