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湖南省衡阳市第八中学2023-2024学年高三上学期开学考试化学答案_2023年8月_01每日更新_29号_2024届湖南省衡阳市第八中学高三上学期开学检测

  • 2026-03-01 12:00:10 2026-02-13 08:11:07

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湖南省衡阳市第八中学2023-2024学年高三上学期开学考试化学答案_2023年8月_01每日更新_29号_2024届湖南省衡阳市第八中学高三上学期开学检测
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衡阳市八中 2024 届高三暑假检测答案 1.B【解析】油脂不是高分子。 2.D【解析】淀粉的分子式为 ( C 6 H 1 0 O 5 ) n ,A错误.铍原子最外层电子在 s 轨道上,电子 云轮廓图为球形,B错误.基态 F e 2 + 的价电子排布式为 3 d 6 ,故对应的价电子排布图应在 3 d 轨道上排6个电子,C错误. 3.B 【解析】 A g N O 3 溶液中滴加过量氨水,最终生成  A g ( N H 3 ) 2  + ,A错误.用过 量氨水吸收 S O 2 ,由于氨水过量,得到 N H +4 和 S O 23 − ,无法得到 H S O −3 ,C错误. H 2 S 为弱酸,离子方程式中不可拆写为 S 2 − ,D错误. 4.D 【解析】 H 2 O 分子稳定性与共价键强弱有关,与分子间氢键无关,A错 误. N H 2 O H 的水溶液显碱性与 N H 3 类似,NH OH+H O NH OH+ +OH−, 2 2 3 并非自身电离出 O H − ,B错误. N H 2 O H 与 N H +4 中 N 均为 s p 3 杂化,中心 N 原子价层电 子对数为4, N H +4 中H−N−H键角为10928,但 N H 2 O H 题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 号 答 B D B D D D B C A D B B C A 案 中存在孤电子对, H−N−H键角小于10928,C错误,D正确. 5.D【解析】反应①②③均断裂化学键吸收热量,ΔH 0,A项正确;催化剂具有一定的 选择性,使用恰当的催化剂,可调控反应进行的程度甚至停止,B项正确;根据A的稳定性 大于B,物质越稳定所含能量越低,所以得到等质量的A和B时,生成B消耗的能量更多, C项正确;日光直射可能会爆炸,D项错误。 6. D【解析】A.进行实验前必须进行的操作检验装置的气密性,一旦漏气实验失败,故A 正确;B.氧气和硫化氢反应生成硫,H中出现浅黄色浑浊,可证明O非金属性强于S,故 B正确;C.Cu(NH )  2+ 中存在N-H极性共价键和配位键,NH 中N原子价层电子对  3 4  3 1 数为3+ (5−31) =4,N原子的杂化类型为sp3杂化,故C正确;D.装置B与D中比 2 较,D中形成原电池后可以加快反应速率,则若硫酸浓度及锌片大小表面积等均相同,则 B中产生氢气速率小于D中速率,故D错误; 7.【答案】B {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}【解析】 【详解】A.与苯环直接相连的原子共面,醛基中原子共面,故A中所有原子可能共平 面,A正确 B.A发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色,和溴水发生取代反应使其褪色;B发生氧化反应 使高锰酸钾溶液褪色,和溴水发生加成应、氧化反应使其褪色;C发生氧化反应使高锰酸 钾溶液褪色,和溴水发生加成应、取代反应、氧化反应使其褪色;反应原理不相同,B错 误; C.B含有醛基、醚键、碳碳双键,C含有醛基、酚羟基、碳碳双键;官能团数目相同,C 正确; D.有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的还有醛基羟基处于邻、间位, 以及甲酸苯酚酯三种(不包含A),D正确; 8. 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y、Z、W为核电荷数依次增大的前20号主族元素,且位于不同的周期,则它 们分别为第一、二、三和四周期,而W可形成一价阳离子,为K元素,根据结构图,可推 出X、Y、Z分别是H、O、P元素。 