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专题07化学反应中的能量变化及反应机理——三年(2020-2022)高考真题化学分项汇编(新高考专用)(解析版)_初高中资料库_高中资料库(转存避免链接过期失效)_高中化学

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专题07  化学反应中的能量变化及反应机理
1.(2022·浙江卷)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:
物质(g)
O
H
HO
HOO
能量/
249
218
39
10
0
0
可根据
计算出
中氧氧单键的键能为
。下列说法不正确的是A.
的键能为
B.
的键能大于
中氧氧单键的键能的两倍
C.解离氧氧单键所需能量:
D.
【答案】C
【解析】A.根据表格中的数据可知,
的键能为218×2=436
,A 正确;
B.由表格中的数据可知
的键能为:249×2=498
,由题中信息可知
中氧氧单键的键能为
,则
的键能大于
中氧氧单键的键能的两倍,B 正确;
C.由表格中的数据可知HOO=HO+O,解离其中氧氧单键需要的能量为249+39-10=278
,
中
氧氧单键的键能为
,C 错误;
D.由表中的数据可知
的
,D 正确;
故选C
2.(2022·湖南卷)反应物(S)转化为产物(P 或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示:
2
H
2
O
2
2
H O
2
H O
-1
kJ mol

136

242

2
2
HO(g)+HO(g)=H O (g)
2
2
H O
-1
214kJ mol

2
H
-1
436kJ mol

2
O
2
2
H O
2
2
HOO<H O
-1
2
2
2
H O(g)+O(g)=H O (g)
ΔH=-143kJ mol

2
H
-1
kJ mol

2
O
-1
kJ mol

2
2
H O
-1
214kJ mol

2
O
2
2
H O
-1
kJ mol

2
2
H O
-1
214kJ mol

2
2
2
H O(g)+O(g)=H O (g)
-1
ΔH=-136-249-(-242)=-143kJ mol

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下列有关四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程Ⅰ是放热反应
B.平衡时P 的产率:Ⅱ>Ⅰ
C.生成P 的速率:Ⅲ>Ⅱ
D.进程Ⅳ中,Z 没有催化作用
【答案】AD
【解析】A.由图中信息可知,进程Ⅰ中S 的总能量大于产物P 的总能量,因此进程I 是放热反应,A 说法
正确;
B.进程Ⅱ中使用了催化剂X,但是催化剂不能改变平衡产率,因此在两个进程中平衡时P 的产率相同,B
说法不正确;
C.进程Ⅲ中由S•Y 转化为P•Y 的活化能高于进程Ⅱ中由S•X 转化为P•X 的活化能,由于这两步反应分别
是两个进程的决速步骤,因此生成P 的速率为Ⅲ<Ⅱ,C说法不正确;
D.由图中信息可知,进程Ⅳ中S 吸附到Z 表面生成S•Z,然后S•Z 转化为产物P•Z,由于P•Z 没有转化为
P+Z,因此,Z 没有表现出催化作用,D 说法正确;
综上所述,本题选AD。
3.(2021·山东)
18O 标记的乙酸甲酯在足量NaOH 溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:
+OH-
+CH3O-能量变化如
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图所示。已知
为快速平衡,下列说法正确的是
A.反应Ⅱ、Ⅲ为决速步
B.反应结束后,溶液中存在
18OH-
C.反应结束后,溶液中存在CH3
18OH
D.反应Ⅰ与反应Ⅳ活化能的差值等于图示总反应的焓变
【答案】B
【详解】
A.一般来说,反应的活化能越高,反应速率越慢,由图可知,反应I 和反应IV 的活化能较高,因此反应
的决速步为反应I、IV,故A 错误;
B.反应I 为加成反应,而
与
为快速平衡,反应II 的成键和
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断键方式为
或
,后者能生成
18OH-,因此反应结束后,溶液
中存在
18OH-,故B 正确;
C.反应III 的成键和断键方式为
或
,因此反应结束后溶液中
不会存在CH3
18H,故C 错误;
D.该总反应对应反应物的总能量高于生成物总能量,总反应为放热反应,因此
和
CH3O-的总能量与
和OH-的总能量之差等于图示总反应的焓变,故D 错误;
综上所述,正确的是B 项,故答案为B。
4.(2021·广东)“天问一号”着陆火星,“嫦娥五号”采回月壤。腾飞中国离不开化学,长征系列运载
火箭使用的燃料有液氢和煤油等化学品。下列有关说法正确的是
A.煤油是可再生能源
B.
燃烧过程中热能转化为化学能
C.火星陨石中的
质量数为20
D.月壤中的
与地球上的
互为同位素
【答案】C
【解析】A.煤油来源于石油,属于不可再生能源,故A 错误;
B.氢气的燃烧过程放出热量,将化学能变为热能,故B 错误;
C.元素符号左上角数字为质量数,所以火星陨石中的 
20Ne 质量数为20,故C 正确;
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D.同位素须为同种元素,
3He 和 
3H 的质子数不同,不可能为同位素关系,故D 错误;故选C。
5.(2021·浙江)相同温度和压强下,关于反应的
