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【赢在高考·黄金8 卷】备战2024 年高考化学模拟卷（新高考七省专用）
黄金卷07
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Cu 64 Ag 108 I 127
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共14 小题，每小题3 分，共42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目
要求的。
1．化学与生活密切相关，下列叙述正确的是
A．太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网，二者均为有机高分子材料
B．NOx和碳氢化合物是造成光化学烟雾污染的主要原因
C．用于光学望远镜的高致密碳化硅特种陶瓷材料是一种传统无机非金属材料
D．氢燃料汽车是利用电解池的原理提供电能
【答案】B
【解析】A．太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网，都是无机非金属材料，A 错误；B．光化学烟雾是
一次污染物(如氮氧化物NOx、碳氢化合物等)在光照条件下发生化学反应后生成的二次污染物，主要含有
臭氧、过氧硝酸酯等，B 正确；C．高致密碳化硅特种陶瓷材料是一种新型无机非金属材料，C 错误；D．
氢燃料汽车是利用氢氧燃料电池即原电池的原理提供电能，D 错误；故答案为：B。
2．下列反应的离子方程式正确的是
A．向NaHSO4中滴加少量Ba(HCO3)2溶液：
B．向有AgCl 沉淀的溶液中滴加氨水，沉淀消失：
C．向FeI2溶液中通入一定量氯气，测得有50%的Fe2+被氧化：
D．NaHCO3的水解：
【答案】C
【解析】A．向NaHSO4中滴加少量Ba(HCO3)2溶液：
，
1
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选项A 错误；B．向有AgCl 沉淀的溶液中滴加氨水，沉淀消失：
，选项B
错误；C．离子还原性：I->Fe2+，通入氯气后按照还原性强弱依次反应，由题意可知两种离子的物质的量之
比为1：4，选项C 正确；D．水解是可逆的，正确的离子方程式为
，选项D 错
误；答案选C。
3．科学家发现某些生物酶能将海洋中的NO2转化为N2，该过程的总反应为
。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．1.5mol·L-1 NH4Cl 溶液中含
的数目为1.5NA
B．标准状况下， 22.4 LN2中含π 键的数目为2NA
C．18 g H2O 中含电子对的数目为2NA
D．生物酶将NO2转化为N2的过程叫作氮的固定
【答案】B
【解析】A．未说明溶液的体积，无法计算1.5mol·L-1 NH4Cl 溶液中含
的数目，故A 错误；B．标况
下22.4L N2的物质的量为1mol，而氮气分子中含2 个π 键，则1mol 氮气中含2NA个π 键，故B 正确；C．
18g 水的物质的量为n=
=1mol，而水分子中含2 对共用电子对和2 对孤电子对，则1mol 水中含4NA
个电子对，故C 错误；D．将氮元素由游离态转变为化合态的过程为氮的固定，生物酶将NO2转化为N2的
过程不是氮的固定，故D 错误；故选：B。
4．2022 年12 月，首架国产大飞机C919 正式交付，国之重器，世界瞩目。铼(Re)是生产飞机发动机叶片
必不可少的材料。X、Y、Z、Q、W 是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素，其中X、Y、Z 三
种元素可与铼元素组成一种化合物(结构如图)，该化合物与X 的单质反应可得到铼。Q 是地壳中含量最丰
富的金属元素，Z 与W 形成的化合物为共价晶体。下列说法正确的是
A．元素第一电离能：Z>Y>W>Q
B．图中的阳离子存在三个共价键和一个配位键，四个键的性质不同
2
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C．熔点：W 晶体大于W、Y 形成的晶体
D．Q 的最高价氧化物对应水化物可以和强碱反应
【答案】D
【分析】X、Y、Z、Q、W 是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素，其中X、Y、Z 三种元素可
