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重庆市2025 年普通高等学校招生统一考试
化学试题
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量：Se-79 Ag-108 Cl-35.5 I-127 O-16 Na-23
一、选择题：本大题共14 小题，每小题3 分，共42 分，每题给出的四个选项中，只有一项
符合题目要求。
1. 抗日战争时期，根据地物资紧缺，军民自力更生，就地取材，采用下列方法生产化工产品，其中利用了
氧化还原反应原理的是
A. 用石磨代替打浆机碾碎硝化棉
B. 用陶缸作反应器以硫黄为原料生产硫酸
C. 通过蒸馏法以自酿的白酒为原料生产工业酒精
D. 通过水解法以植物油和熟石灰为原料生产甘油
【答案】B
【解析】
【详解】A．研磨硝化棉是物理粉碎过程，无化合价变化，不涉及氧化还原反应，A 错误；
B．硫磺（S）转化为硫酸（H2SO4）时，硫的化合价从0 升至+6，发生氧化反应，涉及氧化还原反应，B
正确；
C．蒸馏法分离酒精是物理过程，无新物质生成，不涉及氧化还原反应，C 错误；
D．植物油水解生成甘油和脂肪酸盐，属于水解反应，无化合价变化，不涉及氧化还原反应，D 错误；
故选B。
2. 下列化学科普实验所涉及物质的性质或应用描述正确的是
选项
科普试验
性质或应用
A
焰色试验
Na 和K 的焰色均为紫色
B
漂白实验
和
均可使品红溶液永久褪色
C
蛋清变性
醋酸铅溶液和甲醛溶液均可使蛋白质变性
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D
铜板刻蚀
氯化铁溶液和浓硫酸均可在常温下刻蚀铜板
A. A
B. B
C. C
D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．钠的焰色反应为黄色，钾需透过蓝色钴玻璃观察呈紫色，现象描述错误，A 错误；
B．
的漂白是暂时性，
需生成HClO 才有漂白性且为永久性，但
本身不直接漂白，B 错误；
C．醋酸铅（重金属盐）和甲醛均能使蛋白质不可逆变性，性质与现象正确，C 正确；
D．铜在常温浓硫酸中表现出惰性，加热才能反应，故浓硫酸无法腐蚀铜电路板，而
溶液可以，D
错误；
故选C。
3. 下列有关离子反应错误的是
A. Ca(OH)2溶液滴入NaHSO3溶液中：
B.
加入水中：
C.
通入水中：
D.
通入NaBr 溶液中：
【答案】A
【解析】
【详解】A．亚硫酸氢钠（NaHSO3）溶液中滴加石灰水时，HSO 不能拆开写，先与OH-反应生成SO
和
水，生成的亚硫酸根再与Ca2+结合生成CaSO3沉淀，产物应该有水，A 方程式错误；
B．Na2O2与水反应的离子方程式为2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑，符合反应实际（生成NaOH 和O2），B
离子方程式正确；
C．NO2与水反应的离子方程式为3NO2+H2O=2H++2NO3
-+NO，与化学方程式3NO2+H2O=2HNO3 + NO 一
致，C 方程式正确；
D．Cl2与NaBr 溶液反应的离子方程式Cl2+2Br-=Br2+2Cl-，符合氧化还原反应规律（Cl2氧化Br-为Br2），D
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方程式正确；
故选A。
4. 下列实验操作符合规范的是
A. 加热
B. 定容
C. 稀释
D. 滴定
【答案】A
【解析】
【详解】A．给试管中的物质加热时，液体体积不能超过试管容积的
，且用酒精灯外焰加热，操作合理，
A 正确；
B．定容时，视线应与刻度线保持水平，操作错误，B 错误；
C．稀释浓硫酸应遵循“酸入水”的原则，操作错误，C 错误；
D．氢氧化钠溶液呈碱性，应放在碱式滴定管中进行滴定，装置使用错误，D 错误；
故选A。
5. 根据元素周期律，同时满足条件（ⅰ）和条件（ⅱ）的元素是
（ⅰ）电负性大于同族其他元素；（ⅱ）第一电离能高于同周期相邻的元素
A
Al
B. Si
C. B
D. Be
【答案】D
【解析】
【详解】A．Al 是第ⅢA 族元素，同主族中电负性最大的是B，因此Al 不满足条件（i），A 错误；
B．Si 是第ⅣA 族元素，同主族中电负性最大的是C，因此Si 不满足条件（i），B 错误；
C．B 是第ⅢA 族元素，电负性在同主族中最大，满足条件（i）。B 是ⅢA 族元素，同周期电离能从左往
右逐渐增加，但Be 是第ⅡA 族元素，2p 为全空，比较稳定，电离能大于B，所以B 的第一电离能比相邻的
Be 和C 都小，不满足条件（ii），C 错误；
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D．Be 是第ⅡA 族元素，电负性在同主族中最大，满足条件（i）；Be 是第ⅡA 族元素，2p 为全空，比较稳
定，电离能大于B 和Li，所以Be 的第一电离能大于同周期相邻主族元素，满足条件（ii），D 正确；
故选D。
6. 温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示：
下列说法正确的是
A. 分子式为C15H24O2
B. 手性碳有3 个
C.
