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绝密★考试结束前
2019 年4 月浙江省普通高校招生选考科目考试
化学试题
姓名：____________ 准考证号：____________
本试题卷分选择题和非选择题两部分，共8 页，满分100 分，考试时间90 分钟。其中加试题部分
为30 分，用【加试题】标出。考生注意：
1．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答
题纸规定的位置上。
2．答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试题
卷上的作答一律无效。
3．非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内，作图时可先使
用2B 铅笔，确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑，答案写在本试题卷上无效。
4．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Ca 40
Fe 56 Cu 64 Ba 137
选择题部分
一、选择题（本大题共25 小题，每小题2 分，共50 分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是
符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
l．下列属于碱的是
A．C2H5OH
B．Na2CO3
C．Ca(OH)2
D．Cu2(OH)2CO3
2．下列属于强电解质的是
A．硫酸钡
B．食盐水
C．二氧化硅
D．醋酸
3．下列图示表示过滤的是
A．
B．
C．
D．
4．下列属于置换反应的是
A．4NH2＋5O2
4NO＋6H2O
B．2Na2SO3＋O2
2Na2SO4
= = = = = = =
催化剂
△
= = =
C．2Na2O2＋2CO2
2Na2CO3＋O2
D．2KI＋Cl2
2KCl＋I2
= = =
= = =
5．下列溶液呈碱性的是
A．NH4NO3
B．(NH4)2SO4
C．KCl
D．K2CO3
6．反应8NH3＋3Cl2
N2＋6NH4Cl，被氧化的NH3 与被还原的Cl2 的物质的量之比为
= = =
A．2∶3
B．8∶3
C．6∶3
D．3∶2
7．下列表示不正确的是
A．次氯酸的电子式
B．丁烷的球棍模型
H•
•Cl
••
••
•
•O••
••
•
•
C．乙烯的结构简式CH2＝CH2
D．原子核内有8 个中子的碳原子
C
146
8．下列说法不正确的是
A．液氯可以储存在钢瓶中
B．天然气的主要成分是甲烷的水合物
C．天然石英和水晶的主要成分都是二氧化硅 D．硫元素在自然界的存在形式有硫单质、硫化物
和硫酸盐等
9．下列说法不正确的是
A．蒸馏时可通过加碎瓷片防暴沸
B．可用精密pH 试纸区分pH＝5.1 和pH＝5.6 的两种NH4Cl 溶液
C．用加水后再分液的方法可将苯和四氯化碳分离
D．根据燃烧产生的气昧，可区分棉纤绵和蛋白质纤维
10．下列说法正确的是
A．18O2 和16O2 互为同位素
B．正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物
C．C60 和C70 是具有相同质子数的不同核素
D．H2NCH2COOCH3 和CH3CH2NO2 是同分异构体
11．针对下列实验现象表述不正确的是
A．用同一针筒先后抽取80 mL 氯气、20 mL 水，振荡，气体完全溶解，溶液变为黄绿色
B．在表面皿中加入少量胆矾，再加入3 mL 浓硫酸，搅拌，固体由蓝色变白色
C．向二氧化硫水溶液中滴加氯化钡溶液，再滴加双氧水，产生白色沉淀
D．将点燃后的镁条伸入充满二氧化碳的集气瓶，镁条剧烈燃烧，有白色、黑色固体生成
12．化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。
下列说法不正确的是
A．甲：Zn2+向Cu 电极方向移动，Cu 电极附近溶液中H+浓度增加
B．乙：正极的电极反应式为Ag2O＋2e−＋H2O
2Ag＋2OH−
= = =
C．丙：锌筒作负极，发生氧化反应，锌筒会变薄
D．丁：使用一段时间后，电解质溶液的酸性减弱，导电能力下降
13．不能正确表示下列变化的离子方程式是
A．二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应：5SO2＋2H2O＋2MnO
2Mn2+＋5SO ＋4H+
−4 = = =
2−4
B．酸性碘化钾溶液中滴加适量双氧水：2I−＋2H+＋H2O2
I2＋2H2O
= = =
C．硅酸钠溶液和盐酸反应：SiO ＋2H+
H2SiO3↓
2−3
= = =
D．硫酸铜溶液中加少量的铁粉：3Cu2+＋2Fe
2Fe3+＋3Cu
= = =
14．2019 年是门捷列夫提出元素周期表150 周年。根据元素周期律和元素周期表，下列推断不合理的
是
A．第35 号元素的单质在常温常压下是液体 B．位于第四周期第ⅤA 族的元素为非金属元素
C．第84 号元素的最高化合价是＋7
D．第七周期0 族元素的原子序数为118
15．下列说法不正确的是
A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高
B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料
D．天然植物油没有恒定的熔沸点，常温下难溶于水
16．下列表述正确的是
A．苯和氯气生成C6H6Cl6 的反应是取代反应 B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是
CH2CH2Br2
C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3 水解所锝乙醇分子中有18O
17．下列说法正确的是
A．H(g)＋I2(g)
2HI(g)，其他条件不变，缩小反应容器体积，正逆反应速率不变
B．C(s)＋H2O(g)
H2(g)＋CO(g)，碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C．若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)＋B(g)
2C(?)已达平衡，则A、C 不能同时是
气体
D．1 mol N2 和3 mol H2 反应达到平衡时H2 转化率为10%，放出热量Q1；在相同温度和压强下，
当2 mol NH3 分解为N2 和H2 的转化率为10%时，吸收热至Q2，Q2 不等于Q1
18．下列说法不正确的是
A．纯碱和烧碱熔化时克服的化学键类型相同 B．加热蒸发氯化钾水溶液的过程中有分子间作
用力的破坏
C．CO2 溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
D．石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成，也有分子间作用力的破坏
19．设NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．1 mol CH2＝CH2 分子中含有的共价键数为6NA B．500 mL 0.5 mol·L−1 的NaCl 溶液中微粒
数大于0.5NA
C．30 g HCHO 与CH3COOH 混合物中含C 原子数为NA
D．2.3 g Na 与O2 完全反应，反应中转移的电子数介于0.1NA 和0.2NA 之间
20．在温热气候条件下，浅海地区有厚层的石灰石沉积，而深海地区却很少。下列解析不正确的是
A．与深海地区相比，浅海地区水温较高，有利于游离的CO2 增多、石灰石沉积
B．与浅海地区相比，深海地区压强大，石灰石岩层易被CO2 溶解，沉积少
C．深海地区石灰石岩层的溶解反应为：CaCO3(s)＋H2O(l)＋CO2(aq)
Ca(HCO3)2(aq)
= = =
D．海水里弱酸性，大气中CO2 浓度增加，会导致海水中CO
浓度增大
2−3
21．室温下，取20 mL 0.1 mol·L−1 某二元酸H2A，滴加0.2 mol·L−1 NaOH 溶液。
已知：H2A
H+＋HA−，HA−
H+＋A2−。下列说法不正确的是
= = =
A．0.1 mol·L−1 H2A 溶液中有c(H+)－c(OH−)－c(A2−)＝0.1 mol·L−1
B．当滴加至中性时，溶液中c(Na+)＝c(HA−)＋2c(A2−)，用去NaOH 溶液的体积小于10 mL
C．当用去NaOH 溶液体积10 mL 时，溶液的pH＜7，此时溶液中有c(A2−)＝c(H+)－c(OH−)
D．当用去NaOH 溶液体积20 mL 时，此时溶液中有c(Na+)＝2c(HA−)＋2c(A2−)
22．高温高压液态水具有接近常温下弱酸的c(H+)或弱碱的c(OH−)，油脂在其中能以较快的反应速
率水解。与常温常压水相比，下列说法不正确的是
