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第01 讲 有机化合物的结构特点与研究方法
目录
01 课标达标练
题型01 考查有机化合物的分类
题型02 考查有机化合物的命名
题型03 考查有机化合物官能团的判断
题型04 考查有机化合物的结构与表示方法
题型05 考查有机物的空间结构与共价键
题型06 考查同分异构体的判断与书写
题型07 考查有机物的分离与提纯
题型08 考查有机化合物分子式和结构式的确定
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 考查有机化合物的分类
1．（2024·湖南湘西·模拟预测）布洛芬为解热镇痛类非甾体抗炎药，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．布洛芬属于芳香烃
B．1mol 布洛芬最多可与1molH2加成
C．布洛芬分子中最多有12 个碳原子共平面
D．布洛芬能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【详解】A．布洛芬中含有C、H、O 三种元素，属于烃的衍生物，A 错误；
B．布洛芬中苯环能与氢气加成，1mol 布洛芬最多可与3molH2加成，B 错误；
1
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C．布洛芬分子中最多有11 个碳原子共平面，C 错误；
D．布洛芬分子中与苯环相连的碳原子上有H，所以布洛芬能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾褪色，D
正确；
故选D。
2．（2025·湖南怀化·调研）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条
“绿色”合成路线：
下列说法正确的是
A．苯与碘水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈紫红色
B．环己醇与环己烷都属于烃的衍生物
C．己二酸与环己醇反应有
生成
D．环己醇分子中所有碳原子共平面
【答案】C
【详解】A．苯的密度比水小，苯与碘水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈紫红色，
故A 错误；
B．环己烷是仅由碳和氢两元素组成的化合物，属于烃，不是烃的衍生物，环己醇是烃的衍生物，故B 错
误；
C．己二酸分子中含有羧基，环己醇分子中有羟基，两者能发生酯化反应生成酯和水，故C 正确；
D．环己醇分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4 个原子形成四面体结构，因此所
有碳原子不可能共平面，故D 错误；
答案选C。
3．（2025·湖南怀化·模拟预测）分子式为C8H8的两种同分异构体X 和Y。Y 是一种芳香烃，分子中只有一个
环；X 俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是( )
A．X、Y 均能燃烧，都有大量浓烟产生
B．X 既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，还能发生加聚反应
C．Y 属于不饱和烃
D．X 的二氯代物有三种
【答案】B
【详解】试题分析：分子式为C8H8的两种同分异构体X 和Y。X 是一种芳香烃，分子中只有一个环，则X 是
苯乙烯；Y 俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。A．X、Y 均能燃烧，二者的含碳量相等，
且含碳量高，因此都有大量浓烟产生，A 正确；B．X 分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，
也能使溴水褪色，还能发生加聚反应，B 正确；C．Y 分子中氢原子没有达到饱和，但不存在碳碳双键或碳
碳三键，因此不属于不饱和烃，C 错误；D．Y 的二氯代物有三种，即相邻、面对角线和体对角线，D 正确，
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答案选C。
4．（2025·湖南常德·模拟预测）南京大学一课题组制备了
丙氨酸修饰的萘醌分子(T)，其过程如图所示。
下列叙述错误的是
A．甲、丙和丁都属于芳香族化合物
B．乙具有碱性且在一定条件下能发生水解反应
C．丙中C 原子有3 种杂化方式
D．丁的亲水性大于丙，甲的亲水性大于乙
【答案】D
【详解】A．甲、丙和丁都含有苯环，都属于芳香族化合物，A 正确；
B．乙中氨基(-NH2)的N 原子有孤电子对，能与H+形成配位键，具有碱性；在一定条件下，氰基(-CN)能发生
水解变成羧基，B 正确；
C．丙中亚甲基(-CH2-)的C 原子采取sp3杂化，苯环上及连接双键的C 原子采取sp2杂化，氰基(-C≡N)的C 原
子采取sp 杂化，故丙中C 原子共有3 种杂化方式，C 正确；
D．丁含有亲水性较强的羧基(-COOH)，故丁的亲水性大于丙；乙含氨基(-NH2)，能与水形成氢键，甲不能
与水形成氢键，故乙的亲水性比甲的大，D 错误；
故答案选D。
5．（2025·湖南株洲·模拟预测）香豆素具有抗肿瘤、抗菌、抗凝血、降血糖等作用，其结构图所示，关于
该化合物，下列说法正确的是
A．属于芳香烃
B．该化合物中所有碳原子不可能共平面
C．分子式为
D．
该有机物最多可以与
发生反应
【答案】D
【详解】A．香豆素含苯环和酯基，属于芳香族化合物，但含氧不属于烃，A 错误；
B．苯环和双键共轭，所有碳原子可能共平面，B 错误；
C．由其结构图可得分子式为
，C 错误；
D．
香豆素含
酯基和
酚羟基，酯基水解消耗
，得到酚羟基消耗
，加上
苯环上原有的酚羟基最多消耗
，D 正确；
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故选Ｄ。
02 考查有机化合物的命名
6．（2025·湖南·二模）化学用语是化学学科的独特语言，下列化学用语的表述正确的是
A．二氧化硅的分子式：
B．苯环中的大
键：
C．有机物
的名称：3-异丙基戊烷
D．
在水中的电离：
+H2O
+OH-
【答案】D
【详解】A．
为共价晶体，不存在分子式，A 错误；
B．π 键的电子云为“肩并肩”结构，图中为苯环中的σ 键，B 错误；
C．名称应为2-甲基-3-乙基戊烷，C 错误；
D．苯胺为弱碱，与水作用产生氢氧根，D 正确；
故答案选D。
7．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列表示不正确的是
A．
的空间结构是正四面体
B．SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型：
C．H2O 为极性分子
D．
的名称：2-甲基4-乙基戊烷
【答案】D
【详解】A．
价层电子对数为4，其空间结构是正四面体，A 正确；
B．SO2中心原子S 价层电子对数为:
，其价层电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形，B 正确；
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C．
中O 上含有孤电子对，故为极性分子，C 正确；
D．有机物
主链上有6 个碳原子，第2、4 号碳原子上连有甲基，命名为：2，4-二
甲基己烷，D 错误；
故选D。
8．（2024·湖南·模拟预测）下列化学用语表述错误的是
A．COS 的电子式：
B．四氯化碳分子空间充填模型：
C．基态Ni 原子价电子排布式：
D．2-甲基-1-丁烯的键线式：
【答案】B
【详解】
A．COS 和CO2互为等电子体，根据CO2的电子式可知，COS 的电子式为：
，A 正确；
B．空间充填模型是用一定大小的球体来表示不同的原子的模型；球棍模型是用球表示原子和用棍表示化