与铼元素组成一种化合物，该化合物与X 的单质反应可得到铼。Q 是地壳中含量最丰富的金属元素，则为
Al，Z 与W 形成的化合物为共价晶体,Z 为O、W 为Si，X 为H，结合化合物中Y 的价键可知为N，右边的
离子为铵根离子；综上分析可知X 为H 元素，Y 为N 元素，Z 为O 元素，Q 为A1 元素，W 为Si 元素；
【解析】第一电离能：N>O>Si>Al，即Y>Z>W>Q，选项A 错误；阳离子为
，四个键的性质相同，选
项B 错误；N-Si 键键长小于Si-Si 键，N-Si 键键能大于Si-Si 键，选项C 错误；铝的最高价氧化物对应的水
化物为A1(OH)3，可以与强碱反应，选项D 正确；答案选D。
5．2019 年诺贝尔化学奖花落锂离子电池，美英日三名科学家获奖，他们创造了一个可充电的世界。像高
能LiFePO4电池，多应用于公共交通。电池中间是聚合物的隔膜，主要作用是在反应过程中只让Li+通过。
结构如图所示。
原理如下：(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCn
LiFePO4+nC。下列说法不正确的是
A．放电时，电子由负极经导线、用电器、导线到正极
B．放电时，正极电极反应式：xFePO4+xLi++xe-=xLiFePO4
C．充电时，阴极电极反应式：xLi++xe-+nC=LixCn
D．充电时，Li+向右移动，为了提高放电效率可用氯化锂溶液代替中间聚合物
【答案】D
【分析】电池工作原理为
，放电时为原电池，LixCn发
生失电子的氧化反应生成Li+，C 作负极，负极反应式为LixCn
xe
﹣
﹣═xLi++nC，正极上FePO4发生得电子的
还原反应，正极反应为xFePO4+xLi++xe﹣═xLiFePO4，放电时电子由负极经过导线流向正极；充电时为电解
池，原电池的正、负极分别与电源的正、负极相接、作电解池的阳极、阴极，阳、阴极电极反应与原电池
3
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正、负极的恰好相反；
【解析】A．放电时为原电池，电子由负极经导线、用电器、导线到正极，故A 正确；B．放电时为原电
池发生得电子的还原反应，正极反应为xFePO4+xLi++xe﹣═xLiFePO4，故B 正确；C．充电时为电解池，即
阴极电极反应式：xLi++xe﹣+nC=LixCn，故C 正确；D．金属Li 是活泼金属，则不能用氯化锂溶液代替中间
聚合物，故D 错误；答案选D。
6．卤族元素单质及其化合物应用广泛。
具有与卤素单质相似的化学性质。
在常温下能与Cu 反应
生成致密的氟化物薄膜，还能与熔融的
反应生成硫酰氟(
)。
与浓硫酸反应可制得HF，
常温下，测得氟化氢的相对分子质量约为40.
通入
酸性溶液中可制得黄绿色气体
，该气体常
用作自来水消毒剂。工业用
制备
的热化学方程式为
。下列说法不正确的是
A．
是由极性键构成的极性分子
B．
、
中心原子的杂化方式均为
C．常温下，氟化氢可能以
分子的形式存在
D．
与熔融
反应时一定有氧元素化合价升高
【答案】A
【解析】A． (CN)2分子内碳原子有1 个碳碳单键、1 个碳氮三键，则C 原子为sp 杂化，直线形，正负电
荷中心重叠，是由极性键、非极性键构成的非极性分子，A 错误；B．
中心原子的孤电子对为
，价层电子对个数=1+3=4 ，所以中心原子为
杂化，硫酸根离子中心原子的孤电子对为
，价层电子对个数=4+0=4 ，所以中心原子为
杂化，B 正确；C． 常温下，氟化氢分子间
存在氢键、存在缔合分子，且常温下测得氟化氢的相对分子质量约为40，故可能以(HF)2子的形式存在，C
正确；D．
与熔融
反应生成硫酰氟(
)，氟化合价降低，钠和S 已是最高价态，则反应时一
4
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定有氧元素化合价升高，D 正确；答案选A。
7．新型材料纳米级Fe 粉在空气中易自燃，它能用作高效催化剂。实验室采用还原法制备纳米级Fe 粉，其
流程如图所示，下列有关说法不正确的是
A．高温制备纳米级Fe 的过程中通入的
作保护气，
为还原剂
B．纳米级Fe 粉比普通Fe 粉更易与氧气反应
C．
固体加热脱水的过程属于化学变化
D．获得的纳米级Fe 粉，属于胶体
【答案】D
【分析】