A．高温高压液态水中，体系温度升高，油脂水解反应速率加快
B．高温高压液态水中，油脂与水的互溶能力增强，油脂水解反应速率加快
C．高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解
D．高温高压液态水中的油脂水解，相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH−)
的碱的水解
23．MgCO3 和CaCO3 的能量关系如图所示(M＝Ca、Mg)：
M2+(g)＋CO (g)
M2+(g)＋O2−(g)＋CO2(g)
2−3
———→
ΔH2
MCO3(s)
↑ΔH1
———→
ΔH
MO(s)＋CO2(g)
↓ΔH3
已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是
A．ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞0
B．ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0
C．ΔH1(CaCO3)－ΔH1(MgCO3)＝ΔH3(CaO)－ΔH3(MgO) D．对于MgCO3 和CaCO3，ΔH1＋
ΔH2＞ΔH3
24．聚合硫酸铁[Fe(OH)SO4]n 能用作净水剂(絮凝剂)，可由绿矾(FeSO4·7H2O)和KClO3 在水溶液中
反应得到。下列说法不正确的是
A．KClO3 作氧化剂，每生成1 mol [Fe(OH)SO4]n 消耗6/n mol KClO3
B．生成聚合硫酸铁后，水溶液的pH 增大
C．聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体而净水 D．在相同条件下，Fe3+比[Fe(OH)]2+的水
解能力更强
25．白色固体混合物A，含有KCl、CaCO3、Na2CO3、Na2SiO3、CuSO4，中的几种，常温常压下进行如下
实验。
无色气体D
蓝色溶液E
白色固体F
无色溶液B
固体C
混合物A
HNO3
过量
H2O
足量
下列推断不正确的是
A．无色溶液B 的pH≥7
B．白色固体F 的主要成分是H2SiO3
C．混合物A 中有Na2SiO3、CuSO4 和CaCO3
D．在无色溶液B 中加HNO3 酸化，无沉淀；再滴加AgNO3，若有白色沉淀生成，说明混合物A 中
有KCl
非选择题部分
二、非选择题（本大题共7 小题，共50 分）
26．(6 分)以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E 是两种含有碳碳双键的酯的
混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：
混合物E
CO、H2
CH2＝CHCH3
CH2＝CHCHO
C3H4O2
C3H8O3
C6H10O4
油脂
A
浓硫酸
B
C
D
水解
请回答：(1) A→B 的反应类型________，C 中含氧官能团的名称________。
(2) C 与D 反应得到E 的化学方程式____________________________________________。
(3) 检验B 中官能团的实验方法__________________________________________________。
27．(6 分)固体化合物X 由3 种元素组成。某学习小组进行了如下实验：
X
混合气体
固体混合物Y
固体单质
碱性溶液
(1.28 g)
(恰好中和，消耗0.0200 mol HCl)
(现象1：CuSO4 由白色变蓝色)
(现象2：呈紫红色)
(现象3：焰色反应呈黄色)
H2O
溶解
干燥H2(过量)
加热
(2.38 g)
请回答：(1) 由现象1 得出化合物X 含有________元素(填元素符号)。
(2) 固体混合物Y 的成分________(填化学式)。
(3) X 的化学式________。X 与浓盐酸反应产生黄绿色气体，固体完全溶解，得到蓝色溶液，该反
应的化学方程式是________。
28．(4 分)某同学设计如图装置(气密性已检查)制备Fe(OH)2 白色沉淀。
请回答：
(1) 仪器1 的名称________。装置5 的作用________。
(2) 实验开始时，关闭K2，打开K1，反应一段时间后，再打开K2，关闭K1，发现3 中溶液不能进
入4 中。请为装置作一处改进，使溶液能进入4 中________。
(3) 装置改进后，将3 中反应后溶液压入4 中，在4 中析出了灰绿色沉淀。从实验操作过程分析
没有产生白色沉淀的原因________。
29．(4 分)由C、H、O 三种元素组成的链状有机化合物X，只含有羟基和羧基两种官能团，且羟基数
目大于羧基数目。称取2.04 g 纯净的X，与足量金属钠充分反应，生成672 mL 氢气(标准状况)。
请确定摩尔质量最小的X 分子中羟基、羧基数目及该X 的相对分子质量(要求写出简要推理过
程)。
30．【加试题】(10 分)水是“生命之基质”，是“永远值得探究的物质”。
(1) 关于反应H2(g)＋O2(g)
H2O(l)，下列说法不正确的是________。
1
2
= = =
A．焓变ΔH＜0，熵变ΔS＜0 B．可以把反应设计成原电池，实现能量的转化
C．一定条件下，若观察不到水的生成，说明该条件下反应不能自发进行
D．选用合适的催化剂，有可能使反应在常温常压下以较快的速率进行
(2) ①根据H2O 的成键特点，画出与图1 中H2O 分子直接相连的所有氢键(O－H…O)。
②将一定量水放入抽空的恒容密闭容器中，测定不同温度(T)下气态、液态水平衡共存
[H2O(l)
H2O(g)]时的压强(p)。在图2 中画出从20℃开始经过100℃的p 随T 变化关
系示意图(20℃时的平衡压强用p1 表示)。
第30题图1
(3) 水在高温高压状态下呈现许多特殊的性质。当温度、压强分别超过临界温度(374.2℃)、临界
压强(22.1 MPa)时的水称为超临界水。
①与常温常压的水相比，高温高压液态水的离子积会显著增大。解释其原因
____________________。
②如果水的离子积Kw 从1.0×10−14 增大到1.0×10−10，则相应的电离度是原来的________倍。
③超临界水能够与氧气等氧化剂以任意比例互溶，由此发展了超临界水氧化技术。一定实验
条件下，测得乙醇的超临界水氧化结果如图3、图4 所示，其中x 为以碳元素计的物质的
量分数，t 为反应时间。
下列说法合理的是________。
A．乙醇的超临界水氧化过程中，一氧化碳是中间产物，二氧化碳是最终产物
B．在550℃条件下，反应时间大于15 s 时，乙醇氧化为二氧化碳已趋于完全
C．乙醇的超临界水氧化过程中，乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用来表示
反应的速率，而且两者数值相等
D．随温度升高，xCO 峰值出现的时间提前，且峰值更高，说明乙醇的氧化速率比一氧化碳
氧化速率的增长幅度更大
(4) 以铂阳极和石墨阴极设计电解池，通过电解NH4HSO4 溶液产生(NH4)2S2O8，再与水反应得
到H2O2，其中生成的NH4HSO4 可以循环使用。
①阳极的电极反应式是__________________________。②制备H2O2 的总反应方程式是
______________。
31．【加试题】(10 分)某兴趣小组在定量分析了镁渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3
和SiO2]中Mg 含量的基础上，按如下流程制备六水合氯化镁(MgCl2·6H2O)。
700℃煅烧
Ⅰ
镁渣
A
固体
B
固液混合物
C
固液混合物
D
固体渣
E
溶液
F
MgCl2·6H2O
NH4Cl 溶液
Ⅱ
蒸氨
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
相关信息如下：
①700℃只发生MgCO3 和Mg(OH)2 的分解反应。
②NH4Cl 溶液仅与体系中的MgO 反应，且反应程度不大。
③“蒸氨”是将氨从固液混合物中蒸出来，且须控制合适的蒸出量。
请回答：
(1) 下列说法正确的是________。
A．步骤Ⅰ，煅烧样品的容器可以用坩埚，不能用烧杯和锥形瓶
B．步骤Ⅲ，蒸氨促进平衡正向移动，提高MgO 的溶解量
C．步骤Ⅲ，可以将固液混合物C 先过滤，再蒸氨
D．步骤Ⅳ，固液分离操作可采用常压过滤，也可采用减压过滤
(2) 步骤Ⅲ，需要搭建合适的装置，实现蒸氨、吸收和指示于一体(用硫酸溶液吸收氨气)。
①选择必须的仪器，并按连接顺序排列(填写代表仪器的字母，不考虑夹持和橡皮管连接)：
热源→________。
②为了指示蒸氨操作完成，在一定量硫酸溶液中加指示剂。请给出并说明蒸氨可以停止时的
现象________。
(3) 溶液F 经盐酸漆化、蒸发、结晶、过滤、洗涤和低温干燥得到产品。取少量产品溶于水后发现
溶液呈碱性。
①含有的杂质是________。
②从操作上分析引入杂质的原因是________。