学键的模型；
为球棍模型而不是空间填充模型，B 错误；
C．已知Ni 是28 号元素，故基态Ni 原子价电子排布式为：
，C 正确；
D．根据烯烃的系统命名可知，2-甲基-1-丁烯的键线式：
，D 正确；
故答案为：B。
9．（2024·湖南长沙·二模）下列化学用语使用正确的是
A．NaCl 晶体的晶胞：
B．
的化学名称：N-二甲基甲酰胺
C．
的电子云图：
D．丁二烯的键线式：
【答案】C
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【详解】A．NaCl 晶体的晶胞为：
，A 错误；
B．
的化学名称为：N，N—二甲基甲酰胺，B 错误；
C．2pz的电子云图：
，C 正确；
D．2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，其键线式为：
，D 错误；
故选C。
10．（2024·湖南怀化·二模）下列化学用语或化学图谱正确的是
A．顺—2—丁烯的球棍模
型
B．基态Mn2+的价电子轨道表
示式
C．乙醇的核磁共振氢谱
图
D．
的名称
3—甲基丁烷
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．2—丁烯分子存在顺反异构，其中反—2—丁烯的球棍模型为
，故A 错误；
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B．锰元素的原子序数为25，基态锰离子的价电子排布式为3d5，轨道表示式为
，故B 错误；
C．乙醇分子中含有三种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱应有三组峰，故C 正确；
D．
属于烷烃，分子中最长碳链含有4 个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基丁烷，故D 错误；
故选C。
03 考查有机化合物官能团的判断
11．（2025·湖南长沙·二模）香港科技大学孙建伟课题组开发不对称有机催化实现手性分子选择性合成，
在碳硼烷化学中得到首次应用，反应原理如图所示（部分反应条件、反应物和产物省略）。下列叙述错误
的是
A．甲和丙都易与盐酸反应
B．乙在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应
C．该反应为取代反应，另一种产物为V 形分子
D．乙分子中一定含有手性碳原子
【答案】B
【详解】A．甲含有氨基（-NH2），丙含有仲氨基（-NH-），两者均为碱性基团，易与盐酸反应生成盐，A
正确；
B．乙分子中与羟基（-OH）相连的碳原子（α-C）连接两个芳基（Ar1、Ar2）和一个H，无相邻的饱和β-C
（无β-H），不满足醇消去反应（需β-H）的条件，不能发生消去反应，B 错误；
C．反应中氨基与羟基发生取代反应，形成N-C 键，属于取代反应，同时生成H2O，H2O 分子为V 形结构，
C 正确；
D．乙中与羟基相连的碳原子连有-OH、Ar1、Ar2、-H 四个不同基团（Ar1≠Ar2），该碳原子为手性碳，D 正
确；
故选B。
12．（2025·湖南长沙·二模）中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示：连花清瘟胶囊对于治疗
轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图。下列有关绿原酸的说法不
正确的是
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A．绿原酸的分子式为
B．
绿原酸最多与
反应
C．1 个绿原酸分子中含有4 个手性碳原子
D．绿原酸分子能与
丁二烯加热条件下进行
反应得到含三个六元环的加成产物
【答案】A
【详解】A．绿原酸的结构中含16 个C、18 个H、9 个O，分子式应为C16H18O9，A 错误；
B．绿原酸含1 个羧基（-COOH）、2 个酚羟基（苯环-OH）、1 个醇酯基（-COO-）。羧基与NaOH 1:1 反应，
酚羟基1:1 反应，酯基水解生成羧基（1:1 反应），共1+2+1=4mol NaOH，B 正确；
C．分子中六元环（奎宁酸部分）的1、3、4、5 号碳为手性碳（各连4 个不同基团），共4 个，C 正确；
D．结构中含-CH=CH-（连吸电子基团）为亲双烯体，与1,3-丁二烯（双烯体）发生D-A 反应生成新六元环，
原有2 个六元环（环己烷、苯环），共3 个六元环，D 正确；
故选A。
13．（2025·湖南长沙·二模）Janthinoid A 为中国农业科学院张鹏课题组从微紫青霉菌中分离出来的天然产
物，展现出了体内抑制非小细胞肺癌细胞A549 的活性，其结构简式如图［Me 为甲基，Ac 为乙酰基（
）］。下列关于Janthinoid A 的说法错误的是
A．该有机物可以发生水解反应、加成反应
B．该有机物能使酸性
溶液褪色
C．1mol 该有机物最多能与
加成D．1mol 该有机物最多能与120gNaOH 反应
【答案】C
【详解】A．该有机物含酯基（可水解）和碳碳双键（可加成），能发生水解反应和加成反应，A 正确；
B．含碳碳双键，可被酸性KMnO4溶液氧化，使其褪色，B 正确；
C．酯基中碳氧双键不能与氢气加成，分子中含2 个碳碳双键（每个双键与1mol H2加成），1mol 该有机物
最多与2mol H2加成，C 错误；
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D．1mol 该有机物含3 个酯基，酯基水解各消耗1mol NaOH，共3mol NaOH，质量为120g ，D 正确；
故选C。
14．（2025·湖南永州·三模）鸟嘌呤(G)是生物遗传物质核酸的基本组分之一，也是重要的医药中间体。一
种由甲酰胺一锅法合成鸟嘌呤的新工艺流程如下：
下列说法错误的是
A．物质
能溶于水
B．物质
中碳原子的杂化方式有2 种
C．物质
能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应
D．鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)通过氢键作用结合成碱基对
【答案】B
【详解】A．物质X 为胍，分子中含多个氨基（-NH2）和亚氨基（=NH），均为极性基团，可与水分子形成
氢键，故能溶于水，A 正确；
B．物质Y 为氰基乙酸甲酯，含4 个碳原子：-CN 中C 为sp 杂化（三键），-CH2-中C 为sp3杂化（四单键），
羰基C 为sp2杂化（双键），-OCH2中C 为sp3杂化（四单键），共sp、sp2、sp3三种杂化方式，B 错误；
C．物质Z 含羟基（-OH）、氨基（-NH2）等，羟基和氨基可发生取代反应（如H 被取代）；羟基、氨基易
被氧化（如被O2氧化）；分子中含多个氨基和羟基，可通过脱水缩合发生缩聚反应，C 正确；
D．鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）是DNA 中互补碱基对，通过氢键（G 的氨基与C 的羰基、G 的羰基与C 的
氨基形成氢键）结合，D 正确；
故选B。
15．（2025·湖南岳阳·一模）葡萄糖水溶液中，存在链状和环状结构间的平衡。常温下，各种葡萄糖结构
及其所占百分含量如下图所示。下列说法错误的是
A．α-D-吡喃葡萄糖与β-D-吡喃葡萄糖互为同分异构体
B．β-D-吡喃葡萄糖的稳定性大于α-D-吡喃葡萄糖
C．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
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D．由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应
【答案】D
【详解】A．
吡喃葡萄糖与
吡喃葡萄糖分子式相同，结构不同，所以互为同分异构体，故A
正确；
B．水溶液中，
吡喃葡萄糖比
