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第九章 有机化学基础
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
一、选择题：本题共14 小题，每小题3 分，共42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目
要求的。
1．下列说法正确的是
A．正戊烷的沸点比异戊烷的高
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．油脂属于高分子化合物
D．苯酚和甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂
2．自然资源的利用与开发是化学科研工作者的重要工作之一，下列对应描述错误的是
选
项
资源利用与开发
描述
A
高粱秸秆→燃料乙醇
纤维素水解最终生成了乙醇
B
乙烯
该过程发生了还原反应
C
石油→汽油
可通过催化裂化实现
D
青蒿→青蒿素
该过程涉及乙醚萃取、柱色谱分离等操作
3．下列说法正确的是
A．氯乙烷与其他药物制成“复方氯乙烷气雾剂”，用于运动中急性损伤的镇痛
B．医用酒精的质量分数为
C．2-甲基-1，3-丁二烯与HCl 发生加成反应的产物可能有5 种
D．苯酚钠溶液中通入少量的
：2
+CO2+H2O
2
+Na2CO3
4．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示：
下列说法错误的是
A．通过质谱可测定K 分子的相对分子质量
B．通过红外光谱可测定K 分子的分子式
C．通过紫外光谱可测定K 分子中有无共轭结构
D．通过核磁共振氢谱可测定K 分子中有几种化学环境的氢原子
5．下列为达到实验目的所选用的试剂或方法不正确的是
1
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选项
实验目的
试剂或方法
A
从
溶液中获得
固体
蒸发结晶
B
区分苯和四氯化碳
溴水
C
除去
中的少量
酸性
溶液、浓硫酸
D
区分1-溴丙烷和2-溴丙烷
核磁共振氢谱
6．麦角酰乙二胺，常简称为“LSD”，结构如图所示。下列有关说法错误的是
A．该有机物能使溴水褪色
B．该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与Na2CO3溶液反应
C．1mol 该有机物最多可与2molNaOH 反应
D．该有机物中碳原子的杂化方式有2 种
7．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L 的说法正确的是
A．能导电
B．易降解
C．吸湿性能好，受热易熔融
D．可由两种单体缩聚而成
8．闭花耳草是传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关
车叶草苷酸的说法正确的是
2
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A．分子中含有5 种含氧官能团
B．1
该分子最多与2
发生反应
C．与氢气反应，
键均可断裂
D．分子中存在共平面的环状结构
9．利用
和NADH 可将2-丁醇催化转化为丙酸甲酯，相关转化关系如下。
下列说法不正确的是
A．①中，1mol 2-丁醇转化为2-丁酮，转移2mol 电子
B．①中，
转化为NADH，部分碳原子的杂化方式改变
C．②中，2-丁酮和NADH 均发生氧化反应
D．每合成1mol 丙酸甲酯，理论上须投入1mol
10．我国科学家提出了以钌催化剂为核心的碳环选择性氢化策略，首次实现了苯并杂环芳烃碳环的高选择
性氢化，其反应原理如图所示。下列有关说法正确的是
A．该过程涉及非极性键和极性键的断裂和形成
B．Ⅰ至Ⅱ的过程中碳的杂化方式未发生改变
C．Ⅱ至Ⅲ的反应产物只有一种
3
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D．Ⅲ至Ⅰ的反应类型为氧化反应
11．(24-25·安徽省淮南市·二模)宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醚醚酮
(PEEK)，其一种合成方法如下。下列说法正确的是
A．M 属于芳香烃
B．与足量溴水反应，
最多消耗
C．用
溶液可以鉴别
、
D．PEEK 的合成反应属于加成聚合反应
12．生活因有机而多姿多彩，化合物M 是合成镇静类药物氯硝西泮(N)的关键前体，制取N 的部分流程如
下。
下列说法错误的是
A．从M 到Q 的反应为取代反应
B．P→M 引入硝基时需要“一系列反应Ⅰ”的目的是防止氨基被氧化
C．Q 分子中所有原子可能在同一平面
D．1molN 最多可与3molNaOH 反应
13．（北京市西城区2025 届高三化学一模试题）聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解
高分子材料，其制备反应如下。(未配平)
下列说法正确的是
A．
和
分子中所有的原子共平面
B．X、Y 和PLGA 的重复单元中含有的官能团不同
C．制备PLGA 的反应属于缩聚反应
D． m、n 的大小对PLGA 的降解速率有影响
