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第九章有机化学基础(综合训练)(湖南专用)(学生版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学一轮课件+讲义+练习(湖南专用)-G331

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第九章  有机化学基础
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  O16 
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共14×3 分)
1.(2025·湖南常德·模拟预测)下列化学用语正确的是
A.碳酸的电离方程式:
B.
的电子式:
C.HCl 的形成过程:
D.2,6-二氯甲苯的结构:
2.(2025·湖南长沙·三模)兴趣小组设计以下实验,探究
氧化甲苯蒸气(还原产物为
)生成无污
染气体的效果。
下列说法错误的是
A.实验开始时,应先通X 气体,再加热酒精喷灯
B.若n(甲苯)
发生反应,则
C.IV 中出现浑浊可判断甲苯被
氧化
D.装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化
3.(2024·湖南衡阳·三模)我国科学家利用生物技术合成曲霉甾A 和曲霉甾B,结构如图所示(Me 为甲基)。
下列叙述正确的是
A.曲霉甾A 和曲霉甾B 遇FeCl3溶液都发生显色反应
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B.曲霉甾A 和曲霉甾B 都是芳香族化合物
C.曲霉甾A 和曲霉甾B 互为同系物
D.曲霉甾A 和曲霉甾B 分子间均存在氢键
4.(2025·湖南·二模)资料表明,烷烃的卤代反应为自由基反应,自由基是分子在光、热等外界条件下共
价键发生均裂(指共价键断裂时均等的将共用电子对分配给成键的两个原子)而形成的原子或原子团,在水
中不易形成。下图是氯气与甲烷发生取代反应的能量变化图。下列说法不正确的是
A.烷烃可与卤素气态单质发生卤代反应
B.烷烃可与溴水发生取代反应
C.烷烃可在光照或高温下发生卤代反应
D.产物中可能含有乙烷
5.(2024·湖南衡阳·三模)利用如图装置探究某些元素化合价变化(夹持装置已省略),能达到实验目的的
是
选
项
a
b
c
实验目的
A
浓盐酸
MnO2
含淀粉的KI 溶
液
证明非金属性:Cl
>I
B
70%硫
Na2SO3
酸性KMnO4溶
验证SO2具有还原
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酸
液
性
C
食盐水
电石
溴水
验证制取乙炔中有
H2S
D
浓硝酸
石灰石
Na2SiO3溶液
验证电负性:C>Si
A.A
B.B
C.C
D.D
6.(2025·湖南·模拟预测)一种关于有机物W 的合成路线如图。下列说法正确的是
A.X→Y 的反应和Y→Z 的反应反应类型相同
B.Y、Z 均能发生消去反应,且生成的有机产物可能相同
C.X 分子中所有原子一定共平面
D.X、Y、Z、W 均易溶于水
7.(2025·湖南常德·一模)某团队提出了一种新的“伪立方体金属有机笼c”设计,其设计如图(a→c)。d
是可容纳在c 的空腔中的阴离子,其容纳在c 中的作用力与冠醚识别碱金属离子的作用力相似。下列说法
错误的是
A.a→c 的过程中发生了加成、消去反应
B.a 在催化剂条件下与
发生加成反应,最多可消耗
C.d 为负一价的阴离子,容纳在c 的空腔中可构成超分子
D.b 在一定条件下可与酸发生反应
8.(2023·湖南长沙·调研)我国科学家首次实现从二氧化碳到人工合成淀粉的技术突破,为推进“碳达
峰”和“碳中和”的目标实现提供了一种新思路。下列说法正确的是
A.用淀粉溶液检验加碘食盐中的碘元素
B.淀粉、纤维素和油脂均属于天然高分子化合物
C.淀粉与纤维素分子式均为
,因此它们互为同分异构体
D.淀粉水解产物之一葡萄糖,可用于补钙药物及补锌药物的合成
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9.(2024·湖南娄底·模拟预测)生活中处处有化学,下列叙述错误的是
A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子
C.发现了月壤中的“嫦娥石
”:其成分属于无机盐
D.75%的乙醇与84 消毒液的消毒原理不相同
10.(2025·湖南长沙·模拟预测)天然有机产物香豆素(X)可发生如下转化:
下列叙述正确的是
A.Z 的分子式为
B.Y 分子中所有原子一定处于同一平面
C.反应①和反应②的反应类型相同,均为取代反应
D.X 不存在能与
溶液发生反应的同分异构体
11.(2024·湖南·模拟预测)探究甲醛(沸点:
℃)与新制的
的反应:
i.向
溶液中滴加8 滴2%
,溶液,振荡,加入
 15%甲醛溶液,混合均匀,
水浴加热,迅速产生红色沉淀,其周围剧烈产生无色气体。
ii.反应停止后分离出沉淀,将所得沉淀洗净后加入浓盐酸,不溶解。
iii.相同条件下,甲酸钠溶液与新制的
反应,未观察到明显现象。
已知:
,甲醛具有强还原性。下列说法正确的是。
A.含有-CHO 的有机物都可以被新制
氧化
B.红色沉淀的主要成分不是
,可能是Cu
C.实验中得到的无色气体一定含有
D.将产生的无色气体通过灼热的CuO 后得到红色固体,气体中一定含有CO
12.(2025·湖南·二模)制备芯片需要大量使用光刻胶。光刻胶又称光致抗蚀剂,是指通过紫外光、电子
