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第31 讲 有机化合物的结构特点与研究方法
1．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法均正确的有几项
①
②
③
④
⑤
混合物
乙醇(水)
乙酸乙酯(乙酸)
苯(苯酚)
溴苯(溴)
除杂试剂
饱和
溶
液
生石灰
饱和
溶
液
溴水
苯
分离方法
洗气
蒸馏
分液
过滤
萃取分液
A．1
B．2
C．3
D．4
2．溴苯是一种不溶于水、密度比水大的无色液体，常用作有机合成原料。下列制取溴苯的过程中，为达
到实验目的所选装置和试剂合理的是
选项
A
B
C
D
实验目
的
制取溴苯
除去未反应的铁粉
除去溴苯中的溴
除去溴苯中的苯
实验装
置
实验药
品
苯、溴水、铁粉
水
NaOH 溶液
——
3．苯乙醛是工业香料的中间体，其制备流程如图。下列有关说法错误的是
A．反应①的原子利用率为100%
B．环氧乙烷中所有原子共平面
C．反应③的其他产物是CaCl2和H2O
D．反应⑤的条件可以是“Cu，加热”
4．化合物M 是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如图。下列关于该有机物的说法不正确的是
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A．存在含有2 个酯基的异构体
B．分子中有5 种官能团
C．能与Br2发生取代反应和加成反应
D．1mol 该有机物最多消耗2molNaOH
5．布洛芬常用于缓解轻至中度疼痛或感冒引起的发热。用BHC 法合成布洛芬的流程如图：
以下说法正确的是
A．与化合物A 互为同分异构体，且只含有一个取代基的芳香烃的结构共有3 种
B．化合物B 能发生银镜反应
C．化合物C 在浓硫酸作用下加热，生成的有机产物只有一种
D．布洛芬中有2 个手性碳原子(手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)
6．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示修
饰。下列说法正确的是
A．布洛芬是甲苯的同系物
B．布洛芬分子中有9 种化学环境不同的氢原子
C．该修饰过程原子利用率小于100%
D．X 分子中所有碳原子可能共平面
7．大豆素为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注，其结构简式如图
所示。下列说法正确的是
A．含有三种官能团
B．分子式为C15H12O4
C．可以发生加成、氧化和取代反应
D．1mol 该物质最多可以与4mol Br2反应
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8．味精的主要成分为谷氨酸单钠盐。下图为谷氨酸的结构简式，有关说法错误的是
A．谷氨酸能发生加聚、缩聚反应
B．谷氨酸分子中有1 个手性碳原子
C．谷氨酸单钠能溶于水
D．
谷氨酸能与
发生反应
9．使用现代仪器对有机化合物A 的分子结构进行测定，相关结果如下图所示：
则该有机化合物A 的结构简式是
A．CH3CHO
B．
C．HCOO(CH2)2CH3
D．CH3COOCH2CH3
10．香芹酮(M)是一种重要的香料，广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。三氟甲磺酸(CF3SO3H)是一种有机
超强酸，在其催化下香芹酮(M)可生成香芹酚(N)，反应过程如图所示。下列说法错误的是
A．M 分子中至少有5 个碳原子共平面
B．在一定条件下，M 与N 都能发生聚合反应
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C．M 不存在芳香烃同分异构体
D．M 和N 分子中含有的官能团种数相同
11．利用人工合成信息素可应用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如下图所示，关于
该化合物说法中不正确的是
A．该有机物的分子式为
B．可发生水解反应与加聚反应
C．分子内的所有碳原子均共平面
D．该信息素应具有一定的挥发性
12．用
氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和
溶液在100℃反应一段时间后停止反
应，过滤，将含有苯甲酸钾(
)和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下
列说法不正确的是
已知：苯甲酸熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为
和
；
A．操作Ⅰ为分液、操作Ⅱ为过滤
B．甲苯、苯甲酸分别由A、B 获得
C．若B 中含有杂质，采用重结晶的方法进一步提纯
D．“系列操作”用到的仪器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯
13．某兴趣小组以活性白土为催化剂进行乙醇脱水制备乙烯的实验，装置如图所示(夹持装置已略去)。下
列说法正确的是
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A．实验时，冷凝水从a 口进b 口出
B．加快圆底烧瓶中乙醇的汽化速率，有利于提高乙醇的转化率
C．溴的四氯化碳溶液褪色，不能说明生成了乙烯气体
D．当有4.6g 乙醇汽化时，具支试管中收集到2.0g 液体，则乙醇的转化率约为93%
14．实验室可利用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制取溴苯，其制备及提纯过程为：制备→水洗分液→碱
洗分液→水洗分液→再分离，下列说法正确的是
A．制备装置a 中长导管仅起导气作用
B．装置b 可用于制备过程中吸收尾气
C．分液时，有机层由装置c 的上口倒出
D．可选择装置d 进行再分离
15．实验室由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下：
下列说法错误的是
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A．用5%
溶液洗涤分液时，先将下层有机物从分液漏斗分离
B．第二次水洗的目的是除去有机相中的钠盐
C．无水
可用无水
代替
D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系
16．工业制备茉莉醛(
)的流程如图所示。下列说法正确的是
已知：①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物
②茉莉醛易被浓硫酸氧化
A．乙醇的主要作用是提供反应物
B．干燥剂可选用无水
C．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压蒸馏”
D．可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物
17．苯甲酸是一种食品防腐剂，微溶于冷水，易溶于热水。某同学设计实验提纯某粗苯甲酸样品(其中含有
少量泥沙等难溶于水的杂质)，下列操作未涉及的是
A．甲：加热溶解
B．乙：冷却结晶
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C．丙：萃取后分液
D．丁：趁热过滤
18．K．Barry Sharpless 等因提出“叠氮一炔环点击反应”而获得2022 年诺贝尔化学奖。该反应可表示如
下：
下列说法错误的是
A．该反应类型属于加成反应
B．Ⅱ分子中所有原子处于同一平面
C．反应过程中有极性键断裂和非极性键生成
D．Ⅲ的分子式为C17 H17N3O
19．中国科学技术大学化学系研发出的新型催化剂可实现芳醇选择性氧化制备芳醛。其过程如图所示。
下列叙述正确的是
A．若X 为甲基，则甲、乙均不能发生酯化反应
B．若X 为甲基，则乙分子中所有碳原子不可能共平面
C．若X 为羧基，则在催化剂作用下乙可以转化成甲
D．若X 为羧基，则可以用少量金属钠区分甲、乙
20．有机化合物X、Y 可以发生如下转化。下列有关化合物X、Y 的说法错误的是
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A．X
Y 的反应为加成反应
B．Y 的分子式为C13H15NO2
C．X、Y 分子均能与Br2发生加成反应
D．Y 分子中能共面的碳原子最多有11 个
21．点击化学是一种快速合成大量化合物的新方法，给传统有机合成化学带来重大革新。下图是科学家研
究点击化学的一种代表反应：
下列说法正确的是
A．化合物a 苯环上的二取氯代物有6 种
B．上述反应属于取代反应
C．化合物b 分子中共线的原子最多有4 个
D．化合物c 分子式为C15H12N3
22．阿托品是一种抗胆碱药，其结构简式如图所示。下列有关阿托品的说法正确的是
A．阿托品存在含有两个苯环的同分异构体
B．阿托品中至少有8 个碳原子共平面
C．阿托品具有碱性，可与HCl 反应生成盐
D．阿托品与H2完全加成后，所得分子中含2 个手性碳原子
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