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第二章物质的量及综合计算章末综合检测卷(教师版)-(新教材新高考)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学精讲精练复习讲义(新教材新高考)-G353

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备战2026 年高考化学【一轮·夯基提能】精讲精练复习讲义
第二章  物质的量及综合计算  章末综合检测卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干
净后,再选涂其它答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16  Na 23  S 32  Cl 35.5  Mn 55  Fe 56  Cu 64  Ba 
137  Pb 207
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要
求.
1.若铅笔芯中石墨的质量分数为50%,已知用铅笔写一个字消耗铅笔芯的质量约为1mg,假设铅笔芯除
石墨外的成分不含碳原子,则一个铅笔字中含有的碳原子数约为
A.
个
B.
个
C.
个
D.
个
【答案】B
【详解】若铅笔芯中石墨的质量分数为50%,已知用铅笔写一个字消耗铅笔芯的质量约为1mg,则一个铅
笔字含有的碳的质量为0.5mg。所以一个铅笔字含有的碳的物质的量为
,所以含
有的碳原子数目为
×6.02×1023mol-1=2.5×1019,故选B。
2.下列叙述正确的是
A.“白石英,生华阴及泰山”,石英为硅酸盐
B.实验室现需
的
溶液
,应称取
晶体
来配制。
C.若配制
的稀硫酸,需用量筒量取密度为
、质量分数为
的浓硫酸体积
为
D.同温同压时,等质量的
气体,体积关系
【答案】C
【详解】A.石英的主要成分是SiO2,A 错误;
B.实验室现需
的
溶液
,因容量瓶体积固定,只能配制
,应称取
晶体的质量为
,B 错误;
C.密度为
、质量分数为
的浓硫酸的浓度为
,
由稀释定律可知,
,
,C 正确;
D.同温同压时,体积比等于物质的量的比,等质量的
气体,物质的量之比为:
1
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,因此体积关系
,D 错误;
答案选C。
3.下列装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
A.制备
B.配制
溶液
C.探究Na 与
反
应
D.探究温度对化学平衡的
影响
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【详解】A.
和
固体混合物加热制取氨气,试管口要略向下倾斜,A 错误;
B.配制
溶液,应在烧杯中溶解KCl 固体,B 错误;
C.金属钠与水反应剧烈,不能在试管中进行,应在烧杯中进行,且烧杯不能盛满水,C 错误;
D.两个烧杯中分别盛有热水和冰水,可以通过观察气体的颜色深浅来探究温度对2NO2(红棕色)
N2O4(无色)平衡的影响,D 正确;
故选D。
4.在一个容积固定的恒温容器中,有两个可左右滑动的密封隔板(如图),在A、B、C 内分别充入等质量
的X、NO2和Y 三种气体,当隔板静止时,A,C 内的气体密度相等。下列说法正确的是
A.物质的量:
B.分子数目:
C.气体体积:
D.摩尔质量:
【答案】A
【详解】A.当隔板静止时,代表隔板两侧气体的压强相等,容器恒温,所以处于同温同压的环境。同温
同压下,气体的密度比等于其摩尔质量的比。A、C 内的气体密度相等,所以气体X、Y 的摩尔质量相等,
通入的三种气体的质量相等,所以X、Y 物质的量一定相等,A 正确;
B.X、Y 物质的量一定相等,即分子数相等,B 错误;
C.X、Y 物质的量一定相等,同温同压下体积一定相等,C 错误;
D.A、C 内的气体密度相等,所以气体X、Y 的摩尔质量相等,D 错误;
故选A。
2
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5.设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的有
1 molC
①
60中含有
个碳原子
②标准状况下
与
