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2025年秋期高中二年级月考
化学参考答案
2. A A．燃烧热是1mol燃烧物完全燃烧生成稳定的氧化物，已知2H (g)+O (g) =
2 2
2H O(l)；ΔH=−571.6 kJ∙mol−1，因此氢气的燃烧热为285.8 kJ∙mol−1，故A正确；
2
B．已知C(石墨，s)= C(金刚石，s)；ΔH＞0，该反应是吸热反应，根据能量越低越稳定，因
此石墨比金刚石稳定，故B错误；
C．含20.0g NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和，放出28.7kJ的热量，由于醋酸电离要吸收
热量，因此稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为：NaOH(aq)+CH COOH(aq) =
3
CH COONa(aq) + H O(l) ΔH ＞−57.4 kJ∙mol−1，故C错误；
3 2
D．已知2C(s)+2O (g)=2CO (g) ΔH ；2C(s)+O (g)=2CO(g) ΔH ，完全燃烧放出热量更多，因此
2 2 1 2 2
则ΔH ＞ΔH ，故D错误。
2 1
3.
4.．答案：B
【解析】A由电池分析可知,③区中Fe为负极、Cu为正极,电子由Fe电极经导线流向Cu电极,A正确;
B由电池分析可知,①区中Fe为正极,氧气在正极得到电子发生还原反应生成氢氧根离子,电
极反应式为O+ 4e- + 2H 0=4OH-,B错误;
2 2
C由电池分析可知,②区 Zn 电极和④区Cu电极均为电解池的阴极,电极反应式均为
2H0 + 2e- = H ↑+2OH-,C正确;
2 2
D由电池分析可知,②区 Fe 电极和④区 Fe电极均为电解池的阳极,电极反应式均
为Fe -2e¯=Fe2+,放电生成的Fe2+均能与铁氰化钾溶液反应生成蓝色沉淀,D正确。
5.D A．v(N )=0.01mol∙L-1∙min-1，v(H )=0.03mol∙L-1∙min-1；
2 2
B．v(H )=0.06mol∙L-1∙min-1；
2
C．v(NH )=0.05mol∙L-1∙min-1，v(H )=0.075mol∙L-1∙min-1；
3 2
D．v(H )=0.002mol∙L-1∙s-1，换算单位后得v(H )=0.12mol∙L-1∙min-1；
2 2
比较以上数据可知，v(H )=0.12mol∙L-1∙min-1时速率最快，故选D。
2
6.D A．由于压缩容器的体积为原体积的一半后，反应物Y的浓度变为原来的1.8倍，说明
Y被消耗了，平衡正向移动，所以a+b＞d，但由于C为固体，所以无法确定a+b和c+d的
大小关系，故A错误；
B．压缩容器容积时，由于平衡正向移动，故v(正)＞v(逆)，故B错误；
C．压缩容器容积时，由于平衡正向移动，因此反应物X的转化率增大，故C错误；
D．压缩容器容积时，由于平衡正向移动，因此生成物W的质量分数增大，故D正确。
7.C
8．答案：A【解析】A. 澄清透明溶液中，该组离子之间不反应，可大量共存，A正确；
B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L−1的溶液说明水的电离被抑制，则溶液可能为酸性，也
可能为碱性，碱性条件下该组离子之间可以大量共存，但酸性条件下CO2－与H+之间可以
3
发生反应，不能大量共存，B错误
C.Al3+与S2－能发生完全双水解，不能大量共存，C错误；D.常温下 的溶液中的溶液，显酸性，在酸性溶液中 、 发生氧化还原
反应，D错误；故选A
