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第二章物质的量(综合训练)(安徽专用)(教师版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学一轮课件+讲义+练习(安徽专用)-G326

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第二章  物质的量
(考试时间:75 分钟     试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  O 16  S 32  Cl 35.5  Na 23  Al 27  Ca40  Cu 64  Zn 65  Ba 
137
第Ⅰ卷(选择题 共42 分)
一、选择题:本题共14 个小题,每小题3 分,共42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.(2025·安徽马鞍山·二模)氯及其化合物部分转化关系如图。
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正
确的是
A.标准状况下,2.24 L HCl 和Cl2混合气体中氯原子数为
B.0.1 mol/L NaCl 溶液中Na+数为
C.反应①每消耗0.1 mol Ca(ClO)2,生成的氯气的分子数为
D.反应②每生成0.1 mol 氧化产物,转移电子数目为
【答案】D
【详解】A.标准状况下2.24 L 混合气体物质的量为0.1 mol,HCl 含1 个Cl 原子、Cl2含2 个Cl 原子,因两
者比例未知,氯原子数介于0.1NA~0.2NA之间,无法确定为0.15NA,A 错误;
B.溶液体积未知,无法根据浓度计算Na+物质的量,B 错误;
C.反应①为Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,1 mol Ca(ClO)2生成2 mol Cl2,0.1 mol Ca(ClO)2应生成0.2 mol 
Cl2,分子数为0.2NA,C 错误;
D.反应②为3Cl2+6NaOH=NaClO3+5NaCl+3H2O,氧化产物为NaClO3,Cl 从0 价升至+5 价,生成1 mol NaClO3
转移5 mol 电子,则生成0.1 mol 氧化产物转移0.5 mol 电子,数目为0.5NA,D 正确;
2.(2025·安徽蚌埠·三模)
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温下,
的
溶液中
数目为
B.标准状况下,
通入足量水中充分反应,转移电子数为
C.常温下,将2.7 gAl 片放入足量浓硝酸中,转移电子数为
D.
(
)与
(
)组成的混合物所含共价键的数目为
【答案】D
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【详解】A.pH=12 的NH3·H2O 溶液中c(OH-)=0.01 mol/L,但未给出溶液体积,无法计算OH-数目,A 错误;
B.Cl2与水的反应为可逆反应(Cl2+H2O
HCl+HClO
⇌
),1 mol Cl2不能完全反应,转移电子数小于NA,B 错误;
C.常温下Al 与浓硝酸发生钝化,表面生成氧化膜阻止反应继续进行,转移电子数远小于0.3NA,C 错误;
D.S8和S6均为硫单质,64 g 混合物中硫原子总物质的量为64 g/32 g/mol=2 mol,S8(皇冠形)和S6(六元
环)均为环状分子,每个硫原子形成2 个共价键,每个共价键由2 个硫原子共用,故1 mol 硫原子对应1 
mol 共价键,2 mol 硫原子含共价键2NA,D 正确;
答案选D。
3.(2025·安徽蚌埠·三模)下列实验装置能达到实验目的的是
A.制备晶体
B.配制一定物质的量
浓度NaOH 溶液
C.验证非金属性
D.区分
和
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】A
【详解】A.制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体时,由于该配合物在乙醇中溶解度较小,向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加
入乙醇可降低其溶解度,促使晶体析出,装置合理,A 正确;
B.配制一定物质的量浓度的NaOH 溶液需在烧杯中溶解固体,冷却后转移至容量瓶定容,不能用容量瓶溶
解,B 错误;
C.验证非金属性N>C>Si 应利用最高价含氧酸的酸性强弱,浓硝酸易挥发,挥发出的HNO3会干扰CO2与
Na2SiO3的反应,无法准确比较C 和Si 的非金属性,C 错误;
D.Na2CO3和NaHCO3均能与澄清石灰水反应生成CaCO3沉淀,现象相同,无法区分,D 错误;
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答案选A。
4.(2025·安徽芜湖·一模)
代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
中含有σ 键数目最少为
B.标准状况下,
与
充分反应,生成
分子数目为
C.向
溶液通氨气至中性,铵根离子数目为
D.
