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备战2025 年高考化学【一轮·考点精讲精练】复习讲义
考点53 有机化合物的分类、表示方法、命名
知识精讲
一．有机化合物的定义及分类方法
二．有机化合物的成键特点及表示方法
三．有机化合物的的命名
课后精练
选择题：
20
题
非选择题：
5
题
建议时长：
60
分钟
实际时长： 分钟
一．有机化合物的定义及分类方法
1．有机化合物定义：大多数含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物，但含碳化合物CO、
CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。
2．有机物的元素组成：C、H、O、N、S、P、卤素等元素。
3．有机物的一般性质
(1)熔、沸点：大多数熔、沸点低。
(2)溶解性：大多数难溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl4等有机溶剂。
(3)可燃性：大多数可以燃烧。
(4)有机反应比较复杂，常有很多副反应发生，因此有机反应化学方程式常用“―→”，而不用
“===”。
4．有机化合物的分类
（1）依据元素组成分类：
根据分子组成中是否有C、H 以外的元素，把有机物分为烃和烃的衍生物。
①烃：仅含有C 和H 两种元素的有机物。
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②烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
有机化合物
（2）依据碳骨架分类
①碳骨架：在有机化合物中，碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架，又称碳架。
②根据碳骨架不同可将有机化合物分成：
链状化合物
(
CH
脂肪烃如正丁烷
3CH2CH2CH3)
(
CH
脂肪烃衍生物如溴乙烷
3CH2Br)
(
脂环烃如环己烷
)
(
脂环烃衍生物如环己醇
)
OH
脂环化合物
芳香族化合物
(
芳香烃
如苯 )
Br
(
芳香烃衍生物
溴苯 )
环状化合物
有机化合物
③脂环化合物与芳香族化合物的区别
芳香族化合物与脂环化合物中的碳环可能是一个，也可能是两个或多个，主要区别在于是否含有苯环
等芳香环。芳香族化合物是指含有苯环或其他芳香环(如萘环
)的化合物；脂环化合物是指碳原子
之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯(
)、环戊烷(
)等。
④环状化合物还包括杂环化合物，即构成环的原子除碳原子外，还有其他原子（氮原子，氧原子
等）。
如：吡啶(
N
)、呋喃(
)
（3）依据官能团分类
①官能团：决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
②常见有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物
有机化合物类别
官能团名称
官能团结构
代表物名称
代表物结构简式
烃
烷烃
—
—
甲烷
CH4
2
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烯烃
碳碳双键
乙烯
乙烯CH2==CH2
炔烃
碳碳三键
—C≡C—
乙炔
CH≡CH
芳香烃
—
—
苯
烃
的
衍
生
物
卤代烃
碳卤键
溴乙烷
CH3CH2Br
醇
羟基
—OH
乙醇
CH3CH2OH
酚
羟基
—OH
苯酚
醚
醚键
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
CH3CHO
酮
酮羰基
丙酮
CH3COCH3
羧酸
羧基
乙酸
CH3COOH
酯
酯基
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
胺
氨基
—NH2
甲胺
CH3NH2
酰胺
酰胺基
乙酰胺
CH3CONH2
氨基酸
氨基、羧基
—NH2、—COOH
甘氨酸
【易错警示】
①官能团的书写必须注意规范性，例如碳碳双键为“
”，而不能写成“C===C”，碳碳三键为“
3
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”，而不能写成“
”，醛基应为“—CHO”，而不能写成“—COH”。
②苯环不属于官能团。
③醇和酚：官能团相同的物质不一定是同一类物质，如酚类和醇类，这两类有机物都含有羟基。区分这两
类物质就是看羟基是否直接连在苯环碳原子上，如
属于醇类，
则属于酚类。
④醛和酮：这两类有机物中都含有
。当
与—H 相连时(即分子中含有
)形成的化合物属
于醛；当
两端均与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合物属于酮。
⑤羧酸和酯：这两类有机物中都含有
。当
右端与—H 相连时(即分子中含有
)形成的化合物属于羧酸；当
右端与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合
物属于酯。
⑥芳香族化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图。
⑦含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3等。
⑧同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本
保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出特殊性。
（4）根据碳原子是否达到饱和分类：将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳
香烃属于不饱和烃。
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:
(CH
链状烷烃甲烷
4)
(C
、乙烷
2H6)
:
(
环状烷烃环己烷
)
(
)
饱和烃烷烃
(
烯烃：乙烯
)
CH2
CH2
(
炔烃：乙炔
)
CH
CH
(
芳香烃：苯
)
不饱和烃
烃
5．根、基、官能团辨析
根
基
官能团
定义
带电的原子或原子团
分子中失去中性原子或原
子团剩余部分
决定有机化合物特殊性质
的原子或原子团
电性
带电
不带电
不带电
实例
Cl－、OH－、NO
—Cl、—OH、—NO2、—
SO3H、—CH3
—Br、—OH、—NO2、
—SO3H、—CHO
①官能团属于基，但基不一定属于官能团；
