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2024 届明日之星高考化学精英模拟卷 【福建版】
可能用到的相对原子质量:N—14、O—16、S—32、K—39、Ni—59
一、选择题:本题共 9 小题,每小题 4 分,共 36 分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.福建省是海洋资源大省,物产丰富。下列说法错误的是( )
A.可以利用蚝壳装饰墙面,蚝壳的主要成分是碳酸钙
B.海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法和电渗析法等
C.海洋中有丰富的潮汐能、波浪能等新型能源
D.咸鱼干的制作过程,只发生蛋白质盐析
2.拉坦前列素是一种临床治疗开角型青光眼和高眼内压的药物,其分子结构如图所示。关于
拉坦前列素,下列说法错误的是( )
A.分子式为C H O
26 40 5
B.一定条件下可以发生加成、取代、消去等反应
C.碳原子的杂化方式都是sp2
D.分子中含有5个手性碳原子
3.化合物A是一种常用的表面活性剂,具有起泡性能好、去污能力强等特点,其结构如图所
示。已知X、Y、Z、W、M均为短周期常见元素,W是形成物质种类最多的元素,X、Y为
同族元素,Z、M为同族元素,基态Z原子的核外电子有 6种空间运动状态。下列说法错误
的是( )
A.原子半径Z>Y>X>M
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B.电负性 X>Y>W>M>Z
C.X、Y、Z、W的简单氢化物中稳定性最强的、熔沸点最高的为X的氢化物
D.均由X、Y、Z、M四种元素组成的两种盐可以发生反应
4.中国科学院科学家团队研究深海冷泉环境细菌氧化硫代硫酸钠形成单质硫新型途径取得了
成果,其原理如图所示。设N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A
细菌
A.形成单质硫的总反应是8S O2 8H O S 8SO2 16H
2 3 2 8 4
B.3.2 g S (八元环结构)含有共用电子对数为0.1N
8 A
C.1 molL1的Na SO 溶液中含有SO2数目少于N
2 3 3 A
D.1 mol Na S O 发生反应1时转移2N 个电子
2 2 3 A
5.液氨是与水相似的溶剂,能发生自耦电离:2NH ‡ˆ ˆˆ†ˆ NH NH K 11033(223 K),
3 4 2
Na等活泼金属溶于液氨形成蓝色溶液,且有少量H 产生,溶液中存在
2
Na‡ˆ ˆˆ†ˆ Na e、Na xNH ‡ˆ ˆˆ†ˆ NaNH 、e yNH ‡ˆ ˆˆ†ˆ eNH 。下列说法错误的
3 3 x 3 3 y
是( )
A.NH 给出质子的能力弱于H O
3 2
B.液氨与 Na反应,NH 体现了还原性
3
C.将这种蓝色溶液真空蒸干,将得到对应的金属单质
D.形成的eNH 具有强还原性
3 y
6.废弃定影液中含有一定量的银,主要以Na AgS O 形式存在,某化学小组从废弃定影
3 2 3 2
液中回收银并制备大苏打(Na S O 5H O)的实验流程如图。已知:20 ℃、80 ℃时
2 2 3 2
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Na S O 的溶解度分别为70.1 g/(100 g H O)、231 g/(100 g H O)。下列说法正确的是
2 2 3 2 2
( )
A.从滤液中获得大苏打应使用蒸发结晶的方法
B.“沉银”时发生反应的离子方程式为2AgS O 3 S2 Ag S4S O2
2 3 2 2 2 3
C.“煅烧”中生成的SO 可以用澄清石灰水吸收并通入O 制取石膏
2 2
D.“电解”时应用AgNO 溶液作电解液且浓度保持不变
3
7.钨磷酸(H PW O nH O)是工业上常用的催化剂,实验室制备钨磷酸的流程如图所示。
3 12 40 2
下列说法错误的是( )
A.步骤①中浓盐酸被氧化为氯气
B.根据流程可知钨磷酸易溶于有机溶剂乙醚
C.操作 I用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯
D.水浴加热的目的是蒸发乙醚,减少溶剂,使溶质析出
