临床常见病补液总结(22类,附word文档)
临床常见疾病规范补液总结
(基于2025-2026年最新国内外指南与文献)
ESICM 2025 | IAP 2025 | KDIGO 2026 | ADA 2024 | 中国心衰指南2024
中国脑血管病管理指南2025 | 中国围手术期液体治疗指南2025 | WHO | AGA | EASL
目 录
一、急性呕吐与胃肠炎
二、急性腹泻
三、肝硬化与腹水
四、肝性脑病
五、急性胰腺炎
六、心力衰竭
七、急性心肌梗死
八、急性肾损害(AKI)
九、慢性肾脏病(CKD 3-5期)
十、肾病综合征
十一、糖尿病酮症酸中毒(DKA)
十二、高渗高血糖综合征(HHS)
十三、尿崩症
十四、重症肺炎
十五、ARDS
十六、AECOPD
十七、缺血性脑卒中
十八、脑出血
十九、蛛网膜下腔出血(SAH)
二十、吉兰-巴雷综合征(GBS)
二十一、重症肌无力(MG)
二十二、外科围手术期补液
附录:补液通用原则与最新进展
一、急性呕吐与胃肠炎
1.1 脱水程度评估
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
备注与警示 |
|
轻度脱水(丢失3-5%体重) |
神志正常、皮肤弹性可、口干、尿量稍减 |
ORS口服补液,50ml/kg,4小时内 |
|
中度脱水(丢失6-9%体重) |
烦躁/萎靡、眼窝凹陷、皮肤弹性差、尿量明显减少 |
ORS 100ml/kg,4小时内;无效改静脉 |
|
重度脱水(≥10%体重) |
嗜睡/昏迷、循环差、四肢冷、无尿 |
立即静脉补液:20ml/kg等渗晶体液(RL或NS) |
|
补液后评估 |
每15-30分钟评估意识、脉搏、尿量 |
呕吐不是ORS禁忌,应少量多次 |
1.2 静脉补液方案
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
备注与警示 |
|
初始复苏阶段 |
0.9%NS或乳酸林格液20ml/kg(成人500-1000ml) 30-60分钟内输注 |
监测有无容量过负荷!心衰/肾衰者减量 |
|
继续补液阶段 |
前8小时补累计损失的1/2 余量24小时内补完 |
遵循”先盐后糖、先快后慢、见尿补钾” |
|
维持补液 |
4-2-1原则:首10kg 4ml/kg/h 次10kg 2ml/kg/h 余1ml/kg/h |
成人通常100-125ml/h |
|
继续损失补充 |
每次呕吐/腹泻补充ORS 10ml/kg或等量静脉液体 |
丢多少补多少 |
1.3 电解质紊乱纠正
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
备注与警示 |
|
低钠血症(<120mmol/L) |
3%NaCl静脉输注 上升速度≤0.5mmol/L/h 目标125mmol/L |
过快纠正→渗透性脱髓鞘病变! |
|
高钠血症(>155mmol/L) |
0.45%NaCl或5%GS 下降速度≤0.5mmol/L/h |
过快→脑水肿!首选口服/鼻饲补水 |
|
低钾血症 |
见尿补钾!浓度≤0.3%(40mmol/L)速度≤10-20mmol/h |
尿量>30ml/h方可补钾 |
|
代谢性酸中毒 |
轻中度补液后可自行纠正 pH<7.1时考虑NaHCO₃ |
过量纠酸→碱中毒、低钙抽搐 |
|
止吐药物使用 |
昂丹司琼(成人4-8mg iv/im)甲氧氯普胺10mg im |