为M 的加成反应产物
D.
为M 的缩聚反应产物
【答案】D
【解析】
【详解】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H 原子个数为15×2+2-3×2=26，含
有的O 原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A 错误；
B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5
个手性碳原子，用“*”标注为
，B 错误；
C．根据其结构简式，若其与HCl 发生加成反应，产物为
或
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，不存在选项中的加成产物，C 错误；
D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H 原子形成醚，同时反应产
生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是
，D 正确；
故合理选项是D。
7. 三种氮氧化物的结构如下所示：
下列说法正确的是
A. 氮氮键的键能：
B. 熔点：
C. 分子的极性：
D.
的键角：
【答案】A
【解析】
【详解】A．由图中数据可知，氮氮键的键长：
，则氮氮键的键能：
，A 正确；
B．二者均为分子构成的物质，分子间作用力：
，熔点：
，B 错误；
C．
为对称的平面结构，极性较弱，而
结构不对称，正负电荷中心不能重合，属于典型的极性
分子，故分子极性：：
，C 错误；
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D．
结构为
，中心原子N 存在
对孤对电子，中心原子N 为
杂化，
受孤对电子影响，键角略小于120°；而
中心原子N 的孤对电子为
，价电子数为
3，也是
杂化，没有孤对电子的影响，故键角
，D 错误；
故选A。
8. 化合物X 的晶胞如图所示，下列叙述正确的是
A. X 中存在
键
B. X 属于混合型晶体
C. X 的化学式可表示为
D. X 中C 原子上
有1 对孤电子对
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，晶胞中C 原子的个数是
，N 位于晶胞内部，个数为4，则晶胞化学式为
；
【详解】A．C、N 均以单键连接，晶胞中不含π 键，A 错误；
B．晶胞内只存在共价键，不是混合型晶体，B 错误；
C．由分析可知，晶胞化学式为
，C 正确；
D．位于面心的C 原子，与周围4 个氮原子(位于两个晶胞内)相连，其配位数为4，不存在孤独电子，D 错
误；
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故选C。
9. 下列实验操作及其现象不能推出相应结论的是
选
项
操作及现象
结论
A
将点燃
镁条迅速伸入集满
的集气瓶种，产生白烟和黑
色固体
具有氧化
性
B
用pH 计测得碳酸钠溶液的pH 小于苯酚钠溶液的pH
酸性：碳酸>
苯酚
C
在盛有稀盐酸的试管中加入锌片，产生气泡；再将铜丝插入试管
且接触锌片，产生气泡的速率增大
反应速率：电
化学腐蚀> 化
学腐蚀
D
将一定浓度的葡萄糖溶液滴入新制
悬浊液中，加热，
生成砖红色沉淀
葡萄糖属于还
原糖
A. A
B. B
C. C
D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．镁与CO2反应中，生成氧化镁和碳单质，CO2提供氧，而且化合价降低，所以二氧化碳体现
氧化性，A 结论正确；
B．若用pH 计测定等浓度的
和苯酚钠的pH，根据水解原理，此时可由溶液pH 大小，比较碳酸
氢根和苯酚酸性强弱，题中没有明确两者浓度关系，由现象不能比较
与苯酚酸性，也不能比较碳酸
和苯酚的酸性，B 结论错误；
C．铜，锌和稀盐酸可形成原电池，加快了反应，所以电化学腐蚀速率更快，C 结论正确；
D．葡萄糖与新制的氢氧化铜反应，生成的砖红色沉淀为Cu2O，说明氢氧化铜做氧化剂，葡萄糖作还原剂，
证明葡萄糖具有还原性，D 结论正确；
故选B。
10. 下图为AgCl-Sb 二次电池的放电过程示意图如图所示。
