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第23 讲 生物的变异
目录
01 课标达标练
【题型一】基因突变
【题型二】基因重组
【题型三】染色体变异
02 能力突破练 新考法+新情境
03 高考溯源练 含2025 年高考题
题型一 基因突变
1．DNA 分子上的碱基有时会发生脱氨基反应使某个核苷酸受损，对DNA 的结构造成损伤。但在一定条件
下，细胞内的糖苷水解酶能特异性切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶形成AP 位点，而AP 内切核酸酶会识别
并切除带有AP 位点的小片段DNA，并由其他酶完成修复。下列说法正确的是（ ）
A．糖苷水解酶与AP 内切核酸酶均作用于磷酸二酯键
B．细胞中的DNA 发生脱氨基反应不会导致基因突变
C．含一个发生脱氨基反应但未修复的DNA 的体细胞分裂n 次后，有2n-1个细胞的遗传物质发生改变
D．带AP 位点的小片段DNA 被切除后，以未受损链为模板用DNA 聚合酶催化合成新片段即可完成修
复
2．已知5-溴尿嘧啶（BU）可与碱基A 或G 配对。某基因内部某个碱基位点已由A-T 转变为A-BU，下列
说法错误的是（ ）
A．要使该位点转变为G-C，该基因所在的DNA 至少复制2 次
B．因为遗传密码的简并性，这种变异有可能不引起生物性状改变
C．这种变异属于基因突变，有可能导致翻译后的肽链的长度变长或变短
D．该基因所在的DNA 复制5 次，子代DNA 中该位点没有变化的比例为1/2
3．圆粒豌豆的SBE1 基因能够控制淀粉分支酶1（SBE1）的合成，SBE1 能催化支链淀粉的合成，豌豆成
熟时能有效保留水分，使种子呈圆形。皱粒豌豆的SBE1 基因中插入了一段800bp（碱基对）的Ips-r 片段，
导致支链淀粉合成受阻，种子皱缩。下列有关叙述正确的是（ ）
1
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A．SBE1 基因中插入了800bp 导致染色体结构变异
B．过程①还未结束过程②就已经开始进行了
C．mRNA2 的碱基多于mRNA1，但终止密码子提前出现
D．SBE1 基因通过控制蛋白质的结构直接控制豌豆粒形
题型二 基因重组
4．下图是某种低血糖症患者家族的谱系图，研究发现3 号患病的原因是一条7 号染色体上的葡萄糖激酶
（GCK）基因中碱基ACT 替换为GCT。下列说法正确的是（ ）
A．DNA 分子中碱基对的增添、缺失、替换都可以引起基因突变
B．A→G 碱基替换改变了氨基酸种类进而改变了葡萄糖激酶活性
C．Ⅲ6女性个体患病是由于基因重组导致的
D．由图可知Ⅱ3的致病基因来源于Ⅰ1和Ⅰ2
5．如图为某哺乳动物核DNA 分子上a、b、c 三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，下列相关
叙述正确的是（ ）
A．图中DNA 的碱基发生替换而引起的碱基序列改变属于基因突变
B．a、b、c 基因均可发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
C．a、b 基因在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律
D．若b、c 基因位置发生了互换，则属于染色体的结构变异
6．将基因型为AABb 的二倍体动物（2n＝4）的1 个原始生殖细胞里的核DNA 全部用
32P 标记后，放在含
31P 的培养液中培养，适宜条件下先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂。如图是其分裂过程中形成的
2
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1 个细胞，细胞中有2 条染色单体含有
32P。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞中的a 基因来自基因突变成基因重组
B．若原始生殖细胞为卵原细胞，至多形成3 种基因型的卵细胞
C．图中细胞为次级精母细胞或者次级卵母细胞
D．减数分裂后形成的生殖细胞中的DNA 可能不含有
32P
题型三 染色体变异
7．某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产
生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示非姐妹染色单体的交换位点。无着丝粒片段会因水解
而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。图中字母代表基因。不考虑其他变异和基因被破坏的
情况，下列说法正确的是（ ）
A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因可能是ebcAB
B．卵细胞的基因组成最多有10 种可能
C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体一定是ABCDE，adcbe
