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备战2026 年高考化学【一轮·夯基提能】精讲精练复习讲义
第九章 有机化学基础 章末综合检测卷
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干
净后，再选涂其它答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56
一、选择题：本题共15 小题，每小题3 分，共45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要
求．
1．古代工艺彰显化学智慧。下列文物材料主要成分属于天然有机高分子的是
A．后母戊鼎
B．东汉说唱陶俑
C．唐兽首玛瑙杯
D．明代黄花梨交椅
A．A
B．B
C．C
D．D
2．物质的组成、结构和性质用途往往相互关联，下列说法错误的是
A．纤维素用途广泛，可通过化学变化制造醋酸纤维、硝酸纤维和黏胶纤维
B．玛瑙呈无规则几何外形，是由于熔融态的
快速冷却而致
C．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其结构中含有碳碳双键，易发生氧化反应而老化
D．乙酸甘油酯在碱性条件下水解，该反应可用于肥皂的生产
3．“合理饮食，吃出健康”。下列有关说法正确的是
A．豆腐中的蛋白质在人体内能够降解为氨基酸
B．顺德双皮奶中含有的脂肪，是一种天然高分子
C．竹升面的主要成分是淀粉，淀粉和纤维素属于同分异构体
D．盐焗鸡制作时，将鸡放入食盐堆中使蛋白质变性
4．药物中间体1，3-二溴丙酮可由1，3-二氯丙酮合成，步骤如下：
下列说法正确的是
A．若
完全转化，则水相中溶质只有
B．测定水相中
的含量可计算产率
1
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C．试剂Ⅰ可选用无水
D．操作Ⅰ和操作Ⅱ相同
5．某天然有机化合物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是
A．分子式为C12H16O4
B．分子中含有4 种官能团
C．分子中有一个手性碳原子
D．分子的所有碳原子不可能共面
6．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
A．
中存在具有分子内氢键的异构体
B．
在
醇溶液中加热，可得到与
发生显色反应的产物
C．
水解生成
D．乙烯酮
与等物质的量的
反应生成乙醛
7．化合物Z 是合成一种pH 荧光探针的中间产物，其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．X 在酸性溶液中水解可以得到2-丙醇B．Y 与足量
反应的产物含有3 个手性碳
C．Z 分子存在顺反异构体
D．
溶液可用来鉴别Z 分子中是否含有Y
8．
和
（结构如图）均属于聚酰胺（尼龙）类高分子材料。下列关于这两种高分子材料的
叙述错误的是
A．均为线型结构的有机高分子材料
B．都能自然降解成小分子
2
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C．单体都含有亲水基团
D．合成二者的芳香族单体互为同系物
9．下列化学用语或图示表达正确的是
A．聚苯乙烯的结构简式：
B．有机物
的名称：3-醛基戊烷
C．邻羟基苯甲醛分子内形成的氢键：
D．用化学方程式表示合成涤纶：
10．下列有关物质性质对应的结构解释错误的是
选项
性质
结构解释
A
洗涤剂可洗去油污
洗涤剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，
可将油污包裹在胶束内腔
B
缓释阿司匹林胶囊长效、平稳且副
作用小
阿司匹林与聚甲基丙烯酸连接起来形成的高分子药物可以缓
慢释放阿司匹林
C
酸性：
的电负性大于Cl，
的极性大于
D
硫化橡胶具有更好的强度和韧性
硫与顺丁橡胶通过分子间作用力使线型结构连接为网状结构
A．A
B．B
C．C
D．D
11．Favorskii 重排是α-卤代酮在醇钠的醇溶液中加热重排生成含相同碳原子数羧酸酯的反应，若为环状α-
卤代酮，则导致环缩小，历程如图(-Et 代表乙基)。下列说法错误的是
A．物质Ⅰ可发生消去、取代、还原反应
B．物质Ⅵ含有5 种不同化学环境的H 原子
C．根据红外光谱可区分Ⅰ和Ⅵ
D．
和
发生上述反应生成的产物一定不同
12．下列化学用语表示正确的是
3
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A．基态镁原子价层电子的电子云轮廓图：