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下列叙述正确
是
A. 放电时，M 极为正极
B. 放电时，N 极上反应为
C. 充电时，消耗4 mol Ag 的同时将消耗
D. 充电时，M 极上反应为
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知，放电时，N 电极上
发生得电子的还原反应，为正极，电极反应为：
，M 电极为负极，电极反应为
，充电时，
N 为阳极，M 为阴极，电极反应与原电池相反，据此解答。
【详解】A．由分析可知，放电时，M 电极为负极，A 错误；
B．由分析可知，放电时，N 电极反应为：
，B 错误；
C．由分析可知，建立电子转移关系式：
，由此可知，消耗4molAg，同时消耗
，C 错误；
D．充电时，M 极为阴极，电极反应与原电池相反：
，D
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正确；
故选D。
11. 某化合物由原子序数依次增大的长周期主族元素X、Y 和Z 组成。X 的价层电子数为4，Y 只有一个未
成对电子，Z+的电子占据的最高能级为全充满的4p 能级。关于这三种元素说法正确的是
A. X、Y 和Z 位于同一周期
B. 氧化物的水化物碱性最强的是X
C. 单质熔点最高的是Y
D. 原子半径是最大的是Z
【答案】D
【解析】
【分析】X、Y、Z 的原子序数依次增大且均为长周期主族元素。X 的价层电子数为4（ⅣA 族），Y 有1
个未成对电子（可能为IA 族或ⅦA 族），
的4p 轨道填满，说明Z 的原子序数为37，即Rb，根据原子
序数依次增大，可确定X 为Ge，Y 为Br，据此解答。
【详解】A．分析可知，X 为Ge，Y 为Br，Z 为Rb，不属于同一周期，A 错误；
B．X 为Ge，Y 为Br，Z 为Rb，金属性最强的元素为Rb，所以最高价氧化物对应水化物碱性最强的是
Z，B 错误；
C．X 为Ge，单质为金属晶体；Y 为Br，单质为分子晶体；Z 为Rb，单质为金属晶体；Ge 原子半径较小，
而且价电子数多，金属键较强，熔点较高，所以单质熔点最高的是X，C 错误；
D．电子层数越多的，原子半径越大，X，Y 为第四周期，Z 为第五周期，所Z 的原子半径最大，D 正确；
故选D。
12. 肼（
）与氧化剂剧烈反应，释放大量的热量，可作火箭燃料。已知下列反应：
①
②
③
则反应
的
为
A.
B.
C.
D.
【答案】B
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【解析】
【分析】根据目标方程式与原方程式的特点可知，将原方程式进行
（①-3×②+③）变换，可得目标方
程式，所以，ΔH 应为
，据此解答。
【详解】A．选项A 的表达式为
，但根据推导结果，ΔH 应为
，与A 不符，A
错误；
B．推导过程中，通过组合反应①、③及反转的反应②×3，得到总ΔH 为
，再除以4 得
，与选项B 一致，B 正确；
C．选项C 未除以4，直接取
，不符合目标反应的系数比例，C 错误；
D．选项D 的表达式为
，符号和系数均与推导结果不符，D 错误；
故选B。
13. 某兴趣小组探究沉淀的转化。将2mL 0.1mol·L-1 AgNO3溶液与同浓度同体积的NaCl 溶液混合，得悬浊
液1，然后进行如下实验。下列叙述错误的是
A. 溶液1 中
B. 溶液2 中
C. 溶液3 中
D. 上述实验可证明
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【答案】C
【解析】
【分析】在2mL0.2mol/L 的
溶液中加入等体积等浓度的NaCl 溶液得悬浊液1，经分离后，向
中滴加6mol/L 的氨水，发生反应
，加入0.1mol/LKI 溶
液2mL，发生反应：
，得到
沉淀，由物质的量关系可
知，
不能完全反应，溶液3 中可能还存在剩余的氨水以及
；
【详解】A．溶液1 中主要溶质是
，同时由于存在溶解平衡：
，
还存在极少量的
，选项中满足电荷守恒关系，A 正确；
B．根据元素守恒可知，若
不水解，则
，但
会水解生成其他含银的
微粒，故
，B 正确；
C．溶液3 中可能存在氨水过量的情况，不能得出
的结论，C 错误；
D．由实验操作可知，存在转化
，由此说明AgI 更难溶，故可得出结
论
，D 正确；
故选C。
14.
