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2018年全国统一高考化学试卷(新课标ⅰ)(原卷版)(1)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_全国卷_A4word版

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2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ)
一、选择题(共7 小题,每小题6 分,满分42 分)
1.(6 分)磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一,采用湿法冶
金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下:
下列叙述错误的是(  )
A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
B.从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
C.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+
D.上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
2.(6 分)下列说法错误的是(  )
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4 褪色
D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
3.(6 分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(  )
A.                     B.            C.             D.
4.(6 分)NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.16.25gFeCl3,水解形成的Fe(OH)3为胶体粒子数为0.1NA
B.22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18NA
C.92.0g 甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0NA
第1页(共8页)
D.1.0molCH4与Cl2在光照下生成CH3Cl 的分子数为1.0NA
5.(6 分)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺(2,2)戊烷(
)是最简单的一种,下列关于该化合物的说法错误的是(  )
A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯化物超过两种
C.所有碳原子均处同一平面
D.生成1molC5H12,至少需要2molH2
6.(6 分)主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,且均不大于20.W、X、Z 最外
层电子数之和为10;W 与Y 同族;W 与Z 形成的化合物可与浓硫酸反应,其生
成物可腐蚀玻璃。下列说法正确的是(  )
A.常温常压下X 的单质为气态
B.Z 的氢化物为离子化合物
C.Y 和Z 形成的化合物的水溶液呈碱性
D.W 与Y 具有相同的最高化合价
7.(6 分)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S 协同转化装置,实现对天然气中
CO2和H2S 的高效去除。示意图如右所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨
烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:
①EDTA
Fe
﹣
2+
e
﹣
﹣=EDTA
Fe
﹣
3+
②2EDTA
Fe
﹣
3++H2S=2H++S+2EDTA
Fe
﹣
2+该装置工作时,下列叙述错误的是(  )
A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e﹣═CO+H2O
B.协同转化总反应:CO2+H2S═CO+H2O+S
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
第2页(共8页)
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA
Fe
﹣
3+/EDTA
Fe
﹣
2+,溶液需为酸性
 
二、解答题(共3 小题,满分43 分)
8.(14 分)醋酸亚铬[(CH3COO)2Cr•2H2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,
在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌
作还原剂,将三价铬还原为二价络;二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸
亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题:
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是     仪器a 的名称是 
。
(2)将过量锌粒和氯化铬固体置于c 中,加入少量蒸馏水,按图连接好装置。打开
K1、K2,关闭K3。
①c 中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为     
②同时c 中有气体产生,该气体的作用是     
(3)打开K3,关闭K1和K2.c 中亮蓝色溶液流入d,其原因是     ;d 中析出砖
红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是     、     洗涤,
干燥。
(4)指出装置d 可能存在的缺点     
9.(14 分)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答
下列问题:
(1)生产Na2S2O5,通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的
化学方程式     
(2)利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5,的工艺为:
第3页(共8页)
①pH=4.1 时,Ⅰ中为     溶液(写化学式)。
②工艺中加入Na2CO3固体,并再次充入SO2的目的是     。
(3)制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中
含有NaHSO3和Na2SO3.阳极的电极反应式为     。电解后,     室的
NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5
(4)Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取
50.00mL 葡萄萄酒样品,用0.01000mol•L
1
﹣的碘标准液滴定至终点,消耗
10.00mL.滴定反应的离子方程式为     该样品中Na2S2O5的残留量为  
g•L
1
﹣(以SO2计)
10.(15 分)采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等
工业中得到广泛应用。回答下列问题:
(1)1840 年Devil 用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5,该反应氧化产物是
一种气体,其分子式为     
(2)F.Daniels 等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强ρ 随时间t 的变化
如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):
第4页(共8页)
 t/min
 0
 40
 80
 160
 260
 1300
 1700
∞
 ρ/kPa
 35.8
 40.3
 42.5
 45.9
 49.2
 61.2
 62.3
 63.1
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)△H1=
44kJ•mol
﹣
1
﹣
2NO2(g)=N2O4(g)△H2=
55.3kJ•mol
﹣
1
﹣
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+
O2(g)的△H=     kJ•mol
1
﹣
②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10
3
﹣×P
(kPa•min
1
﹣),t=62min
时,测得体系中P
=2.9kPa ,则此时的P
=      kPa ,v=   
kPa•min
1
﹣。
③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强P∞(35℃)  
63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是     
④25℃时N2O4(g)⇌2NO2(g)反应的平衡常数KP=     kPa(Kp为以分压表示的
平衡常数,计算结果保留1 位小数)。
(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg 提出如下反应历程:
第一步:N2O5⇌NO2+NO3      快速平衡
第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2      慢反应
第三步NO+NO3→2NO2                 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是  
(填标号)
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
 
[化学一选修3:物质结构与性质]
11.(15 分)Li 是最轻的固体金属,采用Li 作为负极材料的电池具有小而轻、能量
密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题:
(1)下列Li 原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为     (填
第5页(共8页)
标号)
A.
B.
C.
D.
(2)Li+与H﹣具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H﹣),原因是     。
(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是     中
心原子的杂化形式为     。LiAlH4中,存在     (填标号)。
A.离子键B.σ 键C.π 键D.氢键
(4)Li2O 是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Bormi
Haber
﹣
循环计算得到。
可知,Li 原子的第一电离能为     kJ•mol
1
﹣,O=O 键键能为     kJ•mol
1
﹣,
Li2O 晶格能为     kJ•mol
1
﹣。
(5)Li2O 具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加
德罗常数的值为NA,则Li2O 的密度为     g•cm
3
﹣(列出计算式)。
 
[化学一选修5:有机化学基础](15 分)
12.化合物W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
第6页(共8页)
回答下列问题
(1)A 的化学名称为     。
(2)②的反应类型是     。
(3)反应④所需试剂,条件分别为     。
(4)G 的分子式为     。
(5)W 中含氧官能团的名称是     。
(6)写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式     (核磁共振氢谱
为两组峰,峰面积比为1:1)
(7)苯乙酸苄酯(
)是花香型香料,设计由苯甲醇为起始
原料制备苯乙酸苄酯的合成路线     (无机试剂任选)。
 
第7页(共8页)
第8页(共8页)