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黄金卷08(全国卷老教材)-赢在高考·黄金8卷备战2024年高考化学模拟卷(全国卷专用)(考试版)_05高考化学_2024年新高考资料_4.2024高考模拟预测试卷

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文档文本内容

【赢在高考·黄金8卷】备战2024年高考化学模拟卷(全国卷老教材)
黄金卷08
(考试时间:50分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56 Ga 70
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
7.科技发展迅猛离不开材料的不断更新和优化。下列说法正确的是
A.制作火箭所使用的材料均为钢铁
B.新型电池的电极材料石墨烯属于有机高分子化合物
C.天宫二号卫星所使用的高性能计算机芯片含有硅单质
D.新型餐具聚乳酸(聚2-羟基丙酸)的结构为
8.设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.在标准状况下, 分子中含氯原子数目为
B.1LpH均为2的硫酸和醋酸溶液,氢离子数均为
C.64g铜与足量硫粉加热充分反应,转移电子数为
D.30g由乙酸和葡萄糖组成的混合物中含氢原子个数为
9.有机物X可用于合成抗菌药物,X的结构简式为 。下列有关X的说法错误的是
A.酸性条件下能发生水解反应得到羟基酸
B.完全燃烧时生成的
C.分子中至少有8个碳原子共平面
D.同一个苯环上的二溴代物有6种
10.N、CO 与 Fe+体系中存在如图 1 所示物质转变关系,已知 Fe+ (s)与中间产物 NO(g) 反应过程中的
2 2 2
能量变化如图2所示。下列说法错误的是
A.∆H=-(∆H +∆H +∆H )
1 2 3
B.Fe+在反应中作催化剂,能降低反应的活化能C.∆H 和∆H 均小于 0
1 2
D.由图 2 可知,反应 Fe+ (s)+NO(g)=FeO+(s) +N (g) ∆H <0
2 2 4
11.北宋名画《千里江山图》历经千年色彩依然,其青色来自青金石,它含有H、O、Si元素,以及X、
Y、Z、M、Q等前20号元素,X、Y、Z、M同周期,Z的原子序数小于M,Z最高价氧化物对应水化
物0.005mol·L-1的pH=2。X、Y、Z、M原子的最外层电子数之和为17,Q与青金石中其他7种元素均
不同周期也不同族。下列说法错误的是
A.X、Y的单质都能形成氧化物保护膜 B.金属活动性强弱:X<Q
C.ZM 分子中各原子均满足8电子稳定结构 D.氢化物稳定性:Si<Z<M
2
12.如下图所示,只有未电离的HA分子可自由通过交换膜。常温下,往甲室和乙室中分别加入
的 溶液( )和 的HA溶液( ),达到平衡后,下列说法正确的是
A.常温下,HA的电离度约为0.1%
B.平衡后,甲、乙两室的pH相等
C.平衡后,甲室中 的物质的量浓度小于乙室中 的物质的量浓度
D.若用等物质的量浓度的NaA溶液代替 溶液,则通过交换膜的HA分子的量减少
13.微生物脱盐池的a极上加入了呼吸细菌,工作时可将工业废水中的有机污染物转化为 ,其工作原
理如图所示。下列说法错误的是
A.工作时,a极发生氧化反应,电流从b极流向a极
B.M为阴离子交换膜,N为阳离子交换膜,脱盐室最终可得到淡盐水
C.若b极上消耗标准状况下 气体,通过N膜的离子的物质的量为
D.呼吸细菌的作用为催化有机物分解
二、非选择题:共58分,第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根
据要求作答。
(一)必考题:共43分。
26.(14分)五氧化二钽(TaO)主要用作钽酸锂单晶和制造高折射低色散特种光学玻璃等。一种以含钽废
2 5
料(主要成分为NaTaO 、SiO 以及少量的FeO、Fe O、Al O 等)为原料制备TaO 的工艺流程如图所示:
3 2 2 3 2 3 2 5已知:HTaF 是弱酸。回答下列问题:
2 7
(1)“酸溶”时,Fe O 发生反应的基本反应类型为 ,滤渣的主要成分是 (填化学
2 3
式)。
(2)“氧化”时,发生反应的离子方程式为 。
(3)常温下,“调pH”时,若过滤出沉淀后溶液的pH=5,Al3+是否沉淀完全?