吡喃葡萄糖含量高，更易形成
吡喃葡萄糖，说明
吡喃葡萄糖比
吡喃葡萄糖稳定，故B 正确；
C．由题干图示信息可知，链状葡萄糖中含有羟基和醛基，故可发生取代、氧化、还原、加成和消去反应，
故C 正确；
D．葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在平衡，链状葡萄糖分子中有醛基，链状葡萄糖能发
生银镜反应，因此葡萄糖溶液能发生银镜反应，故D 错误；
答案选D。
04 考查有机化合物的结构与表示方法
16．（2024·湖南长沙·三模）下列表示组成和结构的化学用语正确的是
A．
的电子式：
B．氨分子的空间填充模型：
C．乙醛的分子式：
D．
与
互为同位素
【答案】B
【详解】A．
的电子式为
，A 错误；
B．氨分子为三角锥形，
为氨分子的空间填充模型，B 正确；
C．乙醛的分子式为
，C 错误；
D．
与
互为同素异形体，D 错误。
答案选B。
17．（2024·湖南·一模）下列化学用语表示正确的是
A．基态Cr 的价层电子轨道表示式：
B．N，N-二甲基甲酰胺的结构简式：
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C．
的VSEPR 模型：
D．
的电子式：
【答案】B
【详解】A．Cr 元素原子序数为24，价电子数目为6，由于同一能级的轨道半充满更稳定，基态Cr 原子价
层电子3d 能级上有5 个电子、4s 能级上有1 个电子，其价层电子轨道表示式为
B．N，N-二甲基甲酰胺的结构简式为
，B 正确；
C．
中心原子N 有3 个
键，孤电子对数为
，价层电子对数为4，VSEPR 模型为
，
故C 错误；
D．
的电子式为
，故D 错误；
故选B。
18．（2024·湖南岳阳·二模）下列有关化学用语表示正确的是
A．
的电子式：
B．填充模型
可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子
C．能体现环己烷
稳定空间构型的键线式：
D．甲醛中π 键的电子云轮廓图：
【答案】D
【详解】A．
由钙离子和
构成，电子式：
，A 错误；
B． 该填充模型的中心原子半径较大，原子半径Cl＞C＞H，则可以表示甲烷分子，不可以表示四氯化碳分
子，B 错误；
C．环己烷稳定空间构型为椅式结构，图示为船式结构，C 错误；
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D．甲醛中存在C=O，其中含有一个π 键，其电子云轮廓图为
，D 正确；
答案选D。
19．（2023·湖南益阳·模拟预测）维生素D 含量越高，老年大脑认知功能越好，目前已知的维生素D 至少
有10 种分子，维生素D3是其中重要的一种(结构如图)，下列有关说法正确的是
A．维生素D3是一种水溶性维生素
B．维生素D3分子式为
C．维生素D3中的羟基能被催化氧化生成醛基
D．维生素D3分子中虚线框内所含碳原子不可能共平面
【答案】B
【详解】A．由结构可知维生素D3中烃基基团较大，烃基属于憎水基，因此维生素D3不易溶水，属于脂溶
性维生素，故A 错误；
B．由结构简式可知维生素D3分子式为
，故B 正确；
C．该结构中羟基所连碳上只有一个氢，催化氧化产物为酮，故C 错误；
D．虚线框内的碳元素均处于碳碳双键的平面上，两平面可重合，所有碳原子可以共面，故D 错误；
故选：B。
20．（2025·湖南张家界·模拟预测）下列关于有机物的说法错误的是
A．环戊二烯(
)与氢气1 1∶加成后的产物只有一种
B．抗坏血酸分子(
)中有2 个手性碳原子
C．甲基苯乙烯(
)中所有碳原子均为
杂化
D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
【答案】C
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【详解】A．有机物
与氢气1 1∶加成后的产物只有一种即
，故A 正确；
B．抗坏血酸分子中有2 个手性碳原子如图所示
(用*标出)，故B 正确；
C．
支链最后一个碳原子为甲基，碳原子是
杂化，故C 错误；
D．2-乙基-1，3-丁二烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH=CH2，键线式为
，故D 正确；
选C。
05 考查有机物的空间结构与共价键
21．（2023·湖南衡阳·三模）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以
对该分子进行如图所示修饰。下列说法错误的是
A．布洛芬是苯甲酸的同系物
B．该修饰过程原子利用率小于100%
C．X 分子中存在两个
D．X 分子中有10 种化学环境不同的氢原子
【答案】D
【详解】A．布洛芬和苯甲酸分子中都含有1 个苯环和1 个羧基，布洛芬是苯甲酸的同系物，故A 正确；
B．布洛芬生成X 发生酯化反应，有水生成，所以该修饰过程原子利用率小于100%，故B 正确；
C．X 含有1 个苯环和1 个吡啶环，分子中存在两个
，故C 正确；
D．X 分子中有12 种化学环境不同的氢原子，故D 错误；
选D。
22．（2023·湖南永州·二模）设
为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．
中所含质子数为
B．
的烃分子中含有
σ 键的数目一定为
C．
与足量的
反应，转移的电子数为
D．室温下
蔗糖完全水解形成的葡萄糖分子数为
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【答案】D
【详解】A．1 分子
中含有12 个中子，
为
，则所含质子数为
，A 错误；
B．不确定该物质为环烷烃还是链烃，不能计算其
σ 键的数目，B 错误；
C．二氧化硫和氧气反应为可逆反应，反应不完全，转移电子小于2mol，C 错误；
D．
蔗糖为0.1mol，完全水解形成的葡萄糖分子数为
，D 正确；
故选D。
23．（2025·湖南郴州·模拟预测）丹蒽醌-镁配合物可用作固体推进剂的燃烧稳定剂，其结构如图所示。下
列说法错误的是
A．该配合物中有两种配体
B．中心离子
的配位数为6
C．
中的羰基可参与苯环形成大
键
D．该稳定剂高温下燃烧的固态产物为
【答案】D
【详解】A．该配合物中有
和
两种配体，A 正确；
B．6 个氧原子与镁离子配位，中心离子
的配位数为6，B 正确；
C．
中的羰基与苯环共面，羰基中的碳、氧原子价层的p 轨道与苯环碳原子价层的p 轨道
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平行，可“肩并肩”重叠形成大
键，C 正确；
D．参照
在高温下会分解，其不稳定的实质是金属阳离子吸引
中的
分解为金属氧化物和
，
的电荷数相同但前者的半径更小，则
吸引
中
的能力更强，
比
更容易分解，可推知该稳定剂高温下燃烧的固态产物为
，D 错误；
故选D。
24．（2024·湖南湘潭·期末）奥司他韦对亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防作用，其分子结构
如图所示，下列说法正确的是
A．奥司他韦的分子式为
B．奥司他韦分子中碳原子均采取
杂化
C．
奥司他韦最多可与
发生加成反应
D．奥司他韦既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应
【答案】D
【详解】A．根据奥司他韦的结构简式，推出分子式为C16H28N2O4，故A 错误；
B．“C=O”、“C=C”中碳原子杂化类型为sp2，其余碳原子的杂化类型为sp3，故B 错误；
C．酰胺基、酯基均不能与H2发生加成反应，1mol 奥司他韦中含有1mol 碳碳双键，能与1mol 氢气发生加
成反应，故C 错误；
D．氨基可与盐酸反应，酰胺基及酯基可与碱反应，故D 正确；
答案为D。
25．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是
