高三有机化学一周速成实战指南（重要官能团

核心知识点：
一、烷烃 —— 核心就一个取代反应 条件：光照 + 纯净卤素单质。断键逻辑：断一根 C-H 单键变成两根单键，卤素取代氢的位置。考试不细分卤代、硝化，统一叫取代反应。口诀：一个卤素用取代，两个卤素用加成。氧化反应只记概念：去 H 加 O 叫氧化，去 O 加 H 叫还原。烷烃不催化氧化、不被 KMnO4 氧化，性质就这些。裂化裂解不在合成题范围内。
二、烯烃 —— 内容最多，三大反应 ①加成：与 H₂、H₂O、HBr 需催化剂加热；与 Br₂直接反应。HBr 加成遵循氢多加氢规则。1,3 - 丁二烯有 1,2 和 1,4 两种加成，还能与乙烯 / 乙炔成六元环。断键逻辑：π 键断开变两根单键，加成物也断开再相连。 ②加聚：多变一。核心是从产物反推单体 —— 从左到右画箭头，箭头相聚处加键、出发处断键。 ③氧化：O₂催化氧化变乙醛，还能生成环氧乙烷（原子利用率 100%）。酸性 KMnO4 口诀：2 个 H 变 CO₂，1 个 H 变 - COOH，0 个 H 变酮羰基。乙烯→CO₂，丙烯→乙酸 + CO₂。
三、炔烃 —— 只记两个加成 乙炔 + H₂O→乙醛（烯醇异构化变羰基）；乙炔 + HCN→丙烯腈（延长一个碳链的方法）。-CN 可水解变 - COOH，也可还原变 - NH₂。乙烯不与 HCN 反应。
四、苯及甲苯 —— 取代为主 苯的两个重要取代：溴苯制备（Fe/FeBr₃催化，不加热）；硝基苯制备（浓硫酸 + 浓硝酸，加热）。硝基苯可还原变苯胺。甲苯：光照取代侧链、催化取代苯环；侧链被 KMnO4 氧化直接变苯甲酸（无氧制羧基第二法）。苯不是真正双键，不加成、不加聚。
五、卤代烃 —— 重要中间体 三个取代：①NaOH 水溶液→醇（看到卤素想醇，看到醇想卤素）；②NaCN→-CN（增碳法）；③与苯 AlCl₃催化→延长侧链。 一个消去：条件 NaOH 醇溶液加热。要求：邻碳有 H，且不是苯环上的 H。两个方向都满足时产生同分异构体。
课堂要求：反应条件是重中之重，记错或漏写直接判错。基础好 1 小时过完，基础弱需 2 小时。课后最低 2 天内记完全部条件，下节课直接用。

下节课会讲所有剩余官能团性质，算下来每天3个小时左右的学习时间，目前不存在难以理解的内容，有问题的留言就好。

高三有机化学一周速成实战指南（有机基础）
#高中化学学习札记#高中学习#有机化学#有机合成