固体加热脱水生成氯化亚铁，在氮气氛围中氢气还原氯化亚铁生成纳米铁粉；
【解析】A．氢气还原氯化亚铁得到铁，
为还原剂；纳米级Fe 粉在空气中易自燃，氮气化学性质稳定，
可作保护气，A 正确；；B．纳米级Fe 粉比普通Fe 粉接触面积更大，更容易与氧气反应，B 正确；C．
固体加热脱水生成FeCl2和水，属于化学变化，C 正确；D．纳米级Fe 粉成分单一，属于单质，
不属于胶体，D 错误；故选D。
8．双酚A 的结构如图1，可利用其制备某聚合物B (如图2)，B 的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以
及眼镜镜片、光盘等。
下列说法错误的是
A．B 可由碳酸二甲酯和双酚A 发生缩聚反应制得
B．B 中每个链节中最少有9 个碳原子共平面
C．双酚A 的一氯代物有三种
D．若平均相对分子质量为25654 (不考虑端基)，则B 的平均聚合度n 为101
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【答案】B
【解析】A．B 可由碳酸二甲酯和双酚A 发生缩聚反应制得，A 正确；B．B 中每个链节中最少有7 个碳原
子共平面，B 错误；C．双酚A 的一氯代物有三种，C 正确；D．若平均相对分子质量为25654 (不考虑端
基)，则B 的平均聚合度n 为101，D 正确；故选B。
9．中石化的《丁烯双键异构化的方法》获得第二十届中国专利优秀奖。在100kPa 和298K 下，丁烯双键
异构化反应的机理如图所示。下列说法不正确的是
A．上述两种烯烃均能发生加成反应、氧化反应
B．CH2=CH
CH
﹣
2
CH
﹣
3比CH3
CH=CH
CH
﹣
﹣
3的稳定性差
C．丁烯的同分异构体只有上述2 种结构
D．以上两种丁烯分子，每个分子中最多都有8 个原子在同一平面上
【答案】C
【解析】A．烯烃均含有碳碳双键，故能发生加成反应和氧化反应，A 正确；B．能量越低越稳定CH2=CH
CH
﹣
2
CH
﹣
3能量高更不稳定，故CH2=CH
CH
﹣
2
CH
﹣
2比CH3
CH=CH
CH
﹣
﹣
3的稳定性差，B 正确；C．丁
烯的同分异构体有2﹣丁烯、2﹣甲基丙烯、甲基环丙烷，C 错误；D．乙烯中所有原子共平面、2﹣丁烯相
当于乙烯分子中的两个氢原子被两个甲基取代，甲基中的3 个氢原子通过旋转最多有1 个氢原子与之共面，
所以以上两种丁烯分子，，每个分子中最多都有8 个原子在同一平面上，D 正确；故答案为：C。
10．Adv.Mater 报道我国科学家耦合光催化/电催化分解水的装置如图，光照时，光催化电极产生电子(
)
和空穴(
)。下列有关说法正确的是
6
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A．光催化装置中溶液的
减小
B．整套装置转移
，光催化装置生成
C．电催化装置阳极电极反应式：
D．离子交换膜为阴离子交换膜
【答案】B
【解析】A．光催化装置中，氢离子得电子产生氢气，电极反应式为
，
转化为
，电极
反应式为
，据此可知酸性减弱，pH 升高，A 错误；B．由
可知整套装置转移
，光催化装置生成0.005mol
，质量为0.005×127×3g=1.905g，B 正确；C．电催化装置氢氧根得
空穴产生氧气，阳极电极反应式：
，C 错误；D．电催化装置右侧产生的氢离子
透过阳离子交换膜移向阴极，故离子交换膜为阳离子交换膜，D 错误。故选B。
11．探究氮及其化合物的性质，下列方案设计、现象和结论都正确的是
实验方案
现象
结论
A
常温下，将Fe 片分别插入稀
硝酸和浓硝酸中
一段时间后，前者有气
体产生，后者无明显现
象
稀硝酸的氧化性强于浓硝酸
B
将
样品溶于稀硫酸
后，滴加KSCN 溶液
溶液变红
晶体已氧化变质
7
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C
向两个同规格烧瓶中分别装入
同比例的
和
气体，
并分别浸泡于热水和冷水中
一段时间后，两烧瓶内
颜色深浅不同
的转化存在限
度
D
将盛有
固体的试管加
热
试管底部固体消失，试
管口有晶体凝结
固体受热易升华
【答案】C
【解析】A．铁遇浓硫酸会发生钝化，浓硝酸的氧化性比稀硝酸强，选项A 错误；B．向
溶液中
滴加稀硫酸，酸性条件下硝酸根离子与亚铁离子发生氧化还原反应生成铁离子，结论不合理，选项B 错误；
C．向两个同规格烧瓶中分别装入同比例的
和
气体，并分别浸泡于热水和冷水中，一段时间后，