9.B A．未用标准液润洗滴定管，导致标准液浓度偏低，消耗标准液的体积偏大，根据c
待
= 可得，被测定NaOH溶液浓度偏高，故A不符合题意；
B．达到滴定终点，读数时俯视液面，读取的标准液体积偏小，根据c = 可得，被测
待
定NaOH溶液浓度偏低，故B符合题意；
C．盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过，未润洗，不影响测定结果，故C不符合题意；
D．滴定前滴定管下端尖嘴中有气泡，滴定后气泡消失，消耗标准液的体积偏大，根据c =
待
可得，被测定NaOH溶液浓度偏高，故D不符合题意；
10.B 【解析】 ①醋酸不易腐蚀衣服因为常用的醋酸溶液浓度低,不能说明醋酸是弱酸。
②CHCOONa溶液显碱性，说明醋酸根离子水解，即CHCOOH是弱电解质；
3 3
③硫酸是二元酸，醋酸是一元酸，等体积等物质的量浓度的HSO 溶液比等体积等物质的
2 4
量浓度的CHCOOH溶液消耗的NaOH溶液多，不能说明醋酸是弱酸。
3
④pH相同、体积相同的盐酸与醋酸溶液中氢离子物质的量相同，盐酸是强酸在水中完全电
离，醋酸是弱酸在水中部分电离，CHCOOH溶液是弱酸存在电离平衡，相同pH时，醋酸
3
溶液浓度大于硫酸和盐酸，和氢氧化钠反应需要的氢氧根离子多，说明醋酸是弱酸。
⑤醋酸钠是个强碱弱酸盐，其中的醋酸根能跟氢离子结合，生成醋酸。加入醋酸钠后，部
分氢离子跟醋酸根结合，生成醋酸，降低了氢离子浓度，因此反应速度降低了。但醋酸能
电离，随着反应进行，溶液中氢离子浓度降低，促进醋酸电离，它结合的氢离子又电离出
来，继续生成氢气，因此不改变产生气体的总量。说明醋酸是弱酸。
⑥做导电性实验，灯泡的明暗，与溶液中自由移动的阴阳离子的浓度大小有关，与酸的强
弱无关，不能说明醋酸是弱酸。
11. C12.B
13. C A．t℃时，曲线上都是铬酸银的溶解平衡的点，因此Y点和Z点时Ag CrO 的K 相
2 4 sp
等，故A正确；
B．该温度下，根据淀溶解平衡曲线，加入K CrO ，饱和Ag CrO 溶液Ag＋和 的浓度变
2 4 2 4
化只能在曲线上变化，即饱和Ag CrO 溶液中加入K CrO 不能使溶液由Y点变为X点，故B
2 4 2 4
正确；
C．t℃时，根据最高点Ag CrO 的K 为 ，故C错误；
2 4 sp
D．t℃时，20 mL 0.01 mol∙L−1 KCl和0.01 mol∙L−1 K CrO 的混合溶液中，沉淀时需要的AgNO
2 4 3
溶液浓度最小就最先沉淀，AgCl的K ＝1.8×10−10，则
sp，Ag CrO 的 ，则
2 4
，因此将0.01 mol∙L−1 AgNO 溶液滴入20 mL 0.01
3
mol∙L−1 KCl和0.01 mol∙L−1 K CrO 的混合溶液中，Cl－先沉淀，故D正确。
2 4
14. B A．当酸性越强时，曲线Ⅰ表示的微粒的含量越高，可推知曲线Ⅰ是H C O 的变
2 2 4
化曲线，曲线Ⅱ是HC O 的变化曲线，曲线Ⅲ是C O 的变化曲线，A错误；
2 2
B．在a点H C O 的浓度和HC O 的浓度相等，pH=1.22，则草酸H C O 的电离常K=
2 2 4 2 2 2 4
= =10-1.22，则B正确；
C．在 b点，c(C O )= c(HC O )，且溶液呈酸性，若c(C O )+2c(OH-)= c(HC O )+c(H+)，则
2 2 2 2
2c(OH-)= c(H+)，显然不成立，C错误；
D．在c点，HC O 的含量为0.15，而H C O 的物质的量为0.1L× 0.40 mol/L=0.04 mol，则
2 2 2 4
HC O 的物质的量为0.15×0.04 mol=0.006 mol，溶液体积为0.2L，c(HC O )=0.006