(4) 有同学采用盐酸代替步骤Ⅱ中的NH4Cl 溶液处理固体B，然后除杂，制备MgCl2 溶液。已知
金属离子形成氢氧化物沉淀的pH 范围：
pH
金属离子
开始沉淀
完全沉淀
Al3+
3.0
4.7
Fe3+
1.1
2.8
Ca2+
11.3
－
Mg2+
8.4
10.9
请给出合理的操作排序(从下列操作中选取，按先后次序列出字母，操作可重复使用)：固
体B→a→( )→( )→( )→( )→( )→( )→MgCl2 溶液→产品。
a．用盐酸溶解 b．调pH＝3.0
c．调pH＝5.0
d．调pH＝8.5
e．调pH＝11.0 f．过滤
g．洗涤
32．【加试题】(10 分)某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。
HNO3
H2SO4
A
C7H8
E
C8H9NO2
H
C11H16N2O4S
F
C3H9N
B
C
G
试剂D
H+
SO2Cl2
两步反应
碱性条件
苯达松
NH
SO2
N
O
已知信息：①
＋RCOOR′
HN／
＼
—————→
碱性条件
RCON／
＼
②RCH2COOR′＋R′′COOR′′′
—————→
碱性条件
R′′COCHCOOR′
｜
R
(1) 下列说法正确的是________。
A．化合物B 到C 的转变涉及到取代反应
B．化合物C 具有两性
C．试剂D 可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2) 化合物F 的结构简式是________。
(3) 写出E＋G→H 的化学方程式________。
(4) 写出C6H13NO2 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2 个非碳原子；
②1H−NMR 谱和IR 谱检测表明分子中有4 种化学环境不同的氢原子。有N－O 键，没有过
氧键(－O－O－)。
(5) 设计以CH3CH2OH 和
原料制备X(
)的合成路线(无机试剂任
OCH3
NH2
OCH3
NHCOCH2COCH3
选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示)________。
化学试题参考答案
一、选择题（本大题共25 小题，每小题2 分，共50 分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是
符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
A
C
D
D
A
A
B
C
B
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
A
A
D
C
B
D
B
C
D
D
题号
21
22
23
24
25
答案
B
D
C
A
C
二、非选择题（本大题共7 小题，共50 分）
26．(6 分)
(1) 氧化反应
羧基
(2)
＋CH2＝CHCOOH
＋
CHOH
｜
CH2OH
｜
CH2OH
————→
浓H2SO4
△
CHOH
｜
CH2OOCH＝CH2
｜
CH2OH
H2O
＋CH2＝CHCOOH
＋H2O
CHOH
｜
CH2OH
｜
CH2OH
————→
浓H2SO4
△
CHOOCH＝CH2
｜
CH2OH
｜
CH2OH
(3) 加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，
过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键
27．(6 分)
(1) O
(2) Cu 和NaOH
(3) NaCuO2
2NaCuO2＋8HCl
2NaCl＋2CuCl＋Cl2↑＋4H2O
= = =
28．(4 分)
(1) 滴液漏斗(分液漏斗)
液封，防止空气进入装置4
(2) 在装置2、3 之间添加控制开关
(3) 装置4 内的空气没有排尽
29．(4 分)
n(H2)＝0.03 mol，设X 中羟基和羧基的总数为m 个(m≥2)
则n(X)＝(0.03×2)/m＝0.06/m mol，M(X)＝2.04m/0.06＝34m
g·mol−1
m＝4，M(X)＝136 g·mol−1，含有3 个羟基和1 个羧基，相对分子质量
为136。
说明：1．文档中可逆符号均使用ZBFH 字体，显示异常请下载字体或对应PDF。
2．制图使用Chem Draw 和MS Visio。
30．(10 分)
(1) C
(2) ①
②
(3) ①水的电离为吸热过裎，升高温度有利于电离(压强对电离平
衡影响不大)
②100
③ABD
(4) ①2HSO －2e−
S2O ＋2H+或2SO －2e−
S2O
−4
= = =
2−8
2−4
= = =
2−8
②2H2O
H2O2＋H2↑
= = = = =
通电
31．(10 分)
(1) ABD
(2) ①a→d→f→c
②甲基橙，颜色由红色变橙色
(3) ①碱式氯化镁(氢氧化镁)
②过度蒸发导致氯化镁水解
(4) c→f→e→f→g→a
32．(10 分)
(1) BC
(2) (CH3)2CHNH2
(3)
＋(CH3)2CHNHSO2Cl
NH2
COOCH3
—→
＋HCl
NHSO2NHCH(CH3)2
COOCH3
(4)
O
CH3
ONH2
N O
O
CH2CH3
O
N OH
CH3
CH3
N
O
CH3
CH3
HO
(5) CH3CH2OH
CH3COOH
——→
氧化
——————→
CH3CH2OH
H +
CH3COOCH2CH3
CH3COCH2COOCH2CH3
————→
碱性条件
——————→
碱性条件
OCH3
NHCOCH2COCH3
2019 年4 月浙江省普通高校招生选考科目考试
化学试题
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56
Cu 64 Ba 137
选择题部分
一、选择题（本大题共25 小题，每小题2 分，共50 分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是
符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
1.下列属于碱的是
A. C2H5OH
B. Na2CO3
C. Ca(OH)2
D. Cu2(OH)2CO3
【答案】C
【解析】
【详解】A. C2H5OH 是有机物，属于醇类，A 不合题意；
B. Na2CO3 属于无机盐，B 不合题意；
C. Ca(OH)2 是二元强碱，C 符合题意；
D. Cu2(OH)2CO3 是碱式盐，D 不合题意。
故答案选C。
2.下列属于强电解质的是
A. 硫酸钡
B. 食盐水
C. 二氧化硅
D. 醋酸
【答案】A
【解析】
【详解】按强电解质的定义可知，强电解质指在水中完全电离的电解质，包含强酸、强碱、大部分盐等。所以对
四个选项进行物质分类考查：
A.可知硫酸钡是强电解质，A 项正确；
B.食盐水为混合物，不在强电解质的概念内，B 项错误；
C.二氧化硅是非电解质，C 项错误；
D.醋酸在水中不完全电离，为弱电解质，D 项错误。
故答案选A。
3.下列图示表示过滤的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.该操作是分液，A 不合题意；
B.该操作是配制一定物质的量浓度溶液中定容步骤，B 不合题意；
C.该操作是过滤，C 符合题意；
D.该操作是配制一定物质的量浓度溶液中转移溶液步骤，D 不合题意。
故答案选C。
4.下列属于置换反应的是
A. 4NH3＋5O2
4NO＋6H2O
B. 2Na2SO3＋O2
2Na2SO4
C. 2Na2O2＋2CO2
2Na2CO3＋O2
D. 2KI＋Cl2
2KCl＋I2
【答案】D
【解析】
【详解】置换反应是指一个单质和一个化合物反应生成另一个单质和化合物，属于氧化还原反应，前者在后者的
概念范围内；
A.该反应属于氧化还原反应，但不是置换反应，A 不合题意；
B.该反应是化合反应，B 不合题意；
C.该反应属于氧化还原反应，但不是置换反应，C 不合题意；
D.该反应符合置换反应定义，属于非金属单质之间的置换反应，活泼性强的非金属单质置换出活泼性较弱的非金
属单质，D 符合题意。
故答案选D。
5.下列溶液呈碱性的是
A. NH4NO3
B. (NH4)2SO4
C. KCl
D. K2CO3
【答案】D
【解析】
【分析】
盐类水解是指弱酸阴离子或弱碱阳离子发生水解，导致溶液的酸碱性发生变化，本题四个选项均涉及盐类水解。
【详解】A.该盐属于强酸弱碱盐，NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+，溶液显酸性，A 不合题意；
B.同A，NH4+发生水解，使得溶液显酸性，B 不合题意；
C.该盐属于强酸强碱盐，不发生水解，溶液显中性，C 不合题意；
D.该盐属于强碱弱酸盐，CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-，HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-，溶液显碱性，D 项符合题意。