发生反应,生成的气体分子数为
③
晶体中阴阳离子的数目之和为
④
所含的
键数为
A.0 项
B.1 项
C.2 项
D.3 项
【答案】B
【详解】①每个C60分子是由60 个碳原子构成,则1 molC60中含有
个碳原子,故①正确;
②标准状况下
,即0.1mol 甲烷,与0.1mol 氯气发生取代反应,根据甲烷的取代反应规律,反应
前后分子数不变,但反应会生成液态的CH2Cl2、CHCl3、CCl4,则气体分子数小于
,故②错误;
③
晶体中的阴阳离子分别为Na+和
,但题目没给出
晶体物质的量,故③错误;
④
物质的量为1mol,若
表示丙烯,则分子中含有8 个
键,1mol
所含的
键数为
,若
表示环丙烷,则分子中含有9 个
键,1mol
所含的
键数为
,故④错误;
故选B。
6.标准状况时,将
完全溶于水,得到
溶液,假设该溶液的密度为
,溶质质量分数为
w,其中含有
的物质的量是
,下列叙述错误的是
A.溶质的质量分数
B.溶质电离出的
物质的量浓度
C.溶液中
D.向上述溶液中加入等质量的水,所得溶液的溶质质量分数为
【答案】C
【详解】A.氨水中溶质为氨气,标准状况下,
氨气的物质的量为
,氨气的质量为
,溶液质量为
,溶质的质量分数
,A 正确;
B.根据
可知,该氨水溶液中溶质电离出的
物质的量等于
的物质的量
,故其浓度
,B 正确;
3
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C.根据电荷守恒知:
,根据
可知:
,溶液体
积为
,故
,C 错误;
D.溶液中溶质质量不变,等质量混合后溶液质量等于原氨水溶液质量的2 倍,则所得溶液溶质的质量分
数等于
,D 正确;
故本题选C。
7.下列叙述中错误的是
A.常温常压下,等质量的
和
体积相等
B.物质的量浓度相同的三种物质的溶液:
,若溶液体积之比为
,
则
物质的量浓度之比为
C.标准状况下
氨气溶解在
水中(水的密度为
),溶液中
的质量分数为
D.欲用
固体配制
的消毒液,需要称量
固体的质量为
【答案】B
【详解】A.
和
的摩尔质量相同,则等质量的两种物质物质的量相同,同温同压下气体体积相同,
A 正确;
B.假设三种溶液的物质的量浓度均为
,则
溶液中
的物质的量
浓度分别为
和
,即物质的量浓度之比为
,B 错误;
C.由
,C 正确;
D.应选取
的容量瓶进行配制,然后取出
,所以需要
的质量约为
,D 正确; 
故选B。
8.某小组用浓硫酸配制
硫酸溶液,配制过程如下:
①用量筒量取一定体积的浓硫酸于烧杯中,再向烧杯中加入适量的蒸馏水,搅拌,冷却至室温;
②将第①步所得溶液用玻璃棒引流至
容量瓶中;
③用蒸馏水洗涤量筒、烧杯和玻璃棒
次,并将洗涤液直接倒入容量瓶中;
④向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度线
处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相平,并摇
匀、装瓶、贴标签。标签写着“
硫酸溶液”。
上述表述中,存在的错误共有
4
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A.1 处
B.2 处
C.3 处
D.4 处
【答案】C
【详解】①稀释浓硫酸时,应该把浓硫酸倒入水中,用玻璃棒不断搅拌,故①错误;
②用玻璃棒引流,符合实验要求,故②正确;
③不能用蒸馏水洗涤量筒,洗涤液用玻璃棒引流至
容量瓶中,故③错误;
④向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度线
处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面与刻度线相平,故④
错误;
存在的错误共有3 处,故本题选C。
9.2015 年10 月,屠呦呦因发现青蒿素治疟疾的新疗法而获得诺贝尔生理学或医学奖,青蒿素的分子式为
C15H22O5,相对分子质量是282。下面关于青蒿素的说法正确的是
A.C15H22O5的摩尔质量为282g
B.1 个C15H22O5分子的质量约为
g
C.1mol C15H22O5完全燃烧生成22mol H2O
D.含有6.02×1023个碳原子的C15H22O5的物质的量为1mol
【答案】B
【详解】A.摩尔质量的单位为g·mol-1,C15H22O5的摩尔质量为282 g·mol-1,A 项错误;
