2026年高考广东卷化学高考真题（学生版）_2024-2027高三（6-6月题库）_2026年06月高三试卷（数理化）_2026年6月高中化学试题汇编_0623化学_2026年高考广东卷化学高考真题

广东2026年普通高中学业水平选择性考试
化学
本试卷满分100分，考试用时75分钟
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 S：32 Fe：56
Cu：64
一、选择题：本大题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。
在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 中国的桥，中国的美。桥如诗，梁如虹，一柱一梁见匠心。下列桥梁构件的材质主要成分属于有机
物的是
赵州桥 广济桥
A．石拱 B．木船
十七孔桥 港珠澳大桥
C．汉白玉石栏杆 D．斜拉钢索
A. A B. B C. C D. D
2. 中国科技多方位成就世界之最。下列说法正确的是
A.“氢”装上阵：兆瓦级氢燃料航空涡桨发动机研制成功。H 燃烧属于放热反应
2
B.“黑色黄金”：T1200级超高强度碳纤维实现百吨级量产。碳纤维是天然高分子
C.“会飞的电站”：高空风力发电捕风伞使用氦气球升空。3He和4He中子数相同
D.“镁铈”成双：嫦娥五号月壤中发现含镁、含铈两种新矿物。镁和铈位于同周期
3. 品如其画(如图)，竹蕴君子之德，亦含化学奥秘。下列过程对应的叙述错误的是
·1·A. 破竹制简：刀破竹过程是化学变化
B. 竹浆造纸：可选用SO 漂白竹纸浆
2
C. 伐竹烧炭：竹制活性炭具有多孔结构，可作吸附剂
D. 竹材热解：热解产物中的CH 和CO 均可用作燃料
4
4. 光影岁月流转，科技定格万象。下列说法正确的是
A. 烛焰小孔成像。蜡烛燃烧时化学能全部转化为光能
B. 凸透镜聚光成像。石英玻璃凸透镜的主要成分为硅酸钙
C. 卤化银胶片感光成像。 属于化合反应
D. 硅基器件数字成像。单晶硅应用非常广泛，属于共价晶体
5. 化学之美在于发现。陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确但两者间没有关联的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A 光束通过FeOH  胶体，产生明亮通路 胶体粒子对光线有散射作用
3
B 天然水晶呈现规则外形 晶体中原子呈周期性有序排列
C 烟花绽放，焰色五彩缤纷 碱金属原子容易失去最外层电子
D 铜丝浸入AgNO 溶液中可形成美丽银树 Cu的还原性比Ag的强
3
A. A B. B C. C D. D
6. 做好防腐是发展海上风电的基础。下列措施不能达到防腐目的的是
·2·A. B.
C. D.
7. 设N 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A
A. 23gNO 和N O 混合气体中含有的N 原子数为N
2 2 4 A
B. 1molNa与足量O 反应完全，Na失去的电子数为N
2 A
C. 标准状况下，22.4LCH Cl中含有极性共价键的数目为N
3 A
D. 在2L0.5mol/L的 水溶液中， 的数目为N
A
8. 结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是
选项 事实 解释
A 热稳定性：HCl>HI 键能：H-Cl>H-I
B 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应：-CH <-CH CH
3 2 3
C 沸点：邻羟基苯甲醛>水 邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键