【详解】A.该化合物含有K元素,焰色反应是紫色,A错误; B.非金属性O>N>P,故PH 的热稳定性比H O的要差,B错误; 3 2 C.O元素与其它三种元素可形成:H O、H O ;K O 、KO ;P O 、P O 至少两种二元 2 2 2 2 2 2 2 5 4 10 化合物,C正确; D.KH PO 溶液中,H PO -既能电离也能水解,H PO - HPO 2-+H+,H PO -+H O 2 4 2 4 2 4 4 2 4 2 H PO +OH-,溶液显酸性,电离程度大于水解程度,故c(HPO 2-)>c(H PO ),故D错误。 3 4 4 3 4 故选C。 9. 【答案】A 【解析】 【详解】A.二氧化硫、硫化钠、碳酸钠反应生成Na S O 同时生成二氧化碳,反应为 2 2 3 4 S O 2 + 2 S 2 − + C O 23 − = 3 S 2 O 23 − + C O 2 ,A正确; B.硫代硫酸钠和稀盐酸反应生成硫单质沉淀、二氧化硫和氯化钠,取少量样品溶于水, 先加入过量稀盐酸,再滴加BaCl 溶液,有沉淀生成,不能证明样品含有硫酸钠,B错 2 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}误; C.探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响,应该首先加热至反应要求温度,然后 再将两种反应溶液混合,反应的离子方程式为S O2-+2H+=S↓+SO ↑+H O,C错误; 2 3 2 2 D.少量氯气和过量硫代硫酸钠反应生成硫酸根离子、氯离子、硫单质、二氧化硫气体, 反应为 6 S 2 O 23 - + 4 C l 2 = 2 S O 24 - + 8 C l - + 5 S  + 5 S O 2 ,D错误; 故选A。 10. 【答案】D 【解析】 【详解】A.基态碳原子核外电子排布为1s22s22p2,核外存在2对自旋相反的电子,A错 误 B. C S 2 分子中C价层电子对数为 2 + 4 - 2 2  2 = 2 ,则中心原子为sp杂化,B错误; C.一定条件下 C O 能与金属 F e 形成 F e ( C O ) 5 ,该化合物的熔点为253K,沸点为 3 7 6 K ,其晶体熔沸点较低,类型属于分子晶体,C错误; D.SiC的晶体结构与晶体硅相似,为共价晶体,则 S i C 晶体中微粒间存在的作用力是共 价键,D正确; 故选D。 11. 【答案】B 【解析】 【详解】A.由题干可知,H T为二元弱酸,在水溶液中的电离方程式为: 2 H 2 T H + + H T - 、HT- H++T2-,A错误; 10−14 B.常温下,HT-的水解常数为K = =1.110−11 K =4.310−6,则 h K 2 1 0.01mol/L NaHT水溶液中电离大于水解,溶液显酸性,往0.01mol/L NaHT水溶液中 继续加水稀释,溶液中氢离子浓度减小,溶液的 p H 逐渐增大,B正确; C. 0 .0 1 m o l / L N a 2 T 水溶液中由质子守恒可知: c ( OH−) =c ( H+) +c ( HT−) +2c(H T) ,C错误; 2 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}D.由题干提供电离常数可知, H 2 C 2 O 4 与过量的 N a 2 T 水溶液反应生成草酸根离子和 H T - ,离子方程式:H C O +2T2− =C O2- +2HT−,D错误; 2 2 4 2 4 故选B。 12. 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知,放电时,镁失去电子发生氧化反应生成镁离子,故Mg电极为负极,则 FeS为正极; 【详解】A.由分析可知, M g 电极为负极,A正确; B.镁、FeS均会和硫酸反应,故不能加硫酸,B错误; C.充电时,FeS为阳极,铁发生氧化反应生成FeS,阳极电极反应式为 F e + L i 2 S − 2 e − = F e S + 2 L i + ,C正确; D.充电时,阳极电极反应式为 F e + L i 2 S − 2 e − = F e S + 2 L i + ,阴极反应为 M g 2 + + 2 e − = M g ,则每转移 1 m o l 电子,生成1mol锂离子、消耗0.5mol镁离子,电解质 溶液质量减少12g-7g= 5 g ,D正确; 故选B。 