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专项训练水的电离程度大小比较(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高三化学一轮复习高考专项训练知识梳理练习_资料

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专项训练    水的电离程度大小比较(解析版)
一、单选题
1.常温下,用浓度为
的
标准溶液滴定浓度均为
的
和
的混合溶液,滴定过程中溶液的
随
(
)的变化
曲线如图所示。下列说法错误的是
  
A.
约为
B.点a:
C.点b:
D.水的电离程度:
【答案】D
【分析】NaOH 溶液和HCl、CH3COOH 混酸反应时,先与强酸反应,然后再与弱酸反
应,由滴定曲线可知,a 点时NaOH 溶液和HCl 恰好完全反应生成NaCl 和水,
CH3COOH 未发生反应,溶质成分为NaCl 和CH3COOH;b 点时NaOH 溶液反应掉一半
的CH3COOH,溶质成分为NaCl、CH3COOH 和 CH3COONa;c 点时NaOH 溶液与
CH3COOH 恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;d 点时NaOH 过量,溶质成
分为NaCl、CH3COONa 和NaOH,据此解答。
【详解】A.由分析可知,a 点时溶质成分为NaCl 和CH3COOH,
c(CH3COOH)=0.0100mol/L,c(H+)=10-3.38mol/L,
=
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=10-4.76,故A 正确;
B.a 点溶液为等浓度的NaCl 和CH3COOH 混合溶液,存在物料守恒关系
c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故B 正确;
C.点b 溶液中含有NaCl 及等浓度的CH3COOH 和 CH3COONa,由于pH<7,溶液显
酸性,说明CH3COOH 的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则
c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故C 正确;
D.c 点溶液中CH3COO-水解促进水的电离,d 点碱过量,会抑制水的电离,则水的电
离程度c>d,故D 错误;
答案选D。
2.周期表中
族元素及其化合物应用广泛。氨是重要的化工原料,工业合成氨反应
中每生成
氨气,释放
热量。“长征二号”运载火箭采用
作发
动机推进剂,燃烧产物无污染。
常作锂电池的正极材料,电池充电时,
脱出部分
,形成
。砷化镓
是制备第三代半导体材料
的重要原料。常温下,下列有关氨水的说法正确的是
A.相同浓度的氨水和
溶液的导电能力相同
B.相同浓度的氨水和
溶液中,水的电离程度相同
C.
均为10 的氨水和
溶液中,
的物质的量浓度相同
D.将
均为10 的氨水和
溶液稀释相同倍数后,
溶液的
大于氨
水
【答案】C
【详解】A.氨水部分电离出离子,NaOH 是强碱能完全电离,则相同浓度的氨水和
溶液后者的浓度大,离子浓度越大导电性越强,所以NaOH 溶液导电能力强,
故A 错误;
B.氨水属于碱,电离出氢氧根离子抑制水的电离,
为强酸弱碱盐,铵根能与
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水发生水解反应,促进水的电离,则
溶液中水的电离程度更大,故B 错误;
C.相同温度下,
均为10 的氨水和
溶液中氢离子浓度相等,根据
Kw=c(H+)∙c(OH-),则
的物质的量浓度相同,故C 正确;
D.根据越稀越电离原理,氨水稀释后促进其电离,生成c(OH-)比NaOH 的大,则氨水
的
较大,故D 错误;
故选:C。
3.已知电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。现用
的NaOH 溶液分
别滴定
浓度均为
的盐酸和
溶液,利用传感器测得滴定
过程中溶液的电导率随加入NaOH 溶液体积的变化情况如图所示。下列说法正确的是
A.曲线①代表NaOH 溶液滴定盐酸的曲线
B.A 点溶液中:
C.D 点溶液中:
D.相同温度下A、B、C 三点溶液中,水的电离程度:A<C<B
【答案】C
【分析】溶液的导电能力与离子浓度成正比,CH3COOH 是弱电解质,其溶液中离子
浓度较小,加入NaOH 溶液后,溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强,曲线①符合;
HCl 是强电解质,随着NaOH 溶液的加入,溶液体积的增大,溶液中离子浓度减小,
溶液导电能力减弱,当HCl 与所加NaOH 恰好完全反应时离子浓度最小,继续加入
NaOH 溶液,离子浓度增大,溶液导电能力增强,曲线②符合;据此分析解答。
【详解】A.由以上分析可知,①代表NaOH 溶液滴定CH3COOH 溶液的曲线,②代表
NaOH 溶液滴定盐酸的曲线,A 错误;
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B.A 点溶液中c(Na+)=0.05
,根据电荷守恒可得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)
+c(H+),则c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05
,B 错误;
C.D 点溶液为含0.001molNaCl 和0.0005molNaOH 的混合溶液,由电荷守恒知,D 点
溶液中存在:c(Cl-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又c(Na+)=
c(Cl-),则c(Cl-)+c(OH-)=
c(Cl-)
+c(H+),故c(Cl-)+2c(H+)=2c(OH-),C 正确;
D.酸或碱抑制水的电离,能水解的盐可以促进水的电离,C 点溶液中溶质NaCl,
NaCl 对水的电离无影响,A 点溶液中溶质为CH3COONa,CH3COONa 促进水的电离,
B 点溶液为等浓度的CH3COONa 和NaOH 的混合溶液,NaOH 会抑制水的电离,所以
在相同温度下,水的电离程度:B<C<A,D 错误;
故选C。
4.常温下,在不同试剂中加入酸或碱后体系pH 的变化如表所示。下列说法错误的是
试剂
pH
初始
通入0.01molHCl 气体
加入0.01molNaOH 固体
1LH
①
2O
7
a
12
0.10molCH
②
3COOH,
0.10molCH3COONa 配
制成1L 的溶液
4.76
4.67
4.85
已知:缓冲作用是维持溶液自身pH 值的相对稳定。
A.表中a 的数值等于2(忽略通入HCl 气体前后体系的体积变化)
B.试剂①如表所示通入HCl 和加入NaOH 相比,水的电离程度相同
C.试剂②中c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)
D.NH3·H2O—NH4Cl 溶液具有与试剂②相似的缓冲作用
【答案】C
【分析】0.10molCH3COOH,0.10molCH3COONa 配制成1L 的溶液是缓冲溶液,开始
时pH=4.76,通入0.01molHCl 后,pH 变成4.67,变化不大,加入0.01molNaOH 后pH
变为4.85,也变化不大,有缓冲酸碱的作用。
【详解】A.0.01molHCl 气体通入1L 水中,忽略体积变化,浓度是0.01mol/L,由于
盐酸是强酸完全电离,H+浓度为0.01mol/L,a=2,故A 正确;
B.0.01molHCl 气体通入1L 水中与0.01molNaOH 加入水中,二者的浓度相同,都是一
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元强酸碱,都抑制水的电离,抑制的程度一样,因此水电离程度一样,故B 正确;
C.试剂②是0.10molCH3COOH,0.10molCH3COONa 配制成1L 的溶液,溶液呈酸性,
说明CH3COOH 的电离大于CH3COO-的水解,因此CH3COO-的浓度大于CH3COOH 的
浓度,故C 错误;
D.NH3·H2O—NH4Cl 溶液同样具有与试剂②相似的缓冲作用,故D 正确;
答案选C。
5.0.1 mol·L
 NaOH 溶液分别滴入20 mL 0.1 mol·L
 HX 溶液与20 mL 0.1 mol·L
 