B.C15H22O5的摩尔质量为282 g·mol-1,即6.02×1023个C15H22O5分子的质量约为282 g,所以1 个C15H22O5分
子的质量约为
g,B 项正确;
C.根据H 原子守恒可知,1 mol C15H22O5完全燃烧生成11 mol H2O,C 项错误;
D.含有6.02×1023个碳原子的C15H22O5中约含有1 mol 碳原子,C15H22O5物质的量约为
mol,D 项错误;
答案选B。
10.根据实验目的,下列实验方案设计正确的是
实验目的
实验方案
A
比较
、
酸性强弱
测量同浓度
、
溶液的
B
制备无水
将
晶体放入坩埚中直接加热
C
检验苏打中是否含有
取适量样品溶于水后,向其中加入几滴酚酞试液
D
配制
溶液
称取
固体溶解后,用
容量瓶配制溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】A
【详解】A.根据强碱弱酸盐水解规律,越弱越水解,碱性越强,测量同浓度
、
溶液的
,可以比较
、
酸性强弱,A 正确;
5
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B.MgCl2水解得到Mg(OH)2和HCl,HCl 挥发,
晶体放入坩埚中直接加热得不到无水氯化
镁,B 错误;
C.Na2CO3水解呈碱性,不能用酚酞溶液检验苏打中是否含有
,C 错误;
D.配制
溶液应该按照500mL 来计算,需要CuSO4·5H2O 的质量为:500×10-
3L×0.2mol/L×250g/mol=25.0g,D 错误;
答案选A。
11.SiC 量子点(粒子直径在1~100nm 之间的新型半导体材料)可以从蓝色到黄色波段连续可调地发光,因
此被用来制作发光和光探测器件。科学家借助化学腐蚀法制备SiC 量子点溶液,腐蚀过程中涉及到的化学
反应如下:
。设
为阿伏加德罗常数的值,下列说
法正确的是
A.SiC 量子点溶液可以产生丁达尔效应
B.每消耗6.72L HF(标准状况下),转移电子数目为
C.氧化产物与还原产物的物质的量之比为
D.
中含有
键的数目为
【答案】A
【详解】A.
量子点(粒子直径在
nm 之间),属于胶体,可以产生丁达尔效应,A 正确;
B.标况下
不是气体,无法计算其物质的量,B 错误;
C.该化学反应
,氧化产物为
,还原产物为
,氧化产物与还原产物的物质的量之比为
,C 错误;
D.二氧化碳的结构式为:
,
,1 个CO2含有两个
键和两个
键,含有
键的数
目为
,D 错误;
故选A。
12.已知标准状况下:①6.72 L NH3;②1.204×1023个H2S 分子;③5.6 gCH4;④0.5mol HCl。下列关系
正确的是
A.体积大小:④>
>
>
③①②
B.原子数目③>
>
>
①②④
C.密度大小:④>
>
>
②③①
D.质量大小:④>
>
>
③②①
【答案】A
【详解】①标准状况下6.72L NH3的物质的量为
=0.3mol,②1.204×1023个H2S 分子的物质的量为
mol=0.2mol,③5.6g CH4的物质的量为
=0.4mol,④0.5mol HCl 的物质的量为0.5mol,
物质的量大小顺序为④>③>①>②。
A.相同条件下,体积之比等于物质的量之比,物质的量大小顺序为④>③>①>②,则体积大小为④>
③>①>②,故A 正确;
6
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B.NH3中原子物质的量为0.3mol×4=1.2mol,H2S 含有的原子的物质的量为0.2mol×3=0.6mol,CH4含有的
原子的物质的量为0.4mol×5=2mol,HCl 含有的原子的物质的量为0.5mol×2=1mol,原子数目之比等于物质
的量之比,则原子数目大小为③>①>④>②,故B 错误;
C.同温同压下,密度之比等于相对分子质量之比,NH3相对分子质量为17,H2S 相对分子质量为34,CH4
相对分子质量为16,HCl 相对分子质量为36.5,故密度大小为④>②>①>③,故C 错误;
D.NH3质量为17g/mol×0.3mol=5.1g,H2S 质量为34g/mol×0.2mol=6.8g,CH4量为16g/mol×0.4mol=6.4g,
HCl 质量为36.5g/mol×0.5mol=18.25g,故质量大小为④>②>③>①,故D 错误;
故选A。
13.加热时,浓硫酸与木炭发生反应:
(浓)
。设
为阿伏加德罗常数
的值。下列说法正确的是
A.
