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微专题13作用原因分析(教师版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2024年_2024年高考化学实验专项突破_资料_高考化学实验新考法

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   微专题 13  作用原因分析
在近几年的高考化学试题中,开放性、探究性的实验试题逐渐成为了考试的热点,且越考越热,大
有占据全部实验之趋势。在这些实验试题中最难回答或是最不好得分的就是实验简答题了,考生也明
白是怎么回事,可就是不会回答,要么回答的原理不对,要么回答的格式不合理,要么回答的语言不
规范,不能够用化学语言来回答,等等所有这些都成为了高三考试乃至高考失分的关键点。
1.(2023•全国乙卷,26)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对有机
化合物进行C、H 元素分析。
回答下列问题:
(1)将装有样品的Pt 坩埚和CuO 放入石英管中,先_______,而后将已称重的U 型管c、d 与石英管连
接,检查_______。依次点燃煤气灯_______,进行实验。
(2)O2的作用有_______。CuO 的作用是_______(举1 例,用化学方程式表示)。
(3)c 和d 中的试剂分别是_______、_______(填标号)。c 和d 中的试剂不可调换,理由是_______。
A.CaCl2         B.NaCl        C.碱石灰(CaO+NaOH)      D.Na2SO3
(4)Pt 坩埚中样品CxHyOz 反应完全后,应进行操作:_______。取下c 和d 管称重。
(5)若样品CxHyOz 为0.0236g,实验结束后,c 管增重0.0108g,d 管增重0.0352g。质谱测得该有机物
的相对分子量为118,其分子式为_______。
【答案】(1) 通入一定的O2     装置气密性     b、a
(2)为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U 型管中     CO+CuO
Cu+CO2
(3) A     C     碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳
(4)继续吹入一定量的O2,冷却装置
(5)C4H6O4
【解析】利用如图所示的装置测定有机物中C、H 两种元素的含量,这是一种经典的李比希元素测定
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法,将样品装入Pt 坩埚中,后面放置一CuO 做催化剂,用于催化前置坩埚中反应不完全的物质,后续将
产物吹入道两U 型管中,称量两U 型管的增重计算有机物中C、H 两种元素的含量,结合其他技术手段,
从而得到有机物的分子式。(1)实验前,应先通入一定的O2吹空石英管中的杂质气体,保证没有其他产物
生成,而后将已U 型管c、d 与石英管连接,检查装置气密性,随后先点燃b 处酒精灯后点燃a 处酒精灯,
保证当a 处发生反应时产生的CO 能被CuO 反应生成CO2;(2)实验中O2的作用有:为实验提供氧化剂、提
供气流保证反应产物完全进入到U 型管中;CuO 的作用是催化a 处产生的CO,使CO 反应为CO2,反应方
程式为CO+CuO
Cu+CO2;(3)有机物燃烧后生成的CO2和H2O 分别用碱石灰和无水CaCl2吸收,其中c 管
装有无水CaCl2,d 管装有碱石灰,二者不可调换,因为碱石灰能同时吸收水蒸气和二氧化碳,影响最后分
子式的确定;(4)反应完全以后应继续吹入一定量的O2,保证石英管中的气体产物完全吹入两U 行管中,
使装置冷却;(5)c 管装有无水CaCl2,用来吸收生成的水蒸气,则增重量为水蒸气的质量,由此可以得到有
机物中H 元素的物质的量n(H)=
=
=0.0012mol;d 管装有碱石灰,用来吸收生成的
CO2,则增重量为CO2的质量,由此可以得到有机物中C 元素的物质的量n(C)=
=