HCl 溶液中,其pH 随滴入NaOH 溶液体积变化的图像如图所示。下列说法正确的是
  
A.b 点:
B.c 点:
C.a、d 点溶液混合后为酸性
D.水的电离程度:d>c>b>a
【答案】D
【分析】NaOH 是一元强碱,HCl 是一元强酸,当滴加20mLNaOH 溶液时溶液为中性,
则N 曲线为HCl 溶液的滴定曲线,M 曲线为HX 溶液的滴定曲线且可以判断该酸为弱
酸。
【详解】A.b 点的pH=6 则
,则
,故A 错误; 
B.c 点是NaX 与HX1:1 的混合溶液,根据质子守恒可得:
,故B 错误;
C.a、d 点溶液混合即30mLNaOH 溶液与20 mL 0.1 mol·L
 HX 溶液与20 mL 0.1 
mol·L
 HCl 溶液混合,溶质为NaCl 和1:1 的NaX 与HX,酸碱性等价于c 点,由图
可知呈碱性,故C 错误;
D.d 点溶质只有NaX 对水的电离起促进作用,c 点NaX 与HX1:1 的混合溶液,溶液
显碱性说明水解程度大于电离程度,HCl 是一元强酸而HX 为弱酸,强酸对水的电离
的抑制程度更大,所以水的电离程度:d>c>b>a,故D 正确;
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故选D。
6.25℃时,用
溶液滴定同浓度的
溶液,
被滴定分数
、
及微粒分布分数[
,X 表示
、
或
]的关系如图所示:
  