含质子数为
B.常温常压下,
含σ 键数目为
C.
的稀硫酸中含
数目为
D.
与
充分反应得到
的分子数为
【答案】A
【详解】A.12g 的
12C 的物质的量为1mol,每个
12C 原子含有6 个质子,因此总质子数为6NA,A 正确;
B.常温常压下,6.72L CO2的物质的量小于0.3mol,每个CO2分子含2 个σ 键,总σ 键数小于0.6NA,B 错
误;
C.pH=1 的稀硫酸中,
浓度为0.1mol/L,1L 溶液中
数目为0.1NA,而非0.2NA,C 错误;
D.SO2与O2生成SO3的反应为可逆反应,无法完全转化,实际生成的SO3分子数小于NA,D 错误;
故选A。
14.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开
始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
方案一:
方案二:
A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸
B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为
C.方案二中加入足量
溶液的作用是除掉过量的H2O2
D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为
、消耗体积为
,则芹菜中铁元素的质量分
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数为
【答案】D
【详解】根据实验方案设计,方案一芹菜灼烧得到灰分,加酸溶解,加铜将铁元素完全转化为Fe2+,再用
酸性高锰酸钾测定;方案二芹菜灼烧得到铁的氧化物,加酸溶解、过滤、洗涤,得到的滤液加足量的H2O2
将铁元素转化为Fe3+,Fe3+与I-离子反应得到I2,再用Na2S2O3标准溶液测定。
A.若方案一中加入的酸为稀盐酸,酸性条件下Cl-与酸性高锰酸钾溶液会发生氧化还原反应,无法利用酸
性KMnO4与Fe2+的反应测定Fe 含量,A 项错误;
B.灼烧过程中Fe(Ⅱ)会氧化为Fe(Ⅲ),根据方案设计可推知“灰分”中铁元素的存在形式有Fe2O3,B 项错
误;
C.方案二中加入双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,过量的双氧水加热分解后,加入足量KI 溶液的作用是与
Fe3+反应,C 项错误;
D.方案一的待测液中Fe2+与KMnO4反应的离子方程式为5Fe2++MnO +8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,根据题意
可列计算式
,D 项正确;
故选D。
15.已知
受热分解为
的
价和
价的混合氧化物(
价的
能氧化浓盐酸生成
)。
受热分解得到固体和
氧气,固体与足量的浓盐酸反应得氯气
,若
为
,则分解所得固体的
成分及物质的量之比可能是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【详解】
受热分解得到氧气和铅的氧化物的混合物(
为
、
价),铅的氧化物的混合物再与浓盐
酸作用,
价
被还原为
价,
被氧化为
,此时得到溶液为
溶液,根据化合价变化可知
在上述转化过程中共转移
,设该过程得到
的物质的量为
,则
的物质的量
为
,利用得失电子守恒可得:
,解得
,故知
在受热分解过程
中产生
,利用原子守恒可知受热后的剩余固体中
,结合选项可知只有D 项满
足
,故本题选D。
二、非选择题:本题共4 小题,共55 分。
16.(11 分)化学计量在生产和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)
个
分子在标准状况下的体积为           ,其质子的物质的量为           。
