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化学(江西卷02)(考试版A3)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考押题预测卷(多地区)化学

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文档文本内容

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2025 年高考押题预测卷
高三化学
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1  N 14  O 16  Na 23  Al 24  Cl 35.5  Co 59  Ba 137
第Ⅰ卷(选择题 共42 分)
一、选择题:本题共14 小题,每小题3 分,共42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.江西素有“物华天宝、人杰地灵”的美誉,下列有关说法正确的是
A.杨万里《舟次西径》“芦荻渐多人渐少,鄱阳湖尾水如天。”中国最大淡水湖鄱阳湖与长江交汇
处,容易因胶体聚沉而形成三角洲
B.江西赣南的“红壤”是种植脐橙的良好土壤,土壤呈红色是因为土壤中四氧化三铁含量比较高
C.德兴铜矿是中国第一大伴生金矿和伴生银矿,电解精炼铜时粗铜作阴极
D.景德镇陶瓷在烧制过程中可能发生了氧化还原反应
2.BF3极易水解生成HBF4 (HBF4在水中完全电离为H+和BF4
-)和硼酸(H3BO3)的无色气体。硼酸和甲
醇在浓硫酸存在下生成易挥发的B(OCH3)3(硼酸甲酯)。下列说法正确的是
A.BF3、BF4
-的VSEPR 模型相同
B.HBF4分子中所有原子均达到了8 电子稳定结构
C.中存在配位键
D.B(OCH3)3、BF3均具有较高的沸点
3.碳酸铈
可用于制备稀土发光材料。实验室以二氧化铈
废渣为原料制备
的
流程如下:
已知:
被有机萃取剂(简称
)萃取的原理可表示为:
。反萃取分离时用到的装置为
A.
        B.
        C.
       D.
4.2025 年4 月22 日,远大九和 (江西) 药业有限公司 (曾用名:南昌百济制药有限公司)研发的丙酸氟
替卡松鼻喷雾剂获批上市,丙酸氟替卡松的结构简式如下图。下列关于丙酸氟替卡松的说法中正确的是
A.分子中含有8 个手性碳原子
B.1mol 丙酸氟替卡松最多可以和3mol H2发生加成反应
C.有2 种消去产物
D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
5.WXZY4·2X2Y 可用作营养增补剂、药物制剂的压片剂。已知X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的前20
号主族元素,四种元素均位于不同周期。其中X、Y、Z 三种元素的原子序数成等差数列,基态Y 原子
的s 轨道电子数与p 轨道电子数相等,基态W 原子核外无未成对电子。下列说法正确的是
A.X3ZY2是一种三元酸
B.W、X、Y 形成的化合物在离子方程式中一定能拆写
C.WZ2含有共价键
D.Z、Y 形成的化合物可能做食品干燥剂
6.下列实验操作或实验设计能达到相应实验目的的是
选项
实验操作或实验设计
实验目的
A
常温下,向饱和
溶液中加入少量
粉
末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产
生
探究常温下,
、
的大小关系
B
向鸡蛋清溶液中加入
,观察到有沉淀产
生,再加入蒸馏水,沉淀溶解
验证蛋白质的盐析是可逆的
C
取
溶液于试管中,加入5 滴
等浓度的
溶液,再加入
溶液
探究氯化铁与碘化钾的反应存在限
度
D
将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
验证铁的吸氧腐蚀
7.工业上或实验室中,可用维生素C(抗坏血酸)与水中的
反应生成脱氢抗坏血酸,从而制备去氧水,其