14．乙醛在MgO 的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。
4
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下列说法错误的是
A．乙醛中的O 易被Mg 吸附
B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成
C．乙醛和丙酮在MgO 的催化下也可发生类似的反应
D．1 分子乙醛和1 分子丙醛在MgO 的催化下可生成3 种羟基戊醛
二、非选择题：本题共4 小题，共58 分。15．（14 分）某化学小组为研究卤代烃水解反应与消去反应的
规律，进行如下研究
I．探究卤代烃的水解反应与消去反应：
实验ⅰ：向烧瓶A 中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的水溶液，加热；B 中溶液褪色。
实验ⅱ：向烧瓶A 中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液，加热；B 中溶液褪色。
实验ⅲ：分别取实验ⅰ和ⅱ中上层清液于试管中，加硝酸酸化的
溶液，均产生黄色沉淀。
（1）烧瓶中加入碎瓷片的作用是 。
（2）实验ⅰ中发生了水解反应，反应方程式为 。
（3）甲同学认为实验ⅰ中高锰酸钾溶液褪色，因此发生了消去反应，乙同学认为反应体系中的物质
也能使其褪色，否定了甲的结论。
Ⅱ．在实验ii 的体系中同时检出水解产物与消去产物，进一步查阅文献资料研究文献资料：
a．与官能团相连的碳称为α 碳，α 碳相连的碳原子称为β 碳
b．β 碳上的氢活性越高，消去反应的速率越大
c．α 碳上的侧链越多，取代反应的速率减慢，消去反应的竞争增大
文献数据：
表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量
卤代烃
取代产物/%
消去产物/%
90%
10%
5
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5
95
表2.两种卤代烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量
卤代烃
强碱的醇溶液
取代产物/%
消去产物/%
0
97
3
0.2
21
79
0
81
19
0.2
7
93
（4）由以上研究得到结论：
①不同的卤代烃在相同条件下取代反应与消去反应产物含量不同。表1 中
消去反应产物含
量比
提升的原因是 。
②强碱的存在有利于消去反应的发生。消去反应中常采用乙醇钠盐作为强碱性试剂，请用离子方程式解释
乙醇钠的水溶液显碱性的原因 。
③消去产物的含量与卤代烷烃自身的结构有关。相同条件下
的消去产物比
的消去
产物含量高，结合材料解释原因 。
④卤代烃的取代反应与消去反应是共存与竞争的关系，反应受 (写出两个即可)因素的影响。
16．（14 分）氟他胺是一种抗肿瘤药，实验室由芳香烃A 制备氟他胺的合成路线如下所示：
已知：Ⅰ．卤代烃可与镁反应生成格氏试剂，如
。
Ⅱ．醛或酮可与格氏试剂
反应，所得产物经水解可得醇，如
。
6
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Ⅲ．羧酸与
作用可生成酰氯，如R2COOH
。
（1）反应①的反应条件是 ，反应②用到的试剂是 。
（2）反应①②③④中，不属于取代反应的有 。
（3）K 是H 的一种同分异构体，K 分子存在对映异构现象，K 的结构简式为 。
（4）
反应中需要加入少量吡啶(
)，写出吡啶中氮原子杂化后的价层电子轨道表示式
。请结合平衡移动原理，推测吡啶的作用 。
（5）请在F→H 流程图的虚线框内填写物质的结构简式 、 。
17．（15 分）有机物M 是一种新型光电材料，合成路线如下。
已知：
回答下列问题：
（1）A 的名称是 ，M 中含有 个手性碳原子。
（2）A→B 反应分两步进行，第二步的反应类型为 ，C 中官能团的名称是 。
（3）D→E 的化学方程式为 。
（4）N 为B 的同系物，其相对分子质量比B 小14，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为
的结
构简式 。
（5）①苯胺②对甲基苯胺③对氯苯胺，相同条件下碱性由强到弱的顺序是 (填序号)。
（6）以丙烯为原料合成
(无机试剂自选)，写出合成路线图 。
18．（15 分）
是合成羟氨苄青霉素的一种中间体，合成
路线如下：
7
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已知：i．
ii．
（1）A 的结构简式是 。
（2）反应①所加试剂是 。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）
的结构简式是 （用*标出其中的手性碳原子）。
（5）生成
时也会生成其对映异构体
，通过将
和
转化为对应的
和
可实现
和
分离，流程如下
（在整个过程中手性碳原子不发生变化）。
已知：
固体负载酶
难溶于水，选择性地水解K 而不水解
K
和
易溶于水，
时从水中析出
和
易溶于水
F
①转化为
的化学方程式是 。
②分离出的
是 （填“固体1”“固体2”或“固体3”）。
③操作1 为 。
8
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