甲氧氯普胺:<2岁禁用!QT延长者慎用昂丹司琼 |
二、急性腹泻
2.1 脱水评估与ORS补液
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
备注与警示 |
|
ORS低渗配方(WHO推荐) |
葡萄糖75mmol/L 钠75mmol/L 总渗透压≤245mOsm/kg |
标准ORS-III配方 |
|
轻度脱水ORS用量 |
50ml/kg,4小时内分次服用 |
每5-10分钟少量喂服 |
|
中度脱水ORS用量 |
100ml/kg,4小时内分次服用 |
如呕吐,暂停10分钟后再试 |
|
重度脱水 |
立即静脉复苏! |
ORS无效!先行静脉补液 |
|
持续损失补充 |
每次稀便后补充:<10kg: 60-120ml ORS >10kg: 120-240ml ORS |
不限量,能喝多少给多少 |
|
锌补充(WHO推荐) |
<6月: 10mg/d×10-14天 ≥6月: 20mg/d×10-14天 |
缩短腹泻病程,减少复发 |
2.2 饮食管理
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
备注与警示 |
|
母乳喂养 |
继续母乳喂养,按需哺乳 |
不停母乳! |
|
人工喂养 |
可换用低乳糖或无乳糖配方 |
无需稀释配方 |
|
辅食 |
补液后立即恢复年龄适宜饮食 BRAT饮食(香蕉、米糊、苹果泥、吐司) |
避免高糖饮料、果汁、碳酸饮料 |
|
蒙脱石散 |
<1岁: 1.5g bid >1岁: 3g tid 两餐之间服用 |
辅助治疗,可缩短腹泻时间 |
三、肝硬化与腹水
3.1 利尿治疗
|
临床场景 |
补液/治疗方案 |
关键要点 |
|
螺内酯起始剂量 |
40-80mg/d(AGA: 50-400mg/d) |
保钾利尿剂,首选 |
|
呋塞米起始剂量 |
20-40mg/d(AGA: 20-160mg/d) |
螺内酯:呋塞米=5:2或3:1质量比 |
|
理想利尿效果 |
无水肿者: 体重↓0.3-0.5kg/d 有水肿者: 体重↓0.8-1kg/d |
过快利尿→肾损伤/低钠/肝性脑病 |
|
限钠 |
<2g/d(约88mmol/d) |
限钠比限水更重要! |
|
限水指征 |
血钠<125mmol/L时限制液体 每日入量1-1.5L |
无症状低钠不需严格限水 |
3.2 大量放腹水(LVP)白蛋白补充
|
临床场景 |
补液/治疗方案 |
关键要点 |
|
放腹水>5L时 |
20%-25%白蛋白6-8g/L腹水(AGA)国内共识: 4g/L腹水 |
大量LVP(>5L)必须补充白蛋白! |
|
SBP(自发性细菌性腹膜炎) |
白蛋白1.5g/kg(确诊时)第3天改为1g/kg 国内: 20-40g/d |
适用于胆红素>4mg/dL或肌酐>1mg/dL者 |
|
HRS(肝肾综合征) |
白蛋白20-40g/d + 特利加压素 最长14天 |
需评估治疗反应 |
3.3 低钠血症管理
|
临床场景 |
补液/治疗方案 |
关键要点 |
|
无症状高容量性低钠(门诊) |
限钠限水(1-1.5L/d),调整利尿剂 |
首选非药物治疗 |
|
严重/有症状低钠(住院) |
限钠限水+停用利尿剂 3%NaCl或白蛋白静脉输注 |
纠正速度≤8-10mmol/24h |
四、肝性脑病
|
评估/治疗要点 |
推荐方案 |
警示与要点 |
|
液体管理原则 |