8.某装置可将二氧化碳转化为CaCO 而矿化封存,进而减少空气中的碳排放,装置如图所
3
示。下列说法错误的是( )
A.两个双极膜中间层的OH均向右侧迁移
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B.向碱室中加入NaHCO 固体,不利于CO 的矿化封存
3 2
C.中间室中发生反应:CO2 Ca2 CaCO
3 3
D.电极b的电极反应式:2H 2e H
2
9.乳酸(用HM表示)是常见的有机酸,在生活中有着广泛的应用。常温下,向
10mL0.10molL1 HM溶液中,逐滴滴加相同浓度的氢氧化钠溶液,测得溶液的pH与
c
M
lg 的关系如图所示。下列说法错误的是( )
c(HM)
A.x7.86
B.当加入 5 mL氢氧化钠溶液时,溶液中存在2c
H
c(HM)2c
OH
c
M
C.随着氢氧化钠溶液的滴入,水的电离程度逐渐增大)
D.用氢氧化钠溶液滴定乳酸,可选酚酞作指示剂
二、非选择题:共 64 分。
10.(16分)NiCoCr-LDHs是一种新型吸附材料,可用作吸附剂去除水中的有机阴离子污染
物,下面是利用含镍工业废料合成其重要原料NiNO 6H O的工艺流程
2 2 2
已知;
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a.K Ni(OH) 21015,K Cr(OH) 6.31031,镍的+2价较为稳定;
sp 2 sp 2
b.含镍废料中含有Ni、Cr、Fe、Cu、Zn、Pb的化合物,其中Cr元素的存在形式为+3价。
请回答下列问题:
(1)基态Ni的价电子排布式为_____。
(2)请写出“部分除Cu”工序中除铜的离子方程式:_____。
(3)M物质的加入主要是为了调节溶液的pH,则物质M是_____。
(4)滤渣Ⅱ的主要成分为ZnS和_____。
(5)“除铁”时双氧水的作用是_____。
(6)硝酸镍的阴离子的空间构型是_____。
(7)NiNO 6H O经过灼烧可以生成一种Ni的氧化物,其晶胞结构如图:其中Ni的配
2 2 2
位数为______。已知该晶胞的晶胞参数均相同,晶胞内两个O原子的最短距离为apm,设
N 为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为______gcm3(写出计算式即可)。
A
11.(16分)轻质碳酸钙大量填充在橡胶之中,可以增加制品的容积,能节约昂贵的天然橡胶
达到降低成本的目的,某学习小组利用天然CaSiO 吸收CO 制备轻质CaCO ,整个过程分两
3 2 3
步。
Ⅰ.先将CaSiO 粉碎,加入醋酸,搅拌,充分反应。
3
Ⅱ.过滤,往滤液中持续缓缓通入CO ,过滤、洗涤、干燥制得CaCO 。
2 3
回答下列问题:
(1)写出制备过程I中反应的离子方程式:___________。
(2)如果CH COOH过量,对整个制备过程有何影响?___________。
3
(3)某同学设计如图装置(图中夹持仪器略去)测定制备的产品(含少量CaSiO )中
3
CaCO 的质量分数,实验分为三步。
3
ⅰ)组装仪器,检查气密性,依次加入ag 产品粉末和相应的其他试剂。
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ⅱ)先缓缓通入空气,再滴加盐酸,充分反应。
ⅲ)持续通入空气一段时间,将C中混合物过滤,将沉淀洗涤、干燥,称量为bg 。
①装置 A的作用是____________。
②实验过程中缓缓持续通入空气,其作用是____________(写出两点)。
③有同学认为需要在装置 B、C之间添加吸收HCl的装置,你认为有没有必要?简述理由:
___________。
(4)产品中CaCO 的质量分数为_________(用a、b代数式表示)。下列操作会导致测定的
3
CaCO 质量分数偏大的是__________(填字母)。
3
A.通过测定装置C在实验前后的质量增重确定生成CO 的量
2
B.缺失装置 D
C.装置 B反应停止后立即停止通入空气
D.干燥装置C中沉淀时温度过高
12.(16分)硫酸是重要的化工原料,可用于生产化肥、农药、炸药、染料等。SO 的催化氧
2
化是工业合成硫酸中重要的一步,其热化学方程式为:
2SO (g)O (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ 2SO (g) ΔH 196 kJmol1。