②根与基两者可以相互转化；
③基和官能团都是电中性的，而根带有相应的电荷。
二．有机化合物的成键特点及表示方法
（1）有机化合物中碳原子的成键特点
①碳原子的最外层有4 个电子，可与其他原子形成4 个共价键，而且碳原子之间也能相互形成共价
键。
②碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成双键和三键及苯环中的特殊键。
③多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。
④碳原子个数：有机物分子可能只含有一个或几个碳原子，也可能含有成千上万个碳原子。
（2）共价键的类型
①有机化合物中的共价键有两种基本类型：σ 键和π 键。
②一般情况下，有机化合物中的单键为σ 键，双键中含有一个σ 键和一个π 键，三键中含有一个σ 键
和两个π 键。例如，甲烷分子中含有C—H σ 键，能发生取代反应；乙烯、乙炔分子中含有π 键，能发生加
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成反应。
（3）共价键的极性与有机反应
共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学
反应的活性部位。
例如：
含有π 键，能与溴水发生加成反应，反应前物质官能团为碳碳双键，既含有
σ 键也含有π 键，反应后官能团变为碳溴键，只含有σ 键。
（4）有机化合物结构的表示方法
种类
含义或表示方法
实例
分子式
用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一
个分子中原子的种类和数目。
CH4、C2H4、C2H6
实验式
(最简式)
①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。
②由最简式可求最简相对分子质量。
乙烯的实验式是CH2 ；葡萄糖
(C6H12O6)的实验式是CH2O
电子式
用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成
键情况的式子。
结构式
①用一根短线“—”来表示一对共用电子对，用
“—”(单键)、“==”(双键)或“≡”(三键)将原子
连接起来。
②具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结
构。
** 错误的表达式 **表示分子中原子的结合或排列
顺序的式子，但不表示空间构型。
乙烷的结构式
结构简式
①将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略后，与
碳原子相连的其他原子写在其旁边，并在右下角注
明其个数得到的式子即为结构简式，它比结构式书
写简单，比较常用。结构式的简便写法，着重突出
结构特点(官能团)。
“
②==”(双键)或“≡”(三键)不能省略；醛基(
乙烷的结构简式：CH3CH3
乙醇的结构简式：CH3CH2OH
丙烯的结构简式：CH2==CHCH3
1,3 -丁二烯的结构简式：
CH2===CH—CH===CH2
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) 、羧基(
) 可分别简化成—
CHO、—COOH。
键线式
①将结构式中碳、氢元素符号省略，只表示分子中
键的连接情况，每个拐点或终点均表示一个碳原
子，即为键线式。
②每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子
补足。
③必须表示出
、—C≡C—等官能团。
④碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟
基、醛基和羧基中氢原子)。
键线式：
键线式：
球棍模型
小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空
间结构(立体形状)。
CH4的球棍模型：
空间充填
模型
①用不同体积的小球表示不同大小的原子。
②用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序。
CH4的空间充填模型：
三．有机化合物的的命名
1．烷烃的命名
（1）习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃
①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某
烷”。
②碳原子数在10 以内的，从1 到10 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原
子数在十以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36叫十七烷。
③当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12叫戊
烷，C5H12的同分异构体有3 种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷(
)、异戊烷(
)、新戊烷(
)。
（2）系统命名法
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①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多)。
a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。
如：
应选含6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己
烷”
b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如：
主链最长(7 个碳)时，选主链有a、b、c 三种方式，其
中：a 有3 个支链、b 有2 个支链、c 有2 个支链，所以
方式a 正确
②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑
“小”)。
a．选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3 等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使
支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，如：