D．图中染色体结构的改变，一定会使染色体的基因结构、数目和排列顺序发生改变
8．研究发现，非小细胞肺癌往往与 E 基因突变有关，该类患者在接受靶向药物奥希替尼治疗一段时间后，
部分肿瘤细胞会产生耐药性。通过基因组测序，研究人员发现了两种类型的耐药性变异：类型 1 是肺癌
细胞E 基因中新增了一个突变，导致 EGFR 蛋白第 790 位的苏氨酸变为甲硫氨酸；类型2 是肺癌细胞中
M 基因的扩增，由正常的2 个增至5 个及以上，导致MET 蛋白过度表达。下列说法错误的是（ ）
A．E 基因新增突变的原因可能是一个碱基对替换
B．耐药性类型2 的肿瘤细胞中发生了染色体变异
3
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C．奥希替尼治疗肺癌的机理是其能抑制E 基因和M 基因的表达
D．研发EGFR 和MET 双靶点抑制剂，用其治疗肺癌的效果会更好
9．HER2 基因位于17 号染色体上，该基因过表达促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。检测HER2 基因数量和17
号染色体着丝粒数量，发现某些异常细胞的HER2 基因数量与着丝粒数量比值大于2。下列对此现象的解
释最合理的是（ ）
A．HER2 基因是一种抑癌基因
B．某些异常细胞发生了染色体结构变异
C．某些异常细胞发生了染色体数目变异
D．某些异常细胞发生了HER2 基因突变
10．已知小麦雌雄同株，有21 对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使受精卵中
一对同源染色体中的一条断裂而只保留着丝粒和一端的染色体，另一端的染色体和另一条同源染色体都丢
失，从而获得小麦单端体（如图，图中细胞仅显示被操作的一对同源染色体，其他2n-2 条正常染色体未显
示）。单端体减数分裂时顶端着丝粒染色体随机移向细胞一极，其他染色体行为正常，且至少一对同源染
色体都不存在时个体致死。已知小麦控制抗条锈病性状的一对等位基因在7 号染色体上。以下有关说法错
误的是（ ）
A．单端体的制备过程中有染色体的结构变异和数目变异
B．按照细胞中染色体形态、大小分类，小麦的单端体理论上最多有42 种
C．任意2 个含不同顶端着丝粒染色体的单端体杂交，存活后代不含有全套遗传信息
D．某个7 号染色体单端体自交，存活后代要么都能抗条锈病、要么都不能抗条锈病
11．断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向
移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类
型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两
条子染色体分别移到细胞两极。下列说法错误的是（ ）
A．细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
B．若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异
C．染色体结构变异和互换导致的基因重组都一定发生了染色体断裂
4
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D．非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组
12．用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间
的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、
驯化而来的异源四倍体。相关叙述错误的是（ ）
A．花粉管顶端的屏障使异种花粉不能萌发是生殖隔离的一种表现
B．“花粉蒙导效应”有利于两种棉的种间杂交形成异源二倍体
C．自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，诱导异源二倍体加倍成四倍体
D．驯化过程主要是通过改变细胞中的染色组数从而提高生物的适应能力
1.2024 年12 月，得克萨斯农工大学研究团队发现，当细胞处于硬度较硬的微环境中时，细胞核
从皱褶状态变为紧绷状态。这种变化会促使YAP 蛋白向细胞核内迁移并刺激细胞增殖。laminA/C（核纤层
蛋白A/C）降低会减少YAP 向细胞核的定位。这一发现为肿瘤治疗提供了新的靶点，关于这项研究，以下
说法错误的是（ ）
A．YAP 在核糖体上合成，可能无需内质网、高尔基体等具膜细胞器的加工
B．laminA/C 合成基因很可能是抑癌基因，该基因突变可能会引起细胞癌变
C．设计药物或其他治疗方法来软化肿瘤环境，可能会成为癌症治疗新的突破点
D．可以通过测定细胞膜上糖蛋白是否减少来作为细胞是否癌变的依据之一
2．氟代脱氧葡萄糖（
18F-FDG）是一种放射性示踪剂，常用于PET-CT（医学影像检查）中显示肿瘤位置。
18F-FDG 被细胞摄取后发生磷酸化并驻留在细胞中，当
18F 放射性衰变为