(2)某气态氧化物的化学式为
,标准状况下
该氧化物的体积为
,则
的摩尔质量为   。
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(3)若
g 某气体A2,含有的分子数为
,
气体在标准状况下的体积约为
,则阿伏加德罗常数的数
值可表示为           (用含字母的代数式表示)。
(4)标准状况下将a LX 气体(摩尔质量为
)全部溶于0.1 L 水(水的密度为
)中(假设气体与水
不反应),所得溶液的密度为
,则此溶液的物质的量浓度为           。
(5)将
溶液与
溶液相混合,则混合溶液中
的物质的量浓
度为           (忽略混合前后溶液体积的变化)。
(6)某混合溶液中含有离子:
、
、
、
,测得
、
和
的物质的量浓度依次为:
、
、
,则该混合溶液中
           。
【答案】
(1)
     
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
【详解】(1)
个
分子的物质的量=
,在标准状况下的体积为
;其质子的物质的量为1.5mol×18=
;
(2)某气体氧化物的化学式为RO2,在标准状况下,1.28g 该氧化物的体积为448mL 即为
=0.02mol,则该氧化物的摩尔质量为
=64g/mol;
(3)
g 某气体A2,含有的分子数为
,则
=N,
气体在标准状况下的体积约为
,则
,联立得:
;
(4)气体溶于水后,溶质的物质的量=
;溶液的质量等于=
,溶液体积=
,则此溶液的物质的量浓度为
9
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=
;
(5)
不参与离子反应,则混合后钠离子的物质的量浓度=
;
(6)溶液呈电中性,阳离子所带的正电荷总数等于阴离子所带的负电荷总数。则,c(
)+2c(
)=c(
)+2c(
),则该混合溶液中
 
+2×
-2×
=
。
17.(11 分)宏观物质的计量(如质量、体积)与微观粒子的计量(如数目)间可通过物质的量联系在一起。
回答下列问题:
(1)将质量比为
的
和NO 混合,则混合气体中的
和NO 的物质的量之比为       ,该混合气体
的平均摩尔质量为       。
(2)34g
与标准状况下       L
含有相同数目的氢原子。
(3)一个密闭容器,中间有一可自由滑动的隔板(厚度可忽略)将容器分成两部分,当左边充入
,右边
充入CO 和
的混合气体共8g 时,隔板处于如图位置(左、右两侧温度相同)。右侧混合气体中碳原子与
氧原子的个数比为       。
(4)硫酸溶液、氨水的密度与所加水量的关系如图所示(水的密度为
)。
①已知质量分数为28%的氨水的物质的量浓度为
,则质量分数为14%的氨水的物质的量浓度 
(填“大于”“小于”或“等于”)
。
②已知
硫酸溶液的密度为
,
硫酸溶液的密度为
。100g 浓度为
硫酸溶液与       mL 水混合,可使硫酸的物质的量浓度减小到
(用含
、
的式子表示)。
(5)一种测定饮料中糖类物质的浓度(所有糖类物质以葡萄糖计算)的方法如下:取某无色饮料20.00mL,经
过处理,该饮料中糖类物质全部转化为葡萄糖,加入适量氢氧化钠溶液并稀释至100mL。取出10.00mL 稀
释液,加入
溶液,充分反应后,再用
溶液与剩余的
反
应,共消耗
溶液25.00mL。
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已知:①
在碱性条件下能与葡萄糖发生如下反应:
。
②
与
能发生如下反应:
。
该饮料中糖类物质(均以葡萄糖计)的物质的量浓度为       
。
【答案】
(1)1:1     
(2)67.2
(3)4:5
(4)大于     
(5)0.15
【详解】(1)由混合气体中N2和NO 的质量比为14 15
∶
可知,N2和NO 的物质的量之比为