下列说法错误的是
A.25℃时,
第一步电离平衡常数
B.c 点溶液中:
C.a、b、c、d 四点溶液中水的电离程度:d>c>b>a
D.b 点溶液中:
【答案】D
【分析】由图可知,a、b、c、d 所在实线为0.1 mol·L-1NaOH 溶液滴定二元弱酸H2A
的滴定曲线,当
<1 时,H2A 部分反应,溶液中溶质为NaHA 和H2A;当
=1 时,反应生成NaHA,NaHA 溶液显酸性;当1<
<2 时,溶液
中溶质为NaHA 和Na2A;当
=2 时,反应生成Na2A,Na2A 溶液显碱性。
【详解】A.由图可知,25℃时,c(HA-)=c(H2A)时,pH 约为4,则H2A 第一步电离平
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衡常数Ka1=
≈10-4,A 正确;
B.c 点溶液中,溶液中溶质为NaHA 和Na2A,且c(HA-)=c(A2-),由电荷守恒可知
c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),pH=7,c(H+)=c(OH-),故c(Na+)=c(HA-)
+2c(A2-)=3c(HA-)=3c(A2-)=2c(HA-)+c(A2-),B 正确;
C.未加氢氧化钠溶液时,H2A 电离出氢离子,抑制水的电离,加入氢氧化钠溶液,酸
逐渐被中和为盐,对水的抑制程度减弱,生成的NaHA、Na2A 能水解,促进水的电离,
当酸碱恰好中和为Na2A,即d 点附近(pH 突变),对水的电离促进程度最大,故a、b、
c、d 四点溶液中水的电离程度:d>c>b>a,C 正确;
D.b 点溶液中溶质为NaHA 和Na2A,结合图像可知c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),b
点pH<7,c(H+)>c(OH-),H2A 被滴定分数
>1,c(OH-)>c(H2A),D 错误;
故选D。
7.常温下,向10 mL0.1 mol·L-1HA 溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1的MOH 溶液,其导电
率、pH 与加入MOH 溶液体积的关系如图所示(假设反应过程中温度不变)。
  
下列说法正确的是
A.a→d 过程中,水的电离程度逐渐增大
B.加入10 mL→13 mL MOH 溶液时,导电率降低是因为离子总数减小
C.常温下,Kb (MOH) =Ka(HA)≈10 -4.6
D.b 点溶液中c (HA) +2c (H+) =c (A-) +2c (MOH) +c (OH- )
【答案】C
【分析】起点a 点对应的pH 值为2.8,说明HA 是弱酸,c 点加入MOH10ml 时二者完
全反应呈中性,也说明MOH 是弱碱,MA 是呈中性的弱酸弱碱盐,b 点是加入5ml 时
让HA 中和一半,此时溶液中存在MA 和HA 物质的量为1:1。
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【详解】A.a→c 过程是由酸到正盐的过程,水的电离程度逐渐增大,c→d 是碱过量
又抑制水的电离,故A 错误;
B.10 mL→13 mL 是碱过量,离子数目继续增加,溶液体积继续增大,但是离子浓度
在减小,所以导电率减小,故B 错误;
C.因为生成的弱酸弱碱盐呈中性,说明Kb (MOH) =Ka(HA),在a 点pH=2.8,
c(H+)=c(A-)=
,c(HA)=0.1mol/L,
,故C 正确;
D.b 点是加入5ml 时让HA 中和一半,此时溶液中存在MA 和HA 物质的量为1:1,
根据物料守恒和电荷守恒得出如下式子c(HA)+c(A-)=2c(M+)+2c(MOH)(1)和c(H+)
+c(M+)=c(A-)+c(OH-)(2),(1)+
得到如下式子:c (HA) +2c (H+) =c (A-) +2c 
(MOH) +2c (OH- ),故D 错误;
答案选C。
8.将
缓慢通入1L 0.1
 