13. 【答案】C 【解析】 详解】A.Ⅰ、CH (g)+H O(g)=CO(g)+3H (g) ΔH=+206.2kJmol−1,Ⅱ、 4 2 2 C H 4 ( g ) + 2 H 2 O ( g ) = C O 2 ( g ) + 4 H 2 ( g ) Δ H = + 1 6 5 k J  m o l − 1 ,根据盖斯定律,由Ⅰ2- Ⅱ得到 C H 4 ( g ) + C O 2 ( g ) = 2 C O ( g ) + 2 H 2 ( g ) Δ H = + 2 4 7 .4 k J  m o l − 1 ,选项A正确; B.过程Ⅱ的反应第一步是CO+CO +H +Fe O +CaO→H O+Fe+CaCO ,第二步反应: 2 2 3 4 2 3 Fe+CaCO +稀有气体→稀有气体+Fe+CaCO +CO,两步反应实现了含碳物质与含氢物质的 3 3 分离,选项B正确; C.过程Ⅱ中Fe O、CaO为催化剂,改变反应速率不能改变反应的 3 4  H 【 ,选项C不正 确; D.根据流程中物质的参与和生成情况,结合反应过程中有催化剂和中间产物,总反应可 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}表示为 C H 4 + 3 C O 2 = 4 C O + 2 H 2 O ,选项D正确; 答案选C。 14. 【答案】A 【解析】 【分析】海绵铜加入硫酸和硝酸铵溶解得到的溶液主要是硫酸铜,硫酸铵等,加入亚硫酸 铵还原硫酸铜、在氯化铵环境中发生反应生成氯化亚铜沉淀、硫酸铵和硫酸,过滤得到氯 化亚铜沉淀、用稀硫酸洗涤,最终得到氯化亚铜; 【详解】A.空气中氧气具有氧化性,酸性条件下也能将铜氧化为铜离子,故“溶解”时, 通入空气可以减少大气污染,A正确; B. “还原”时,铜离子、亚硫酸根离子、氯离子反应生成氯化亚铜沉淀、硫酸根离子,反 应的离子方程式为: 2 C u 2 + + S O 23 − + H 2 O + 2 C l - = 2 C u C l  + S O 24 − + 2 H + ,B错误; C. “过滤”时,玻璃棒搅拌液体有可能捣破滤纸,故过滤时不可以搅拌,C错误; D.氯化亚铜微溶于水,不溶于稀酸,可溶于Cl-浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧 化,则 “酸洗”时不能用盐酸、不能用硝酸(防止被氧化),最适宜选用的是稀硫酸,还可 循环利用,D错误; 故选A。 15. 【答案】(1)分水器中液体不分层 (2)趁热过滤,洗涤,干燥 (3)CCl 密度比水大,会在分水器的下层,水在上层 4 (4)96% (5) ①. S O 23 - + 2 H + = H 2 O + S O 2  a ②. 淀粉溶液 ③. 0.1344 【解析】 【分析】通过蒸馏得到无水醋酸铅,再利用滴定法测定其溶液中含有的亚硫酸盐的含量。 【小问1详解】 互不相溶的水和甲苯在加热过程中形成共沸物进入分水器,水的密度比甲苯大,在分水器 的下层,甲苯在.上层,打开分水器下部的活塞可将水从下部接收,当分水器中液体不分层 时,则脱水完成,可以停止加热; 【小问2详解】 停止加热,烧瓶底部由大量白色醋酸铅粉末状固体析出,进一步得到醋酸铅的操作为:趁 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}热过滤,洗涤,干燥; 【小问3详解】 用CCl 不行, 因为CCl 密度比水大,会在分水器的下层,水在上层,导致液体超过分水 4 4 器支管口后水又重新流入二颈瓶中,达不到脱水的目的;答案为CCl 密度比水大,会在分 4 水器的下层,水在上层; 【小问4详解】 根据反应可得关系式: ( C H 3 C O 3 O 3 7 ) P 7 9 . 9 g b  3 H 2 O ~ ( C H 3 C 3 O 2 x g 5 O ) P b 列比例式可得出,x=32. 5,故醋酸铅的产率= 3 3 1 2 . 2 . 5 g g ? 100%=96%; 【小问5详解】 a.辣椒粉样品酸化时发生的离子方程式为 S O 23 - + 2 H + = H 2 O + S O 2  ; b.滴定的原理为SO +I +2H+=H SO +2HI,选用淀粉做指示剂,当滴入最后半滴,锥形瓶的 2 2 2 4 溶液中出现蓝色,且半分钏不褪色,即达到滴定终点,操作中选择的指示剂为淀粉溶液; c.