2 2 3
(1)已知SO 在VO 作用下的催化氧化历程如图1所示。
2 2 5
反应①的活化能为E ,反应②的活化能为E ,则E ________E (填“大于”“小于”或“等
al a2 al a2
于”)。
(2)硫酸工业的尾气是主要大气污染物,有人欲设计利用SO 分解生成S和O 的方法除去
2 2
SO ,已知:SO (g) S(s)O (g) ΔH 0,ΔS 0,试判断此反应是否能自发进行,并写
2 2 2
出其依据_________。
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(3)以CaCO 为基础固硫材料,探究复合不同的催化剂
3
(VO 、VO MnO 、VO GeO )在不同温度下催化SO 向SO 的转化效率(用单位时间
2 5 2 5 2 2 5 2 2 3
内SO 的转化率表示)如图2所示:
2
①仅使用CaCO 而不使用催化剂获得线 X的实验目的是____________。
3
②下列有关说法正确的是____________(填标号)。
a.同温度下,三种催化剂中VO 催化剂效率最低
2 5
b.温度越高一定越有利于催化剂催化效率的提升
c.同温同压下,使用复合催化剂有利于提高SO 的平衡产率
3
d.催化剂通过改变反应历程,增大活化分子百分数,实现加快反应速率
(4)为研究SO 催化氧化时温度对SO 平衡转化率的影响,在101 kPa下进行如下试验。取
2 2
100 L原料气(体积分数为SO 8%、O 12%、N 80%)使之发生反应,平衡时得到如表数
2 2 2
据:
温度/℃ 500 525 550 575 600
SO 平衡转
2
93.5 90.5 85.6 80.0 74.0
化率/%
平衡时,随温度升高N 的体积分数_________(填“增大”“减小”或“不变”);600 ℃达平衡
2
时,SO 的体积分数为__________%(保留两位有效数字)。
3
(5)利用MnO 与SO 反应既可以消除污染又可以制备MnSO ,将含有SO 尾气和一定比例
2 2 4 2
的空气通入MnO 悬浊液中,保持温度不变的情况下,测得溶液中c
Mn2
和c
SO2
随反应
2 4
时间的变化如图3所示。导致溶液中c
Mn2
和c
SO2
的变化差异越来越大的原因可能是:
4
____________。
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13.(16分)2022年12月最火爆的药物莫过于布洛芬,其结构简式为 ,具有
降温、缓解疼痛等作用,一种制备布洛芬(K)的合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)布洛芬的分子式为___________。
(2)E的分子中含有两个甲基,则E的结构简式为___________。
(3)G中官能团的名称为___________,C→H的反应类型为___________。
(4)I→K的化学方程式为___________。
(5)芳香族化合物L是K的同系物,其相对分子质量比 K少56,则L有_________种。其
中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为__________(写出一种即
可)。
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答案以及解析
1.答案:D
解析:蚝壳的主要成分是碳酸钙,A正确;海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法和电
渗析法等,B正确;海洋中的潮汐能、波浪能属于新型能源,C正确;咸鱼干的制作过程也
发生蛋白质的变性,D错误。
2.答案:C
解析:根据拉坦前列素的结构简式,可知拉坦前列素的分子式是C H O ,A项正确;该物
26 40 5
质分子中含有碳碳双键、苯环,能发生加成反应,含有羟基、酯基,能发生取代反应,与羟
基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故拉坦前列素在一定条件下可
以发生加成、取代、消去等反应,B项正确;该物质分子中饱和C原子采用sp3杂化,不饱和