溶液中,反应过程中无
逸出,用数字传
感器测得溶液中pH 与c(HClO)的变化如图所示,已知
,
,下列说法错误的是
  
A.曲线①表示溶液中pH 的变化
B.整个过程中,水的电离程度逐渐减小
C.a 点溶液中:
D.
时:
【答案】C
【分析】碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中水解使溶液呈碱性,促进水的电离,氯气与
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水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸的酸性弱于碳酸,但强于碳酸氢根离子,向碳酸钠
溶液中通入氯气时,盐酸和次氯酸均能与碳酸钠溶液反应,完全反应得到氯化钠、碳
酸氢钠和次氯酸钠的混合溶液,溶液pH 减小、水的电离程度减小,再通入氯气,盐酸
与碳酸氢钠溶液反应,次氯酸与碳酸氢钠溶液不反应,完全反应得到氯化钠、碳酸和
次氯酸的混合溶液,溶液中次氯酸的浓度增大、溶液pH 减小、水的电离程度减小,再
通入氯气至饱和,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,反应得到氯化钠、盐酸、碳酸和
次氯酸的混合溶液,溶液pH 减小、水的电离程度减小,则由图可知,曲线①表示溶液
中pH 的变化,曲线②表示溶液中次氯酸浓度的变化。
【详解】A.由分析可知,曲线①表示溶液中pH 的变化,故A 正确;
B.由分析可知,随着氯气的通入,水的电离程度逐渐减小,故B 正确;
C.由图可知,a 点氯气的物质的量为0.1mol,氯气与水反应得到的盐酸和次氯酸与碳
酸钠溶液恰好反应得到等浓度的氯化钠、碳酸氢钠和次氯酸钠的混合溶液,溶液中存
在电荷守恒关系c(Na+)+c(H+)=2c(CO
)+c(HCO )+c(ClO—)+c(Cl—)+c(OH—)和存在物料
守恒关系c(Na+)= c(CO
)+c(HCO )+c(H2CO3)+c(ClO—)+c(Cl—)+ c(HClO),整合两式可
得c(H2CO3)+ c(HClO) +c(H+)= c(CO
)+ c(OH—),故C 错误;
D.由电离常数公式可知,碳酸的电离常数Ka2(H2CO3)= 
=10-10.3,若溶
液pH 为10-10.3,则溶液中c(CO
)=c(HCO ),故D 正确;
故选C。
9.常温下,向20.00mL0.1000mol•L-1的NH3•H2O 溶液中滴加0.1000mol•L-1的盐酸,溶
液中lg
随pH 的变化关系如图所示.下列说法不正确的是
9
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A.常温下,NH3•H2O 电离常数为10-4.75
B.当溶液的pH=7 时,消耗盐酸的体积小于20mL
C.溶液中水的电离程度:c>b>a
D.点溶液中:c(NH )>c(Cl-)
【答案】C
【详解】A.常温下,NH3•H2O 的电离常数为Ka=
,c 点pH=9.25 时,
lg
=0,c(
)=c(NH3•H2O),NH3•H2O 的电离常数=
=10-4.75,故A 正
确;
B.向20.00mL0.1000mol/L 的氨水中滴加0.1000mol/L 的盐酸20mL,此时正好反应生
成氯化铵,氯化铵为强酸弱碱盐,水解显酸性,此时溶液的pH<7,因此维持溶液
pH=7,所加盐酸的体积小于20mL,故B 正确;
C.溶液酸性或者碱性越强,水的电离程度越小,a 点溶液中的溶质为NH4Cl、
HCl,HCl 的量较多,对水的电离抑制程度较大,而b 点溶液为中性,水正常电离。c 点
溶液中溶质为NH4Cl 和少量NH3•H2O,水的电离程度:c<a<b,故C 错误;
D.c 代表氨水和氯化铵的混合溶液,溶液为碱性,c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒,c(
)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),推出c(
)>c(Cl-),故D 正确;
故选:C。
10.已知:
。室温下,向0.10mol/LHX 溶液中滴加0.10mol/
10
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LNaOH 溶液,溶液pH 随
变化关系如图所示。下列说法错误的是
  