两烧瓶内颜色深浅不同，说明温度影响平衡移动，
的转化存在限度，不能完全转化，选项C
正确；D．将盛有
固体的试管加热，发生反应
，氨气和氯化氢在试管口遇冷
又生成氯化铵，所以试管口处有晶体出现，选项D 错误；答案选C。
12．在容积均为1L 的密闭容器中，分别进行水的催化分解实验：
，
水蒸气的浓度
随时间
的变化如表所示：
序号
温度
0min
10min
20min
30min
40min
50min
①
0.050
0.0492
0.0486
0.0482
0.0480
0.0480
②
0.050
0.0488
0.0484
0.0480
0.0480
0.0480
③
0.100
0.0960
0.0930
0.0900
0.0900
0.0900
下列说法不正确的是
A．实验①比实验③达到平衡所需时间长，则
B．实验③前
的平均反应速率
8
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C．实验②中，若在
时再充入
，水的平衡转化率减少
D．实验③中，若在
时同时充入
和
，则此时
【答案】A
【解析】A．由表可知，实验①、实验③中存在2 个变量：温度和浓度，故不能判断温度高低，A 错误；
B．由表可知，实验③前
的平均反应速率
，
B 正确；C．反应为气体分子数增大的反应，实验②中，若在
时再充入
，则达到新平衡时相
当于在原有平衡上逆向移动，水的平衡转化率减少，C 正确；D．实验③中：
则
，若在
时同时充入
和
，则水、氢气浓度分
别为0.100mol/L、0.02mol/L，
，则平衡逆向移动，
，D 正确；故选
A。
13．
晶体硬度大、耐磨、耐高温，是飞行器红外增透的理想材料，其合成途径之一为
立方晶胞结构如图所示(已知：以晶胞参数为单位长度建立的坐标
系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标)。图中原子1 的坐标为
，下列说法正确的是
9
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A．
晶体属于分子晶体
B．
分子的空间构型是平面三角形
C．氢化物的稳定性与沸点：
D．原子2 和3 的坐标分别为
【答案】D
【解析】A．根据
晶体硬度大、耐磨、耐高温，可判断
是共价晶体，A 错误；B．
中心原子P
为sp3杂化，其
键电子对数为3，孤电子对数为1，分子的空间构型是三角锥形，B 错误；C．元素的非金
属性越强其简单氢化物的稳定性越强，则氢化物的稳定性
，氢化物的沸点与相对分子质量
和氢键有关，氢化物的沸点为
，C 错误；D．图中原子1 的坐标为
，则原子2 的
坐标为
，原子3 的坐标为
，D 正确；故选D。
14．常温下，二元弱酸H3PO3溶液中含磷物种的浓度之和为0.1mol•L
1
﹣，溶液中各含磷物种的pc
pOH
﹣
关
系如图所示。图中pc 表示各含磷物种的浓度负对数(pc=
lgc)
﹣
，pOH 表示OH 的浓度的负对数[pOH=﹣
lgc(OH﹣)]。下列有关说法正确的是
10
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A．若反应
+H3PO3
2
可以发生，其平衡常数值为10
5.3
﹣
B．在浓度均为0.1mol/L 的NaH2PO3和Na2HPO3混合溶液中c(Na+)>c(
)>c(
)>c(H+)>c(OH﹣)
C．b 点时，x=9.95
D．d 点溶液中存在关系式c(H+)=0.1+c(
)+c(OH﹣)
【答案】C
【分析】由图示可知，随着碱性增强，即pOH 减小，H3PO3浓度减小，
浓度先增加后减小，
浓度逐渐增大，可知
中的氢不可能电离，说明H3PO3是二元弱酸，故H3PO3溶液中含磷物有
H3PO3、
、
，已知H3PO3溶液中含磷物种的浓度之和为0.1mol•L
1
﹣，即c(H3PO3)+c(
)+c(
)=0.1mol•L
1
﹣，根据酸碱中和反应知随着c(OH﹣)的增大，c(H3PO3)逐渐减小，c(
)先增大后减小，
c(
)逐渐增大，即随着pOH 的减小，pc(H3PO3)逐渐增大，pc(
)先减小后增大，pc(
)逐渐减
小，故曲线①表示pc(
)随pOH 的变化，曲线②表示pc(
)随pOH 的变化，曲线③表示pc(H3PO3)
随pOH 的变化，点a(7.3，1.3)表示当POH=7.3 时，pc(
)=pc(
)，点b(x，3.6)表示当POH=x，时
