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[讲义答案]第6讲-16cb87f450a9_学而思高三全套_2019年高三暑假直播_2019-暑高二升高三化学一轮复习直播凌云班(全国)10讲郑慎捷_讲义答案

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文档文本内容

答 案
B
解析
解:A.主碳链选错,最长链有个碳原子,正确名称为,,
三甲基戊烷,故A错误; 
B.主碳链有个碳原子,编号离取代基最近,得到名称正确,故B正确; 
C.对二甲苯不是系统命名,用系统命名法得到名称为,
二甲基苯,故C错误; 
D.
选取含碳碳双键在内的最长碳链(含个碳)为主碳链,离碳碳双键近的
一端编号,命名为,,
三甲基
戊烯,故D错误;故选:B。
答 案
C
解析
A.主链选择错误,应该是
甲基戊烷,故A错误; 
B.编号顺序错误,应该是,
二甲基丁烷,故B错误; 
C.
甲基
,
丁二烯的名称正确,故C正确; 
D.编号顺序错误,应该是,
二甲基
戊炔,故D错误;故选C。
答 案
D
解析
模块
模块1:知识框架
:知识框架
模块
模块2:有机物的命名和结构
:有机物的命名和结构
1
1
1
例题1
5
2
3
3−
6
1
4−
5
2
4
4−
−1−
例题2
3−
2
2−
2−
−1
3−
4
4−
−2−
例题3
解:A.
、
、
不饱和度不相同,结构不相似,不属于同系物,故A错误; 
B.应从右端编号,正确的命名为:,,,
四甲基
乙基己烷,故B错误; 
C.有机物
中可能共面的原子数最多有
个,注意甲基中个氢原子可以有个
在碳碳双键与苯环所在平面,故C错误; 
D.有机物
分子式可表示为
,戊基有种,正戊烷形成的戊基有种,异戊烷形
成的戊基有种,新戊烷形成的戊基有种,共种,所以符合条件的
的同分异构体有种,故D
正确;故选:D。
答 案
B
解析
解:A.
,,
三甲基
乙基辛烷,该命名的编号方向错误,
应该从右边开始编号,该有机物正确命名为:,,
三甲基
乙基辛烷,故A错误; 
B.实验证实
可使
溶液褪色,证明该有机物分子中存在碳碳双键,则说明该分子中存
在独立的碳碳单键和碳碳双键,故B正确; 
C.
中,由于两个苯环中间的
形成了个单键,其结构为四面体结构,
所以该有机物分子中不可能
个
共平面,故C错误; 
D.
为加聚反应产物,根据加聚反应原理可知,形成该高
分子化合物的单体为:
和
,故D错误; 
故选:B。
答 案
D
解析
解:A.
主链上有个碳原子,故A错误; 
B.该烃的分子式符合
的通式,它不能使溴水褪色,但可使酸性
溶液褪色,所以
含有苯环;根据题意知,该分子含有丁基,所以只判断丁基的同分异构体即可;丁基的碳链同分异
1
1
2
2
4
5−
−3−
17
3
1
M
C
 H
 −
5
11
COOH
8
3
4
1
8
M
8
例题4
2
7
7−
−3−
2
2
7−
−6−
Br
 /CCl
 
2
4
C
4
14
C
CH
 =
2
CH −CH = CH
 2
CH
 =
2
CH −CN
例题5
8
C
 H
 
n
2n−6
KMnO
 4
构体有
,苯的同系物中与苯环相连的
原子上必须含有
原子,才可被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色,烷基
与苯环相连的
原子上不含
原
子,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,符合条件的烃有种,故B错误; 
C.碳原子数小于或等于的单烯烃与
发生加成反应只得一种产物,说明该单烯烃是以碳碳双键
为中心的对称结构,符合这一条件的有:
,
、
、
、
、
、
,共7种,故C错误; 
D.
中
的质量分数为
。 
所以混合物中
质量分数为
,所以混合物中
的质量分
数为
, 
含
元素在混合物中的质量分数为
, 
含
元素在混合物中的质量分数为
, 
所以混合物中氢的质量分数为
,混合物中
的质量分数为
,故D正确。 
故选:D。
答 案
D
解析
解:A.甲苯苯环上有种
原子,含个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种,所以甲苯苯环上的一
个氢原子被含个碳原子的烷基取代有
种,故A正确; 
B.联苯(
)的分子中含有种氢原子,其一氯代物有种;联苯(
)二氯代
物,若取代同一苯环上的氢原子,可以发生在如图
所示的取代位置,、(与、
相同)号位置,、(与、相同)号位置,、(与、相同)号位置,、号位置,、(与、
相同)号位置,、号位置,有种;若取代不同苯环上的氢原子,有如图所示的种
1
C
H
C
H
3
8
HBr
CH
 =
2
CH
 2
CH
 −
3
CH = CH −CH
 3
CH
 −
3
CH
 −
2
CH = CH −CH
 −
2
CH
 3
CH
 CH
 CH
 CH =
3
2
2
CHCH
 CH
 CH
 