A.溶液中水的电离程度:a<b<c
B.b 点溶液中:
C.c 点溶液中:
D.室温下NaX 的水解平衡常数为
【答案】C
【分析】电离平衡常数只受温度的影响,因此用a 或c 点进行判断,用a 点进行分析,
,c(H+)=10-3.75mol·L-1,HX 的电离平衡常数的表达式
,代入数值,Ka=10-4.75,由于a、b、c 均为酸性溶液,因此溶质均
为HX 和NaX,不可能是NaX 或NaX 和NaOH,pH<7 说明HX 的电离程度大于X-的
水解程度,即只考虑HX 电离产生H+对水的抑制作用,然后进行分析;
【详解】A.根据图示可知,a、b、c 均为酸性溶液,则溶质为HX 和NaX,pH<7 的
溶液中,HX 的电离程度大于X-的水解程度,可只考虑H+对水的电离的抑制,溶液pH
越大氢离子浓度越小,水的电离程度越大,则溶液中水的电离程度:a<b<c,A 正确;
B.b 点
 =0,c(HX)=c(X-),该点溶液pH<7,溶液呈酸性,c(H+)>
c(OH-),水电离程度较小,溶液中存在c(HX)=c(X-)>c(H+)>c(OH-),B 正确;
C.c 点溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(X-)+c(OH-),此时p[
]=1,则
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c(X-)=10c(HX),代入电荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=10c(HX)+c(OH-),由于溶液呈酸性,
c(H+)> c(OH-),则c(Na+)<10c(HX),C 错误;
D.HX 在溶液中存在电离平衡:HX⇌H++X-,Ka=
,则pH=pKa+p[
],带入c 点坐标(1,5.75)可知,pKa=4.75,则Ka=10-4.75,则室温下室温下NaX
的水解平衡常数Kh=
=10-9.25,D 正确;
故合理选项是C。
11.某种天然碱的化学式为
,取一定质量该天然碱溶于水,
逐滴加入稀盐酸,溶液中的
的物质的量与加入HCl 的物质的量变化如图所示,
以下说法正确的是
  
A.
B.水的电离程度:
C.N 点溶液中存在:
D.P 点溶液中:
【答案】C
【分析】天然碱溶于水,加入稀盐酸,先发生①Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,当
Na2CO3消耗完后,继续加入稀盐酸,发生②NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,根据
图象可知,0~1 发生反应①,1~4 发生②,据此分析;
【详解】A.MN 段发生Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,消耗盐酸的物质的量为
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1mol,生成n(NaHCO3)=1mol,原溶液中n(Na2CO3)=1mol,1~4 发生NaHCO3+
HCl=NaCl+CO2↑+H2O,该段消耗盐酸的物质的量为3mol,消耗碳酸氢钠的物质的量
为3mol,则原溶液中NaHCO3的物质的量为2mol,天然碱中碳酸钠与碳酸氢钠的物质
的量之比为1 2∶,即a:b=1 2∶,故A 错误;
B.Na2CO3、NaHCO3均属于强碱弱酸盐,
均发生水解,促进水的电离,
但
的水解程度大于
水解程度,随着反应进行水的电离程度:M>N>P,故
B 错误;
C.N 点的溶质为NaHCO3和NaCl,根据质子守恒,因此有
,故C 正确;
D.根据分析可知,P 点溶质为NaHCO3 和NaCl,电荷守恒,
,故D 错误;
答案为C。
12.已知:MOH 的碱性比NOH 强。常温下,用HCl 分别调节浓度均为
的
MOH 溶液和NOH 溶液的pH(溶液体积变化忽略不计),溶液中
、
的物质的量浓
度的负对数与溶液的pH 关系如图所示,下列说法正确的是
  
A.曲线Ⅰ表示
与pH 的关系
B.溶液中水的电离程度:Y<X
C.溶液中
:Y>Z
D.常温时,反应
的平衡常数
【答案】D
【详解】A.
,图像中X 和Y 点对应的溶液中,
13
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,pH 大的碱性强,所以曲线Ⅰ代表
与pH 的关系,故A 错误;
B.溶液中
来自水的电离,Y 点对应的溶液中水的电离程度大于X 点,故B 错误;
C.由电荷守恒
和
可
知,两点对应的溶液pH 相同,
相同,由图中
,则有
,故C 错误;
D.
,X、Y 点对应的溶液中
,
,故
,故D 正确;
答案选D。
13.25°C 时,用1.0 mol·L-1 NaOH 溶液滴定20.00 mL c1 mol·L-1的盐酸,用0.010 
mol·L-1 NaOH 溶液滴定20.00 mL c2 mol·L-1的盐酸,滴定曲线如图所示。下列说法不正
确的是(已知lg5=0.7)
  