和
的固体混合物中共含有0.2mol 阳离子,则混合物中总质子数目为
【答案】D
【详解】A.C2H4O 的摩尔质量为44g/mol,8.8gC2H4O 的物质的量为0.2mol,无论结构如何(如环氧乙烷或
乙醛),每个分子至少含6 个σ 键(如C-H、C-O、C-C 等),则总σ 键数目最少为1.2NA,A 错误; 
B.标准状况下,1.12L N2(0.05mol)与3.36L H2(0.15mol)按1:3 反应生成NH3,理论上生成0.1mol NH3,
但该反应为可逆反应,实际生成量小于理论值,故NH3分子数小于0.1N A,B 错误;
C.向1L 0.1mol/L CH3COOH 溶液通氨气至中性,根据电荷守恒:
,
中性溶液中
,则
,再根据物料守恒:
,则铵根离子数目小于0.1NA,C 错误;
D.CaCO3和KHCO3的质子数均为50,若阳离子总物质的量为0.2mol,则混合物中总质子数目为10NA,D 正
确;
故选D。
5.(2025·安徽黄山·一模)设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,
和
的混合气体所含电子数为
B.常温下,
的
溶液中,所含
数目为
C.足量
与
浓盐酸共热生成
分子数为
D.1mol 白磷
和1mol 甲烷中所含的共价键数均为
【答案】A
【详解】A.每个CO2和N2O 分子均含22 个电子,则标准状况下,
和
的混合气体所含电子
数为
,A 正确。
B.
会发生水解,则常温下,
的
溶液中,所含
数目小于1 mol/L×1 L=1 mol,即
小于NA,B 错误。
C.
与浓盐酸共热发生反应:
,但浓盐酸随反应的进行变稀后
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不再与MnO2反应,则足量
与
浓盐酸共热生成
分子数小于
,即小
于0.1NA,C 错误。
D.1 个P4、CH4分子分别含有6 个、4 个共价键,则1 mol 白磷
和1 mol 甲烷中所含的共价键数分别为
6NA、4NA,D 错误。
故选A。
6.(2025·安徽·三模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2 L Cl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO 的微粒数之和为NA
B.12 g 金刚石和12 g 石墨含有的C-C 键数目均为2NA
C.常温常压下,Na2O2与足量H2O 反应,生成0.2 mol O2,转移电子的数目为0.4NA
D.测得0.1 mol·L-1CH3COONH4溶液呈中性,则1 L 该溶液中含CH3COO-数为0.1NA
【答案】C
【详解】A.标准状况下11.2 L(
) 
溶于水后部分与水发生反应
,溶
液中Cl⁻、ClO⁻和HClO 的微粒数之和小于NA,A 错误;
B.
金刚石中C-C 键数目为2NA,
石墨中C-C 键数目为1.5NA,两者不同,B 错误;
C.
与
反应,每生成1mol
转移2mol 电子,0.2mol
转移0.4NA电子,C 正确;
D.
 为弱酸根离子,因水解浓度小于0.1 mol·L-1,数目小于0.1NA,D 错误;
故答案选C。
7.(2025·安徽阜阳·一模)设
为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是
A.标准状况下11.2 L
中,含有的氧原子数目为
B.1 mol 的
晶体中,离子总数为
C.0.1 
溶液中,
离子的数目小于
D.28 g 由
和
组成的混合气体中,含有的原子总数为
【答案】D
【详解】A.标准状况下,三氧化硫为固体,无法计算11.2L 三氧化硫的物质的量和含有的氧原子数目,A
错误;
B.硫酸氢钠是由钠离子和硫酸氢根离子形成的离子化合物,则1 mol 硫酸氢钠含有的离子总数为
1mol×2×NAmol-1=2NA,B 错误;
C.缺溶液体积,无法计算0.1mol/L 碳酸钠溶液中碳酸根离子的物质的量,不能确定溶液中碳酸根离子的
的离子数目,C 错误;
D.C2H4和C3H6的最简式相同,均为CH2,则28g 混合气体含有的原子总数为
×3×NAmol-1=6NA,D 正
确;
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故选D。
8.(2025·安徽六安·模拟预测)部分含碳物质的转化关系如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列
说法正确的是
A.1 mol CaC2含有的σ 键数目为3NA
B.标准状况下,22.4 L CS2含有的原子数目为3NA
C.反应①每消耗12g C,生成π 键的数目为2NA
D.反应②每生成1 mol CaC2,转移的电子数为4NA
【答案】C
【详解】A.