b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即：同“近”，考虑“简” 。如：
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个
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方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、
同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：
CH3
CH
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
:
方式一
CH3
CH
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
:
方式二
方式一的位号和为2＋3＋5＝10
方式二的位号和为2＋4＋5＝11，10<11
所以方式一正确
③写名称：按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写。
格式：位号—支链名—位号—支链名某烷
a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链
位置，数字与支链名称之间用一短线隔开。
如：
命名为：2—甲基丁烷
b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前
面，把复杂的写在后面。
如：
CH3
CH2
CH
CH3
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
命名为：4—甲基—3—乙基庚烷
c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表
示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开，不能用“、”。
如：
命名为2,3—二甲基己烷
2．烯烃和炔烃的命名
（1）命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但
不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近。
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（2）命名步骤
①选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某
烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链)。
②编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编
号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次。
③按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)。
a．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
如：CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
C
命名为：5,5,6—三甲基—2—庚烯
如：
C
CH
CH
CH2
CH3
CH3
CH
CH3
命名为：4—甲基—3—乙基—1—戊炔
b．若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数
如：
命名为2—甲基—2,4—己二烯
3．苯的同系物的命名
（1）习惯命名法
①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧
链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”。
CH3
C2H5
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甲苯
乙苯
②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位
置可用“邻、间、对”来表示。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示。
CH3
CH3
H3C
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
（2）系统命名法
①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6 个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的
碳原子的位置编为1 号，并沿使取代基位次和较小的方向进行——按顺时针或逆时针编号。
以“ 二甲
苯”为例
若将苯环上的6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取
最小位次号给另一个甲基编号。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
名称
1,2—二甲苯
1,3—二甲苯
1,4—二甲苯
编序号
以最简取代基苯环上碳为1 号，且使取代基序号和最小
写名称
1,4—二甲基—2—乙基苯
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②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链
进行命名。
CH
CH3
CH3
CH
CH2
CH
C
2,5—二甲基—4—乙基—3—苯基庚烷
2—苯基丙烷
苯乙烯
苯乙炔
4．醇的系统命名法
（1）选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某
醇”。
（2）编号位，定支链：把支链作为取代基，从离羟基最近的一端开始编号。
（3）标位置，写名称：取代基位次—取代基名称—羟基位次—某醇。
【微点拨】
①用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把—OH 看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳链必
须连有—OH。
②多元醇的命名时，要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用