维持正常血容量 避免容量不足/过负荷 |
容量不足→脑灌注↓→脑病加重 容量过多→加重腹水和脑水肿 |
|
补液种类 |
以晶体液为主(平衡液或NS)合并低白蛋白者可用白蛋白20-40g/d |
白蛋白可减少HE发病率 |
|
诱发因素处理 |
消化道出血→输血+抗生素 感染→抗感染 电解质紊乱→纠正 |
诱因处理比降氨治疗更重要! |
|
乳果糖 |
口服/鼻饲30-45ml q6-12h 目标: 2-3次软便/天 |
一线治疗药物 |
|
利福昔明 |
550mg bid(预防复发)与乳果糖联用减少复发 |
乳果糖不耐受者首选 |
|
蛋白质摄入 |
急性期不需严格限制 维持1.2-1.5g/kg/d 植物蛋白优于动物蛋白 |
避免负氮平衡加重HE |
五、急性胰腺炎
5.1 液体复苏(IAP 2025指南核心更新)
|
评估/治疗要点 |
推荐方案(IAP 2025) |
循证依据/警示 |
|
首选液体 |
乳酸林格液(Ringer’s Lactate) |
优于NS:降低严重程度、ICU率、局部并发症、死亡率 |
|
避免液体 |
生理盐水(大量使用)羟乙基淀粉(HES) |
NS增加高氯性代谢性酸中毒 HES增加AKI和死亡风险 |
|
补液速度(颠覆传统!) |
初始1.5ml/kg/h(中速)仅低血容量/低血压者给予bolus |
旧方案5-10ml/kg/h已被废弃!积极补液增加死亡风险(RR=2.42) |
|
补液时间窗 |
黄金窗口期:发病24-48h 48h后限制补液! |
48h后继续积极补液→ACS风险↑、肺水肿↑ |
|
补液达标指标 |
HR<120次/分 MAP 65-85mmHg 尿量>0.5-1ml/kg/h HCT目标35-44% BUN<200mg/L |
24-48h内反复评估 |
六、心力衰竭
6.1 容量管理总则(中国心衰指南2024)
|
临床场景/治疗要点 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
液体摄入限制 |
每日液体<1500ml(有明显淤血者)不超过2000ml |
无明显低血容量因素者均应限液 |
|
出入量目标 |
保持负平衡约500ml/d 严重水肿者负平衡1000-2000ml/d甚至3000-5000ml/d |
3-5天缓解后逐步过渡到出入量平衡 |
|
利尿治疗 |
有容量潴留证据者均应使用利尿剂(Ⅰ/B)首选静脉襻利尿剂(呋塞米、托拉塞米) |
呋塞米起始20-40mg iv 效果不佳可加倍或联合噻嗪类 |
|
超滤治疗 |
高容量负荷+利尿剂抵抗者可考虑超滤(Ⅱa/B) |
优于单纯增加利尿剂剂量 |
|
右心衰/右室梗死 |
需适当扩容!不同于左心衰的限液策略 |
右心衰患者对容量更敏感 过度限液→低心排 |
七、急性心肌梗死
|
临床场景 |
补液/管理策略 |
关键要点 |
|
无并发症AMI |
维持正常容量状态 缓慢输注(20-30ml/h)优先口服/肠内途径 |
避免过量补液加重心脏负荷 |
|
AMI+左心衰/肺水肿 |
严格限液+利尿 入量<1500ml/d 负平衡500-1000ml/d |
与心衰容量管理一致 |
|
AMI+右室梗死 |
需积极扩容!500-1000ml NS/平衡液快速输注 监测CVP和血压 |
右室梗死患者对容量有依赖性 过度利尿→低血压/心源性休克! |
|
AMI+心源性休克 |
容量反应性评估后补充 MAP>65mmHg 血管活性药(去甲肾上腺素首选) |