D 在CCl 中的溶解度：苯>NH 苯和CCl 为非极性分子，NH 为极性分子
4 3 4 3
A. A B. B C. C D. D
9. 用如图装置进行实验，反应一段时间，关闭活塞和止水夹，熄灭酒精灯，冷却后提起铁丝，注入稀硫
酸。下列说法错误的是
A. KI溶液变棕黄色，体现I-的还原性
·3·B. 浓硫酸的作用是吸收水分，干燥Cl
2
C. U形管中溶液遇KSCN溶液变红，说明有Fe3+存在
D. 烧杯溶液中最终存在：cNa+  +cH+  =cCl-  +cClO- 
10. 美食镌刻着生生不息的化学密码。下列岭南美食对应的说法错误的是
A. 客家盐焗鸡：制作过程中使用的粗盐属于混合物
B. 潮汕牛肉丸：牛肉富含的蛋白质不含N 、O 元素
C. 肇庆裹蒸粽：糯米中富含的淀粉可水解成葡萄糖
D. 新会陈皮茶：茶香飘溢，说明分子是不断运动的
11. 化合物L MQR 与TXR 可用作电解质饮料的配料。短周期元素M、R、L、T、Q、X原子序数依次
2 4 4
增加，R、X同族，Q与X相邻，Q基态原子的3p轨道为半充满，则
A. 原子半径：R>X>M B. 金属性：T>L>M
C. 第一电离能：Q>T>L D. 最高价氧化物对应水化物的酸性：Q>X
12. 用如图装置探究卤代烃的性质。用表格中的物质分别进行实验，对应的叙述正确的是
选项 物质a 溶剂b 叙述
A 2-溴丁烷 乙醇 Ⅰ中发生消去反应；Ⅳ中溶液褪色，发生取代反应
B 2-溴丁烷 水 Ⅰ中生成2-丁醇，Ⅲ中石英棉和Ⅳ中溶液均褪色
C 溴乙烷 水 Ⅱ中注入少量K Cr O 溶液后，溶液颜色无明显变化
2 2 7
D 溴乙烷 乙醇 冷却后向烧瓶中加过量稀硝酸，再加AgNO 溶液，生成沉淀
3
A. A B. B C. C D. D
13. 部分含C或N或Cl物质的分类与相应化合价关系如图。下列说法错误的是
·4·A. a分子中可存在π键和σ 键 B. c可由e受热分解产生
C. 可存在a→b→c→d→b的转化 D. a、c、f均可用于自来水消毒
14. 下列物质性质实验对应的反应方程式书写错误的是
A. Al 2 O 3 溶于NaOH溶液：Al 2 O 3 +2OH-+3H 2 O=2 AlOH   4  -
B. 铜丝插入热的浓硫酸中：
催化剂
C. 6-羟基己酸的缩聚反应：nHOOC(CH ) OH ⇌ +nH O
2 5 2
Δ
D. 乙醛被CuOH  2 氧化：CH 3 CHO+2CuOH 
Δ
+OH-→ CH COO-+Cu O↓+3H O 2 3 2 2

15. 物质Ag  可同时转化为它的同分异构体Bg  和Cg  ，其反应过程的能量变化如图a，某温度下，
测得恒容密闭容器中各组分浓度c 随时间t 的变化如图b，则
A. t 1 时，体系中物质的质量：mA  =2mB  B. 图b中数据满足关系：2z>x+y
C. 体系中，反应Ag  ⇌Cg  先达到平衡 D. 体系平衡后，升高温度，B的体积分数增加
16. 一种利用电解还原CO 同时实现海水脱盐的装置如图，电解液在Ⅰ和Ⅳ室间循环，初始电解液为
2
NaHCO 溶液，膜①~③为阳离子或阴离子交换膜。下列说法错误的是
3
·5·A. ①为阳离子交换膜，②为阴离子交换膜
B. 阳极反应为4OH--4e-=2H O+O ↑
2 2
C. 电解一段时间后，Ⅲ室海水中盐的浓度降低
D. 电解过程中，Ⅰ室电解液的pH在一段时间内可保持稳定
二、非选择题：本大题共4小题，共56分。考生根据要求作答。
17. 配合物应用广泛。某兴趣小组对铜的配合物进行探究实验。
(1)氨水的制备：需选择的装置有 。
(2)制备铜氨溶液，以其为电解液在铁件表面镀铜，铁件连接直流电源 极。
(3)铜氨配合物的制备与表征：向CuSO 溶液中滴加氨水至过量，得深蓝色溶液，加入乙醇，析出固
4