2 2
mol÷0.2L=0.03 mol/L，D错误；
15. (1) c(CH COOH)> c(H+)>c(CH COO-)>c(OH-)(2分) (2) 1.2×10-8 (2分) 不能发生(1分)
3 3
(3) 酚酞(1分) 当滴入最后半滴标准NaOH溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内
不变色(2分) 26.10 (2分) 偏高(2分) 偏低(2分)
【分析】用已知浓度的NaOH溶液滴定未知浓度的醋酸溶液时，选用酚酞作指示剂，根据
进行相关计算和判断。
【详解】(1) 的 溶液中存在以下电离平衡、 ，溶液呈酸性，则
， ，酸溶液中水的电离被抑制，即
， 部分电离。即 ，综上
，故填
；
(2)对于反应 ，其平衡常数 =
= = = = ，
水解常数 ，根据强酸制弱酸原理，即该反应不能发生，故填 ；
不能发生；
(3)①强碱滴定弱酸时，选用酚酞作指示剂，醋酸与酚酞不显色，滴定前为无色，当最后
一滴NaOH溶液滴入后，溶液从无色变为浅红色，且半分钟内不恢复到原来的颜色，故填
酚酞；无色变为浅红色；
②滴定前液面在0刻度，记初读数为0.00mL，滴定后滴定管中的读数为26.10mL，记末读
数26.10mL，实际消耗标准液的体积=末读数-初读数，记26.10mL-0.00mL=26.10mL，故填
26.10；
③待测液浓度与标准液体积成正比。漓定前未用标准液润洗碱式滴定管，则标准液被稀释，
滴定时消耗的标准液体积偏大，则待测液浓度偏高；滴定后俯视读数，末读数偏小，则标
准液体积偏小，待测液浓度偏低，故填偏高；偏低。
16． （1） (1分) 7(1分) （2） BE（2分） 不变(1分)，温度不变，K值不变，故 不变（2分） （3）
（2分） （2分） （2分）
【详解】（1）448℃时，反应H （g）+I （g） 2HI（g）的平衡常数K 为49，则温度下
2 2 1
⇌
反应2HI（g） H （g）+I （g）的平衡常数K 为 = ；
2 2 2
⇌
反应 H （g）+ I （g） HI（g）的平衡常数K 为 = =7；
2 2 3
⇌
（2）①A．该反应前后为气体分子数不变的反应，则容器内气体的物质的量不变，不能作
为平衡判断的依据，故A不选；
B． 不变，则可以判定反应达到平衡状态，故B选；
C．二氧化碳和一氧化碳系数比为1：1， 都是指正反应速率，在任何情
况下都相等，不能判定反应达到平衡，故C不选；
D．断开1mol ，是指反应了0.5molCO ，则对应的消耗0.5molCO才能说明反应达到平
2
衡状态，故D不选；
E．铁的质量不在改变，则证明正逆反应速率相等，反应达到平衡状态，故E选；
F．该反应为恒温条件的反应，温度始终不变，故F不选；
答案为BE；
（3）由题可知乙烷-空气燃料电池为原电池，右侧电池为电解池，电解池中铁电极要失去
电子发生氧化反应得到二价铁离子，则铁电极为阳极，所以燃料电池的N电极为正极M电
极为负极，则M电极的电极反应式为 ，铁电极的电极
反应式为 ，根据比例关系可知 ，所以结果为
mol乙烷。
17. （1） +113.0KJ/mol（2分） b、c（1分） 20%（2分） （2）该反应是
放热反应，升高温度，平衡逆向移动，不利于反应物的转化，故反应温度不宜过高（2分） 0.05（2分） （2分）
【详解】(1)根据盖斯定律，反应①×2-反应②得2NO (g)=2NO(g)+O (g) ∆H=-(2×∆H + ∆H )= -
2 2 1 2
(2×41.8-196.6)=+113.0kJ/mol，故答案为：+113.0kJ/mol。
(2) 温度低于1050K时，反应速率较慢，反应未达平衡状态，温度等于或高于1050K时达到