=0.0008mol;有机物中O 元素的物质的量为0.0128g,其物质的量n(O)=
=
=0.0008mol;该
有机物中C、H、O 三种元素的原子个数比为0.0008:0.0012:0.0008=2:3:2;质谱测得该有机物的相对
分子质量为118,则其化学式为C4H6O4。
2.(2022·湖北卷,18)高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃,易吸潮)可通过市售85%磷
酸溶液减压蒸馏除水、结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形成
2H3PO4·H2O (熔点为30℃),高于
则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制备磷酸晶体设计
的实验装置如下(夹持装置略):
回答下列问题:
(1)A 的名称是___________。B 的进水口为___________(填“a”或“b”)。
(2)P2O5的作用是___________。
(3)空气流入毛细管的主要作用是防止_________,还具有搅拌和加速水逸出的作用。
(4)升高温度能提高除水速度,实验选用水浴加热的目的是___________。
(5)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入___________促进其结晶。
(6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为________(填标号)。
A.<20℃             B.30~35℃             C.42~100℃
(7)磷酸中少量的水极难除去的原因是___________。
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【答案】(1) 圆底烧瓶     b   (2)干燥气体
(3)溶液沿毛细管上升    (4)使溶液受热均匀
(5)磷酸晶体    (6)C     (7)磷酸可与水分子间形成氢键
【解析】空气通过氯化钙除水,经过安全瓶后通过浓硫酸除水,然后通过五氧化二磷,干燥的空气流
入毛细管对烧瓶中的溶液进行搅拌,同时还具有加速水逸出和防止溶液沿毛细管上升的作用,将85%磷酸
溶液进行减压蒸馏除水、结晶除杂得到纯磷酸。 (1)由仪器构造可知,仪器A 为圆底烧瓶,仪器B 为直形
冷凝管,泠凝水应从b 口近、a 口出,形成逆流冷却,使冷却效果更好。(2)纯磷酸制备过程中要严格控制
温度和水分,因此五氧化二磷的作用为干燥气体。(3)空气流入毛细管可以对烧瓶中的溶液进行搅拌,使受
热均匀,同时还具有加速水逸出和防止溶液沿毛细管上升的作用。(4)升高温度能提高除水速度,而纯磷酸
制备过程中要严格控制温度,水浴加热可以避免直接加热造成的过度剧烈与温度的不可控性,使溶液受热
均匀。(5)过饱和溶液暂时处于亚稳态,当加入一些固体的晶体或晃动时可使此状态失去平衡,过多的溶质
就会结晶,因此可向磷酸的过饱和溶液中加入磷酸晶体促进其结晶。(6)纯磷酸纯化过程中,温度低于21℃
易形成2H3PO4·H2O (熔点为30℃),高于1000℃则发生分子间脱水生成焦磷酸,纯磷酸的熔点为42℃,因
此过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为42∼100℃,答案选C。(7)磷酸的结构式
为:
,分子中含羟基,可与水分子间形成氢键,因此磷酸中少量的水极难除去。
3.(2023·全国甲卷,27)钴配合物[Co(NH3)6]Cl3溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反应制备:
2CoCl2+ 2NH4Cl+10NH3+H2O2
2 [Co(NH3)6]Cl3+2H2O。
具体步骤如下:
Ⅰ.称取2.0g NH4Cl,用
水溶解。
Ⅱ.分批加入入3.0g CoCl2·6H2O 后,将溶液温度降至
以下,加入1g 活性炭、7mL 浓氨水,搅拌
下逐滴加入
的双氧水。
Ⅲ.加热至
反应
。冷却,过滤。
Ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的25mL 沸水中,趁热过滤。