2
2
3
(CH
 )
 CHCH =
3 2
CHCH(CH
 )
 
3 2
CH
 CH
 C(CH
 ) =
3
2
3
C(CH
 )CH
 CH
 
3
2
3
C H OH
3
7
O
 
60
16
C H OH
3
7
 ×
16 × 60
8%
100% = 30%
C
 H
 
6
12
1 −30% = 70%
C H OH
3
7
H
 ×
60
8
30% = 4%
C H
6
12
H
 ×
84
12
70% = 10%
H% = 4% + 10% = 14%
C
1 −14% −8% = 78%
例题6
3
H
3
3
3 × 2 = 6
3
3
1
2
4
5
1
3
3
5
1
4
2
5
1
5
2
3
3
4
2
4
6
6
,故其二氯代物有
种,故B正
确; 
C.丙烷分子中有种氢原子,其一氯代物有种;丙烷的二氯代物,若取代相同的碳原子的氢原子,
有,
二氯丙烷,,
二氯丙烷两种,若取代不同碳原子上的氢原子,有,
二氯丙烷、
,
二氯丙烷两种,故丙烷的二氯代物有种,故C正确; 
D.分子式为
的芳香化合物可能为醇和醚,也可能为酚,若为醇,则
连在苯环侧链
上,结构有种;若为醚,则结构有种;若为酚,则
直接连在苯环上,根据
与甲基的
相对位置有邻、间、对种,故结构有种,故同分异构体共有种,故D错误; 
故选:D。
答 案
B
解析
解:
化学式为
的物质分别与足量的
和足量的
反应产生气体的物质的量
相等,羧基、羟基能与钠反应生成氢气,而只有羧基与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,等物质的量的
分别与足量的金属钠和
反应,产生气体的物质的量相等,说明分子中含一个羟
基和一个羧基,符合结构的同分异构体为:
,
,
,
,
,共种, 
故选:B。
答 案
C
解析
解:A.裂解的目的是为了获得气态短链烃如,乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,石油裂化的目
的是为了得到汽油等,故A错误; 
B.苯与溴的四氯化碳溶液互溶,不能发生萃取,故B错误; 
C.酯在酸性环境下的水解属于可逆反应,酯在碱性环境下完全水解,所以相同温度下,酯在酸性环
境下的水解程度小于碱性环境,故C正确; 
D.煤在空气中加强热会发生燃烧,煤的干馏是指煤在隔绝空气条件下加强热发生复杂的物理、化学
1
模块
模块3:有机物的性质
:有机物的性质-烃及烃的衍生物
烃及烃的衍生物
1
12
2
2
1
1−
2
2−
1
2−
1
3−
4
C H O
7
8
−OH
1
1
−OH
−OH
3
3
5
例题7
1mol
C H O
4
8
3
NaHCO3
Na
C H O
4
8
3
NaHCO3
CH CH CH(OH)COOH
3
2
CH CH(OH)CH COOH
3
2
CH (OH)CH CH COOH
2
2
2
CH (CH )C(OH)COOH
3
3
CH (CH OH)CHCOOH
3
2
5
例题8
变化的过程,故D错误。 
故选:C。
答 案
D
解析
解:A.在光照条件下,烷烃能够与卤素单质发生取代反应,故A正确; 
B.乙炔和乙烯与溴水都能发生加成反应,且褪色原理相同,故B正确; 
C.甲苯(
)和甘油(
)的含氢量相等,总质量一定的甲苯(
)和甘油(
)混合
物中氢元素的质量一定,完全燃烧时生成水的质量一定,故C正确; 
D.对二氯苯仅有一种结构,不能说明苯环结构中不存在单双键交替的结构,因为如果是单双键交替
的结构,对二氯苯也只有一种结构,故D错误; 
故选:D。
答 案
C
解析
解:A.乙烷属于烷烃,主要发生取代反应,故A错误; 
B.乙醇属于饱和一元醇,不能发生加成反应,故B错误; 
C.甲苯属于芳香烃,可以发生取代反应和加成反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确; 
D.乙烯属于烯烃,含有碳碳双键能发生加成反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不易发生取代反
应,因此不符合题意,故D错误; 
故选:C。
答 案
D
解析
解:A.为防止正丁醛进一步氧化,所以将酸化的
溶液逐滴加入正丁醇中,故A正确; 
B.由反应物和产物的沸点数据可知,温度计保持在
,既可保证正丁醛及时蒸出,又可
尽量避免其被进一步氧化,温度计示数在
左右时,收集产物为正丁醛,故B正确; 
C.正丁醛密度为
,小于水的密度,故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出,故C正确; 
D.正丁醇能与钠反应,但粗正丁醛中含有水,水可以与钠反应,所以无法检验粗正丁醛中是否含有
正丁醇,故D错误; 
故选D。
1
1
1
例题9
C
 H
 