“二、三、四”等数字表示。
如：
命名为：3—甲基—2—丁醇
如：
OH
CH3
C
CH2
OH
CH2
CH3
j
k
l m
命名为：3—甲基—1,3—丁二醇
5．醛和羧酸的系统命名法
（1）选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某
酸”。
（2）编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始。
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（3）写名称：取代基位次—取代基名称—某醛(或某酸)。
【微点拨】
①名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端
②若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的
碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”。
③芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最
小。
④二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二
酸(醛)。
2—甲基丙醛
CH
COOH
CH3
CH3
CH2
j
k
l
m
3—甲基丁酸
CH2
CH
C
O
H
丙烯醛
COOH
HOOC
对苯二甲酸
1,4-苯二甲酸
6．酯的命名
合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“ 先读酸的名称，再读醇的名称，后
将‘醇’改‘酯’即可”。
如：CH3COOCH2CH3乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯，HCOOC2H5甲酸乙酯。
7．多官能团物质的命名
命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺
序为(以“>”表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞烯。
如：
名称为甲基丙烯酸甲酯
1．桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，二环[1，1，0]丁烷（
）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是（ ）
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A．与1，3﹣丁二烯互为同分异构体
B．二氯代物共有4 种
C．碳碳键只有单键且彼此之间的夹角有45°和90°两种
D．每一个碳原子均处于与其直接相连的原子构成的四面体内部
2．常温常压下，下列物质为气态的是（ ）
A．甲醇
B．甲醛
C．甲酸
D．水
3．最简式相同的有机物（ ）
A．一定是同系物
B．一定是同分异构体
C．碳的质量分数一定相等
D．燃烧时耗氧量一定相等
4．化学之美，对称之美。下列说法正确的是（ ）
A．乙烯（
）存在顺反异构体
B．对苯二甲酸（
）属于芳香烃
C．雪花（H2O）呈六角形，属于分子晶体
D．脱氧核糖核酸（DNA）分子中存在的化学键：共价键和氢键
5．下列有机物命名错误的是（ ）
A．
：2﹣乙基丁烷
B．
：邻硝基甲苯
C．
：乙酸异丙酯
D．
：3﹣溴丁酸
6．下列关于烷烃的命名正确的是（ ）
A．2，3，4﹣三甲基丁烷
B．2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷
C．4﹣甲基戊烷
D．2﹣乙基丁烷
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7．下列说法正确的是（ ）
A．
与
含有相同的官能团，互为同系物
B．
官能团为﹣CHO，属于醛类
C．
的名称为：2﹣乙基﹣1﹣丁烯
D．
的名称为：2﹣甲基﹣1，3﹣二丁烯
8．中国科研团队以“C60—Cu—SiO2”为催化剂，实现较低压强下合成乙二醇。下列说法正确的是（ ）
A．C60、Cu 和SiO2的晶体类型相同
B．C60和乙二醇均极易溶于水
C．乙二醇和乙醇互为同系物
D．乙二醇可作合成聚酯纤维的原料
9．下列化学用语表达正确的是（ ）
A．CH3CH（CH3）CH2COOH 用系统命名法命名为3−甲基丁酸
B．空间填充模型
既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子
C．CH3OH 分子中，碳原子与氧原子之间形成的共价键类型为sp3
pσ
﹣
键
D．基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图：
10．下列分子中，碳原子不共处于同一平面的是（ ）
A．甲苯
B．乙烯
C．2﹣甲基丙烷
D．2﹣甲基丙烯
11．下列关于有机化合物的说法错误的是（ ）
A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高
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B．
中共平面的原子数目最多为15 个
C．正己烷和2，2﹣二甲基丁烷互为同系物
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基
12．下列叙述正确的是（ ）
A．分子式为C4H8有机物可能存在4 个C
C
﹣
单键
B．
和
均是芳香烃，
既是芳香烃又是芳香族化合物
C．
和
分子组成相差一个一CH2一，因此是同系物关系
D．分子式为C2H6O 的红外光谱图上发现有C
H
﹣
键和C
O
﹣
键的振动吸收，由此可以初步推测有机物
结构简式一定为C2H5
OH
﹣
13．以下说法不正确的是（ ）
A．乙醇不能与 NaOH 溶液反应，苯酚可以和 NaOH 溶液反应，说明苯环对羟基产生影响
B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯可以被酸性 KMnO4溶液氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链产生
了影响
C．苯和苯酚与溴反应的条件、产物的区别，说明羟基对苯环产生影响
D．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100
110℃
﹣
才能生成二硝基苯，而甲苯在100°时即可生成三硝基甲