的结构为
,其中的1 个碳碳三键只含有1 个σ 键,则
含有的σ 键
数目为NA,A 错误;
B.标准状况下,
为液体,不能使用气体摩尔体积来进行计算,B 错误;
C.反应①每消耗12g C,即1mol C,根据反应
可以生成
,再由
的结构
,
其中1mol 双键含1mol π 键 ,则
含π 键的数目为2NA,C 正确;
D.反应②的方程式为:
,参与反应的元素中,只有C 元素化合价发生变化,即C
既为氧化剂又为还原剂,再根据化合价变化值可知,每生成1 mol CaC2,转移的电子数为2NA,D 错误;
故答案为:C。
9.(2025·安徽·模拟预测)设
为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.500mL 0.5mol/L 的NaF 溶液中离子数大于
B.6.5g
晶体中所含
键数目为
C.往1 L1 mol/L
溶液中通入1.5 mol 
,反应转移电子数为
D.1 mol 乙二醇被足量酸性
溶液氧化,转移电子数为
【答案】D
【详解】A.NaF 溶液中,
的物质的量为0.25 mol(0.5 L×0.5 mol/L),F-因水解部分减少,但水解生成
的OH-数目等于消耗的F-数目,总阴离子数仍为0.25 mol,溶液中还存在水电离出的氢离子和氢氧根离子,
故总离子数大于
,A 正确。
B.
的摩尔质量为65 g/mol,6.5 g
的物质的量为0.1 mol。每个
含2 个σ 键,0.1 mol 
含
0.2 mol σ 键,即
,B 正确。
C.1 mol 
含2 mol 
和1 mol 
。
优先氧化
:2 mol 
需1 mol 
(转移2 mol e⁻),剩余
0.5 mol 
氧化
(1 mol 
转移1 mol e⁻)。总转移电子数
,C 正确。
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D.1 mol 乙二醇(
)被足量KMnO4氧化为CO2,每个羟基碳的氧化态从-1 升至+4,每个碳
转移5e⁻,总转移10 mol e⁻(
),D 错误。
故答案为:D。
10.(2025·安徽·二模)设
是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.
中,中子数与质子数之差为
B.
完全转化为
时,转移的电子数为
C.标准状况下,
和
混合气体中氧原子数为
D.
溶液中
数小于
【答案】B
【详解】A.
37Cl 的质子数为17,中子数为37−17=20,每个原子中子比质子多3 个,37g37Cl 为1mol,总中
子-质子差为3NA,A 正确;
B.46g 乙醇(1mol)转化为乙酸时,每个分子失去4e-,总转移4NA电子,B 错误;
C.标准状况下11.2L 混合气体为0.5mol,CO2和SO2均含2 个O 原子,总氧原子数为0.5×2×NA=NA,C 正确;
D.NaF 溶液中F-会水解,导致实际F-数目小于0.1NA,D 正确;
故选B。
11.(2025·安徽阜阳·三模)将
与过量双氧水、氨水、氯化铵混合发生反应,可生成
或
。设
表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
中含σ 键数为
B.
氨水中含氮原子数为
C.53.5g 由
和
组成的物质中含
数为
D.
中含配位原子(也包括离子)数为
【答案】D
【详解】A.