A.曲线b 表示滴定c2 mol·L-1的盐酸
B.水的电离程度在V (NaOH) = 20.00 mL 时最大
C.滴定至pH=7 时,两份溶液导电能力相同
D.当1.0 mol·L-1 NaOH 溶液滴定至19.98 mL 时,混合溶液的pH 约为3.3
【答案】C
【详解】A.根据图像,两种浓度的盐酸与两种浓度的NaOH 溶液混合后完全反应时
消耗V(NaOH)=20.00mL,pH 达到中性,所以c1=1.0mol/L,c2=0.01mol/L,故曲线a 表
示c1浓度的盐酸,曲线b 表示滴定c2 mol·L-1的盐酸,故A 正确;
B.已知强酸或强碱会抑制水的电离,所以酸碱恰好反应时水的电离程度最大,而V 
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(NaOH) = 20.00 mL 时酸碱恰好反应,则此时水的电离程度最大,故B 正确;
C.已知离子浓度越高的溶液导电性越强,pH=7 时,曲线a 表示的溶液离子浓度更大,
导电能力更强,故C 错误;
D.曲线a 表示c1浓度的盐酸,当1.0 mol·L-1 NaOH 溶液滴定至19.98 mL 时,剩余
0.02mL1.0 mol·L-1HCl 溶液,混合溶液的
,
pH=-lgc(H+)=4-lg5=3.3,故D 正确;
故选:C。
14.常温下,0.1mol·L-1H2R 溶液中H2R、HR-、R2-三者所占物质的量分数(分布系数δ )
随pH 变化的关系如图1 所示,向0.1mol·L-1Na2R 溶液中滴加稀盐酸,所得混合溶液的
pH 与P[P=lg
 或lgc
 ]变化关系如图2 所示。下列说法正确的是 
  
A.图1 中M 点即为图2 中N 点,反应H2R+R2-
2HR-的平衡常数K=100
B.水的电离程度c=d>b> a
C.d 点时,3c (HR-) -c (OH- ) <c (Cl-) -c (H+)
D.曲线L 表示lg
)随pH 的变化
【答案】B
【分析】随着pH 增大,
的物质的量浓度减小,
的物质的量浓度先增大后减
小,
的物质的量浓度增大,
增大,
减小,所以图1 中1 代表
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,2 代表
,3 代表
,图2 中L1表示
,L2表示
。
【详解】A.根据图1 得到
,
,
根据图2N 点得到
,则有
,
,解得
即M
点即为图2 中N 点,反应H2R+R2-
2HR-的平衡常数
,故A
错误;
B.
、
都是抑制水的电离,
是促进水的电离,根据pH 增大,
的物质
的量浓度减小,
的物质的量浓度先增大后减小,
的物质的量浓度增大,d、c
两点pH 相等,为同一溶液,两者水的电离程度相等,因此水的电离程度:
,故B 正确;
C.d 点时,电荷守恒有
,
,得到
,再根据d 点对应pH=3,根据图1 信息
得到
,则有
,故C 错误;
D.由分析可知,曲线L2表示lg
)随pH 的变化,故D 错误;
综上所述,答案为B。
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15.常温下,某同学在特制容器中加入20 mL 0.4 mol⋅L
 
溶液,用0.4mol⋅L
 HCl 溶液滴定,利用pH 计和气体压力传感器检测,得到如图曲线。下列说法错误
的是
A.整个滴定过程中应先用酚酞溶液、后用甲基橙溶液作指示剂
B.a→f 点对应的溶液中,水的电离程度一直在减小
C.
D.f 点对应的溶液中存在:
【答案】C
【详解】A.酚酞的pH 变色范围是8.2~10,甲基橙的pH 变色范围是3.1~4.4。
溶液与逐滴滴入的HCl 溶液分两步发生反应:第一步反应是
;第二步反应是
。整个滴定过程中应先用酚酞溶液、后用甲基橙
溶液作指示剂,A 正确;
B.盐水解促进水电离,水解程度越大水电离程度越大,酸溶液抑制水电离,a 点对应
溶液的溶质为
,b 点对应溶液的溶质为(
、NaCl,e 点对应溶液的溶
质主要为NaCl、
,f 点对应溶液的溶质主要为NaCl、HCl,因此水的电离程度
一直在减小,B 正确;
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C.根据图像可知,当
 mL 时,为0.4 mol·L
 