是两性氢氧化物，其沉淀分离的关键是控制溶液pH。25 ℃时，某溶液中
与
的总和为c。- lg c 随pH 的变化关系如图所示（忽略体积变化）。
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已知：
下列叙述正确的是
A. 由M 点可以计算
B.
恰好沉淀完全时pH 为6.7
C. P 点沉淀质量小于Q 点沉淀质量
D. 随pH 增大
先减小后增大
【答案】A
【解析】
【分析】
与
的总和为c，随着pH 增大，发生反应：
，含铬微粒总浓度下降，随着pH 继续增大，发生反应 ：
含铬微粒总浓度上升，据此解答。
【详解】A ．M
点时，
，
，
，几乎可以忽略不计，含
Cr
微粒主要为
，
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，A 正确；
B．
恰好完全沉淀时，
，由
数据计算可知，
，
恰好完全沉淀pH 最小值5.6，B 错误；
C．P 和Q 点溶液中含Cr 微粒总和相等，生成的
质量相等，则P 点沉淀质量等于Q 点沉淀质
量，C 错误；
D．随着pH 的增大，
减小，而
增大，
比值减小，D 错误；
故选A。
二、非选择题：共58 分。
15. 硒(Se)广泛应用于农业和生物医药等领域，一种利用H2Se 热解制备高纯硒的流程如下：
已知H2Se 的沸点为231K，回答下列问题：
（1）真空焙烧时生成
主要产物为
，其中Se 的化合价为_______，Al 元素基态原子的电子排
布式为_______。
（2）氢化过程没有发生化合价的变化，Al 元素转化为Al2O3·xH2O，则反应的化学方程式为_______。
（3）热解反应：
。冷凝时，将混合气体温度迅速降至500K 得到
固态硒。Se 由气态直接转变为固态的过程称为_______。迅速降温的目的_______；冷凝后尾气的成分为
_______(填化学式)。
（4）Se 的含量可根据行业标准YS/T 226.12-2009 进行测定，测定过程中Se 的化合价变化如下：
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称取粗硒样品0.1000g，经过程①将其溶解转化为弱酸H2SeO3，并消除测定过程中的干扰。在酸性介质中，
先加入0.1000mol·L-1 Na2S2O3标准溶液40.00mL，在加入少量KI 和淀粉溶液，继续用Na2S2O3标准溶液滴
定至蓝色消失为终点(原理为
)，又消耗8.00mL。过程②中Se(IV)与
Na2S2O3反应的物质的量之比为1：4，且反应最快。过程③的离子方程式为_______。该样品中Se 的质量
分数为_______。
【答案】（1） ①.
.
②
（2）
（3） ①. 凝华 ②. 减少
生成，提高Se 产率 ③.
，
（4） ①.
.
②94.8%
【解析】
【分析】粗Se 加入铝粉焙烧得到
，通入水蒸气氢化得到
，脱水后热解发生反应：
，冷凝后得到精Se；
【小问1 详解】
Al 是IIIA 族元素，化合价为+3 价，则Se 化合价为-2 价；铝的基态电子排布式为
；
【小问2 详解】
“氢化”过程是
与水蒸气反应生成
，化学方程式为
；
【小问3 详解】
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从气态变为固态的过程为凝华；已知热解正向是吸热反应，降温时，为避免平衡逆向移动，需要迅速冷凝
Se 蒸汽，故目的是减少
生成，提高Se 产率；尾气种含有
以及少量的
；
【小问4 详解】
反应③是
被KI 还原为Se 的过程，离子方程式为：
；
第一次加入40.00mL 的
溶液和KI 溶液，二者同时做还原剂，将
还原为Se，第二次再加
入同浓度的
滴定上一步生成的碘单质，整个过程相当于48mL 0.1mol/L 的
溶液与
反应，根据已知条件Se(IV)与
反应的物质的量之比为
，则
，样品中Se 的含量：
。
16. 糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按一下五个步骤制备糖精钠(部分操作及
反应条件略)。
（1）步骤I：氯磺化
实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
①仪器a 的名称为_______。
②烧杯中吸收的尾气是_______(填化学式)。
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（2）步骤II：氨化
若取邻甲苯磺酰氯0.3mol，理论上至少需加入15mol·L-1氨水_______mL。
（3）步骤III：氧化
氧化过程中为保证氧化完全，需加入过量的KMnO4。反应完成后，向其中滴加Na2SO3 溶液将过量的
KMnO4转化成MnO2。观察到现象为_______时，停止加入Na2SO3溶液，其离子方程式为_______。
（4）步骤IV：酸化
将步骤III 所得溶液进行酸化，经过滤得糖精。过滤需用到下列的仪器有_______。
（5）步骤V：成盐
加热反应体系，过程中产生大量气体，该气体为_______(填化学式)。待NaHCO3 反应完全，趁热过滤。由
滤液获得糖精钠产品的过程中，冷却结晶之后的操作步骤还有_______。
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【答案】（1） ①. 温度计 ②. HCl
（2）40 （3） ①. 溶液紫色褪去 ②.