SCAI分期D/E常需MCS支持 不推荐大量液体复苏 |
|
再灌注前后血压 |
溶栓/PCI前SBP<180mmHg 再灌注后SBP维持140-180mmHg |
低血压→加重梗死 高血压→增加出血风险 |
|
液体种类 |
平衡晶体液(林格液/Plasmalyte)避免大量NS(高氯性酸中毒) |
胶体液不推荐常规使用 |
八、急性肾损害(AKI)
8.1 液体管理(KDIGO 2026指南更新)
|
临床场景 |
推荐方案(KDIGO 2026) |
循证级别/要点 |
|
晶体 vs 胶体 |
推荐晶体液而非胶体液(白蛋白、明胶、淀粉类均不推荐) |
1B级推荐 |
|
平衡晶体液 vs NS |
推荐缓冲晶体液(林格液、Plasmalyte)而非0.9%NS |
1B级推荐(创伤性脑损伤除外) |
|
围手术期液体策略 |
重大腹部手术:采用宽松策略 术后24h内液体正平衡1-2kg |
1B级推荐 |
|
容量过负荷处理 |
首选利尿剂进行容量管理(非超滤) |
1C级推荐 |
|
利尿剂使用时机 |
临床显著容量过负荷时使用 无容量超负荷时避免使用! |
需防低血容量→肾灌注↓ |
|
造影剂AKI预防 |
围操作期预防性使用0.9%NS |
1B级推荐 |
|
严重代酸(pH<7.20) |
优先使用静脉碳酸氢盐,除非有其他RRT指征 |
2C级推荐 |
九、慢性肾脏病(CKD 3-5期)
|
临床场景 |
补液/管理策略 |
关键要点 |
|
容量评估原则 |
定期监测体重、血压、尿量 BNP/NT-proBNP评估容量状态 |
容量评估比补液更重要! |
|
液体摄入量 |
CKD 3-4期:不限液(无水肿时)CKD 5期(未透析):限液 透析间期体重增长<干体重3-5% |
每日入量≈前日尿量+500ml |
|
补液种类 |
平衡晶体液优先,避免含钾液体(林格液含钾4mmol/L)大剂量NS可致高氯性酸中毒 |
血钾>5.5mmol/L避免含钾液体 |
|
利尿剂使用 |
CKD 3-4期:襻利尿剂有效 CKD 5期:利尿剂反应差 GFR<30时噻嗪类无效 |
肌酐>2mg/dL时噻嗪类失效 改用呋塞米/托拉塞米 |
|
碳酸氢盐补充 |
当HCO₃⁻<22mmol/L时补充 目标HCO₃⁻ 22-26mmol/L |
可延缓CKD进展 |
|
ESRD/透析患者 |
限制性补液策略优于开放性 限制组病死率22% vs 39% |
CLASSIC试验亚组分析:CKD/ESRD患者限液获益最大! |
十、肾病综合征
10.1 白蛋白与利尿剂联合方案
|
临床场景 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
严重水肿+低血容量 |
先白蛋白后呋塞米:20-25%白蛋白0.5-1g/kg(4-6h输注)输注中/结束时加呋塞米1-2mg/kg iv |
白蛋白提升胶体渗透压 1g可锁定约18ml循环水 |
|
容量过负荷状态 |
先呋塞米后白蛋白,或仅用呋塞米 |
避免加重容量负荷 |
|
协同机制 |
白蛋白作为呋塞米的载体蛋白,促进呋塞米转运至肾小管 减少利尿剂抵抗 |
低白蛋白血症→游离呋塞米无法达靶点 |
|
禁忌/警告 |
危重症患者不推荐常规联用 大量蛋白尿持续漏出者获益有限 毛细血管渗漏综合征禁用 |
VExUS≥2分时输注白蛋白可能加重组织水肿! |
十一、糖尿病酮症酸中毒(DKA)
11.1 补液治疗(最关键的步骤!)