A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷
B．丙烷分子中3 个碳原子在一条直线上
C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8
D．1mol 甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl 和1mol HCl
【答案】C
【详解】A．烷烃同系物中碳原子数目越多，相对分子量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，而碳原
子数目相同时支链越多，熔沸点越低，碳原子数：2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，
所以沸点应该是2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，A 错误；
B．丙烷分子中碳原子为单键连接，键角接近109°28′，呈四面体结构，三个碳原子不在一条直线上，B 错
误；
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C．质量相同时，烃的氢含量越高，单位质量燃烧耗氧量越大，甲烷(CH4)氢含量最高，乙烷(C2H6)次之，丙
烷(C3H8)最低，因此耗氧量顺序为CH4＞C2H6＞C3H8，C 正确；
D．甲烷与Cl2的取代反应为链式反应，产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等四种氯代物和
HCl 的混合物，且1mol Cl2最多生成1mol HCl，但无法控制只生成的CH3Cl，即CH3Cl 的物质的量小于1mol，
D 错误；
故答案为：C。
06 考查同分异构体的判断与书写
26．（2025·湖南·二模）淀粉是绿色植物光合作用的产物，由大量葡萄糖单元连接组成。如图是某一直链
淀粉的结构示意图，下列说法错误的是
A．直链淀粉遇碘变蓝色，与纤维素互为同分异构体
B．葡萄糖单元通过脱水缩合形成醚键相互连接在一起
C．直链淀粉通过分子内氢键形成螺旋状
D．葡萄糖单元一般含三个羟基，可表示为
【答案】A
【详解】A．直链淀粉遇碘单质，溶液变为蓝色，利用淀粉的这一性质可检验淀粉或碘单质的存在。尽管
淀粉与纤维素都是多糖，二者水解的最终产物都是葡萄糖，它们的分子式都可写成(C6H10O5)n，但它们聚合
度n 值不同，因此二者的分子式不同，故淀粉与纤维素不是同分异构体，A 错误；
B．葡萄糖单元通过脱水缩合形成淀粉，羟基间脱水缩合形成醚键R1-O-R2，并通过醚键而相互连接，B 正确；
C．直链淀粉分子内含有多个羟基，分子内羟基可形成氢键，导致物质分子弯曲缠绕形成螺旋状结构，C 正
确；
D．淀粉分子式是(C6H10O5)n，其中C6H10O5是葡萄糖单元，单糖单元中含有3 个羟基，可表示为
C6H7O2(OH)3，故整体淀粉分子结构也可以表示为[C6H7O2(OH)3]n，D 正确；
故合理选项是A。
27．（2025·湖南·二模）一种从废印刷电路板冶炼副产品粗溴盐(CBSBPs)中回收NaBr 的绿色工艺流程如图，
下列叙述错误的是
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A．“氧化”中盐酸不可用稀硫酸代替
B．“操作1”和“操作2”均需要使用分液漏斗和烧杯
C．流程中
可循环利用
D．该工艺中
作还原剂，它与
互为同分异构体
【答案】A
【详解】A．“氧化”步骤中，NaClO3在酸性条件下将Br⁻氧化为Br2，H⁺可由盐酸或稀硫酸提供，且
不会干扰后续Br2的萃取分离，盐酸可用稀硫酸代替，故A 错误；
B．“操作1”是溴水与CCl4的萃取分液，“操作2”是还原后有机相与水相的分液，两者均为分液操作，需
分液漏斗和烧杯，故B 正确；
C．操作2 分液得到的有机相为CCl4，可返回操作1 循环用作萃取剂，故C 正确；
D．还原步骤中Br2→Br⁻发生还原反应，
作还原剂；
与
分子式均为
CH4N2O，结构不同，互为同分异构体，故D 正确；
选A。
28．（2024·湖南邵阳·三模）卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以
甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是
A．试剂X 可以是足量
溶液
B．丙、丁都不含手性碳，它们互为同系物
C．乙、丙、丁均能与NaOH 溶液和盐酸反应
D．戊的同分异构体有3 种(不考虑立体异构)
【答案】C
【详解】A．甲转化为乙时，试剂X 只与
反应，不与酚羟基反应，试剂X 只能为
溶液，A
错误；
B．丙、丁都不含手性碳，但是官能团不同，不互为同系物，B 错误；
C．乙中
能与盐酸反应，酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，丙中氨基能与盐酸反应，
能与
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氢氧化钠反应，丁中氨基能与盐酸反应，酯基能与NaOH 溶液反应，C 正确；
D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6 种，D 错误；
答案选C。
29．（2025·湖南长沙·二模）阿伐斯汀（Acrivastine）是一种抗组织胺药，用于治疗过敏性鼻炎和花粉病等。
一种合成阿伐斯汀的路线如下（部分条件、部分产物和反应物省略）。
已知：①
代表苯基；②
。
回答下列问题：
(1)
的反应类型是 ；B 的结构简式为 。
(2)C 中含氧官能团的名称是 。
(3)
的化学方程式为 。
(4)在酸性
溶液中加入E，溶液褪色， （填“能”或“不能”）证明E 中含碳碳双键，理由是
。
(5)阿伐斯汀中
的键长
的键长（填“>”或“<”），判断依据是 。
(6)合成路线中的有机物a 在酸性介质中水解生成M，在M 的芳香族同分异构体中，同时符合下列条件的结
构有 种（不包括立体异构体）。
①能与钠反应产生
；②与新制的
共热产生砖红色沉淀。
其中，在核磁共振氢谱上有五组峰且峰面积比为1:1:2:2:2 的结构简式为 （写一种）。
【答案】(1) 取代反应
(2)酮羰基
(3)
+
+H2O
(4) 不能 E 中苯环连接的甲基也能还原酸性
溶液
(5) < C 的原子半径大于N
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(6) 17
或
【详解】（1）根据B 的分子式以及C 的结构简式可知，B 为
，A 发生取代反应生成B。
（2）根据C 的结构简式可知，C 中含氧官能团为酮羰基。
（3）根据元素守恒可知，C 与乙二醇发生反应，副产物为水，故化学方程式为
+
+H2O。
（4）E 结构简式为
，侧链上碳碳双键和苯环上甲基都能与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶
液褪色。
（5）原子半径越小，形成双键的键长越短，N 原子半径小于C，故
的键长小于
的键长。
（6）
（有机物a）水解生成
，即M 为对甲基苯甲酸，符合条件的同分
异构体含羟基、醛基，分3 种情况：第1 种情况，苯环只有一个取代基，为
，有1 种结构；
第2 种情况，苯环上有两个取代基（位置关系有邻、间、对），可能是
和
，也可能是
和
，共有6 种结构；第3 种情况，苯环上有3 个不同取代基，为
、
、
，
根据含苯环同分异构体确定方法“定二移一”，
、
位置关系有
（
位置有4
种）、
（
位置有4 种）、
（
位置有2 种），共有10 种结构，符合条件的结
构有17 种；符合核磁共振氢谱的有机物结构为
或
。
30．（2025·湖南长沙·二模）在医药工业中一种合成抗失眠药物W 的合成路线如图：
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已知：ⅰ.
+
+HCl
.