C原子则采用sp2杂化,C项错误;连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,符合
条件的。如图 中*所示,分子中含有5个手性碳原子,D项正确。
3.答案:C
解析:同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增
大,原子半径Na>S>O>H,A项正确;一般来说,同周期主族元素从左到右电负性逐渐增
大,同主族元素从上到下电负性逐渐减小,电负性O>S>C>H>Na,B项正确;X、Y、Z、W
的简单氢化物分别为H O、H S、NaH、CH ,NaH为离子化合物,熔沸点最高,C项错误;
2 2 4
NaHSO 和NaHSO 可以发生反应NaHSO NaHSO Na SO H OSO ,D项正确。
3 4 3 4 2 4 2 2
4.答案:B
解析:反应方程式左右两边电荷不守恒,A项错误;S (八元环结构)中每两个S原子共用
8
一对电子,每个S原子平均含有一对共用电子,3.2 g S 中S原子的物质的量为0.1 mol,含
8
0.1N 个S原子,故3.2gS 含有共用电子对数为0.1N ,B项正确;C项没有给出溶液体积,
A 8 A
不能确定溶液中含有的SO2数目,C项错误;根据电荷守恒有2S O2 2e S O2,故
3 2 3 4 6
1 mol Na S O 发生反应1时转移N 个电子,D项错误。
2 2 3 A
5.答案:B
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解析:由2NH ‡ˆ ˆˆ†ˆ NH NH K 11033可知,液氨电离能力较弱,不易形成NH,因
3 4 2 4
此给出质子的能力比H O弱,A正确;金属钠与液氨反应生成H ,H元素化合价降低,NH
2 2 3
体现了氧化性,B错误;由于存在平衡Na‡ˆ ˆˆ†ˆ Na e、Na xNH ‡ˆ ˆˆ†ˆ NaNH ,蒸发
3 3 x
的过程中,平衡逆向移动,将蓝色溶液真空蒸干,能得到相应的金属单质,C正确;液氨中
形成的eNH 具有失电子能力,具有较强的还原性,D正确。
3 y
6.答案:B
解析:Na S O 的溶解度随温度升高显著增大,应采用冷却结晶法,A项错误;分析流程可
2 2 3
知,“沉银”时生成Ag S,发生反应的离子方程式为
2
2AgS O 3 S2 Ag S4S O2,B项正确;氢氧化钙微溶于水,应用石灰乳吸收
2 3 2 2 2 3
SO 并通入O 制石膏,C项错误;“电解”时比银活泼的杂质,如锌、铜等,优先发生氧化反
2 2
应进入溶液,Ag优先发生还原反应变为单质,AgNO 溶液浓度减小,D项错误。
3
7.答案:A
解析:反应过程中,W元素的化合价未发生变化,所以浓盐酸并未被氧化,A错误;由萃取
操作及从油层中分离出产物钨磷酸可知,钨磷酸易溶于乙醚,B正确;操作I之后得到水层
和油层,故操作I为分液,实验室中进行分液操作需要用到分液漏斗和烧杯,C正确;由题
干流程可知水浴加热的目的是蒸发溶剂(乙醚),使溶质析出来,D正确。
8.答案:D
解析:中间室两侧均为阴离子交换膜,因此,碱室的CO2迁移到中间室发生反应:
3
CO2 Ca2 CaCO ,中间室的Cl向酸室迁移,为平衡各室溶液的电中性,双极膜中的
3 3
OH均向右侧迁移,H均向左侧迁移,进而得到:电极a有H迁入,酸室有H迁入。原理
如图所示:
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结合上述分析可知A、C项正确;HCO会与双极膜中间层中迁移至碱室的OH发生反应生
3
成CO2,向碱室中加入NaHCO 固体,不利于CO 的吸收,B项正确;OH向电极 b迁移,
3 3 2
发生氧化反应生成O ,电极反应式为4OH 4e 2H OO ,D项错误。
2 2 2
9.答案:C
c
M
c
M
解析:A点lg 1, 10,pH4.86,
c(HM) c(HM)
c
H
c
M
c H 104.86 molL1,K 103.86,由温度不变,平衡常数不变,可得
a c(HM)
x7.86,A项正确;混合后得到等物质的量的乳酸和乳酸钠,由电荷守恒得
c
H
c
Na
c
OH
c
M
,由物料守恒得2c
Na
c(HM)c
M
,联立两式可得
2c
H
c(HM)2c
OH
c
M
,B项正确;氢氧化钠溶液过量后,随着氢氧化钠溶液的