苯，说明甲基对苯环产生了影响
14．下列官能团名称、结构简式对应正确的是（ ）
A．脂基：﹣COO﹣
B．羧基：HOOC﹣
C．醛基：﹣COH
D．碳碳双键：﹣C＝C﹣
15．下列物质分类正确的是（ ）
A．共价化合物：H2O2、HD、HClO4
B．强电解质：BaSO4、Ca（OH）2、AlCl3
C．天然高分子化合物：淀粉、纤维素、塑料
D．同系物：甲醇、乙二醇、丙三醇
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16．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．
属于醛类，官能团为﹣CHO
B．分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有3 种
C．立方烷（
）的六氨基（﹣NH2）取代物有3 种
D．
系统命名法：2﹣甲基﹣3，4﹣戊二醇
17．2020 年春季爆发了新型冠状病毒疫情，该病毒具有极强的传染性，杀菌消毒，做好个人防护是防止疫
情蔓延的重要措施。下列有关说法中错误的是（ ）
A．医用酒精消毒液中乙醇的体积分数为75%
B．生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料
C．84 消毒液与酒精混用杀菌消毒效果更好
D．二氧化氯泡腾片具有强氧化性，有良好除臭、脱色、杀菌作用，具有低浓度高效灭杀病毒能力
18．下列说法不正确的是（ ）
A．CH3COOCH3与HCOOCH3属于同系物
B．1H、2H 和3H 是不同的核素
C．最简式为CH3的有机物存在多种同分异构体
D．金刚石、石墨互为同素异形体
19．下列有机物的命名错误的是（ ）
A．
2，3，4﹣三甲基戊烷
B．
5﹣羟基苯甲酸
C．
4﹣溴﹣1﹣戊炔
D．
新戊醇
20．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（ ）
A．甲烷与氯气混合后光照；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
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B．苯与溴水混合振荡后溴水褪色；乙烯通入溴水后溶液褪色
C．苯与液溴混合后加入铁粉制取溴苯；乙烯与水在催化剂作用下生成乙醇
D．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下生成环己烷
21．Ⅰ.现有以下几种有机物：
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)①命名为 。⑤一氯代物的同分异构体 种。
(2)⑦中最多 个原子共平面。
(3)⑧中含氧官能团的名称为 。
(4)下列说法不正确的是___________。
A．②系统命名：3，3，5-三甲基己烷
B．1mol⑥与足量的NaHCO3溶液充分反应，最多消耗2mol NaHCO3
C．③、④互为同系物
D．③、④既能与酸反应又能与碱反应
(5)某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：
两
种单体的结构简式分别为 。
(6)某有机物A 存在于不成熟的山楂、苹果和葡萄果实的浆汁中，其摩尔质量为134g/mol，分子中没有支
链。将13.4gA 在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4g 和
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17.6g。等质量A 分别与足量Na 和NaHCO3溶液反应放出气体的物质的量之比为3 4∶。则A 的结构简式为
。
22．写出下列有机物的名称。
(1)
：____________________________________。
(2)HCOOC2H5：________________。
(3)
：________________。
(4)
：________________________。
(5)
：________________。
(6)HOOC—CH===CH—COOH：____________。
23．有机物P(
)常用于合成橡胶。回答下列问题：
(1)P 的系统命名是 ，P 分子中
杂化的碳原子和
杂化的碳原子数之比为 。
(2)P 能发生1，4-加聚反应得到高聚物 (填结构简式)，下列关于此高聚物的说法中，正确的是
(填标号)。
A．能溶于水
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．有可能继续发生加聚反应
D．该聚合物属于单双键交替结构
(3)1，3-丁二烯与有机物P 互为同系物，工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如
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下：
X
①
的结构简式为 。
②写出1，3-丁二烯与
发生1，4-加成反应的化学方程式： 。
③写出由X 生成1，3-丁二烯反应的化学方程式： 。
24．写出下列物质的名称。
(1)[2023·全国甲卷，36(1)]A(
)的化学名称为________________。
(2)[2023·全国乙卷，36(3)]D(
)的化学名称为________________。
(3)[2023·新课标卷，30(1)]A(
)的化学名称是________________。
(4)[2022·河北，18(2)]B(
)的化学名称为________________。
(5)[2022·全国乙卷，36(1)]A(
)的化学名称是________________。
25．判断下列物质中的官能团。
(1)[2023·全国乙卷，36(1)]A(
)中含氧官能团的名称是____________。
(2)[2023·新课标卷，30(3)]D(
)中官能团的名称为________、________。
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(3)[2023·山东，19(1)节选]D(
)中含氧官能团的名称为________________。
(4)[2022·广东，21(1)]化合物Ⅰ(
)的分子式为________，其环上的取代基是________(写名称)。
(5)[2022·全国甲卷，36(5)]H()中含氧官能团的名称是________。
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