故答案选D。
【点睛】关于正盐的酸碱性可利用口诀速度判断：“谁强显谁性，都强显中性，都弱须看电离程度大小”。
6.反应8NH3＋3Cl2
N2＋6NH4Cl，被氧化的NH3 与被还原的Cl2 的物质的量之比为
A. 2∶3
B. 8∶3
C. 6∶3
D. 3∶2
【答案】A
【解析】
【详解】该氧化还原反应用双线桥表示为
，可知实际升价的N 原子为2 个，所以2 个
NH3 被氧化，同时Cl2 全部被还原，观察计量数，Cl2 为3 个，因而被氧化的NH3 与被还原的Cl2 的物质的量之比
为2：3。
故答案选A。
7.下列表示不正确的是
A. 次氯酸的电子式
B. 丁烷的球棍模型
C. 乙烯的结构简式CH2＝CH2
D. 原子核内有8 个中子的碳原子146C
【答案】A
【解析】
【详解】A.次氯酸中Cl 最外层为7 个电子，为达到8 电子稳定结构，需要拿出一个电子与其他原子形成一个共用
电子对，O 原子最外层为6 个电子，为达到8 电子稳定结构，需要拿出两个电子与其他原子形成两对共用电子
对，因而次氯酸的电子式为
，A 项错误。B、C、D 等3 个选项均正确。
故答案选A。
8.下列说法不正确的是
A. 液氯可以储存在钢瓶中
B. 天然气的主要成分是甲烷的水合物
C. 天然石英和水晶的主要成分都是二氧化硅
D. 硫元素在自然界的存在形式有硫单质、硫化物和硫酸盐等
【答案】B
【解析】
【详解】A.液氯就是液态的氯气，与钢瓶不反应，可以储存在钢瓶中，A 项正确；
B.天然气的主要成分是甲烷，可燃冰的主要成分是甲烷的水合物，B 项错误；
C.石英、水晶、硅石、沙子的主要成分均为二氧化硅，C 项正确；
D.硫在地壳中主要以硫化物、硫酸盐等形式存在，火山口处有硫单质，D 项正确。
故答案选B。
9.下列说法不正确的是
A. 蒸馏时可通过加碎瓷片防暴沸
B. 可用精密pH 试纸区分pH＝5.1 和pH＝5.6 的两种NH4Cl 溶液
C. 用加水后再分液的方法可将苯和四氯化碳分离
D. 根据燃烧产生的气味，可区分棉纤绵和蛋白质纤维
【答案】C
【解析】
【详解】A.加热液体至沸腾时，必须要在反应容器内加碎瓷片，防止暴沸，否则出现暴沸将会很危险，A 项正
确；
B.精密pH 试纸可以将pH 值精确到小数点后一位,所以可以区分pH＝5.1 和pH＝5.6 的两种NH4Cl 溶液，B 项正
确；
C.苯和四氯化碳互相溶解，均难溶于水，因而加水不影响苯和四氯化碳的互溶体系，不可以分液，可采用蒸馏分
离，C 项错误；
D. 棉纤绵成分是纤维素，蛋白质纤维成分是蛋白质，蛋白质燃烧时会产生烧焦羽毛的气味，因而可以用燃烧法区
别，D 项正确。
故答案选C。
10.下列说法正确的是
A. 18O2 和16O2 互为同位素
B. 正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物
C. C60 和C70 是具有相同质子数的不同核素
D. H2NCH2COOCH3 和CH3CH2NO2 是同分异构体
【答案】B
【解析】
【详解】A. 18O2 和16O2 是指相对分子质量不同的分子，而同位素指具有相同质子数，但中子数不同的元素互称同
位素，A 项错误；
B. 正己烷的分子式C6H14，2,2−二甲基丙烷即新戊烷分子式是C5H12，两者同属于烷烃，且分子式差一个CH2，属
于同系物，B 项正确；
C.核素表示具有一定的质子数和中子数的原子，C60 和C70 是由一定数目的碳原子形成的分子，显然，C 项错误；
D. H2NCH2COOCH3 和CH3CH2NO2 是分子式分别为C3H7O2N 和C2H5O2N，分子式不同，显然不是同分异构体，D
项错误。
故答案选B。
11.针对下列实验现象表述不正确的是
A. 用同一针筒先后抽取80 mL 氯气、20 mL 水，振荡，气体完全溶解，溶液变为黄绿色
B. 在表面皿中加入少量胆矾，再加入3 mL 浓硫酸，搅拌，固体由蓝色变白色
C. 向二氧化硫水溶液中滴加氯化钡溶液，再滴加双氧水，产生白色沉淀
D. 将点燃后的镁条伸入充满二氧化碳的集气瓶，镁条剧烈燃烧，有白色、黑色固体生成
【答案】A
【解析】
【详解】A.氯气可溶于水，在常温时，1 体积水大约能溶解2 体积氯气，因而20mL 水大约能溶解40mL 氯气，气
体大约剩余40mL 未溶解，A 项错误；
B.胆矾指的是五水合硫酸铜（CuSO4·5H2O），其显蓝色，而浓硫酸具有吸水性，CuSO4·5H2O 变为CuSO4，CuSO4
为白色固体，B 项正确；
C.双氧水将SO2 氧化，离子方程式为H2O2+SO2 =SO42-+2H+，氯化钡溶液中Ba2+与SO42-生成BaSO4 白色沉淀，C
项正确；
D.将点燃后的镁条伸入充满二氧化碳的集气瓶，发生反应的化学方程式为
，MgO 为白色固
体，C 是黑色固体，D 项正确。
故答案选A。
12.化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法不正确的是
A.
Zn2+向Cu 电极方向移动，Cu 电极附近溶液中H+浓度增加
B.
正极的电极反应式为Ag2O＋2e−＋H2O
2Ag＋2OH−
C.
锌筒作负极，发生氧化反应，锌筒会变薄
D.
使用一段时间后，电解质溶液的酸性减弱，导电能力下降
【答案】A
【解析】
【详解】A.Zn 较Cu 活泼，做负极，Zn 失电子变Zn2+，电子经导线转移到铜电极，铜电极负电荷变多，吸引了溶
液中的阳离子，因而Zn2+和H+迁移至铜电极，H+氧化性较强，得电子变H2，因而c(H+)减小，A 项错误；
B. Ag2O 作正极，得到来自Zn 失去的电子，被还原成Ag,结合KOH 作电解液，故电极反应式为Ag2O＋2e−＋H2O
2Ag＋2OH−，B 项正确；
C.Zn 为较活泼电极，做负极，发生氧化反应，电极反应式为Zn-2e-=Zn2+，锌溶解，因而锌筒会变薄，C 项正确；
D.铅蓄电池总反应式为PbO2 + Pb + 2H2SO4
2PbSO4 + 2H2O，可知放电一段时间后，H2SO4 不断被消耗，
因而电解质溶液的酸性减弱，导电能力下降，D 项正确。
故答案选A。
13.不能正确表示下列变化的离子方程式是
A. 二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应：5SO2＋2H2O＋2MnO4-
2Mn2+＋5SO
＋4H+
B. 酸性碘化钾溶液中滴加适量双氧水：2I−＋2H+＋H2O2
I2＋2H2O
C. 硅酸钠溶液和盐酸反应：SiO32-＋2H+
H2SiO3↓
D. 硫酸铜溶液中加少量的铁粉：3Cu2+＋2Fe
2Fe3+＋3Cu
【答案】D
【解析】
【详解】D.Fe3+氧化性大于Cu2+，所以Cu2+只能将Fe 氧化到Fe2+，因而硫酸铜溶液中加少量的铁粉的离子方程式
为Cu2+＋Fe
Fe2+＋Cu，D 项错误。其他3 个选项的离子方程式都是正确的。
故答案选D。
14.2019 年是门捷列夫提出元素周期表150 周年。根据元素周期律和元素周期表，下列推断不合理的是
A. 第35 号元素的单质在常温常压下是液体
B. 位于第四周期第ⅤA 族的元素为非金属元素
C. 第84 号元素的最高化合价是＋7
D. 第七周期0 族元素的原子序数为118
【答案】C
【解析】
【详解】A.35 号元素是溴元素，单质Br2 在常温常压下是红棕色的液体，A 项合理；
B.位于第四周期第ⅤA 族的元素是砷元素（As），为非金属元素，B 项合理；
C.第84 号元素位于第六周期ⅥA 族，为钋元素（Po），由于最高正价等于主族序数，所以该元素最高化合价是
+6，C 项不合理；
D.第七周期0 族元素是第七周期最后一个元素，原子序数为118，D 项合理。
故答案选C。
15.下列说法不正确的是
A. 正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高
B. 甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料
D. 天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水
【答案】B
【解析】
【详解】A.对于分子式相同的烷烃，支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。而对于相对分子质
量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH 可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点
比二甲醚的高，A 项正确；
B.葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项
错误；
C.羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C 项正
确；
D.天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D 项正确。
故答案选B。