pc(
)=pc(H3PO3)，点c(12.6，1.3)表示当pOH=12.6 时，pc(
)=pc(H3PO3)。
【解析】A. 点c(12.6,1.3)，pc(
)=pc(H3PO3)，c(
)=c(H3PO3)，
=c(H+)=10﹣
(14
12.6)
﹣
=10
1.4
﹣，点a(5.3，1.2)表示当pOH=7.3 时，
=c(H+)=10
(14
7.3)
﹣
﹣
=10
6.7
﹣，若反应
11
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+H3PO3⇌2
可以发生，其平衡常数值K=
，故A 错误；B. 二元弱酸H3PO3，
则Na2HPO3为正盐，
在溶液中只存在水解，在浓度均为0.1mol/L 的NaH2PO3和Na2HPO2混合溶液中
c(Na+)>c(
)>c(
)>c(H+)>c(OH﹣)，故B 错误；C. b 点，是曲线③和曲线①的交点，此时
c(H3PO3)=c(
)，此时的
，a 点是曲线③和曲线②的交点，此时c(
)=c(
)，则
=10-(14-7.3)=10-6.7，c 点是曲线①和曲线②的交点，此时
c(H3PO3)=c(
)，则
=10-(14-12.6)=10-1.4，而
=10-1.4×10-6.7=10-8.1，则b 点c(H+)=10-4.05，则b 点的
pH=4.05，则b 点的pOH=14-4.05=9.95，所以x=9.95，故C 正确；D. d 点时，此时pH=0，c(H+)=1mol/L，
而二元弱酸0.1mol•L
1
﹣H3PO3提供的氢离子浓度小于0.2mol/L，则d 点溶液中：c(H+)>0.1+c(
)+c(OH
﹣)，故D 错误；故答案选C。
第Ⅱ卷
二、非选择题：共4 小题，共58 分。
15．（14 分）某研究小组以硫化铜精矿(含Zn、Fe 元素的杂质)为主要原料制备Cu 粉，按如下流程开展实
验：
已知：
12
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①硫化铜精矿在酸性条件下与氧气反应：
②金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH 值如下表所示：
开始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
沉淀完全pH
3.2
6.7
8.2
（1）步骤Ⅰ，通入
采用高压的原因是 ；
（2）下列有关说法正确的是___________。
A．步骤Ⅰ，过滤得到的滤渣中含有S
B．步骤Ⅱ，
调节pH 至4，使
、
沉淀完全
C．步骤Ⅲ，增加溶液的酸度不利于Cu 生成
D．为加快过滤速率，需用玻璃棒对漏斗中的沉淀进行充分搅拌
（3）步骤Ⅰ、Ⅲ需要高压反应釜装置如图。步骤Ⅲ中，首先关闭出气口，向高压反应釜中通入固定流速
的
，然后通过控制气阀
或
，维持反应釜中的压强为
。请给出反应过程中的操作排序：
g→________→_______→_________→c→________。
13
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a．开启气阀
b．开启气阀
，通入高压
c．关闭气阀
d．开启气阀
e．开启气阀
，通
入高压
f．关闭气阀
g.开启搅拌器 h．拆下罐体
（4）步骤Ⅲ，高压
可以从滤液中置换出金属Cu，而无法置换出金属Zn。请结合方程式说明其原因是
；
（5）铜纯度的测定
步骤1：取0.200g 粗铜，加入一定量浓
、浓HCl，微热至粗铜完全溶解后，控制溶液pH 为3~4，加
热除去未反应的
，冷却；步骤2：将步骤1 所得溶液加水定容至250mL，量取25.00mL 置于锥形瓶
中，加入过量KI 溶液，再加入少量淀粉溶液，用
溶液滴定至终点，消耗
溶
液30.00mL。
已知：
，
①产品中铜的质量分数为 ；
②测定过程中，下列说法正确的是 。
A．步骤1 中若未反应的
未除尽，则导致滴定结果偏低
B．步骤2 中应先用蒸馏水洗涤酸式滴定管后，再用硫代硫酸钠标准液润洗
C．滴定过程中，若向锥形瓶内加少量蒸馏水，则滴定结果偏低
D．滴定前平视刻度线，滴定后仰视，则测定的结果偏高
【答案】（除标注外，每空2 分）
（1）高压条件下，增加溶液中
浓度，提高反应速率
（2）AC
（3）g→f→b→d→c→h（3 分）
（4）
的还原性强于铜，故发生
；而Zn 的还原性强于
，故
无法发生