Ⅴ.滤液转入烧杯,加入4mL 浓盐酸,冷却、过滤、干燥,得到橙黄色晶体。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中使用的部分仪器如下。
仪器a 的名称是_______。加快NH4Cl 溶解的操作有_______。
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(2)步骤Ⅱ中,将温度降至10℃以下以避免_______、_______;可选用_______降低溶液温度。
(3)指出下列过滤操作中不规范之处:_______。
(4)步骤Ⅳ中,趁热过滤,除掉的不溶物主要为_______。
(5)步骤Ⅴ中加入浓盐酸的目的是_______。
【答案】(1) 锥形瓶     升温,搅拌等
(2 浓氨水分解和挥发     双氧水分解     冰水浴
(3)玻璃棒没有紧靠三层滤纸处,漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤液”的烧杯内壁
(4)活性炭
(5)利用同离子效应,促进钴配合物[Co(NH3)6]Cl3尽可能完全析出,提高产率
【解析】称取2.0g 氯化铵,用5mL 水溶解后,分批加入3.0g CoCl2·6H2O 后,降温,在加入1g 活性炭,
7mL 浓氨水,搅拌下逐滴加入10mL 6%的双氧水,加热反应20min,反应完成后,冷却,过滤,钴配合物
在冷水中会析出固体,过滤所得固体为钴配合物[Co(NH3)6]Cl3和活性炭的混合物,将所得固体转入有少量
盐酸的沸水中,趁热过滤,除去活性炭,将滤液转入烧杯中,加入浓盐酸,可促进钴配合物[Co(NH3)6]Cl3
析出,提高产率。(1)由图中仪器的结构特征可知,a 为锥形瓶;加快氯化铵溶解可采用升温,搅拌等;(2)
步骤Ⅱ中使用了浓氨水和双氧水,他们高温下易挥发,易分解,所以控制在10℃以下,避免浓氨水分解和
挥发,双氧水分解,要控制温度在10℃以下,通常采用冰水浴降温;(3)下图为过滤装置,图中玻璃棒没有
紧靠三层滤纸处,可能戳破滤纸,造成过滤效果不佳。还有漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤
液”的烧杯内壁,可能导致液滴飞溅;(4)步骤Ⅳ中,将所得固体转入有少量盐酸的沸水中,根据题目信息,
钴配合物[Co(NH3)6]Cl3溶于热水,活性炭不溶于热水,所以趁热过滤可除去活性炭;(5)步骤Ⅴ中,将滤液
转入烧杯,由于钴配合物为[Co(NH3)6]Cl3中含有氯离子,加入4mL 浓盐酸,可利用同离子效应,促进钴配
合物[Co(NH3)6]Cl3尽可能完全析出,提高产率。
4.(2021·全国甲卷,27)胆矾(CuSO4·5H2O)易溶于水,难溶于乙醇。某小组用工业废铜焙烧得到的
CuO (杂质为氧化铁及泥沙)为原料与稀硫酸反应制备胆矾,并测定其结晶水的含量。回答下列问题:
(1)制备胆矾时,用到的实验仪器除量筒、酒精灯、玻璃棒、漏斗外,还必须使用的仪器有_______(填
标号)。
A.烧杯     B.容量瓶      C.蒸发皿         D.移液管
(2)将CuO 加入到适量的稀硫酸中,加热,其主要反应的化学方程式为_______,与直接用废铜和浓硫
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酸反应相比,该方法的优点是_______。
(3)待CuO 完全反应后停止加热,边搅拌边加入适量H2O2,冷却后用NH3·H2O 调pH 为3.5~4,再煮
沸10min,冷却后过滤。滤液经如下实验操作:加热蒸发、冷却结晶、_______、乙醇洗涤、_______,得
到胆矾。其中,控制溶液pH 为3.5~4 的目的是_______,煮沸10min 的作用是_______。
(4)结晶水测定:称量干燥坩埚的质量为m1,加入胆矾后总质量为m2,将坩埚加热至胆矾全部变为白
色,置于干燥器中冷至室温后称量,重复上述操作,最终总质量恒定为m3。根据实验数据,胆矾分子中结
晶水的个数为_______(写表达式)。
(5)下列操作中,会导致结晶水数目测定值偏高的是_______(填标号)。
①胆矾未充分干燥    ②坩埚未置于干燥器中冷却     ③加热时有少胆矾迸溅出来