7
8
C
 H
 O
 
3
8
3
C
 H
 
7
8
C
 H
 O
 
3
8
3
例题10
例题11
Na
 Cr
 O
 
2
2
7
1
90 ∼95 C
∘
2
76 C
∘
0.8017 g ⋅cm−3
答 案
B
解析
解:该反应中,铁和溴能反应生成溴化铁,溴化铁作催化剂且易溶于水,所以混合物中含溴化铁;
苯和溴不可能完全反应,混合物中含有溴和苯;制取溴苯的同时还有溴化氢生成,所以混合物的成
分有:溴化铁、溴、苯、溴苯、溴化氢。 
所以操作顺序如下: 
第一步:
、溴化铁易溶于水而其它物质不易溶于水,所以先水洗洗去氢溴酸和溴化铁; 
第二步:溴和氢氧化钠反应,所以用氢氧化钠洗去溴单质; 
第三步:第二步洗涤会残留部分氢氧化钠,氢氧化钠能溶于水而其他物质不溶于水,所以用水洗去
多余的氢氧化钠; 
第四步:用水洗涤后会残留部分水分,所以用干燥剂除去多余的水; 
第五步:溴苯与苯的沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分
离溴苯与苯。 
故选:B。
答 案
①②③④酒精灯;玻璃棒
解析
解:乙二酸分子中含有羧基,具有酸性,且酸性比碳酸强,能使蓝色石蕊试液变红,能与碳酸氢钠
反应生成二氧化碳;能与乙二醇发生酯化反应;乙二酸可以做还原剂,
键不稳定,易分解,易
发生脱羧反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色; 
验证性质①,发生酯化反应条件是在浓硫酸中并且加热,需要铁架台、酒精灯、试管、玻璃导管; 
验证性质②,需要试管、胶头滴管; 
验证性质③,需要玻璃棒; 
验证性质④,需要胶头滴管和试管,所以除了胶头滴管、试管和玻璃导管外,还必须要使用的玻璃
仪器有酒精灯和玻璃棒。
答 案
解析
1
1
2
例题12
HBr
例题13
C-C
解:乙二醇中含有羟基,能发生氧化反应,在一定条件下能被氧气氧化生成乙二酸,化学方程式为
。
答 案
如图连接好装置,将导管没入水中,微热(或手捂)试管,看到导管口处有气泡冒出,撤火
(或松手)一段时间后,观察到导管内有一段水柱上升,则说明该装置的气密性良好。
中的导管过长、过细,冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患;
中采用
形管,
与冰水的接触面积更大,更有利于乙二酸蒸气的冷凝,防止了乙二酸蒸气干扰
的检验。
、
、
解析
解:( )如图连接好装置,将导管没入水中,微热(或手捂)试管,看到导管口处有气泡冒出,
撤火(或松手)一段时间后,观察到导管内有一段水柱上升,则说明该装置的气密性良好;  
(
)草酸晶体在
时熔化并开始升华,
时大量升华,试管内气体中含有草酸,需要除
去,以免干扰
的检验;
中的导管过长、过细,冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安
全隐患;
中采用
形管,与冰水的接触面积更大,更有利于乙二酸蒸气的冷凝,防止了乙二酸蒸
气干扰
的检验;  
(
)由于草酸在
时熔化,反应装置中试管口应向上倾斜,故选
装置;产生的气体中有草
酸、一氧化碳,选择装置
除去草酸,一氧化碳有毒,具有可燃性,可采用收集或(点燃)的方法除
去尾气中的一氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,因此一般用澄清石灰水检验二氧化碳的存
在,故选装置;所以组装一套可更好达到实验目的的装置,按照气流由左到右的顺序依次为
、
、。
答 案
解析
解:根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成对共用电子对,每个碳原子上都连有
一个氢原子,正四面体烷的分子式为
; 
故答案为:
。
答 案
B
解析
解:A、因乙烯基乙炔为
,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳
碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性
溶液褪色,故A正确; 
3
1
2
b
a
E
B
E
U
CO2
A
E
F
I
b
a
II
101 C
∘
157 C
∘
CO2
B
E
U
CO2
III
101 C
∘
A
E
F
A
E
F
例题14
C H
4
4
4
C H
4
4
C H
4
4
CH
 =
2
CH −C ≡CH
KMnO4
B、因等质量的烃(
)完全燃烧时耗氧量取决于
,而乙烯基乙炔为
,其最简式为
,乙炔
的最简式为
,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,
故B错误; 
C、因
乙烯基乙炔分子中含有
碳碳双键、
碳碳三键,
碳碳双键能和
发生加成反应,
碳碳三键能和
发生加成反应,所以
乙烯基乙炔能与
发生加成反应,故C正确; 
D、乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键、碳碳三键,故D正确; 
故选B。
答 案
解析
解:与苯互为同系物,侧链为烷基,一氯代物只有两种,说明该有机物中只有种
原子,与苯互
为同系物且一氯代物有两种物质,必须考虑对称结构,考虑最简单的取代基
情况,符合条件
的物质的结构简式为
、
等, 
故答案为:
、
。
1
C H
X
Y
 
X
Y
CH
 =
2
CH −C ≡CH
CH
C H
2
2
CH
1mol
1mol
1mol
1mol
1mol
Br2
1mol
2molBr2
1mol
3mol
Br2
例题15
2
H
−CH3