(请写出简要步骤)。已知:常温下,K [Al(OH) ]=1.9×10−33,
sp 3
溶液中离子浓度小于或等于1×10−5时可视为沉淀完全。
(4)“浸钽”时,加入4g/L的HF溶液,浸出时间为4h,钽的浸出率随温度的变化如图所示,该HF
溶液的物质的量浓度为 mol/L,浸出的最佳温度为 ℃;“调pH”后,溶液中溶质主要
为NaTaO ,写出“浸钽”时生成HTaF 的离子方程式: 。
3 2 7
(5)“沉钽”时,生成Ta(OH),反应化学方程式为 。
5
27.(15分) (三氯化六氨合钴)是合成其他含钴配合物的重要原料,实验室中可由金属钴
及其他原料制备 。
已知: 在 时恰好完全沉淀为 ;②不同温度下 在水中的溶解度如
图所示。
(一) 的制备
易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性强于 ,可用金属钴与氯气反应制备 。实验中利用如图装置(连
接用橡胶管省略)进行制备。(1)仪器a的名称为_______。
(2)用图中的装置组合制备 ,连接顺序为_______。装置B的作用是_______。
(3)装置A中发生反应的离子方程式为_______。
(二) 的制备
步骤如下:
Ⅰ.在100 mL锥形瓶内加入4.5 g研细的 , 和5 mL水,加热溶解后加入0.3 g活性炭作
催化剂。
Ⅱ.冷却后,加入浓氨水混合均匀。控制温度在10℃以下并缓慢加入 溶液。
Ⅲ.在60℃下反应一段时间后,经过_______、过滤、洗涤、干燥等操作,得到 晶体。
(4)在加入浓氨水前,需在步骤Ⅰ中加入 ,请结合平衡移动原理解释原因_______。
(5)步骤Ⅱ中在加入 溶液时,控制温度在10℃以下并缓慢加入的目的是_______、_______。
(6)制备 的总反应的化学方程式为_______。
(7)步骤Ⅲ中的操作名称为_______。
28.(14分) 资源化: 和 在合成甲烷的同时,也有副反应发生。回答下列问题:
反应1:
反应2:
I.目前,工业上在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得CO 转化率和生成CH 选择性随温度变
2 4
化的影响如图所示。
(1)对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是___________。
(2)高于320℃后,以 为催化剂,CO 转化率略有下降,而以 为催化剂,CO 转化率却仍
2 2
在上升,其原因是___________。
II.我国科学家最近合成多孔壳核催化剂实现CO 氢化制备CH。
2 4
(3)一定温度下,在某刚性恒容密闭容器中充入 和 仅发生上述反应1和反应2,达到平衡时测得CO为 , 为 。
①下列说法正确的是___________(填字母)。
a.气体平均摩尔质量不随时间变化时达到平衡状态
b.平衡时CH 体积分数大于25%
4
c.加入高效催化剂,降低反应活化能,缩短达到平衡的时间
d.平衡后充入稀有气体,CO 的平衡转化率增大
2
②体系中___________(填“吸收”或“放出”)热量___________kJ。
(4)研究表明CO 与CH 在催化剂存在下可发生反应制得合成气:
2 4
,此反应的活化能 ___________ (填“>”、“<”),
利于反应自发进行的条件是___________(填“高温”或“低温”)。
(二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。
35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
镓及其化合物在合金工业、制药工业、电池工业有广泛的应用。回答下列问题:
(1)基态Ga原子的价层电子排布式为_______。
(2) 是一种温和的还原剂,其可由 和过量的LiH反应制得:
。
①已知 的熔点为77.9℃,LiCl的熔点为605℃,两者熔点差异较大的原因为_______。
② 在270℃左右以二聚物存在,该二聚物的每个原子都满足8电子稳定结构,写出它的结构式:
_______。
③ 的立体构型为_______。
(3)一种含镓的药物合成方法如图所示:
①化合物Ⅰ中环上C原子的杂化方式为_______,1 mol化合物I中含有的 键的物质的量为_______。
化合物Ⅰ中所含元素的电负性由大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。
②化合物Ⅱ中Ga的配位数为_______,x=_______。
(4)Ga、Li和O三种原子形成的一种晶体基片在二极管中有重要用途。其四方晶胞结构如图所示:
①上述晶胞沿着a轴的投影图为_______(填字母)。A. B. C.
②用 表示阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为 m, m,则其密度为
_______ (列出计算式即可)。
36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)
Dalenin 1( )对酪氨酸酶有很强的抑制活性,在制药工程和化妆品行业有
巨大的潜在应用价值。
已知:
(1)Dalenin 1含氧官能团的名称_______。
(2)A含有支链且能使溴水褪色,A生成B的化学方程式是_______。
(3)B催化裂解先生成二元醇X,X转化为C,X的结构简式是_______。
(4)D+G→H的化学方程式是_______。
(5)E→F的反应类型是_______。
(6)I含有2个六元环,J的结构简式是_______。
(7)K先生成中间体Y( ),Y催化环化生成Dalenin1时存在多种
副产物。一种副产物Z是Dalenin1的同分异构体,也含有4个六元环,其结构简式是_______。