【答案】(1)A、C 
(2)CuO+H2SO4
CuSO4+H2O    不会产生二氧化硫且产生等量胆矾消耗硫酸少(硫酸利用率高) 
(3)过滤    干燥    除尽铁,抑制硫酸铜水解    破坏氢氧化铁胶体,易于过滤 
(4)    (5)①③ 
【解析】(1)制备胆矾时,根据题干信息可知,需进行溶解、过滤、结晶操作,用到的实验仪器除量筒、
酒精灯、玻璃棒、漏斗外,还必须使用的仪器有烧杯和蒸发皿。(2)直接用废铜和浓硫酸反应生成硫酸铜、
二氧化硫和水,与这种方法相比,将CuO 加入到适量的稀硫酸中,加热制备胆矾的实验方案具有的优点是
不会产生二氧化硫且产生等量胆矾消耗硫酸少(硫酸利用率高)。(3)硫酸铜溶液制硫酸铜晶体,操作步骤有
加热蒸发、冷却结晶、过滤、乙醇洗涤、干燥;CuO 中含氧化铁杂质,溶于硫酸后会形成铁离子,为使铁
元素以氢氧化铁形式沉淀完全,需控制溶液pH 为3.5~4,同时酸性环境还可抑制铜离子发生水解;操作
过程中可能会生成氢氧化铁胶体,所以煮沸10 min 的目的是破坏氢氧化铁胶体,使其沉淀,易于过滤。
(4)水的质量是(m2-m3)g,所以胆矾(CuSO4·nH2O)中n 值的表达式为∶=n∶1,解得n=。(5)①胆矾未充分
干燥,导致所测m2偏大,根据n=可知,最终会导致结晶水数目测定值偏高,符合题意;②坩埚未置于干
燥器中冷却,部分白色硫酸铜会与空气中的水蒸气结合重新生成胆矾,导致所测m3偏大,根据n=可知,
最终会导致结晶水数目测定值偏低,不符合题意;③加热胆矾晶体时有晶体从坩埚中溅出,会使m3数值偏
小,根据n=可知,最终会导致结晶水数目测定值偏高,符合题意。
5.(2023•海南卷,17)某小组开展“木耳中铁元素的检测”活动。检测方案的主要步骤有:粉碎、称
量、灰化、氧化、稀释、过滤、滴定等。回答问题:
(1)实验方案中出现的图标
  和
  ,前者提示实验中会用到温度较高的设备,后者
要求实验者_______(填防护措施)。
(2)灰化:干燥样品应装入_______中(填标号),置高温炉内,控制炉温850℃,在充足空气氛中燃烧成
灰渣。
a.不锈钢培养皿    b.玻璃烧杯    c.石英坩埚
(3)向灰渣中滴加32%的硝酸,直至没有气泡产生。灰化容器中出现的红棕色气体主要成分是
_______(填化学式),因而本实验应在实验室的_______中进行(填设施名称)。若将漏斗直接置于容量瓶上过
滤收集滤液(如图所示),存在安全风险,原因是_______。
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(4)测定铁含量基本流程:将滤液在200mL 容量瓶中定容,移取25.00mL,驱尽NO3
-并将Fe3+全部还原
为Fe2+。用5mL 微量滴定管盛装K2Cr2O7标准溶液进行滴定。
①选用微量滴定管的原因是_______。
②三次平行测定的数据如下表。针对该滴定数据,应采取的措施是_______。
序号
1
2
3
标准溶液用量/mL
2.715
2.905
2.725
③本实验中,使测定结果偏小的是_______(填标号)。
a.样品未完全干燥    b.微量滴定管未用标准溶液润洗    c.灰渣中有少量炭黑
【答案】(1)佩戴护目镜    
(2)c    (3)    ① NO2    ② 通风橱    ③液体无法顺利流下    
(4)①滴定更准确,节约试剂    ②舍去第二次数据    ③ a
【解析】(1)
  标识提醒实验者需佩戴护目镜;(2)高温灼烧固体物质需在石英坩埚中进行,
故选c;(3)滴加32%的硝酸,灰化容器中出现的红棕色气体主要成分是NO2,由于NO2有毒,需在通风橱
进行;将漏斗直接置于容量瓶上过滤收集滤液,加入溶液时,容量瓶中形成压强差,可能导致溶液无法顺
利流下;(4)①木耳中铁含量较少,选用微量滴定管使实验微型化,滴定更准确,节约试剂;②三次平行滴
定中,第二组数据偏差较大,应舍去。③ a 项,铁元素的含量=
,样品未完全干燥,
使测定结果偏低,故选a; b 项,微量滴定管未用标准溶液润洗,标准溶液被稀释,使测定结果偏高,故不
选b;   c 项, 灰渣中有少量炭黑,对测定结果无影响,故不选c。
通常解答此类题的基本流程:原理→反应物质→仪器装置→现象→结论→作用意义→联想。具体分