16.下列表述正确的是
A. 苯和氯气生成C6H6Cl6 的反应是取代反应
B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3 水解所得乙醇分子中有18O
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为
，反应类型是加成反应，A 项错
误；
B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B 项错误；
C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl 和HCl，接着CH3Cl 和氯气生成CH2Cl2 和HCl，之后生成
CHCl3 和CCl4,，因而产物除了4 种有机物，还有HCl，C 项错误；
D.酯类水解断裂C-18O 单键，该18O 原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D 项正确。
故答案选D。
17.下列说法正确的是
A. H(g)＋I2(g) ⇌ 2HI(g)，其他条件不变，缩小反应容器体积，正逆反应速率不变
B. C(s)＋H2O(g) ⇌ H2(g)＋CO(g)，碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C. 若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)＋B(g) ⇌ 2C(?)已达平衡，则A、C 不能同时是气体
D. 1 mol N2 和3 mol H2 反应达到平衡时H2 转化率为10%，放出的热量为Q1；在相同温度和压强下，当2 mol NH3
分解为N2 和H2 的转化率为10%时，吸收的热量为Q2，Q2 不等于Q1
【答案】B
【解析】
【详解】A.该可逆反应的反应前后气体计量数不发生变化，当缩小反应容器体积，相当于加压，正逆反应速率同
等程度增加，A 项错误；
B.在建立平衡前，碳的质量不断改变，达到平衡时，质量不变，因而碳的质量不再改变说明反应已达平衡，B 项正
确；
C.若压强不再改变说明反应达到平衡，表明反应前后气体的计量数不等，故A、C 不可能均为气体，C 项错误；
D.易知N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH，合成氨气实际参与反应n(H2)=3×10％=0.3mol，因而Q1=0.3/3×|ΔH|=0.1|ΔH|，
分解氨气时实际消耗的n(NH3)=2×10％=0.2mol，Q2=0.2/2×|ΔH|=0.1|ΔH|，则Q1=Q2，D 项错误。
故答案选B。
18.下列说法不正确的是
A. 纯碱和烧碱熔化时克服的化学键类型相同
B. 加热蒸发氯化钾水溶液的过程中有分子间作用力的破坏
C. CO2 溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
D. 石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成，也有分子间作用力的破坏
【答案】C
【解析】
【详解】A.烧碱和纯碱均属于离子化合物，熔化时须克服离子键，A 项正确；
B.加热蒸发氯化钾水溶液，液态水变为气态水，水分子之间的分子间作用力被破坏，B 项正确；
C.CO2 溶于水发生反应：CO2+H2O⇌H2CO3，这里有化学键的断裂和生成，C 项错误；
D.石墨属于层状结构晶体，每层石墨原子间为共价键，层与层之间为分子间作用力，金刚石只含有共价键，因而
石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成，也有分子间作用力的破坏，D 项正确。
故答案选C。
19.设NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A. 1 mol CH2＝CH2 分子中含有的共价键数为6NA
B. 500 mL 0.5 mol·L−1 的NaCl 溶液中微粒数大于0.5NA
C. 30 g HCHO 与CH3COOH 混合物中含C 原子数为NA
D. 2.3 g Na 与O2 完全反应，反应中转移的电子数介于0.1NA 和0.2NA 之间
【答案】D
【解析】
【详解】A.1 个乙烯分子中碳碳双键含两个共价键，4 个碳氢键合为4 个共价键，总计6 个共价键，因而1mol CH2
＝CH2 分子中含有的共价键数为6NA，A 项正确；
B.n(Na+)=n(Cl-)=0.5L×0.5mol·L-1=0.25mol，n(Na+)+n(Cl-)=0.5mol,因而钠离子和氯离子总计0.5NA 个，但水会电离出
极少量的H+和OH-，因而NaCl 溶液中微粒数大于0.5NA，B 项正确；
C.HCHO 与CH3COOH 的最简式为CH2O，原混合物相当于30gCH2O，n(CH2O)=1mol，因而C 原子数为NA，C 项
正确；
D.不管钠和氧气生成氧化钠还是过氧化钠，钠元素的化合价由0 变为+1，因而2.3gNa（2.3gNa 为0.1mol）转移电
子数为0.1mol×1×NA=0.1NA，D 项错误。
故答案选D。
20.在温热气候条件下，浅海地区有厚层的石灰石沉积，而深海地区却很少。下列解析不正确的是
A. 与深海地区相比，浅海地区水温较高，有利于游离的CO2 增多、石灰石沉积
B. 与浅海地区相比，深海地区压强大，石灰石岩层易被CO2 溶解，沉积少
C. 深海地区石灰石岩层的溶解反应为：CaCO3(s)＋H2O(l)＋CO2(aq)
Ca(HCO3)2(aq)
D. 海水呈弱酸性，大气中CO2 浓度增加，会导致海水中CO
浓度增大
【答案】D
【解析】
【分析】
石灰岩的形成是CaCO3 的沉积结果，海水中溶解一定量的CO2，因此CaCO3 与CO2，H2O 之间存在着下列平衡：
CaCO3(s)+CO2(g)+H2O(l)⇌Ca(HCO3)2(aq)。
【详解】A.海水中CO2 的溶解度随温度的升高而减小，随压力的增大而增大，在浅海地区，海水层压力较小，同
时水温比较高，因而CO2 的浓度较小，即游离的CO2 增多，根据平衡移动原理，上述平衡向生成CaCO3 方向移
动，产生石灰石沉积，A 项正确；
B.与A 恰恰相反，石灰石岩层易被CO2 溶解，沉积少，B 项正确；
C.在深海地区中，上述平衡向右移动，且倾向很大，故溶解反应为CaCO3(s)＋H2O(l)＋CO2(aq)
Ca(HCO3)2(aq)，
C 项正确；
D. 海水温度一定时，大气中CO2 浓度增加，海水中溶解的CO2 随之增大，导致CO32-转化为HCO3-，CO32-浓度降
低，D 项错误。
故答案选D。
21.室温下，取20 mL 0.1 mol·L−1 某二元酸H2A，滴加0.1 mol·L−1 NaOH 溶液。已知：H2A
H+＋HA−，HA−⇌H+
＋A2−。下列说法不正确的是
A. 0.1 mol·L−1 H2A 溶液中有c(H+)－c(OH−)－c(A2−)＝0.1 mol·L−1
B. 当滴加至中性时，溶液中c(Na+)＝c(HA−)＋2c(A2−)，用去NaOH 溶液的体积小于10 mL
C. 当用去NaOH 溶液体积10 mL 时，溶液的pH＜7，此时溶液中有c(A2−)＝c(H+)－c(OH−)
D. 当用去NaOH 溶液体积20 mL 时，此时溶液中有c(Na+)＝2c(HA−)＋2c(A2−)
【答案】B
【解析】
【分析】
由于该二元酸H2A，第一步电离完全，第二步部分电离，可以把20 mL 0.1 mol·L−1 二元酸H2A 看做20 mL 0.1
mol·L−1HA-一元弱酸和0.1mol/LH+溶液，注意该溶液是不存在H2A 微粒。
【详解】A. 0.1 mol·L−1H2A 溶液存在电荷守恒，其关系为c(H+)=c(OH−)+2c(A2−)+ c(HA−)，因而c(H+)-c(OH−)-
c(A2−)= c(A2−)+c(HA−)=0.1mol·L−1，A 项正确；
B.若NaOH 用去10ml，反应得到NaHA 溶液，由于HA−⇌H+＋A2−，溶液显酸性，因而滴加至中性时，需要加入超
过10ml 的NaOH 溶液，B 项错误；
C.当用去NaOH 溶液体积10 mL 时，得到NaHA 溶液，溶液的pH＜7，存在质子守恒，其关系为c(A2−)＝c(H+)－
c(OH−)，C 项正确；
D.当用去NaOH 溶液体积20 mL 时，得到Na2A 溶液，根据物料守恒有：c(Na+)＝2c(HA−)＋2c(A2−)，D 项正确。
故答案选B。
22.高温高压液态水具有接近常温下弱酸的c(H+)或弱碱的c(OH−)，油脂在其中能以较快的反应速率水解。与常温
常压水相比，下列说法不正确的是
A. 高温高压液态水中，体系温度升高，油脂水解反应速率加快
B. 高温高压液态水中，油脂与水的互溶能力增强，油脂水解反应速率加快
C. 高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解
D. 高温高压液态水中的油脂水解，相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH−)的碱的水解