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原理如图:
设
为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A.标准状况下,
气体含中子数为
B.
抗坏血酸完全反应时转移电子数为
C.
脱氢抗坏血酸含
杂化的碳原子数为
D.
抗坏血酸分子含
键数为
8.以电石渣[主要成分为
]为原料制备
的流程如图1。
已知:i.加热氯化时会生成
可进一步转化为
。
ii.相关物质在水中的溶解度曲线如图2。
下列说法不正确的是
A.氯化时生成
的反应为
B.适当降低通入
的速率并充分搅拌,可提高
的利用率
C.若滤渣中无
,滤液中
约为
D.转化后的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶,可得到
粗品
9.已知反应:
,该反应分三步进行:
①
;②
;③
。
其相对能量变化如图所示。在恒容密闭容器中充入
,发生上述反应。下列叙述正确的是
A.相同状况下,
中W 最稳定
B.其他条件不变,升高温度,总反应速率一定增大
C.选择催化剂是为了降低反应③的能垒
D.其他条件不变,平衡后再充入
平衡转化率减小
10.聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料,其制备反应如下。(未配平)
下列说法正确的是
A.
和
分子中所有的原子共平面
B.X、Y 和PLGA 的重复单元中含有的官能团不同
C.制备PLGA 的反应属于缩聚反应
D. m、n 的大小对PLGA 的降解速率有影响
11.我国科学家设计了一种肼-硝酸盐液流电池(HNFB),以KOH 溶液为电解液,肼和硝酸盐废水分别流入
HNFB 的两极室,可以有效净化废水并产氨。下列说法正确的是
A.电极A 发生还原反应
B.电极B 的电极反应式为:NO3
-+8e-+9H+=NH3+3H2O
C.外电路转移电子数为0.4NA时,左极室质量减少2.8g
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D.质子交换膜能防止两极室电解液的交叉污染,利于维持电池性能
12.氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,NaAlH4晶胞结构如图所示,P 的分数坐标为(0,0,0),
阿伏加德罗常数值为NA,下列说法正确的是
A.NaAlH4晶体中,
的配位数为6
B.Na+和AlH4
-最短距离为
C.晶体的密度为
D.M 的分数坐标为
13.HA 和H2B 分别为一元酸和二元酸,M2+不发生水解。常温条件下,现有含MA2(s)的MA2饱和溶液和含
MB(s)的MB 饱和溶液。两份溶液中
及含A 粒子的分布系数δ [如
]随pH 的变化关系如下图所示。下列说法正确的是
A.曲线②是MA2饱和溶液中pc(M2+)随pH 变化曲线
B.
C.
的平衡常数约为10-9
D.pH=4 时,MB 饱和溶液中存在
14.某无色溶液Y 可能含有
中的几种离子,溶液中阳离子
浓度相同。为了确定其组成,某同学进行了如下实验(假设气体均全部逸出,忽略
的分解)。下列
说法不正确的是
A.溶液Y 中一定不存在
B.溶液Y 中一定含有
,且
C.溶液Y 中肯定存在
D.溶液Y 中可能存在
,为确定其是否存在,可取溶液1 通过焰色试验验证
第II 卷(非选择题 共58 分)
二、非选择题,共4 题,共58 分。
15.(14 分)以废钴酸锂正极材料(主要含
和Al)和废磷酸亚铁锂正极材料(主要含LiFePO4和
Al)为原料联合提取钴和锂的一种流程示意图如下。
已知:ⅰ.Al 和强碱反应时,铝元素转化为
。
ⅱ.酸性条件下,
氧化性比
强,
被还原为
。
ⅲ.固体B 和固体C 按
配料。
ⅳ.
、
的溶度积分别为:
、
。
(1)
中Co 元素的化合价为      。
(2)用NaOH 溶液处理原料时,反应的离子方程式是      。
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(3)相同条件下,
和
沉淀趋势随pH 的变化如下图所示。
①写出硫酸浸出时反应的化学方程式      
 