体，过滤， ，晾干得产物Q。用X射线衍射仪测试Q，观察到 ，说明Q为晶体；进一步确
认其组成为 CuNH 3   4  SO ⋅H O。 4 2
(4)探究铜氨配合物与酸的反应：
①查阅资料：向铜氨溶液中滴加硫酸，依次发生反应：
(a) CuNH 3   4  2++2H++2H 2 O=CuOH  ↓+ 4NH+ 2 4
(b)CuOH  +2H+=Cu2++2H O 2 2
②理论预测：据①可知，若向Q的溶液中连续滴加硫酸，反应(a)、(b)消耗酸的体积分别为V 和V，
a b
则V∶V=1。
a b
③设计方案：测量反应体系的pH 随加入硫酸体积V 的变化，以获得V和V。
a b
④进行实验
序号 实验内容
用足量水溶解Q，发现得不到澄清溶液，测得体系呈碱性。体系呈碱性的原因为铜氨配离
(ⅰ)
子的解离及___________。(用方程式表示)
(ⅱ) 称取w克Q于烧杯中，移取VmL稀氨水使Q完全溶解，得待测液
0
·6·(ⅲ) 搅拌下，向待测液中滴加0.1mol/LH SO 溶液，测量并记录pH-V数据
2 4
(ⅳ) 移取VmL上述稀氨水，用___________溶液滴至终点，记录体积为VmL
0 1
⑤数据处理：由(ⅲ)所得pH-V曲线呈现两次pH 突变，对应的终点V 依次为V mL和VmL，
2 3
则V∶V= (用V、V、V表示)。
a b 1 2 3
⑥结果讨论：多次实验结果均为V ∶V >1。与AI对话后提出假设：(ⅲ)的过程中生成的沉淀除
a b
CuOH 
2
外还含有Cu 2OH  SO 。
2 4
a．验证SO2-存在：取洗净的沉淀少许，用稀盐酸完全溶解， ，初步说明假设成立。
4
n CuOH
b．探讨沉淀组成：某次实验结果为V∶V=21∶19，则第一个终点时，
a b
 
2

n Cu 2OH   2 SO 4 
= 。
⑦实验总结：实验过程中的反应比①中所述的复杂，可继续探究。
18. 金(Au)是一种战略性金属。从某金精矿(含金、银、Sb S 、FeS 、SiO 和MgO等)中提取金并综合
2 3 2 2
利用部分物质的一种工艺如下。
已知：AuⅢ  和AgⅠ  在一定条件下均可与Cl-形成可溶于水的配离子。
氢氧化物 FeOH  FeOH
3
 MgOH
2

2
K 298K
sp
 2.8×10-39 4.9×10-17 5.6×10-12
(1)金精矿研磨成粉是为了 ，提高浸取速率。
(2)“沉锑”的反应中，还原剂为 。
(3)“电解”在电解池(图1)中实施，一定条件下实现“沉锑”试剂的回收利用。忽略生成气体的反应，
则
①阴极反应式为 。
②初始电解液中cFe2+  =1.4mol/L，cMg2+  =0.056mol/L。为防止阳极室电解过程中产生沉淀，
·7·理论上，最终阳极室cOH-  应不大于 mol/L(列算式)。
(4)“X”包含多个步骤，需同时用到HCl 和H O 溶液。一定条件下，Au、Ag浸取率随溶液中
2 2
cH 2 O 2  的变化如图2，Au在滤液2中主要以 AuCl 4  -存在。为尽可能提高金的提取率和纯度，
“X”包括的步骤为 。
(5)“沉金”通过NaOH的调控使反应在弱酸性条件下进行，生成Au的离子方程式为 。
2AuCl 4  -+ HSO-+ =2Au↓+ +8Cl-+ H+。 3
(6)某杂冠醚可选择性地与含银废液中的Ag+形成如图3的超分子，其选择性识别的原因为该杂冠
醚与Ag+有配位作用且 。
(7)①Sb与N同族，AlSb与GaN中离子键成分的百分数较大的是 。
②AlSb晶体的立方晶胞结构如图4，其原子占据A、B、C三种位置，每种位置上只有一种原子，则
Al占据 位置，Sb占据 位置。(填编号)
19. 硫、氯单质及其化合物在科研和生产中均具有重要作用。
(1)基态S原子的价层电子轨道表示式为 。
(2)我国科学家在深海发现化能合成生物群落，硫化物的氧化可为生物活动提供能量。