中
和
都是σ 键,0.5 mol
中含1.5molσ 键,数目为
,A 错误;
B.没有指明
氨水的体积,无法计算出氮原子数,B 错误; 
C.
和
组成的物质中含有
和
、两者的比例未知,其平均摩尔质量不一定等于
,其离子数不一定为
,C 错误;
D.
的配体为5 个
和1 个
,配位数为6,
中含配位原子(也
包括离子)数为
,D 正确;
故选D。
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12 .(2025 高三下· 安徽· 模拟预测)利用CrCl3+3
+3NH3→Cr(C5H7O2)3+3NH4Cl 制备降爆剂
Cr(C5H7O2)3(结构如图),下列有关说法不正确的是
A.0.1 mol 
中σ 键数目为1.4NA
B.标准状况下,每消耗6.72 L NH3生成Cr(C5H7O2)3数目为0.1NA
C.2 mol Cr(C5H7O2)3中含有的配位键数目为6NA
D.1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl 溶液含有的
数目为0.1NA
【答案】D
【详解】
A.
的结构简式为CH3COCH2COCH3,含有14 个σ 键,0.1 mol
中,σ 键数目为1.4NA,A 项正确;
B.标准状况下,每消耗6.72 L(0.3 mol)NH3,生成0.1 mol Cr(C5H7O2)3,其数目为0.1NA,B 项正确;
C.Cr(C5H7O2)3中Cr3+与3 个
中的氧原子形成3 个配位键,则2 mol Cr(C5H7O2)3中含有的配位键数目为
6NA,C 项正确;
D.1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl 溶液中,铵根离子发生水解,则含有的
数目小于0.1NA,D 项错误;
故选D。
13.铁及其化合物的转化关系如图。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.FeCl3溶液中通入SO2可实现转化①,说明氧化性:
B.转化②中每生成0.1 molFe3O4,转移的电子数为0.9NA
C.转化③中FeCl3和FeCl2的物质的量之比为1 2∶
D.过量Fe 在氯气中燃烧生成FeCl2
【答案】A
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【分析】Fe 与盐酸反应得到FeCl2,与Cl2反应得到FeCl3,FeCl2与FeCl3二者可以相互转化,二者的混合物与
NaOH 在一定条件下反应得到Fe3O4,Fe 与水蒸气或氧气反应也能得到Fe3O4。
【详解】A.氧化剂的氧化性大于还原剂的氧化性,FeCl3溶液中通入SO2可生成FeCl2,FeCl3为氧化剂,SO2
为还原剂,说明氧化性:
,A 正确;
B.Fe 与O2或水蒸气反应生成Fe3O4,生成1molFe3O4转移8mol 电子,每生成0.1 molFe3O4,转移的电子数
为0.8NA,B 错误;
C.转化③的化学方程式为:2FeCl3+FeCl2+8NaOH
Fe3O4+8NaCl+4H2O,转化③中FeCl3和FeCl2的物
质的量之比为2 1∶,C 错误;
D.Fe 与Cl2反应生成FeCl3,化学方程式为:2Fe+3Cl2
2FeCl3,无论Fe 过量还是少量,Fe 在氯气中燃烧
都生成FeCl3,D 错误;
答案选A。
14.(2025·安徽黄山·二模)
是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
中氙的价层电子对数为
B.标准状况下,
中原子总数为
C.
中阴离子总数小于
D.电解精炼铜时,阳极减重
时,外电路转移电子数一定为
【答案】A
【详解】A.XeF2中Xe 的价层电子对数为2+
,
中氙的价层电子对数为0.5×5×NA=
,A 正确;
B.标准状况下SO3不是气体,不能用气体的摩尔体积进行计算物质的量,B 错误;
C.
