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2018年全国统一高考化学试卷(新课标ⅰ)(原卷版)(1)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_全国卷_A4word版_PDF版(赠送)

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第1 页(共8 页) 
2018 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ) 
一、选择题(共7 小题,每小题6 分,满分42 分) 
1.(6 分)磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一,采用湿
法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下: 
 
下列叙述错误的是(  ) 
A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用  
B.从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li  
C.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+  
D.上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠 
 
2.(6 分)下列说法错误的是(  ) 
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 
 
B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 
 
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4 褪色 
 
D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 
3.(6 分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是
(  ) 
 
A.                     
B.            
C.             
D.  
4.(6 分)NA 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  ) 
A.16.25gFeCl3,水解形成的Fe(OH)3 为胶体粒子数为0.1NA 
 
B.22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18NA  
第2 页(共8 页) 
C.92.0g 甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0NA  
D.1.0molCH4 与Cl2 在光照下生成CH3Cl 的分子数为1.0NA 
5.(6 分)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺(2,2)戊烷
(
)是最简单的一种,下列关于该化合物的说法错误的是(  ) 
A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯化物超过两种 
 
C.所有碳原子均处同一平面  
D.生成1molC5H12,至少需要2molH2 
 
6.(6 分)主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,且均不大于20.W、
X、Z 最外层电子数之和为10;W 与Y 同族;W 与Z 形成的化合物可与浓硫
酸反应,其生成物可腐蚀玻璃。下列说法正确的是(  ) 
A.常温常压下X 的单质为气态  
B.Z 的氢化物为离子化合物  
C.Y 和Z 形成的化合物的水溶液呈碱性  
D.W 与Y 具有相同的最高化合价 
 
7.(6 分)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S 协同转化装置,实现对天然气
中CO2 和H2S 的高效去除。示意图如右所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯
(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为: 
①EDTA﹣Fe2+﹣e﹣=EDTA﹣Fe3+ 
②2EDTA﹣Fe3++H2S=2H++S+2EDTA﹣Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是
(  ) 
 
A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e﹣═CO+H2O  
第3 页(共8 页) 
B.协同转化总反应:CO2+H2S═CO+H2O+S 
 
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低 
 
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA﹣Fe3+/EDTA﹣Fe2+,溶液需为酸性 
 
  
二、解答题(共3 小题,满分43 分) 
8.(14 分)醋酸亚铬[(CH3COO)2Cr•2H2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易
溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利
用金属锌作还原剂,将三价铬还原为二价络;二价铬再与醋酸钠溶液作用即
可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题: 
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是     仪器a 的名称
是    
 。 
(2)将过量锌粒和氯化铬固体置于c 中,加入少量蒸馏水,按图连接好装置。
打开K1、K2,关闭K3。 
①c 中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为    
  
②同时c 中有气体产生,该气体的作用是    
  
(3)打开K3,关闭K1 和K2.c 中亮蓝色溶液流入d,其原因是     ;d 中
析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是     、     
洗涤,干燥。 
(4)指出装置d 可能存在的缺点    
  
 
9.(14 分)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广
泛。回答下列问题: 
(1)生产Na2S2O5,通常是由NaHSO3 过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过
程的化学方程式    
  
第4 页(共8 页) 
(2)利用烟道气中的SO2 生产Na2S2O5,的工艺为: 
 
①pH=4.1 时,Ⅰ中为    
 溶液(写化学式)。 
②工艺中加入Na2CO3 固体,并再次充入SO2 的目的是    
 。 
(3)制备Na2S2O5 也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2 碱吸收
液中含有NaHSO3 和Na2SO3.阳极的电极反应式为     。电解后,     
室的NaHSO3 浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5 
 
(4)Na2S2O5 可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2S2O5 残留量时,
取50.00mL 葡萄萄酒样品,用0.01000mol•L﹣1 的碘标准液滴定至终点,消耗
10.00mL.滴定反应的离子方程式为     该样品中Na2S2O5 的残留量为     
g•L﹣1(以SO2 计) 
10.(15 分)采用N2O5 为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、
医药等工业中得到广泛应用。回答下列问题: 
(1)1840 年Devil 用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5,该反应氧化产
物是一种气体,其分子式为    
  
(2)F.Daniels 等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解
反应: 
 
第5 页(共8 页) 
其中NO2 二聚为N2O4 的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强ρ 随时间t 的变
化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解): 
 t/min 
 0 
 40 
 80 
 160 
 260 
 1300 
 1700 
∞ 
 ρ/kPa 
 35.8 
 40.3 
 42.5 
 45.9 
 49.2 
 61.2 
 62.3 
 63.1 
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)△H1=﹣44kJ•mol﹣1 
2NO2(g)=N2O4(g)△H2=﹣55.3kJ•mol﹣1 
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+
O2(g)的△H=    
 kJ•mol﹣1 
②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10﹣3×P
(kPa•min﹣1),
t=62min 时,测得体系中P
=2.9kPa,则此时的P
=     kPa,v=     
kPa•min﹣1。 
③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强P∞(35℃)     
63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是    
  
④25℃时N2O4(g)⇌2NO2(g)反应的平衡常数KP=     kPa(Kp 为以分压
表示的平衡常数,计算结果保留1 位小数)。 
(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg 提出如下反应历
程: 
第一步:N2O5⇌NO2+NO3      
快速平衡 
第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2      
慢反应 
第三步NO+NO3→2NO2                 
快反应 
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是     
(填标号) 
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) 
B.反应的中间产物只有NO3 
C.第二步中NO2 与NO3 的碰撞仅部分有效 
D.第三步反应活化能较高 
  
[化学一选修3:物质结构与性质] 
11.(15 分)Li 是最轻的固体金属,采用Li 作为负极材料的电池具有小而轻、
第6 页(共8 页) 
能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题: 
(1)下列Li 原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为     
(填标号) 
A.
 
B.
 
C.
 
D.
 
(2)Li+与H﹣具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H﹣),原因是    
 。 
(3)LiAlH4 是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4 中的阴离子空间构型是     
中心原子的杂化形式为    
 。LiAlH4 中,存在    
 (填标号)。 
A.离子键B.σ 键C.π 键D.氢键 
(4)Li2O 是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Bormi﹣Haber 循环计算得
到。 
 
可知,Li 原子的第一电离能为     kJ•mol﹣1,O=O 键键能为     
kJ•mol﹣1,Li2O 晶格能为    
 kJ•mol﹣1。 
(5)Li2O 具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.4665nm,
阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O 的密度为     g•cm﹣3(列出计算
式)。 
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[化学一选修5:有机化学基础](15 分) 
12.化合物W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 
 
回答下列问题 
(1)A 的化学名称为    
 。 
(2)②的反应类型是    
 。 
(3)反应④所需试剂,条件分别为    
 。 
(4)G 的分子式为    
 。 
(5)W 中含氧官能团的名称是    
 。 
(6)写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式     (核磁共振氢
谱为两组峰,峰面积比为1:1) 
(7)苯乙酸苄酯(
)是花香型香料,设计由苯甲醇为
起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线    
 (无机试剂任选)。 
  
 
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