2H 2 Saq  +O 2aq  =2Ss  +2H 2 Ol  ΔH 1
2Ss  +3O 2aq  +2H 2 Ol  =2SO2-aq 4  +4H+aq  ΔH 2
·8·SO2-aq 4  +3H 2 Saq  +2H+aq  =4Ss  +4H 2 Ol  ΔH 3
则ΔH = (用ΔH 和ΔH 表示)。
3 1 2
(3)H 2 S的氧化可在卟啉铁配合物 FeLH 2 O    (用Z表示)催化下进行，其中的一步反应为
FeLH 2 O    +HS-⇌ FeLH,S    -+H O。为研究不同因素对该反应的影响，进行4组实验：Ⅰ~ 2
Ⅲ组仅初始c 0HS-  不同；Ⅳ与Ⅱ组仅温度不同。0∼t时间内的实验数据如图1。
①下列说法正确的有 。
A. 0~t内反应速率：Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B. Z的平衡转化率：Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ
C. 实验温度：Ⅱ>Ⅳ D. 平衡时Z的浓度：Ⅱ和Ⅳ相等
②Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的数据点分布在一条直线上，且c Ⅲ -c Ⅱ  /c Ⅱ -c Ⅰ  =1.2，则y= 。
(4)S 2 Cl 2l  可用于橡胶的硫化。其在潮湿空气中水解生成SO 2g  、Ss  和HClg  ，该水解反应的
熵变 0(填“>”“=”或“<”)。
(5)某低共熔溶剂(D)可用于吸收HClg  ，其吸收过程可表示为：
HClg  ⇌HClsol  ，xHClsol  +Dl  ⇌D⋅xHClsol 
在一定T和HClg  压强(p)下，吸收至饱和时，每摩尔D吸收HClg  的量为α+β，相关信息见图
2，α或β 随p的变化如图3。
①1mol D在303 K、p=100kPa下吸收HClg  至饱和，再升温至350K、降压至p=40kPa，达平
衡后可释放 molHClg  。
②形成D⋅xHClsol  的总过程表示为xHClg  +Dl  ⇌D⋅xHCls,o,l  ，其平衡常数K可表示为
nDH
K=

nD  ⋅p/100kPa 
。已知：350K时，K=1.0，则在350K、p=64kPa、1molD最多可吸收
x
·9·molHClg  。(写出计算过程，结果保留两位有效数字)
20. 羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物Ⅰ出发合成化合物Ⅲ．Ⅲ在化合物Ⅳ的辅助
下，利用光催化实现羟基迁移，得目标产物Ⅶ。合成路线如下(部分条件及试剂略)。
(1)化合物Ⅰ中苯环侧链上的官能团为 (写名称)。
(2)反应I+X→Ⅱ和Ⅱ+H →Ⅲ的原子利用率均为100%。
2
①X分子的空间构型为 。
②Ⅱ的核磁共振氢谱图中有5组峰，则Ⅱ的结构简式为 。
(3)Ⅲ的同分异构体中，苯环上连有一个烷基且能与FeCl 作用显色的共有 种。
3
(4)下列说法正确的有 。
A. 由Ⅰ到Ⅲ的转化中，存在C原子杂化方式的改变
B. 由Ⅰ到Ⅴ的转化中，有加成反应和消去反应发生
C. Ⅶ与浓硫酸共热，可生成存在顺反异构体的产物
D. 由Ⅲ到Ⅶ的转化中，Ⅳ可以循环利用
(5)某兴趣小组拟设计以环己烷为原料，经四步反应合成化合物Ⅲ a(分子中不含手性碳原子)的路
线。Ⅲa可经上述羟基迁移路径合成化合物VIIa。
①Ⅲ a的结构简式为 。
②从Ⅲa出发，逐步逆推合成步骤：羟基腈⇒ ⇒醇⇒ ⇒环烷烃(填写有机化合物类
别)。
③合成Ⅲa的步骤中，第一步为取代反应，其化学方程式为 (注明反应条件)；第四步所需无机
·10·试剂为 。
④1 mol Ⅶa 可与2molH 发生反应，其产物的结构简式为 。
2
·11·