夜雨聆风学习资料网

ARTICLE · 1139161

一套2026新版GMP程序文件【有源器械专用版】1~4阶文档全套

一套2026新版GMP程序文件【有源器械专用版】1~4阶文档全套

    这是一套“辉 x 医械智库”人机双写的程序文件及其表单,也就是大模型基于知识库进行初稿编写,经由人工修改、审核而成,全套1~4阶共453份文件

    该套文件专用于“有源医疗器械”,能满足新版GMP《医疗器械生产质量管理规范(2025年第107号)》,以真实有源设备为模拟器械编写,并为表单记录随附填写示例

造火箭易,取"械三"难:为什么发射火箭比拿到一张胶原蛋白三类证书更容易?

导语:当工地开始"光合作用"——水泥裂缝里开出的蓝藻花"

    关注辉或本公众号的朋友应该知道,笔者一直在更新GMP 2025系列,包括飞检案例库的上线,此次应大家需求直接把一整套程序文件上线
    该套文档的介绍就从回答大家关心的两个问题开始

Q1.为什么需要专用版QMS

    目前市面上有提供新GMP全套程序文件的,但笔者未见有专门针对某一类器械的专用版

    为什么不能“一套模板打天下”?

    试想如果能用一套QMS适用所有器械,那为什么NMPA不出一套官方模板呢?你要知道NMPA仅仅在现场检查指导原则上就出了5篇细则,如无菌/植入/IVD等细则

【无菌器械专用版】——>点此链接

【植入器械专用版】——>点此链接

Q2. 为什么模版还要定一个模拟器械

    目前市面QMS模板还有个痛点:好像说了很多,但又没说到点子上

  这便是典型的大模型生成文件的通病,空洞无物,所以此次为了规避这个问题,笔者给大模型加了一个“言之有物”的保险,也就是整套文件都会基于一个真实模拟器械“负压创伤治疗仪”进行编写

    为什么选“负压创伤治疗仪”?
    因为该器械几乎集成了有源器械所有的法规要求和工艺步骤,同时叠加了有源设备核心属性、嵌入式软件、配套无菌耗材、家用移动属性、IP 防护、电气安全、电磁兼容七大核心维度
    这也是为什么即使定了一个模拟器械,该套文件同样适用于几乎所有有源器械的原因

购买权益

    此次您购买的不仅仅是一套模板用于参考,而且笔者会根据您的器械进行定制化更新一套更贴切、能直接拿来就用的程序文件,包括QMS升版过程中的答疑支持

    笔者更希望提供的不是一套文档,而是一整套解决方案

① GMP 2025【有源器械专用版】程序文件 x 1套

② GMP 2025【定制化】程序文件 x 1套

③ QMS文档相关的1vs1答疑服务 x 1年

④ 后续本套文件的所有更新也会同步分享

注:【定制化】程序文件x1套-亦可更换权益为:一年内不限次定制QMS单文件

    购买方式

        这套GMP 2025【无菌器械专用版】及其配套服务,订阅价格:449元(可开票)

        有意者添加笔者微信:xiaohui215000

        需查看该套文档的《目录清单》,加微后发送“有源目录”即可;

        需试看一份文档的可在文末右下角点赞和喜欢加微发截图


    关于辉,EeseaMed创始人及法规咨询师,近二十年生产企业一线及管理经验,曾任上市CRO技术专家,某创新医疗器械公司合伙人兼管代,多次CMEF, MedTech等论坛讲演,同时原创上百篇行业文章并被主流媒体转载
    关于「医械智库」,基于腾讯ima的细分领域知识库,累计行业资料2w+,均经人工复检后上传,实测有效避免了AI幻觉;知识库上线运营一年多,订阅会员百余人,详细介绍可点此链接
    END

    AI知识库V2.0:结合本地文档+轻松编写文件+告别AI幻觉

    《医械智库prompt手册》发布+附赠Skill办公包

    全网首个「智能飞检案例库」正式上线

    相关学习资料