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题型09物质结构与性质基础(学生版)-11页_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考化学强化提分练(新八省专用)

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题型09  物质结构与性质基础
1.(2025 年1 月•“八省联考”四川卷,3)O3和HI 发生反应:O3+2HI=O2+I2+H2O,NA是阿伏加德罗常
数的值。下列说法错误的是(    )
A.O3是非极性键形成的极性分子        B.
的电子式是
C.O3和O2互为同素异形体            D.
含有的中子数是8NA
2.(2025 年1 月•“八省联考”陕西、山西、宁夏、青海卷,6)物质结构决定性质。下列物质性质差异
与结构因素没有关联的是(    )
选
项
性质差异
结构因素
A
极性:BF3<PCl3
分子空间构型
B
酸性:二氯乙酸<二氟乙酸
分子间氢键
C
熔点:NaCl>S8
晶体类型
D
识别K+的能力:18-冠-6>12-冠-4
冠醚空腔直径
3.(2025 年1 月•“八省联考”四川卷,11)下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是(    )
选项
实例
解释
A
POCl3和PCl4
+的空间结构
都是四面体形
POCl3和PCl4
+中P 原子轨道的杂化类型均为sp3
B
NO2
+、NO3
-、NO2
-的键角
依次减小
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力
C
SiF4、SiCl4、SiBr 4、SiI4
的沸点依次升高
SiX4均为分子晶体,随着相对分子质量增大,范德华力增大
D
邻硝基苯酚的熔点低于对
硝基苯酚
前者存在分子内氢键,后者存在的分子间氢键使分子间作用力大于
前者
4.(2025 年1 月•“八省联考”云南卷,12)硼砂的化学式可表示为Na2B4O5(OH)4·8H2O,其水解反应的
离子方程式为:[B4O5(OH)4]2-+5H2O=2H3BO3+2[B(OH)4]-,三种含硼微粒结构示意图如下。下列说法错误的
是(    )
1
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A.可用X 射线衍射仪测定硼砂晶体的结构
B.
配位键中B 原子提供空轨道
C.硼砂可与
按物质的量之比
恰好完全反应
D.调节
可实现H3BO3和[B(OH)4]-的相互转化
5.(2025 年1 月•“八省联考”河南卷,8)配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1 经过加热
可转变为配合物2,如图所示。
下列说法错误的是(    )
A.配合物1 中含有2 种配体              B.配合物2 中N 原子采取sp2杂化
C.转变过程中涉及配位键的断裂和形成  D.转变前后,Co 的化合价由
价变为0 价
6.(2025 年1 月•“八省联考”内蒙古卷,10)钾锰铁基普鲁士白[K2MnFe(CN)6]是一种钾离子电池正极
材料,充电时随着
脱出,其结构由Ⅰ经Ⅱ最终转变为Ⅲ;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的晶胞俯视图及Ⅱ的晶胞结构如下
图所示。下列说法正确的是(    )
2
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A.Ⅲ转化为Ⅰ是非自发过程            B.充电过程中
或
的价态降低
C.晶体Ⅱ的化学式为KMnFe(CN)6      D.晶胞Ⅲ中π 键数目为24
7.(2025 年1 月•“八省联考”四川卷,14)一种具有钙钛矿结构的光催化剂,其四方晶胞结构如图所示
是阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是(    )
A.该物质的化学式为PbTiO3             B.1 位和2 位O2-的核间距为
C.晶体的密度为
   D.2 位O2-的分数坐标为
8.(2025 年1 月•“八省联考”云南卷,13)Bi4(TiO4)3是一种铁电材料,掺杂La 可提高其光电转化性能,
La 取代部分Bi 后的晶胞结构示意图(氧原子未画出)如下。下列说法错误的是(    )
A.Bi 填充在Ti 形成的六面体空隙中
B.该晶体的化学式为Bi2La2(TiO4)3
3
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C.该晶胞在xy 平面的投影为
D.若p 点La 平移至晶胞体心,则Ti 位于晶胞顶点
9.(2025 年1 月•“八省联考”陕西、山西、宁夏、青海卷,11)科研人员在高温高压条件下合成了类
金刚石结构的硼碳氮化合物,其晶胞结构如图所示,立方晶胞参数为
。NA是阿伏加德罗常数的值。下
列说法错误的是(    )