平衡，1100K是NO的平衡转化率为40%，假设通入NO的物质的量为1mol，利用三段式则
有： ，所以N 的平衡体积分
2
数为 ，故答案为：b、c，20%。
(3) ①NO(g)+NO (g)+2NH (g) 3H O(g)+2N (g)，该反应是放热反应，升高温度，
2 3 2 2
平衡逆向移动，不利于反应物的转化，故反应温度不宜过高，故答案为：该反应是放热反
应，升高温度，平衡逆向移动，不利于反应物的转化，故反应温度不宜过高。
②500℃时，在2L恒容密闭容器中充入1molNO、1molNO 和2molNH ，8min时反应达到
2 3
平衡，此时NH 的转化率为40%，体系压强为p MPa，利用三段式则有：
3 0
，v(N )=
2
mol∙L-1∙min-1，根据阿伏伽德罗定律，恒温恒容时，压强与物质的量成正
比，500℃时该反应的平衡常数K= MPa= Mpa，故答案
p为：0.05、
18. （1） ＞（1分） （2）①＞（1分） 0.1（2分） ②BD（2分）
(3) （2分）
(4) ①自左至右；CO2+8H++8e-= CH4+2H2O；② 0.6；O2+4e-+2H2O=4OH-
【详解】（1）根据图象可知，线Ⅱ的反应速率大于线Ⅰ，所以线Ⅱ对应的温度高于线Ⅰ，
而线Ⅱ对应的甲醇的物质的量小，也就是说温度高，反应平衡向逆向移动，则反应的 H＜
0，所以相对于线Ⅰ来说，升高温度（线Ⅱ）导致平衡逆向移动，平衡常数变小，即K△＞
Ⅰ
K ，
Ⅱ
（2）①a点时还没有达到平衡状态，反应物氢气的物质的量继续减小，平衡向正向移动，
所以正反应速率大于逆反应速率；由图2曲线可知，在2 L的密闭容器中，在0-10 min内，
氢气从8 mol减小到2 mol，根据 （H ）= = = = 0.3 mol∙L－1∙min
2
－1，根据各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比可知，
（CH OH） = （H ） = ×0.3 mol∙L－1∙min－1 = 0.1 mol∙L－1∙min－1，
3 2
②A. 使用催化剂可以加快反应速率，但平衡状态与甲相同，故A项错误；
B. 由图象知曲线乙中H 的反应速率快，结合反应方程式可知，增大压强可以使平衡向正反
2
应方向移动，加快H 的消耗速率，且达平衡时H 的物质的量小于甲，故B项正确；
2 2
C. 升高温度可加快反应速率，但平衡向逆反应方向移动，平衡时H 的量应多于甲，故C项
2
错误；
D. 增大CO 浓度,平衡向正反应方向移动，加快H 的消耗速率，且达平衡时H 的物质的量
2 2 2
小于甲，故D项正确；
(3) （2分）
(4)①自左至右（1分）CO +8H++8e-=CH +2H O（2分） 0.6（2分）O +4e-+2H O=4OH-（2
2 4 2 2 2
分）
（2） ①该装置有外加电源，属于电解池，右边电极是CO 还原为CH ，化合价降低，根据
2 4
电解原理，右边电极为阴极，左边电极为阳极，H+应是自左至右移动；d电极反应式为CO +8H++8e-= CH +2H O；
2 4 2
故答案为：自左至右；CO +8H++8e-= CH +2H O；
2 4 2
②CH OH为燃料，C元素化合价为-2价，C元素转化成CO ，化合价由-2价升高为+4，化合
3 2
价共升高6价，1mol该燃料参与反应，转移电子物质的量6mol，则0.1mol该燃料参与反
应，转移电子物质的量为0.6mol，根据转移电子物质的量相等，离子交换膜中通过
0.6molH+；氧气在正极上参与反应，即电极反应式为O +4e-+2H O=4OH-；
2 2
故答案为：0.6；O +4e-+2H O=4OH-；
2 2