:
=1:1,混合气体的平均摩尔质量为
×28g/mol+
×30g/mol=29g/mol,故答案为:1:1;29 g/mol。
(2)氨气分子中含有3 个氢原子,硫化氢分子中含有2 个氢原子,由34g 氨气与标准状况下的VL 的硫化
氢含有相同数目的氢原子可得关系式:
,解得V=67.2L。
(3)根据阿伏加德罗定律可知,相同条件下气体的体积之比等于物质的量之比,氮气与混合气体的物质
的量之比是
,充入
,所以混合气体的物质的量是0.25mol,设混合气体中一氧化碳的物质
的量为x mol,由混合气体的质量为8g 可得关系式:28x+44(0.25—x)=8,解得x=0.1875mol,则混合气体
中CO 和CO2 分别为0.1875mol、0.0625mol,所以右侧混合气体中碳原子与氧原子的个数比为
(0.1875+0.0625)mol:(0.1875+0.0625×2)mol=4:5。
(4)①氨水的密度随浓度的增大而减小,因此28%的氨水密度小于14%氨水的密度,根据
可
知,
,
,
,则质量分数为14%的氨水的物质的量浓度
。
②设需要水的体积为
,根据稀释定律
可知,
,解
得
。
(5)根据关系式
可知,与葡萄糖反应后,剩余的
为
,与葡萄糖反应的
为
。根据关系式
可知,该无色饮料
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20.00mL 中糖类物质(均以葡萄糖计)的物质的量为
,该饮料中糖类物质
(均以葡萄糖计)的物质的量浓度为
。
18.(11 分)
是主要的大气污染物之一,空气中
含量测定方法如下:
I.采样
(1)按下图连接仪器,进行        (填实验操作),装入药品,其中X、Z 中盛有相同吸收液。打开止气
阀和采气泵,开始测定实验。
(2)进入
的
先转化为
,进一步转化为粉红色的偶氮染料;
在
中被氧化为
,在
中被
吸收转化。待        (填“X”或“Z”)中吸收液变成粉红色后,同时关闭止气阀和采气泵,停止采样。
多孔玻板上具有多个微孔结构,其作用是        ;Y 中反应的离子方程式为        。
Ⅱ.
含量测定
将不同浓度的
标准溶液与足量吸收液反应生成偶氮染料,分别测定其吸光度(对特定波长光的吸收
程度),绘制出吸光度与
标准溶液浓度的关系曲线如图。测定X、Z 中吸收液的吸光度,与
标准溶液吸光度曲线对照得出
的浓度,换算出
的含量。
(3)称取
(已干燥恒重)配制成
标准溶液,下列实验仪器必须用到的是     
(填名称)。
(4)以
流量采样小时,测得
的含量为
,则所采集的环境空气中
的含量为 
(用含
、、
的代数式表示);若配制
标准溶液前,
固体未经干燥恒重,将导致
测定结果        (选填“偏大”或“偏小”)。
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【答案】
(1)检查装置气密性
(2)X     增大气液接触面积,提高吸收率     
(3)烧杯、1000mL 容量瓶
(4)
     偏大
【详解】(1)实验涉及气体的吸收与转化,则连接仪器后,进行检查装置气密性,再装入药品进行实
验;
(2)进入
的
先转化为
,进一步转化为粉红色的偶氮染料,则待X 中吸收液变成粉红色后,说
明
被吸收,同时关闭止气阀和采气泵,停止采样。多孔玻板上具有多个微孔结构,其作用是增大气液
接触面积,提高吸收率;Y 中NO 与酸性KMnO4溶液反应生成
和Mn2+,氮化合价由+2 变为+4、锰化
合价由+7 变为+2,结合电子守恒,Y 中反应的离子方程式为
;
(3)配制一定物质的量浓度的溶液,所需的步骤有计算、称量、溶解(冷却)、转移、洗涤、定容、摇
匀、装瓶贴签;称取
(已干燥恒重,精确度较高,需要使用电子天平)配制成
标准溶液,下列实验仪器必须用到的是烧杯、1000mL 容量瓶;
(4)以
流量采样
小时,测得
的含量为
,则所采集的环境空气中