滴入,水的电离被抑制,电离程度又逐渐减小,C项错误;强碱滴定弱酸,可选酚酞作指示
剂,D项正确。
10.(16分)答案:(1)3d84s2(1分)
(2)4Cu2 S O2 H O 4Cu2SO2 10H(2分)
2 3 2 4
(3)Ni(OH) (2分)
2
(4)CuS(2分)
(5)将Fe2氧化为Fe3,使其转化为Fe(OH) 沉淀除去(2分)
3
(6)平面三角形(2分)
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4(5916)
(7)6(2分); (3分)
N ( 2a)31030
A
解析:(1)Ni为28号元素,价电子排布式为3d84s2。故答案为:3d84s2。
(2)“部分除铜”工序中,硫代硫酸钠与铜离子反应生成铜单质,根据生成了硫酸铅以及之后
的“除硫酸根”流程可以推测该步氧化产物为硫酸根。故答案为:
4Cu2 S O2 H O 4Cu2SO2 10H。
2 3 2 4
(3)M物质作用为调节pH,故M物质显碱性,但 M物质不是烧碱,因为烧碱碱性太强,
无法准确控制Cr3与Ni2分解沉淀。结合流程箭头方向和给出的K Ni(OH) 和
sp 2
K Cr(OH) 大小可以推测,M物质为沉镍流程的产物Ni(OH) 。故答案为:Ni(OH) 。
sp 3 2 2
(4)由“部分除铜”可以推测铜离子未被除尽,而铅离子已在之前的步骤中与SO2反应生成
4
了PbSO 被除去,故滤渣Ⅱ中除ZnS外,应当还有CuS。故答案为:CuS。
4
(5)“酸解”步骤中Fe元素转化为Fe3,而后在“部分除铜”步骤中,硫代硫酸钠将Fe3还原
为Fe2,导致Fe元素难以沉淀,故“沉铁”步骤中需要用双氧水将Fe2氧化为Fe3。由于上一
步“调pH”中已经用NiCO 将溶液pH调高,故Fe3会生成沉淀而被除去。故答案为:将Fe2
3
氧化为Fe3,使其转化为Fe(OH) 沉淀除去。
3
(6)硝酸镍的阴离子为硝酸根,其空间构型为平面三角形,故答案为:平面三角形。
(7)由晶胞结构图可知,Ni的配位数为6,故第一空填:6;由几何关系知,晶胞参数为
m M 4(5916) 4(5916)
2a,由 ,m 解得晶胞密度为 。故答案为 。
v N N ( 2a)31030 N ( 2a)31030
A A A
11.(16分)答案:(1)CaSiO 2CH COOH Ca2 2CH COO H SiO (2分)
3 3 3 2 3
(2)不利于吸收CO 形成CaCO 沉淀(2分)
2 3
(3)①吸收(除去)通入的空气中的CO (2分)
2
②搅拌装置B中的反应物,增大反应物的接触面积;把生成的CO 气体全部转移到装置C中
2
被完全吸收(3分)
③没有必要,挥发出的HCl量少,会被足量Ba(OH) 溶液吸收,且生成物不会影响装置C中
2
BaCO 质量的测定(3分)
3
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100b
(4) 100%(2分);AB(2分)
197a
解析:(1)CaSiO 和H SiO 是难溶电解质,醋酸是弱电解质,CaCH COO 是可溶强电解
3 2 3 3 2
质,离子方程式为CaSiO 2CH COOH Ca2 2CH COO H SiO 。
3 3 3 2 3
(2)如果醋酸过量,会使平衡CaCH COO CO H O‡ˆ ˆˆ†ˆ CaCO 2CH COOH左移,
3 2 2 2 3 3
甚至能使c Ca2 c CO2 K CaCO ,不能形成CaCO 沉淀。
3 sp 3 3
(3)①空气中含有CO ,装置A的作用是除去通入空气中的CO 。②实验过程中需持续通
2 2
入空气,一是搅拌装置B中反应物,增大反应物的接触面积;二是把生成的CO 气体全部赶
2
入装置C中,使CO 被氢氧化钡溶液完全吸收。③装置B挥发出的HCl量少,会被足量
2
Ba(OH) 溶液吸收,生成BaCl 和水,不会影响装置C中Ba(OH) 对CO 的吸收,也不会影
2 2 2 2
响装置C中BaCO 质量的测定。
3
100mBaCO
100b
(4)mCaCO 3 100% 100%。装置C在实验前后的质量增重包括
3 197a 197a
挥发出来的HCl、CO 和水蒸气,导致测得的CO 的量偏大,使得实验结果偏大,A项符合
2 2
题意;由于实验需要将装置C中生成的BaCO 沉淀洗涤、干燥、称量,缺少装置D,空气中