|
治疗阶段/项目 |
推荐方案(2024 ADA共识+2025更新) |
关键要点 |
|
液体总量 |
平均缺失约6L 前12h补充1/2 24-48h补完剩余 |
补液比胰岛素更重要!不补液胰岛素无法发挥作用! |
|
首选液体(重要更新!) |
平衡晶体液(Plasmalyte/林格液)优于0.9%生理盐水 |
更快DKA缓解、更低高氯性酸中毒、更少AKI |
|
第1小时补液 |
15-20ml/kg(成人1-1.5L)0.9%NS或平衡液快速输注 |
重度脱水者加速 |
|
胰岛素启动时机 |
补液后1-2小时再启动胰岛素 初始0.1U/kg iv后0.1U/kg/h |
先补液后胰岛素!不推荐初始静推! |
|
补钾方案 |
K⁺<5.0mmol/L时开始补充 目标维持4-5mmol/L 10-20mmol/h静脉输注 |
见尿补钾!胰岛素治疗后K⁺快速下降! |
|
加糖时机 |
血糖降至13.9mmol/L(250mg/dL)时加入5-10%葡萄糖,继续胰岛素输注 |
避免低血糖,保证胰岛素持续输注 |
|
碳酸氢钠 |
仅pH<7.0时考虑使用 50-100mmol NaHCO₃稀释后2h输注 |
不常规使用!过量→碱中毒/低钾/脑水肿 |
十二、高渗高血糖综合征(HHS)
12.1 补液治疗(核心治疗!比降糖重要10倍)
|
治疗阶段/项目 |
推荐方案(2025中国指南/NHS) |
关键要点 |
|
液体缺失总量 |
平均缺失8-12L 24h补液总量6000-10000ml |
脱水程度>DKA!补液比胰岛素重要10倍! |
|
首选液体 |
0.9%NS或平衡晶体液 仅当补液充分后渗透压仍不降才考虑0.45%NaCl |
渗透压下降目标:3-8mOsm/kg/h |
|
第1小时补液 |
15-20ml/kg(成人1-1.5L)0.9%NS快速输注 |
心衰患者减量至250ml/次 |
|
血钠下降速度 |
24h内不超过10mmol/L! |
过快→脑水肿! |
|
胰岛素启用时机 |
补液后血糖平合期或有明显酮症时才启用胰岛素 |
HHS对胰岛素敏感,过早使用→低血糖/低血钾/脑水肿 |
|
血栓预防 |
HHS血栓风险极高!推荐预防性抗凝治疗 |
低分子肝素预防剂量,除非有出血风险 |
十三、尿崩症
|
临床类型/项目 |
推荐方案 |
关键要点 |
|
液体补充原则 |
鼓励口服补水 静脉补液:5%GS或低张液(0.45%NaCl)根据尿量调整补液量 |
补液量与尿量相匹配 |
|
中枢性尿崩症 |
去氨加压素(DDAVP)片剂:0.1-0.2mg tid 鼻喷剂:10-20μg |
DDAVP首选治疗 |
|
肾性尿崩症 |
限钠+噻嗪类利尿剂(氢氯噻嗪25mg bid)阿米洛利(预防低钾) |
对DDAVP无反应 |
|
高钠血症纠正 |
计算自由水缺失量 前24h纠正1/2缺失量 下降速度≤0.5mmol/L/h |
过快纠正→脑水肿! |
十四、重症肺炎
|
临床场景 |
推荐方案 |
关键要点 |
|
补液原则 |
保守性液体管理 在血流动力学稳定的前提下 入量<出量500-1000ml/d |
避免容量过负荷加重肺水肿 |
|
补液种类 |
首选晶体液(平衡晶体液优先)避免大量生理盐水(高氯影响)胶体液需谨慎 |
毛细血管通透性增加,胶体可渗漏至肺间质 |
|
补液量参考 |
血压稳定时:静脉补液1000ml/d左右 总液体量1500-2000ml/d |
个体化调整 |
|
合并感染性休克 |
初始30ml/kg晶体液(1h内)MAP仍<65mmHg→去甲肾上腺素 |
SSC指南推荐,但推荐级别为弱推荐 |
|
监测 |
动态监测:CVP、BNP、乳酸、ScvO₂ 超声评估下腔静脉宽度和肺水 |
避免静态指标误判容量状态 |
十五、ARDS
15.1 液体管理策略
|
管理要点 |
推荐方案 |
循证依据 |
|
核心策略 |
