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【高中化学】寒假第一讲总结—有机物的组成、分类与命名
【知识框架】
【重难点知识回顾】
1、有机物的分类
（1）按组成元素分类：分为烃和烃的衍生物
（2）按碳骨架分类：链状化合物：碳原子相互连接成链
环状化合物：
脂环化合物：不含苯环
（3）按官能团分类
芳香化合物：含苯环
类别
通
式
官能团
代表物
烷烃
CnH2n+2(n≥1)
—
CH4
烯烃
CnH2n(n≥2)
CH2=CH2
炔烃
CnH2n-2(n≥2)
—C≡C—
CH≡CH
卤代烃
一卤代烃：R—X
多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm
卤原子：—X
C2H5Br
醇
一元醇：R—OH
饱和多元醇：CnH2n+2Om
醇羟基：—OH
CH3OH
C2H5OH
醚
R—O—R′
醚键：
C2H5O C2H5
酚
酚羟基：—OH
醛
醛基：
HCHO
酮
羰基：
羧酸
羧基：
酯
酯基：
HCOOCH3
2、有机物的成键特点
（1）有机物中各原子的成键数目
碳原子形成四个键；氮原子形成三个键；氧原子形成两个键；氢、卤族原子形成一个键
（2）碳原子的成键特点
成键数目：在有机物中碳原子的四个价电子全部参与成键，总是形成四个共价键。
成键种类：单键、双键、三键。
3、有机物的表示方法
成键方式：多个碳原子间可形成碳链或碳环
脂肪族化合物
区分分子式、最简式（实验式）、电子式、结构式、结构简式、键线式（骨架式）、球棍模型、比例模型
4、烷烃的命名
（1）烷烃的习惯命名法
分子内所含有的碳原子数加一个“烷”字，就是简单烷烃的习惯命名。
①如果碳原子数在10 之间，就依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
②如果碳原子数大于10，则直接用十一、十二、十三……表示；
③当碳原子数相同时,在某烷前面加“正”“异”“新”等,但这只能用于简单的烷烃的命名.如:C2H6 为乙烷,C4H10 为丁烷
（2）烷烃的系统命名法
①选主链，称某烷：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）
②编序号，近支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。
③写名称：a、就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
b、就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若
为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
c、先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉
字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之
前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“-”相连。
④烷烃命名书写的格式：
取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃
简单的取代基
复杂的取代基
主链碳数命名