束、离子束、X 射线等的照射或辐射,其溶解度发生变化的耐蚀剂刻薄膜材料。如图是某种光刻胶的光交
联反应。下列有关说法正确的是
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A.物质甲的单体的分子式为C11H8O2
B.1mol 物质甲与足量H2加成时最多消耗3molH2
C.可利用红外光谱测量有机物的键长、键角
D.该光交联反应属于加成反应
13.(2024·湖南怀化·模拟预测)现代社会的发展与进步离不开材料,下列有关材料的说法错误的是
A.制作N95 型口罩的“熔喷布”,其主要组成为聚丙烯,聚丙烯是有机高分子化合物
B.华为5G 手机芯片的主要成分是二氧化硅
C.中国天眼FAST 用到的高性能碳化硅是一种新型的无机非金属材料
D.“蛟龙号”深潜器的外壳是特种钛合金,该钛合金比金属钛硬度高、耐高压、耐腐蚀
14.(2024·湖南娄底·调研)甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.该分子中有一个手性碳原子
B.在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应
C.可以和
溶液发生显色反应
D.可以和
溶液反应
二、非选择题(共4 小题,共58 分)
15.(2025·湖南常德·模拟预测)碱金属的液氨溶液含有蓝色的溶剂化电子
。某小组拟探究液
氨与钠的反应,装置如图所示(夹持装置略)。回答下列问题:
已知:
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①氨的熔点是
,沸点是
;
②液氨存在类似于水的电离:
(1)装置A 盛放生石灰的仪器名称为           。
(2)装置E 中所盛放的试剂可以是           (填字母)。
a.碱石灰    b.浓硫酸    c.五氧化二磷
(3)NH3是易液化的气体,其主要原因是           。
(4)反应开始后,D 中钠沉入底部,快速得到深蓝色溶液,并慢慢产生气泡。
①得到深蓝色溶液的变化为           (用化学方程式表示)。
②当100g 液氨溶解0.25mol Na,产生0.025mol 气体时,Na 共失去的电子的物质的量为           。
(5)已知溶剂化电子可应用于布沃—布朗反应(如图所示),若
为乙基,
为正丙基,最终得到的有机产
物为           (填结构简式)。
16.(2025·湖南长沙·三模)中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如图:
已知:
(1)化合物D 的官能团名称是       。
(2)由A 生成B 的反应类型为       。
(3)由化合物B 生成化合物C 的化学方程式为       。
(4)化合物E 的结构简式为       。
(5)下列说法正确的是_______。
A.化合物J 的分子式为
B.碱性:化合物
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C.步骤④中改用稀硫酸,会降低化合物J 的产率
D.步骤⑥中
的作用为催化剂、吸水剂
(6)F 的同分异构体中,含有苯环、
,且能发生银镜反应,核磁共振氢谱峰面积之比为
的
同分异构体的结构简式为       。
(7)以苯甲醇(
)为原料,设计化合物F 的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)       。
17.(2025·湖南岳阳·一模)草酸是一种用途广泛的有机酸,易溶于水,常用来作还原剂、沉淀剂、媒染
剂、络合剂等。某实验小组通过查阅资料设计了如图所示的装置(夹持仪器省略)制备一定量的草酸晶体
,回答下列问题:
经查找资料得知:乙炔在
左右硝酸汞
作催化剂的条件下,经浓硝酸氧化可制得草酸。
(1)仪器a 的名称是           。
(2)硫酸铜溶液除去的杂质气体分子式为           。
(3)装置C 中反应一般控制在
左右,适宜采用的加热方式为           ,若温度高于
,则生成草
酸的速率会减慢,原因是           。
(4)装置C 中发生的化学方程式为           。
(5)某实验小组称取电石
(杂质的质量分数为4.0%),在浓硝酸足量情况下,完成实验,最后得到草酸
晶体
。
①从C 中分离出草酸晶体的方法是:           ,过滤,洗涤,干燥。
②该实验中草酸晶体的产率:           %(结果保留两位有效数字)。
(6)设计实验证明草酸属于二元酸(写出简要步骤)           。
18.(2025·湖南岳阳·一模)以化合物A 为原料制备一种药物中间体J 的合成路线如下。
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请回答下列问题:
(1)化合物F 在核磁共振氢谱上有           组吸收峰。
(2)
,
的反应类型分别为           、           。
(3)H 中的含氮官能团的名称是           。
(4)化合物A 沸点低于
的理由是           。
(5)
的化学反应方程式           。
(6)从官能团转化的角度解释化合物I 转化为J 的过程中,先加碱后加酸的原因           。
(7)参照以上合成路线,若以
为原料制备
(其他试剂自选),则其
合成路线为           。
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