析为:①实验是根据什么性质和原理设计的?实验的目的是什么?②所用各物质名称、状态、代替物(根据
实验目的和相关的化学反应原理,进行全面的分析比较和推理,并合理选择)。③有关装置:性能、使用
方法、适用范围、注意问题、是否有替代装置可用、仪器规格等。④有关操作:技能、操作顺序、注意事
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项或操作错误的后果。⑤实验现象:自下而上,自左而右全面观察。⑥实验结论:直接结论或导出结论。
注意回答问题时,一定要锤炼语言,使自己的语言描述准确、规范,避免“心里知道却说不清”的现象。
如对实验的描述可按“操作、现象、结论”的顺序组识语言。另外叙述要精确,表达要清楚。
1.(2024·浙江杭州市高三一模)某研究小组欲制备[Co(NH3)5Cl] Cl2(相对分子质量为250.5),按如下流
程开展实验:
(1)取用6.0mL 浓氨水的仪器是                       。
(2)写出第三步的离子反应方程式           。
(3)下列说法正确的是__________________。
A.步骤Ⅰ中加入NH4Cl 是为了控制溶液的pH 处于合适范围
B.步骤Ⅱ中,为了加速反应,应一次性加入H2O2
C.步骤Ⅳ中,可以通过搅拌加快过滤速度
D.步骤Ⅴ中,用浓盐酸洗涤粗产品比用水洗更适宜
(4)在步骤I、III 中使用了带塞子的锥形瓶(如图所示)可提高产率,原因是           。
(5)测定产品纯度:称取0.8350g 样品,配置成250mL 溶液,移取25.00mL 溶液于锥形瓶中,加指示剂
K2CrO4用0.01000mol·L-1AgNO3标准溶液滴定至砖红色(有Ag2CrO4沉淀),消耗AgNO3标准溶液体积V1的
平均值为42.90mL;再向溶液中加适量浓HNO3,砖红色褪去,继续用上述AgNO3标准溶液滴定至砖红色
(有Ag2CrO4沉淀),消耗AgNO3标准溶液体积V2的平均值为21.20mL。
①应该选择           (填“V1”或“V2”)计算产品的纯度,理由是           。
②产品的纯度为           。
【答案】(1)10mL 的量筒
(2)[Co(NH3)5H2O]3+ + Cl-=2 [Co(NH3)5Cl]2+ +H2O
(3)AD
(4)减少浓氨水、浓盐酸的挥发,保证溶液具有较高的反应浓度,提高反应产率
(5) V2     产品混有含Cl-的杂质     63.60%
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【解析】向原料中加入2.0gCoCl2,3.0mL30%的H2O2,双氧水在这里做氧化剂,其方程式为:
2[ Co(NH3)6]2+ +H2O2=2 [Co(NH3)6]3+ +2OH-,得到的溶液中加入6.0mL 浓盐酸,发生反应[Co(NH3)5H2O]3+ 
+ Cl-=2 Co(NH3)5Cl]2+ +H2O。(1)取用6.0mL 浓氨水的仪器为10mL 的量筒;(2)根据分析可知,第三步的离
子反应方程式为[Co(NH3)5H2O]3+ + Cl-=2 [Co(NH3)5Cl]2+ +H2O;(3)A 项,NH4Cl 溶液具有酸性,步骤Ⅰ中
加入NH4Cl 是为了控制溶液的pH 处于合适范围,A 项正确;B 项,H2O2受热易分解,一次性加入H2O2会
使其分解造成损失,B 项错误;C 项,过滤时,应使水自然流下,C 项错误;D 项,用浓盐酸洗涤可以增
大Cl-浓度,根据同离子效应,减少产物溶解,D 项正确;故选AD;(4)由于浓氨水与浓盐酸易挥发,因此
使用了带塞子的锥形瓶可以减少浓氨水、浓盐酸的挥发,保证溶液具有较高的反应浓度,提高反应产率。
(5)①由于产品中含有Cl-的杂质,因此应用V2计算产品纯度;②根据Ag+~Cl-,由题可求出
,则
,因此250mL 溶液中
,则纯度为
。
2.(2024·浙江省嘉兴市高三基础测试)重铬酸钾(K2Cr2O7)是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,
铬铁矿的主要成分为FeO·Cr2O3,还含有SiO2、Al2O3等杂质。制备流程如图所示:
已知:步骤①高温下的主反应为:2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3
4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2
+7NaNO2
常见物质的溶解度
物质
0℃(g)
40℃(g)
80℃(g)
KCl
28.0
40.1
51.3
NaCl
35.7
36.4
38.0
K2Cr2O7
4.7
26.3
73
Na2Cr2O7
163
215
375
(1)滤渣1 的主要成分是           。
(2)步骤④调节pH 时发生的离子方程式为           。
(3)下列说法不正确的是___________。
A.步骤①可在陶瓷容器中进行
B.为了加快步骤②中的过滤速度,可用玻璃棒小心翻动沉淀
C.步骤③的目的是使杂质离子转化为沉淀而除去
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D.步骤⑤加入KCl 后发生的是复分解反应
(4)步骤⑤加入KCl 后,还需经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,洗涤
粗产
品时可选择___________。
A.冷水
B.饱和氯化钾溶液
C.热水
D.冷的酒精
(5)测定产品的纯度
K2Cr2O7 (摩尔质量:294g/mol)的定量测定:称取0.3750g 样品,加水溶解配制250mL 溶液,移取
25mL 溶液于锥形瓶中,加入适量的硫酸和足量的KI 溶液,充分反应后加入几滴淀粉溶液,然后用
0.03000mol·L-1Na2S2O3标准液进行滴定。上述过程平行测试3 次,平均消耗的Na2S2O3溶液的体积为
22.50mL。已知:Cr2O7 2-+I-→Cr3++I2,I2+ S2O3
2-→I-+ S4O6
2- (未配平)。
①K2Cr2O7的纯度为           。
②上述操作都正确,但实际测得的K2Cr2O7纯度偏高,可能的原因是           。
【答案】(1)Fe2O3    (2) 2CrO4
2-+2H+=Cr2O7
2-+H2O
 (3)AB    (4)A
(5) 88.2%或0.882     滴定过程中过量I-被空气中O2氧化生成I2,导致消耗的Na2S2O3溶液体积变大,
测定结果偏高
【解析】铬铁矿中加入Na2CO3、NaNO3熔融、氧化,发生反应2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3
4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2
+7NaNO2,生成的熔块主要成分为Na2CrO4、Fe2O3、NaAlO2、Na2SiO3和NaNO2,
经水浸、过滤得到滤渣1 主要成分为Fe2O3,滤液l 调节pH=7,过滤得到滤渣2 主要成分为H2SiO3、
Al(OH)3,滤液2 中溶质为Na2CrO4、NaNO2,加酸调节pH,过滤得到的滤液3 主要溶质为Na2Cr2O7,加入
KCl 发生复分解反应,通过一系列操作后得到K2Cr2O7。(1)滤渣1 中主要成分是Fe2O3。(2)步骤④调节
pH,目的是将CrO4
2-转化为Cr2O7
2-,反应的离子方程式为2CrO4
2-+2H+=Cr2O7
2-+H2O。(3)A 项,陶瓷容器中
含二氧化硅,碳酸钠在高温条件下与二氧化硅反应生成硅酸钠,因此步骤①不可在陶瓷容器中进行,A 项
错误;B 项,用玻璃棒小心翻动沉淀,可能戳破滤纸,使实验失败,B 项错误;C 项,步骤③的目的是将
AlO2
-和SiO3
2-转化为沉淀而除去,C 项正确;D 项,步骤⑤是重铬酸钠和氯化钾反应生成氯化钠和重铬酸
钾,因此反应类型是复分解反应,D 项正确;故选AB。(4)由表格数据可知,K2Cr2O7在低温下的溶解度较
小,为减少产品损失,可采用冷水洗涤粗产品,故选A。(5)①由已知可得关系式
,则
K2Cr2O7的纯度为
。②上述操作都正确,
但实际测得的K2Cr2O7纯度偏高,可能的原因是:滴定过程中过量I-被空气中O2氧化生成I2,导致消耗的
Na2S2O3溶液体积变大,测定结果偏高。