ⅱ
+
+H2O
.Ph-NH
ⅲ
2+
（－Ph 为苯基）
回答下列问题：
(1)物质B 的名称为 ，B 中所含官能团的名称为 ，反应③的反应类型是 。
(2)写出反应④的化学方程式： 。
(3)已知W 的分子式为
，请写出W 的结构简式： 。
(4)H 分子比D 分子多1 个氧原子，则满足下列条件的H 的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核
磁共振氢谱显示峰面积比为
的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。
①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连；
②含有
；
③含有手性碳原子，且该碳原子上不连接氢原子。
(5)写出以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图 (无机试
剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】(1) 邻氟苯甲酸或2-氟苯甲酸 碳氟键、羧基 取代反应
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(2)
(3)
(4) 9
或
、
(5)
【详解】（1）B 的结构简式为
，其名称为邻氟苯甲酸或2-氟苯甲酸，所含官能团的名称为
碳氟键、羧基；分析可知，C→D 发生信息中已知i 反应原理，反应类型为取代反应。
（2）反应④为
和
发生取代反应生成
和HBr，反应
的化学方程式为
。
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（3）F→W 发生信息中已知ⅱ反应，W 的结构简式为
。
（4）D 的结构简式
，分子式为
，H 比D 多一个O，满足的条件为①含有
两个苯环且苯环与苯环不直接相连；②含有
；③含有手性碳原子，且该碳原子上不连接氢原子的同
分异构体有：
(溴原子共有3 种位置)；
(氟原子共有3
种位置)；
(硝基共有3 种位置)，所以共有9 种同分异构体；其中核磁共振氢
谱显示峰面积比为
的同分异构体的结构简式为
或
、
。
（5）以
、
和
为原料制备
，先用
在SOCl2的作用下生成
，再根据信息i 的原理与苯胺反应得到
，根据信息iii 原理继续与
得到
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，最后根据信息ii 得到产品；流程可以表示为
。
07 考查考查有机物的分离与提纯
31．（2024·湖南娄底·一模）下列有关操作及物质性质的说法不正确的是
A．苯甲酸的粗产品提纯的操作步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
B．X 射线衍射实验已成为物质结构测定的一种重要技术
C．溴乙烷的水解反应和消去反应采用的条件都是在NaOH 的水溶液中加热
D．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，先生成沉淀，继续加氨水，沉淀溶解，形成深蓝色透明溶液
【答案】C
【详解】A．苯甲酸在水中的溶解度不大，为减少溶解损失，加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗
涤可提纯，A 正确；
B．晶体会对X 射线发生衍射，非晶体不会对X 射线发生衍射，所以可通过X 射线衍射实验区分晶体和非晶
体，X 射线衍射实验已成为物质结构测定的一种重要技术，B 正确；
C．溴乙烷的水解反应是在NaOH 的水溶液中加热，而消去反应采用的条件是在NaOH 的醇溶液中加热，C
错误；
D．向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物氢氧化铜，反应为Cu2+
+2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2
，继续滴加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液，原因是氢氧化铜和氨
水反应生成了深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+，反应为Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O，D 正确；
故答案为：C。
32．（2023·湖南长沙·模拟预测）下列各组物质除杂和分离方法正确的是
待提纯物
质
除杂试剂
分离方法
A
苯(苯甲酸)
生石灰
蒸馏
B
溴苯(溴)
NaOH 溶液
过滤
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
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D
乙醇(苯酚)
氢氧化钠溶液
分液
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【详解】A．苯甲酸和生石灰反应生成苯甲酸钙和水，通过蒸馏的方式得到苯，能达到除杂的目的，A 正确；
B．氢氧化钠和溴苯不反应、和溴反应生成盐溶液，然后使用分液的方法分离有机层和水层，B 错误；
C．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液，C 错误；
D．苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，乙醇不反应。苯酚转化为苯酚钠，沸点高；乙醇沸点低，利用蒸馏
进行分离提纯，D 错误；
故选A。
33．（2024·湖南株洲·模拟预测）对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到：
＋H2SO4
＋H2O
实验室可利用如图所示装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：
①在一个250 mL 三颈烧瓶中加入10 mL 苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18 mL
浓硫酸。
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180 ℃，维持此温度2～2.5 h。
③将反应液冷却至约50 ℃后，倒入盛有100 mL 冷水的烧杯中，玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，
用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。
④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干(100 mL 水
在20 ℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100 ℃时可溶解6.67 g)。
（1）装置中冷凝管的作用是 。
（2）步骤②中采用油浴加热，用油浴加热的优点是 。
（3）步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是 。
（4）步骤③和④均进行抽滤，在抽滤后停止抽滤时，应注意先 ，然后
，以防倒吸。
（5）步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是
。每次抽滤后均应将母液收集并适当处理，其目的是 。
【答案】 冷凝回流 反应物受热均匀，便于控制温度 减少对氨基苯磺酸的损失 拆
下连接泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭水龙头 提高对氨基苯磺酸的纯度 提高对氨基苯磺酸
的产率
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【详解】本题以对氨基苯磺酸的制备为载体考查化学实验操作等。(1)因反应温度较高，为170～180 ℃，
会使有机物挥发，故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率；(2) 采用油浴加热，可以使反应物受
热均匀，便于控制温度；(3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少
损失；(4) 抽滤后停止抽滤时，为了防止发生倒吸，应先拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管，再关闭水龙头；
(5)因为产品的溶解度随温度变化的影响较大，故可采用粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤的方法对其提
纯，此操作多次进行的目的是提高对氨基苯磺酸的纯度，在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液
收集集中处理，以回收产品，提高产率。
34．（2025·湖南·模拟预测）芳香化合物在催化剂催化下与卤代烃发生取代反应称为 Friedel- Crafts 烷基化
反应。某科研小组以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为反应物，无水AlCl3为催化剂条件下制备叔丁基苯(
)。反应如下：
已知下列信息：
I、如图是实验室制备无水AlCl3的实验装置：
(1)E 装置中的仪器名称是 。
(2)写出B 装置中发生反应的离子方程式： 。
(3)选择合适的装置制备无水AlCl3正确的连接顺序为： (写导管口标号)。
(4)下列操作正确的是 。
甲：先加热硬质玻璃管再加热圆底烧瓶
乙：先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管
(5)E 装置的作用是： 。
Ⅱ、实验室制取叔丁基苯装置如图：
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在三颈烧瓶中加入50mL 的苯和适量的无水AlCl3，由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL，一定温度下