的含量为
;若配制
标准溶液前
固体未经干燥恒重,则称取
质量偏小,标定
标准溶液浓度时,由于称量质量相同,未烘干的基准物中有效物质摩尔数少于理论
值,导致滴定所需标准溶液体积减少,计算浓度时,仍按干燥后的理论摩尔数代入公式c = n/V,而实际消
耗的V 偏小,导致标准溶液浓度计算结果偏高,
标准溶液浓度偏高,则NOx含量测定结果偏大。
19.(11 分)以辉铜矿(主要成分
,以及少量
等)和软锰矿(主要成分
,及少量
、
等)为原料制备电池用
和
的工艺流程如下:
已知:
。
回答下列问题:
(1)“酸浸”前,需要将辉铜矿和软锰矿粉碎的目的是           。
(2)“酸浸”时,得到的浸出液中主要含有
、
等(
不是氧化产物)。该反应中,参加反应的
氧化剂与还原剂的物质的量之比为           。
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(3)“还原”时,发生反应的离子方程式为           ,该步骤中
的沉淀率与加入的
的量的关系
如图1 所示,A 点处
           (填“大于”“小于”或“等于”)C 点处
,其原因是  
 
。
(4)“氧化煅烧”时,反应的化学方程式为           ,
在空气中加热时,其固体残留率随温度的
变化如图2 所示,“氧化煅烧”时应控制温度约为       。图中
时,剩余固体中
为   
。
【答案】
(1)增大接触面积,提高酸浸时的浸取速率和浸取率
(2)2:1
(3)
     大于     A、C 两点生成的
的量一样,但
点
未完全沉淀,
点部分
已经形成
(4)
     
     1:2
【详解】辉铜矿(主要成分
,以及少量
等)和软锰矿(主要成分
,及少量
、
等)用
硫酸酸浸,MnO2与Cu2S 发生反应生成CuSO4 、MnSO4和S,浸出液中含有CuSO4 、MnSO4、Fe2(SO4)3
等;“除铁”中通过调节pH 使Fe 元素转化为氢氧化铁过滤除去;滤液加入碳酸氢铵和氨水混合液使得锰
元素转化为MnCO3,MnCO3 在“氧化”中与氧气反应生成Mn3O4; “沉锰”中的滤液在“还原”时加入 
(NH4)2SO3溶液和氯化铵溶液,Cu2+被还原使生成CuCl。
(1)“酸浸”前,需要将辉铜矿和软锰矿粉碎的目的是:增大接触面积,提高酸浸时的浸取速率和浸取
率。
(2)“酸浸”时,得到的浸出液中主要含有
、
等(
不是氧化产物)。该反应的反应方程
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式为:2MnO2+Cu2S+4H2SO4=2CuSO4+S+2MnSO4+4H2O,则参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为
2:1。
(3)“还原”时,加入(NH4)2SO3溶液和氯化铵溶液,Cu2+被还原使生成CuCl,发生反应的离子方程式为
,结合已知信息,图1 中A→B 点,c(Cl-)增大使Cu+形成
CuCl 沉淀,B→C 点CuCl 与氯离子继续反应生成
 ,则A 点处
大于C 点处
,其原因
是: A、C 两点生成的
的量一样,但
点
未完全沉淀,
点部分
已经形成
。
(4 )“ 氧化煅烧” 时,“ 氧化” 中MnCO3 与氧气反应生成Mn3O4 ,反应的化学方程式为:
,设MnCO3的物质的量为1mol,即质量为115g。A 点剩余固体质量为
115g×75.65%≈87g,减少的质量为115g-87g=28g,可知MnCO3失去的组成为“CO”,故剩余固体的成分为
MnO2,B 点剩余固体质量为115g×66.38%≈76g,锰元素质量m(Mn)=55g,则m(O)=76g-55g=21g,氧原子
物质的量
,固体中锰原子和氧原子个数比为1 : 
≈3 : 4,剩余固体成分化学式Mn3O4,C 点剩余固