溶液,此时溶
液
,
 mol⋅L
,则常温下此时溶液中
 mol⋅L
,则
水解平衡常数
,因为
,故
,C 错误;
D.由于反应产生了大量的
气体,因此根据物料守恒可知f 点对应的溶液中存在:
,D 正确;
故选C。
16.已知:叠氮酸(
)是一元弱酸,其电离常数
(298K)。298K 时,在
20mL 浓度为
溶液中滴加
的NaOH 溶液,溶液pH 与NaOH 溶液
体积的关系如图所示(已知:
)。下列说法错误的是
    
A.298K 时,水的电离程度①<
<
②③
B.a 点pH 约为2.7
C.①点溶液中:
D.②点溶液中:
【答案】B
【详解】A.298K 时,在20mL 浓度为0.1mol⋅L-1HN3溶液中滴加pH=13 的NaOH 溶液,
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①加入10mLNaOH 溶液,为等浓度的HN3和NaN3,酸抑制水的电离,②为加入
15mlNaOH 溶液,为HN3和NaN3,NaN3为主,溶液pH=7,③为加入20mLNaOH 溶液,
恰好完全中和,为NaN3溶液,NaN3水解促进水的电离,298K 时,水的电离程度①<
②<③,故A 正确;
B.叠氮酸(HN3)是一元弱酸,c(HN3)=0.1mol/L,c(H+)≈c(HN3)其电离常数Ka=
=2×10-5,c(H+)≈
mol/L≈
×10-3mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg
×10-3=3-
lg2≈2.85,故B 错误;
C.①点溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(
),物料守恒为:2c(Na+)=c(
)+c(HN3),整理得到:c(
)+2c(OH-)=c(HN3)+2c(H+),故C 正确;
D.②点溶液pH=7,溶液显中性,液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(
),
得到c(Na+)=c(
)>c(H+)=c(OH-),故D 正确;
故选:B。
17.常温下,浓度相同的一元弱酸
和一元弱碱
相互滴定体系中,溶液中
与
或
的关系如图所示。已知
和
的电离常数为
和
,且
b 和b′点的纵坐标之和为14.下列说法错误的是
  
A.c 和
点的纵坐标之和小于a 和
纵坐标之和
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B.abcd 表示
与
的关系
C.
D.水的电离程度:
【答案】A
【分析】溶液的pH 越大,溶液中氢离子越小,氢氧根离子浓度越大,则
逐渐增大,
逐渐减小,所以上边的曲线
表示
与pH 的关系,下边曲线表示
与pH 的关系。
【详解】A.取
=0,该温度下,Kb= c ( OH- ),同理Ka= c(H+),且b 和b′点
的纵坐标之和为14,推出Ka=Kb,a'点:c ( OH- ) =10Kb,,此时pHa'=
,同理,a 点对应的pHa=-lg10Ka,pHa'+pHa=
-lg10Ka =14,同理计算c 和
 
,c 和
点的纵坐标之和等于a 和
纵坐标之和,A 错误;
B.根据分析,abcd 表示
与
的关系,B 正确;
C.d 点曲线pH 相同,该点的pH 为7,则氢氧根离子浓度为10-7mol/L,已知
>2, 则有Kb=
,即
,C 正确;
D.b 和b'点的纵坐标之和为14,b 点溶液中c(H+)等于b'点溶液中c ( OH- ), 两点
对水的电离影响程度相等,d 点两曲线pH 相同,由A 项推出BOH 和HA 电离平衡常
数相同,则该点的pH=7,因此对于碱的溶液,pH 逐渐减小,溶液中水电离程度逐渐
增大,故a'~ d 水的电离程度逐渐增大,D 正确;
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故选A。
18.某化学兴趣小组利用传感技术探究0.01mol•L-1的碳酸钠溶液滴定
100mL0.01mol•L-1盐酸溶液的实验,得到反应过程中的c(
)、c(
)、c(H2CO3)
的变化曲线(假定滴定过程中H2CO3不分解和忽略CO2的逸出)如图所示。下列说法正确
的是
  