（5）96%（3 分） D
14
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【分析】硫化铜精矿(含Zn、Fe 元素的杂质)在高压氧气作用下，用硫酸溶液浸取，硫酸与CuS 反应产生硫
酸铜、S、H2O，Fe2+被氧化为Fe3+；加入氨气调节pH 使Fe3+形成氢氧化铁沉淀，溶液中剩余Cu2+、Zn2+；
向滤液中通入高压氢气，根据元素活动性可知，Cu2+被还原为Cu，过滤分离出；溶液中剩余Zn2+经系列处
理得Zn；
【解析】（1）步骤Ⅰ，通入
采用高压的原因：高压条件下，增加溶液中
浓度，提高反应速率；
（2）A．根据分析可知，步骤Ⅰ，过滤得到的滤渣中含有S，故A 正确；B．步骤Ⅱ，
调节pH 至4，
Fe3+沉淀为
，未达到Zn2+沉淀pH，故B 错误；C．步骤Ⅲ，用氢气还原Cu2+，氢气失去电子被氧
化为氢离子，增加溶液的酸度，不利于氢气失去电子还原Cu 单质，故C 正确；D．用玻璃棒对漏斗中的沉
淀进行充分搅拌，可能导致滤纸破损，故D 错误；答案选AC；
（3）结合装置图及步骤Ⅲ首先关闭出气口，向高压反应釜中通入固定流速的
，然后通过控制气阀
或
，维持反应釜中的压强为
，可知操作顺： g→f→b→d→c→h；
（4）步骤Ⅲ，高压
可以从滤液中置换出金属Cu，而无法置换出金属Zn。请结合方程式说明其原因：
的还原性强于铜，故发生
；而Zn 的还原性强于
，故
无法
发生；
（5）根据
，
可知
，则
，0.2g 粗铜样品中，
，则质量分数：
；A．步骤1 中若未反应
的
未除尽，则导致
标准液体积消耗偏大，滴定结果偏高，故A 错误；B．硫代硫酸钠为强碱
弱酸盐，溶液水解呈碱性，不能用算式滴定管，故B 错误；C．滴定过程中，若向锥形瓶内加少量蒸馏水，
对测量结果无影响，故C 错误；D．滴定前平视刻度线，滴定后仰视，则测定的结果偏高，故D 正确；答
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案选D。
16．（14 分）1，2－二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是重要的有机化工原料，实验室采用“乙烯液相直接氯化法”
制备1，2－二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如图：
已知：
①C2H5OH
CH2=CH2↑+H2O；②Cl2(g)+CH2=CH2(g)→CH2ClCH2Cl（1） △H＜0；③1，2－二氯乙
烷不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃。回答下列问题：
（1）仪器B 的名称是 ，装置甲中橡皮管的作用是 。
（2）甲装置中发生的化学反应方程式为 。
（3）制取1，2－二氯乙烷的装置接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：
a→_______→_______→_______→_______→b-c←f←e←i←j←d。
（4）乙装置中多孔球泡的作用是反应开始前先向乙中装入1，2－二氯乙烷液体，其原因是 。
（5）己装置所加入的试剂为 。
（6）产品纯度的测定：量取5.5mL 逐出Cl2和乙烯后的产品，产品密度为1.2g/mL，加足量稀NaOH 溶液，
加热充分反应：CH2ClCH2Cl+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaCl 所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入
1.0000mol/L 的AgNO3标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到14.35g 白色
固体，则产品中1，2－二氯乙烷的纯度为 %。
【答案】（每空2 分）
（1）球形冷凝管 平衡气压，便于浓盐酸顺利滴下
（2）2KMnO4+16HCl=2KCl+MnCl2+5Cl2↑+8H2O
（3）g→h→e→f
（4）增大气体与液体的接触面积，使反应充分进行溶解Cl2和乙烯，促进气体反应物间的接触
（5）H2O
（6）75
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【分析】甲中反应生成氯气通过戊中饱和食盐水除去氯化氢后进入丁装置干燥，然后进入乙；丙装置生成