反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置，过滤，蒸
馏得叔丁基苯20g。
(6)使用恒压漏斗的优点是 ；加无水MgSO4固体的作用是 。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是 。
①5%Na2CO3溶液 ②稀盐酸 ③H2O
(8)叔丁基苯的产率为 。(保留3 位有效数字)
【答案】 干燥管 MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O defghijc 乙 防止空气中的水
蒸气进入，吸收多余的氯气 改为使液体顺利滴 干燥 ②①③ 75.0%
【详解】(1)根据图示，E 装置中的仪器是干燥管，故答案为干燥管；
(2) B 装置中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气，反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O，故
答案为MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O；
(3)制备的氯气中混有氯化氢和水蒸气，需要除去，可以分别选用D(饱和的食盐水)除氯化氢，再用浓硫酸
干燥除去水蒸气，由于氯化铝熔沸点相差很小，容易升华和凝华，造成导管的堵塞，不能选取A 装置制备，
同时需要防止空气中的水蒸气进入，制备无水AlCl3 正确的连接顺序为defghijc，故答案为defghijc；
(4)装置中有空气，需要用生成的氯气排尽，因此乙正确，故答案为乙；
(5)根据上述(3)的分析，E 装置可以防止空气中的水蒸气进入，同时可以吸收多余的氯气，防止污染空气，
故答案为防止空气中的水蒸气进入，吸收多余的氯气；
(6)恒压漏斗可以保持液面上方的气体压强不变，使液体顺利滴下；无水MgSO4固体可以吸收体系中的少量
水，故答案为使液体顺利滴下；干燥；
(7) 根据方程式，
，生成的叔丁基苯中含有苯、氯代叔丁烷
[ClC(CH3)3]以及催化剂无水氯化铝杂质，应用氯化铝和叔丁基苯的沸点相差不大，需要除去，氯化铝易溶于
水，但容易水解变浑浊，因此需要稀盐酸洗涤除去氯化铝，再用碳酸钠溶液洗涤除去盐酸，最后水洗除去
少量的碳酸钠，故答案为②①③；
(8)反应中的苯为50mL×0.88g/cm3=44g，物质的量=
=0.564mol，氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]的质量为
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10mL×1.84 g/cm3=18.4g，物质的量=
=0.199mol，理论上可以生成叔丁基苯的质量=
×134 g/cm3=26.65g，叔丁基苯的产率为
×100%=75.0%，故答案为75.0%。
35．（2025·全国·模拟预测）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知下列合成路线：
CH3CH=CH2+CO+H2
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2OH；CO 的制备原理：HCOOH
CO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置如图所示。
请填写下列空白：
（1）若用以上装置制备干燥纯净的CO，仪器X 的名称是 ；装置中b 的作用是 ；c 和d 中
盛装的试剂分别是 ， 。
（2）实验室现有浓硫酸、2-丙醇，请写出制备丙烯的化学方程式： 。
（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂
的顺序是 (填序号)。
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4⑤品红溶液
（4）正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-
CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：
试剂1 为 ，操作2 为 ，操作3 为 。
【答案】 蒸馏烧瓶 防倒吸 NaOH 溶液 浓
(CH3)2CHOH
CH2=CHCH3↑+H2O
或
饱和
溶液 萃取 蒸馏
【详解】（1）仪器X 的名称是蒸馏烧瓶，甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成CO，由于甲酸易挥
发，产生的CO 中必然会混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用NaOH 溶液吸收甲酸；又因为
甲酸易溶于水，所以必需防止液体倒流，即b 的作用是防止倒吸，最后通过浓硫酸干燥CO；
（2）2-丙醇发生分子内脱水可制丙烯，方程式为(CH3)2CHOH
CH2=CHCH3↑+H2O；
（3）检验丙烯可用酸性KMnO4溶液，检验SO2可用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可
用石灰水，检验水蒸气可用无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序，只要通过溶
液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2，除SO2可以用饱和Na2SO3
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溶液，最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①②③或④⑤①③②；
（4）粗品中含有正丁醛，根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过过滤即可除去；由于
饱和NaHSO3溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇，因为1-丁醇和乙醚的沸点相差
很大，因此可以利用蒸馏将其分离开，因此试剂1 为饱和NaHSO3溶液，操作2 为萃取，操作3 为蒸馏。
08 考查有机化合物分子式和结构式的确定
36．（2023·湖南永州·三模）缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的
疗效，其合成路线如图：
下列说法错误的是
A．有机物G 能发生取代、氧化反应
B．E 分子中共面的原子数最多为10
C．该路线中每生成1molG，同时产生2molH2O
D．阿司匹林的分子式为C9H8O4
【答案】C
【详解】A．有机物G 中苯环的侧链、氢原子、酯基均可以发生取代反应，而有机物G 可以燃烧，因此也
可以发生氧化反应，故A 正确；
B．有机物E 中与碳碳双键直连的原子可以共平面，与碳氧双键直连的原子也可以共平面，但是甲基中的碳
原子最多再有一个氢原子与之共平面，由此可知，四个碳原子可以共平面，剩余的双键中的两个氢原子，
甲基中的一个氢原子，羧基中的两个氧原子和一个氢原子均可以共平面，最多为10 个原子共平面，故B 正
确；
C．生成G 的反应为F（聚丙烯酸）与乙二醇、阿司匹林的反应，F 中含有n 个羧基，因此产生的水不仅是
2mol，故C 错误；
D．阿司匹林的结构为
，故分子式为C9H8O4，故D 正确；
故答案选C。
37．（2023·湖南怀化·二模）维生素C 也叫抗坏血酸，在人体内具有抗氧化、抗自由基的功效。下列说法
正确的是
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A．维生素C 的化学式为
B．维生素C 难溶于水
C．脱氢抗坏血酸分子中有1 个手性碳原子
D．维生素C 转化为脱氢抗坏血酸的反应为氧化反应
【答案】D
【详解】A．由结构简式知维生素C 的化学式为
，A 错误；
B．由图可知维生素C 中含有较多的羟基，羟基具有亲水性，则维生素C 易溶于水，B 错误；
C．由图可知，脱氢抗坏血酸分子中有2 个手性碳，即数字标记的碳原子
，C 错误；
D．维生素C 转化为脱氢抗坏血酸的反应为去氢过程，即为氧化反应，D 正确；
故选D。
38．（2025·湖南永州·模拟预测）冠醚分子可识别Li+，实现卤水中Li+的萃取，其合成方法如下。下列说法
不正确
A．过程Ⅰ发生取代反应
B．Z 的核磁共振氢谱有七组峰
C．X、Y 均能与NaOH 反应
D．过程Ⅱ增加了Li+在有机溶剂中的溶解度
【答案】B
【详解】A．过程I 中酚羟基和氯原子进行取代反应，A 正确；
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B．Z 的核磁共振氢谱有四组峰，为
，B 错误；
C．X 中官能团为(酚)羟基，Y 中官能团为碳氯键，均可以NaOH 反应，C 正确；
D．冠醚分子可识别Li+，实现卤水中Li+的萃取，故增大了Li+在有机溶剂溶解度，D 正确；
故选B。
39．（2025·湖南岳阳·二模）谷氨酸单钠是味精的主要成分，利用发酵法制备该物质的流程如下：
下列说法正确的是
A．谷氨酸的分子式为
B．可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能团的类型
C．等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同，均约为
D．“中和”时，为了提高谷氨酸单钠盐的产率，需要添加过量的
【答案】B
【详解】A．由谷氨酸的结构简式可知，其分子式为
，A 错误；
B．红外光谱仪可通过吸收峰来检测有机物中所含官能团的类型，所以可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含
官能团的类型，B 正确；
C．等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同，但物质的量不一定是1mol，所以手性
碳原子数不一定约为
，C 错误；
D．“中和” 时，若添加过量的
，可能会生成谷氨酸二钠盐，不能提高谷氨酸单钠盐的产率，D
错误；
故选B。
40．（2025·湖南长沙·模拟预测）阿斯巴甜(Aspartame，结构简式如图所示)具有清爽的甜味，甜度约为蔗
糖的200 倍。下列有关说法不正确的是