A.该化合物为共价晶体,硬度大
B.晶体中与B 原子距离最近且相等的B 原子数为4
C.晶胞中C-C 键与C-N 键的数目比为2:1
D.晶体的密度
1.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]可用作净水剂,氯化钾(KCl)是一种重要的钾肥。下列说法正确的是(    )
A.元素的电负性:
               B.离子半径:Cl->K+
C.元素的第一电离能:S>O            D.碱性:Al(OH)3>KOH
2.一种钠硫电池以钠和硫为电极反应物,Al3O3陶瓷为传导离子的介质,外壳采用不锈钢或碳材料。
下列说法正确的是(    )
A.电离能大小:I1(O)> I1(S)
B.半径大小: r(Al3+)>r(Na+)
C.电负性大小:
D.碱性强弱:Fe(OH)3>NaOH
3.物质的组成、结构、性质与用途往往相互关联,下列说法错误的是(   )
A.玛瑙常呈无规则几何外形,是熔融态的SiO2快速冷却所致
B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr 和Ni,故不锈钢具有很强的抗腐蚀能力
C.石墨中每层的碳原子的p 轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电
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D.“可燃冰”中甲烷分子被水分子以氢键相连的笼穴包围,其结构稳定,常温常压下不会分解
4. FeCl3沸点为316℃,常用于蚀刻电路板。硫酸亚铁铵[(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O] 常用于治疗缺铁性
贫血,向硫酸亚铁铵溶液中加入几滴碘水,振荡后再向其中滴加几滴KSCN 溶液,溶液呈血红色,该血红
色物质为Fe(SCN)n(H2O)6−n]3−n。下列说法不正确的是(    )
A.1molSCN-中含有σ 键的数目为4mol
B.FeCl3为分子晶体
C.NH4
+与SO4
2-具有相似的空间构型
D.Fe(SCN)n(H2O)6−n]3−n中心离子的配位数为6
5.二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在水中的溶解度约为Cl2的5 倍,其水溶液在较高
温度与光照下会生成ClO2
-与ClO3
-。ClO2是一种极易爆炸的强氧化性气体,实验室制备ClO2的反应为
2NaClO3+SO2+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4下列关于ClO2、ClO2
-、ClO3
-的说法正确的是(    )
A.ClO2分子是极性分子
B.ClO2
-中含有非极性键
C.ClO3
-的空间构型为平面三角形
D.ClO2
-与ClO3
-的键角相等
6.物质结构决定性质。下列有关物质性质的解释正确的是(    )
选项
物质性质
解释
A
稳定性:H2O>H2S
H2O 分子之间形成氢键
B
I2易溶于CCl4、乙醇
三者均为非极性分子
C
酸性:ClCH2COOH>CH3COOH
电负性:Cl>H
D
乙烯比乙炔活泼
分子间范德华力:乙烯>乙炔
7.某锂盐用作锂电池的电解质,能有效提高电池性能,其结构如图所示。下列说法不正确的是(    )
A.简单氢化物的沸点: CH4>H2O
B.元素的第一电离能: B<C
C.简单离子的半径: O2->F-
D.该锂盐的阴离子中含有配位键
8.某金属发光配合物的结构如图所示(-Ph 代表苯环)。下列叙述错误的是(    )
5
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A.ClO4
-的空间构型是正四面体形     B.Cu+的配位数为4
C.一个苯分子中含有3 个π 键        D.电负性:N>P、C>H
9.含有两个或两个以上配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物称
为螯合物。Ni2+的一种螯合物的结构如图所示,下列说法错误的是(    )
A.第一电离能:N>C>H
B.氢化物的沸点:NH3>HCl>CH4
C.该配合物中C、N 原子杂化方式相同
D.1mol 该配合物中通过螯合作用形成的配位键有6mol
10.镍二硫烯配合物基元的COFs 材料因具有良好的化学稳定性、热稳定性和导电性而应用于电池领
域。一种基于镍二硫烯配合物的单体结构简式如下图所示,下列关于该单体的说法不正确的是(    )
A.Ni 属于d 区元素
B.S 与Ni 形成配位键时,S 提供孤电子对
C.组成元素中电负性最大的是O
D.醛基中C 原子的价层电子对数为4
11.下列有关说法正确的是(    )
6
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A.浓磷酸的粘稠性质与磷酸分子间的氢键有关
B.穴醚与碱金属离子可通过离子键形成超分子
C.雷公藤甲素中存在10 个手性碳原子
D.在氮杂茂分子中氮原子采取的杂化方式为sp3