乙烯通过己装置除杂后通过丁装置干燥后进入乙，装置乙中乙烯和氯气反应生成1，2-二氯乙烷；
【解析】（1）由图可知，装置B 的名称为球形冷凝管；装置甲中橡皮管的作用是平衡气压，便于浓盐酸
顺利滴下；
（2）甲装置利用高锰酸钾与浓盐酸反应制备氯气，发生的化学反应方程式为
2KMnO4+16HCl=2KCl+MnCl2+5Cl2↑+8H2O；
（3）利用甲装置生成氯气，生成的氯气通过饱和食盐水除去HCl，经过浓硫酸干燥后通入装置乙，装置丙
中加热乙醇得到乙烯，通过水除去挥发的乙醇，再经浓硫酸干燥后通入装置乙与氯气发生反应生成1，2-
二氯乙烷，因此装置的连接顺序为a→g→h →e→f→bc←f←e←i←j←d；
（4）乙装置中多孔球泡的作用是反应开始前先向乙中装入1，2－二氯乙烷液体，以增大气体与液体的接
触面积，使反应充分进行溶解Cl2和乙烯，促进气体反应物间的接触；
（5）己装置所加入的试剂以除去乙烯中的乙醇蒸气，故为H2O；
（6）量取5.5mL 产品，密度为1.2g·mL-1，其质量为1.2 g•mL-1×5.5mL=6.6g，加足量稀NaOH 溶液，发生
的反应为
，然后加入1.0000mol/L 的AgNO3标准溶液至
不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到14.35g 白色固体，发生反应
，
，根据氯原子守恒可知，
，则产品1，2-
二氯乙烷的纯度为
。
17．（15 分）研发二氧化碳的碳捕集和碳利用技术是科学研究热点问题，其中催化转化法最具应用价值。
回答下列问题：
（1）常温常压下，一些常见物质的燃烧热如表所示：
名称
氢气
甲烷
一氧化碳
甲醇
化学式
H2
CH4
CO
CH3OH
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已知：
则
，该反应在 (填“高温”、“低
温”或“任意温度”)下能自发。
（2）在氢气还原
的催化反应中，
可被催化转化为甲醇，同时有副产物CO 生成，为了提高甲醇的
选择性，某科研团队研制了一种具有反应和分离双功能的分子筛膜催化反应器，原理如图所示。
保持压强为3MPa，温度为260℃，向密闭容器中按投料比
投入一定量
和
，不同反应模
式下
的平衡转化率和甲醇的选择性的相关实验数据如下表所示。
实验组
反应模式
温
度/℃
的平衡转化率/％
的选择性/％
①
普通催化反应器
3
260
21.9
67.3
②
分子筛膜催化反应
器
3
260
36.1
100
①分子筛膜催化反应器(恒温恒容)模式中，发生反应
，下列说法能
作为此反应达到平衡状态的判据的是 (填标号)。
A．气体压强不再变化 B．气体的密度不再改变
C．
D．
②由表中数据可知双功能的分子筛膜催化反应器模式下，
的转化率明显提高，结合具体反应分析可能
的原因： 。
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（3）二氧化碳催化加氢制甲醇的反应中
在起始物
时，在不同条件下达到平衡，设体系中甲醇的物质的量分数为
，在
℃时，
随压强(p)的变化及在
时
随温度(T)的变化，如图所示。
①图中对应等压过程的曲线是 (填“a”或“b”)，判断的理由是 。
②恒温时(
℃)，当
时，
的平衡转化率
(保留小数点后一位)，此
条件下该反应的
。(保留小数点后两位)(对于气相反应，可以用分压表示，分压=总压
×物质的量分数)。
（4）研究人员研究出一种方法，可实现水泥生产时CO2零排放，其基本原理如下图所示。温度小于900℃
时进行电解反应，碳酸钙先分解为CaO 和CO2，电解质为熔融碳酸钠，阳极的电极反应为2CO
-4e-
=2CO2↑+O2↑，则阴极的电极反应为 。
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【答案】（除标注外，每空2 分）
（1）-108.5 低温（1 分）
（2）A（1 分） 双功能分子筛催化膜反应器能及时分离出产物水蒸气占主导因素，平衡右移，二氧
化碳的产率增大
（3）b（1 分） 在一定压强下，升高温度平衡逆向移动，
减小 33.3%
（4）3CO2+4e-=C+2CO
【解析】（1）①
②
③
④
根据表格中燃烧热数据写出以上热化学方程式，根据盖斯定律可知
得到然化学方程式
计算得
；该反应
，
，
自发，
根据自由能判据可知该反应低温自发。