【答案】D
【解析】
【详解】A.对于任何化学反应，体系温度升高，均可加快反应速率，A 项正确；
B.由于高温高压液态水中，c(H+)和c(OH−)增大，油脂水解向右移动的倾向变大，因而油脂与水的互溶能力增强，
反应速率加快，B 项正确；
C.油脂在酸性条件下水解，以H+做催化剂，加快水解速率，因而高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解
反应，且产生的酸进一步催化水解，C 项正确；
D.高温高压液态水中的油脂水解，其水环境仍呈中性，因而不能理解成相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的
酸或相同c(OH−)的碱的水解，而是以体系升温、增加水和油脂的互溶以及提高水中H+浓度的方式，促进油脂的水
解，D 项不正确。
故答案选D。
23.MgCO3 和CaCO3 的能量关系如图所示(M＝Ca、Mg)：
M2+(g)＋CO32-(g)
M2+(g)＋O2−(g)＋CO2(g)
已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是
A. ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞0
B. ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0
C. ΔH1(CaCO3)－ΔH1(MgCO3)＝ΔH3(CaO)－ΔH3(MgO)
D. 对于MgCO3 和CaCO3，ΔH1＋ΔH2＞ΔH3
【答案】C
【解析】
【详解】根据盖斯定律，得ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,又易知Ca2+半径大于Mg2+半径，所以CaCO3 的离子键强度弱于
MgCO3,CaO 的离子键强度弱于MgO。
A. ΔH1 表示断裂CO32-和M2+的离子键所吸收的能量，离子键强度越大，吸收的能量越大，因而ΔH1(MgCO3)＞
ΔH1(CaCO3)＞0，A 项正确；
B. ΔH2 表示断裂CO32-中共价键形成O2−和CO2 吸收的能量，与M2+无关，因而ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0，B
项正确；
C.由上可知ΔH1(CaCO3)-ΔH1(MgCO3)<0，而ΔH3 表示形成MO 离子键所放出的能量，ΔH3 为负值，CaO 的离子键
强度弱于MgO，因而ΔH3(CaO)>ΔH3(MgO)，ΔH3(CaO)-ΔH3(MgO)>0，C 项错误；
D.由上分析可知ΔH1+ΔH2>0，ΔH3<0，故ΔH1＋ΔH2＞ΔH3，D 项正确。
故答案选C。
24.聚合硫酸铁[Fe(OH)SO4]n 能用作净水剂(絮凝剂)，可由绿矾(FeSO4·7H2O)和KClO3 在水溶液中反应得到。下列说
法不正确的是
A. KClO3 作氧化剂，每生成1 mol [Fe(OH)SO4]n 消耗6/n mol KClO3
B. 生成聚合硫酸铁后，水溶液的pH 增大
C. 聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体而净水
D. 在相同条件下，Fe3+比[Fe(OH)]2+的水解能力更强
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据题干中信息，可利用氧化还原配平法写出化学方程式：
6nFeSO4+nKClO3+3nH2O=6[Fe(OH)SO4]n+nKCl，可知KClO3 做氧化剂，同时根据计量数关系亦知每生成1 mol
[Fe(OH)SO4]n 消耗n/6 mol KClO3，A 项错误；
B.绿矾溶于水后，亚铁离子水解使溶液呈酸性，当其转系为聚合硫酸铁后，亚铁离子的浓度减小，因而水溶液的
pH 增大，B 项错误；
C.聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体，胶体粒子吸附杂质微粒引起聚沉，因而净水，C 项正确；
D.多元弱碱的阳离子的水解是分步进行的。[Fe(OH)]2+的水解相当于Fe3+的二级水解，由于其所带的正电荷比Fe3+
少，因而在相同条件下，其结合水电离产生的OH-的能力较弱，故其水解能力不如Fe3+，即在相同条件下，一级
水解的程度大于二级水解，D 项正确。
故答案选A。
25.白色固体混合物A，含有KCl、CaCO3、Na2CO3、Na2SiO3、CuSO4 中的几种，常温常压下进行如下实验。
下列推断不正确的是
A. 无色溶液B 的pH≥7
B. 白色固体F 的主要成分是H2SiO3
C. 混合物A 中有Na2SiO3、CuSO4 和CaCO3
D. 在无色溶液B 中加HNO3 酸化，无沉淀；再滴加AgNO3，若有白色沉淀生成，说明混合物A 中有KCl
【答案】C
【解析】
【分析】
白色固体混合物A 加水得无色溶液B 和固体C，B 中肯定不含Cu2+，但结合固体C 加过量硝酸，产生蓝色溶液，
说明A 到B 的过程中Cu2+转化为沉淀，A 中必含有CuSO4，又结合固体C 中加过量硝酸后得到白色固体F，说明
A 中必含有Na2SiO3，而且固体C 与硝酸反应可得无色气体，该气体只能是CO2，可能是CaCO3 和硝酸反应，也
可能是Cu2+和CO32-双水解得到的碱式碳酸铜与硝酸反应生成的，因此，不能确定碳酸钙和碳酸钠是否一定存在，
但两者至少存在一种。
【详解】A.无色溶液B 成分复杂，若B 中只含有KCl，则 pH=7；若含有Na2CO3 或硅酸钠或两者均有，则CO32-
和硅酸根离子水解使溶液显碱性，pH>7，故无色溶液pH≥7，A 项正确；
B.白色固体F 难溶于硝酸，说明F 为H2SiO3，B 项正确；
C.固体C 加入硝酸得无色气体，该气体只能是CO2，可能是CaCO3 生成的，也可能是Na2CO3 与硫酸铜反应生成
的碱式碳酸铜再与硝酸反应生成的CO2，因此，固体C 中不一定含有CaCO3，C 项错误；
D.检验Cl-可用硝酸酸化的AgNO3 溶液，所以证明A 含有KCl，证明Cl-即可，D 项正确。
故答案选C。
非选择题部分
二、非选择题（本大题共7 小题，共50 分）
26.以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E 是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质
的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：
请回答：
(1) A→B 的反应类型________，C 中含氧官能团的名称________。
(2) C 与D 反应得到E 的化学方程式________。
(3) 检验B 中官能团的实验方法________。
【答案】 (1). 氧化反应 (2). 羧基 (3).
＋CH2＝CHCOOH
＋H2O
＋CH2＝CHCOOH
＋H2O (4). 加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛
基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键
【解析】
【分析】
B 到C 发生氧化反应，醛基被氧化成羧基，C 为
，油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和
甘油，结合D 的分子式，可知D 为甘油
，C 和D 发生酯化反应得到E，结合E 的分子式可知-OH 和-
COOH 发生1：1 酯化，混合物E 的结构简式为
和
。
【详解】（1）根据分子组成的变化，即去氢加氧，A 到B 的反应类型为氧化反应，C 中的含氧官能团为羧基。
（2）由上分析混合物E 的结构简式，可知C 和D 的酯化反应得到两种有机产物，因而化学方程式分别为
＋CH2＝CHCOOH
＋H2O 和
＋CH2＝CHCOOH
＋
H2O。
（3）B 中含有碳碳双键和醛基，两者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化剂氧化，因而需要先检验醛基，可采用银
氨溶液检验，注意这里需要加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化，然后用盐酸酸化，原因在于银氨溶液呈碱
性，能和溴水反应，然后将过滤后的滤液加入溴水，观察现象。因而答案为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，
说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。
27.固体化合物X 由3 种元素组成。某学习小组进行了如下实验：
请回答：
(1) 由现象1 得出化合物X 含有________元素(填元素符号)。
(2) 固体混合物Y 的成分________(填化学式)。
(3) X 的化学式________。X 与浓盐酸反应产生黄绿色气体，固体完全溶解，得到蓝色溶液，该反应的化学方程式