根据滴定原理消耗2.10mL0.01mol/L的I 溶液,则辣椒粉中残留亚硫酸盐的含量为 2 0.012.1010−364 =0.1334 1010−3 g / k g 。 16.【答案】(1)NH (氨水或液氨) 3 (2)6NH +H SiF +2H O=6NH F+SiO , 3 2 6 2 4 2 (3)5AsF +10HF +6H++2MnO−=2Mn2++5 A F +8H O 3 4 S 5 2 (4)当HF浓度大于5.0mol/L时,HF与F-形成氢键,形成 H F −2 ,促进了HF的电离; 4M (5) ①. 8 ②. g/cm3 N a3 A 【解析】 【分析】该题涉及到两个工艺流程过程,在第一个中.以氟硅酸(H SiF )制备氟化钙,在第二 2 6 个中用氟化钙与浓硫酸反应可以制取HF,同时本题还考查了晶胞的相关计算以及价层电子 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}对互斥理论。 【小问1详解】 从工艺流程分析在化学预处理NH 和H SiF 反应制得NH F,利用制得的NH F和石灰石 3 2 6 4 4 反应制得HF和NH ,因此可以循环利用的物质是NH (氨水或液氨); 3 3 【小问2详解】 据I的工艺流程分析,通过化学预处理中NH 和H SiF 反应制得NH F,因此聚四氟乙烯 3 2 6 4 反应釜中发生反应的化学方程式为:6NH +H SiF +2H O=6NH F+SiO ; 3 2 6 2 4 2 【小问3详解】 精制HF过程中,用高锰酸钾溶液进行化学预处理,将AsF 氧化,氧化得到的物质AsF , 3 5 其化学处理的离子方程式为:5AsF +10HF +6H++2 3 M n O −4 =2Mn2++5 A F +8H O; S 5 2 【小问4详解】 当HF浓度大于5.0mol/L时,溶液的酸性变强,可能的原因是:当HF浓度大于5.0mol/L 时,会发生自偶电离,HF与F-形成氢键,形成HF−,促进了HF的电离; 2 【小问5详解】 根据氟化钙的晶胞所示,每个钙离子周围最近的F-为8个,因此钙离子的配位数为8;根 m 据均摊法可以算出一个晶胞含有4个CaF ,当晶胞参数为acm,则该晶体的密度= = 2 V N 4 M A a 3 g / c m 3 17. 【答案】(1)平面三角形 (2) ①. acd ②. 0.005 ③. 1.85×10-6Pa-1 ④. 移走0.25molCO ⑤. 不变 (3) ①. 阴 ②. CO +H O+2e-=CO+2OH- 2 2 【解析】 【小问1详解】 COCl 的中心原子价层电子对数为 2 1 2 ( 4 − 2  1 − 1  2 ) + 3 = 3 ,则其 VSEPR模型为平面三 角形,答案:平面三角形; 【小问2详解】 ①a.根据“变量不变”的思想,在恒温恒容条件下,随着反应的进行,气体物质的量减小, 压强不断减小,容器内压强不再改变 ,反应达平衡,a正确; {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}b. v ( C O ) = v ( C O C l 2 ) ,无法判断正逆反应速率是否相等,无法判断反应是否达平衡,b 正确; c.气体颜色不再改变,说明c(Cl )不再改变,反应达平衡,c正确; 2 d.容器内气体的平均摩尔质量 M = m n ,,在恒温恒容条件下,随着反应的进行,气体物 质的量减小,气体的平均摩尔质量增大,当容器内气体的平均摩尔质量不再改变,反应达 平衡,d正确; 答案为acd。 ②用 CO 表示的该反应在 0~6 min 内的化学反应速率 v ( C O ) = ( 0 .1 2 - 0 6 .0 m 9 ) i n m o l  L = 0 .0 0 5 m o l  L − 1  m i n − 1 ,答案:0.005; ③由信息可知,达到平衡后,气体CO:0.09mol∙L-1×5L=0.45mol,COCl :0.03 mol∙L- 2 1×5L=0.15mol,Cl :0.45mol-0.15mol=0.3mol,容器的总压为: 2 p ( 总 ) = 6 .3  1 0 5 P a  0 . 4 5 0 + .6 0 + . 1 0 5 .4 + 5 0 . 3 = 5 .4  1 0 5 P a ,各物质分压分别为 p ( C O C l 2 ) = 5 .4  1 0 5 P a  0 0 .1 5 .9 = 9  1 0 4 P a , p ( C O ) = 2 . 