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A．阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应
B．分子式为C14H18N2O3，阿斯巴甜属于蛋白质
C．1mol 阿斯巴甜分子可消耗 3 mol NaOH
D．一定条件下阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸
【答案】B
【详解】A. 阿斯巴甜的结构式
，有氨基和羧基，在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应。
B. 分子式为C15H16N2O5，蛋白质属于高聚物，阿斯巴甜不属于蛋白质，故B 错误；C. 1mol 阿斯巴甜分子
含有一个羧基、一个酯基、一个肽键工可消耗 3mol NaOH，故C 正确；D. 一定条件下阿斯巴甜的水解产
物中有两种氨基酸肽键，酯基均可水解，水解产物有两种氨基酸，故D 正确；答案：B。
点睛：考查酯基。肽键的水解反应的特点。酯基水解后产生羧基和羟基；肽键水解后产生氨基和羧基。氨
基可以和酸反应，羧基可以和碱反应。抓住官能团特征进行判断。
1．（2025·湖南长沙·二模）腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其分子结构如图。下列有关腺嘌呤
核苷酸的说法不正确的是
A．水解生成的腺嘌呤碱基的分子式为
B．能发生氧化反应、取代反应和消去反应
C．水解生成的核糖的核磁共振氢谱有7 组峰
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D．该分子具有两性
【答案】C
【详解】A．腺嘌呤核苷酸水解生成腺嘌呤碱基、核糖和磷酸。腺嘌呤碱基结构简式为
，分子
式为
，A 正确；
B．分子中含羟基可氧化、可取代，核糖的醇羟基邻位有H 可消去，B 正确；
C．水解生成的核糖结构简式为
，核磁共振氢谱峰组数有9 组，C 错误；
D．分子含磷酸基团显酸性和腺嘌呤含有氨基显碱性，既能与酸反应又能与碱反应，具有两性，D 正确。
故选C。
2．（2024·湖南·模拟预测）Click chemistry(点击化学)又称“链接化学”“速配接合组合式化学”，是由
2022 年诺贝尔化学奖获得者提出的一类反应。作为点击化学重要反应之一的铜催化叠氮炔环反应的机理如
图所示。下列有关说法正确的是
A．反应过程可以在非水溶液中完成
B．该过程符合原子经济，原子利用率为100%
C．反应过程中催化剂的价态不发生变化
D．该反应过程仅涉及加成反应
【答案】B
【详解】A．从机理图可看出反应生成的
在最后一步又消耗掉，而
存在的环境是水溶液，故A 项错误；
B．通过机理图可以看出反应物为
和
，而产物是
，所以总反应是加成反
应，原子利用率为100%，故B 项正确；
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C．反应过程中催化剂参与反应，铜元素的价态发生变化，故C 项错误；
D．
转化为
的过程发生取代反应，故D 项错误；
故本题选B。
3．（2024·湖南·二模）普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错
误的是
A．M 分子中含有3 种含氧官能团
B．若1molM 分别与
、Na、NaOH 恰好完全反应，则消耗
、Na、NaOH 的物质的量之比为
C．M 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀
D．位于环上的碳原子中，手性碳有5 个
【答案】C
【详解】A．M 中有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团，故A 正确；
B．M 中含有2 个碳碳双键，1molM 最多可消耗2mol
，-OH、-COOH 均与Na 反应，则1molM 最多消耗
4molNa，-COOH 和酯基均能与NaOH 反应，则1molM 最多消耗2molNaOH，故B 正确；
C．M 含碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酚羟基，不能与浓溴水反应生成白色
絮状沉淀，故C 错误；
D．位于环上的碳原子，链接了支链的饱和碳原子都具有手性，总共有5 个，故D 正确；
故答案选C。
4．（2024·湖南衡阳·三模）科技进步创造美好生活。下列有关我国最新科技成果的解读错误的是
选
项
科技成果
解读
A
开发新技术首次成功制备医用同位素
Ac
Ac 的中子数为136
B
首次实现了光催化乙烷氧气氧化脱氢制乙烯
乙烷制乙烯发生消去反应
C
利用生物质催化实现葡萄糖高效转化为果糖
葡萄糖和果糖互为同分异构体
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D
探明中性水生环境中微生物介导的雄黄(As4S4)和雌黄(As2S3)的
氧化溶解过程
转化成硫酸盐的过程发生了氧化还
原反应
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【详解】A．
的中子数
，A 正确；
B．乙烷与
反应生成乙烯和水，发生了氧化反应，消去反应是分子内脱小分子进行的反应，B 错误；
C．葡萄糖和果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体， C 正确；
D．雄黄、雌黄中硫为
价，硫酸盐中硫为
价，硫元素化合价升高，氧气参与反应，发生了氧化还原反
应，D 正确；
故选B。
5．（2024·湖南岳阳·模拟预测）从中药茯苓中提取的茯苓新酸其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸的
说法错误的是
A．可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可与金属钠反应产生H2
C．分子中含有3 种官能团
D．可发生取代反应和加成反应
【答案】C
【详解】A．碳碳双键和饱和碳原子上的羟基均可以与酸性 KMnO4溶液发生氧化反应而使其褪色，A 正确；
B．羟基和羧基均可与金属钠反应放出氢气，B 正确；
C．茯苓新酸分子中含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基4 种官能团，C 错误；
D．碳碳双键可发生加成反应，羟基和羧基均可发生取代反应，D 正确；
故选C。
6．（2025·湖南益阳·模拟预测）过氧硫酸氢根
参与烯烃的不对称环氧化反应的机理如图，下列说
法不正确的是
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A．该反应有水的生成
B．利用此反应可将乙烯氧化为环氧乙烷
C．过氧硫酸氢根是该反应的催化剂
D．通过调节环境的酸碱性，可以控制部分极性共价键的断裂
【答案】C
【详解】A．由图像分析，在碱性（OH-）条件下反应这一步，是有H2O 生成的，A 项正确；
B．利用题给机理，CH2=CH2与
进一步得到环氧乙烷，B 项正确；
C．通过图像流程分析，HSO 开始参与反应最终转为SO
，不是催化剂，C 项错误；
D．通过分析
这个过程，可知通过调节环境的碱性，使得有机物中的-OH 间的
极性共价键断裂，D 项正确；
故答案选C。
7．（2024·湖南长沙·模拟预测）
偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要
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方法，反应机理如图(图中
表示芳香烃基，……表示为副反应)。下列说法错误的是
A．3、5 和8 都是反应的中间体
B．理论上
最多能消耗
C．若原料用
和
，则可能得到的产物为
、
和
D．该反应机理中所有步骤的原子利用率为
【答案】D
【详解】A．根据图示，9 是主产物、10 是副产物，3、5 和8 都是反应的中间体， A 正确；
B．根据题意，发生反应
，理论上1mol
最多能消耗2mol
，B 正确；
C．若原料用
和
，根据图示反应原理，反应的主产物是
，副
产物为
和
，C 正确；
D．该过程中有副产物产生，原子利用率不可能为100%，D 错误；
故选D。
8．（2025·湖南·模拟预测）共价有机框架(
)材料在气体的储存与分离、非均相催化、储能材料、光电、
传感以及药物递送等领域展现出优异的应用前景。某共价有机框架(
)结构片段如图所示。
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由
和
合成，下列有关叙述错误的是
A．组成
的元素原子最外层电子数之和为20
B．
与
通过取代反应生成
C．
分子中含有苯环的数目为
D．
的二氯取代物有4 种
【答案】C
【详解】A．组成BDT COF 的元素分别为ⅠA 族的H、ⅢA 族的B、ⅣA 族的C、ⅥA 族的O 和S，最外层
电子数之和为
，A 正确；
B．BDT 与HHTP 通过分子间脱水反应生成BDT COF，分子间的脱水反应为取代反应，B 正确；
C．如果从单双键交替的角度看，HHTP 正中间的六元环不是苯环，事实上，苯环中不存在单双键交替的形
式，而是大
键，周围三个六元环都是大
键，则正中间的六元环也必定是含大
键的苯环结构，则
HHTP 分子中含有苯环的数目为
，C 错误；
D．HHTP 分子具有对称结构，该分子的一氯取代物只有1 种，其二氯取代物有4 种，D 正确；
答案选C。
9．（2024·湖南长沙·模拟预测）轴烯、旋烷是一类具有张力的碳氢化合物，结构如图所示。下列说法错误
的是
A．旋烷的通式为C3n+6H4n+8(n≥1)
B．轴烯①、轴烯②、轴烯③、轴烯④之间不属于同系物
C．轴烯①的二氯代物只有3 种(不考虑立体异构)
D．1mol 旋烷④转化为C18H36，需消耗6molH2
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【答案】C
【详解】A．旋烷①、②、③、④的分子式分别为C9H12、C12H16、C15H20、C18H24，数学归纳可得通式为
C3n+6H4n+8(n≥1)，A 项正确；B．所给四种轴烯所含碳碳双键的数目不同，显然不是同系物，B 项正确；C．轴
烯①中只有3 个端点的碳上各有2 个氢原子，且该三个碳原子为等效碳。用2 个氯原子取代2 个氢原子，