保守性液体管理 血流动力学稳定后 出入量轻度负平衡(-500~-1000ml/d) |
FACTT研究:保守组累积液体平衡-136ml 宽松组+6992ml |
|
补液种类 |
早期以晶体液为主 避免胶体液(渗漏加重肺水肿)低蛋白血症时可考虑白蛋白+利尿剂 |
FFP仅用于纠正凝血异常 |
|
利尿治疗 |
呋塞米20-40mg iv 根据尿量调整剂量 监测电解质 |
保守组氧合指数、肺损伤评分均显著改善 |
|
ECMO期间容量管理 |
严格限制液体正平衡 动态监测容量反应性 考虑持续RRT进行容量控制 |
ECMO患者每日液体正平衡>1000ml→死亡率显著增加! |
|
去复苏(de-resuscitation) |
休克复苏完成后 ESICM 2025有条件推荐使用利尿剂进行方案化液体清除 |
可减少ICU住院时间和机械通气天数 首选利尿剂而非超滤 |
十六、AECOPD
|
管理要点 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
补液原则 |
避免容量过负荷(加重肺水肿和右心负荷)维持正常血容量即可 |
COPD患者常合并肺心病和右心功能不全 |
|
每日液体量 |
1500-2000ml/d 根据出入量调整 |
过多→肺水肿 过少→痰液黏稠不易咳出 |
|
液体种类 |
以晶体液为主 胶体液需谨慎(尤其合并肺心病时) |
胶体可能增加肺水肿风险 |
|
利尿剂使用时机 |
存在肺水肿或右心衰时谨慎使用呋塞米 |
避免过度利尿→痰液黏稠、电解质紊乱 |
十七、缺血性脑卒中
|
临床场景 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
补液总原则 |
维持等容量状态 避免低渗液体(加重脑水肿)避免高糖(加重缺血损伤) |
脑灌注为本!维持SBP 140-180mmHg |
|
首选液体 |
0.9%NS或平衡晶体液 维持液速度80-100ml/h |
避免含糖液体(高血糖加重梗死) |
|
扩容治疗 |
不推荐常规扩容治疗!仅在低血容量时补充 大血管闭塞患者需谨慎 |
扩容可能加重脑水肿,增加出血转化风险 |
|
渗透性治疗(大面积脑梗死) |
甘露醇0.25-0.5g/kg iv q6h 或高渗盐水(3%)监测血浆渗透压<320mOsm/L |
甘露醇→肾损伤(监测肾功能)过度脱水→低血压/电解质紊乱 |
十八、脑出血
|
临床场景 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
补液总原则 |
维持等容量/轻度正平衡 避免低容量(脑灌注不足)避免高容量(加重脑水肿) |
脑灌注压力为本 |
|
血压管理(中国指南2025) |
SBP 150-220mmHg时数小时内降至130-140mmHg安全 大量出血(≥30ml)/脑疝者降压需谨慎 |
避免血压过度波动 CPP维持在50-70mmHg |
|
首选液体 |
0.9%NS或平衡晶体液 避免低渗液体和含糖液体 |
血糖控制至关重要,高血糖加重脑水肿 |
|
颅内压管理 |
甘露醇0.25-0.5g/kg iv q6h 高渗盐水(3%NaCl)可作为备选 |
甘露醇长期使用→肾损伤 监测血浆渗透压和电解质 |
|
抗凝相关ICH止血 |
维生素K 10mg iv PCC 25-50U/kg或FFP 10-15ml/kg |
立即逆转抗凝!自发性ICH不推荐常规止血药 |
十九、蛛网膜下腔出血(SAH)
|
临床场景 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
补液总原则 |
维持等容量/轻度高容量状态 避免低血容量(加重脑血管痉挛) |
低血容量是脑血管痉挛的独立危险因素! |
|
首选液体 |
0.9%NS或平衡晶体液 维持量80-100ml/h 可适当扩容(3L/d左右) |
尼莫地平需要足量液体输注,避免低血压 |
|
脑血管痉挛防治 |