12.热致变色材料X(相对分子质量为248)、Y 均为Cu(II)配合物,可发生如下图所示的构型互转,当
配位构型由八面体转变为平面四边形时,颜色由紫色变为橙色。下列说法正确的是(    )
A.基态Cu 原子的核外电子排布式为3d94s2
B.12.4g 的X 中含配位键的数目为0.2NA
C.Y 中氮原子只含一种杂化方式
D.升温可使配合物的颜色由紫色转变为橙色
13.环穴状受体可以与被识别的分子或离子形成超分子,现有大三环穴受体物质
,结构如图1 所示,
并且可以进行四面体识别。下列说法错误的是(    )
7
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A.图1 中每个环穴内的所有原子都在同一平面内
B.图2 中受体与NH4
+通过氢键形成超分子
C.图3 中识别的分子为水分子
D.NH3与H2O 的VSEPR 模型均为四面体形
14.N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜,在一定温度范围内有温敏特性,结构如图所示。已知酰
胺基具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列说法错误的是(    )
A.可通过加聚反应合成此高分子膜
B.高分子膜在A 过程膜内酰胺基中的O、H 分别与水形成的氢键断裂
C.B 过程为升温过程
D.高分子膜在A 过程发生体积收缩,原因是酰胺基之间形成了分子内氢键
15.工业上常以印刷线路板碱性蚀刻废液{主要成分为[Cu(NH3)4Cl2]}为原料制备CuCl(晶胞结构如图)。
下列说法错误的是(    )
A.基态Cu+的核外电子排布式为[Ar]3d10
B.[Cu(NH3)4]2+中含有4 个配位原子
C.NH3的键角小于CH4的键角
D.晶胞中距离Cu+最近且距离相等的Cl-有2 个
16.氢能具有高热值、零污染和资源丰富等优点。一种光解水产生氢气的催化剂晶胞结构如图所示,
已知晶胞参数为
。下列说法错误的是(    )
8
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A.
与O 的个数比为
B.与
距离最近的O 个数为8
C.
与O 的最近距离为
D.该晶体的摩尔体积为
17.几种工业上常见的晶体晶胞或结构(氟化钙,氯化铵,氯化铝)如图所示,下列说法正确的是(    )
A.图1 中正负离子的配位数分别为4 和8
B.熔点:图2 所示物质>图1 所示物质
C.图3 中与体心原子等距离且最近的顶点原子有8 个
D.图3 中只存在离子键
18.FeS2的晶胞结构如图所示。已知:晶胞边长为a pm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的
是(    )
A.H2O2和FeS2中都含有非极性键
B.第二电离能:Cu<Zn
C.S2
2-和S2
2-之间的最短距离为
9
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D.FeS2的密度为
19.在C60的晶体空隙中插入金属离子可获得超导体。一种超导体的面心立方晶胞如图1 所示,已知:
晶胞参数为
,各点的原子分数坐标分别为
,
。下列说法错误的是(    )
A.通过A 原子的对角面结构如图2 所示  
B.相邻两个K+的最短距离为
C.晶胞中C 点原子分数坐标为
D.该晶体的密度表达式为
20.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(    )
A.100g 98%的硫酸溶液中
的数目为2 NA
10
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B.浓硝酸热分解生成NO2、N2O4共
时,转移电子数为0.5NA
C.
溶液中,
和
的离子数目之和为
0.01 NA
D.锑酸亚铁晶胞如图所示,其晶胞参数分别为
、
、
,
,则晶体的密度为
21.某课题组用过渡金属碳化物(Co3ZnC)合成了具有催化活性位点的钴单质催化剂。下列叙述正确的
是(    )
已知:①Co3ZnC 中,C 位于晶胞内部,且图1 和图3 晶胞中原子总数相等;
②NA代表阿伏加德罗常数的值,Co 晶胞的底边长和高均为2apm,宽为apm。
A.1 个
晶胞中含5 个原子
B.1 个
晶胞的质量为
C.上述晶胞涉及的元素位于周期表2 个区
D.钴晶体的密度为
22.TiO2通过氮掺杂生成TiO(2-a)Nb的反应如图。已知原子1、2 的分数坐标为(0,0,
)和(1,0,0),
设阿伏加德罗常数的值为NA。
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下列叙述不正确的是(    )
A.原子3 的分数坐标为(1,1,
)           B.TiO2的密度为
g•cm-3
C.TiO(2-a)Nb 晶体中a=                    D.TiO(2-a)Nb 晶体中b=
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