3.(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)氯化亚铜(CuCl)是石油工业常用的脱硫剂和脱色剂,以低品
位铜矿(主要成分为CuS。CuS2和铁的氧化物)为原料制备CuCl 步骤如下:
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已知:CuCl 难溶于醇和水,热水中能被氧化,在碱性溶液中易转化为CuOH.CuCl 易溶于浓度较大
的Cl-体系中(CuCl+Cl-
CuCl2
-)。
请回答:
(1)还原过程中所得产物的主要溶质的化学式是           。
(2)下列有关说法不正确的是___________。
A.“浸取”过程中稀硫酸可以用浓硫酸代替
B.滤渣1 的成分是Fe(OH)3
C.“除锰”后的滤液中Cu 元素主要以[Cu(NH3)4]2+形式存在
D.“除锰”后滤液加热的主要目的是除去多余的氨水和NH4HCO3 
(3)“稀释”过程中,pH 对CuCl 产率的影响如图所示:
请分析pH 控制在
左右的原因           。
(4)为测定CuCl 产品纯度进行如下实验:
a.称量所得CuCl 产品
g 溶于硝酸,配制成250mL 溶液;取出
mL,加入足量的
mL0.5 mol/L AgNO3溶液,充分反应;
b.向其中加入少量硝基苯,使沉淀表面被有机物覆盖;
c.加入指示剂,用NH4SCN 标准溶液滴定过量的AgNO3溶液;
d.重复实验操作三次,消耗
mol/L NH4SCN 溶液的体积平均为
mL。
已知Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2.0×10-12。 
①加入硝基苯的作用是        。
②滴定选用的指示剂是        。
A.FeCl3               B.FeCl2        C.NH4Fe(SO4) 2    D.(NH4)2Fe(SO4) 2
③CuCl 的纯度为        。
【答案】(1) NaCuCl2   (2)AD
(3)pH 低于2.5,CuCl 易发生歧化反应;pH 高于2.5,随着c(OH―)增大,CuCl 易转化为CuOH
(4) 防止在滴加NH4SCN 时,AgCl 沉淀部分转化为AgSCN 沉淀    C  99.50% 
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【解析】低品位铜矿加入稀硫酸、二氧化锰浸取,除去硫,所得滤液加入氨水除铁,得到的滤渣1 主
要为氢氧化铁,再加氨水、碳酸氢铵除锰得到碳酸锰,滤液再加热,过滤、洗涤得到高活性氧化铜,加入
铜、盐酸,加入氯化钠还原,再加水稀释后过滤、洗涤、干燥得到氯化亚铜。(1)还原过程中铜离子、盐酸、
氯化钠、和铜,铜与铜离子反应转化为氯化亚铁,CuCl 易溶于浓度较大的Cl-体系中(CuCl+Cl-
CuCl2
-),故所得产物的主要溶质的化学式是NaCuCl2;(2)A 项,浓硫酸具有强氧化性,能氧化二价铁离子,
且能生成二氧化硫,不能用浓硫酸代替稀硫酸,选项A 不正确;B 项,滤渣1 的成分是Fe(OH)3,选项B
正确;C 项,“除锰”后的滤液中Cu 元素主要以[Cu(NH3)4]2+形式存在,选项C 正确;D 项,Cu 元素主要
以[Cu(NH3)4]2+形式存在,“除锰”后滤液加热的主要目的是使其分解生成CuO,选项D 不正确;故选
AD;(3)pH 控制在2.5 左右的原因是:pH 低于2.5,CuCl 易发生歧化反应;pH 高于2.5,随着c(OH―)增大,
CuCl 易转化为CuOH;(4)①加入硝基苯的作用是防止在滴加NH4SCN 时,AgCl 沉淀部分转化为AgSCN 沉
淀;②结合该实验中滴加NH4SCN 标准溶液,指示剂主要是与SCN-反应产生明显现象,所以选用Fe3+,因
为溶液中含有Ag+,不能选用含Cl-的试剂,故只能选NH4Fe(SO4) 2;故选C;③根据反应Ag++Cl-=AgCl↓、
Ag++SCN-=AgSCN,故10.00gCuCl 产品的物质的量为n(CuCl)=
=0.1mol,CuCl 的纯度为
=
。
4.(2023·贵州省三模)氧化亚铜主要用于制造船底防污漆等。它是一种难溶于水和乙醇的鲜红色固体,