,下列判断正确的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【分析】一般的烯烃与氢气发生的加成反应为放热反应,但是,由于苯环结构的特殊性决定了苯环结构的
稳定性,苯与氢气发生加成反应生成1,3-环己二烯时,破坏了苯环结构的稳定性,因此该反应为吸热反
应。
【解析】A.环己烯、1,3-环己二烯分别与氢气发生的加成反应均为放热反应,因此,
 ,
A 不正确;
B.苯分子中没有碳碳双键,其中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊的共价键,因此,其与氢气完全
加成的反应热不等于环己烯、1,3-环己二烯分别与氢气发生的加成反应的反应热之和,即
,B 不正确;
C.环己烯、1,3-环己二烯分别与氢气发生的加成反应均为放反应,
,由于1mol 1,3-
环己二烯与氢气完全加成后消耗的氢气是等量环己烯的2 倍,故其放出的热量更多,其
;苯与
氢气发生加成反应生成1,3-环己二烯的反应为吸热反应(
),根据盖斯定律可知,苯与氢气完全
加成的反应热
,因此
,C 正确;
D.根据盖斯定律可知,苯与氢气完全加成的反应热
,因此
,D 不正确。
综上所述,本题选C。
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6.(2021·浙江)已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:
共价键
H-H
H-O
键能/(kJ·mol-1)
436
463
热化学方程式
2H2(g) + O2 (g)=2H2O(g)  ΔH= -482kJ·mol-1
则2O(g)=O2(g)的ΔH 为
A.428 kJ·mol-1
B.-428 kJ·mol-1
C.498 kJ·mol-1
D.-498 kJ·mol-1
【答案】D
【分析】根据ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和计算。
【解析】反应的ΔH=2(H-H)+(O-O)-4(H-O);-482kJ/mol=2×436kJ/mol+(O-O)-4×463kJ/mol,解得O-O 键的
键能为498kJ/mol,2 个氧原子结合生成氧气的过程需要释放能量,因此2O(g)=O2(g)的ΔH=-498kJ/mol。
7.(2021·湖南)铁的配合物离子(用
表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情
况如图所示:
下
列说法错误的是
A.该过程的总反应为
B.
浓度过大或者过小,均导致反应速率降低
C.该催化循环中
元素的化合价发生了变化
D.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定
【答案】D
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【详解】
A.由反应机理可知,HCOOH 电离出氢离子后,HCOO-与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合氢离
子转化为氢气,所以化学方程式为HCOOH
CO2↑+H2↑,故A 正确;
B.若氢离子浓度过低,则反应Ⅲ→Ⅳ的反应物浓度降低,反应速率减慢,若氢离子浓度过高,则会抑制
加酸的电离,使甲酸根浓度降低,反应Ⅰ→Ⅱ速率减慢,所以氢离子浓度过高或过低,均导致反应速率减慢,
故B 正确;
C.由反应机理可知,Fe 在反应过程中,化学键数目发生变化,则化合价也发生变化,故C 正确;
D.由反应进程可知,反应Ⅳ→Ⅰ能垒最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,故D 错误;
故选D。
8.[2020 浙江7 月选考]关于下列
的判断正确的是(    )
 
 
 
 
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
碳酸氢根的电离属于吸热过程,则CO
(aq)+H+(aq)=HCO
(aq)为放热反应,所以△H1<0;
CO
(aq)+H2O(l)
HCO
(aq)+OHˉ(aq)为碳酸根的水解离子方程式,CO
的水解反应为吸热反应,所
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以△H2>0;
OHˉ(aq)+H+(aq)=H2O(l)表示强酸和强碱的中和反应,为放热反应,所以△H3<0;
醋酸与强碱的中和反应为放热反应,所以△H4<0;
但由于醋酸是弱酸,电离过程中会吸收部分热量,所以醋酸与强碱反应过程放出的热量小于强酸和强碱反
应放出的热量,则△H4>△H3;
综上所述,只有△H1<△H2正确,故答案为B。
9.[2020 天津卷]理论研究表明,在101kPa 和298K 下,
异构化反应过程的能量变化
如图所示。下列说法错误的是
A.HCN 比HNC 稳定
B.该异构化反应的
C.正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.使用催化剂,可以改变反应的反应热
【答案】D
【解析】
A.根据图中信息得到HCN 能量比HNC 能量低,再根据能量越低越稳定,因此HCN 比HNC 稳定,故A
正确;
B.根据焓变等于生成物总能量减去反应物总能量,因此该异构化反应的
,故B 正确;
C.根据图中信息得出该反应是吸热反应,因此正反应的活化能大于逆反应的活化能,故C 正确;
D.使用催化剂,不能改变反应的反应热,只改变反应路径,反应热只与反应物和生成物的总能量有关,
故D 错误。
综上所述,答案为D。
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