3
的CO 会进入装置C,造成实验结果偏大,B项符合题意;装置B反应停止后立即停止通入
2
空气,导致装置中残留CO ,造成实验结果偏小,C项不符合题意;沉淀干燥时温度过高会
2
导致BaCO 分解,造成实验结果偏小,D项不符合题意。
3
12.(16分)答案:(1)大于(2分)
(2)不能,ΔH TΔS 0,在任何温度下都不可自发进行(2分)
(3)①便于和有催化剂的实验数据形成对照,相当于空白实验(2分)
②ad(2分)
(4)减小(2分);6.1(3分)
(5)Mn2能催化O 、H O与SO 生成H SO 的反应(3分)
2 2 2 2 4
解析:(1)总反应速率取决于慢反应,慢反应的活化能高于快反应的活化能,反应①为慢
反应,①的活化能为E ,反应②的活化能为E ,所以E 大于E 。
al a2 al a2
(2)反应能否自发迸行的判据为ΔH TΔS ,该反应的ΔH 0、ΔS 0,则ΔH TΔS 0,
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此反应在任何温度下都不能自发进行。
(3)①图示是探究复合不同的催化剂在不同温度下催化SO 向SO 的转化效率,而仅使用
2 3
CaCO 不使用催化剂获得线X的实验目的是便于和有催化剂的实验数据形成对照,相当于空
3
白实验。②由图2可看出,同温度下,代表VO 催化剂的曲线在其他两条曲线的下方,即催
2 5
化效率最低,a正确;温度过高,会使催化剂失去活性,降低催化效率,b错误;使用催化剂
只能改变反应速率,不能提高平衡产率,c错误;催化剂通过改变反应历程,降低反应的活
化能,增大活化分子百分数,实现加快反应速率,d正确。
(4)2SO (g)O (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ 2SO (g)是气体分子数减小的放热反应,升高温度,平衡向逆反应
2 2 3
方向移动,气体的总体积增大,所以不参加反应的氮气的体积分数减小;由题表数据可知,
600 ℃达平衡时,二氧化硫的转化率为 74.0%,则平衡时二氧化硫、氧气、三氧化硫、氮气的
1
总体积为(100874.0% ) L97.04 L,三氧化硫的体积为874.0%5.92 L,则三氧化硫
2
5.92L
的体积分数为 100%6.1%。
97.04L
(5)若反应体系只发生MnO SO MnSO ,Mn2与SO2的浓度变化应该一致,图示显
2 2 4 4
示,SO2的浓度变化比Mn2的浓度变化快,说明反应体系还发生了其他生成SO2的反应,
4 4
反应体系的温度不变,SO2的浓度变化越来越快说明Mn2能催化O 、H O与SO 生成
4 2 2 2
H SO 的反应。
2 4
13.(16分)答案:(1)C H O (2分)
13 18 2
(2) (2分)
(3)羟基、酯基(2分);消去反应(2分)
(4) (3分)
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(5)14(2分); 或 (3分)
解析:(1)观察布洛芬的结构简式可知,其分子式为C H O 。
13 18 2
(2)B为 ,B→C→D发生已知反应,所以C为 ,D为
,D中羟基发生消去反应生成E,而E的分子中含有两个甲基,则E的结构简式为
。
(3)G中官能团有羟基和酯基。G→H的反应条件是浓硫酸、加热,且产物还能与氢气发生
加成反应,所以该步骤的反应类型为消去反应。
(4)I到K的过程中酯基发生水解,化学方程式为
。
(5)芳香族化合物L是K的同系物,其相对分子质量比 K少56,即少了4个“CH ”,则L
2
的分子式为C H O ,L如果含有1个取代基,取代基可以是CH CH COOH或
9 10 2 2 2
CHCH COOH,有2种,如果含有2个取代基,可以是甲基和CH COOH或乙基和羧
3 2
基,均有邻、间、对三种位置结构,即有6种,如果含有3个取代基,取代基为2个甲基和
1个羧基,则有6种,符合条件的同分异构体有14种;L中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积
之比为6:2:1:1,则分子中含有2个CH ,且分子结构对称,满足条件的 L的结构简式为
3
或 。
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