的物质的量为0.2L×1mol/L=0.2mol,Na+的物质的量为0.2mol,水还要电离产生H+,
所以阳离子的数目大于0.2NA,根据电荷守恒可知,阴离子总数大于0.2NA,C 错误;
D.阳极为粗铜,含有Fe、Zn 等,64g 不一定都是Cu 单质,转移电子数无法判断,D 错误;
答案选A。
第II 卷(非选择题 共58 分)
二、非选择题:本题共4 个小题,共58 分。
15.(15 分)(2025·安徽·模拟预测)根据要求,回答下列问题:
(1)新制备的
沉淀接触空气的现象:       ;该过程发生反应的化学方程式为       。
(2)在饱和食盐水中先通入足量
,再通入
生成白色沉淀,该反应的总离子方程式为       。
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(3)
属于       (填“氧化物”“混合物”或“钾盐”)。
溶解于稀硫酸中,生成一种气体单
质,则该反应的离子方程式是       。
(4)混盐一般是由一种阳离子与两种酸根阴离子组成的盐,如化学式为
的物质就属于混盐。向
中加入稀硫酸有黄绿色气体逸出,在足量稀硫酸中,12.7 g 
完全反应,转移       mol 电
子。
(5)下图是用NaCl 固体配制250 mL 0.5 mol·L-1 NaCl 溶液的操作装置图,正确的操作顺序为:①→       ;
请指出图中存在的1 处错误:       。
①
②
③
④
⑤
⑥
【答案】(1)     白色絮状沉淀迅速变为灰绿色,一段时间后变为红褐色沉淀 
(2)
(3)     钾盐     
(4)0.1
(5)     ③→②→⑤→⑥→④     装置②中玻璃棒末端未在刻度线下
【详解】(1)新制备的
为白色絮状沉淀,易被空气中的氧气氧化,现象为白色絮状沉淀迅速变
为灰绿色,一段时间后变为红褐色沉淀;反应的化学方程式为:
;
(2)在饱和食盐水中先通入足量
,再通入
生成
和NH4Cl,该反应的总离子方程式为
;
(3)
是由K+和
构成,属于钾盐;分析
、
中的元素组成可知,
溶解于
稀硫酸中,生成两种盐为
、
,一种氧化物为
,Fe 元素化合价从+6 降低为+3,则反应
中应该有元素化合价升高,故生成的气体单质为
,则该反应的离子方程式为:
;
(4)12.7 g
为0.1 mol,
与稀硫酸反应生成的黄绿色气体为
,
相当于
,
即其中Cl 分别为-1 价和+1 价,故反应的化学方程式是
,则0.1 mol
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完全反应转移0.1 mol 电子;
(5)配制250 mL 0.5 mol·L-1  NaCl 溶液的正确操作:称量→溶解→转移→洗涤→定容→摇匀,则正确的顺
序为:①→③→②→⑤→⑥→④;图中存在的1 处错误为:转移时,装置②中玻璃棒末端未在刻度线下。
16.(15 分)氯化钡常用作分析试剂、脱水剂,制钡盐原料以及用于电子、仪表、冶金等工业。某实验小
组欲通过重量分析法测定
中钡元素的含量。
I.沉淀剂的配制
用
重量法测定
时,一般用稀硫酸作沉淀剂。实验中需用质量分数为
、密度为
的
浓硫酸配制
溶液。
(1)下图所给仪器中在配制溶液中肯定不需要的是           (填仪器名称),配制上述溶液时还需用到的玻
璃仪器是           ,该仪器在使用前必须进行的一步操作是           。
(2)在配制溶液时,用量筒量取浓硫酸的体积为           
(结果保留一位小数);以下操作中导致配制
硫酸溶液浓度偏低的是           (填字母)。
A.容量瓶使用前未干燥
B.用量筒量取浓硫酸时,俯视读数
C.稀释浓硫酸后,未冷却至室温就直接转移
D.定容时,蒸馏水超过刻度线后用胶头滴管吸出
II.测定
试样中钡元素的含量
实验步骤1:准确称取
试样平均分成两份,分别置于
烧杯中,加入约
水、
溶液,搅拌溶解,加热至近沸。另取
溶液两份于两个
烧杯中,
加水
,加热至近沸,趁热将两份
溶液分别用小滴管逐滴加入到两份热的钡盐溶液中,并用玻
璃棒不断搅拌,直至两份
溶液加完为止。
实验步骤2:待
沉淀下沉后,向上层清液中加入
滴
溶液,仔细观察沉淀是否完全。沉淀