18O 后才能进入后续糖类代谢步骤。
下列叙述错误的是（ ）
A．应在注射
18F-FDG 后，且在
18F 大量衰变前采集影像
B．肿瘤细胞因摄取葡萄糖速率更快，所在部位放射性更强
C．
18F 的放射性使相关酶变性失活，导致代谢途经中断
D．在PET-CT 后，机体会产生含
18O 的氨基酸和脂肪等物质
3．慢性髓细胞白血病是一种后天获得性突变导致的血液系统恶性肿瘤，是人的1 条9 号染色体
和1 条22 号染色体之间发生相互易位造成的，其过程如图所示。由此形成了BCR-ABL 融合基因。BCR-
ABL 融合基因表达后形成一种称为P210 的蛋白，其有很强的酪氨酸激酶活性。此种激酶控制着造血干细
胞的增殖，当酶活性过强时，导致造血干细胞增殖失控，最终发生慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是
（ ）
5
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A．9 号染色体和22 号染色体之间发生相互易位会导致染色体数目变化
B．推测抑制P210 蛋白的活性，可以有效控制慢性髓细胞白血病的发生
C．该病患者减数分裂产生的配子中含有异常染色体，可以通过显微镜进行检测
D．BCR-ABL 融合基因的产生是由于染色体发生相互易位导致部分基因缺失
4．减数分裂过程中，配对的同源染色体在非姐妹染色单体间的某些部位因互换形成清晰可见的交叉。一
个基因型为AaBb 的果蝇进行了减数分裂。下列相关叙述错误的是（ ）
A．减数分裂Ⅰ结束时，细胞中染色体数目减半
B．要观察交叉，应选择处于减数分裂Ⅰ后期的细胞
C．基因突变、染色体片段互换均能为生物进化提供原材料
D．1 个发生了染色体片段互换的初级精母细胞可能会产生4 种基因型的精子
5．某种自花传粉植物，其花的单生和簇生分别由等位基因R 和r 控制，已知R 和r 位于10 号染色体上，
在某种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体和基因如下图所示（不含R 或r
的受精卵不能发育）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为基因重组
B．正常植株和突变体植株经减数分裂产生的配子种类都是2 种
C．突变体植株自交产生的后代中单生花植株:簇生花植株=4:1
D．某植株通过自交实验无法区分其是正常植株还是突变体植株
6．利用杂合二倍体珍珠贝快速育种时，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子
发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑
基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．①②途径获得的二倍体基因组成一定相同
6
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B．②途径获得的二倍体一定是纯合子
C．③途径获得的二倍体一定是纯合子
D．②③途径获得的二倍体基因组成一定相同
7．野生芭蕉是一种二倍体植物，染色体数为2n=22。三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体（4n）与
野生芭蕉（2n）杂交获得的。如图为无籽香蕉的培育过程，下列分析错误的是（ ）
A．过程①所用试剂的作用机理是抑制纺锤体的形成
B．无子香蕉A、无子香蕉B 无性繁殖的后代不都是无子香蕉
C．与二倍体香蕉相比，四倍体香蕉已是一个新物种
D．过程④单倍体香蕉的植株弱小，叶片、果实、种子都比较小
8．李振声院士利用普通小麦和长穗偃麦草培育出“小麦二体异附加系”新品种，将长穗偃麦草的抗病、
高产等基因转移到小麦中，如图所示。其中，普通小麦6n=42，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为
14E。下列有关叙述正确的是（ ）
A．①过程可利用秋水仙素处理F1的幼苗或萌发的种子，从而抑制纺锤体的形成
B．普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞杂交技术培育成的杂种植株是八倍体
C．丙中含有0～7 条来自长穗偃麦草的染色体是因为普通小麦减数分裂时染色体随机分配
D．丁在形成配子的过程中，1 条来自长穗偃麦草的染色体随机移向一极，其自交产生戊的概率是1/3
9．与白色棉相比，彩色棉在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB 的植株结白色棉，
基因型为Bb、b（只含一个b 基因）的植株结粉红色棉，基因型为 bb 的植株结深红色棉。一正常纯合白
色棉植株经育种工作者的诱变处理后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题：
(1)若用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，上述操作中秋水仙素的作用是 ，