是________。
【答案】
(1). O
(2). Cu 和NaOH
(3). NaCuO2
(4). 2NaCuO2＋8HCl
2NaCl＋2CuCl2＋Cl2↑＋4H2O
【解析】
【分析】
固体混合物Y 溶于水，得到固体单质为紫红色，说明是Cu，产生碱性溶液，焰色反应呈黄色说明含有钠元素，与
盐酸HCl 中和，说明为NaOH（易算出为0.02mol），混合气体能使CuSO4 变蓝，说明有水蒸汽。
【详解】（1）CuSO4 由白色变为蓝色，说明有水生成，根据元素守恒分析，必定含有O 元素。
（2）现象2 获得紫色单质，说明Y 含有Cu,现象3 焰色反应为黄色说明有Na 元素，与HCl 发生中和反应说明有
NaOH，故答案填Cu 和NaOH。
（3）NaOH 为0.02mol，易算出m(Na)=0.02×23g=0.46g，m(O)=m-m(Na)-m(Cu)=2.38-0.46-1.28=0.46g，N(Na)：
N(Cu)：N(O)=
=1：1：2，故化学式为NaCuO2，X 与浓盐酸反应，根据反应现象，产物有Cl2，和
0.46
23 :
1.28
64 :
0.64
16
CuCl2 蓝色溶液，因而化学方程式为2NaCuO2＋8HCl
2NaCl＋2CuCl2＋Cl2↑＋4H2O
28.某同学设计如图装置(气密性已检查)制备Fe(OH)2 白色沉淀。
请回答：
(1) 仪器1 的名称________。装置5 的作用________。
(2) 实验开始时，关闭K2，打开K1，反应一段时间后，再打开K2，关闭K1，发现3 中溶液不能进入4 中。请为装
置作一处改进，使溶液能进入4 中________。
(3) 装置改进后，将3 中反应后溶液压入4 中，在4 中析出了灰绿色沉淀。从实验操作过程分析没有产生白色沉淀
的原因________。
【答案】 (1). 滴液漏斗(分液漏斗) (2). 液封，防止空气进入装置4 (3). 在装置2、3 之间添加控制开关
(4). 装置4 内的空气没有排尽
【解析】
【分析】
该装置制备Fe(OH)2 白色沉淀的思路是在排尽空气的气氛中，先将铁屑和稀硫酸反应得到FeSO4，再利用气体产生
的气压把FeSO4 溶液压至装置4 中与NaOH 反应，得到Fe(OH)2，注意所需试剂也需要加热除掉溶解氧。
【详解】（1）观察仪器1 特征可知是分液漏斗或者滴液漏斗，该反应需要置于无氧环境，注意这里跟防倒吸无
关，可知装置5 的作用是液封，防止空气进入装置4。
（2）实验开始时，关闭K2，打开K1，反应一段时间后，再打开K2，关闭K1，发现3 中溶液不能进入4 中。如此
操作，不行的原因在于仪器1 产生的H2 从左侧导管溢出，那么没有足够的压强不能将FeSO4 溶液挤出，因而在装
置2、3 之间添加控制开关即可。
（3）灰绿色沉淀产生的原因是Fe(OH)2 被空气氧化，因为装置4 中空气没有完全排尽。
29.由C、H、O 三种元素组成的链状有机化合物X，只含有羟基和羧基两种官能团，且羟基数目大于羧基数目。称
取2.04 g 纯净的X，与足量金属钠充分反应，生成672 mL 氢气(标准状况)。请确定摩尔质量最小的X 分子中羟
基、羧基数目及该X 的相对分子质量(要求写出简要推理过程)。
【答案】n(H2)＝0.03 mol，设X 中羟基和羧基的总数为m 个(m≥3)则n(X)＝(0.03×2)/m＝0.06/m mol，M(X)＝
2.04m/0.06＝34m g·mol−1 m＝4，M(X)＝136 g·mol−1，含有3 个羟基和1 个羧基，相对分子质量为136。
【解析】
【分析】
利用X 和足量金属钠反应计算羟基和羧基的总数目，其关系为2-OH~H2、H2~2-COOH，进而推理出摩尔质量最小
的X。
【详解】n(H2)=
=0.03 mol，由于2-OH~H2、2-COOH ~H2，设X 中羟基和羧基的总数为m 个（m>2，且为
V(H2)
22.4 mol
整数），则n(X)=
=
，
34m g/mol。当m=3，M(X)=102g/mol, 羟基数目大于羧
0.03 × 2
m
mol
0.06
m mol
M(X) =
𝑚(𝑋)
𝑛(𝑋) =
2.04𝑔
0.06𝑚𝑜𝑙
𝑚
=
基数目，说明含有2 个羟基和1 个羧基，说明X 分子式有4 个O，碳和氢的摩尔质量=102-16×4=38g/mol，分子式
为C3H2O4， 2 个羟基和1 个羧基就占了3 个H 原子，可知这个分子式不合理，m=3 不成立；当m=4，
M(X)=136g/mol,说明含有3 个羟基和1 个羧基，同上分析可知分子式为C4H8O5，该分子式合理，例如可能的结构
简式为
。故答案是：含有3 个羟基和1 个羧基，相对分子质量为136。
【点睛】注意当C 原子数很少时，氢原子很多，就会不符碳原子4 价键原则，即当C 原子为n 时，在烃的含氧衍
生物中H 原子最多为2n+2。
30.【加试题】水是“生命之基质”，是“永远值得探究的物质”。
(1) 关于反应H2(g)＋1/2O2(g)
H2O(l)，下列说法不正确的是________。
A．焓变ΔH＜0，熵变ΔS＜0
B．可以把反应设计成原电池，实现能量的转化
C．一定条件下，若观察不到水的生成，说明该条件下反应不能自发进行
D．选用合适的催化剂，有可能使反应在常温常压下以较快的速率进行
(2) ①根据H2O 的成键特点，画出与图中H2O 分子直接相连的所有氢键(O－H…O)________。
②将一定量水放入抽空的恒容密闭容器中，测定不同温度(T)下气态、液态水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]时的压强(p)。
在图中画出从20℃开始经过100℃的p 随T 变化关系示意图(20℃时的平衡压强用p1 表示)________。
(3) 水在高温高压状态下呈现许多特殊的性质。当温度、压强分别超过临界温度(374.2℃)、临界压强(22.1 MPa)时
的水称为超临界水。
①与常温常压的水相比，高温高压液态水的离子积会显著增大。解释其原因________。
②如果水的离子积Kw 从1.0×10−14 增大到1.0×10−10，则相应的电离度是原来的________倍。
③超临界水能够与氧气等氧化剂以任意比例互溶，由此发展了超临界水氧化技术。一定实验条件下，测得乙醇的
超临界水氧化结果如图所示，其中x 为以碳元素计的物质的量分数，t 为反应时间。
下列说法合理的是________。
A．乙醇的超临界水氧化过程中，一氧化碳是中间产物，二氧化碳是最终产物
B．在550℃条件下，反应时间大于15 s 时，乙醇氧化为二氧化碳已趋于完全
C．乙醇的超临界水氧化过程中，乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用来表示反应的速率，而且两者数
值相等
D．随温度升高，xCO 峰值出现的时间提前，且峰值更高，说明乙醇的氧化速率比一氧化碳氧化速率的增长幅度更
大
(4) 以铂阳极和石墨阴极设计电解池，通过电解NH4HSO4 溶液产生(NH4)2S2O8，再与水反应得到H2O2，其中生成
的NH4HSO4 可以循环使用。
①阳极的电极反应式是________。
②制备H2O2 的总反应方程式是________。
【答案】 (1). C (2).
(3).
(4). 水的电离为吸热
过裎，升高温度有利于电离(压强对电离平衡影响不大) (5). 100 (6). ABD (7). 2HSO4-－2e−
S2O82-＋
2H+或2SO42-－2e−
S2O82-
(8). 2H2O
H2O2＋H2↑
【解析】
【分析】
本题以水为载体考查了化学反应原理的相关知识，如电化学，化学平衡等。
【详解】（1）A.氢气燃烧是放热反应，ΔH＜0，该反应中气体变为液体，为熵减过程，故ΔS＜0，A 项正确；
B.该反应可设计为氢氧燃料电池，其化学能转为电能，B 项正确；
C.某条件下自发反应是一种倾向，不代表真实发生，自发反应往往也需要一定的反应条件才能发生，如点燃氢
气，C 项错误；
D.催化剂降低活化能，加快反应速率，D 项正确。
故答案选C。
（2）①H2O 电子式为
，存在两对孤电子对，因而O 原子可形成两组氢键，每个H 原子形成一个氢键，图
为：
②100℃，101kPa 为水的气液分界点，20℃和p1 为另一个气液分界点，同时升高温度和增加压强利于水从液体变
为气体，因而曲线为增曲线，可做图为：
（3）①水的电离为吸热过裎，升高温度有利于电离，压强对固液体影响不大，可忽略。
②c(H+)=
，当Kw=1.0×10-14，c1(H+)=10-7mol/L，当Kw=1.0×10-10，c2(H+)=10-5mol/L，易知后者是前者的100
Kw
倍，所以相应的电离度是原来的100 倍。
③A.观察左侧x-t 图像可知，CO 先增加后减少，CO2 一直在增加，所以CO 为中间产物，CO2 为最终产物，A 项
正确；
B.观察左侧x-t 图像，乙醇减少为0 和CO 最终减少为0 的时间一致，而右图xCO-t 图像中550℃，CO 在15s 减为
0，说明乙醇氧化为CO2 趋于完全，B 项正确；