体质量为115g×61.74%≈71g ,根据原子守恒,锰原子为1mol ,锰元素质量m(Mn)=55g ,则
m(O)=71g-55g=16g,氧原子物质的量为1mol,固体中锰原子和氧原子个数比为1 : 1,化学式为MnO,由
于最终要得到产物Mn3O4,氧化时应控制温度约为770℃;图中300℃时,剩余固体为MnO2,n(Mn):n(O)
为1:2。
20.(11 分)氯化钡常用作分析试剂、脱水剂,制钡盐原料以及用于电子、仪表、冶金等工业。某实验小
组欲通过重量分析法测定
中钡元素的含量。
I.沉淀剂的配制
用
重量法测定
时,一般用稀硫酸作沉淀剂。实验中需用质量分数为
、密度为
的
浓硫酸配制
溶液。
(1)下图所给仪器中在配制溶液中肯定不需要的是           (填仪器名称),配制上述溶液时还需用到的玻
璃仪器是           ,该仪器在使用前必须进行的一步操作是           。
(2)在配制溶液时,用量筒量取浓硫酸的体积为           
(结果保留一位小数);以下操作中导致配制
硫酸溶液浓度偏低的是           (填字母)。
A.容量瓶使用前未干燥
B.用量筒量取浓硫酸时,俯视读数
C.稀释浓硫酸后,未冷却至室温就直接转移
D.定容时,蒸馏水超过刻度线后用胶头滴管吸出
II.测定
试样中钡元素的含量
实验步骤1:准确称取
试样平均分成两份,分别置于
烧杯中,加入约
水、
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溶液,搅拌溶解,加热至近沸。另取
溶液两份于两个
烧杯中,
加水
,加热至近沸,趁热将两份
溶液分别用小滴管逐滴加入到两份热的钡盐溶液中,并用玻
璃棒不断搅拌,直至两份
溶液加完为止。
实验步骤2:待
沉淀下沉后,向上层清液中加入
滴
溶液,仔细观察沉淀是否完全。沉淀
完全后,盖上表面皿(切勿将玻璃棒拿出杯外),放置过夜陈化。
实验步骤3:沉淀的过滤和洗涤,即沉淀用倾泻法过滤;用稀硫酸(
溶液加
水配
成)洗涤沉淀
次。
实验步骤4:沉淀的灼烧和恒重,即将两份折叠好的沉淀滤纸包分别置于已恒重的瓷坩埚中烘干、炭化、
灰化后,在
的马弗炉中灼烧至恒重。计算
中钡元素的含量。
(3)溶解
试样时加入稀盐酸的目的是           。
(4)检测沉淀洗涤干净的方法是           。
(5)若最终产生沉淀的平均质量为
,则
中钡元素的含量为           。
【答案】
(1)分液漏斗、圆底烧瓶     
容量瓶     检漏
(2)5.4     BD
(3)排除杂质离子的干扰,保证产生的沉淀完全是硫酸钡沉淀
(4)取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净
(5)54.8%
【详解】(1)稀释浓硫酸时肯定不需要的是分液漏斗、圆底烧瓶;还需要
容量瓶,容量瓶在使用
前要先检漏;
(2)通过
计算可知浓硫酸的物质的量浓度为
,稀释过程中溶质的物质的量不变,可
计算出需要浓硫酸的体积为
;A.容量瓶使用前未干燥,对实验结果没有影响,
A 项不符合;B.用量筒量取浓硫酸时,俯视读数,会使量取的浓硫酸的体积偏小,导致配制的溶液浓度
偏低,B 项符合;C.稀释浓硫酸后,未冷却至室温就直接转移,因为热胀冷缩,所加蒸馏水的体积偏
小,则浓度偏高,C 项不符合;D.定容时,蒸馏水超过刻度线后用胶头滴管吸出,会导致溶液浓度偏
低,需要重新配制,D 项符合;故选BD;
(3)溶解
试样时加入稀盐酸的目的是防止生成碳酸钡等沉淀,使钡离子全部生成硫酸钡沉
淀;
(4)检验沉淀洗涤干净的方法是检验氯离子是否洗涤干净,操作是取最后一次洗涤液于试管中,加入硝
酸酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净;
(5)根据题意可知
中钡元素的含量为
;
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