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所得的四倍体植株的基因型为 ，该四倍体自交后代中基因型为bbbb 的个体所占比例为
。
(2)由图可知，乙的变异类型是 。
(3)已知基因B/b 所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一
种变异类型，最简便的实验方法是 。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，
并严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为 ，则该变异类型为甲；
若后代的表型及比例为 ，则该变异类型为乙。
10．水稻和番茄是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，具有明显的杂种优势。雄性不育是实现杂种优势
利用的重要途径之一、回答下列问题。
(1)ms 基因是位于2 号染色体上控制番茄雄性不育的基因。MS 对ms 为完全显性，基因型为MSms 的植株
随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例为 。番茄幼苗紫茎对绿茎为显性，由等位基因B、b 控制，
研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F1测交，对F2在苗期和结果期进行调
查，结果如表所示（单位：株）。
F2
检测单株
数
可育
株
不育
株
苗期紫茎植
株
64
63
1
苗期绿茎植
株
64
1
63
实验结果说明绿茎b 基因位于2 号染色体上，判断依据是 。该发现对于育种工作者苗期筛选雄性不育
株有何应用 。
(2)目前雄性不育株多以自然变异为主，可供选择的材料有限。科研团队利用基因编辑技术敲除雄蕊特异基
因SISTR1 成功获得了雄性不育番茄。该研究在作物育种中的意义是 。
(3)籼稻和粳稻是水稻的两个品种。纯合籼稻和纯合粳稻杂交，其杂交种花粉中均存在某种杀死花粉的毒素
蛋白，部分花粉因缺少对应的解毒蛋白，而造成花粉败育。研究发现编码这两种蛋白的基因均只位于籼稻
12 号染色体上的R 区，该区的基因不发生交换，如图所示。
①纯合籼稻和纯合粳稻均无花粉败育现象，但其杂交种产生的花粉50％败育，则败育花粉应含有 的
12 号染色体，理由是 。
②进一步研究发现，若单独敲除杂种植株的C 基因，其花粉均败育，双敲除B、C 基因，植株花粉均可育，
推测C 基因表达出功能蛋白的最早时间是 。科研人员将1 个 C 基因转入杂种植株，获得转基因植株
甲，检测发现甲中转入的C 基因并未在12 号染色体上。转基因植株甲自交，仅检测12 号染色体的R 区，
8
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子代中分别与杂交种和籼稻12 号染色体R 区相同的个体比例依次为 。
11．玉米可以补充身体所需的膳食纤维、维生素、磷、铁等，适当吃一些玉米有益身体健康。研究者发现
一种玉米突变体S，用S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒。以普通玉米（aarr，白
粒）为母本、突变体S（AARR，紫粒）为父本杂交，发现杂交后代中单倍体籽粒全为白色，二倍体籽粒
全为紫色。请回答下列问题：
(1)推测题中所述的单倍体籽粒是由 发育而来的，基因型为 。
(2)现有高产抗病白粒玉米纯合子G（aarr）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯谷子H（aarr），欲培育出高产抗病抗
旱抗倒伏的纯合品种，根据题干信息，育种流程为① ，② ，③根据籽粒颜色挑选出单
倍体。将得到的单倍体进行染色体数官加倍以获得纯合子，选出其有优良性状的个体。该育种方法的遗传
学原理是 。
(3)玉米螟是玉米的主要害虫，严重影响玉米产量。科研人员通过诱变育种选育出了三个抗玉米螟的纯合品
系甲，乙和丙（均由一对基因突变所致），进行如下实验。
实验
杂交组合
F1表型
F1自交所得F2的表型及比例
Ⅰ
品系甲（乙或丙）×感病品系
全为抗玉米螟
抗玉米螟：感病=3:1
Ⅱ
品系甲×品系乙
全为抗玉米螟
全为抗玉米螟
Ⅲ
品系甲×品系丙
全为抗玉米螟
抗玉米螟：感病=15：1
①基因突变是指 。由于基因突变具有 （至少答出两点）性，诱变育种需大量处理供
试材料。
②实验Ⅰ的结果可说明 为显性性状。若品系甲和乙是由不同基因发生突变产生的，根据实验Ⅱ
的F2全表现为抗玉米螟，可推知F1可产生2 种配子，而且F1在减数分裂的过程中未发生 。
③若在玉米开花前，拔掉实验ⅢF2中的所有感病植株，让F2中所有的抗玉米螟植株在自然条件下进行传粉，
则理论上F3中抗玉米螟植株的比例是 。
12．水稻的品种繁多，遗传多样性丰富。复粒稻是一类特别的水稻品种，它们的稻粒常呈复粒；
而一般的水稻品种则为单粒。最近，我国科学家发现了控制水稻粒型性状的基因，揭示了复粒稻的成因，
为水稻增产提供了新思路。