已知:25℃时,H2CO3的Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11;lg4=0.6。
A.曲线I 为c(HCO )的变化曲线,V1=10
B.25℃时,碳酸钠的水解常数Kh1=2.5×10-8
C.水的电离程度:a>c>b
D.c 点溶液pH=6.4
【答案】D
【分析】用0.01mol•L-1的碳酸钠溶液滴定100mL0.01mol•L-1盐酸溶液过程中,最开始
酸过量,产生H2CO3,继续滴加碳酸钠,H2CO3减少,
增加,最后
逐渐增
多。因此曲线I、Ⅱ、Ⅲ分别代表H2CO3、
、
。
【详解】A.由分析可知,曲线I 代表H2CO3,根据
可知100mL 0.01mol•L-1HCl 应恰好消耗50mL 0.01mol•L-1的碳酸钠溶液,故V1=50,A
错误;
B.25℃时,碳酸钠的水解常数
,B 错误;
C.
、
均促进水电离,
含量越高,水电离程度越大,根据图像可知,
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水的电离程度:a<c<b,C 错误;
D.c 点c(
)=c(H2CO3),此时
,故
,D 正确。 
故选D。
19.25℃时,用
溶液滴定
溶液,溶
液中
、
、
随滴加
溶液体积的变化关系如图所示(忽
略滴定过程中
的逸出)。已知:25℃时,
的
,
,
。下列说法正确的是
  
A.曲线为
变化曲线,
B.25℃时,
的水解常数为
C.c 点溶液的
D.a、b、c 三点对应的溶液中水的电离程度:b 点
c 点
a 点
【答案】D
【分析】向稀盐酸中滴加
稀溶液,反应分阶段进行,第一阶段的反应为
,第二阶段的反应为
。溶
液中
先逐渐增大;当盐酸完全反应后,
逐渐减小,
逐渐
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增大;当
完全反应后,
过量,溶液中
逐渐增大。因此曲线Ⅰ为
变化曲线,曲线Ⅱ为
变化曲线,曲线Ⅲ为
变化曲线。
【详解】A. 
的总反应为
,根据总反应的化学
方程式可知:
,
,A 错误;
B.25℃时,
的水解常数
,B 错误;
C.根据图示,c 点溶液中
,溶液中
,
溶液的
,C 错误;
D.a 点溶液中的溶质为
和
,b 点溶液中的溶质为
和
,c 点
溶液中的溶质为
、
和
,
使水的电离程度减小,
水
解使水的电离程度增大,故a、b、c 三点对应的溶液中水的电离程度:b 点>c 点>a 点,
D 正确。
故选D。
20.HA 是一元弱酸,BOH 是一元弱碱,常温下,不同浓度的NaA 或BCl 溶液的pH
与-lg
或-lg
的关系如图所示。下列叙述正确的是
A.线ab 表示BCl 溶液的pH 与-lg
的关系
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B.B+的水解平衡常数Kh=10-5
C.等体积等浓度的HA 溶液和BOH 溶液混合后溶液呈中性
D.水的电离程度:b=d<c=a
【答案】C
【分析】
,
,即-lg
=-
lg
=pH-lg
,故-lg
与pH 与正比关系,即线ab 表示NaA
溶液的pH 与-lg
的关系,则线cd 表示BCl 溶液的pH 与-lg
的关系,据此
解答。
【详解】A.由分析可知,线ab 表示NaA 溶液的pH 与-lg
的关系,故A 错误;
B.d 点时,pH=5=-lg c(H+)时,-lg
=4,则c(H+)=10-5mol·L-1,
=10-4,
Kh(B+)=
·c(H+)=10-5×10-4=10-9,故B 错误;
C.
,由b 点可知pH=9=-lgc(H+)时,-lg
=4,即
=10-4,
,等体积等浓度的HA 溶液与BOH 溶液
混合得BA 溶液,由于Ka(HA)=Kb(BOH),BA 溶液呈中性,故C 正确;
D.a 点溶液pH=8,溶液质为NaA,c 点溶液pH=6,溶质为BCl,这两点溶液中由水
电离的c(H+)=c(OH-)=10-6 mol·L-1;b 点溶液pH=9,溶质为NaA,d 点溶液pH=5,溶
质为BCl,这两点溶液中由电离的c(HL)=c(OH-)=10-5 mol·L-1,水的电离程度b=d>
c=a,故D 错误;
故选C。
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