（4）ACEG （5） ①.
.
②过滤、洗涤、干燥
【解析】
【小问1 详解】
由方程式可知，磺化过程中还生成了氯化氢，所以用水来吸收，由装置图可知，a 为温度计，故答案为：
温度计；HCl；
【小问2 详解】
由方程式可知，邻甲基磺酸氯与氨水为1:1 进行反应，0.3mol 邻甲基磺酸氯中消耗的氨水为0.3mol，加入
15mol/L 的氨水，充分反应后，消耗20 毫升的氨水，同时产生0.3mol 的氯化氢，氯化氢与氨水中和反应，
消耗的氨水为0.3mol，即20 毫升，所以一共需要消耗
的体积为40mL，故答案为：40；
【小问3 详解】
氧化过程中为保证氧化完全，需要加入过量的
，反应完全后，向其中滴加
以除去过量
溶液，
溶液被消耗，则反应完全的现象是溶液紫色褪去，该溶液为碱性，则
被
还原成二氧化锰，根据氧化还原规律，得出离子方程式为：
，
故答案为：溶液紫色褪去；
；
【小问4 详解】
过滤需要烧杯，漏斗，玻璃棒，铁架台等，故需要的仪器为：ACEG；
【小问5 详解】
能水解生成羧基，与
反应，产生大量的二氧化碳气体，当
完全反
应，趁热过滤，冷却结晶的后续操作是过滤，洗涤，干燥，故答案为：CO2；过滤，洗涤，干燥。
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17. 水是化学反应的良好介质，探索水溶液中的酸碱平衡具有重要意义。
（1）天然水中可以分离出重水(D2O)。D2O 溶液中存在电离平衡：
，c(D+)和c(OD-)的
关系如图所示。
①图中3 个状态点对应的溶液呈中性的是_______。
②
_______
(填“>”“=”或者“<”)。
（2）用如图所示电化学装置进行如下实验。
①用
实验：在左侧通入
，产物为
，盐桥中
移向装置的_______(填“左侧”或者“右侧”)，
电池的总反应为_______。
②用
实验：在一侧通入
，电池的总反应仍保持不变，该侧的电极反应为_______。
（3）利用驰豫法可研究快速反应的速率常数(k，在一定温度下为常数)。其原理是通过微扰(如瞬时升温)使
化学平衡发生偏离，观测体系微扰后从不平衡态趋向新平衡态所需的驰豫时间(
)，从而获得k 的信息。对
于
，若将纯水瞬时升温到25℃，测得
。已知：25℃时，
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，
，
，
(
为
的
平衡浓度)。
①25℃时，
的平衡常数
_______
(保留2 位有效数字)。
②下列能正确表示瞬时升温后反应建立新平衡的过程示意图为_______。
③25℃时，计算得
为_______
。
【答案】（1） ①. B
.
②＞
（2） ①. 右侧 ②.
.
③
（3） ①.
.
②D
.