                                
 
 。
②混合液调
的原因      
 
                                        
 
 。
③混合液
时,
      
填“>”或“<”)。
(4)有机相用硫酸反萃取,分液后得到
溶液,加入
溶液沉钴。写出“沉钴”反应的
离子方程式      。
(5)分析联合提取钴和锂的优势      。
16.(15 分)甲酸被认为是理想的氢能载体,江西正着力建设“赣鄱氢经济走廊”,打造“氢清江西”绿
色发展新功能。
(1)我国科技工作者运用DT 计算研究单分子
在催化剂表面分解产生
的一种反应进程和相
对能量的变化情况如图所示。该进程中,反应速率最慢的步骤为           (填字母),甲酸分解制氢
气的热化学方程式为           。
a.
      b.
      c.
      d.
(2)在另一种催化剂作用下,甲酸分解制氢的过程如图所示。
过程I 中,若用
代替
,则在催化剂a 处吸附的是           ,过程Ⅱ中,生成的
分子是           形结构。
(3)已知
与
在固载金属催化剂上可发生以下反应:
反应i: 
反应ii: 
在一定压强下,按
投料,发生反应i 和反应ii,反应相同时间,
的转化率及
选择性(甲酸选择性
)随温度变化曲线如下图所示。
①一定温度下,为了提高甲酸选择性可采取的措施有           (任写一条)。
②若M 点反应已达到平衡状态,体系中
的分压为
,则
时反应i 的分压平衡常数计算
式
           
。
③当温度高于
,随温度升高,反应i 与反应ⅱ的反应速率相比,增加更显著的是反应  
 
(填“i”或“ii”),判断的依据是           。
17.(14 分)已知三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3(Mr=267.5g/mol)为橙黄色晶体易溶于热水,在冷水中微
溶,可在氯化铵和氨水的混合溶液中活性炭做催化剂条件下,利用双氧水氧化CoCl2制备,制备装置如
图所示。已知:Co2+在溶液中较稳定,[Co(NH3)6]2+具有较强还原性。
I.制备产品,步骤如下:
①称取1.0gNH4Cl 固体,用5mL 水溶解,加到三颈烧瓶中。
②分批加入1.5 g CoCl2后,再加入0.3g 活性炭、一定体积的浓氨水和双氧水。
③加热至55-60℃反应20min,冷却,过滤。
④向滤渣中加入80℃左右的热水,充分搅拌后,趁热过滤。
⑤向滤液加入少量甲,冷却结晶后过滤,用乙洗涤晶体2~3 次,低温干燥得到橙黄色晶体。
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回答下列问题:
(1)写出制备[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式       。
(2)向混合液加入H2O2溶液与氨水时,应最先打开活塞     (填字母代号);加入所有试剂后,水浴
的温度控制在55-60℃左右,温度不宜过高的原因是     ;干燥管中试剂为      。
(3)步骤④中趁热过滤的目的是       。
(4)步骤⑤中关于甲、乙溶液的选择合理的是       (填标号)。
A.甲为浓盐酸,乙为水        B.甲为乙醇,乙为水        C.甲为浓盐酸,乙为乙醇
Ⅱ.测定产品纯度,实验如下:
①称取ag 产品溶于足量稀硝酸中,并用蒸馏水稀释,置于锥形瓶中,加入过量V1mLc1mol·L-1AgNO3溶
液,并加3mL 的硝基苯用力振荡。
②向锥形瓶中滴入3 滴Fe(NO3)3溶液为指示剂,用c2 mol·L-1 KSCN 溶液滴定过量的AgNO3溶液,达
到滴定终点时用去V2mL 溶液。(已知:
,
)
(5)产品的质量分数为       。(列出计算式)
(6)加入硝基苯的目的是       。
18.(15 分)有机物M 是胺类盐酸盐,是重要的药物合成中间体,其中一条合成路线如下图所示。
已知:
其中R1、R2为烃基或氢原子 
回答下列问题:
(1)A 的名称为            A 到M 中含有手性碳原子的物质有          。
(2)C 中含氧官能团的名称为             。
(3)C→D 的反应类型为           。
(4)关于D、E 两种互变异构体,说法正确的是           。
a.D 存在顺反异构体 
b.E 中有3 种杂化轨道类型的碳原子
c.用质谱仪可检测D、E 中的官能团 
d.D、E 经催化加氢可得相同产物
(5)G 的结构简式为           。
(6)A→B 的化学方程式为           。
(7)B 的同分异构体中,含有二取代苯环的结构且能发生水解反应的共有           种;写出一种B
的同分异构体,核磁共振氢谱图中的峰面积比为3:3:2:2,结构简式为           。
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