B．
的第二电离能
的第一电离能
C．
的空间填充模型为：
D．
的命名：2-甲基-4-乙基戊烷
13．下列方程式书写错误的是
A．用Na2SO3溶液吸收少量Cl2：
B．线型酚醛树脂的制备：n
+nHCHO
+(n−1)H2O
C．浓硫酸作催化剂且加热条件下，向
中滴加过量的
：
+
+H2O
D．丙烯醛(CH2=CHCHO)与足量溴水反应：CH2=CHCHO+Br2→CH2BrCHBrCHO
14．我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料
，其合成路线如图所示。
下列说法不正确的是
A．
的反应属于取代反应，
中的官能团提高了
的活泼性
B．25℃时，
聚合为P，150℃时
水解为
C．X、Y 中不对称碳原子数为0
D．调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能
15．阿司匹林是一种重要的解热镇痛抗炎药，为白色针状或片状晶体，溶于热水，微溶于冰水和乙酸乙
酯。阿司匹林的合成原理如图1 所示，制备流程如图2 所示：
4
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已知：
遇水发生水解生成
。下列说法错误的是
A．化合物
为
B．乙酸乙酯的作用是除去阿司匹林中的酯类等物质
C．操作M 和操作N 使用到的玻璃仪器均为漏斗、玻璃棒和烧杯
D．反应温度过高可能会产生副产物
二、非选择题：本题共5 小题，共55 分。
16．（11 分）新型药物奥氮平(M)可用于治疗精神类疾病，下图为该药物的一种合成路线。
(1)D 能发生银镜反应。A→B 反应的化学方程式是 。
(2)条件a 是 。
(3)J 的结构简式是 。
(4)第I 步：试剂x 为
，反应过程中能量的变化示意图如下；第II 步：
为催化剂，Sn 被氧化
到最高价态。
5
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①将x 中的F 原子替换为Br 原子后，反应速率明显减慢。下列因素与此实验结果有关的是 。
a．卤原子与碳原子电负性差异b．碳卤键键能差异c．能否形成分子内氢键
x
②与E 实际的物质的量之比为
，明显高于理论值，主要原因是：a．提高E 的转化率；b． 。
F
③的化学式为
；分子结构中含有一个五元环、一个六元环、一个七元环；其中七元环中N 原子
存在两种杂化形式。F 的结构简式为 。
F
④常以其盐酸盐的形式存在，
最多能与
形成盐。
E
⑤
与Sn 单质的物质的量之比的理论值为 。
(5)F 和K 生成M 的反应仅有
生成。
M
①
的结构简式是 。
②还有另一副产物M′生成，生成原理与生成M 的相同，M′含两个七元环。M′的结构简式是 。
17．（11 分）苯甲酸甲酯常用作有机合成中间体、溶剂、食品保鲜剂等，可利用苯甲酸和甲醇在下图所示
装置中制得。相关物质的物理性质见下表：
苯甲酸
甲醇
苯甲酸甲酯
相对分子质量
122
32
136
熔点/℃
122
-93.9
-12.3
沸点/℃
249
65
199.6
水溶性
0.17 g25℃、0.95
g(50℃)
易溶
难溶
回答下列问题：
Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g 苯甲酸(
)和13 g 甲醇(CH3OH)，再小心加入2 mL 浓硫酸，混匀后，
投入几粒沸石，小心加热5 min，获得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)仪器X 的名称是 ；加入沸石的作用是 。
(2)写出该实验中制取苯甲酸甲酯的化学方程式 。
Ⅱ．粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制：
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(3)蒸馏时，温度应控制在 ℃左右；操作a 的名称是 。
(4)用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是 。
(5)实验制得苯甲酸甲酯精制品10.2 g，则本实验中苯甲酸甲酯的产率为 。
Ⅲ．探究苯甲酸甲酯的碱性水解并回收苯甲酸(装置如下图)
(6)能说明i 装置中反应基本完全的现象是 。
(7)完成步骤③适宜采用的方法是 (填字母标号)。
a．常温过滤 b．趁热过滤 c．蒸发 d．分液
18．（11 分）杨梅素(F)是红葡萄酒中的酚类化合物之一，可抗氧化。一种杨梅素的合成路线如下，
代表HCl 的乙酸乙酯溶液，
代表
的
溶液(略去部分条件和试剂)。