③
【解析】
【小问1 详解】
①重水中存在电离平衡
，中性溶液中，
，只有B 点符合，所以“A、
B、C”三点中呈中性的是B 点，故答案为：B；
②水的电离平衡为吸热过程，温度升高，电离程度增大，
，
均增大，Kw 也增大，由图可知，
T1时离子浓度更高，Kw 更大，所以
＞
，故答案为：＞；
【小问2 详解】
①用
进行实验，左侧通入
，产物为
，电极方程式为：
，左侧为负极，
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右侧为正极，电极方程式为
，在原电池中，正电荷向正极移动，所以盐桥中
移向正极，即右侧，该电池为燃料电池，原料为氢气和氧气，总反应方程式为
，故答案
为：右侧；
；
②用
进行实验，一侧通入
，电池总反应方程式不变，则该电池为氢气和氧气组成的燃料电池，该侧
的电极反应方程式为
，故答案为：
；
【小问3 详解】
①对于反应
，平衡常数K 的定义为：K=
，在25℃的纯水中，水的离子
积常数为
Kw=
，而且平衡时
，已知
，带入公式：K=
，保留两位小数K
，故答案为：
；
②瞬时升温后，逆反应速率增大，但水
浓度是恒定的，正反应速率不变，所以建立新平衡的过程示
意图为D，
③驰豫时间公式为
，其中
，
，带入得：
，在平衡时，
，可推出
，带入已知值：
，即
，将k1带入驰
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豫时间公式为：
，整理可得，
，计算
括号内：
，
，由于
，可忽略不计，所
以
，得出
，故答案为：
。
18. 我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z 已成功登陆海外市场。Z 的一种合成路线如下(部分试剂及反应条
件略)。
（1）A 中含氧官能团名称为_______，A 生成D 的反应类型为_______。
（2）B 的结构简式为_______。
（3）D 转化为E 的反应生成的有机产物分别为E 和_______(填结构简式)。
（4）下列说法正确的是_______。
A. G 中存在大
键
B. K 中新增官能团的碳原子由J 提供
C. L 可以形成氢键
D. 摩尔质量
（5）G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有_______种。
(i)存在
基团和环外2 个
键
(ii)不含
基团和sp 杂化碳原子
其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为
)的同分异构体的结构简式为_______。
（6）Q 的一种合成路线为：
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已知：
根据已知信息，由R 和T 生成X 的化学方程式为_______。
【答案】（1） ①. 酯基 ②. 取代反应
（2）
（3）
（4）ABC
（5） ①. 10
.
②
（6）
【解析】
【分析】A 和B 发生取代反应生成D，结合D 的结构简式，以及B 的分子式可知，B 的结构简式为
，D 中的酯基先水解，再酸化生成E，E 发生反应生成G，G 和J 发生取代反应生成K，K
再发生取代反应生成L，L 和Q 发生反应得到目标产物，结合目标产物的结构简式以及Q 的分子式可知，
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Q 的结构简式为
，据此解答。
【小问1 详解】
由A 的结构简式可知，其含氧官能团名称为酯基，由结构简式可知，A 和B 发生反应生成D 的同时会生成
HBr，反应类型是取代反应；
【小问2 详解】
由分析可知，B 的结构简式为
；
【小问3 详解】
D 到E 先发生酯基的水解以及酸碱中和反应，再酸化生成羧基，另一种产物是乙醇，结构简式为
；
【小问4 详解】
A．G 中含有苯环，存在大
键，A 正确；
B．由G 和K 的结构简式可知，K 中有1 个碳原子来自于J，B 正确；
C．L 中含有酰胺基，能形成氢键，C 正确；
D．L 与Q 生成Z 的反应中，发生的是取代反应，会生成小分子的CH3Cl，因此
，
D 错误
故选ABC；
【小问5 详解】
G 的分子式为
，不饱和度为6，存在
和2 个环外
键，说明分子中除了苯
环外还存在2 个双键结构，不含
与sp 杂化的碳原子，说明不含有羟基、羧基、碳碳三键，则苯环的
支链可以为：
属于醛或酮的有：
、
、
、
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、
、
；
属于酯的有：
、
、
、
总计10 种同分异构体；
核磁共振氧谱峰面积比为(
)，则分子总有1 个甲基，满足条件的结构简式为
；
【小问6 详解】
由已知信息的反应可知，T 的结构简式为
，R 中即含有氨基，又含有羧基，由X 的结构简
式，以及已知信息的反应，可推断出，R 中氨基和羧基处于邻位，R 的结构简式为
，则由R 和T 生成X 的化学方程式为
。
