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黄金卷02-赢在高考·黄金8卷备战2024年高考化学模拟卷(江苏专用)(考试版)_05高考化学_2024年新高考资料_4.2024高考模拟预测试卷

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【赢在高考·黄金8卷】备战2024年高考化学模拟卷(江苏专用)
黄金卷02
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Cr 52 Fe 56 Cu 64 Ce 140
第Ⅰ卷
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 我国努力发展芯片产业,推进科技自立自强。制造芯片所用的单晶硅属于
A.单质 B.盐 C.氧化物 D.混合物
2.向 溶液中通入 ,发生反应: 。下列有关说法正确的是
A. 的电子式为
B. 中硫原子的杂化类型为
C. 的基态核外电子排布式为
D.基态O原子核外电子轨道表示式为
3. 下列利用海带提取单质碘的实验原理与装置不能达到实验目的的是
A.用装置甲灼烧海带 B.用装置乙过滤海带灰浸泡液
C.用装置丙反应生成 D.用装置丁提纯粗碘
4.前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X元素位于p区,且基态X原子中成对电子数
是未成对电子数的2倍,金属元素Y的第一电离能比同周期相邻元素的大,Z元素单质常温下为黄绿色气
体,W与Y同主族。下列说法正确的是( )
A. 简单离子半径:W>Z>Y B.化合物WX 中阴阳离子个数比为2∶1
2
C. 工业上常用钢瓶储运Z单质 D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y>W
阅读下列材料,回答5~7题:
从废定影液[主要含有 、 、 、 等微粒]中回收Ag和 的主要步骤:向该废定影
液中加入NaOH调节pH在7.5~8.5之间,然后再加入稍过量 溶液沉银,过滤、洗涤及干燥,灼烧制Ag;滤液中通入 氧化 ,用苯萃取分液。
5.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.铜具有良好导热性,可用作电路板材料
B. 溶液显酸性,可用作泳池杀菌剂
C.AgBr呈淡黄色,可用于制作相机胶片
D.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制作银镜
6.下列有关从废定影液中回收Ag和 的说法正确的是
A.过滤时,为加快滤液流下,可以用玻璃棒搅拌漏斗中的液体
B.配制 溶液时,向其中加入少量NaOH溶液, 的值增大
C.燃烧 生成Ag和 , 既是还原剂又是氧化剂
D.分液时,先放出水层,再从分液漏斗下口放出含有苯和溴的有机层
7.下列化学反应表示正确的是
A. 废液用过量的硝酸处理:
B.用铜电极电解CuSO 溶液:
4
C.稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管:
D.CuSO 溶液中加入小粒金属钠:
4
8.氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是
A.实验室检验 的存在:
B.工业制硝酸过程中的物质转化:
C.铁与足量的稀硝酸反应:
D.汽车尾气催化转化器中发生的主要反应:
9.Y是合成药物查尔酮类抑制剂中间体,由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是
A.KCO 是为了结合反应产生的HBr B.FeCl 溶液不能鉴别X和Y
2 3 3
C.Y存在顺反异构体 D.X与H 完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子
2
10.用活性炭与NO
2
反应:为2C(s)+2NO
2
(g)⇌2CO
2
(g)+N
2
(g) 来消除氮氧化物产生的空气污染。下列说法正确的是
A.该反应只在高温条件下能自发进行
B.该反应平衡常数的表达式为
C.该反应中消耗1molNO ,转移电子的数目为
2
D.该反应到达平衡后,升高温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快