在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质。某小组制备Cu2O 并测定其纯度采用如下步骤,回答下列问题:
I.制备Cu2O
将新制Na2SO3溶液和CuSO4溶液按一定量混合, 加热至90°C 并不断搅拌。反应生成Cu2O,同时有
SO2气体产生。反应结束后,经过滤、洗涤、干燥得到Cu2O 粉末。制备装置如图所示:
(1)仪器a 的名称是_____________;反应采用的加热方式为_______________________________。
(2)制备Cu2O 时,原料理论配比为n(Na2SO3) : n(CuSO4)=3:2,该反应的化学方程式为___________;
 装置B 的作用是_________。
(3)实验中,Na2SO3用量比理论用量稍高,原因是________________________。
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(4)反应中需不断滴加NaOH 溶液,原因是________________________________。
(5)过滤后,将滤渣用蒸馏水、无水乙醇洗涤数次,其中用无水乙醇洗涤的目的是____________。
Ⅱ.测定Cu2O 纯度
称取m g 样品置于烧杯中,加入足量FeCl3溶液,完全溶解后,加入4 滴邻菲罗啉指示剂,然后用c 
mol·L-1硫酸高铈[Ce(SO4)2]溶液进行滴定至终点,共消耗Ce(SO4)2溶液VmL。(已知: Ce4++Fe2+ = Ce3+
+Fe3+)
(6)加入FeCl3溶液时发生反应的离子方程式为____________________________________。
(7)该样品中Cu2O 的纯度为______________________。
【答案】(1)三口烧瓶(三颈烧瓶)     水浴加热
(2) 3Na2SO3+ 2CuSO4 = Cu2O↓+ 3Na2SO4+ 2SO2↑     吸收生成的 SO2气体,防止污染环境
(3)亚硫酸钠具有强还原性,易被空气氧化而损失,用量增加,有利于硫酸铜的充分还原
(4)反应产生SO2,导致溶液酸性增强,Cu2O 在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质从而降低Cu2O 含量
(5)去除Cu2O 固体表面的水分,利于干燥
(6)2Fe3+ +Cu2O+2H+ = 2Fe2++ 2Cu2++ H2O
(7)
【解析】装置A 中将新制Na2SO3溶液和CuSO4溶液按一定量混合, 加热至90°C 并不断搅拌,反应
生成Cu2O,同时有SO2气体产生,装置B 用于吸收尾气。(1)仪器a 的名称是三口烧瓶(三颈烧瓶);反应加
热至90°C,则采用的加热方式为水浴加热;(2)制备Cu2O 时,原料理论配比为n(Na2SO3) : n(CuSO4)=3:
2,该反应的化学方程式为3Na2SO3+ 2CuSO4 = Cu2O↓+ 3Na2SO4+ 2SO2↑;装置B 的作用是吸收生成的 SO2
气体,防止污染环境;(3)实验中,Na2SO3 用量比理论用量稍高,原因是亚硫酸钠具有强还原性,易被空
气氧化而损失,用量增加,有利于硫酸铜的充分还原;(4)反应中需不断滴加NaOH 溶液,原因是反应产生
SO2,导致溶液酸性增强,Cu2O 在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质从而降低Cu2O 含量;(5)过滤后,将
滤渣用蒸馏水、无水乙醇洗涤数次,其中用无水乙醇洗涤的目的是去除Cu2O 固体表面的水分,利于干燥;
(6)根据得失电子守恒和元素守恒配平可得加入FeCl3溶液时发生反应的离子方程式为2Fe3+ +Cu2O+2H+ = 
2Fe2++ 2Cu2++ H2O;(7)由题意可知,FeCl3溶液与Cu2O 反应之后生成的Fe2+与c mol·L-1Ce(SO4)2溶液反应,
共消耗Ce(SO4)2溶液VmL,根据方程式2Fe3+ +Cu2O+2H+ = 2Fe2++ 2Cu2++ H2O 、Ce4++Fe2+ = Ce3++Fe3+可
得
,则
,故该样
品中Cu2O 的纯度为
。
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