这两个氢原子可能来自同一个碳原子上，也可能来自任意两个碳原子上，所以轴烯①的二氯代物只有2 种
（不考虑立体异构)，C 项错误；D．旋烷④的分子式为C18H12,与氢气反应时，就是三元环的开环反应，每一
个三元环对应加上2 个氢原子，所以1mol 旋烷④转化为C18H36，需消耗6molH2，D 项正确；所以答案选C
项。
10．（2024·湖南长沙·模拟预测）用于治疗高血压的药物
的合成路线如下。
已知：①
与
溶液作用显紫色。
②
分子中只有一种化学环境的氢原子。
③
分子中含两个甲基，核磁共振氢谱显示只有3 组峰，且遇
溶液作用显紫色。
④芳香族化合物与卤代烃在
催化下可发生如下可逆反应：
。
(1)
反应类型为 。
(2)
的名称是 ，
的同分异构体中，含一种官能团的结构有 种(不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的是 (填标号)。
a．酸性强弱：
b．
分子中所有原子一定在同一平面上
c．
能作为缩聚反应的单体
d．
最多能与
发生加成反应
(4)
的结构简式为 。
(5)乙二胺(
)和三甲胺[
]均属于胺，且相对分子质量接近，但乙二胺比三甲胺的沸
点高很多，原因是 。
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(6)
发生了取代反应，请写出反应的化学方程式 。
(7)已知：
，结合药物
的合成路线，设计以甲苯为原料制备
的合成路线 (无机试剂任选)。
【答案】(1)取代反应或酯化反应
(2) 丙酮 4
(3)
(4)
(5)乙二胺分子间存在氢键，沸点高
(6)
(7)
【详解】（1）通过B→D 的反应试剂及条件，判断出反应类型为取代反应或酯化反应，故答案为：取代反
应或酯化反应；
（2）W 为CH3COCH3，因此名称是：丙酮；丙酮的不饱和度为1，结构中含有1 个双键或者1 个环；如果只
有1 个单官能团，则可以是醛、环状的醇或者环状的醚，一共有CH3CH2CHO、
、
、
，一共4 种，故答案为：丙酮；4；
（3）a．B 为CH3CHClCOOH，－Cl 为吸电子基团，会增强氢氧键的极性，导致分子酸性增强，故酸性A＜
B，a 错误；
b．E 为苯酚，酚羟基的氢原子不一定和苯环共平面，b 错误；
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c．苯酚和甲醛可制备酚醛树脂，苯酚可以发生缩聚反应，作为缩聚反应的单体，c 正确；
d．CH3CH2CN 分子中含碳氮三健，1molCH3CH2CN 最多能与2molH2发生加成反应生成CH3CH2CH2NH2，d 正确；
答案选cd；
（4）据分析，可知G 的结构简式为
；
（5）乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中N 与H 直接相连，分子间可以形成氢键，沸点较高，而三甲胺[N(CH3)3]中N
未与H 相连，分子间不存在氢键，故乙二胺分子间存在氢键，沸点高；
（6）L 的分子式为C11H14Cl2N2O2，不饱和度为5，对比L 前后有机物结构，可知
与H2NCH2CH2NH2发生取代反应生成L，则J→L 的化学方程式为
，故答案为：
。
（7）甲苯（
）与MnO2、H2SO4反应生成苯甲醛（
），苯甲醛（
）与氰氢酸发生
加成反应后酸性条件下水解生成
，
在浓硫酸加热条件下发生酯化反
应生成
，故答案为：
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。
1．（2025·浙江·高考真题）下列化学用语表示不正确的是
A．
的结构式：
B．基态氧原子的轨道表示式：
C．p 电子云轮廓图：
D．
的系统命名：
乙基丁烷
【答案】D
【详解】A．
是共价化合物，一个碳原子与四个氢原子形成四个共价键，结构式为：
，A 正
确；
B．基态O 原子电子排布式为1s22s22p4，根据泡利原理和洪特规则，其轨道表示式：
，B 正确；
C．电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述，p 电子云轮廓图
为哑铃形(或纺锤形）：
，C 正确；
D．
的最长碳链上有5 个碳原子，从离支链较近的一端给主链碳原子编号，甲基
在3 号碳原子上，则系统命名为3-甲基戊烷，D 错误；
故选D。
2．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。
山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功
能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是
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A．分子式为
B．手性碳原子数目为4
C．
杂化的碳原子数目为6
D．不能与
溶液发生反应
【答案】D
【详解】A．根据
山道年的结构简式
可知，其分子式为
，A 正确；
B．连有4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4 个手性
碳原子（用*表示）：
，B 正确；
C．羰基、碳碳双键、酯基上的C 均为
杂化，该分子中
杂化的碳原子数目为6，C 正确；
D．分子中含有酯基，能与
溶液发生反应，D 错误；
故选D。
3．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P 合成路线如下。
下列说法正确的是
A．反应物A 中有手性碳原子
B．反应物A 与B 的化学计量比是
C．反应物D 与E 生成P 的反应类型为加聚反应
D．高分子P 可降解的原因是由于
键断裂
【答案】A
【详解】A．反应物A 中有1 个手性碳原子，如图所示
，A 正确；
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B．由分析可知，反应物A 与B 的化学计量比是2:1，B 错误；
C．反应物D 与E 反应生成高聚物P 和水，有小分子生成，为缩聚反应，C 错误；
D．由高分子P 的结构可知，P 中的酰胺基易水解，导致高分子P 可降解，即高分子P 可降解的原因是由于
键断裂，D 错误；
故选A。
4．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国
科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是
A．该索烃属于芳香烃
B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力
D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
【答案】C
【详解】A．该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A 正
确；
B．质谱仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相对分子质量，B 正确；
C．该物质为分子晶体，分子间存在范德华力，C 错误；
D．该物质含有共价键，破坏 “机械键”时需要断裂共价键，D 正确；
故选C。
5．（2023·湖南·高考真题）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化
合物的路线如下(部分反应条件已简化)：
回答下列问题：
(1)B 的结构简式为 ；
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(2)从F 转化为G 的过程中所涉及的反应类型是 、 ；
(3)物质G 所含官能团的名称为 、 ；
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J 的结构简式为 ；
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是 (写标号)：
①
②
③
(6)
(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO 外，
还有 种；
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C 到D 的反应信息，设计
以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线 (无机试剂任选)。
【答案】(1)
(2) 消去反应 加成反应
(3) 碳碳双键 醚键
(4)
(5)③>①>②
(6)4
(7)
【详解】（1）有机物A 与Br2反应生成有机物B，有机物B 与有机物E 发生取代反应生成有机物F，结合有
机物A、F 的结构和有机物B 的分子式可以得到有机物B 的结构式，即
。
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（2）有机物F 转化为中间体时消去的是-Br 和
，发生的是消去反应，中间体与呋喃反应生成
有机物G 时，中间体中的碳碳三键发生断裂与呋喃中的两个双键发生加成反应，故答案为消去反应、加成
反应。
（3）根据有机物G 的结构，有机物G 中的官能团为碳碳双键、醚键。
（4）根据上述反应流程分析，
与呋喃反应生成
，
继续与HCl 反应生成有机物J，有机物J 的结构为
。
（5）对比三种物质，③中含有电负性较高的F 原子，使-CF3变成吸电子基团，将整个有机物的电子云朝着-
CF3方向转移，使-SO3H 基团更容易失去电子，故其酸性最强；②中含有的-CH3为推电子基团，使得整个有
机物的电子云朝着-SO3H 方向移动，使-SO3H 基团更不容易失去电子。因此，上述三种物质的酸性大小为
③>①>②。
（6）呋喃是一种重要的化工原料，其同分异构体中可以发生银镜反应，说明其同分异构体中含有醛基，
这样的同分异构体共有4 种，分别为：CH3-C≡C-CHO、CH≡C-CH2-CHO、
、
。
（7）甲苯和溴在FeBr3的条件下生成对溴甲苯和邻溴甲苯，因题目中欲合成邻溴甲苯，因此需要对甲基的
对位进行处理，利用题目中流程所示的步骤将甲苯与硫酸反应生成对甲基苯磺酸，再将对甲基苯磺酸与溴
反应生成
，再将
中的磺酸基水解得到目标化合物，具体的合成流程为：
。
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