（2）①A．恒温恒容模式，该反应是分子数减小的反应，压强始终在变化，当气体压强不再变化说明达
到平衡，故A 正确；B．纯气体反应，气体的总质量不变容器体积不变，根据公式
，气体的密度始
终不改变，不能作为平衡标志，故B 错误；C．当
时，说明达到平衡，故C 错误；D．
当各组分浓度不再改变说明达到平衡，按投料比
反应各物质浓度始终是
不能说明达到平衡，故D 错误；故答案为A；②双功能的分子
筛膜催化模式下只发生
反应，双功能分子筛催化膜反应器能及时分
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离出产物水蒸气占主导因素，平衡右移，二氧化碳的产率增大。
（3）①该反应是
的反应液，在一定压强下，升高温度平衡逆向移动，
减小，故曲线b
对应等压过程的曲线；②恒温时(
℃)，当
时，根据三段式可知
，解得x=
，
的平衡转化率
；
、
、
、
体积分数分别为0.2、0.6、0.1、0.1；根据图像可知平衡时压强为
条件下该反应的平衡
常数为：
。
（4）温度小于900℃时进行电解反应，碳酸钙先分解为和CaO，电解质为熔融碳酸盐，熔融碳酸钠中的碳
酸根离子移向阳极，阴极得电子发生还原反应生成碳，则阴极的电极反应为3CO2+4e-=C+2CO
。
18．（15 分）化合物G 是受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：
已知：
，其中R、
均为氢或烃基。
回答下列问题：
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（1）化合物A 的化学名称为 。
（2）下列关于B 的说法正确的是___________(填字母)。
A．分子式为
B．分子中所有原子共平面
C．1molB 最多能与7molH2发生加成反应
D．1molB 能与2molNaOH 发生反应
（3）C 中官能团的名称为 ，1molC 中有 mol 的手性碳原子。
（4）D→E 反应的化学方程式为 ；该反应类型为 。
（5）X 的分子式为C7H8O，其结构简式为 。
（6）满足下列条件的C 的同分异构体有 种(不含立体异构)；写出其中水解产物之一含有10 个
碳原子的结构简式： (写一种)。
a．能发生水解反应，且只生成两种水解产物；b．水解产物中均只有4 种不同化学环境的氢原子，且都能
与FeCl3溶液发生显色反应。
（7）参照上述合成路线，设计以甲苯和
为原料合成
的合成路线：
(其他无机试剂任选)。
【答案】（除标注外，每空2 分）（1）3-苯基丙烯酸（1 分）
（2）D（1 分）
（3）醚键、羧基（1 分） 1（1 分）
（4）
+
+HCl 取代反应（1 分）
（5）
（1 分）
（6）7
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（7）
（3 分）
【分析】A 在硫酸催化作用下与X 反应生成B，B 发生取代反应生成C，羧基在SOCl2作用下转化为酰氯，
D 的结构简式为
，酰氯与胺反应生成酰胺，E 的结构简式为
，E 再被还原为F，F 发生取代反应生成G。
【解析】（1）A 中含有羧基、苯基和碳碳双键，化学名称为苯丙烯酸；
（2）A．B 的分子式为C16H14O2，A 错误；B．B 中含有甲基，不可能所有原子共平面，B 错误；C．B 中
含有两个苯环，最多与6mol 氢气加成，C 错误；D．B 中的酯基为酚酯，可以与2mol 氢氧化钠反应，D 正
确；故选D；
（3）C 中的官能团有醚键和羧基。手性碳是连有四个不同基团的碳，1molC 中有1mol 手性碳；
（4）D 和胺反应生成酰胺，属于取代反应，方程式为
+
+HCl；
（5）X 的分子式为C7H8O，不饱和度为8，根据B 的结构可以推断X 为对甲基苯酚：
；
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（6）水解产物均能与氯化铁发生显色反应，说明C 中有两个苯环，含有酚酯结构，则可能的碳骨架结构
之一为
，保持每个苯环上有两个甲基时，改变甲基的位置，它有4 种同分异构体；
当四个C 位于同一个苯环时，有
3 种。因此一
共有7 种。其中水解产物之一有10 个碳原子的结构简式为
（7）根据上述合成路线， 能与酰氯反应生成酰胺，酰胺再还原为胺，所以甲苯应先转化为酰氯，合
成路线如下： 。
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