维持等容量/高容量/高血压(HH)疗法 尼莫地平60mg q4h po/NG |
三H疗法有争议 过度扩容→肺水肿/脑水肿 目标:SBP 140-160mmHg |
|
低钠血症 |
SAH常见!发生率约30% 脑耗盐综合征(CSWS)vs SIADH鉴别 |
CSWS:补液+高渗盐水 SIADH:限液(但SAH限液需谨慎!) |
二十、吉兰-巴雷综合征(GBS)
|
治疗要点 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
一线免疫治疗 |
IVIg 2g/kg 分2-5天给药 或血浆置换(PE)两者疗效相当,不推荐联合 |
发病2周内尽早使用 |
|
IVIg输注补液要求 |
输注前充分补液!0.9%NS 250-500ml预充 速度:0.01ml/kg/min起始逐步增至0.04ml/kg/min |
充分水化→降低IVIg不良反应(头痛、发热、血栓) |
|
IVIg不良反应预防 |
高龄、肾损害、糖尿病高危者注意补液速度 监测肾功能 |
血栓风险(IVIg) 溶血性贫血(IVIg) |
|
呼吸监测与支持 |
肺活量(VC)<20ml/kg或PaCO₂上升6mmHg→考虑插管 |
EGRIS评分评估呼吸衰竭风险 |
|
不推荐治疗 |
皮质类固醇不推荐 IVIg+PE不推荐联合使用 重症患者不推荐第二疗程IVIg |
激素→无益甚至有害 第二疗程IVIg→血栓风险↑ |
二十一、重症肌无力(MG)
21.1 肌无力危象管理
|
治疗要点 |
推荐方案 |
注意事项 |
|
危象免疫治疗 |
IVIg 2g/kg 分2-5天 或血浆置换(PLEX)1.5倍血浆量 FcRn拮抗剂(Efgartigimod)新选择 |
PLEX起效更快(危象首选之一) IVIg输注前充分补液 |
|
呼吸支持 |
FVC<15ml/kg或MIP<-30cmH₂O BiPAP无创通气 咳嗽辅助机降低气管切开率 |
VC进行性下降是插管指征 |
|
胆碱能危象鉴别 |
肌无力危象:药物不足 胆碱能危象:药物过量 腾喜龙试验可鉴别 |
两种危象处理截然不同!胆碱能危象需停用胆碱酯酶抑制剂 |
|
补液注意事项 |
IVIg输注前后充分水化 监测出入量和心功能 甲强龙冲击时注意血糖和电解质 |
避免低钾血症(加重肌无力!) |
|
诱发因素处理 |
感染是最常见诱因→积极抗感染 手术、妊娠、药物(氨基糖苷类、喹诺酮类) |
许多药物可加重MG 用药前必须核对药物安全性! |
二十二、外科围手术期补液
22.1 围手术期液体管理总则(2025中国指南)
|
围手术期阶段 |
推荐方案(2025中国指南) |
关键要点 |
|
术前禁食(ERAS) |
术前6h禁食乳制品及淀粉类 术前2h可饮碳水化合物饮品≤400ml |
缩短禁食时间→减少胰岛素抵抗,改善术后恢复 |
|
术中生理需要量 |
4-2-1原则:首10kg: 4ml/kg/h 次10kg: 2ml/kg/h 其余: 1ml/kg/h |
成人约1.5-2ml/kg/h |
|
目标导向液体治疗(GDFT) |
首选GDFT策略!推荐SVV/PPV+CO/CI联合指导 替代CVP/PAWP静态指标 |
腹部外科、胸科手术、心血管高风险患者均适用 缩短住院时间和ICU停留时间 |
|
限制性液体治疗争议 |
大型腹部手术:不推荐限制性液体治疗 可能增加AKI风险 |
KDIGO 2026推荐宽松策略 术后24h正平衡1-2kg |
|
大量失血处理 |
24h丢失100%循环血量或3h丢失50% 血浆:血小板:RBC=1:1:1 |
无脑损伤者维持SBP 80-90mmHg(允许性低血压) |
|
胶体使用注意事项 |
大量失血时避免人工胶体(肾损伤风险)脓毒症首选平衡晶体液 |
严重颅脑创伤禁用低渗晶体液! |
需要word文档的朋友,评论区和主页输入“液体”即可获得,因排版问题,少部分内容不能完全展示,完整版见word文档.