完全后,盖上表面皿(切勿将玻璃棒拿出杯外),放置过夜陈化。
实验步骤3:沉淀的过滤和洗涤,即沉淀用倾泻法过滤;用稀硫酸(
溶液加
水配
成)洗涤沉淀
次。
实验步骤4:沉淀的灼烧和恒重,即将两份折叠好的沉淀滤纸包分别置于已恒重的瓷坩埚中烘干、炭化、
灰化后,在
的马弗炉中灼烧至恒重。计算
中钡元素的含量。
(3)溶解
试样时加入稀盐酸的目的是           。
(4)检测沉淀洗涤干净的方法是           。
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(5)若最终产生沉淀的平均质量为
,则
中钡元素的含量为           。
【答案】(1)     分液漏斗、圆底烧瓶     
容量瓶     检漏
(2)     5.4     BD
(3)排除杂质离子的干扰,保证产生的沉淀完全是硫酸钡沉淀
(4)取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净
(5)54.8%
【详解】(1)稀释浓硫酸时肯定不需要的是分液漏斗、圆底烧瓶;还需要
容量瓶,容量瓶在使用
前要先检漏;
(2)通过
计算可知浓硫酸的物质的量浓度为
,稀释过程中溶质的物质的量不变,可
计算出需要浓硫酸的体积为
;A.容量瓶使用前未干燥,对实验结果没有影响,
A 项不符合;B.用量筒量取浓硫酸时,俯视读数,会使量取的浓硫酸的体积偏小,导致配制的溶液浓度偏
低,B 项符合;C.稀释浓硫酸后,未冷却至室温就直接转移,因为热胀冷缩,所加蒸馏水的体积偏小,则
浓度偏高,C 项不符合;D.定容时,蒸馏水超过刻度线后用胶头滴管吸出,会导致溶液浓度偏低,需要重
新配制,D 项符合;故选BD;
(3)溶解
试样时加入稀盐酸的目的是防止生成碳酸钡等沉淀,使钡离子全部生成硫酸钡沉淀;
(4)检验沉淀洗涤干净的方法是检验氯离子是否洗涤干净,操作是取最后一次洗涤液于试管中,加入硝
酸酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净;
(5)根据题意可知
中钡元素的含量为
。
17.(14 分)(23-24 高三上·安徽合肥·月考)元素及其化合物性质是学习化学的基础。根据要求回答下列
问题:
(1)取300 mL 
 KI 溶液与一定量的酸性
溶液恰好反应(
),生成等物质的量
的
和
,则消耗
的物质的量是           。
(2)在100 mL
溶液中通入标准状况下3.36 L 
,溶液中有
的
被氧化成单质
,则原
溶液
中
的物质的量浓度为           。
(3)将Al、
和
的混合物恰好与NaOH 溶液反应,反应后溶液中溶质的化学式为           。
向反应后的溶液中通入过量
,反应的离子方程式为           。
(4)三氟化氮(
)是一种无色、无味的气体,是微电子工业技术的关键原料之一,
在潮湿的空气中与水
蒸气能发生氧化还原反应,该反应的产物有:HF、NO 和
。
①写出该反应的化学方程式:           ,反应中生成0.2 mol 
,转移的电子数目为           (
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表示阿伏加德罗常数的值)。
②
无色、无臭,可一旦在空气中泄漏,却易于发现,判断该气体泄漏的现象是           。
【答案】(1)0.032mol
(2)
(3)     Na[Al(OH)4]     
(4)     
     0.4NA     出现红棕色气体
【详解】(1)根据题给信息可知n(KI)=0.06mol,与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量
的I2和KIO3,则n(I2)=n(KIO3)=0.02mol,KI 失电子的物质的量为2×0.02mol+6×0.02mol=0.16mol,1 mol 
得电子的物质的量为5mol,根据得失电子守恒,则消耗KMnO4的物质的量是0.032mol;
(2)标准状况下3.36 L 氯气的物质的量为3.36 L÷22.4L/mol=0.15mol,还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离