(1)研究者将纯合单粒稻A 与纯合复粒稻CLI 杂交，发现F1均为半复粒，相对性状的表现如图1 所示。将F1
9
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自交，统计F2中复粒：半复粒：单粒的植株比例接近 ，从而推断新性状由一对等位基因控制。
(2)为探究该基因对水稻产量的影响，按图2 所示的方案进行杂交，得到单粒稻NCLI 之后，在相同条件下
种植CLI（实验组）和NCLI（对照组），发现CLI 的穗粒数（平均每个稻穗结出的稻粒总数）显著高于
NCLI，产量明显提高。图中①处的表现是 ，结合图2，从控制变量的角度分析，用NCLI 而不用A 作
为对照组的原因是 。
(3)为确定该基因在染色体上的位置，诱发CLI 产生基因突变，筛选出单粒稻dL，按图2 所示的流程进行实
验。假定实验结果如下表所示，CLI 中不存在其他突变，那么CLI 中控制新性状的基因位于第一、二号染
色体上，群体2 的表型是 ，预期群体1 中基因型不同于CLI 和dL 的个体所占的比例为 。
基因突变
基因1→基
因2
所在染
色体
群体1
基因频率
群体2
基因频率
基因
1
基因
2
基因
1
基因
2
M1→M2
5
0.5
0.5
0.5
0.5
N1→N2
6
1
0
0
1
P1→P2
7
0.5
0.5
0.5
0.5
（注：CLI 的基因型M1M1N1N1P1P1，dL 的基因型M2M2N2N2P2P2．）
13．某植物的雄性不育（以下简称不育）性状受细胞核基因D 控制，矮秆性状受细胞核基因M 控制。科研
人员利用不育植株甲与矮秆植株乙杂交，培育了基因D 与M 紧密连锁的品种丙，丙与高秆品种杂交，后代
中矮秆个体全为不育，高秆个体全为可育。请回答下列问题：
(1)不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子，因此在杂交育种时，具有的优点是 。
(2)让甲植株与乙植株杂交，具体的操作过程是 ；杂交后代总是分离出50%可育株和50%不育株，出
现该性状分离比的根本原因是 。
(3)将丙植株与高秆品种杂交时，后代中偶尔会出现矮秆可育植株和高秆不育植株，推测这种现象出现的原
因： 。
(4)将可育基因S 导入丙幼胚细胞，发育的植株表现为矮秆雄性可育，某研究小组推测S 基因导入植株后在
染色体上的位置可能存在下图所示的几种情况，请设计实验探究S 基因所在位置（不考虑基因突变和染色
体互换）。
实验思路：让导入S 基因的植株进行自交，并统计自交后代的性状及比例关系。
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实验结果及结论： 。
1．（2025·湖南·高考真题）单一使用干扰素-γ 治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V 合成，不影响癌细胞
凋亡，但同时加入干扰素-γ 能破坏线粒体膜结构，促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ）
A．癌细胞凋亡是由基因决定的
B．蛋白V 可能抑制干扰素-γ 诱发的癌细胞凋亡
C．线粒体膜结构破坏后，其DNA 可能会释放
D．抑制蛋白V 合成会减弱肿瘤治疗的效果
2．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）丛枝菌根真菌（AMF）可以帮助植物吸收磷，同时从植物中获取有机物。
我国科研人员最近研究发现，小麦CNGC15 基因突变后根细胞合成和分泌的黄酮类物质增加，吸引更多的
AMF 在小麦根部定殖。下列叙述错误的是（ ）
A．该基因突变可以增加生物多样性
B．低磷条件下AMF 与小麦互利共生
C．小麦和AMF 通过化学信息调节种间关系
D．该基因突变不影响AMF 和小麦种群间能量流动
3．（2025·江苏·高考真题）用秋水仙素处理大花葱（2n=16），将其根尖制成有丝分裂装片，图示2 个细
胞分裂相。下列相关叙述正确的是（ ）
A．解离时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂象
B．取解离后的根尖，置于载玻片上，滴加清水并压片
C．图乙是有丝分裂后期的细胞分裂象
D．由于秋水仙素的诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍
4．（2025·河南·高考真题）植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复育性。现有甲
（雄性不育株，38 条染色体）和乙（可育株，39 条染色体）两份油菜。甲与正常油菜（38 条染色体）杂
交后代均为雄性不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39 条染色体。下列推断
错误的是（ ）
A．正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA 分子数不等
B．甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因
