药师/真题提炼③

1.因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏，故口服有效且作用时间较长的β受体激动药是：特布他林

2.嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加了与酶的结合能力，抑制作用更强的药物是：瑞舒伐他汀

3.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是：司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位碳基氧原子的电荷密度产生的影响

4.瑞芬太尼：具有羧酸酯结构，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成物活性的羧酸衍生物，维持时间短。

5.特非那定：因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场。

6.①表面活性剂的溶血作用强弱：聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80②表面活性剂的毒性：阳离子型＞阴离子型＞非离子型

7.5-单硝酸异山梨酯（半衰期更长），水溶性增大，不易透过血脑屏障，副作用较低。

8.通常不会引起肾毒性的抗菌药是：青霉素G

9.采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是：色谱峰的保留时间（tR）

10.胰岛素注射液处方中含有的辅料有：甘油、间甲酚、氯化锌、注射用水。①胰岛素-主药②氯化锌-络合剂③甘油-等渗调节剂④间甲酚-抑菌剂