7  1 0 5 P a , p ( C l 2 ) = 1 .8  1 0 5 P a , K p = p ( p C ( O C O )  C p l ( 2 C ) l 2 ) = 2 .7  1 0 9 5  P 1 a 0  4 1 P .8 a  1 0 5 P a = 1 . 8 5  1 0 − 6 P a − 1 ,第8分钟,在改变条件 的瞬间,c(CO)浓度减小,而c(COCl )不变,平衡向左移动,故改变的条件是移走0.25 2 molCO,温度没变,K不变。答案分别为:1.85×10-6Pa-1,移走0.25 molCO,不变; 【小问3详解】 电极 2 与电源 负极相连,为阴极,其电极反应式 CO +H O+2e-=CO+2OH-,答案: 2 2 CO +H O+2e-=CO+2OH-。 2 2 18. 【答案】(1) ①. 1-苯基丙烯 ②. 碳碳双键、羧基 (2) 取代反应 (3) +CH CHO 3 ⎯ N⎯ a O H⎯ 稀Δ 溶⎯ 液 ⎯→ 的 +H O 2 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}(4) (5)16 ( 6 ) C H 2 = C H 2 ⎯ 催⎯O 化 2 剂⎯,Δ → CH CHO 3 ⎯ O H C C ⎯ ⎯ N a O H H O⎯ ,Δ → OHCCH=CHCH=CHCHO ⎯ , 1⎯ C u⎯2 (O , H⎯H ) ,⎯ 2 + Δ → HOOCCH=CHCH=CHCOOH ⎯ 催⎯C H 化 2 剂⎯= C , ⎯ H 2 → 【解析】 【分析】由合成路线可知, 为卤代烃,在NaOH的乙醇溶液中加热发 生消去反应生成B( ),C( )中含有醛基,由题干信息 中“C和D所含官能团相同”,因此D为CH CHO,即B在O 、Zn、H O的作用下发生氧 3 3 2 化反应生成C和D, 与CH CHO在NaOH稀溶液条件下反应生成 3 , 先与新制氢氧化铜浊液并在加热条件下 发生氧化反应,再经过酸化可得F( ),F与溴的四氯化碳发生加 成反应生成G( ),G先在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生 成 ,再经过酸化得到H( ), 与 在催化剂并加热条件下发生加成反应生成J; 【小问1详解】 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}由上述分析可知,B的结构简式为 ,名称为1-苯基丙烯;D 为 ,含有碳碳双键、羧基; 【小问2详解】 与 在催化剂并加热条件下发生反应生成J,反应过 程中不饱和度降低,且无其它物质生成,因此该反应为加成反应; J → K 为羧基中-OH被 氯原子取代的反应,属于取代反应; 【小问3详解】 与CH CHO在NaOH稀溶液条件下反应生成 3 ,反应为 +CH CHO 3 ⎯ N⎯ a O H⎯ 稀Δ 溶⎯ 液 ⎯→ +H O; 2 【小问4详解】 由分析可知,H的结构简式为 ; 【小问5详解】 M是 的同分异构体, 的不饱和 度为6,同时满足下列条件: ①遇FeCl 溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基,②能发生银镜反应,说明含有醛 3 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}基,③除苯环外不含其他环,由不饱和度可知,该结构中还含有1个碳碳双键,若苯环上 有3个取代基,−CH=CH 、—CHO、—OH,有10种结构;若苯环上有2个取代基,则分 2 别为—OH、−CH=CHCHO或—OH、−C(CHO)=CH ,共有6种结构,符合条件的结构有 2 16种; 【小问6详解】 乙烯首先催化氧化为乙醛,和 O H C C H O 生成 OHCCH=CHCH=CHCHO,然后和新制氢氧 化铜发生反应后酸化得到 HOOCCH=CHCH=CHCOOH,再和乙烯发生加成反应生成 ,故流程为: C H 2 = C H 2 ⎯催⎯化⎯剂→ ⎯O⎯HC⎯CHO⎯→ O 2 ,Δ CH 3 CHO NaOH,Δ OHCCH=CHCH=CHCHO ⎯ , 1⎯ C u⎯2 (O , H⎯H ) ,⎯ 2 + Δ → HOOCCH=CHCH=CHCOOH ⎯ 催⎯C H 化 2 剂⎯= C , ⎯ H 2 → 。 {#{QQABZYYEggCAAAAAARhCEQEiCkMQkBGAAKgOhEAIMAAByQFABAA=}#}