子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,溶液中有 1/4 的 Br−被氧化成单质 Br2,发生的反应方程式为:
,则
,
;
(3)Al、Al2O3、
都能和NaOH 溶液反应生成Na[Al(OH)4],Na[Al(OH)4]溶液能和过量的CO2反应生成
和碳酸氢钠,反应的离子方程式为
;
(4)①由题意知,
在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,生成HF、NO 和
,在该反应
中NF3中的N 元素的化合价一部分由+3 价升高到+5 价,失去2 个电子,一部分由+3 价降低到+2 价,得到1
个电子,根据得失电子守恒和原子守恒配平,该反应的化学方程式为
;根据
化学方程式,在反应过程中,被氧化的N 即化合价升高的N 与被还原的N 即化合价降低的N 元素原子的物
质的量之比为1:2,则每产生1mol HNO3,转移电子2 mol 的电子,因此若反应中生成0.2 mol HNO3,转移
的电子数目为0.2×2NA=0.4NA;
②NF3是一种无色、无臭的气体,但一旦NF3在空气中泄漏,就会反应反应
,
;NO2是红棕色有刺激性气味的气体,所以判断该气体泄漏时的现象是出现红棕色气体。
18.(14 分)(22-23 高三上·安徽·开学考试)“84 消毒液”在抗击新冠中具有极为重要的作用,其有效
成分是
。
(1)某次实验需要使用
的
溶液,欲用
固体配制该溶液,实验中需要称量  
 
晶体,下图不需要的仪器是           (写出仪器名称),若定容时仰视刻度线,则所配溶液浓度 
(填“>”或“<”)
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(2)“84 消毒液”在存放中会变质,实验室中可用淀粉
试纸判断某“84 消毒液”是否完全变质,若试纸  
则说明“84 消毒液”没有完全变质。在强碱性溶液中,
能将
氧化为
,若用
上述所
配溶液,能恰好氧化
溶液,则
           。
(3)已知:①
②
写出在溶液中
分解生成
的热化学方程式:           。
(4)在不同温度时,测得84 消毒液
值(
表示水溶液中物质的氧化性或还原性强弱。
值越大,
氧化性越强)随时间的变化曲线如图所示:
试分析,
值在不同温度下变化不同的原因可能是           。
【答案】(1)     14.9     漏斗、圆底烧瓶     <
(2)     变蓝色     10 或10.0
(3)3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)  ΔH=(b-3a)kJ·mol-1
(4)温度升高使次氯酸分解加快,溶液中次氯酸浓度减小,氧化性减弱
【详解】(1)根据题目要求选择1000mL 的容量瓶配制溶液,故需要称量NaClO 的质量
m=1L×0.2mol·L-1×(23+35.5+16)g/mol=14.9g;配制过程中需要用到托盘天平进行称量,烧杯、玻璃棒用于溶
解,胶头滴管用于定容,不需要漏斗和圆底烧瓶;定容时仰视,溶液体积偏大,所配溶液浓度小于
0.2mol/L;
(2)84 消毒液有效成分为具有漂白性的NaClO,NaClO 的强氧化性可将I-氧化为I2,遇到淀粉显蓝色;
NaClO 被还原为Cl-,根据氧化还原反应电子得失守恒可列式0.2×20.0×10-3×2=0.2×V×10-3×4,解得
V=10.0mL;
(3)根据盖斯定律可得目标方程式为②-3×①,可得热化学方程式为3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)  ΔH
=(b-3a)kJ·mol-1;
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(4)消毒液中有效成分次氯酸受热易分解,温度升高使次氯酸分解加快,溶液中次氯酸浓度减小,氧化
性减弱。
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