C.乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用来表示反应的速率，但两者数值不相等，比值为化学计量数之
比，等于1：2，C 项错误；
D.随着温度的升高，乙醇的氧化速率和一氧化碳氧化速率均增大，但CO 是中间产物，为乙醇不完全氧化的结
果，CO 峰值出现的时间提前，且峰值更高，说明乙醇氧化为CO 和CO2 速率必须加快，且大于CO 的氧化速率，
D 项正确。
故答案选ABD。
（4）①电解池使用惰性电极，阳极本身不参与反应，阳极吸引HSO4-（或SO42-）离子，并放电生成S2O82-，因而
电极反应式为2HSO4-－2e−=S2O82-＋2H+或2SO42-－2e−=S2O82- 。
②通过电解NH4HSO4 溶液产生(NH4)2S2O8 和H2。由题中信息可知，生成的NH4HSO4 可以循环使用，说明
(NH4)2S2O8 与水反应除了生成H2O2，还有NH4HSO4 生成，因而总反应中只有水作反应物，产物为H2O2 和H2,故
总反应方程式为2H2O
H2O2＋H2↑。
31.某兴趣小组在定量分析了镁渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3 和SiO2]中Mg 含量的基础上，
按如下流程制备六水合氯化镁(MgCl2·6H2O)。
相关信息如下：
①700℃只发生MgCO3 和Mg(OH)2 的分解反应。
②NH4Cl 溶液仅与体系中的MgO 反应，且反应程度不大。
③“蒸氨”是将氨从固液混合物中蒸出来，且须控制合适的蒸出量。
请回答：
(1) 下列说法正确的是________。
A．步骤Ⅰ，煅烧样品的容器可以用坩埚，不能用烧杯和锥形瓶
B．步骤Ⅲ，蒸氨促进平衡正向移动，提高MgO 的溶解量
C．步骤Ⅲ，可以将固液混合物C 先过滤，再蒸氨
D．步骤Ⅳ，固液分离操作可采用常压过滤，也可采用减压过滤
(2) 步骤Ⅲ，需要搭建合适的装置，实现蒸氨、吸收和指示于一体(用硫酸溶液吸收氨气)。
①选择必须的仪器，并按连接顺序排列(填写代表仪器的字母，不考虑夹持和橡皮管连接)：热源→________。
②为了指示蒸氨操作完成，在一定量硫酸溶液中加指示剂。请给出并说明蒸氨可以停止时的现象________。
(3) 溶液F 经盐酸酸化、蒸发、结晶、过滤、洗涤和低温干燥得到产品。取少量产品溶于水后发现溶液呈碱性。
①含有的杂质是________。
②从操作上分析引入杂质的原因是________。
(4) 有同学采用盐酸代替步骤Ⅱ中的NH4Cl 溶液处理固体B，然后除杂，制备MgCl2 溶液。已知金属离子形成氢氧
化物沉淀的pH 范围：
pH
金属离子
开始沉淀
完全沉淀
Al3+
3.0
4.7
Fe3+
1.1
2.8
Ca2+
11.3
－
Mg2+
8.4
10.9
请给出合理的操作排序(从下列操作中选取，按先后次序列出字母，操作可重复使用)：固体B→a→（ ）→（ ）→
（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→MgCl2 溶液→产品。
a．用盐酸溶解 b．调pH＝3.0 c．调pH＝5.0 d．调pH＝8.5
e．调pH＝11.0 f．过滤
g．洗涤
【答案】 (1). ABD (2). a→d→f→c (3). 甲基橙，颜色由红色变橙色 (4). 碱式氯化镁(氢氧化镁)
(5). 过度蒸发导致氯化镁水解
(6). c
(7). f
(8). e
(9). f
(10). g
(11). a
【解析】
【详解】（1）A.煅烧固体样品需用坩埚，烧杯和锥形瓶用来加热液体，A 项正确；
B.氯化铵水解方程式为NH4Cl+H2O⇌NH3·H2O+HCl，氧化镁和HCl 反应，蒸氨即一水合氨分解，平衡向右移动，
HCl 浓度变大，促进了氧化镁的溶解，B 项正确；
C.根据信息②NH4Cl 溶液仅与体系中的MgO 反应，且反应程度不大，不能先过滤，否则氧化镁损耗很大，C 项错
误；
D.固液分离操作均可采用常压过滤，使用减压过滤加快过滤速度，也可行，D 项正确。
故答案选ABD。
（2）①先选发生装置为a，然后连接回流装置d，生成的氨气有水蒸气，需要干燥，然后连接干燥管f，氨气是碱
性气体，需要用酸吸收，最后连接c。故答案填a→d→f→c。
②硫酸和氨气恰好完全反应生成硫酸铵（(NH4)2SO4），硫酸铵显酸性，因而选择在酸性范围内变色的指示剂：甲
基橙，其颜色变化是红色变为橙色。
（3）溶液F 经盐酸酸化、蒸发、结晶、过滤、洗涤和低温干燥得到产品。①溶液仍呈碱性，注意不可能是氨气的
影响，由于氯化镁水解使溶液呈酸性，故溶液的碱性是由杂质引起的。考虑到氯化镁易水解，所以含有的杂质可
能是Mg(OH)Cl 或者Mg(OH)2。
②升高温度会促进水解的进行，因而必然是蒸发阶段导致，即过度蒸发导致氯化镁水解。
（4）根据各离子完全沉淀的pH 值，加酸后溶液呈酸性，可逐步提高pH，同时以沉淀形式除掉不同离子，因而先
将pH 调至5，除掉Al3+和Fe3+,然后过滤其沉淀，然后将pH 调至11.0 使得Mg2+变为Mg(OH)2 沉淀，过滤并洗
涤，得到纯净的Mg(OH)2 沉淀，然后加入盐酸得到氯化镁溶液。故答案依次填cfefga。
32.某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。
已知信息：①
＋RCOOR′
②RCH2COOR′＋R′′COOR′′′
(1)下列说法正确的是________。
A．化合物B 到C 的转变涉及到取代反应
B．化合物C 具有两性
C．试剂D 可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2)化合物F 的结构简式是________。
(3)写出E＋G→H 的化学方程式________。
(4)写出C6H13NO2 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2 个非碳原子；
②1H−NMR 谱和IR 谱检测表明分子中有4 种化学环境不同的氢原子。有N－O 键，没有过氧键(－O－O－)。
(5)设计以CH3CH2OH 和
原料制备X(
)的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上
述①②两条已知信息，用流程图表示)________。
【答案】 (1). BC (2). (CH3)2CHNH2 (3).
＋(CH3)2CHNHSO2Cl
＋HCl (4).
(5).
CH3CH2OH
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
CH3COCH2COOCH2CH3
【解析】
【分析】
以A 和F 为原料制备苯达松，观察苯达松结构简式，易知A 中有苯环，便可推出A 为
，根据A 到B
的反应条件（HNO3 和H2SO4）可知该反应为硝化反应，继续观察苯达松可知其苯环上为邻位二取代侧链，因而B
为
，继续观察苯达松侧链有羰基和亚氨基，说明B 到C 的两步反应为甲基被氧化为羧基和硝基被还
原为氨基，C 为
，根据反应条件易知C 和D 反应为酯化反应，然后结合E 的分子式可推出D 是甲
醇，E 为
，最后结合苯达松右侧碳链部分和F 的分子式可知氨基接在碳链中的2 号碳上，F 为
，从而G 为
。
【详解】（1）A.B 到C 的两步反应分别是甲基的氧化反应和硝基的还原反应，不涉及取代反应，A 项错误；
B.C 为邻氨基苯甲酸，其官能团为氨基和羧基，氨基具有碱性，羧基具有酸性，因而C 有两性，B 项正确；
C.C 和D 发生酯化反应生成E，结合C 和E 的分子式，易推出D 为甲醇，C 项正确；
D.苯达松的分子式是C10H12N2O3S，D 项错误。
故答案选BC。
（2）结合苯达松右侧杂环上的碳链可知，氨基接在碳链中2 号碳的位置，F 的结构简式为(CH3)2CHNH2。
（3）G 的氯原子和E 氨基上的氢原子偶联脱去HCl 生成H，因而化学方程式为
＋
(CH3)2CHNHSO2Cl
＋HCl。
（4）根据分子式C6H13NO2 算出不饱和度为1，结合信息，说明存在一个六元环，无不饱和键（注意无硝基）。结
合环内最多含有两个非碳原子，先分析六元环：①六元环全为碳原子；②六元环中含有一个O;③六元环中含有一
个N;④六元环中含有一个N 和一个O；若六元环中含有2 个O，这样不存在N-O 键，不符合条件。同时核磁共振
氢谱显示有4 中氢原子，该分子具有相当的对称性，可推知环上最少两种氢，侧链两种氢，这种分配比较合理。
最后注意有N-O 键，无O-O 键。那么基于上述四种情况分析可得出4 种同分异构体，结构简式分别为
、
、
和
。
（5）基于逆合成分析法，观察信息①，X 可从肽键分拆得
和CH3COCH2COOR，那么关键在于合成
CH3COCH2COOR，结合信息②可知利用乙酸某酯CH3COOR 做原料合成制得。另一个原料是乙醇，其合成乙酸某
酯，先将乙醇氧化为乙酸，然后乙酸与乙醇反应，可得乙酸乙酯。以上分析便可将整个合成路线设计为：
CH3CH2OH
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
CH3COCH2COOCH2CH3
。