11.下列实验方案中,能达到实验目的的是
选项 实验方案。 实验目的
将SO 和CO 分别通入水中达到饱和,用
2 2
A 确定亚硫酸和碳酸的酸性强弱
pH计立即测定溶液的pH,比较pH大小
B 验证Cu和浓硫酸反应生成CuSO 向反应后试管中加入水观察溶液变蓝色
4
将SO 通入NaHCO 溶液后,将混合气体
2 3
C 依次通入酸性KMnO 溶液、品红溶液、 验证非金属性:S>C
4
澄清石灰水
向盛有1mL0.1mol•L-1NaCl溶液的试管中滴加5滴
D 验证:Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) 0.1mol•L-1AgNO 溶液,有白色沉淀生成,向其中继续
3
滴加5滴0.1mol•L-1KI溶液,有黄色沉淀产生
12.牙形石(一种微型古生物遗体)主要成分为Ca (PO ),存在于灰岩(主要成分为CaCO )中。可以通过合适
3 4 2 3
的酸除去灰岩以显示出牙形石的形态,进而分析当时的地层环境。根据以下信息,分析错误的是
已知:(1)K [Ca (PO )]=2.07×10-33
sp 3 4 2
(2)钙的磷酸盐中只有磷酸二氢钙可溶于水,其余难溶于水
(3)酸的电离平衡常数
弱酸 HPO CHCOOH HCO
3 4 3 2 3
K =6.9×10-3
a1
K =4.5×10-7
a1
电离平衡常数(25℃) K =6.2×10-8 K=1.8×10-5
a2 a
K =4.7×10-11
a2
K =4.8×10-13
a3
A.当加入过量的盐酸时与牙形石反应为:Ca (PO )+4H+=2H PO +3Ca2+
3 4 2 2
B.过量的醋酸可以溶解灰岩:CaCO +2CH COOH=Ca2++2CH COO-+H O+CO↑
3 3 3 2 2
C.过量醋酸与牙形石反应:Ca (PO )+4CH COOH=3Ca2++4CH COO-+2H PO
3 4 2 3 3 2
D.醋酸可用于除去灰岩显示出牙形石
13.中国科学家在淀粉人工光合成方面取得重大突破性进展,该实验方法首先将 催化还原为
。已知 催化加氢的主要反应有:①
②
在恒温恒压反应器中通入 气体, 的平衡转化率及 的平衡产率随温度变化关系
如图 ,反应①和反应② 与温度 的关系满足图 所示。
已知: 的产率 。
下列说法不正确的是
A.反应过程中,若混合气体密度维持不变,则能判断反应①和②都达到平衡
B.由题给信息可知,
C. 以后,升高温度,对反应②的影响比对反应①的大
D.根据图 ,确定直线I表示的反应是反应②
第Ⅱ卷
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)铜、镍被广泛应用于石油化工、国防、冶金、电子等多个行业。从金川镍矿(铜镍硫化矿,主
要含有NiS、CuS、Cu S,还含有少量杂质SiO、FeS、MgO等)中提取铜盐、镍盐的工艺流程如图所示。
2 2
已知:表1金川镍矿全分析
沉淀物 Fe(OH) Mg(OH) Ni(OH)
3 2 2
开始沉淀时的pH 2.7 9.4 7.2
沉淀完全时的pH 3.7 12.4 8.7
表2 硫酸镍结晶水合物的形态与温度的关系:温度 低于30.8℃ 30.8℃~53.8℃ 53.8℃~280℃ 高于280℃
晶体形
NiSO •7H O NiSO •6H O 多种结晶水合物 NiSO
4 2 4 2 4
态
(1)“焙烧”的作用为____。
(2)Lix-984(HR)萃取时的反应机理为:2HR+Cu2+ R Cu+2H+ ∆H>0,铜离子在油水两相的分配比
2
D= ,c[R Cu]、c[Cu2+] 分别表示微粒在平衡时油相、水相的浓度。已知初始时水相铜离子的浓度
2 aq
为0.032 mol/L,当络合萃取达到平衡时紫外分光光度计测得c[Cu2+] =25.6 mg/L,则D=____。(假设油相与
aq
水相的体积相等,且忽略萃取过程中体积的变化);“反萃取”可选用的萃取试剂为____。
(3)计算Ni(OH) 的K ____。(已知:恰好沉淀完全时溶液中Ni2+浓度为1.0×10-5 mol/L)
2 sp
(4)设计以除铁后的滤液制备纯净的NiSO •7H O的实验方案:向除铁后的滤液中____,洗涤,干燥得
4 2
NiSO •7H O产品。(实验中须使用的试剂:2.0 mol/L硫酸、1.0 mol/LNa CO 溶液,蒸馏水)
4 2 2 3