C．乙经单倍体育种获得的40 条染色体植株与甲杂交，F1均可育
D．乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等
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5．（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数
分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。
该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ）
A．3/5
B．3/4
C．2/3
D．1/2
6．（2025·湖北·高考真题）研究表明，人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素，能增强癌症
患者对化疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果。进一步研究发现，色氨酸可提高血
清中生长素的水平：生长素通过抑制E 酶（自由基清除酶）的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用。
下列叙述错误的是（ ）
A．自由基对癌细胞和正常细胞都有毒害作用
B．富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果
C．患者个体肠道微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果
D．该研究结果表明生长素可作为一种潜在的化疗药物用于癌症治疗
7．（2025·安徽·高考真题）大肠杆菌的两个基因Y 和Z 彼此相邻，转录时共用一个启动子（P）。科研小
组分离到一株不能合成Y 和Z 蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30
个氨基酸序列与Z 蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25 个氨基酸序列与Y 蛋白羧基端的序列一致。据
此，科研小组绘制了野生型菌株中Y 和Z 基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA 碱基数目。下列
图示和推测正确的是（ ）
A．
缺失碱基数目是3 的整倍数
B．
缺失碱基数目是3 的整倍数
C．
缺失碱基数目是3 的整倍数+1
D．
缺失碱基数目是3 的整倍数+2
8．（2025·浙江·高考真题）某哺乳动物的体细胞核DNA 含量为2C，对其体外培养细胞的核DNA 含量进
行检测，结果如图所示，其中甲、乙、丙表示不同核DNA 含量的细胞及其占细胞总数的百分比。
下列叙述错误的是（ ）
A．甲中细胞具有核膜和核仁
B．乙中细胞进行核DNA 复制
C．丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上
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D．若培养液中加入秋水仙素，丙占细胞总数的百分比会减小
9．（2025·北京·高考真题）链霉菌A 能产生一种抗生素M，可用于防治植物病害，但产量很低。为提高
M 的产量，科研人员用紫外线和亚硝酸对野生型链霉菌A 的孢子悬液进行诱变处理，筛选M 产量提高的
突变体（M+株），以应用于农业生产。
(1)紫外线和亚硝酸均通过改变DNA 的 ，诱发基因突变。
(2)因基因突变频率低，孢子悬液中突变体占比很低；又因基因突变的 性，M+株在全部突变体中的
占比低。要获得M+株，需进行筛选。
(3)链霉菌A 主要进行孢子繁殖。研究者对链霉菌A 发酵液进行了粗提浓缩，得到粗提液，测定粗提液对野
生型链霉菌A 孢子萌发的影响，结果如图。
由图可知，粗提液对野生型孢子萌发有 作用。
(4)随后研究者进行筛选实验。诱变处理后，将适量孢子悬液涂布在含有不同浓度粗提液的筛选平板上，每
个浓度的筛选平板设若干个重复，28℃培养7 天。从每个浓度的筛选平板上挑取100 个单菌落，再次分别
培养后逐一测定M 产量，统计结果如下表。
组别
I
II
III
IV
V
VI
筛选平板中粗提液浓度（mL/100mL）
2
5
8
10
12
15
所取菌落中M+株占比（%）
0
13
25
65
20
3
①用图中信息，解释表中IV 组M+株占比明显高于Ⅲ组的原因 。
②表中Ⅲ组和V 组中M+株占比接近，但在筛选平板上形成的菌落有差异。下列叙述正确的有 （多
选）。
A．Ⅲ组中有野生型菌落，而V 组中没有野生型菌落
B．V 组中有M 产量未提高的突变体菌落，而III 组中没有
C．与Ⅲ组相比，诱变处理后的孢子悬液中更多的突变体在V 组中被抑制
D．与Ⅲ组相比，诱变处理后的孢子悬液中更多的M+株在V 组中被抑制
综上所述，用 粗提液筛选是获得M+株的有效方法。
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