附录:补液通用原则与最新进展
A1. ESICM 2025 液体治疗四阶段
|
原则/概念 |
详细内容 |
临床应用 |
|
① 抢救(Rescue) |
紧急纠正休克 快速补液(bolus)确保基本器官灌注 |
SSC推荐30ml/kg 但≤30ml/kg是上限而非底线! |
|
② 优化(Optimization) |
根据容量反应性指导补液 目标导向液体治疗(GDFT)SVV/PPV指导 |
个体化精准补液,动态指标优于静态指标 |
|
③ 稳定(Stabilization) |
维持正常容量状态 减少不必要的液体输入 仅补充生理需要和继续损失 |
进入此阶段后应减少补液速度 |
|
④ 降阶梯(De-escalation) |
主动清除容量蓄积 利尿剂首选(ESICM 2025推荐)超滤备选 |
方案化利尿→减少RRT需求 无容量超负荷者避免使用 |
A2. 液体反应性评估
|
原则/概念 |
详细内容 |
临床应用 |
|
动态指标(推荐) |
SVV/PPV(最可靠)被动抬腿试验(PLR)呼气末阻断试验 |
阳性→继续补液有益 阴性→停止补液 |
|
静态指标(不推荐) |
CVP PAWP |
CVP与容量反应性相关性差!不再作为液体复苏主要指导指标 |
|
液体耐受性评估 |
VExUS评分 VExUS≥2分→继续补液增加AKI风险3.8倍 |
耐受性评估和反应性评估同样重要! |
A3. 液体种类选择速查
|
液体种类 |
代表药物/特点 |
临床建议 |
|
平衡晶体液 |
Plasmalyte、乳酸林格液 碳酸氢钠林格液、醋酸钠林格液 |
首选复苏液体,高氯性酸中毒风险低 |
|
0.9%生理盐水 |
大量使用→高氯性代谢性酸中毒 高钾血症风险 |
除特殊场景(脑外伤、低氯血症)外,不再作为首选 |
|
羟乙基淀粉(HES) |
AKI和死亡风险增加 多数指南已禁用或强烈不推荐! |
WHO/ESICM/KDIGO均不推荐! |
|
白蛋白 |
肝硬化SBP/HRS/大量LVP:推荐 危重症:不推荐常规使用 |
不同场景推荐级别不同! |
A4. 2025-2026补液领域里程碑研究
|
研究/指南 |
核心内容 |
临床意义 |
|
ANDROMEDA-SHOCK-2 (JAMA 2025) |
首个证实基于生理表型(CRT)个体化复苏优于标准治疗的大型RCT |
精准复苏组赢比显著优于标准治疗(Win Ratio 1.16, P=0.04) |
|
ESICM 2025三部曲指南 |
全球首个完整覆盖液体治疗全周期的指南体系(选择→容量→降阶梯) |
核心转变:30ml/kg从”至少”变为”至多” |
|
KDIGO 2026 AKI/AKD指南 |
时隔14年首次重大更新 推荐平衡晶体液、宽松围手术期策略 |
新增生物标志物、胱抑素C诊断标准 |
|
IAP 2025急性胰腺炎指南 |
补液速度从5-10ml/kg/h改为1.5ml/kg/h 乳酸林格液为首选 |
积极补液增加死亡风险(RR=2.42) |
本文声明:以上内容为个人学习笔记,内容源自相关文献及教材、网络,仅供学习交流,如有错误之处请联系改正,如有侵权请联系删除。文章内容不构成任何医疗诊断、治疗建议或用药指导。如出现身体不适,请立即前往正规医院就诊,以免延误病情。
夜雨聆风