已知：
。
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为 (填“1，3，5-苯三酚”或“1，3，5-三苯酚”)。
(2)B 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为 。
(3)C 中苯环上的一氯代物有 种。
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(4)B→D 的副产物除了
还有 (填写结构简式)。
(5)F 中的含氧官能团的名称有羟基、 ，F 可发生下列反应类型中的 (填标号)。
a．加成反应 b．氧化反应
c．消去反应
(6)符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。
①有3 个酚羟基；②能和
反应；③核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积之比为6 2 1 1
∶∶∶。
(7)多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构，例如：
。则
的
互变异构体的结构简式为 。
19．（11 分）水仙花所含的挥发油中含有环状有机物丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的
结构简式如下：
(1)若
丁香油酚看与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗
。
(2)苯甲醇发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为 。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程
式为 。
(3)桂皮醇加聚得到的产物的结构简式是 。桂皮醇的芳香族同分异构体中，写出符合下列条件
的一种同分异构体的结构简式 。
a．遇
溶液显紫色；b．苯环上的一氯代物有2 种。
(4)苯甲醛能与氰酸(HCN 发生加成反应)，此法常用于增长碳链合成中间体，该反应的化学方程式为：
。
(5)苯甲醇的核磁共振氢谱有 组峰。
20．（11 分）富马酸亚铁(
)是一种治疗缺铁性贫血的安全有效的补铁药品。某兴趣小
组以顺丁烯二酸酐为原料，硫脲为催化剂制备富马酸亚铁。
反应原理如下：
实验步骤如下：
步骤Ⅰ：反丁烯二酸的制备
取2.50g 顺丁烯二酸酐，加水温热溶解。加入催化剂硫脲，溶液在搅拌下加热煮沸至较多固体析出时立即
冷却，结晶，抽滤，洗涤，沸水浴烘干。
步骤Ⅱ：富马酸亚铁的合成
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将2.32g 反丁烯二酸置于三颈烧瓶中，加水溶解，用
调节溶液pH 为6.5～6.7.安装好回流装置，搅
拌，加热至沸。打开活塞持续通入
，缓慢加入
溶液，维持反应温度100℃，充分搅拌30～
90min。冷却，抽滤，洗涤，干燥，得棕红(或棕)色粉末。制备装置如图。
已知：
ⅰ．
ⅱ．富马酸亚铁难溶于水。在约240℃时分解。
请回答：
(1)仪器A 的名称是 ；冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。
(2)步骤Ⅱ中用
调节溶液pH 为6.5～6.7，pH 不能过高的原因是 。
(3)下列说法正确的是_______。
A．步骤Ⅰ中加入硫脲的目的是降低马来酸向富马酸转化的活化能，加快反应速率
B．步骤Ⅱ中持续通入
的目的是排尽装置中的空气，防止
被氧化
C．步骤Ⅱ中产品干燥的方式：酒精灯加热烘干
D．富马酸亚铁虽然难溶于水，但是在胃中能转化成游离的
而被人体吸收
(4)与
形成稳定环状配离子的能力：马来酸根离子 富马酸根离子。(填“大于”、“等于”或
“小于”)
(5)中国药典2020 版规定：富马酸亚铁中Fe(Ⅲ)的含量不得大于2.0%。
Fe(Ⅲ)的含量测定：
准确称取产品0.50g，加入25mL 纯水和5mL
HCl 溶液，温热溶解完全后流水冷却。加入足量
KI，振摇溶解，暗处放置5min。加纯水70mL，用
标准溶液滴定至淡黄色，加入
2mL 淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失即为终点，记录标准液用量。重复2～3 次，
标准溶液平均
消耗量为15.00mL。
已知：
①指示剂不在滴定前加入的原因是 。
②此产品中Fe(Ⅲ)的含量是 。
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