(5)NiSO 在强碱溶液中用NaClO氧化,可制得碱性镍镉电池电极材料NiO(OH),该反应的离子方程式
4
是____。
15.(15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1) 分子中含有碳氧 键的数目为 。
(2)D→E的反应类型为 。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为 )生成,则X的结构简式为 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①能与 溶液发生显色反应;
②苯环上有4个取代基;
③与足量 充分反应后再酸化,得到含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子个数比是 。
(5)已知: (R表示烃基, 和 表示烃基或氢)请设计以 和 为原料制备 的合成路线 (无机试剂
和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.(15分)以废旧锂离子电池的正极材料[活性物质为 (x≤1)、附着物为炭黑、聚乙烯醇粘合剂、淀
粉等]为原料,制备纳米钴粉和 。
(1)预处理。将正极材料研磨成粉末后进行高温煆烧。高温抜烧的目的是 。
(2)浸出。将煅烧后的粉末(含 和少量难溶杂质)与硫酸混合,得到悬浊液,加入如图1所示的烧
瓶中。控制温度为75℃,边搅拌边通过分液漏斗滴加双氧水,充分反应后,滤去少量固体残渣,得到
、 和硫酸的混合溶液。漫出实验中当观察到 ,以判断反应结束,不再滴加双氧
水。
(3)制钴粉。向浸出后的溶液中加入 调节 ,接着加入 可以制取单质钴粉,同时有
生成。已知不同 时 (Ⅱ)的物种分布图如图2所示。 可以和柠檬酸根离子 生成配合
物 。
①写出 时制钴粉的离子方程式: 。
② 后所制钴粉中由于含有 而导致纯度降低。若向 的溶液中加入柠檬酸钠
,可以提高钴粉的纯度,原因是 。
(4)请补充完整由浸取后滤液先制备 ,并进一步制取 的实验方案:取浸取后滤液,
,得到 。[已知: 易溶于水, 难溶于水, 在空气中加热时的固体残留率 )与随温度的变化如图3所示。实验中须使用的试剂有 溶液、
溶液]
(5)用下列实验可以测定 的组成:
实验1:准确称取一定质量的 样品,加入盐酸,加热至固体完全溶解(溶液中的金属离子只存在
和 ),冷却后转移到容量瓶中并定容至 。
实验2:移取 实验1容量瓶中溶液,加入指示剂,用 溶液滴定至
终点(滴定反应为 ),平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液 。
实验3:准确称取与实验1中等质量的 样品,加入一定量的硝酸和 溶液,加热至固体完全溶
解。冷却后转移到容量瓶中并定容至 。移取 溶液,通过火焰原子吸收光谱法测定其中
浓度为 。
计算化学式 中x的值,并写出计算过程 。
17.(16分)臭氧氧化法是处理水体中有机污染物的常用方法。
(1)研究臭氧发生的原理
一种臭氧发生装置原理如图所示。阳极(惰性电极)的电极反应式为 。
(2)研究温度对相同时间内O 降解有机物的影响
3
通常降解时采用一次性投加O 的方式,温度升高,相同时间内有机物降解度降低。提出猜想:溶液中溶解
3
的O 减少。作出猜想的依据: ;设计一个实验验证猜想 。
3
(3)研究O 降解有机物的路径
3资料:臭氧除直接降解有机物外,O 在溶液中能产生羟基自由基(·OH),·OH也能降解水中有机物。
3
①写出产生羟基自由基(·OH)的化学方程式: 。
实验:取三份废水,保持其它条件相同。第一份直接通入12.5mg/LO ;第二份在加入一定量MnO 的同时
3 2
通入1.25mg/LO ;第三份在加入一定量MnO 与叔丁醇的同时通入1.25mg/LO (叔丁醇能迅速结合·OH而将
3 2 3
其除去),分别测量三份废水中有机物的残留率随时间的变化,结果如图所示。
②根据图中曲线可以得出的结论为 。
(4)研究O 降解有机物的机理
3
MnO 催化O 反应的一种机理如图所示,“Vo”表示MnO 表面氧空位。根据此机理,实际具有催化活性的
2 3 2
催化剂为 。(以含字母x的化学式表示其组成)。研究表明:利用蜂窝陶瓷所含的氧化物为载体负载
MnO 对臭氧降解有机物能力有较好的促进作用,而温度过高,则臭氧降解有机物能力显著降低,分析其
2
发生变化的原因 。